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ホーム >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> Influenza virus

Influenza virus

製品は  Influenza virus

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC39464 α-Cyclodextrin α-シクロデキストリンは、繊維成分として使用するために販売されている多機能の可溶性食物繊維です。 α-Cyclodextrin Chemical Structure
  3. GC45228 β-Cyclodextrin β-シクロデキストリンは、α-(1,4) 型結合によって連結された 7 つの単位のグルコース (α-D-グルコピラノース) で構成される環状多糖類です。 β-Cyclodextrin Chemical Structure
  4. GC39271 (±)-Naringenin

    SDihydrogenistein, NSC 11855, NSC 34875, Salipurol

     (±)-ナリンゲニンは天然のフラボノイドです。 (±)-Naringenin Chemical Structure
  5. GC61931 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine &2#8242;-Deoxy-&2#8242;-ヌクレオシド類似体であるフルオログアノシンは、インフルエンザウイルス株の強力な阻害剤であり、インフルエンザウイルス A および B 株の EC90 は <0.35 μM です。 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine Chemical Structure
  6. GC61756 2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 2'-デオキシ-2'-フルオロシチジン、ヌクレオシド アナログは、クリミア ・ コンゴ出血熱ウイルス (CCHFV) 複製の強力な阻害剤です。 2'-Deoxy-2'-fluorocytidine Chemical Structure
  7. GC61824 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 2'-デオキシ-2'-フルオロウリジンは、抗インフルエンザウイルス剤合成の中間体として使用できます。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine Chemical Structure
  8. GC34450 3,4'-Dihydroxyflavone

    3',4'-DHF

     3,4'-ジヒドロキシフラボン (3,4'-DHF) は、インフルエンザ A ウイルスに対する抗ウイルス活性を持つ経口活性フラボノイドです 。 3,4'-Dihydroxyflavone Chemical Structure
  9. GC35109 3-Deoxysappanchalcone 3-デオキシサパンカルコンは、Caesalpinia sappan L. から分離された天然のカルコン化合物です。 3-Deoxysappanchalcone Chemical Structure
  10. GC60031 6-Azathymine チミンの 6-窒素類似体である 6-アザチミンは、強力な D-3-アミノイソ酪酸-ピルビン酸アミノトランスフェラーゼ阻害剤です。 6-Azathymine Chemical Structure
  11. GC39655 ABMA ABMA は、細胞内毒素および病原体の広域スペクトル阻害剤です。 ABMA Chemical Structure
  12. GC14502 AEBSF.HCl

    Pefabloc SC

     AEBSF.HClはトリプシン、カリクレイン、プラスミン、トロンビン、キモトリプシンおよび関連する血栓溶解酵素を阻害でき、セリンプロテアーゼの広範囲不可逆的な阻害剤である AEBSF.HCl Chemical Structure
  13. GC50013 AG 1478 hydrochloride AG 1478 塩酸塩 (Tyrphostin AG 1478 塩酸塩) は、IC50 が 3 nM の選択的 EGFR チロシンキナーゼ阻害剤です。 AG 1478 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC63814 Amantadine アマンタジン (1-アダマンタンアミン) は、A 型インフルエンザ ウイルスに対する活性を有する、経口的に積極的で強力な抗ウイルス剤です。 Amantadine Chemical Structure
  15. GC10105 Amantadine HCl

    Adamantylamine, Aminoadamantane, NSC 83653

     アマンタジン (1-アダマンタンアミン) 塩酸塩は、A 型インフルエンザ ウイルスに対する活性を有する、経口的に積極的で強力な抗ウイルス剤です。 Amantadine HCl Chemical Structure
  16. GC70262 Amitivir Amitivir（LY 217896）はチアジアゾール誘導体であり、正の粘性ウイルスと副粘性ウイルスに対して広範な抗ウイルス活性を有する。 Amitivir Chemical Structure
  17. GC12900 Aprotinin

    Bovine Pancreatic Trypsin Inhibitor, BPTI

     アプロチニン（Aprotinin）は天然に存在するセリンプロテアーゼ阻害剤であり、命を救い、脳卒中や大量出血による再手術のリスクを減少させる Aprotinin Chemical Structure
  18. GC13979 Arbidol HCl

    Umifenovir hydrochloride

     Arbidol HCl は、多数のエンベロープおよび非エンベロープ ウイルスに対する活性を備えた強力な経口活性広域スペクトル抗ウイルス剤です。 Arbidol HCl Chemical Structure
  19. GC72208 Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp はポリアスパラギン酸である。 Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp Chemical Structure
  20. GC35423 Atractylone Atractylone Chemical Structure
  21. GC39699 Aurintricarboxylic acid アウリントリカルボン酸は、αβ-メチレン-ATP 感受性の P2X1R および P2X3R に対する選択性を備えたナノモル強度のアロステリック アンタゴニストであり、rP2X1R および rP2X3R の IC50 はそれぞれ 8.6 nM および 72.9 nM です 。 Aurintricarboxylic acid Chemical Structure
  22. GC46093 Azadirachtin B

    Deacetylazadirachtinol, 3-Tigloylazadirachtol

     アザディラクチン B は、アザディラクタ インディカの種子核から分離されたリモノイドです。 Azadirachtin B Chemical Structure
  23. GN10158 Baicalein バイカレイン（Baicalein）(5,6,7-トリヒドロキシフラボン)は複数の生物学的活性を有するフラボノイド化合物である。キサンチンオキシダーゼ阻害剤であり、IC50値は3.12μMである。 Baicalein Chemical Structure
  24. GC19055 Baloxavir

    BXA, S-033447

     プロドラッグのバロキサビル マルボキシルに由来するバロキサビル (バロキサビル酸) は、インフルエンザ A および B ウイルスのポリメラーゼ PA サブユニット内のクラス初の強力かつ選択的なキャップ依存性エンドヌクレアーゼ (CEN) 阻害剤です。 Baloxavir Chemical Structure
  25. GC35465 Baloxavir marboxil

    BXM, S-033188

     バロキサビル マルボキシル (S-033188) は、インフルエンザ キャップ依存性エンドヌクレアーゼの選択的阻害剤です。 Baloxavir marboxil Chemical Structure
  26. GC39347 Benzimidazole Benzimidazole Chemical Structure
  27. GC50377 Brequinar sodium

    DuP-785, NSC 368390

    強力かつ選択的なDHODH阻害剤

     Brequinar sodium Chemical Structure
  28. GC43020 C12E8

    Octaethylene Glycol Monododecyl Ether

     C12E8は非イオンの界面活性剤であり、正式名称は界面活性剤ポリオキシエチレングリコールであり、ポリオキシエチレンエーテル界面活性剤に属している。 C12E8 Chemical Structure
  29. GC31953 Camphor ((±)-Camphor) 樟脳 ((±)-樟脳) ((±)-樟脳 ((±)-樟脳)) は、局所抗感染症および抗掻痒剤であり、内部的には興奮剤および駆風剤として作用します。 Camphor ((±)-Camphor) Chemical Structure
  30. GC35606 Carbodine カルボジン (炭素環シチジン) は、DNA ウイルス、(+)RNA ウイルス、(-)RNA ウイルス、パラミクソウイルス、ラブドウイルス、および (+/-)RNA ウイルスに対して活性な広域スペクトルの抗ウイルス剤であり、CTP 合成酵素を標的とします。 UTP を CTP に変換します。 Carbodine Chemical Structure
  31. GC32841 Catechin ((+)-Catechin) カテキン ((+)-カテキン) ((+)-カテキン ((+)-カテキン)) は、1.4 μ の IC50 でシクロオキシゲナーゼ-1 (COX-1) を阻害します;M. Catechin ((+)-Catechin) Chemical Structure
  32. GC62116 CBS1117 CBS1117 は、インフルエンザ A ウイルス、A/プエルトリコ/8/34 (H1N1) に対する IC50 が 70 nM のウイルス侵入阻害剤です。 CBS1117 Chemical Structure
  33. GC35639 CEF1, Influenza Matrix Protein M1 58-66 CEF1、インフルエンザ マトリックス タンパク質 M1 58-66 は、インフルエンザ A ウイルスのマトリックス タンパク質に由来するエピトープです。 CEF1, Influenza Matrix Protein M1 58-66 Chemical Structure
  34. GC32293 CEF3 CEF3 (SIIPSGPLK) は、インフルエンザ A ウイルス M1 タンパク質の aa 13-21 に対応します。 CEF3 Chemical Structure
  35. GC32329 CEF6 CEF6 は、インフルエンザ A ウイルス (H1N1) ヌクレオカプシドタンパク質のアミノ酸 418 ～ 426 に対応する 9 アミノ酸長のペプチドです。 CEF6 Chemical Structure
  36. GC43228 Cephaeline

    (-)-Cephaeline

     セファエリンは、インドのトコンの根に含まれるフェノール性アルカロイドです。 Cephaeline Chemical Structure
  37. GC35653 Cephalotaxlen

    (-)-Cephalotaxine, NSC 128487, NSC 245454, ZINC19795976

     セファロタクスレン ((-)-セファロタクスレン) は、Cephalotaxus drupacea から分離できるアルカロイドで、抗白血病および抗ウイルス活性があります。 Cephalotaxlen Chemical Structure
  38. GC31707 Chebulagic acid Chebulagic 酸は、血管新生に対する Terminalia chebula Retz の果実から分離された COX-LOX 二重阻害剤です。 Chebulagic acid Chemical Structure
  39. GC71694 Chloroxylenol-d6 Chloroxylenol-d6は重水素標識クロロキシレンである。 Chloroxylenol-d6 Chemical Structure
  40. GC16135 Cinanserin hydrochloride

    SQ 10,643

     シナンセリン塩酸塩 (SQ 10643) は、41 nM の Ki を持つ、強力で選択的かつ親和性の高い 5-HT2 受容体アンタゴニストです。 Cinanserin hydrochloride Chemical Structure
  41. GC68881 Clemastanin B

    Clemastanin Bは、ウイルスの増殖を抑制し、ウイルスの付着を予防・阻止することによって強力な抗インフルエンザ活性を持つリグニンである。Clemastanin Bは、ウイルス内部への取り込み作用や脱壳作用、核酸タンパク質（RNP）の細胞核からの出力に対して効果があります。また、Clemastanin Bには抗酸化作用や抗炎症作用もあります。

     Clemastanin B Chemical Structure
  42. GC60715 Cletoquine oxalate シュウ酸クレトキン (Desethylhydroxychloroquine oxalate) は、ヒドロキシクロロキンの主要な活性代謝物です。 Cletoquine oxalate Chemical Structure
  43. GN10663 Coumarin Coumarin Chemical Structure
  44. GC11687 Crystal Violet クリスタル バイオレット (ベーシック バイオレット 3) は、トリアリールメタン染料です。 Crystal Violet Chemical Structure
  45. GC14787 Curcumin

    Indian Saffron, Turmeric yellow

    多様な生物学的活性を持つ黄色の色素

     Curcumin Chemical Structure
  46. GC40226 Curcumin-d6 クルクミン D6 (ジフェルロイルメタン D6) は、クルクミン (ターメリック イエロー) とラベル付けされた重水素です。 Curcumin-d6 Chemical Structure
  47. GC64348 Cyanidin 3-sambubioside chloride シアニジン 3-サンブビオシド クロリド (シアニジン-3-O-サンブビオシド クロリド)、主要なアントシアニン、天然色素であり、強力な NO 阻害剤です。 Cyanidin 3-sambubioside chloride Chemical Structure
  48. GN10697 Dehydroandrographolide Dehydroandrographolide Chemical Structure
  49. GC35830 Dehydroandrographolide succinate 漢方薬アンドログラフィス・パニキュラータ（バーム f）ニースから抽出されたコハク酸デヒドロアンドログラフォライドは、その免疫刺激作用、抗感染作用、および抗炎症作用により、ウイルス性肺炎およびウイルス性上気道感染症の治療に広く使用されています。 Dehydroandrographolide succinate Chemical Structure
  50. GC38120 Dendrobine

    (-)-Dendrobine

    抗がん活性を持つセスキテルペノイド

     Dendrobine Chemical Structure
  51. GC33930 Desaminotyrosine (3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid) デスアミノチロシン (3-(4-ヒドロキシフェニル) プロピオン酸) は、I 型インターフェロン シグナル伝達の増強を通じてインフルエンザから保護する微生物関連代謝産物です。 Desaminotyrosine (3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid) Chemical Structure
  52. GC47192 Desethyl Hydroxychloroquine

    Cletoquine 

     デスエチル ヒドロキシクロロキン (デスエチルヒドロキシクロロキン) は、ヒドロキシクロロキンの主要な活性代謝物です。 Desethyl Hydroxychloroquine Chemical Structure
  53. GC39234 DHODH-IN-2 DHODH-IN-2 Chemical Structure
  54. GC39374 DHODH-IN-5 DHODH-IN-5 Chemical Structure
  55. GC39734 Diphyllin

    NSC 309691

     Diphyllin は、Justicia procumbens から分離されたアリールナフタレン リグナンであり、IC50 が 0.38 μM の強力な HIV-1 阻害剤です。 Diphyllin Chemical Structure
  56. GC72450 Diridavumab Diridavumabはモノクローナル抗ha茎抗体である。 Diridavumab Chemical Structure
  57. GC63987 Eleutheroside B1 クマリン化合物であるエレウテロシド B1 は、幅広い抗ヒトインフルエンザウイルス効果を持ち、IC50 値は 64-125 μg/ml です。 Eleutheroside B1 Chemical Structure
  58. GC38409 Epigoitrin

    Ba 51-090278, (R)-Goitrin

     Epigoitrin Chemical Structure
  59. GC17947 Famciclovir

    BRL 42810

     ファムシクロビル (BRL 42810) は、経口で活性なヌクレオシド類似体です。 Famciclovir Chemical Structure
  60. GC60840 FGI-106 tetrahydrochloride FGI-106 テトラヒドロクロリドは、複数のウイルスに対して阻害活性を持つ、強力で広範囲の阻害剤です。 FGI-106 tetrahydrochloride Chemical Structure
  61. GC72414 Firivumab Firivumab（CT-P 22；CT 120）はヒトIgG 1モノクローナル型インフルエンザウイルスのヘモグロビン（抗IAVHA）抗体である。 Firivumab Chemical Structure
  62. GC63670 Ganoderic acid TR Ganoderic 酸 TR は、インフルエンザ ノイラミニダーゼ (NA)、特に H5N1 および H1N1 ノイラミニダーゼに対する広域スペクトル阻害剤です。 Ganoderic acid TR Chemical Structure
  63. GC74551 Gedivumab

    MHAA4549A; RG7745

     Gedivumab（MHAA 4549 A、RG 7745）は、新型インフルエンザウイルス（IAV）を高特異的に標的とするヒトモノクローナル抗体である。 Gedivumab Chemical Structure
  64. GN10428 Geniposide Geniposide Chemical Structure
  65. GC38418 Germacrone

    (E,E)-Germacrone

     Germacrone は、Rhizoma Curcuma から抽出されます。 Germacrone Chemical Structure
  66. GC36143 Glabranine フラボノイドであるグラブラニンはテフロシアから分離されます。 Glabranine Chemical Structure
  67. GC41486 Glaucine

    Boldine Dimethyl Ether, (+)-Glaucine, NSC 34396, 1,2,9,10-Tetramethoxyaporphine

     グラウシン (O,O-ジメチルイソボルジン) は、Glaucium flavum Crantz から分離されたアルカロイドで、鎮咳作用、気管支拡張作用、および抗炎症作用があります。 Glaucine Chemical Structure
  68. GC65043 Haemanthamine ヘマンタミンは、強力な抗癌活性を持つヒガンバナ科の植物から分離されたクリニン型アルカロイドです。 Haemanthamine Chemical Structure
  69. GP10138 hemagglutinin (332-340) [Influenza A virus]

    H2N-Thr-Gly-Leu-Arg-Asn-Ile-Pro-Ser-Ile-OH

    hemagglutinin (332-340) [Influenza A virus] Chemical Structure
  70. GP10055 hemagglutinin precursor (114-122) amide [Influenza A virus]

    H2N-Tyr-Pro-Tyr-Asp-Val-Pro-Asp-Tyr-Ala-amide

    部分抗原糖蛋白質

     hemagglutinin precursor (114-122) amide [Influenza A virus] Chemical Structure
  71. GC17196 Hesperadin

    多機能キナーゼ阻害剤

     Hesperadin Chemical Structure
  72. GC38430 Hyperoside

    Hyperoside, NSC 407304, Quercetin-3-O-galactoside

     HyperosideはNF-κB阻害剤であり、ビヨウヤナギに存在する。Hyperosideは抗腫瘍、抗真菌、抗炎症、抗ウイルスと抗酸化活性を示す。 Hyperoside Chemical Structure
  73. GC36315 Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 は、Influenza A/PR/8/35 核タンパク質に由来する H2-Db 制限エピトープです 。 Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 Chemical Structure
  74. GP10128 Influenza A virus fragment

    H2N-Leu-Lys-Phe-Ala-Phe-Ser-Met-Met-OH

    ルー-リジン-フェニルアラニン-アラニン-フェニルアラニン-セリン-メチオニン-メチオニン

     Influenza A virus fragment Chemical Structure
  75. GC70644 Influenza A virus-IN-1 Influenza A virus-IN-1はジヒドロピロリジノン誘導体であり、広範な亜型インフルエンザウイルス（IAV）に対する強力な抑制剤であり、IC 50値は3.11μMから7.13μMである。 Influenza A virus-IN-1 Chemical Structure
  76. GC36317 Influenza NP 147-155 インフルエンザ NP 147-155 は、インフルエンザ核タンパク質由来の Kd 制限エピトープです。 Influenza NP 147-155 Chemical Structure
  77. GC65968 JNJ4796 JNJ4796 は、ヘマグルチニン (HA) を介した融合を阻害することにより、インフルエンザ A グループ 1 ウイルスを中和する、インフルエンザ ウイルスの経口活性融合阻害剤です。 JNJ4796 は、広域中和抗体 (bnAbs) の機能を模倣しています。 JNJ4796 Chemical Structure
  78. GC64253 KIN101 KIN101 は強力な RNA ウイルス阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 2 μM、インフルエンザ ウイルスとデングウイルス (DNV) では >5 μM です。 KIN101 Chemical Structure
  79. GC30493 KIN1148 低分子 IRF3 アゴニストである KIN1148 は、インフルエンザ ワクチンの有効性を高めることがわかっている新しいインフルエンザ ワクチン アジュバントです。 KIN1148 Chemical Structure
  80. GC62720 Lactimidomycin ラクチミドマイシンは、放線菌から分離されたグルタルイミド含有化合物です。 Lactimidomycin Chemical Structure
  81. GC65069 Laninamivir ラニナミビル (R 125489) は強力なインフルエンザ ノイラミニダーゼ (NA) 阻害剤であり、トリ H12N5 NA (N5)、pH1N1 N1 NA (p09N1) および A/RI/5+/ 1957 H2N2 N2 (p57N2)、それぞれ。 Laninamivir Chemical Structure
  82. GC62251 Laninamivir octanoate ラニナミビルのプロドラッグであるオクタン酸ラニナミビル（CS-8958）は、抗インフルエンザウイルス活性を有する長時間作用型ノイラミニダーゼ（NA）阻害剤です。 Laninamivir octanoate Chemical Structure
  83. GC39123 Lapachol

    C.I. 75490, NSC 11905, NSC 629756

     ラパコールは、タベブイア アベラネダエ (ビグノニア科) から最初に分離されたナフトキノンです 。 Lapachol Chemical Structure
  84. GC74569 Lesofavumab

    MHAB5553A; RG70026

     Lesofavumab(MHAB5553A)は人間のIgG1κanti-influenza Bウイルス抗体。 Lesofavumab Chemical Structure
  85. GC36519 M2 ion channel blocker M2 イオン チャネル ブロッカーは、M2 イオン チャネルの活性を阻害および遮断することができます。抗ウイルス剤です。 M2 ion channel blocker Chemical Structure
  86. GC36520 M2e, human M2e、ヒト、M2 (インフルエンザ A 型の 3 番目の内在性膜タンパク質) の 23 の細胞外残基から構成され、すべてのヒト型インフルエンザ A で著しく保存されており、ヒト型インフルエンザ A 型のあらゆる株から保護するための有効で用途の広いワクチン候補です。 。 M2e, human Chemical Structure
  87. GC64228 MBX2329 強力なインフルエンザ ウイルス阻害剤である MBX2329 は、8.6 μM の IC90 を示す HIV/HA(H5) でヘマグルチニン (HA) を介したウイルスの侵入を特異的に阻害します。 MBX2329 Chemical Structure
  88. GC61052 Methyl brevifolincarboxylate Methyl brevifolincarboxylate Chemical Structure
  89. GC65122 ML303 ML303 はピラゾロピリジン インフルエンザ ウイルス非構造タンパク質 1 (NS1) アンタゴニスト (IC90 = 155 nM) であり、インフルエンザ A ウイルス H1N1 に対する EC50 は 0.7 μM です 。 ML303 Chemical Structure
  90. GC62162 Molnupiravir

    EIDD-2801, β-D-N4-Hydroxycytidine-5′-isopropyl ester, MK-4482

     モルヌピラビル (EIDD-2801) は、リボヌクレオシド アナログ EIDD-1931 の経口的に生物学的に利用可能なプロドラッグです。 Molnupiravir Chemical Structure
  91. GC13122 Moroxydine HCl

    ABOB

     モロキシジン HCl (ABOB 塩酸塩) は、一連の複素環式ビグアニジンに化学的に属する合成抗ウイルス化合物です。 Moroxydine HCl Chemical Structure
  92. GC61127 N-Glycolylneuraminic acid

    Neu5Gc, N-glycolyl-Neuraminic Acid

     N-グリコリルノイラミン酸は、ヒトではなくブタで合成される非ヒトシアル酸分子です。 N-Glycolylneuraminic acid Chemical Structure
  93. GC72432 Navivumab Navivumab（CT-P 23）は、新型インフルエンザウイルスのヘモグロビンHAモノクローナル抗体である。H 1、H 2、H 5及びH 9新型インフルエンザウイルスは、HA 2中の茎融合ドメインと結合することにより中和される。 Navivumab Chemical Structure
  94. GC46185 Nimbin ニンビンは、アザディラクタから分離された中間リモノイドです。 Nimbin Chemical Structure
  95. GC11618 Nitazoxanide

    NSC 697855, NTZ

     Nitazoxanideはチアゾリド抗原虫薬と抗ウイルス薬であり、Giardia lambliaの栄養体の増殖に対するIC50は2.4μMである。Nitazoxanideはよく感染疾患の研究に使われ、ウイルス性胃腸炎と寄生虫感染症などの疾患の治療で潜在的な応用を持つ可能性がある。 Nitazoxanide Chemical Structure
  96. GC36746 Nitazoxanide D4 ニタゾキサニド D4 (NTZ D4) は、抗原虫剤であるニタゾキサニドと標識された重水素です。 Nitazoxanide D4 Chemical Structure
  97. GC15303 Nucleozin

    抗ウイルス剤

     Nucleozin Chemical Structure
  98. GC70932 Onradivir Onradivirは強力な抗インフルエンザウイルス剤です。 Onradivir Chemical Structure
  99. GC14780 Oseltamivir acid

    GS-4071, Ro 64-0802

    神経アミダーゼ阻害剤および抗ウイルス薬

     Oseltamivir acid Chemical Structure
  100. GC63326 Oseltamivir acid-d3

    GS 4071-d3; Ro 64-0802-d3; Oseltamivir carboxylate-d3

     オセルタミビル酸 D3 (GS 4071 D3) は、重水素標識オセルタミビル酸です。 Oseltamivir acid-d3 Chemical Structure
  101. GC15396 Oseltamivir phosphate

    GS4104, Ro 640796/002

     オセルタミビルリン酸塩 (GS 4104) はノイラミニダーゼ阻害剤で、A 型および B 型インフルエンザの治療と予防に推奨されています。 Oseltamivir phosphate Chemical Structure

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