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ホーム >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> HSV

HSV

HSV (herpes simplex virus) are ubiquitous and contagious that cause infection in human. HSV-1 infects the mouth and HSV-2 infects the genitals.

製品は  HSV

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC49467 β-Aescin

    多様な生物学的活性を持つトリテルペノイドサポニン

     β-Aescin Chemical Structure
  3. GC46356 (Z)-9-Hexadecenol

    (9Z)-Hexadecen-1-ol, cis-9-Hexadecenol, Palmitoleyl Alcohol, (Z)-9-Hexadecen-1-ol, Z9-16:OH

    多様な生物学的活性を持つ不飽和長鎖脂肪アルコール

     (Z)-9-Hexadecenol Chemical Structure
  4. GC35010 (Z)-Capsaicin (Z)-カプサイシンはカプサイシンのシス異性体であり、経口で活性な TRPV1 アゴニストとして作用し、神経因性疼痛の研究に使用されています。 (Z)-Capsaicin Chemical Structure
  5. GC35048 11-Deoxymogroside IIE 11-デオキシモグロシド IIE は、Siraitia grosvenorii 果実から分離されたククルビタン配糖体です。 11-Deoxymogroside IIE Chemical Structure
  6. GC35050 11-Oxomogroside IIa 11-オキソグロシド IIa (11-オキソモグロシド II A1) は、Siraitia grosVenorii の果実から抽出されたククルビタン配糖体です。 11-Oxomogroside IIa Chemical Structure
  7. GC18778 16,16-dimethyl Prostaglandin A1

    16,16dimethyl PGA1

    16,16-ジメチルPGA1は、PGA1の代謝耐性アナログです。

     16,16-dimethyl Prostaglandin A1 Chemical Structure
  8. GC41110 16-epi Latrunculin B

    16-epiラトランキュリンBは、最初に紅海スポンジNから単離されました。

     16-epi Latrunculin B Chemical Structure
  9. GC49514 2′-Deoxyuridine-d2

    Uracil deoxyribose-d2

    2'-デオキシウリジンの定量化のための内部標準

     2′-Deoxyuridine-d2 Chemical Structure
  10. GC17430 2-Deoxy-D-glucose

    2-DG

     2-デオキシ-D-グルコース（2-Deoxy-D-glucose ）（2DG）は、グルコースの類似体であり、競合的な解糖阻止剤として作用する 2-Deoxy-D-glucose Chemical Structure
  11. GC68513 2-Deoxy-D-glucose-d

    2-DG-d1; 2-Deoxy-D-arabino-hexose-d1; D-Arabino-2-deoxyhexose-d1

    2-Deoxy-D-glucose-dは、2-Deoxy-D-glucoseの重水素代物です。 2-Deoxy-D-glucoseはグルコース類似体であり、グリコールシスを抑制するグルコース代謝阻害剤であり、ヘキソキナーゼに作用しています。

     2-Deoxy-D-glucose-d Chemical Structure
  12. GC49122 3′-deoxy Thymidine

    2’,3’-Dideoxythymidine, d2T, ddThd

    抗ウイルスヌクレオシドアナログ

     3′-deoxy Thymidine Chemical Structure
  13. GC40641 5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine

    EdC, 2'-deoxy-5-Ethynylcytidine

    5'-エチニル-2'-デオキシシチジン（EdC）は、ヘルペス単純ウイルス1（HSV-1）KOS株の複製を抑制するヌクレオシドアナログです（ID50 = 0.2 μg/mL）。

     5'-Ethynyl-2'-deoxycytidine Chemical Structure
  14. GC40527 5-(Hydroxymethyl)-2'-deoxyuridine

    5-(ヒドロキシメチル)-2'-デオキシウリジンは、抗がん作用および抗ウイルス作用を持つヌクレオシドアナログです。

     5-(Hydroxymethyl)-2'-deoxyuridine Chemical Structure
  15. GC66324 5-Nitrobarbituric acid 5-ニトロバルビツール酸は、単純ヘルペス ウイルス 1 型 (HSV-1) 阻害剤です (IC50=1.7 μM)。 5-Nitrobarbituric acid Chemical Structure
  16. GC49749 6-Deoxypenciclovir

    BRL 42359

    ファムシクロビルの不活性代謝物

     6-Deoxypenciclovir Chemical Structure
  17. GC17186 Acyclovir

    ACV, BW 248U, NSC 645011

     アシクロビル（アシクロビル）は、強力な経口活性抗ウイルス剤です。 Acyclovir Chemical Structure
  18. GC46797 Acyclovir-d4

    ACV-d4

    アシクロビルの定量化のための内部標準

     Acyclovir-d4 Chemical Structure
  19. GC46805 Adefovir-d4

    PMEA-d4

    アデフォビルの定量化のための内部標準

     Adefovir-d4 Chemical Structure
  20. GC19028 Amenamevir

    ASP2151

     Amenamevir は、14 ng/mL の EC50 で HSV に対して強力な抗ウイルス活性を持つヘリカーゼ プライマーゼ阻害剤です。 Amenamevir Chemical Structure
  21. GC33986 B220 B220 は、HSV-1、HSV-2、およびヒトサイトメガロウイルス (CMV) の増殖を阻害できる抗ウイルス剤です。 B220 Chemical Structure
  22. GC11359 BAY 57-1293 BAY 57-1293 (AIC316) は、ウイルスのヘリカーゼ - プライマーゼ複合体の阻害剤であり、in vitro および単純ヘルペス ウイルス (HSV) 感染の動物モデルで抗ウイルス活性を示します。 BAY 57-1293 Chemical Structure
  23. GC14233 BIO-acetoxime

    6-Bromoindirubin-3'-acetoxime, GSK3 Inhibitor X

     BIO-アセトキシム (BIA) は強力かつ選択的な GSK-3 阻害剤であり、GSK-3α/β の IC50 は両方とも 10 nM です。 BIO-acetoxime Chemical Structure
  24. GC17683 Brefeldin A

    Ascotoxin, BFA, Cyanein, Decumbin, Nectrolide, NSC 56310, NSC 89671, NSC 107456, NSC 244390, Synergisidin

     Brefeldin A（BFA）は、真菌性大環状ラクトンであり、細胞内小胞体形成および小胞体(ER)とゴルジ体間のタンパク質輸送の強力で可逆的な阻害剤である。 Brefeldin A Chemical Structure
  25. GC32371 BRL44385 BRL44385 は、単純ヘルペス ウイルス 1 型および 2 型 (HSV-1 および HSV2)、水痘帯状疱疹ウイルス (VZV)、エプスタイン-バーウイルス (EBV) の複製を強力かつ選択的に阻害します。 BRL44385 Chemical Structure
  26. GC72705 BVDU 5′-Triphosphate ammonium BVDU 5′-Triphosphate ammoniumは、ウイルスDNAポリメラーゼを標的とする5’−三リン酸標識を有する抗ウイルス薬である。 BVDU 5′-Triphosphate ammonium Chemical Structure
  27. GC45413 Cridanimod (sodium salt)

    10-Carboxymethyl-9-Acridanone

       Cridanimod (sodium salt) Chemical Structure
  28. GC35782 Cyclopropavir

    Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400

     シクロプロパビル (Filociclovir; ZSM-I-62; MBX-400) は広域スペクトルの抗ヘルペス ウイルス化合物であり、サイトメガロ ウイルス (CMV)、単純ヘルペス ウイルス (HHV)-6、および HHV-8 に対する優れた抗ウイルス活性を持ち、EC50 は 0.7 です。 μM ～ 8 μM。 Cyclopropavir Chemical Structure
  29. GC49863 Cytarabine 5′-monophosphate

    ara-CMP, 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine 5'-monophosphate, Cytosine Arabinoside monophosphate, NSC 99445

    シタラビンの活性代謝物質

     Cytarabine 5′-monophosphate Chemical Structure
  30. GC45800 Cytarabine-13C3

    Ara-C-13C3, 1-β-D-Arabinofuranosylcytosine-13C3

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     Cytarabine-13C3 Chemical Structure
  31. GC49153 Didemnin B

    NSC 325319, NSC 333841

     Didemnin Bは、海産鮪類が産生する環状デプシペプチドで、EEF1AのGTP結合型コンフォメーションに特異的に結合し、リボソームA部位からの放出を阻害し、その後のペプチド伸長を阻害する。 Didemnin B Chemical Structure
  32. GC12881 Docosanol (Abreua)

    Behenyl Alcohol, n-Docosanol, Docosyl Alcohol, NSC 8407

     ドコサノール (Abreua) は、化粧品や栄養補助食品の皮膚軟化剤、乳化剤、増粘剤として伝統的に使用されている飽和脂肪アルコールです。単純ヘルペスを含む脂質エンベロープウイルスの阻害剤。 Docosanol (Abreua) Chemical Structure
  33. GC30286 Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt)

    Aerosol OT, AOT, Dioctyl sulfosuccinate, DOSS, KM 10-1610

     ドクセート ナトリウム (ジオクチル スルホコハク酸ナトリウム塩) (ジオクチル スルホコハク酸ナトリウム塩) は、便秘の研究に使用される下剤であり、アヘン剤の使用による便秘のために、刺激性下剤と併用することができ、経口または直腸で服用できます。 Docusate Sodium (Dioctyl sulfosuccinate sodium salt) Chemical Structure
  34. GC47285 Elaidyl Alcohol

    NSC 72786, trans-9-Octadecenoyl Alcohol

    単不飽和脂肪アルコール

     Elaidyl Alcohol Chemical Structure
  35. GC17947 Famciclovir

    BRL 42810

     ファムシクロビル (BRL 42810) は、経口で活性なヌクレオシド類似体です。 Famciclovir Chemical Structure
  36. GC71512 Famciclovir-d4 Famciclovir-d4は重水素標識の汎シクロビルである。 Famciclovir-d4 Chemical Structure
  37. GC36039 Fiacitabine フィアシタビン (NSC 382097; FIAC; FOAC) は、単純ヘルペス ウイルス (HSV) の DNA 複製の選択的阻害剤であり、IC50 値は、HSV1 および HSV2 に対してそれぞれ 2.5 nM および 12.6 nM です。 Fiacitabine Chemical Structure
  38. GC11943 Fialuridine

    FIAU,Fluoroiodoarauracil,5-Iodo-2’-Fluoroarauracil,NSC 678514

     フィアルリジンは、抗ウイルス活性を持つヌクレオシド類似体です 。 Fialuridine Chemical Structure
  39. GC39811 FIT-039 FIT-039 は、CKD9/サイクリン T1 に対して 5.8 μM の IC50 を持つ、選択的、ATP 競合的、経口的に活性な CDK9 阻害剤です。 FIT-039 Chemical Structure
  40. GC60860 FSL-1 TFA 細菌由来のトール様受容体 2/6 (TLR2/6) アゴニストである FSL-1 TFA は、実験的な HSV-2 感染に対する耐性を高めます 。 FSL-1 TFA Chemical Structure
  41. GC67733 Gallic aldehyde Gallic aldehyde Chemical Structure
  42. GC11331 Ganciclovir

    BW 759, 2'Nor2'deoxyguanosine

     ヌクレオシド類似体であるガンシクロビル (BW 759) は、CMV に対する活性を有する経口活性抗ウイルス剤です。 Ganciclovir Chemical Structure
  43. GC60865 Ganciclovir sodium ヌクレオシド類似体であるガンシクロビル (BW 759) ナトリウムは、CMV に対する活性を有する経口活性抗ウイルス剤です。 Ganciclovir sodium Chemical Structure
  44. GC49228 Ganoderol B

    Ganodermadiol, (+)-Ganoderol B

     ガノデロール B は強力な α-グルコシダーゼ阻害剤です。 Ganoderol B Chemical Structure
  45. GN10156 Ginsenoside Rb1

    Gypenoside III, NSC 310103

     Ginsenoside Rb1 Chemical Structure
  46. GC38915 Glyceryl monocaprate モノカプリン酸グリセリル (モノラウリン) は、グラム陽性菌感染に対するカプリン酸の 1-モノグリセリドです 。 Glyceryl monocaprate Chemical Structure
  47. GC74237 Guanosine-13C10,15N5

    DL-Guanosine-13C10,15N5; Vernine-13C10,15N5

     Guanosine-13C10,15N5は13 Cと15 Nで標識されたグアニルである。 Guanosine-13C10,15N5 Chemical Structure
  48. GC74038 HN0037 HN0037は、選択的かつ経口的に活性のヘリカーゼプリマーゼ阻害剤である。 HN0037 Chemical Structure
  49. GC36260 HSV-TK substrate HSV-TK 基質は、HSV-TK の基質であり、HSV-TK 発現細胞およびバイスタンダー細胞でマルチログ細胞毒性を誘導します。 HSV-TK基質は抗腫瘍活性を示します。 HSV-TK substrate Chemical Structure
  50. GC13247 Idoxuridine

    5-iodo-2′-deoxyuridine, NSC 39661, SKF 14287

     イドクスウリジン (5-ヨード-2'-デオキシウリジン、5-IUdR、IdUrd) は、ホスホリラーゼを競合的に阻害するヨウ素化チミジン類似体です。 Idoxuridine Chemical Structure
  51. GC16407 Imiquimod

    R-837, S-26308, TMX 101

    TLR-7アゴニスト、抗ウイルスおよび抗腫瘍活性を持つ免疫調節剤

     Imiquimod Chemical Structure
  52. GC47453 Imiquimod-d9

    R 837-d9

    多様な生物学的活性を持つ神経ペプチド

     Imiquimod-d9 Chemical Structure
  53. GC69291 Isatin-β-thiosemicarbazone

    IBT

    Isatin-β-thiosemicarbazoneは、有効な抗痘病毒剤（抗ポックスウイルス；サルポックスウイルス、天然痘ウイルス、牛疫ウイルスなどを含む）です。Isatin-β-thiosemicarbazoneはまた、単純ヘルペスウイルス（HSV）の有効な阻害剤でもあります。 Isatin-β-thiosemicarbazoneはHSV-1およびHSV-2に対して両方とも抗ウイルス活性を示します。

     Isatin-β-thiosemicarbazone Chemical Structure
  54. GC40668 Isoborneol

    (±)-Isoborneol, DL-Isoborneol, Isobornyl Alcohol, NSC 26350

     イソボルネオール ((±)-イソボルネオール) は、多くの薬用植物のエッセンシャル オイルに含まれるモノテルペノイド アルコールであり、抗酸化作用と抗ウイルス作用があります。 Isoborneol Chemical Structure
  55. GC60950 Isookanin イソカニンは、がん、発疹、ヘビや虫刺され、真性糖尿病、下痢など、さまざまな病気の研究に使用できます。 Isookanin Chemical Structure
  56. GC49382 L-Lysine-d3 (hydrochloride)

    L-リジンの定量化のための内部標準

     L-Lysine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  57. GC47584 L-Valacyclovir-d8 (hydrochloride)

    バラシクロビルの定量化のための内部標準

     L-Valacyclovir-d8 (hydrochloride) Chemical Structure
  58. GC19219 LDC4297 LDC4297 は、IC50 が 0.13 nM の強力で選択的な CDK7 阻害剤です。 LDC4297 Chemical Structure
  59. GC90483 Magainin 1 (trifluoroacetate salt)

    抗菌性カチオン性ペプチド

     Magainin 1 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  60. GC90544 Magainin 2 (trifluoroacetate salt)

    抗菌性カチオン性ペプチド

     Magainin 2 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  61. GC46169 Mer-NF5003F

    F 1839M, NF 5003F, Stachybotrydial

    多様な生物学的活性を持つセスキテルペン

     Mer-NF5003F Chemical Structure
  62. GC12557 ML324

    CID-44143209

     ML324 は、抗ウイルス活性を持つ強力な JMJD2 デメチラーゼ阻害剤です。 ML324 は、ヒストン脱メチル化酵素 KDM4B の阻害も示し、IC50 は 4.9 μM です。 ML324 は、ウイルスの IE 遺伝子発現を阻害することにより、単純ヘルペス ウイルス (HSV) とヒト サイトメガロ ウイルス (hCMV) の両方の感染に対して強力な抗ウイルス活性を示します。 ML324 Chemical Structure
  63. GC18769 MST-312

    Telomerase Inhibitor IX

     DB2115 (四塩酸塩) は、骨髄マスター レギュレーター PU.1 の強力な阻害剤です。 DB2115 (四塩酸塩) は、白血病などの血液がんや褥瘡に関連するその他の状態を含むがんの研究に役立つ可能性があります。 1 機能障害 (特許 WO2017223260A1、化合物 DB2115 から抽出) . MST-312 Chemical Structure
  64. GC47760 Nebularine

    Desaminoadenosine, NSC 65423, Purine riboside, Purinosine, Ribosylpurine

    多様な生物学的活性を持つプリンリボヌクレオシド

     Nebularine Chemical Structure
  65. GC17314 OG-L002 OG-L002 は、IC50 が 0.02 μM の強力で選択性の高い LSD1 阻害剤です。 OG-L002 Chemical Structure
  66. GC48652 Olomoucine II

    CDK阻害剤

     Olomoucine II Chemical Structure
  67. GC61771 Omaciclovir

    H2G

     オマシクロビル (H2G) は、ヘルペス ウイルス複製の強力かつ選択的な阻害剤です。 Omaciclovir Chemical Structure
  68. GC47828 Oosporein

    NSC 88466

     オースポレインは、Chaetomium trilaterale の毒素産生株によって産生される赤色の結晶性代謝産物です。 Oosporein Chemical Structure
  69. GC33464 Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol)

    trans2',3,4',5Tetramethoxystilbene

     オキシレスベラトロール (trans-Oxyresveratrol) (trans-Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol)) は、天然に存在する強力な抗酸化物質であり、フリーラジカルスカベンジャーです (28.9 μ の IC50; DPPH フリーラジカルに対する M)。 Oxyresveratrol (trans-Oxyresveratrol) Chemical Structure
  70. GC61164 Oxytetracycline hydrochloride オキシテトラサイクリン塩酸塩は、テトラサイクリン系に属する抗生物質です。 Oxytetracycline hydrochloride Chemical Structure
  71. GC91296 p-Carboxyphenyl Sulfate

    硫酸化されたフェノール酸

     p-Carboxyphenyl Sulfate Chemical Structure
  72. GC17848 Penciclovir

    BRL 39123

     ペンシクロビル (VSA 671) は、HSV-1 (HFEM)、HSV-2 (MS) の EC50 値がそれぞれ 0.5、0.8 μg/ml の強力で選択的な抗ヘルペス ウイルス剤です。 Penciclovir Chemical Structure
  73. GC49077 Podophyllotoxin-d6

    PPT-d6

    ポドフィロトキシンとピクロポドフィロトキシンの定量化のための内部標準

     Podophyllotoxin-d6 Chemical Structure
  74. GC62625 Pritelivir mesylate プリテリビル メシル酸塩 (BAY 57-1293 メシル酸塩) は、ウイルスのヘリカーゼ - プライマーゼ複合体の阻害剤であり、in vitro および単純ヘルペス ウイルス (HSV) 感染の動物モデルで抗ウイルス活性を示します。 Pritelivir mesylate Chemical Structure
  75. GC68050 Pritelivir mesylate hydrate

    AIC316 mesylate hydrate; BAY 57-1293 mesylate hydrate

     Pritelivir mesylate hydrate Chemical Structure
  76. GC90883 Purine riboside-5'-O-triphosphate (sodium salt)

    ネブラリンの活性代謝物

     Purine riboside-5'-O-triphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  77. GC46215 S-Acetyl-L-glutathione

    S-Acetylglutathione

    グルタチオンの誘導体

     S-Acetyl-L-glutathione Chemical Structure
  78. GC49400 SN-011

    GUN35901

     SN-011 は強力かつ選択的なマウスおよびヒトの STING 阻害剤であり、STING シグナル伝達に対する IC50 は 76 nM です。 SN-011 Chemical Structure
  79. GC65198 Soyasapogenol C ソヤサポジェノールCは、オレアナン型トリテルペノイドです。 Soyasapogenol C Chemical Structure
  80. GC61284 Soyasaponin II ソヤサポニンⅡは、抗ウイルス作用を持つサポニンです。 Soyasaponin II Chemical Structure
  81. GC46020 Stachybotrysin B スタキボトリシン B は、フェニルスピロドリマン誘導体です。 Stachybotrysin B Chemical Structure
  82. GC90785 STING Agonist 23

    STINGアゴニスト

     STING Agonist 23 Chemical Structure
  83. GC39448 Surfactin C1 サーファクチンは、4 つの異性体 (サーファクチン A、B、C、および D) で構成される強力な環状リポペプチド バイオサーファクタントであり、脂質二重層膜を横切るカルシウムなどの一価および二価の陽イオンの流れを仲介します。 Surfactin C1 Chemical Structure
  84. GC90702 Triciribine Phosphate

    トリシリビンの活性代謝物であり、Akt活性化阻害剤です。

     Triciribine Phosphate Chemical Structure
  85. GC13803 Triflurdine (Viroptic)

    NSC 75520, NSC 529182, TFT, Trifluridine

     トリフルルジン (Viroptic) (トリフルオロチミジン; 5-トリフルオロチミジン; TFT) は、不可逆的なチミジル酸シンターゼ阻害剤であり、それによって DNA 合成を抑制します。トリフルジン (Viroptic) は、単純ヘルペス ウイルス (HSV) 感染症の抗ウイルス薬です。トリフルオロチミジンには、抗オルソポックスウイルス活性もあります。 Triflurdine (Viroptic) Chemical Structure
  86. GC32214 Tromantadine 抗ヘルペス活性を有するアマンタジン誘導体であるトロマンタジン塩酸塩は、単純ヘルペスウイルス1型（HSV-1）およびHSV-2の複製を阻害します。 Tromantadine Chemical Structure
  87. GC60373 Tromantadine hydrochloride 抗ヘルペス活性を有するアマンタジン誘導体であるトロマンタジン塩酸塩は、単純ヘルペスウイルス1型（HSV-1）およびHSV-2の複製を阻害します。 Tromantadine hydrochloride Chemical Structure
  88. GC10955 Valaciclovir Valaciclovir Chemical Structure
  89. GC11698 Valaciclovir HCl

    BW 256U, BW 256U87

     塩酸バラシクロビル（バラシクロビル塩酸塩）は、単純ヘルペス、帯状疱疹、B型ヘルペスに対する経口活性抗ウイルス薬です。 Valaciclovir HCl Chemical Structure
  90. GC30858 Valpromide バルプロミドは、バルプロ酸のアミド誘導体であり、ヒトエポキシド加水分解酵素を阻害します。 Valpromide Chemical Structure
  91. GC13232 Verbascoside

    Acteoside, NSC 603831

     Verbascoside は Acanthus mollis から分離され、PKC の ATP 競合阻害剤として作用し、IC50 は 25 μM で、抗腫瘍、抗炎症、および抗神経障害性疼痛活性があります。 Verbascoside Chemical Structure
  92. GC10082 Vidarabine

    Adenine Arabinoside, Ara-A, 9-β-D-Arabinofuranosyl adenine, Arabinosyladenine, NSC 247519, NSC 404241, Vira-A

     ビダラビン (Ara-A) は、単純ヘルペスおよび水痘帯状疱疹ウイルスに対して有効な抗ウイルス剤です 。 Vidarabine Chemical Structure
  93. GC61785 Vidarabine monohydrate ビダラビン一水和物は、アデニンアラビノシドです。 Vidarabine monohydrate Chemical Structure
  94. GC40740 WHI-P258

    WHI-P258はキナゾリン化合物で、モデリング研究によりJAK3の活性部位に結合し、推定Ki値が72μMであることが示唆されました。

     WHI-P258 Chemical Structure
  95. GC46238 Yatein

    Deoxypodorhizone, (-)-Yatein

     ヤテインは、A から分離されたリグナンです。 Yatein Chemical Structure
  96. GA23863 Z-Leu-Val-Gly-diazomethylketone Z-Leu-Val-Gly-ジアゾメチルケトンは、システインプロテイナーゼの細胞透過性で不可逆的な阻害剤です。 Z-Leu-Val-Gly-diazomethylketone Chemical Structure
  97. GC40902 Zerumbone ゼルンボンは、Zingiber zerumbet Smith の根茎から分離された単環式セスキテルペン化合物です。 Zerumbone Chemical Structure

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