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ホーム >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> HCV

HCV

HCV (hepatitis C virus ) is a enveloped single-stranded RNA virus of the Flavivridae family. It lead to acute hepatitis, chronic liver disease and liver cancer.

製品は  HCV

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC48873 2′-O-Methylcytidine &2#8242;-O-メチルシチジンは、HCV 複製の阻害剤としての 2'-置換ヌクレオシドです。 2′-O-Methylcytidine Chemical Structure
  3. GC32354 4-Phenoxybenzylamine 4-フェノキシベンジルアミンは、FL NS3/4a に対して約 500 μM の IC50 で不活性立体構造を安定化することにより、NS3 タンパク質の機能を阻害します。 4-Phenoxybenzylamine Chemical Structure
  4. GC33977 ABT-072 ABT-072 は、経口活性のある強力な非ヌクレオシド HCV NS5B ポリメラーゼ阻害剤です (HCV GT1a EC50=1 nM; HCV GT1b EC50=0.3 nM)。 ABT-072 Chemical Structure
  5. GC63300 ABT-072 potassium trihydrate ABT-072 (カリウム三水和物) は、経口活性で強力な非ヌクレオシド HCV NS5B ポリメラーゼ阻害剤です (HCV GT1a EC50=1 nM; HCV GT1b EC50=0.3 nM)。 ABT-072 potassium trihydrate Chemical Structure
  6. GC32305 ACH-806 (GS9132)

    GS9132

     ACH-806 (GS9132) は、14 nM の EC50 で C 型肝炎ウイルス (HCV) の複製を阻害できる NS4A アンタゴニストです。 ACH-806 (GS9132) Chemical Structure
  7. GC50013 AG 1478 hydrochloride AG 1478 塩酸塩 (Tyrphostin AG 1478 塩酸塩) は、IC50 が 3 nM の選択的 EGFR チロシンキナーゼ阻害剤です。 AG 1478 hydrochloride Chemical Structure
  8. GC32072 Alisporivir (DEB-025)

    Debio-025; DEB-025

     アリスポリビル (DEB-025) (Debio-025) は、強力な抗 C 型肝炎ウイルス (HCV) 活性を持つサイクロフィリン阻害分子です。 Alisporivir (DEB-025) Chemical Structure
  9. GC14937 Anguizole Anguizole Chemical Structure
  10. GN10647 Artemisinine

    NSC 369397

     Artemisinine Chemical Structure
  11. GC14458 Asunaprevir (BMS-650032)

    BMS 650032

    HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害剤

     Asunaprevir (BMS-650032) Chemical Structure
  12. GC62320 AT-511

    AT-511

     AT-511 (AT-511) は、強力な経口活性 HCV ウイルス複製阻害剤です。 AT-511 Chemical Structure
  13. GC62321 AT-527

    Bemnifosbuvir hemisulfate

     AT-527 (AT-527)、グアノシン ヌクレオチド プロドラッグである AT-511 のヘミ硫酸塩は、強力な経口活性 HCV ウイルス複製阻害剤です。 AT-527 Chemical Structure
  14. GC10930 Balapiravir Balapiravir Chemical Structure
  15. GC33925 Beclabuvir (BMS-791325)

    BMS-791325

     ベクラブビル (BMS-791325) は、C 型肝炎ウイルス (HCV) NS5B RNA 依存性 RNA ポリメラーゼのサム部位 1 に結合するアロステリック阻害剤であり、HCV 遺伝子型 1、3、4、および 5 からの組換え NS5B タンパク質を次の IC50 で阻害します。 < 28nM。 Beclabuvir (BMS-791325) Chemical Structure
  16. GC74095 BILB 1941 BILB 1941は、in vitroでc型肝炎ウイルス(hcv) rnaポリメラーゼの強力かつ特異的な非ヌクレオシド阻害剤である。 BILB 1941 Chemical Structure
  17. GC60648 BLT-1

    Block Lipid Transport-1

     チオセミカルバゾン銅キレート剤である BLT-1 は、選択的スカベンジャー受容体 B、タイプ 1 (SR-BI) 阻害剤です。 BLT-1 Chemical Structure
  18. GC70501 BMS-929075 BMS-929075は、強力で経口活性のhcv ns5b replicase palm部位アロステリック阻害剤である。 BMS-929075 Chemical Structure
  19. GC10959 Boceprevir

    Victrelis

    NS3/4Aプロテアーゼ阻害剤

     Boceprevir Chemical Structure
  20. GC32191 Celgosivir (MBI 3253)

    MBI 3253; MDL 28574; MX3253

     Celgosivir (MBI 3253) (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) は α-グルコシダーゼ I 阻害剤です。 in vitro アッセイで 1.27 μM の IC50 でウシウイルス性下痢ウイルス (BVDV) を阻害します。 Celgosivir (MBI 3253) Chemical Structure
  21. GC32074 Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride))

    MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride

     セルゴシビル塩酸塩 (MBI 3253 (塩酸塩)) (MBI 3253 塩酸塩; MDL 28574 塩酸塩; MX3253 塩酸塩) は、α-グルコシダーゼ I 阻害剤です。 in vitro アッセイで 1.27 μM の IC50 でウシウイルス性下痢ウイルス (BVDV) を阻害します。 Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride)) Chemical Structure
  22. GC11840 Ciluprevir (BILN-2061)

    BILN 2061; BILN 2061ZW

    HCV NS3プロテアーゼの阻害剤

     Ciluprevir (BILN-2061) Chemical Structure
  23. GC12444 Clemizole

    抗ヒスタミン薬およびTRPC5チャネルブロッカー

     Clemizole Chemical Structure
  24. GC17701 Clemizole hydrochloride

    AL 20, Allercur

    抗ヒスタミン薬およびTRPC5チャネルブロッカー

     Clemizole hydrochloride Chemical Structure
  25. GC64065 Coblopasvir

    KW-136

     Coblopasvir (KW-136) はパンジェノタイプの非構造タンパク質 5A (NS5A) 阻害剤です。 Coblopasvir Chemical Structure
  26. GC64066 Coblopasvir dihydrochloride

    KW-136 dihydrochloride

     コブロパスビル (KW-136) 二塩酸塩は、パンジェノタイプの非構造タンパク質 5A (NS5A) 阻害剤です。 Coblopasvir dihydrochloride Chemical Structure
  27. GC40756 Daclatasvir

    BMS 790052

     ダクラタスビル (BMS-790052) は、複数の HCV レプリコン遺伝子型に対して 9 ～ 146 pM の範囲の EC50 を持つ、強力で経口的に活性な HCV NS5A タンパク質阻害剤です。 Daclatasvir Chemical Structure
  28. GC12057 Daclatasvir (BMS-790052)

    HCV NS5A 阻害剤

     Daclatasvir (BMS-790052) Chemical Structure
  29. GC12236 Daclatasvir dihydrochloride

    NS5A阻害剤

     Daclatasvir dihydrochloride Chemical Structure
  30. GC12879 Danoprevir (RG7227)

    ITMN-191, R-7227

    HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害剤

     Danoprevir (RG7227) Chemical Structure
  31. GC19015 Dasabuvir

    Dasabuvir

     ダサブビル (ABT-333) は、非ヌクレオシド C 型肝炎ウイルス (HCV) ポリメラーゼ阻害剤です。 Dasabuvir Chemical Structure
  32. GC35823 DDX3-IN-1 ＤＤＸ３－ＩＮ－１（化合物１６ｆ）は、ＨＩＶおよびＨＣＶに対してそれぞれ５０および３６μＭのＣＣ５０を有するＤＥＡＤ－ｂｏｘポリペプチド３（ＤＤＸ３）阻害剤である。 DDX3-IN-1 Chemical Structure
  33. GN10458 Deapio platycodin D Deapio platycodin D Chemical Structure
  34. GC18101 Deferiprone

    CGP 37391, DN 18001AF

     デフェリプロンは、輸血による鉄過剰の状態で治療的に使用される唯一の経口活性鉄キレート薬です。 Deferiprone Chemical Structure
  35. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    DOX

    ドキソルビシン（ヒドロキシダウノルビシン）塩酸塩は、細胞毒性のあるアントラサイクリン系抗生物質であり、抗がん化学療法薬です。

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  36. GC18620 EIDD-1931

    β-D-N4-Hydroxycytidine, N4-Hydroxycytidine

     EIDD-1931 (ベータ-d-N4-ヒドロキシシチジン; NHC) は、新規のヌクレオシド アナログであり、強力な抗ウイルス剤として機能します。 EIDD-1931 Chemical Structure
  37. GC32062 Elbasvir (MK-8742)

    MK-8742

     Elbasvir (MK-8742) (MK-8742) は、遺伝子型 1a、1b、および 2a に対してそれぞれ 4、3、および 3 nM の EC50 を持つ C 型肝炎ウイルス非構造タンパク質 5A (HCV NS5A) 阻害剤です。 Elbasvir (MK-8742) Chemical Structure
  38. GC60840 FGI-106 tetrahydrochloride FGI-106 テトラヒドロクロリドは、複数のウイルスに対して阻害活性を持つ、強力で広範囲の阻害剤です。 FGI-106 tetrahydrochloride Chemical Structure
  39. GC36045 Filibuvir フィリブビルは、HCV 非構造 5B タンパク質 (NS5B) RNA 依存性 RNA ポリメラーゼ (RdRp) の経口的に活性な選択的非ヌクレオシド阻害剤です。 Filibuvir Chemical Structure
  40. GC32341 Furaprofen (R803) フラプロフェン (R803) (R803) は効果的な HCV 複製阻害剤です。 Furaprofen (R803) Chemical Structure
  41. GN10720 Gentiopicrin

    Gentiopicroside, NSC 606402

     Gentiopicrin Chemical Structure
  42. GC19165 Glecaprevir

    A-1282576, ABT-493

    グレカプレビルは、IC50値が3.5〜11.3 nMのHCV NS3 / 4Aプロテアーゼ阻害剤です。

     Glecaprevir Chemical Structure
  43. GC12555 GS-9620

    Vesatolimod

    TLR7作動薬

     GS-9620 Chemical Structure
  44. GC72217 HCV Peptide (35-44) HCV Peptide (35-44)35〜44位に位置するHCVコアタンパク質はHLA−A 2制限CTLエピトープである。 HCV Peptide (35-44) Chemical Structure
  45. GC30967 HCV-IN-3 HCV-IN-3 は、C 型肝炎ウイルス (HCV) NS3/4a タンパク質阻害剤であり、IC50 は 20 μM、Kd は 29 μM です。 HCV-IN-3 Chemical Structure
  46. GC68217 HCV-IN-30 HCV-IN-30 Chemical Structure
  47. GC62138 HCV-IN-31

    Hepatitis C Virus Inhibitor 31

     HCV-IN-31 (化合物 4) は、HCV レプリコンの EC50/EC95 が 15.7 μM の HCV 阻害剤です 。 HCV-IN-31 Chemical Structure
  48. GC36213 HCV-IN-4 HCV-IN-4 は強力な経口活性 HCV NS5A 阻害剤であり、GT1a、GT2b、GT3a、GT1a Y93H、および GT1a L31V に対して優れた効力を示し、EC90 はそれぞれ 3 pM、0.3 nM、0.01 nM、0.5 nM、および 0.02 nM です。 。 HCV-IN-4 Chemical Structure
  49. GP10026 Hepatitis C virus

    H2N-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ser-Cys-Leu-Thr-Val-OH

    C48H88N10O13SのペプチドであるC型肝炎ウイルスは、配列がH2N-Leu-Leu-Ala-Leu-Leu-Ser-Cys-Leu-Thr-Val-OHであり、分子量は1045.34です。

     Hepatitis C virus Chemical Structure
  50. GN10664 Honokiol

    NSC 293100

     ホノキオール(Honokiol)は、天然のビスフェノール化合物であり、多様な生物活性を持っている。ホノキオールは多重シグナル分子を標的にし、効果的な抗酸化、抗炎症、抗血管新生と抗癌活性を持っている。また、ホノキオールは幅広い抗細菌と抗ヒト免疫不全ウイルス(HIV)の活性をも持っている。 Honokiol Chemical Structure
  51. GC30794 Inarigivir soproxil (SB9200)

    SB9200; GS-9992

     イナリギビル ソプロキシル (SB9200) (SB9200) は自然免疫のアゴニストであり、遺伝子型 1 の HCV レプリコン システムの細胞における HCV 1a/1b の EC50 が 2.2 および 1.0 で、耐性のある HCV バリアントに対して強力な抗ウイルス活性を示します。 Inarigivir soproxil (SB9200) Chemical Structure
  52. GC32209 ITX5061 ITX5061 は、p38 MAPK の II 型阻害剤であり、スカベンジャー受容体 B1 (SR-B1) のアンタゴニストでもあります。 ITX5061 Chemical Structure
  53. GC32384 JTK-853 JTK-853 は新規の非ヌクレオシド C 型肝炎ウイルス (HCV) ポリメラーゼ阻害剤であり、遺伝子型 1a H77 および 1b Con1 株でそれぞれ 0.38 および 0.035 μM の EC50 を持つ HCV レプリコン細胞で効果的な抗ウイルス活性を示します。 JTK-853 Chemical Structure
  54. GC64253 KIN101 KIN101 は強力な RNA ウイルス阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 2 μM、インフルエンザ ウイルスとデングウイルス (DNV) では >5 μM です。 KIN101 Chemical Structure
  55. GC32122 KIN1408 KIN1408 は、RIG-1 様受容体 (RLR) 経路のアゴニストであり、広域スペクトルの抗ウイルス活性を示します。 KIN1408 Chemical Structure
  56. GC17439 Ledipasvir

    GS-5885

    HCV NS5A阻害剤

     Ledipasvir Chemical Structure
  57. GC36435 Ledipasvir acetone レディパスビル アセトン (GS-5885 アセトン) は、レディパスビルの有効成分です。 Ledipasvir acetone Chemical Structure
  58. GC36437 Ledipasvir D-tartrate レジパスビル D-酒石酸塩は C 型肝炎ウイルス NS5A の阻害剤であり、EC50 値は GT1a に対して 34 pM、GT1b レプリコンに対して 4 pM です。 Ledipasvir D-tartrate Chemical Structure
  59. GC36436 Ledipasvir diacetone レディパスビル ジアセトン (GS-5885 ジアセトン) は、レディパスビルの有効成分です。 Ledipasvir diacetone Chemical Structure
  60. GC69382 LJ001

    LJ001は、経口投与可能な広範囲の抗ウイルス活性分子です。LJ001は、ウイルス膜と結合することで抗ウイルス活性を発揮します。LJ001はTGEVおよびPDCoV感染を抑制し、TGEV NおよびPDCoV Nタンパク質の発現を低下させます。

     LJ001 Chemical Structure
  61. GC11047 Mecarbinate メカルビネートは、抗 C 型肝炎ウイルス (HCV) 剤です。 Mecarbinate Chemical Structure
  62. GC13522 Merimepodib

    VX-497

     メリメポディブ (VX-497) は、広範囲の抗ウイルス活性を持つイノシン一リン酸脱水素酵素 (IMPDH) の非競合的経口阻害剤です。 Merimepodib Chemical Structure
  63. GC44192 Micrococcin P1 Micrococcin P1 は大環状ペプチド抗生物質であり、EC50 範囲が 0.1 ～ 0.5 μM の強力な C 型肝炎ウイルス (HCV) 阻害剤です 。 Micrococcin P1 Chemical Structure
  64. GC18004 MK-5172

    MK-5172

    NS3/4Aプロテアーゼ阻害剤

     MK-5172 Chemical Structure
  65. GC16098 MK-5172 hydrate MK-5172 hydrate Chemical Structure
  66. GC17114 MK-5172 potassium salt MK-5172 potassium salt Chemical Structure
  67. GC11463 MK-5172 sodium salt

    MK5172 sodium salt;MK 5172 sodium salt

     MK-5172 sodium salt Chemical Structure
  68. GC61620 Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir モノデス (N-カルボキシメチル) バリン ダクラタスビル (ダクラタスビル不純物 A) は、ダクラタスビルの主な分解生成物です。 Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir Chemical Structure
  69. GC73034 Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir TFA

    Daclatasvir Impurity A TFA

     Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir TFA（Daclatasvir不純物A TFA）は、単糖（N−カルボキシメチル）バリンDaclatasirのTFA塩形態である。 Monodes(N-carboxymethyl)valine Daclatasvir TFA Chemical Structure
  70. GN10230 Mulberroside C Mulberroside C Chemical Structure
  71. GC14074 Narlaprevir Narlaprevir Chemical Structure
  72. GC71373 NCI-B16 NCI-B16 は低分子rna結合剤で、hcvウイルスの複製を阻害する。 NCI-B16 Chemical Structure
  73. GC15891 Nesbuvir Nesbuvir Chemical Structure
  74. GC61956 NHC-diphosphate NHC-二リン酸は、β-d-N4-ヒドロキシシチジン（NHC）のリン酸化された活性な細胞内代謝産物で、二リン酸の形態になっています。 NHC-diphosphate Chemical Structure
  75. GC61130 NHC-triphosphate NHC-三リン酸は、β-d-N4-ヒドロキシシチジン (NHC) の活性リン酸化細胞内代謝産物であり、三リン酸形態です 。 NHC-triphosphate Chemical Structure
  76. GC61961 NHC-triphosphate tetrasodium NHC-三リン酸四ナトリウムは、三リン酸形態のβ-d-N4-ヒドロキシシチジン (NHC) の活性リン酸化細胞内代謝産物です 。 NHC-triphosphate tetrasodium Chemical Structure
  77. GC31646 NIM811 ((Melle-4)cyclosporin)

    (Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811

     NIM811 ((Melle-4)cyclosporin) ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811 ((Melle-4)cyclosporin)) は、経口で生物学的に利用可能なミトコンドリア透過性遷移およびサイクロフィリン二重阻害剤であり、C 型肝炎ウイルスに対して強力な in vitro 活性を示します。 (HCV) . NIM811 ((Melle-4)cyclosporin) Chemical Structure
  78. GC33936 NM107 (2'-C-Methylcytidine)

    2CMC

     NM107 (2'-C-メチルシチジン) (2'-C-メチルシチジン) は、野生型レプリコンにおける NM107 (2'-C-メチルシチジン) の EC50 である C 型肝炎ウイルス (HCV) NS5B ポリメラーゼのヌクレオシド阻害剤です。セルは 1.85 μM. NM107 (2'-C-Methylcytidine) Chemical Structure
  79. GC33956 Nucleoside-Analog-1 Nucleoside-Analog-1 は、C 型肝炎ウイルスの複製に対する 4'-アジドシチジン アナログです。 Nucleoside-Analog-1 Chemical Structure
  80. GC33959 Nucleoside-Analog-2 Nucleoside-Analog-2 は、C 型肝炎ウイルス (HCV) の複製に対する 4'-アジドシチジン アナログです。 Nucleoside-Analog-2 Chemical Structure
  81. GC32502 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) オグルファニド (H-Glu-Trp-OH) (H-Glu-Trp-OH) は、子牛の胸腺から分離されたジペプチド免疫調節物質です。 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) Chemical Structure
  82. GC33914 Ombitasvir (ABT-267)

    ABT-267

     Ombitasvir (ABT-267) は C 型肝炎ウイルスタンパク質 NS5A の強力な阻害剤であり、EC50 は HCV 遺伝子型 1 ～ 5 に対して 0.82 ～ 19.3 pM、遺伝子型 6a に対して 366 pM です。 Ombitasvir (ABT-267) Chemical Structure
  83. GC19275 Paritaprevir

    ABT-450

     パリタプレビル (ABT-450) は、HCV 1a および 1b に対する EC50 がそれぞれ 1 および 0.21 nM である、強力な経口活性のある抗ウイルス性の非構造タンパク質 3/4A (NS3/4A) プロテアーゼ阻害剤です。 Paritaprevir Chemical Structure
  84. GC32107 Peretinoin (NIK333)

    NIK333

     ペレチノイン (NIK333) は、レチノイド X 受容体 (RXR) やレチノイン酸受容体 (RAR) などのレチノイド核受容体を標的とするビタミン A 様構造を持つ経口非環式レチノイドです。 Peretinoin (NIK333) Chemical Structure
  85. GC19454 Pibrentasvir

    ピブレンタスビルは、新しいパンゲノム型の肝炎Cウイルス（HCV）NS5A阻害剤です。

     Pibrentasvir Chemical Structure
  86. GC36937 Platycodin D3 Platycodin D3 は、Platycodon grandiflorum から分離されたトリテルペノイド サポニンで、抗 HCV 活性があります 。 Platycodin D3 Chemical Structure
  87. GC33971 PSI-352938 (PSI-938)

    PSI-938

     PSI-352938 (PSI-938) (PSI-938) は、C 型肝炎ウイルス (HCV) ヌクレオチド阻害剤です。 PSI-352938 (PSI-938) Chemical Structure
  88. GC37028 PSI-6130 PSI-6130 は、HCV NS5B ポリメラーゼの強力かつ選択的な阻害剤であり、0.6 μM の平均 IC50 で HCV 複製を阻害します。 PSI-6130 Chemical Structure
  89. GC16901 PSI-6206

    GS-331007, RO 2433

    HCV NS5B阻害剤の不活性誘導体

     PSI-6206 Chemical Structure
  90. GC37029 PSI-6206 13CD3 PSI-6206 13CD3 は、PSI-6206 とラベル付けされた重水素です。 PSI-6206 13CD3 Chemical Structure
  91. GC37031 PSI-7409 PSI-7409 は、ソフォスブビル (PSI-7977) の活性な 5'-三リン酸代謝物です。 Sofosbuvir (PSI-7977) は、HCV の選択的で活性の高いヌクレオチド アナログ阻害剤です。 PSI-7409 Chemical Structure
  92. GC33946 PSI-7409 tetrasodium PSI-7409 四ナトリウムは、ソフォスブビル (PSI-7977) の活性な 5'-三リン酸代謝物であり、HCV NS5B ポリメラーゼを阻害し、GT 1b_Con1、GT 2a_JFH1、GT 3a、および GT 4a NS5B の IC50 は 1.6、2.8、0.7、および 2.6 μM です。ポリメラーゼ、それぞれ。 PSI-7409 tetrasodium Chemical Structure
  93. GC37032 PSI-7976 PSI-7976 は PSI-7977 の異性体です。 PSI-7976 Chemical Structure
  94. GC16367 PSI-7977

    GI7977, Sofosbuvir

    PSI-7411のプロドラッグ形態

     PSI-7977 Chemical Structure
  95. GC37063 R-1479 ヌクレオシド類似体である R-1479 (4'-アジドシチジン) は、HCV の RNA 依存性 RNA ポリメラーゼ (RdRp) の特異的阻害剤です。 R-1479 Chemical Structure
  96. GC10158 R-7128 R-7128 Chemical Structure
  97. GC13650 Resiquimod (R-848)

    Resiquimod, S 28463

     Resiquimod (R-848)は潜在的な抗ウイルス活性を持つイミダゾキノリン化合物である。 Resiquimod (R-848) Chemical Structure
  98. GC62636 Resiquimod-d5

    R848-d5; S28463-d5

     Resiquimod-d5 (R848-d5) は、Resiquimod とラベル付けされた重水素です。 Resiquimod-d5 Chemical Structure
  99. GC11518 Ribavirin

    NSC 163039

     リバビリン (ICN-1229) は、HCV、HIV1、および RSV を含む広範囲のウイルスに対する抗ウイルス剤です。 Ribavirin Chemical Structure
  100. GC33932 RIG-1 modulator 1 RIG-1 モジュレーター 1 は、特許 WO 2015172099 A1 から抽出されたインフルエンザ ウイルス、HBV、HCV、および HIV を含むウイルス感染症の治療に有用な抗ウイルス化合物です。 RIG-1 modulator 1 Chemical Structure
  101. GC37550 RO-9187 RO-9187 は、171 nM の IC50 を持つ HCV ウイルス複製の強力な阻害剤です。 RO-9187 Chemical Structure

1 から 100 のアイテムの 137 合計

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