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ホーム >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> Influenza virus

Influenza virus

製品は  Influenza virus

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC39464 α-Cyclodextrin α-シクロデキストリンは、繊維成分として使用するために販売されている多機能の可溶性食物繊維です。 α-Cyclodextrin Chemical Structure
  3. GC45228 β-Cyclodextrin β-シクロデキストリンは、α-(1,4) 型結合によって連結された 7 つの単位のグルコース (α-D-グルコピラノース) で構成される環状多糖類です。 β-Cyclodextrin Chemical Structure
  4. GC39271 (±)-Naringenin (±)-ナリンゲニンは天然のフラボノイドです。 (±)-Naringenin Chemical Structure
  5. GC61931 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine &2#8242;-Deoxy-&2#8242;-ヌクレオシド類似体であるフルオログアノシンは、インフルエンザウイルス株の強力な阻害剤であり、インフルエンザウイルス A および B 株の EC90 は <0.35 μM です。 2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine Chemical Structure
  6. GC61756 2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 2'-デオキシ-2'-フルオロシチジン、ヌクレオシド アナログは、クリミア ・ コンゴ出血熱ウイルス (CCHFV) 複製の強力な阻害剤です。 2'-Deoxy-2'-fluorocytidine Chemical Structure
  7. GC61824 2'-Deoxy-2'-fluorouridine 2'-デオキシ-2'-フルオロウリジンは、抗インフルエンザウイルス剤合成の中間体として使用できます。 2'-Deoxy-2'-fluorouridine Chemical Structure
  8. GC34450 3,4'-Dihydroxyflavone 3,4'-ジヒドロキシフラボン (3,4'-DHF) は、インフルエンザ A ウイルスに対する抗ウイルス活性を持つ経口活性フラボノイドです 。 3,4'-Dihydroxyflavone Chemical Structure
  9. GC35109 3-Deoxysappanchalcone 3-デオキシサパンカルコンは、Caesalpinia sappan L. から分離された天然のカルコン化合物です。 3-Deoxysappanchalcone Chemical Structure
  10. GC60031 6-Azathymine チミンの 6-窒素類似体である 6-アザチミンは、強力な D-3-アミノイソ酪酸-ピルビン酸アミノトランスフェラーゼ阻害剤です。 6-Azathymine Chemical Structure
  11. GC39655 ABMA ABMA は、細胞内毒素および病原体の広域スペクトル阻害剤です。 ABMA Chemical Structure
  12. GC14502 AEBSF.HCl

    不可逆的なセリンプロテアーゼ阻害剤

     AEBSF.HCl Chemical Structure
  13. GC50013 AG 1478 hydrochloride AG 1478 塩酸塩 (Tyrphostin AG 1478 塩酸塩) は、IC50 が 3 nM の選択的 EGFR チロシンキナーゼ阻害剤です。 AG 1478 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC63814 Amantadine アマンタジン (1-アダマンタンアミン) は、A 型インフルエンザ ウイルスに対する活性を有する、経口的に積極的で強力な抗ウイルス剤です。 Amantadine Chemical Structure
  15. GC10105 Amantadine HCl アマンタジン (1-アダマンタンアミン) 塩酸塩は、A 型インフルエンザ ウイルスに対する活性を有する、経口的に積極的で強力な抗ウイルス剤です。 Amantadine HCl Chemical Structure
  16. GC12900 Aprotinin

    セリンプロテアーゼ阻害剤

     Aprotinin Chemical Structure
  17. GC13979 Arbidol HCl Arbidol HCl は、多数のエンベロープおよび非エンベロープ ウイルスに対する活性を備えた強力な経口活性広域スペクトル抗ウイルス剤です。 Arbidol HCl Chemical Structure
  18. GC35423 Atractylone Atractylone Chemical Structure
  19. GC39699 Aurintricarboxylic acid アウリントリカルボン酸は、αβ-メチレン-ATP 感受性の P2X1R および P2X3R に対する選択性を備えたナノモル強度のアロステリック アンタゴニストであり、rP2X1R および rP2X3R の IC50 はそれぞれ 8.6 nM および 72.9 nM です 。 Aurintricarboxylic acid Chemical Structure
  20. GC46093 Azadirachtin B アザディラクチン B は、アザディラクタ インディカの種子核から分離されたリモノイドです。 Azadirachtin B Chemical Structure
  21. GN10158 Baicalein Baicalein Chemical Structure
  22. GC19055 Baloxavir プロドラッグのバロキサビル マルボキシルに由来するバロキサビル (バロキサビル酸) は、インフルエンザ A および B ウイルスのポリメラーゼ PA サブユニット内のクラス初の強力かつ選択的なキャップ依存性エンドヌクレアーゼ (CEN) 阻害剤です。 Baloxavir Chemical Structure
  23. GC35465 Baloxavir marboxil バロキサビル マルボキシル (S-033188) は、インフルエンザ キャップ依存性エンドヌクレアーゼの選択的阻害剤です。 Baloxavir marboxil Chemical Structure
  24. GC39347 Benzimidazole Benzimidazole Chemical Structure
  25. GC50377 Brequinar sodium

    強力かつ選択的なDHODH阻害剤

     Brequinar sodium Chemical Structure
  26. GC43020 C12E8 C12E8 (C12E8) は、膜タンパク質の抽出に使用できる非イオン性洗剤です。 C12E8 Chemical Structure
  27. GC31953 Camphor ((±)-Camphor) 樟脳 ((±)-樟脳) ((±)-樟脳 ((±)-樟脳)) は、局所抗感染症および抗掻痒剤であり、内部的には興奮剤および駆風剤として作用します。 Camphor ((±)-Camphor) Chemical Structure
  28. GC35606 Carbodine カルボジン (炭素環シチジン) は、DNA ウイルス、(+)RNA ウイルス、(-)RNA ウイルス、パラミクソウイルス、ラブドウイルス、および (+/-)RNA ウイルスに対して活性な広域スペクトルの抗ウイルス剤であり、CTP 合成酵素を標的とします。 UTP を CTP に変換します。 Carbodine Chemical Structure
  29. GC32841 Catechin ((+)-Catechin) カテキン ((+)-カテキン) ((+)-カテキン ((+)-カテキン)) は、1.4 μ の IC50 でシクロオキシゲナーゼ-1 (COX-1) を阻害します;M. Catechin ((+)-Catechin) Chemical Structure
  30. GC62116 CBS1117 CBS1117 は、インフルエンザ A ウイルス、A/プエルトリコ/8/34 (H1N1) に対する IC50 が 70 nM のウイルス侵入阻害剤です。 CBS1117 Chemical Structure
  31. GC35639 CEF1, Influenza Matrix Protein M1 58-66 CEF1、インフルエンザ マトリックス タンパク質 M1 58-66 は、インフルエンザ A ウイルスのマトリックス タンパク質に由来するエピトープです。 CEF1, Influenza Matrix Protein M1 58-66 Chemical Structure
  32. GC32293 CEF3 CEF3 (SIIPSGPLK) は、インフルエンザ A ウイルス M1 タンパク質の aa 13-21 に対応します。 CEF3 Chemical Structure
  33. GC32329 CEF6 CEF6 は、インフルエンザ A ウイルス (H1N1) ヌクレオカプシドタンパク質のアミノ酸 418 ～ 426 に対応する 9 アミノ酸長のペプチドです。 CEF6 Chemical Structure
  34. GC43228 Cephaeline セファエリンは、インドのトコンの根に含まれるフェノール性アルカロイドです。 Cephaeline Chemical Structure
  35. GC35653 Cephalotaxlen セファロタクスレン ((-)-セファロタクスレン) は、Cephalotaxus drupacea から分離できるアルカロイドで、抗白血病および抗ウイルス活性があります。 Cephalotaxlen Chemical Structure
  36. GC31707 Chebulagic acid Chebulagic 酸は、血管新生に対する Terminalia chebula Retz の果実から分離された COX-LOX 二重阻害剤です。 Chebulagic acid Chemical Structure
  37. GC16135 Cinanserin hydrochloride シナンセリン塩酸塩 (SQ 10643) は、41 nM の Ki を持つ、強力で選択的かつ親和性の高い 5-HT2 受容体アンタゴニストです。 Cinanserin hydrochloride Chemical Structure
  38. GC60715 Cletoquine oxalate シュウ酸クレトキン (Desethylhydroxychloroquine oxalate) は、ヒドロキシクロロキンの主要な活性代謝物です。 Cletoquine oxalate Chemical Structure
  39. GN10663 Coumarin Coumarin Chemical Structure
  40. GC11687 Crystal Violet クリスタル バイオレット (ベーシック バイオレット 3) は、トリアリールメタン染料です。 Crystal Violet Chemical Structure
  41. GC14787 Curcumin

    多様な生物学的活性を持つ黄色の色素

     Curcumin Chemical Structure
  42. GC40226 Curcumin-d6 クルクミン D6 (ジフェルロイルメタン D6) は、クルクミン (ターメリック イエロー) とラベル付けされた重水素です。 Curcumin-d6 Chemical Structure
  43. GC64348 Cyanidin 3-sambubioside chloride シアニジン 3-サンブビオシド クロリド (シアニジン-3-O-サンブビオシド クロリド)、主要なアントシアニン、天然色素であり、強力な NO 阻害剤です。 Cyanidin 3-sambubioside chloride Chemical Structure
  44. GN10697 Dehydroandrographolide Dehydroandrographolide Chemical Structure
  45. GC35830 Dehydroandrographolide succinate 漢方薬アンドログラフィス・パニキュラータ（バーム f）ニースから抽出されたコハク酸デヒドロアンドログラフォライドは、その免疫刺激作用、抗感染作用、および抗炎症作用により、ウイルス性肺炎およびウイルス性上気道感染症の治療に広く使用されています。 Dehydroandrographolide succinate Chemical Structure
  46. GC38120 Dendrobine

    抗がん活性を持つセスキテルペノイド

     Dendrobine Chemical Structure
  47. GC33930 Desaminotyrosine (3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid) デスアミノチロシン (3-(4-ヒドロキシフェニル) プロピオン酸) は、I 型インターフェロン シグナル伝達の増強を通じてインフルエンザから保護する微生物関連代謝産物です。 Desaminotyrosine (3-(4-Hydroxyphenyl)propionic acid) Chemical Structure
  48. GC47192 Desethyl Hydroxychloroquine デスエチル ヒドロキシクロロキン (デスエチルヒドロキシクロロキン) は、ヒドロキシクロロキンの主要な活性代謝物です。 Desethyl Hydroxychloroquine Chemical Structure
  49. GC39234 DHODH-IN-2 DHODH-IN-2 Chemical Structure
  50. GC39374 DHODH-IN-5 DHODH-IN-5 Chemical Structure
  51. GC39734 Diphyllin Diphyllin は、Justicia procumbens から分離されたアリールナフタレン リグナンであり、IC50 が 0.38 μM の強力な HIV-1 阻害剤です。 Diphyllin Chemical Structure
  52. GC63987 Eleutheroside B1 クマリン化合物であるエレウテロシド B1 は、幅広い抗ヒトインフルエンザウイルス効果を持ち、IC50 値は 64-125 μg/ml です。 Eleutheroside B1 Chemical Structure
  53. GC38409 Epigoitrin Epigoitrin Chemical Structure
  54. GC17947 Famciclovir ファムシクロビル (BRL 42810) は、経口で活性なヌクレオシド類似体です。 Famciclovir Chemical Structure
  55. GC60840 FGI-106 tetrahydrochloride FGI-106 テトラヒドロクロリドは、複数のウイルスに対して阻害活性を持つ、強力で広範囲の阻害剤です。 FGI-106 tetrahydrochloride Chemical Structure
  56. GC63670 Ganoderic acid TR Ganoderic 酸 TR は、インフルエンザ ノイラミニダーゼ (NA)、特に H5N1 および H1N1 ノイラミニダーゼに対する広域スペクトル阻害剤です。 Ganoderic acid TR Chemical Structure
  57. GN10428 Geniposide Geniposide Chemical Structure
  58. GC38418 Germacrone Germacrone は、Rhizoma Curcuma から抽出されます。 Germacrone Chemical Structure
  59. GC36143 Glabranine フラボノイドであるグラブラニンはテフロシアから分離されます。 Glabranine Chemical Structure
  60. GC41486 Glaucine グラウシン (O,O-ジメチルイソボルジン) は、Glaucium flavum Crantz から分離されたアルカロイドで、鎮咳作用、気管支拡張作用、および抗炎症作用があります。 Glaucine Chemical Structure
  61. GC65043 Haemanthamine ヘマンタミンは、強力な抗癌活性を持つヒガンバナ科の植物から分離されたクリニン型アルカロイドです。 Haemanthamine Chemical Structure
  62. GP10138 hemagglutinin (332-340) [Influenza A virus] hemagglutinin (332-340) [Influenza A virus] Chemical Structure
  63. GP10055 hemagglutinin precursor (114-122) amide [Influenza A virus]

    部分抗原糖蛋白質

     hemagglutinin precursor (114-122) amide [Influenza A virus] Chemical Structure
  64. GC17196 Hesperadin

    多機能キナーゼ阻害剤

     Hesperadin Chemical Structure
  65. GC38430 Hyperoside Hyperoside Chemical Structure
  66. GC36315 Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 は、Influenza A/PR/8/35 核タンパク質に由来する H2-Db 制限エピトープです 。 Influenza A NP(366-374) Strain A/PR/8/35 Chemical Structure
  67. GP10128 Influenza A virus fragment

    ルー-リジン-フェニルアラニン-アラニン-フェニルアラニン-セリン-メチオニン-メチオニン

     Influenza A virus fragment Chemical Structure
  68. GC36317 Influenza NP 147-155 インフルエンザ NP 147-155 は、インフルエンザ核タンパク質由来の Kd 制限エピトープです。 Influenza NP 147-155 Chemical Structure
  69. GC65968 JNJ4796 JNJ4796 は、ヘマグルチニン (HA) を介した融合を阻害することにより、インフルエンザ A グループ 1 ウイルスを中和する、インフルエンザ ウイルスの経口活性融合阻害剤です。 JNJ4796 は、広域中和抗体 (bnAbs) の機能を模倣しています。 JNJ4796 Chemical Structure
  70. GC64253 KIN101 KIN101 は強力な RNA ウイルス阻害剤であり、IC50 はそれぞれ 2 μM、インフルエンザ ウイルスとデングウイルス (DNV) では >5 μM です。 KIN101 Chemical Structure
  71. GC30493 KIN1148 低分子 IRF3 アゴニストである KIN1148 は、インフルエンザ ワクチンの有効性を高めることがわかっている新しいインフルエンザ ワクチン アジュバントです。 KIN1148 Chemical Structure
  72. GC62720 Lactimidomycin ラクチミドマイシンは、放線菌から分離されたグルタルイミド含有化合物です。 Lactimidomycin Chemical Structure
  73. GC65069 Laninamivir ラニナミビル (R 125489) は強力なインフルエンザ ノイラミニダーゼ (NA) 阻害剤であり、トリ H12N5 NA (N5)、pH1N1 N1 NA (p09N1) および A/RI/5+/ 1957 H2N2 N2 (p57N2)、それぞれ。 Laninamivir Chemical Structure
  74. GC62251 Laninamivir octanoate ラニナミビルのプロドラッグであるオクタン酸ラニナミビル（CS-8958）は、抗インフルエンザウイルス活性を有する長時間作用型ノイラミニダーゼ（NA）阻害剤です。 Laninamivir octanoate Chemical Structure
  75. GC39123 Lapachol ラパコールは、タベブイア アベラネダエ (ビグノニア科) から最初に分離されたナフトキノンです 。 Lapachol Chemical Structure
  76. GC36519 M2 ion channel blocker M2 イオン チャネル ブロッカーは、M2 イオン チャネルの活性を阻害および遮断することができます。抗ウイルス剤です。 M2 ion channel blocker Chemical Structure
  77. GC36520 M2e, human M2e、ヒト、M2 (インフルエンザ A 型の 3 番目の内在性膜タンパク質) の 23 の細胞外残基から構成され、すべてのヒト型インフルエンザ A で著しく保存されており、ヒト型インフルエンザ A 型のあらゆる株から保護するための有効で用途の広いワクチン候補です。 。 M2e, human Chemical Structure
  78. GC64228 MBX2329 強力なインフルエンザ ウイルス阻害剤である MBX2329 は、8.6 μM の IC90 を示す HIV/HA(H5) でヘマグルチニン (HA) を介したウイルスの侵入を特異的に阻害します。 MBX2329 Chemical Structure
  79. GC61052 Methyl brevifolincarboxylate Methyl brevifolincarboxylate Chemical Structure
  80. GC65122 ML303 ML303 はピラゾロピリジン インフルエンザ ウイルス非構造タンパク質 1 (NS1) アンタゴニスト (IC90 = 155 nM) であり、インフルエンザ A ウイルス H1N1 に対する EC50 は 0.7 μM です 。 ML303 Chemical Structure
  81. GC62162 Molnupiravir モルヌピラビル (EIDD-2801) は、リボヌクレオシド アナログ EIDD-1931 の経口的に生物学的に利用可能なプロドラッグです。 Molnupiravir Chemical Structure
  82. GC13122 Moroxydine HCl モロキシジン HCl (ABOB 塩酸塩) は、一連の複素環式ビグアニジンに化学的に属する合成抗ウイルス化合物です。 Moroxydine HCl Chemical Structure
  83. GC61127 N-Glycolylneuraminic acid N-グリコリルノイラミン酸は、ヒトではなくブタで合成される非ヒトシアル酸分子です。 N-Glycolylneuraminic acid Chemical Structure
  84. GC46185 Nimbin ニンビンは、アザディラクタから分離された中間リモノイドです。 Nimbin Chemical Structure
  85. GC11618 Nitazoxanide 駆虫剤であるニタゾキサニド (NTZ) は、動物やヒトに感染する多種多様な蠕虫、原生動物、および腸内細菌に対して幅広い活動を示します。 Nitazoxanide Chemical Structure
  86. GC36746 Nitazoxanide D4 ニタゾキサニド D4 (NTZ D4) は、抗原虫剤であるニタゾキサニドと標識された重水素です。 Nitazoxanide D4 Chemical Structure
  87. GC15303 Nucleozin

    抗ウイルス剤

     Nucleozin Chemical Structure
  88. GC14780 Oseltamivir acid

    神経アミダーゼ阻害剤および抗ウイルス薬

     Oseltamivir acid Chemical Structure
  89. GC63326 Oseltamivir acid-d3 オセルタミビル酸 D3 (GS 4071 D3) は、重水素標識オセルタミビル酸です。 Oseltamivir acid-d3 Chemical Structure
  90. GC15396 Oseltamivir phosphate オセルタミビルリン酸塩 (GS 4104) はノイラミニダーゼ阻害剤で、A 型および B 型インフルエンザの治療と予防に推奨されています。 Oseltamivir phosphate Chemical Structure
  91. GC62244 Oseltamivir-acetate オセルタミビル酢酸塩は、オセルタミビルの不純物です。 Oseltamivir-acetate Chemical Structure
  92. GC64333 Oseltamivir-d5 phosphate Oseltamivir-d5 phosphate Chemical Structure
  93. GC32332 PA (224-233), Influenza PA (224-233)、インフルエンザは、インフルエンザ A ウイルスのポリメラーゼ 2 タンパク質のフラグメントである 10 aa ペプチドです。 PA (224-233), Influenza Chemical Structure
  94. GC11859 Peramivir

    インフルエンザノイラミニダーゼの阻害剤

     Peramivir Chemical Structure
  95. GC13110 Peramivir Trihydrate ペラミビル三水和物 (RWJ-270201 三水和物; BCX-1812 三水和物) は、9 つの NA サブタイプに対して 0.9 から 4.3 nM の範囲の IC50 値を持つ、非常に強力で選択的な経口活性のインフルエンザ ウイルス ノイラミニダーゼ (NA) 阻害剤です 。 Peramivir Trihydrate Chemical Structure
  96. GC19295 Pimodivir ピモディビル (VX-787) は、ウイルス PB2 サブユニットとの相互作用を介して、経口で生物学的に利用可能なインフルエンザ A ウイルス ポリメラーゼの阻害剤です。 Pimodivir Chemical Structure
  97. GC60296 Polygalasaponin XXXI Polygalasaponin XXXI (Onjisaponin F) は、インフルエンザ インフルエンザ ヘマグルチニン (HA) ワクチンの鼻腔内投与に効果的なアジュバントであり、インフルエンザ ウイルス感染を保護します 。 Polygalasaponin XXXI Chemical Structure
  98. GC36953 PP7 PP7 は、8.6 μM の IC50 を持つ強力な PB1-PB2 相互作用阻害剤であり、ウイルスポリメラーゼ活性に対する阻害 (IC50 = 9.5 μM) です。 PP7 Chemical Structure
  99. GN10451 Psoralen Psoralen Chemical Structure
  100. GC64254 Rifampicin-d4 Rifampicin-d4 Chemical Structure
  101. GC63911 Rifampicin-d8 Rifampicin-d8 Chemical Structure

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