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Fungal

An antifungal agent is a drug that selectively eliminates fungal pathogens from a host with minimal toxicity to the host. Classes: 1. Polyene Antifungal Drugs: Amphotericin, nystatin, and pimaricin interact with sterols in the cell membrane (ergosterol in fungi, cholesterol in humans) to form channels through which small molecules leak from the inside of the fungal cell to the outside. 2. Azole Antifungal Drugs: Fluconazole, itraconazole, and ketoconazole inhibit cytochrome P450-dependent enzymes (particularly C14-demethylase) involved in the biosynthesis of ergosterol, which is required for fungal cell membrane structure and function. 3. Allylamine and Morpholine Antifungal Drugs: lylamines (naftifine, terbinafine) inhibit ergosterol biosynthesis at the level of squalene epoxidase. The morpholine drug, amorolfine, inhibits the same pathway at a later step. 4. Antimetabolite Antifungal Drugs: 5-Fluorocytosine acts as an inhibitor of both DNA and RNA synthesis via the intracytoplasmic conversion of 5-fluorocytosine to 5-fluorouracil.

対象は  Fungal

製品は  Fungal

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC41501 α-Terpinene α-テルピネン (テルピレン) は、メンタ ピペリタなどの多種多様な食品や芳香植物のエッセンシャル オイルに含まれるモノテルペンです。 α-Terpinene  Chemical Structure
  3. GC66340 β-Amyrone β-Amyrone (&7#946;-Amyron) は、COX-2 の発現を阻害することにより抗炎症活性を持つトリテルペン化合物です。 β-アミロンには抗真菌活性があり、チクングニアウイルスに対する抗ウイルス活性もあります. β-アミロンは α-グルコシダーゼおよびアセチルコリンエステラーゼ (AChE) 活性も阻害します。 β-アミロンは、炎症、感染症、肥満などの病気の研究に使用できます. β-Amyrone  Chemical Structure
  4. GC41503 γ-Terpinene γ-モノテルペンであるテルピネンは、ラジカルを直接除去できる経口活性抗酸化化合物です。 γ-Terpinene  Chemical Structure
  5. GC12404 (+)-Ketoconazole (+)-ケトコナゾール ((+)-R 41400) は、CYP3A4 阻害剤であるイミダゾール抗真菌剤です。 (+)-Ketoconazole  Chemical Structure
  6. GC34950 (-)-Ketoconazole (-)-ケトコナゾール ((-)-R 41400) は、ケトコナゾールのエナンチオマーの 1 つです。 (-)-Ketoconazole  Chemical Structure
  7. GC34946 (-​)​-Maackiain (-)-マーキアインは、レッド クローバー (Trifolium pretense L. (-​)​-Maackiain  Chemical Structure
  8. GC62733 (E)-Coniferin (E)-コニフェリンはコニフェリンの異性体です。 (E)-Coniferin  Chemical Structure
  9. GC38725 (S,S)-Valifenalate (S,S)-バリフェナレート ((S,S)-IR5885) は、アシルアミノ酸殺菌剤であり、卵菌類に属する広範囲の真菌を防除するために使用されます。 (S,S)-Valifenalate  Chemical Structure
  10. GC60428 (Z)-Lanoconazole (Z)-ラノコナゾールはラノコナゾールのZ配置です。 (Z)-Lanoconazole  Chemical Structure
  11. GC62760 1-Dodecylimidazole 1-ドデシルイミダゾール (N-ドデシルイミダゾール) は、リソソーム指向性界面活性剤であり、細胞毒性剤です。 1-ドデシルイミダゾールは、酸依存性のリソソームへの蓄積、リソソーム膜の破壊、およびシステインプロテアーゼの細胞質への放出によって細胞死を引き起こします。 1-ドデシルイミダゾールには、コレステロール低下作用と広域スペクトルの抗真菌作用があります。 1-Dodecylimidazole  Chemical Structure
  12. GC35068 1-Monomyristin Serenoa repens から抽出された 1-モノミリスチンは、2-オレオイルグリセロールの加水分解 (IC50=32 μM) および脂肪酸アミド加水分解酵素 (FAAH) 活性 (IC50=18 μM) を阻害します。 1-Monomyristin  Chemical Structure
  13. GC30216 10-Undecenoic acid (Undecylenic acid) 10-ウンデセン酸 (ウンデシレン酸) は、フェロモン (11Z)-ヘキサデセナールの合成における出発試薬として使用されました。 10-Undecenoic acid (Undecylenic acid)  Chemical Structure
  14. GC30800 10-Undecenoic acid zinc salt (Zinc undecylenate) 10-ウンデセン酸亜鉛塩 (ウンデシレン酸亜鉛) は、天然または合成の静真菌性脂肪酸であり、真菌感染、湿疹、白癬、およびその他の皮膚状態に対するクリームに局所的に使用されます。 10-Undecenoic acid zinc salt (Zinc undecylenate)  Chemical Structure
  15. GC32375 2,3-Dimethoxybenzaldehyde (o-Veratraldehyde) 2,3-ジメトキシベンズアルデヒド (o-ベラトルアルデヒド) (o-ベラトルアルデヒド) は、高い抗真菌活性 (MIC=2.5 mM) を持つベンズアルデヒド類似体です。ベルベリンの合成。 2,3-Dimethoxybenzaldehyde (o-Veratraldehyde)  Chemical Structure
  16. GC32389 2,4,6-Tribromophenyl caproate 2,4,6-トリブロモフェニル カプロン酸 (2,4,6-トリブロモフェニル カプロン酸エステル) は抗真菌剤です。 2,4,6-Tribromophenyl caproate  Chemical Structure
  17. GC61899 2-Methoxybenzaldehyde シナモンエッセンシャルオイル (CEO) から分離された 2-メトキシベンズアルデヒド (o-アニスアルデヒド) には、抗菌および抗真菌活性があります 。 2-Methoxybenzaldehyde  Chemical Structure
  18. GC61673 3,5-Di-tert-butylphenol 3,5-ジ-tert-ブチルフェノールは、抗バイオフィルムおよび抗真菌活性を持つ揮発性有機化合物です。 3,5-Di-tert-butylphenol  Chemical Structure
  19. GC39687 3,5-Dimethoxybenzoic acid Melia azedarach L. から分離された 3,5-ジメトキシ安息香酸 3,5-Dimethoxybenzoic acid  Chemical Structure
  20. GC32943 3-(Methylthio)propionic acid (3-Methylsulfanylpropionic acid) 3-(メチルチオ)プロピオン酸 (3-メチルスルファニルプロピオン酸) は、メチオニン代謝の中間体です。 3-(Methylthio)propionic acid (3-Methylsulfanylpropionic acid)  Chemical Structure
  21. GC48518 3-Oxobetulin 抗真菌剤である3-オキソベツリンは、白色腐朽菌Lに対して抗真菌活性を示します。 3-Oxobetulin  Chemical Structure
  22. GC33976 4',7-Dimethoxyisoflavone (Dimethoxydaidzein) 4',7-ジメトキシイソフラボン (ジメトキシダイゼイン) は、アルビジア レベックの葉から分離され、抗真菌活性を示します。 4',7-Dimethoxyisoflavone (Dimethoxydaidzein)  Chemical Structure
  23. GC33949 4-Chlorosalicylic acid 4-クロロサリチル酸は医薬品中間体です。 4-Chlorosalicylic acid  Chemical Structure
  24. GC61686 4-Isopropylbenzoic acid 芳香族モノテルペノイドである 4-イソプロピル安息香酸は、Bridelia retusa の樹皮から分離されます。 4-Isopropylbenzoic acid  Chemical Structure
  25. GC61678 4-Methylcinnamic acid 桂皮酸類似体である4-メチル桂皮酸は、抗真菌耐性を克服するための介入触媒として使用できます。 4-Methylcinnamic acid  Chemical Structure
  26. GC42484 5,6-dihydroxy Indole メラニン前駆体である 5,6-ジヒドロキシ インドールは、広範囲の抗菌、抗真菌、抗ウイルス、抗寄生虫活性を持っています。 5,6-dihydroxy Indole  Chemical Structure
  27. GC35153 5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone M.から分離された主要なポリメトキシフラボン (PMF) の 1 つである 5,7,3',4'-テトラメトキシフラボン 5,7,3',4'-Tetramethoxyflavone  Chemical Structure
  28. GC42492 5-bromo-5-nitro-1,3-Dioxane 抗菌化合物である5-ブロモ-5-ニトロ-1,3-ジオキサンは、酵母を含むグラム陽性およびグラム陰性の細菌および真菌に対して有効です。 5-bromo-5-nitro-1,3-Dioxane  Chemical Structure
  29. GC39589 5-Dehydroepisterol 5-デヒドロエピステロールはエピステロール誘導体であり、ステロイド生合成の中間体です。 5-Dehydroepisterol  Chemical Structure
  30. GN10111 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde  Chemical Structure
  31. GC62533 6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside クロロ-7-デアザプリン-β-D-リボシドはヌクレオシド誘導体であり、抗真菌活性があります。 6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside  Chemical Structure
  32. GC60034 7-O-Demethyl rapamycin ラパマイシンの誘導体である7-O-デメチルラパマイシンには、抗真菌活性と免疫抑制特性があります。 7-O-Demethyl rapamycin  Chemical Structure
  33. GC35196 7-Prenyloxycoumarin 7-プレニルオキシクマリン (7-O-プレニルムベリフェロン) は、Annulohypoxylon ilanense の内生菌からの二次代謝産物です 。 7-Prenyloxycoumarin  Chemical Structure
  34. GC35232 Acetyllovastatin ロバスタチンの酢酸塩であるアセチルロバスタチンは、79 μg/mL の IC50 で酵素アセチルコリンエステラーゼに対して中程度の阻害効果を示します。 Acetyllovastatin  Chemical Structure
  35. GC60566 Aegeline 主要なアルカロイドである Aegeline は、酵母の SNARE タンパク質 Sec22p を模倣して、酵母の α-シヌクレインと Bax 毒性を抑制します。 Aegeline  Chemical Structure
  36. GC32379 Aliconazole アリコナゾールは抗真菌性イミダゾール誘導体です。 Aliconazole  Chemical Structure
  37. GC35300 Aloin(mixture of A&B) アロイン (A&B の混合物) は、アロエベラから分離されたアントラキノン誘導体です。 Aloin(mixture of A&B)  Chemical Structure
  38. GC35306 alpha-Mangostin α-マンゴスチン (α-マンゴスチン) は、抗酸化作用、抗アレルギー作用、抗ウイルス作用、抗菌作用、抗炎症作用、抗がん作用などの幅広い生物学的活性を持つ食事性キサントンです。これは、2.85 μM の Ki を持つ変異型 IDH1 (IDH1-R132H) の阻害剤です。 alpha-Mangostin  Chemical Structure
  39. GN10484 Amentoflavone Amentoflavone  Chemical Structure
  40. GC18131 Aminothiazole 典型的な複素環式アミンであるアミノチアゾール (2-アミノチアゾール) は、硫黄剤、殺生物剤、殺菌剤、抗生物質、染料、化学反応促進剤などの生物学的に活性な分子を合成するための前駆体です 。 Aminothiazole  Chemical Structure
  41. GC15052 Amorolfine HCl アモロルフィン (Ro 14-4767/002) 塩酸塩は、強力な抗真菌剤です。 Amorolfine HCl  Chemical Structure
  42. GC14092 Amphotericin B

    両親媒性ポリエン系抗生物質

    Amphotericin B  Chemical Structure
  43. GC60047 Amphotericin B methyl ester アンフォテリシン B メチル エステルは、ポリエン抗生物質アンフォテリシン B (A634250) のメチル エステル誘導体です。 Amphotericin B methyl ester  Chemical Structure
  44. GC15026 AN-2690

    広範囲の抗真菌剤

    AN-2690  Chemical Structure
  45. GC32324 AN2718 AN2718 は、オキサボロール tRNA トラップ (OBORT) 機構を使用してタンパク質合成をブロックすることにより、真菌の増殖を阻害します。 AN2718  Chemical Structure
  46. GC12754 Anidulafungin アニデュラファンギンは、抗真菌力を持つ新しい半合成エキノカンジンです。 Anidulafungin  Chemical Structure
  47. GC32219 Antifungal agent 1 抗真菌剤1は強力な抗真菌剤である。 Antifungal agent 1  Chemical Structure
  48. GC64848 APX2039 APX2039 は、真菌 Gwt1 酵素の経口活性で強力な阻害剤です。 APX2039  Chemical Structure
  49. GC62290 Ascr#18 Ascar#18、アスカロシドは、線虫のホルモンです。 Ascr#18  Chemical Structure
  50. GC62854 Aureobasidin A 環状デプシペチドであるオーレオバシジン A (バシファンギン) は、抗真菌性抗生物質です。 Aureobasidin A  Chemical Structure
  51. GC46904 Azoxystrobin アゾキシストロビンは、広域スペクトルのβ-メトキシアクリレート殺菌剤です。 Azoxystrobin  Chemical Structure
  52. GC32308 Bactenecin (Bactenecin, bovine) バクテネシン (バクテネシン、ウシ) (バクテネシン (バクテネシン、ウシ)、ウシ) は、ウシ好中球から分離された強力な 12 aa ループ抗菌ペプチドです。 Bactenecin (Bactenecin, bovine)  Chemical Structure
  53. GC18297 Bafilomycin B1 Bafilomycin B1 は、Streptomyces sp から分離されたマクロライド系抗生物質であり、グラム陽性菌および真菌を阻害し、E の K!依存性 ATPase の阻害剤として作用します。 Bafilomycin B1  Chemical Structure
  54. GC39347 Benzimidazole Benzimidazole  Chemical Structure
  55. GC12797 Benzoic Acid 安息香酸は、多くの植物に自然に存在する芳香族アルコールであり、食品、飲料、化粧品、その他の製品への一般的な添加物です。 Benzoic Acid  Chemical Structure
  56. GC65332 Benzoic acid-13C6 Benzoic acid-13C6  Chemical Structure
  57. GN10539 Bergenin Bergenin  Chemical Structure
  58. GC17752 Bifonazole ビフォナゾール (Bay H-4502) は、イミダゾール系抗真菌薬です。 Bifonazole  Chemical Structure
  59. GC45391 Bikaverin ビカベリン (リコペルシン) は、さまざまな真菌種によって生成される赤みを帯びた色素です。 Bikaverin  Chemical Structure
  60. GC25181 Butenafine

    ブテナフィンは、合成ベンジルアミン系抗真菌剤です。

    Butenafine  Chemical Structure
  61. GC13207 Butenafine HCl ブテナフィン HCl (KP363 塩酸塩) は、合成ベンジルアミン抗真菌剤であり、スクアレン エポキシダーゼを阻害することによってステロールの合成を阻害することによって機能します。 Butenafine HCl  Chemical Structure
  62. GC25182 Butoconazole

    ブトコナゾールは、婦人科で使用されるイミダゾール系抗真菌薬です。

    Butoconazole  Chemical Structure
  63. GC12984 Butoconazole nitrate ブトコナゾール硝酸塩 (RS 35887)、イミダゾール抗真菌剤は、カンジダ属に対して活性です。 Butoconazole nitrate  Chemical Structure
  64. GC30960 Caerulomycin A (Cerulomycin) 抗真菌性化合物であるセルロマイシン A (セルロマイシン) (セルロマイシン; セルロマイシン) は、T 細胞の生成を誘導し、TGF-β-Smad3 タンパク質シグナル伝達をインターフェロン-γ-誘導 STAT1 シグナル伝達の抑制を介して増強します。 Caerulomycin A (Cerulomycin)  Chemical Structure
  65. GC60668 Calcimycin hemimagnesium カルシマイシン (A-23187) ヘミマグネシウムは抗生物質であり、ユニークな二価カチオン イオノフォア (カルシウムやマグネシウムと同様) です。 Calcimycin hemimagnesium  Chemical Structure
  66. GC18922 Camalexin カマレキシンは、カメリナ サティバ (アブラナ科) から分離されたファイトアレキシンで、抗菌、抗真菌、抗増殖、および抗がん作用があります。 Camalexin  Chemical Structure
  67. GC32147 Carbendazim カルベンダジムは、強力で経口的に活性な広域ベンズイミダゾール殺菌剤であり、セプロリア、フザリウム、スクレロチナなどの真菌性疾患研究用の殺虫剤として機能する可能性があります。 Carbendazim  Chemical Structure
  68. GC32331 Carboxin (Carboxine) Carboxin (Carboxine) (Carboxin (Carboxine)e) は、全身の農業用殺菌剤および種子保護剤です。 Carboxin (Carboxine)  Chemical Structure
  69. GC35612 Carvacrol カルバクロールは、Thymus mongolicus Ronn から分離されたモノテルペノイド フェノールです。 Carvacrol  Chemical Structure
  70. GC10303 Caspofungin Acetate カスポファンギン (MK-0991) ジアセテートは強力な抗真菌剤です。 Caspofungin Acetate  Chemical Structure
  71. GC64117 Caulilexin C カリレキシン C は、抗真菌活性を持つアブラナ科植物由来のファイトアレキシンです 。 Caulilexin C  Chemical Structure
  72. GC60100 Cauloside A Cauloside A (Leontoside A) は、Dipsacus asper の根から分離されたサポニンです。 Cauloside A  Chemical Structure
  73. GC38681 Cedrol セドロールは、シトクロム P-450 (CYP) 酵素の強力な競合阻害剤である生理活性セスキテルペンです。 Cedrol  Chemical Structure
  74. GC15391 Cercosporamide A potent inhibitor of fungal Pkc1 and mammalian Mnk isoforms Cercosporamide  Chemical Structure
  75. GC65430 Cerebroside B スフィンゴ脂質化合物であるセレブロシド B は、非人種特異的なエリシターであり、イネの防御反応を誘発します 。 Cerebroside B  Chemical Structure
  76. GC68860 Chitin synthase inhibitor 4

    キチン合成酵素阻害剤4(化合物4fh)は、キチン合成酵素(CHS)の阻害剤であり、殺菌効果があります。キチン合成酵素阻害剤4は、CHSに基づく農業用殺菌剤として有望なものです。

    Chitin synthase inhibitor 4  Chemical Structure
  77. GC32394 Chlordantoin (Clodantoin) クロダントイン(クロダントイン)は抗真菌剤であり、膣カンジダ症治療の可能性があります。 Chlordantoin (Clodantoin)  Chemical Structure
  78. GC39601 Chlormidazole hydrochloride クロルミダゾール塩酸塩は抗真菌剤であり、多くの真菌といくつかのグラム陽性球菌に対して阻害活性があります。 Chlormidazole hydrochloride  Chemical Structure
  79. GC39358 Chlorobutanol クロロブタノールは医薬品の防腐剤です。 Chlorobutanol  Chemical Structure
  80. GC62358 Chlorobutanol hemihydrate クロロブタノール半水和物は、医薬品の防腐剤です。 Chlorobutanol hemihydrate  Chemical Structure
  81. GC47082 Chlorothalonil クロロタロニルは広範囲の殺菌剤であり、主に Phytophthora infestans と Alternaria solani によって引き起こされる真菌性疾患から植物を保護するのに効果的です。 Chlorothalonil  Chemical Structure
  82. GC60701 Chlorphenesin クロルフェネシンは可逆的な抗原関連免疫抑制剤です。 Chlorphenesin  Chemical Structure
  83. GC17540 Chlorquinaldol Chlorquinaldol (Chloquinan) はモノヒドロキシキノリンであり、抗真菌剤および抗菌剤であり、皮膚の状態および膣感染症の局所治療に使用されます。 Chlorquinaldol  Chemical Structure
  84. GC10132 Ciclopirox シクロピロックス (HOE296b) は、表在性真菌症の研究に使用できる合成抗真菌剤です。 Ciclopirox  Chemical Structure
  85. GC11120 Ciclopirox ethanolamine シクロピロックス エタノールアミン (シクロピロックス エタノールアミン) は、表在性真菌症の研究に使用できる合成抗真菌剤です。 Ciclopirox ethanolamine  Chemical Structure
  86. GC16661 Citrinin

    アポトーシスを誘発するマイコトキシン

    Citrinin  Chemical Structure
  87. GC65557 Cladosporin クラドスポリンは、Cladosporium cladosporioid の菌糸体で高収率で産生される真菌代謝産物です。 Cladosporin  Chemical Structure
  88. GC11460 Climbazole クリンバゾール (BAY-e 6975) は強力な抗真菌剤です。 Climbazole  Chemical Structure
  89. GC32078 Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin) クリオキノール (ヨードクロルヒドロキシキン) (ヨードクロルヒドロキシキン) は、抗がん作用を持つ局所抗真菌剤です。 Clioquinol (Iodochlorhydroxyquin)  Chemical Structure
  90. GC16804 Clotrimazole クロトリマゾールは、抗真菌化合物であるイミダゾール誘導体であり、CYP (シトクロム P450) 阻害剤です。 Clotrimazole  Chemical Structure
  91. GC32184 Cloxiquine (5-Chloro-8-quinolinol) クロキシキン (5-クロロ-8-キノリノール) (5-クロロ-8-キノリノール) は、抗菌剤、抗真菌剤、抗アメーバ剤です。 Cloxiquine (5-Chloro-8-quinolinol)  Chemical Structure
  92. GC63892 Colutehydroquinone コルテヒドロキノンは、コルテア・アーボレッセンスの根の樹皮に含まれるイソフラボノイドです。 Colutehydroquinone  Chemical Structure
  93. GC35725 Coniferin コニフェリン (ラリシン) は、コニフェリル アルコールのグルコシドです。 Coniferin  Chemical Structure
  94. GC35726 Coniferyl alcohol コニフェリルアルコールは、オイゲノールとスチルベノイドおよびクマリンの生合成における中間体です。 Coniferyl alcohol  Chemical Structure
  95. GC64090 Corydalmine コリダルミン (L-Corydalmine) は、一部の植物病原菌および腐生菌の胞子発芽を阻害します 。 Corydalmine  Chemical Structure
  96. GC35732 Corypalmine コリパルミンは、コリダリス・ケロフィラ由来のアルカロイドです。 Corypalmine  Chemical Structure
  97. GC65545 Cyclo(L-Phe-L-Pro) Cyclo(L-Phe-L-Pro)  Chemical Structure
  98. GC17198 Cycloheximide

    Cycloheximide is an antibiotic that inhibits protein synthesis at the translation level, acting exclusively on cytoplasmic (80s) ribosomes of eukaryotes.

    Cycloheximide  Chemical Structure
  99. GC45904 Cyclosporin C シクロスポリン C は、T. で発見された真菌の代謝産物です。 Cyclosporin C  Chemical Structure
  100. GC60736 Cymoxanil シモキサニルは、ペレノスポラ目に属する真菌によって引き起こされる植物病害に対する殺菌剤です。 Cymoxanil  Chemical Structure
  101. GC47159 Cyprodinil シプロジニルは、植物病原菌のメチオニンの生合成を阻害するアニリノピリミジン広域殺菌剤です。 Cyprodinil  Chemical Structure

1 から 100 のアイテムの 311 合計

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