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ホーム >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> HBV

HBV

HBV (hepatitis B virus) is a double-strand DNA virus that belongs to the hepadaviridase famlity. It cause transient and acute liver infections which lead to cirrhosis and liver cancer. It is propagated through blood, sex and mother-fetus transmission.

製品は  HBV

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC65363 (1R)-Tenofovir amibufenamide

    (1R)-HS-10234

     (1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) は、Tenofovir amibufenamide の異性体であり、経口活性抗ウイルス剤です。 (1R)-Tenofovir amibufenamide Chemical Structure
  3. GC67328 2'-Deoxy-L-adenosine 2'-デオキシ-L-アデノシンは、修飾オリゴデオキシリボヌクレオチドの経口活性シントンです。 2'-デオキシ-L-アデノシンは、B 型肝炎ウイルス (HBV) および密接に関連するアヒルおよびウッドチャック肝炎ウイルス (WHV) の複製の強力で特異的かつ選択的な阻害剤です。 2'-Deoxy-L-adenosine Chemical Structure
  4. GC33912 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C)

    4,5-DCQA, Isochlorogenic Acid C

     4,5-ジカフェオイルキナ酸 (イソクロロゲン酸 C) (イソクロロゲン酸 C) は抗酸化物質であり、Gynura divaricata と Laggera alata から分離できます。 4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) Chemical Structure
  5. GC39196 4-Hydroxyacetophenone 4-ヒドロキシアセトフェノン (P-ヒドロキシアセトフェノン) は、Artemisia capillaris および A. 4-Hydroxyacetophenone Chemical Structure
  6. GC19014 AB-423 AB-423 は HBV キャプシド アセンブリの阻害剤であり、細胞内で 0.08-0.27 μM/0.33-1.32 μM の EC50/EC90 で HBV 複製を強力に阻害します。 AB-423 Chemical Structure
  7. GC68589 AB-836

    AB-836は、経口活性HBVコート抑制剤です。 AB-836は、HBVコアタンパク質と相互作用することによりウイルス複製を抑制します。

     AB-836 Chemical Structure
  8. GC42731 Adefovir

    GS-0393, PMEA

     アデフォビル (GS-0393) は、アデフォビル二リン酸への細胞内変換後に HBV DNA ポリメラーゼを阻害するアデノシン一リン酸アナログ抗ウイルス剤です。 Adefovir Chemical Structure
  9. GC16841 Adefovir Dipivoxil

    GS 0840

     アデノシン類似体であるアデフォビル ジピボキシルは、ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤アデフォビルの経口プロドラッグです。 Adefovir Dipivoxil Chemical Structure
  10. GC71087 Antiviral agent 38 Antiviral agent 38（化合物2.1-1）は強力な抗ウイルス剤である。 Antiviral agent 38 Chemical Structure
  11. GC61821 AT-130 フェニルプロペンアミド誘導体である AT-130 は、強力な B 型肝炎ウイルス (HBV) 複製の非ヌクレオシド阻害剤です。 AT-130 Chemical Structure
  12. GN10377 Aucubin Aucubin Chemical Structure
  13. GC60616 AZT triphosphate

    3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate

     AZT 三リン酸 (3'-アジド-3'-デオキシチミジン-5'-三リン酸) は、ジドブジン (AZT) の活性な三リン酸代謝物です。 AZT triphosphate Chemical Structure
  14. GC60617 AZT triphosphate TEA

    3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA

     AZT 三リン酸 TEA (3'-アジド-3'-デオキシチミジン-5'-三リン酸 TEA) は、ジドブジン (AZT) の活性三リン酸代謝物です。 AZT triphosphate TEA Chemical Structure
  15. GC35454 BA-53038B BA-53038B は、HBV コア タンパク質のアロステリック モジュレーター (CpAM) であり、HAP ポケットに結合し、HBV キャプシド アセンブリを調節します。 BA-53038B Chemical Structure
  16. GC32065 Bay 41-4109 (Bayer 41-4109) BAY 41-4109 は、53 nM の IC50 を持つヒト B 型肝炎ウイルス (HBV) の強力な阻害剤です。 Bay 41-4109 (Bayer 41-4109) Chemical Structure
  17. GC32197 Bay 41-4109 less active enantiomer (Bayer 41-4109 less active enantiomer) ベイ 41-4109 の活性が低いエナンチオマーは、ベイ 41-4109 より活性が低いことを示します。 Bay 41-4109 less active enantiomer (Bayer 41-4109 less active enantiomer) Chemical Structure
  18. GC32115 Bay 41-4109 racemate BAY 41-4109 ラセミ体は、BAY 41-4109 のラセミ体です。 Bay 41-4109 racemate Chemical Structure
  19. GC68297 Bepirovirsen Bepirovirsen Chemical Structure
  20. GC70990 Bepirovirsen sodium Bepirovirsen sodiumは、すべてのhbvメッセンジャーrnaを標的とするアンチセンスオリゴヌクレオチドである。 Bepirovirsen sodium Chemical Structure
  21. GC63421 Bersacapavir

    JNJ-6379; JNJ-56136379

     ベルサキャパビルは、B 型肝炎ウイルスの新規キャプシド アセンブリ モジュレーターです 。 Bersacapavir Chemical Structure
  22. GC38517 Besifovir LB80380 によって変換された親薬であるベシフォビル (LB80331) は、さらにその活性型である LB80317 に代謝されます。 Besifovir Chemical Structure
  23. GC18304 Bicyclol Bicyclol(SY 801) は、抗肝炎薬です。 Bicyclol Chemical Structure
  24. GC39348 Bifendate ビフェンデート (DDB) は、慢性 B 型肝炎の研究における抗 HBV 効果を持つシサンドリン C の合成中間体です 。 Bifendate Chemical Structure
  25. GC68818 Bulevirtide

    Myrcludex B

    Bulevirtide（Myrcludex B）は、NTCP阻害剤であり、線形リポペプチドです。Bulevirtideは、HBVおよびHDVが肝細胞に侵入するのを抑制し、肝細胞内でのHBV感染を阻止し、またHBV転写を抑制することができます。BulevirtideはHDV感染や代償性肝硬変の研究に使用されることがあります。

     Bulevirtide Chemical Structure
  26. GC68825 Canocapavir

    ZM-H1505R

    カノカパビル（ZM-H1505R）は、経口抗ウイルス活性を持っています。カノカパビルはHBVキャプシド阻害剤であり、慢性B型肝炎の研究に使用されます。

     Canocapavir Chemical Structure
  27. GC68843 ccc_R08

    ccc_R08は、細胞毒性がなく経口摂取できるcccDNA阻害剤であり、HBV感染マウスの肝臓中のcccDNAレベルを低下させることができます。ccc_R08は、HBV（B型肝炎ウイルス）感染の研究に使用されます。

     ccc_R08 Chemical Structure
  28. GC11689 Cetylpyridinium Chloride

    Hexadecylpyridinium

     セチルピリジニウム クロリドは、カチオン性の第 4 級アンモニウム化合物であり、広範囲の活性を持つ抗菌剤です。 Cetylpyridinium Chloride Chemical Structure
  29. GC68859 Chamaechromone

    Chamaechromoneは、タイム科の植物の根から分離されたフラボノイド成分です。Chamaechromoneには、B型肝炎ウイルス（HBV）に対する抗ウイルス作用があり、乙型肝炎ウイルスの表面抗原（HBsAg）の放出を抑制し、殺虫活性も持っています。

     Chamaechromone Chemical Structure
  30. GC68870 cis-ccc_R08

    cis-ccc_R08（化合物1）は、B型肝炎ウイルス（HBV）感染の研究に使用されるフラボン誘導体です。cis-ccc_R08は、cccDNA（共有結合閉じた環状DNA）阻害剤です。

     cis-ccc_R08 Chemical Structure
  31. GC12635 Clevudine

    Levovir, L-FMAU

     不自然な L 配置のヌクレオシド アナログであるクレブジン (L-FMAU) は、長い半減期と低い毒性を備えた強力な抗 HBV 活性を持っています。 Clevudine Chemical Structure
  32. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    DOX

    ドキソルビシン（ヒドロキシダウノルビシン）塩酸塩は、細胞毒性のあるアントラサイクリン系抗生物質であり、抗がん化学療法薬です。

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  33. GC70994 Elebsiran sodium Elebsiran sodiumはb型肝炎およびd型肝炎ウイルス感染に対するsirnaである。 Elebsiran sodium Chemical Structure
  34. GC32093 Entecavir (BMS200475)

    BMS 200475, SQ 34,676

     エンテカビル (BMS200475) (SQ 34676; BMS 200475) は、HepG2 細胞で 3.75 nM の EC50 を持つ、HBV の強力かつ選択的な阻害剤です。 Entecavir (BMS200475) Chemical Structure
  35. GC16092 Entecavir Hydrate

    BMS 200475, SQ 34,676

     エンテカビル水和物 (BMS200475 一水和物; SQ34676 一水和物) は、HepG2 細胞での EC50 が 3.75 nM の HBV の強力かつ選択的な阻害剤です。 Entecavir Hydrate Chemical Structure
  36. GC38785 GLP-26 GLP-26 は HBV キャプシド アセンブリ モジュレーター (CAM) であり、Hep AD38 システムで HBV DNA 複製を阻害し (IC50=3 nM)、cccDNA を 1 μM で >90% 減少させます。 GLP-26 Chemical Structure
  37. GC12555 GS-9620

    Vesatolimod

    TLR7作動薬

     GS-9620 Chemical Structure
  38. GC69198 GST-HG131

    GST-HG131は、特異的なB型肝炎ウイルス（HBV）表面抗原の阻害剤であり、二水素化フェナントレンピロール（DBP）類の化合物に属します。 GST-HG131は、HBsAgおよびHBeAgを強力かつ特異的に抑制します（EC50=28.2 nM、16.0 nM）。また、GST-HG131は動物安全性も良好です。

     GST-HG131 Chemical Structure
  39. GP10047 HBcAg [Hepatitis B virus] (18-27)

    H-Phe-Leu-Pro-Ser-Asp-Phe-Phe-Pro-Ser-Val-OH

    活発なウイルス複製の指標

     HBcAg [Hepatitis B virus] (18-27) Chemical Structure
  40. GC63003 HBF-0259 HBF-0259 は、B 型肝炎ウイルス (HBV) 表面抗原 (HBsAg) 分泌の強力かつ選択的な阻害剤であり、HepG2.2.15 細胞での EC50 は 1.5 μM です。 HBF-0259 Chemical Structure
  41. GC62328 HBV-IN-4 フタラジノン誘導体である HBV-IN-4 は、14 nM の IC50 を持つ強力な経口活性 HBV DNA 複製阻害剤です。 HBV-IN-4 Chemical Structure
  42. GC10418 Helioxanthin

    HBV、HCV、HSV-1ウイルスの新しい阻害剤

     Helioxanthin Chemical Structure
  43. GC13722 Helioxanthin 8-1 ヘリオキサンチン 8-1 はヘリオキサンチンの類似体であり、>5/10/1.4/15 uM の EC50 で有意な in vitro 抗 HBV/HCV/HSV-1/HIV 活性を示します。 Helioxanthin 8-1 Chemical Structure
  44. GC12615 Helioxanthin derivative 5-4-2

    Helioxanthin 5-4-2

     ヘリオキサンチン誘導体 5-4-2 は、ヘリオキサンチンの類似体であり、HepG2.2.15 細胞で 0.08 uM の EC50 を持つ有意なインビトロ抗 HBV 活性を示します。 Helioxanthin derivative 5-4-2 Chemical Structure
  45. GC36217 Hepatitis B Virus Core 128-140 B型肝炎ウイルスコア128-140は、B型肝炎ウイルスコアタンパク質のペプチドです。 Hepatitis B Virus Core 128-140 Chemical Structure
  46. GC32104 Inarigivir (ORI-9020)

    ORI-9020; SB-9000

     Inarigivir (ORI-9020) (ORI-9020) は、B 型肝炎ウイルスを発現するトランスジェニック マウスの肝臓 HBV DNA を大幅に減少させることができるジヌクレオチド抗ウイルス薬です。 Inarigivir (ORI-9020) Chemical Structure
  47. GC63021 Inarigivir ammonium Inarigivir (ORI-9020) アンモニウムは、B 型肝炎ウイルスを発現するトランスジェニック マウスの肝臓 HBV DNA を大幅に減少させることができるジヌクレオチド抗ウイルス薬です。 Inarigivir ammonium Chemical Structure
  48. GC61455 IR415 IR415 は強力な抗 HBV 剤であり、HBx 活性をブロックすることによって HBV 複製を阻害します。 IR415 Chemical Structure
  49. GN10264 Isochlorogenic acid A

    3,5-DCQA, Isochlorogenic Acid A

     Isochlorogenic acid A Chemical Structure
  50. GC36342 Isoscopoletin

    Esculetin 7-methyl ether, 7-methoxy-6-Hydroxycoumarin, 7-Methoxyesculetin

     イソスコポレチン (6-ヒドロキシ-7-メトキシクマリン) は、ヨモギの葉の有効成分です。 Isoscopoletin Chemical Structure
  51. GC19208 JNJ-632 JNJ-632 は、B 型肝炎ウイルス (HBV) キャプシド アセンブリ モジュレーター (CAM) です。 JNJ-632 Chemical Structure
  52. GC32287 Lagociclovir (MIV-210) ラゴシクロビル (MIV-210)(MIV-210) は、3'-fluoro-2',3'-ジデオキシグアノシンのプロドラッグであり、ヒトにおける高い経口バイオアベイラビリティと HBV に対する強力な活性を備えています。 Lagociclovir (MIV-210) Chemical Structure
  53. GC13522 Merimepodib

    VX-497

     メリメポディブ (VX-497) は、広範囲の抗ウイルス活性を持つイノシン一リン酸脱水素酵素 (IMPDH) の非競合的経口阻害剤です。 Merimepodib Chemical Structure
  54. GC32073 Morphothiadin (GLS4)

    Morphothiadin

     モルフォチアジン (GLS4) は、野生型およびアデフォビル耐性 HBV の両方の複製に対する強力な阻害剤であり、IC50 は 12 nM です。 Morphothiadin (GLS4) Chemical Structure
  55. GC17997 Niranthin 幅広い薬理学的活性を持つリグナンであるニランチン。 Niranthin Chemical Structure
  56. GC32144 Osalmid (Oxaphenamide) オサルミド (オキサフェナミド) は、リボヌクレオチドレダクターゼ小サブユニット M2 (RRM2) 標的化合物です。 8.23 μ の IC50 でリボヌクレオチドレダクターゼ活性を抑制します;M. Osalmid (Oxaphenamide) Chemical Structure
  57. GC10997 Oxethazaine フェンテルミン酸の前駆体であるオキセタザイン（オキセタカイン）は、耐酸性で経口活性の鎮痛剤です。 Oxethazaine Chemical Structure
  58. GC62658 PD-1/PD-L1-IN 7

    PD-1/PD-L1-IN 7

     PD-1/PD-L1-IN 7 (PD-1/PD-L1-IN 7) は、IC50 が 0.213 nM のヒト PD-1/PD-L1 タンパク質/タンパク質相互作用阻害剤です。 PD-1/PD-L1-IN 7 Chemical Structure
  59. GN10361 Pseudolaric Acid B

    NSC 615488, PAB

     Pseudolaric Acid B Chemical Structure
  60. GC32193 RG7834 (RO 7020322)

    RO 7020322

     RG7834 (RO 7020322) (RO 7020322) は、選択性の高い経口投与可能な HBV 阻害剤であり、dHepaRG 細胞で HBV 抗原 (HBsAg と HBeAg の両方) と HBV DNA をそれぞれ 2.8、2.6、3.2 nM の IC50 で強力に阻害します。 RG7834 (RO 7020322) Chemical Structure
  61. GC33932 RIG-1 modulator 1 RIG-1 モジュレーター 1 は、特許 WO 2015172099 A1 から抽出されたインフルエンザ ウイルス、HBV、HCV、および HIV を含むウイルス感染症の治療に有用な抗ウイルス化合物です。 RIG-1 modulator 1 Chemical Structure
  62. GC32071 Squalamine (MSI-1256) スクアラミン (MSI-1256)(MSI-1256) は、強力な広域スペクトル抗ウイルス活性を持つアミノステロール化合物です。 Squalamine (MSI-1256) Chemical Structure
  63. GP10068 surface antigen (208-215) [Hepatitis B Virus]

    H2N-Ile-Leu-Ser-Pro-Phe-Leu-Pro-Leu-OH

    感染の兆候に使用される表面抗原

     surface antigen (208-215) [Hepatitis B Virus] Chemical Structure
  64. GC38982 Swertianolin Gentianella Acuta から分離されたキサントンである Swertianolin は、アセチルコリンエステラーゼ (AChE) を阻害します。 Swertianolin Chemical Structure
  65. GC37740 Taribavirin タリバビリンは、経口で活性なイノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤であり、広範囲のウイルス、特に C 型肝炎ウイルスとインフルエンザウイルスに対して活性があります。 Taribavirin Chemical Structure
  66. GC38559 Taribavirin hydrochloride タリバビリン塩酸塩は経口活性イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ阻害剤で、広範囲のウイルス、特にC型肝炎ウイルスやインフルエンザウイルスに対して活性があります。 Taribavirin hydrochloride Chemical Structure
  67. GC11295 Telbivudine

    2'-deoxy-L-Thymidine, L-Deoxythymidine, NV 02B, β-L-Thymidine

     経口活性チミジンヌクレオシド類似体であるテルビブジン (エパブジン) は、B 型肝炎ウイルス (HBV) 複製の強力な抗ウイルス阻害剤です 。 Telbivudine Chemical Structure
  68. GC12125 Tenofovir

    GS1275, GS1278, (R)PMPA, TDF

     Tenofovir (GS 1278) は、HIV および慢性 B 型肝炎 (HBV) を治療するヌクレオチド逆転写酵素阻害剤です 。 Tenofovir Chemical Structure
  69. GC64918 Tenofovir amibufenamide テノホビル アミブフェナミド (HS-10234)、テノホビル プロドラッグは、経口活性抗ウイルス剤です。 Tenofovir amibufenamide Chemical Structure
  70. GC37760 Tenofovir Disoproxil テノホビル ジソプロキシル (Bis(POC)-PMPA) は、HIV および慢性 B 型肝炎を治療するためのヌクレオチド逆転写酵素阻害剤です。 Tenofovir Disoproxil Chemical Structure
  71. GC15067 Tenofovir Disoproxil Fumarate

    Bis(POC)-PMPA

     テノホビル ジソプロキシル フマル酸塩は、HIV および慢性 B 型肝炎の治療に使用されるヌクレオチド逆転写酵素阻害剤です。 Tenofovir Disoproxil Fumarate Chemical Structure
  72. GC45031 Thiamine (hydrochloride)

    Aneurine, Vitamin B1

    チアミンは、抗酸化作用、神経保護作用、抗不安作用を持つ水溶性ビタミンです。

     Thiamine (hydrochloride) Chemical Structure
  73. GC70252 Tiviciclovir hydrochloride Tiviciclovir hydrochlorideは抗ウイルスグアノシン類似体とB型肝炎ウイルス抑制剤である。 Tiviciclovir hydrochloride Chemical Structure
  74. GC61339 Torcitabine トルシタビン (2'-デオキシ-L-シチジン) は抗ウイルス剤です。 Torcitabine Chemical Structure
  75. GC70054 trans-ccc_R08

    trans-ccc_R08（化合物1-B）は、有効なcccDNA（共有結合閉環状DNA）抑制剤です。trans-ccc_R08はHBeAgレベルを抑制し、IC50値は0.08μMです。 trans-ccc_R08には、B型肝炎ウイルス（HBV）感染の研究の可能性があります。

     trans-ccc_R08 Chemical Structure
  76. GC63250 Vebicorvir

    ABI-H0731

     ベビコルビル (ABI-H0731) は、第一世代の B 型肝炎ウイルス (HBV) コアタンパク質阻害剤です。 Vebicorvir Chemical Structure
  77. GC67195 Vidarabine phosphate

    ara-AMP; ara-A 5'-monophosphate

     抗ウイルス剤であるリン酸ビダラビン (Ara-AMP) は、慢性 HBV 感染を阻害します。単純ヘルペスおよび水痘帯状疱疹ウイルスに対するリン酸ビダラビン。 Vidarabine phosphate Chemical Structure

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