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Microbiology & Virology

Microbiology & Virology

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A virus is a small infectious agent that replicates inside living cells. Viruses cause many human diseases from small illnesses, like influenza, to more deadly diseases, like hepatitis B and HIV. Our body’s immune system defends against viral infection by generating specific antibodies to bind to and neutralize viral particles and by cell mediated immunity that destroys infected host cells.

対象は  Microbiology & Virology

製品は  Microbiology & Virology

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GN10702 Asiatic acid Asiatic acid  Chemical Structure
  3. GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid)

    選択的でなく、不可逆的なCOX阻害剤

    Aspirin (Acetylsalicylic acid)  Chemical Structure
  4. GC63886 Aspoxicillin アスポキシシリンは、MIC90 値が <= 0.05 μg/ml の Actinobacillus pleuropneumoniae の 68 分離株に対する広域スペクトルの抗菌剤です。 Aspoxicillin  Chemical Structure
  5. GC14458 Asunaprevir (BMS-650032)

    HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害剤

    Asunaprevir (BMS-650032)  Chemical Structure
  6. GC61821 AT-130 フェニルプロペンアミド誘導体である AT-130 は、強力な B 型肝炎ウイルス (HBV) 複製の非ヌクレオシド阻害剤です。 AT-130  Chemical Structure
  7. GC62320 AT-511 AT-511 (AT-511) は、強力な経口活性 HCV ウイルス複製阻害剤です。 AT-511  Chemical Structure
  8. GC62321 AT-527 AT-527 (AT-527)、グアノシン ヌクレオチド プロドラッグである AT-511 のヘミ硫酸塩は、強力な経口活性 HCV ウイルス複製阻害剤です。 AT-527  Chemical Structure
  9. GC63412 AT-9010 tetrasodium

    AT-527の三リン酸活性代謝物であるAT-9010テトラソディウムは、ウイルス複製に必要な機能であるNiRANを強力に阻害する。

    AT-9010 tetrasodium  Chemical Structure
  10. GC12945 Atazanavir

    HIV-1プロテアーゼの阻害剤

    Atazanavir  Chemical Structure
  11. GC10240 Atazanavir sulfate (BMS-232632-05)

    HIV-1プロテアーゼの阻害剤

    Atazanavir sulfate (BMS-232632-05)  Chemical Structure
  12. GC46887 Atazanavir-d6

    アタザナビルの定量化のための内部標準

    Atazanavir-d6  Chemical Structure
  13. GC60604 Atherosperminine Atherosperminine(Atherospermine)は自然界に存在するアルカロイドであり、in vitro で抗原虫活性を持ち、IC50 は 5.80 μM です。 Atherosperminine  Chemical Structure
  14. GC17903 Atovaquone Atovaquone (Atavaquone) は、寄生虫のミトコンドリア シトクロム bc1 複合体の強力で選択的な経口活性阻害剤です。 Atovaquone  Chemical Structure
  15. GC38889 Atovaquone D4 Atovaquone D4 は、Atovaquone とラベル付けされた重水素です。 Atovaquone D4  Chemical Structure
  16. GC65088 Atovaquone-d5 Atovaquone-d5  Chemical Structure
  17. GC35423 Atractylone Atractylone  Chemical Structure
  18. GC65180 ATV006 ATV006 は強力な経口活性抗ウイルス剤であり、GS-441524 のエステル プロドラッグです。 ATV006  Chemical Structure
  19. GC32095 AU1235 アダマンチル尿素である AU1235 は、強力な MmpL3 阻害剤です。 AU1235  Chemical Structure
  20. GN10377 Aucubin Aucubin  Chemical Structure
  21. GC15905 Auranofin オーラノフィン (SKF-39162) は、IC50 が 0.2 μM のチオレドキシン還元酵素 (TrxR) 阻害剤です。 Auranofin  Chemical Structure
  22. GC62854 Aureobasidin A 環状デプシペチドであるオーレオバシジン A (バシファンギン) は、抗真菌性抗生物質です。 Aureobasidin A  Chemical Structure
  23. GC42875 Aureothricin アウレオスリシンは、放線菌から最初に分離されたジチオロピロロン (DTP) 抗生物質であり、比較的広範囲の抗生物質活性を示します。 Aureothricin  Chemical Structure
  24. GC39699 Aurintricarboxylic acid アウリントリカルボン酸は、αβ-メチレン-ATP 感受性の P2X1R および P2X3R に対する選択性を備えたナノモル強度のアロステリック アンタゴニストであり、rP2X1R および rP2X3R の IC50 はそれぞれ 8.6 nM および 72.9 nM です 。 Aurintricarboxylic acid  Chemical Structure
  25. GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)

    多様な生物学的活性を持つタンパク質合成阻害剤

    Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)  Chemical Structure
  26. GC49646 Aurothioglucose (hydrate)

    TrxR阻害剤

    Aurothioglucose (hydrate)  Chemical Structure
  27. GC35437 Avarofloxacin アバロフロキサシン (JNJ-Q2) は、急性細菌性皮膚および皮膚構造感染症、市中肺炎の治療のために開発されている広域スペクトルのフルオロキノロン抗菌薬です 。 Avarofloxacin  Chemical Structure
  28. GC11081 Avermectin B1

    昆虫殺虫剤と寄生虫駆除薬

    Avermectin B1  Chemical Structure
  29. GC14872 Avermectin B1a

    駆虫剤および殺虫剤

    Avermectin B1a  Chemical Structure
  30. GC15966 Avermectin B1b

    昆虫殺虫剤と寄生虫駆除薬

    Avermectin B1b  Chemical Structure
  31. GC14602 Avibactam

    β-ラクタマーゼ阻害剤

    Avibactam  Chemical Structure
  32. GC42883 Avibactam (sodium salt) アビバクタム (ナトリウム塩) (NXL-104) は、β-ラクタマーゼ TEM-1 および CTX-M-15 を 8 nM および 5 nM の IC50 で阻害する、共有結合および可逆的な非 β-ラクタム阻害剤です。それぞれ。 Avibactam (sodium salt)  Chemical Structure
  33. GC35438 Avibactam sodium hydrate アビバクタム ナトリウム (NXL-104) 水和物は、β-ラクタマーゼ TEM-1 および CTX-M-15 をそれぞれ 8 nM および 5 nM の IC50 で阻害する、共有結合および可逆的な非β-ラクタム β-ラクタマーゼ阻害剤です 。 Avibactam sodium hydrate  Chemical Structure
  34. GC45984 Avilamycin A

    抗生物質

    Avilamycin A  Chemical Structure
  35. GC60609 Aviptadil acetate 酢酸アビプタジルは、強力な血管拡張効果を持つアナログ血管作動性腸管ポリペプチド (VIP) です。 Aviptadil acetate  Chemical Structure
  36. GC35439 AVX 13616 AVX 13616 は、Avexa の主要な抗菌剤候補の強力な in vivo 抗菌活性を示しています。特に薬剤耐性ブドウ球菌病原体に対して。 AVX 13616  Chemical Structure
  37. GC65120 AWZ1066S AWZ1066S は、121 nM の EC50 値を持つ、非常に強力で特異的な経口活性抗ボルバキア剤です。 AWZ1066S  Chemical Structure
  38. GC32196 AX20017 AX20017 は、IC50 が 0.39 μM の低分子プロテインキナーゼ G (PknG) 阻害剤です。 AX20017  Chemical Structure
  39. GC13433 AZ 960

    JAK2阻害剤

    AZ 960  Chemical Structure
  40. GC46093 Azadirachtin B アザディラクチン B は、アザディラクタ インディカの種子核から分離されたリモノイドです。 Azadirachtin B  Chemical Structure
  41. GC14874 Azaserine アザゼリン (CI-337) は、グルタミンアミドトランスフェラーゼの競合阻害剤です。 Azaserine  Chemical Structure
  42. GC35445 Azathramycin アザトラマイシン (アザエリスロマイシン A) は抗生物質であり、リボソームを標的とします 。 Azathramycin  Chemical Structure
  43. GC65963 AzddMeC AzddMeC (CS-92) は、抗ウイルス性ヌクレオシド アナログであり、強力で強力な選択的経口活性 HIV-1 逆転写酵素および HIV-1 複製阻害剤です。 HIV-1 感染ヒト PBM 細胞および HIV-1 感染ヒトマクロファージでは、AzddMeC の EC50 値はそれぞれ 9 nM および 6 nM です。 AzddMeC  Chemical Structure
  44. GC49057 Azelastine-13C-d3 (hydrochloride)

    アゼラスチンの定量化のための内部標準

    Azelastine-13C-d3 (hydrochloride)  Chemical Structure
  45. GC40084 Azidamfenicol アジダムフェニコールは、広域スペクトルのクロラムフェニコール様抗生物質です。 Azidamfenicol  Chemical Structure
  46. GC14507 Azithromycin アジスロマイシンは、多数の細菌感染症の治療に有用なマクロライド系抗生物質です。 Azithromycin  Chemical Structure
  47. GC11304 Azithromycin Dihydrate アジスロマイシン二水和物は、多くの細菌感染症の治療に有用なマクロライド系抗生物質です。 Azithromycin Dihydrate  Chemical Structure
  48. GC46903 Azithromycin-d3 アジスロマイシン-d3 (CP 62993-d3) は、アジスロマイシンと標識された重水素です。 Azithromycin-d3  Chemical Structure
  49. GC11440 Azlocillin sodium salt 半合成ペニシリンであるアズロシリンナトリウム塩(アズロシリンナトリウム)は、広域スペクトルのβ-ラクタム系抗生物質です。 Azlocillin sodium salt  Chemical Structure
  50. GC14184 Azomycin アゾマイシン (2-ニトロイミダゾール) は、好気性グラム陽性菌およびグラム陰性菌に対して有効な抗生物質です。 Azomycin  Chemical Structure
  51. GC46904 Azoxystrobin アゾキシストロビンは、広域スペクトルのβ-メトキシアクリレート殺菌剤です。 Azoxystrobin  Chemical Structure
  52. GC60616 AZT triphosphate AZT 三リン酸 (3'-アジド-3'-デオキシチミジン-5'-三リン酸) は、ジドブジン (AZT) の活性な三リン酸代謝物です。 AZT triphosphate  Chemical Structure
  53. GC60617 AZT triphosphate TEA AZT 三リン酸 TEA (3'-アジド-3'-デオキシチミジン-5'-三リン酸 TEA) は、ジドブジン (AZT) の活性三リン酸代謝物です。 AZT triphosphate TEA  Chemical Structure
  54. GC14670 Aztreonam アズトレオナム (SQ-26,776) は、ペニシリン結合タンパク質 3 (PBP-3) に対して非常に高い親和性を持つ合成単環式ベータラクタム系抗生物質です。 Aztreonam  Chemical Structure
  55. GC39526 Azulene アズレン (シクロペンタシクロヘプテン) は、高い抗 HIV 活性を持つナフタレンの異性体です。 Azulene  Chemical Structure
  56. GC33986 B220 B220 は、HSV-1、HSV-2、およびヒトサイトメガロウイルス (CMV) の増殖を阻害できる抗ウイルス剤です。 B220  Chemical Structure
  57. GC35454 BA-53038B BA-53038B は、HBV コア タンパク質のアロステリック モジュレーター (CpAM) であり、HAP ポケットに結合し、HBV キャプシド アセンブリを調節します。 BA-53038B  Chemical Structure
  58. GC33966 Bacampicillin バカンピシリンはペニシリン系抗生物質であり、経口バイオアベイラビリティが改善されたアンピシリンのプロドラッグです。 Bacampicillin  Chemical Structure
  59. GC33926 Bacampicillin hydrochloride バカンピシリン塩酸塩はペニシリン系抗生物質であり、経口バイオアベイラビリティが改善されたアンピシリンのプロドラッグです。 Bacampicillin hydrochloride  Chemical Structure
  60. GC38245 Bacitracin Bacitracin  Chemical Structure
  61. GC10925 Bacitracin バシトラシンは、ブドウ球菌感染症に使用されるポリペプチド抗生物質です。 Bacitracin  Chemical Structure
  62. GC10963 Bacitracin Zinc Bacitracin Zinc (Zinc bacitracin) は、10 μM の IC50 で Met-エンケファリンからの Tyr の切断を阻害するための C55-イソプレニル ピロリン酸干渉の脱リン酸化です。 Bacitracin Zinc  Chemical Structure
  63. GC32308 Bactenecin (Bactenecin, bovine) バクテネシン (バクテネシン、ウシ) (バクテネシン (バクテネシン、ウシ)、ウシ) は、ウシ好中球から分離された強力な 12 aa ループ抗菌ペプチドです。 Bactenecin (Bactenecin, bovine)  Chemical Structure
  64. GC49302 Bactenecin (bovine) (trifluoroacetate salt)

    カチオン性ペプチド

    Bactenecin (bovine) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  65. GC63750 Bactenecin TFA バクテネシン TFA (バクテネシン、ウシ TFA) は、ウシ好中球から分離された強力な 12 aa ループ抗菌ペプチドです。 Bactenecin TFA  Chemical Structure
  66. GC18297 Bafilomycin B1 Bafilomycin B1 は、Streptomyces sp から分離されたマクロライド系抗生物質であり、グラム陽性菌および真菌を阻害し、E の K!依存性 ATPase の阻害剤として作用します。 Bafilomycin B1  Chemical Structure
  67. GN10158 Baicalein Baicalein  Chemical Structure
  68. GN10018 Baicalin

    多様な生物学的活性を持つフラボノイド

    Baicalin  Chemical Structure
  69. GC35464 BAL-30072 シデロフォア スルファクタムである BAL-30072 は、多剤耐性グラム陰性桿菌に対する活性を持つ単環式ベータラクタム系抗生物質です。 BAL-30072  Chemical Structure
  70. GC10930 Balapiravir Balapiravir  Chemical Structure
  71. GC17290 Balofloxacin バロフロキサシン (Q-35) は経口活性フルオロキノロン系抗生物質で、グラム陰性菌、グラム陽性菌、および嫌気性菌に対して広範囲の抗菌活性を示します。 Balofloxacin  Chemical Structure
  72. GC19055 Baloxavir プロドラッグのバロキサビル マルボキシルに由来するバロキサビル (バロキサビル酸) は、インフルエンザ A および B ウイルスのポリメラーゼ PA サブユニット内のクラス初の強力かつ選択的なキャップ依存性エンドヌクレアーゼ (CEN) 阻害剤です。 Baloxavir  Chemical Structure
  73. GC35465 Baloxavir marboxil バロキサビル マルボキシル (S-033188) は、インフルエンザ キャップ依存性エンドヌクレアーゼの選択的阻害剤です。 Baloxavir marboxil  Chemical Structure
  74. GC33139 Bavachalcone (Broussochalcone B) ババカルコン (Broussochalcone B) は、Psoralea corylifolia L. から分離された主要な生理活性化合物です。 Bavachalcone (Broussochalcone B)  Chemical Structure
  75. GC32065 Bay 41-4109 (Bayer 41-4109) BAY 41-4109 は、53 nM の IC50 を持つヒト B 型肝炎ウイルス (HBV) の強力な阻害剤です。 Bay 41-4109 (Bayer 41-4109)  Chemical Structure
  76. GC32197 Bay 41-4109 less active enantiomer (Bayer 41-4109 less active enantiomer) ベイ 41-4109 の活性が低いエナンチオマーは、ベイ 41-4109 より活性が低いことを示します。 Bay 41-4109 less active enantiomer (Bayer 41-4109 less active enantiomer)  Chemical Structure
  77. GC32115 Bay 41-4109 racemate BAY 41-4109 ラセミ体は、BAY 41-4109 のラセミ体です。 Bay 41-4109 racemate  Chemical Structure
  78. GC11359 BAY 57-1293 BAY 57-1293 (AIC316) は、ウイルスのヘリカーゼ - プライマーゼ複合体の阻害剤であり、in vitro および単純ヘルペス ウイルス (HSV) 感染の動物モデルで抗ウイルス活性を示します。 BAY 57-1293  Chemical Structure
  79. GC32356 BAY-Y 3118 BAY-Y 3118 は、抗菌活性を持つ新しいクロロフルオロキノロンです。 BAY-Y 3118  Chemical Structure
  80. GC33925 Beclabuvir (BMS-791325) ベクラブビル (BMS-791325) は、C 型肝炎ウイルス (HCV) NS5B RNA 依存性 RNA ポリメラーゼのサム部位 1 に結合するアロステリック阻害剤であり、HCV 遺伝子型 1、3、4、および 5 からの組換え NS5B タンパク質を次の IC50 で阻害します。 < 28nM。 Beclabuvir (BMS-791325)  Chemical Structure
  81. GC12278 Bedaquiline ベダキリン (TMC207) はジアリールキノリン系薬剤で、c-サブユニットと ε-サブユニットの両方を標的とすることで、結核菌 (Mtb) F1FO-ATP シンターゼを阻害します 。 Bedaquiline  Chemical Structure
  82. GC16767 Bedaquiline fumarate ATPシンターゼを標的とするジアリールキノリン系抗生物質であるフマル酸ベダキリンは、結核菌感染症の治療に有効です。 Bedaquiline fumarate  Chemical Structure
  83. GC65017 Bedaquiline impurity 2-d6 Bedaquiline impurity 2-d6  Chemical Structure
  84. GC32080 Bekanamycin (Kanamycin B) Bekanamycin (Kanamycin B) (Kanamycin B) は、一連のグラム陽性菌およびグラム陰性菌株に対して、Streptomyces kanamyceticus によって産生されるアミノグリコシド系抗生物質です。 Bekanamycin (Kanamycin B)  Chemical Structure
  85. GC35487 Bellidifolin ベリジフォリンは、センブリの茎から分離されたキサントンであり、肝保護、血糖降下、抗酸化、抗炎症、抗腫瘍活性があります。 Bellidifolin  Chemical Structure
  86. GC49038 Benanomicin A

    抗真菌、殺真菌、および抗ウイルス活性を持つ微生物代謝産物

    Benanomicin A  Chemical Structure
  87. GC52468 Benanomicin B

    抗真菌、殺真菌、および抗ウイルス活性を持つ微生物代謝産物

    Benanomicin B  Chemical Structure
  88. GC49040 Benanomicin B (formate)

    抗真菌、殺真菌、および抗ウイルス活性を持つ微生物代謝産物

    Benanomicin B (formate)  Chemical Structure
  89. GC49042 Benastatin A

    多様な生物学的活性を持つ細菌代謝産物

    Benastatin A  Chemical Structure
  90. GC33931 Benzalkonium chloride (Alkyldimethylbenzylammonium chloride) 塩化ベンザルコニウム (塩化アルキルジメチルベンジルアンモニウム) は強力な抗菌剤であり、点眼薬の防腐剤として使用されています。 Benzalkonium chloride (Alkyldimethylbenzylammonium chloride)  Chemical Structure
  91. GC30763 Benzenebutyric acid (4-Phenylbutyric acid)

    ベンゼンブチル酸(4-フェニルブチル酸)(4-PBA)は、がんや感染症の研究に使用されるHDACおよび小胞体ストレスの阻害剤です。

    Benzenebutyric acid (4-Phenylbutyric acid)  Chemical Structure
  92. GC39347 Benzimidazole Benzimidazole  Chemical Structure
  93. GC32326 Benznidazol (Ro 07-1051) ベンズニダゾール (Ro 07-1051) (Ro 07-1051) は抗寄生虫薬であり、IC50 は 20.35 μM コロンビア T. Benznidazol (Ro 07-1051)  Chemical Structure
  94. GC12797 Benzoic Acid 安息香酸は、多くの植物に自然に存在する芳香族アルコールであり、食品、飲料、化粧品、その他の製品への一般的な添加物です。 Benzoic Acid  Chemical Structure
  95. GC65332 Benzoic acid-13C6 Benzoic acid-13C6  Chemical Structure
  96. GC61752 Benzothiazole ベンゾチアゾールは、天然の複素環核です。 Benzothiazole  Chemical Structure
  97. GC60634 Benzothiohydrazide ベンゾチオヒドラジドは、抗結核剤イソニアジドの類似体です。 Benzothiohydrazide  Chemical Structure
  98. GC38247 Benzoyleneurea ベンゾイレン尿素には抗菌作用があります。 Benzoyleneurea  Chemical Structure
  99. GC15058 Benzydamine HCl ベンジダミン HCl は、局所麻酔および鎮痛特性を持つ局所作用型の非ステロイド性抗炎症薬です。プロスタグランジン合成酵素に選択的に結合し、顕著なin vitro抗菌活性を持っています。 Benzydamine HCl  Chemical Structure
  100. GC35495 Benzyl benzoate 安息香酸ベンジル(安息香酸ベンジルエステル)は、化粧品の香料成分です。 Benzyl benzoate  Chemical Structure
  101. GC38683 Benzyl isothiocyanate ベンジルイソチオシアネートは、抗菌活性を持つ天然イソチオシアネートのメンバーです。 Benzyl isothiocyanate  Chemical Structure

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