HIV
HIV (human immunodeficiency virus) is a lentivirus that infect immune system. It cause immune system failure and lead to AIDS (acquired immnudeficiency syndrome).
製品は HIV
- Cat.No. 商品名 インフォメーション
- GC45604 β-Rubromycin β-ルブロマイシンは、ヒト免疫不全ウイルス 1 (HIV-1) RNA 指向 DNA ポリメラーゼ (逆転写酵素) の強力かつ選択的な阻害剤です。
- GC34961 (±)-BI-D (±)-BI-D は、LEDGF/p75 結合部位でインテグラーゼに結合する強力な ALLINI (アロステリック IN 阻害剤) です。
-
GC18516
(+)-Aeroplysinin-1
NSC 170364
(+)-アエロプリシニン-1 ((+)-アエロプリシニン-1) は、海綿から分離された二次代謝産物であり、グラム陽性菌に対して強力な抗生物質効果を示し、HIV-1 に対して抗ウイルス活性を発揮します (IC50 = 14.6 μM)。 -
GC18749
(+)-Rugulosin
NSC 160880, NSC 249990, Rugulosin A
(+)-ルグロシンは、ペニシリウム ルグロサム トムの結晶色素です。 -
GC14049
(-)-Epigallocatechin gallate (EGCG)
EGCG
多様な生物学的活性を持つフェノール
-
GC46245
(-)-G-Lactone
二環式γ-ラクトン
-
GC65363
(1R)-Tenofovir amibufenamide
(1R)-HS-10234
(1R)-Tenofovir amibufenamide ((1R)-HS-10234) は、Tenofovir amibufenamide の異性体であり、経口活性抗ウイルス剤です。 -
GC64260
(2S,5S)-Censavudine
(2S,5S)-OBP-601; (2S,5S)-BMS-986001
(2S,5S)-Censavudine ((2S,5S)-OBP-601) は、Censavudine の (2S,5S)-エナンチオマーです。 - GC35009 (Z)-9-Propenyladenine (Z)-9-プロペニルアデニンは、フマル酸テノホビル ジソプロキシルの変異原性不純物です。
- GC35035 1,3,5-Tricaffeoylquinic acid 1,3,5-トリカフェオイルキナ酸は、H.
-
GC46415
12-Bromododecanoic Acid
12-Bromo-C12:0, 12-Bromododecanoate, 12-Bromolauric Acid, NSC 660375
ラウリン酸のハロゲン化形態
-
GC18778
16,16-dimethyl Prostaglandin A1
16,16dimethyl PGA1
16,16-ジメチルPGA1は、PGA1の代謝耐性アナログです。
-
GC52501
2',3'-Dideoxyadenosine 5'-triphosphate (lithium salt)
ddATP
逆転写酵素とDNAポリメラーゼの阻害剤
-
GC46508
2',2'-Difluoro-2'-deoxyuridine
dFdU
ジェムシタビンの活性代謝物
-
GC33994
2',3'-Dideoxyadenosine
ddA, ddAdo, NSC 98700
2',3'-ジデオキシアデノシンは HIV 複製の阻害剤です 。 -
GC42171
2-hydroxy Stearic Acid methyl ester
Methyl 2-Hydroxyoctadecanoate, Methyl 2-Hydroxystearate
2-ヒドロキシステアリン酸は、ジミリストイルホスファチジルコリン(DMPC)脂質膜の相転移を広げる水酸化脂肪酸メチルエステルです。
- GC61674 2-Hydroxyacetophenone 2-ヒドロキシアセトフェノンは、カリッサ edulis の主要な根の揮発性物質です 。
- GC61753 2-Hydroxycinnamic acid 2-ヒドロキシ桂皮酸は、桂皮のメタノール抽出物から分離されます。
- GC65085 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 3'-アジド-3'-デオキシ-5-メチルシチジン (CS-92) は、MCF-7 細胞で 43.5 μM の CC50 を持つ強力な異種向性マウス白血病関連レトロウイルス (XMRV) 阻害剤です。
-
GC49122
3′-deoxy Thymidine
2’,3’-Dideoxythymidine, d2T, ddThd
抗ウイルスヌクレオシドアナログ
-
GC49871
3’-Azido-2’,3’-dideoxyuridine
AZddU, AZU, Navuridine, NSC 380882
抗ウイルスヌクレオシドアナログ
-
GC42312
3'-Sialyllactose (sodium salt)
3'-N-Acetylneuraminyl-D-lactose
3'-シアルイラクトースは、単糖のN-アセチルノイラミン酸がラクトースのガラクトシル部位に3位で結合したものです。
-
GC14713
3-Deazaadenosine
c3Ado, deazaAdo, 3-DZA
3-デアザアデノシン(塩酸塩)(3-Deazaadenosine)はS-アデノシルホモシステイン・ヒドロラーゼの阻害剤であり、Kiは3.9μMである -
GC33842
3-Deazaadenosine hydrochloride
c3Ado, deaza-Ado, 3-DZA
3-デアザアデノシン (塩酸塩) は S-アデノシルホモシステイン加水分解酵素の阻害剤であり、Ki は 3.9 μM です。 3-デアザアデノシンには、抗炎症、抗増殖、および抗 HIV 活性があります。 -
GC45337
3-Hydroxyterphenyllin
NSC 299113
3-ヒドロキシテルフェニリンはアスペルギルス・カンジダスの代謝産物です。3-ヒドロキシテルフェニリンは増殖を抑制し、A2780/CP70 および OVCAR-3 細胞に対して細胞毒性を引き起こします。 3-ヒドロキシテルフェニリンは、S 期の停止とアポトーシスを誘導します。 3-ヒドロキシテルフェニリンは、卵巣がんの研究に役立つ可能性があります。 -
GC48488
3-Oxobetulin Acetate
28-O-acetyl-3-Oxobetulin, 3-oxo-28-O-Acetylbetulin
ベチュリンの誘導体
- GC35130 4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine 4'-エチニル-2'-デオキシアデノシン (4'-E-dA) は、ヌクレオシド逆転写酵素 (RT) 阻害剤であり、薬剤耐性 HIV バリアントに対して強力な抗レトロウイルス剤であり、MT-抗HIV-1活性のための4つの細胞。
-
GC18853
4-isocyanato TEMPO
4-イソシアナトTEMPOは、RNAの2'-位置にラベルを付けるために使用されるスピンラベリング試薬です。
-
GC46075
5,6-dimethyl-2-Thiouracil
Dimethylthiouracil, NSC 60687
複素環式のビルディングブロック
-
GC52091
5,7-Dichlorothiazolo[5,4-d]pyrimidine
ビルディングブロック
-
GC35147
5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride
HMA
5-(N,N-ヘキサメチレン)-アミロリド (ヘキサメチレンアミロリド) はアミロリドに由来し、強力な Na+/H+ 交換阻害剤であり、細胞内 pH (pHi) を低下させ、白血病患者のアポトーシスを誘導する細胞。 -
GC19536
6'-Sialyllactose Sodium Salt
6'-N-Acetylneuraminyl-D-lactose
6'-主要なミルクオリゴ糖であるシアリルラクトース (ナトリウム) は、ヒト肺細胞における緑膿菌の内部移行を減少させます。 -
GC46721
6-Chloro-2-fluoropurine
NSC 37363
複素環式のビルディングブロック
- GC30119 9-Aminoacridine (Aminacrine) 9-アミノアクリジン (Aminacrine) (Aminacrine) は、局所消毒剤として、また実験的に変異原、細胞内 pH 指示薬として使用される高度に蛍光性の染料です。
- GC35208 9-Propenyladenine 9-プロペニルアデニンは、フマル酸テノホビル ジソプロキシルの変異原性不純物です。
- GC13805 Abacavir
-
GC42667
Abacavir Carboxylate
アバカビルカルボキシレートは、HIV-1リバーストランスクリプターゼ阻害剤であるアバカビルの不活性代謝物です。
-
GC46767
Abacavir-d4
アバカビルの定量化のための内部標準
- GC19409 ABBV-744 ABBV-744 は、BRD2、BRD3、BRD4、および BRDT の IC50 値が 4 ~ 18 nM の BET ファミリー タンパク質の BDII ドメインに対するクラス初の経口活性および選択的阻害剤です。
-
GC32145
ABX464
ABX464
ABX464 (ABX464) は強力な抗 HIV 剤です。 - GA20545 Acetyl-Pepstatin アセチルペプスタチンは、アスパラギン酸プロテアーゼ (PR) の強力な古典的阻害剤であり、XMRV PR および HIV-1 PR Ki 値は 712 nM および 13 nM です。
-
GC46805
Adefovir-d4
PMEA-d4
アデフォビルの定量化のための内部標準
-
GC41080
Albofungin
Antibiotic P42-1, Antibiotic P42-C
アルボフンギンは、Aから分離されたキサントンです。
- GC14314 Aloperine アロペリンは、ソフォラ alopecuroides L などのソフォラ植物に含まれるアルカロイドで、抗がん、抗炎症、抗ウイルスの特性を示しています 。
-
GC10473
AMD 3465
GENZ-644494
AMD 3465 (GENZ-644494) は CXCR4 の強力なアンタゴニストであり、SupT1 細胞で 0.75 nM および 18 nM の IC50 で、12G5 mAb および CXCL12AF647 の CXCR4 への結合を阻害します。 AMD 3465 は、X4 HIV 株の複製も強力に阻害しますが (IC50: 1-10 nM)、CCR5 を使用する (R5) ウイルスには影響しません。 -
GC16706
AMD 3465 hexahydrobromide
GENZ-644494 hexahydrobromide
AMD 3465 六臭化水素酸塩 (GENZ-644494 六臭化水素酸塩) は、CXCR4 の強力なアンタゴニストであり、SupT1 細胞で 0.75 nM および 18 nM の IC50 で、12G5 mAb および CXCL12AF647 の CXCR4 への結合を阻害します。 AMD 3465 は、X4 HIV 株の複製も強力に阻害しますが (IC50: 1-10 nM)、CCR5 を使用する (R5) ウイルスには影響しません。 -
GC12196
AMD-070
AMD 070, AMD 11070, X4P-001
CXCR4拮抗剤
-
GC60047
Amphotericin B methyl ester
LNS-AmB methyl ester
アンフォテリシン B メチル エステルは、ポリエン抗生物質アンフォテリシン B (A634250) のメチル エステル誘導体です。 -
GC14152
Amprenavir (agenerase)
APV, Prozei, VX478, 141W94
選択的なHIVプロテアーゼ阻害剤
- GC62842 Amylmetacresol アミルメタクレゾールには、抗ウイルス(HIVなど)効果があります。
-
GC52427
Apelin-12 (human, mouse, rat, bovine) (acetate)
RPRLSHKGPMPF
APJ受容体の内因性アゴニスト
- GC32336 Aplaviroc (AK 602) SDP 誘導体であるアプラビロック (AK 602) (AK 602) は CCR5 アンタゴニストであり、HIV-1Ba-L、HIV-1JRFL、および HIV-1MOKW の IC50 は 0.1 ~ 0.4 nM です。
-
GC62610
Aplaviroc hydrochloride
AK602 hydrochloride; GSK-873140 hydrochloride; GW-873140 hydrochloride
SDP 誘導体であるアプラビロック (AK 602) 塩酸塩は CCR5 アンタゴニストであり、HIV-1Ba-L、HIV-1JRFL、および HIV-1MOKW に対する IC50 は 0.1 ~ 0.4 nM です。 -
GC68678
APOBEC3G-IN-1
APOBEC3G-IN-1(MN136.0185)は、APOBEC3Gを標的とする強力なHIV阻害剤です。
-
GC15200
Aprepitant
Emend, L754,030, MK-869, ONO7436
アプレピタント (MK-0869) は、Kd が 86 pM の選択的で高親和性のニューロキニン 1 受容体アンタゴニストです。 -
GC49776
Apricitabine
AVX754, BCH 10618, (–)-BCH 10652, (–)-dOTC, SPD-754
2'-デオキシ-3'-オキサ-4'-チオシチジン (dOTC) の (-) エナンチオマーであるアプリシタビン (SPD754; AVX754) は、高度に選択的で経口的に活性な HIV-1 逆転写酵素 (RT) 阻害剤です (Ki= 0.08 μM)、DNA ポリメラーゼ α、β、γ をそれぞれ 300 μM、12 μM、112.25 μM の Ki 値で阻害します 。 -
GC12945
Atazanavir
BMS 232632, CGP 73547
HIV-1プロテアーゼの阻害剤
-
GC10240
Atazanavir sulfate (BMS-232632-05)
HIV-1プロテアーゼの阻害剤
-
GC46887
Atazanavir-d6
アタザナビルの定量化のための内部標準
-
GC46895
Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt)
ATA
多様な生物学的活性を持つタンパク質合成阻害剤
-
GC49646
Aurothioglucose (hydrate)
Gold Thioglucose
TrxR阻害剤
-
GC65963
AzddMeC
CS-92
AzddMeC (CS-92) は、抗ウイルス性ヌクレオシド アナログであり、強力で強力な選択的経口活性 HIV-1 逆転写酵素および HIV-1 複製阻害剤です。 HIV-1 感染ヒト PBM 細胞および HIV-1 感染ヒトマクロファージでは、AzddMeC の EC50 値はそれぞれ 9 nM および 6 nM です。 -
GC60616
AZT triphosphate
3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate
AZT 三リン酸 (3'-アジド-3'-デオキシチミジン-5'-三リン酸) は、ジドブジン (AZT) の活性な三リン酸代謝物です。 -
GC60617
AZT triphosphate TEA
3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA
AZT 三リン酸 TEA (3'-アジド-3'-デオキシチミジン-5'-三リン酸 TEA) は、ジドブジン (AZT) の活性三リン酸代謝物です。 -
GC68719
AZT triphosphate tetraammonium
3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate tetraammonium
AZTトリホスフェート(3'-アジド-3'-デオキシチミジン-5'-トリホスフェート)テトラアンモニウムは、Zidovudine(AZT)の活性三リン酸エステル代謝産物です。 AZTトリホスフェートテトラアンモニウムは、逆転写ウイルスに対する抗ウイルス活性を有し、HIVの複製を抑制します。 AZT triphosphate tetraammoniumはまた、HBVのDNAポリメラーゼを阻害することができます。 AZT triphosphate tetraammoniumは、ミトコンドリア介在型細胞死(アポトーシス)経路を活性化することができます。
- GC39526 Azulene アズレン (シクロペンタシクロヘプテン) は、高い抗 HIV 活性を持つナフタレンの異性体です。
-
GN10018
Baicalin
Baicalein 7-glucuronide
多様な生物学的活性を持つフラボノイド
- GC35487 Bellidifolin ベリジフォリンは、センブリの茎から分離されたキサントンであり、肝保護、血糖降下、抗酸化、抗炎症、抗腫瘍活性があります。
-
GC49038
Benanomicin A
抗真菌、殺真菌、および抗ウイルス活性を持つ微生物代謝産物
-
GC52468
Benanomicin B
Antibiotic BU 3608C, Pradimicin C
抗真菌、殺真菌、および抗ウイルス活性を持つ微生物代謝産物
-
GC49040
Benanomicin B (formate)
抗真菌、殺真菌、および抗ウイルス活性を持つ微生物代謝産物
- GC33989 beta-L-D4A ベータ-L-D4A は、ヌクレオシド HIV-1 逆転写酵素阻害剤です。
-
GC48446
Betulin 3,28-diacetate
Betulin Diacetate, NSC 38876
抗ウイルスおよび肝保護作用を持つトリテルペン
-
GC10480
Betulinic acid
Lupatic Acid, NSC 113090
胆汁酸に似た植物トリテルペノイド
-
GC35508
Bevirimat
3-O-(3',3'-Dimethylsuccinyl) Betulinic Acid, Bevirimat, FH11327, MPC-4326
Bevirimat (PA-457; MPC-4326; YK FH312) は、ベツリン酸様化合物に由来する抗 HIV 薬です。成熟阻害と呼ばれる新しいメカニズムによって HIV を阻害すると考えられています。 - GC35510 BI 224436 BI 224436 は、さまざまな HIV-1 実験株に対する EC50 値が 15 nM 未満の新しい HIV-1 非触媒部位インテグラーゼ阻害剤です。
-
GC32060
Bictegravir (GS-9883)
GS-9883
ビクテグラビル (GS-9883) (GS-9883) は、7.5 nM の IC50 を持つ HIV-1 インテグラーゼの強力な阻害剤です。 -
GC12426
Birinapant (TL32711)
TL-32711
cIAP1、cIAP2、およびXIAPの拮抗剤
-
GC10263
BMS-378806 (BMS-806)
BMS-806
BMS-378806 (BMS-806) は、CD4-gp120 相互作用を妨害する強力な HIV-1 付着阻害剤です。 -
GC10570
BMS-538203
HIVインテグラーゼ阻害剤、高い効率性
-
GC10794
BMS-626529
HIV-1の付着阻害剤
- GC13119 BMS-663068
- GC11923 BMS-707035
-
GC42967
Boromycin
NSC 121380
ボロマイシンは、ストレプトミセス・抗生物質から単離された化合物である。 -
GC38742
BRD-6929
JQ12
BRD-6929 は、クラス I ヒストン脱アセチル化酵素 HDAC1 および HDAC2 阻害剤の強力な選択的脳浸透阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 1 nM および 8 nM です。 - GC39238 BRD-K98645985 BRD-K98645985 は、EC50 が ~2.37 μM の BAF (哺乳類 SWI/SNF) 転写抑制阻害剤です。
- GC39739 Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe タキソール誘導体である Bz-RS-iSer(3-Ph)-OMe (化合物 2) は、低い細胞毒性で HSV 複製サイクルを阻害し、Vero 細胞の有糸分裂をブロックし、M-MSV 誘発腫瘍サイズに影響を与え、PHA を阻害することによって免疫応答に影響を与えます-誘導された T リンパ球の増殖。
-
GC43031
C16 Galactosylceramide (d18:1/16:0)
Galactosylceramide (d18:1/16:0), Galβ-Cer(d18:1/16:0), GalCer(d18:1/16:0), N-Hexadecanoyl-β-D-Galactosylceramide, Palmitoyl GalCer
C16ガラクトシルセラミドは、パルミチン酸でアシル化されたセラミドに結合したガラクトース基を含むグリコスフィンゴ脂質です。
-
GC68449
CA inhibitor 1
GS-6207 analog
-
GC66051
Cabotegravir sodium
GSK-1265744 sodium; S/GSK1265744 sodium
カボテグラビル (GSK-1265744) ナトリウムは、経口活性で長時間作用性の HIV インテグラーゼ阻害剤および有機アニオントランスポーター 1/3 (OAT1/OAT3) 阻害剤であり、IC50 値は 2.5 nM、HIVADA では 0.41 μM および 0.81 μM です。それぞれ OAT3 と OAT1。カボテグラビルナトリウムは、主にウリジン二リン酸グルクロノシルトランスフェラーゼ (UGT) 1A1 によって代謝され、他の抗レトロウイルス薬 (ARV) と相互作用する可能性は低いです。カボテグラビル ナトリウムは AIDS の研究に使用できます。 - GC32367 CCR5 antagonist 1 CCR5アンタゴニスト1は、WO2004054974A2から抽出されたHIV複製を阻害できるCCR5アンタゴニストである。
- GC12871 CDK9 inhibitor
-
GC32191
Celgosivir (MBI 3253)
MBI 3253; MDL 28574; MX3253
Celgosivir (MBI 3253) (MBI 3253; MDL 28574; MX3253) は α-グルコシダーゼ I 阻害剤です。 in vitro アッセイで 1.27 μM の IC50 でウシウイルス性下痢ウイルス (BVDV) を阻害します。 -
GC32074
Celgosivir hydrochloride (MBI 3253 (hydrochloride))
MBI 3253 hydrochloride; MDL 28574 hydrochloride; MX3253 hydrochloride
セルゴシビル塩酸塩 (MBI 3253 (塩酸塩)) (MBI 3253 塩酸塩; MDL 28574 塩酸塩; MX3253 塩酸塩) は、α-グルコシダーゼ I 阻害剤です。 in vitro アッセイで 1.27 μM の IC50 でウシウイルス性下痢ウイルス (BVDV) を阻害します。 -
GC19101
Cenicriviroc
TAK-652
セニクリビロク(CVC)(Cenicriviroc)は、経口の二重CCR2/CCR5拮抗薬であり、両受容体に対してナノモルの効力を有する。 -
GC35650
Cenicriviroc Mesylate
TAK-652 Mesylate; TBR-652 Mesylate
セニクリビロック メシル酸塩 (TAK-652 メシル酸塩) は、デュアル CCR2/CCR5 アンタゴニストであり、HIV-1 と HIV-2 の両方を阻害し、強力な抗炎症および抗感染活性を示します。 -
GC64261
Censavudine
OBP-601; BMS-986001
ヌクレオシド類似体であるセンサブジン (OBP-601; BMS-986001) は、ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤です。 -
GN10113
Cepharanthine
O-Methylcepharanoline, NSC 623442
- GC60700 Chloroquine D5 クロロキン D5 は、クロロキンとラベル付けされた重水素です。
-
GC10295
Chloroquine diphosphate
DL-Chloroquine, NSC 14050
クロロキン二リン酸は、マラリアや関節リウマチの治療に広く使用される抗マラリア剤および抗炎症剤です。