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ホーム >> Signaling Pathways >> Microbiology & Virology >> SARS-CoV

SARS-CoV

SARS-CoV (severe acute respiratory syndrome-cornavirus) is an enveloped positive-sense single-stranded RNA viruse that transmitted from human to human.

製品は  SARS-CoV

  1. Cat.No. 商品名 インフォメーション
  2. GC40559 (±)-Alliin

    (±)-Allyl-L-cysteine sulfoxide

     (±)-アリインはにんにくの主な有効成分です。 (±)-Alliin Chemical Structure
  3. GC40560 (+)-Alliin

    S-Allyl-L-cysteine sulfoxide

     (+)-ニンニク由来の経口活性スルホキシド化合物であるアリインは、血糖降下作用、抗酸化作用、および抗炎症作用を示します。 (+)-Alliin Chemical Structure
  4. GC39317 (S)-Tenofovir (S)-Tenofovir ((S)-GS 1278) は、Tenofovir の活性が低い S-エナンチオマーです。 (S)-Tenofovir Chemical Structure
  5. GC71928 1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one 1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-oneは広西ウコンから分離できる強力な核の殻Nタンパク質抑制剤である。 1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-1,4,6-heptatrien-3-one Chemical Structure
  6. GC71925 10-Hydroxyaloin A 10-Hydroxyaloin Aは強力な重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型抑制剤である。 10-Hydroxyaloin A Chemical Structure
  7. GC61674 2-Hydroxyacetophenone 2-ヒドロキシアセトフェノンは、カリッサ edulis の主要な根の揮発性物質です 。 2-Hydroxyacetophenone Chemical Structure
  8. GC61753 2-Hydroxycinnamic acid 2-ヒドロキシ桂皮酸は、桂皮のメタノール抽出物から分離されます。 2-Hydroxycinnamic acid Chemical Structure
  9. GC35144 4'-O-Methylbavachalcone 4'-O-メチルババカルコンは、Psoralea corylifolia から分離されたカルコンであり、重症急性呼吸器症候群コロナウイルス (SARS-CoV) のパパイン様プロテアーゼ (PLpro) 活性を 10.1 μM の IC50 で阻害します 。 4'-O-Methylbavachalcone Chemical Structure
  10. GC62354 Acriflavine hydrochloride アクリフラビン塩酸塩 (塩化アクリフラビニウム塩酸塩) は、核酸の標識に使用できる蛍光アクリジン色素です 。 Acriflavine hydrochloride Chemical Structure
  11. GC72385 Adintrevimab Adintrevimab（ADG 20）はヒトIgG 1モノクローナルSARS-CoV（SARS-CoV）抗体である。 Adintrevimab Chemical Structure
  12. GC72389 Amubarvimab Amubarvimab（BRI-196）はヒトIgG 1モノクローナル抗体であり、ランゲニン受容体結合ドメイン（RBD）上の非競合エピトープと結合し、KDは5.88 nMである。 Amubarvimab Chemical Structure
  13. GC60051 Anti-MERS-2E6 mAb

    MERS-2E6; MERS Antibody-2E6

     Anti-MERS-2E6 mAb (MERS-2E6; MERS Antibody-2E6) は、受容体 (CD26) へのウイルス Spike タンパク質の結合と競合することができるヒト中和抗体 IgG1 (CHO 発現) であり、それによって宿主へのウイルスの侵入を阻害します。細胞。 Anti-MERS-2E6 mAb Chemical Structure
  14. GC60052 Anti-MERS-3A1 mAb

    MERS-3A1; MERS Antibody-3A1

     Anti-MERS-3A1 mAb (MERS-3A1) は、CHO 細胞で産生される高い結合親和性を持つヒトモノクローナル IgG1 抗体です。 Anti-MERS-3A1 mAb Chemical Structure
  15. GC66241 Anti-MERS-D12 mAb

    MERS-D12; MERS Antibody-D12

     Anti-MERS-D12 mAb (MERS-D12; MERS Antibody-D12) は、ヒトモノクローナル IgG1 です。抗 MERS-D12 mAb は、MERS-CoV スパイク受容体結合ドメイン (RBD) の DPP4 相互作用領域に直接結合し、受容体結合を直接ブロックすることによって中和を行います。 Anti-MERS-D12 mAb Chemical Structure
  16. GC60054 Anti-SARS-80R mAb

    SARS-80R; SARS Antibody-80R

     Anti-SARS-80R mAb (SARS-80R) は、CHO 細胞で産生されるヒトモノクローナル IgG1 抗体です。 Anti-SARS-80R mAb Chemical Structure
  17. GC60055 Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022)

    SARS-CR3022; SARS-CoV-2 Antibody-CR3022

     Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) は、CHO 細胞由来のヒトモノクローナル IgG1 抗体です。 Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) Chemical Structure
  18. GC60056 Anti-Spike-RBD mAb

    SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Spike RBD Antibody

     Anti-Spike-RBD mAb は、CHO 細胞由来のヒトモノクローナル IgG1 抗体です。 Anti-Spike-RBD mAb Chemical Structure
  19. GC60057 Anti-Spike-RBD Single Domain mAb

    SARS-CoV-2 (2019-nCoV) Single-Domain Antibodies; Humanized Single Domain Antibody

     Anti-Spike-RBD Single Domain mAb は、CHO 細胞由来の Alpaca モノクローナル VHH-huFc 抗体で、高い親和性で SARS-CoV-2 RBD に特異的に結合します 。 Anti-Spike-RBD Single Domain mAb Chemical Structure
  20. GC67913 Antiviral agent 5 Antiviral agent 5 Chemical Structure
  21. GC73665 Arbemnifosbuvir

    AT-752 free base

     Arbemnifosbuvirは、nsp12阻害薬のnidovirus ddrp-associated nucleotidyltransferase (niran)ドメインである。 Arbemnifosbuvir Chemical Structure
  22. GC62320 AT-511

    AT-511

     AT-511 (AT-511) は、強力な経口活性 HCV ウイルス複製阻害剤です。 AT-511 Chemical Structure
  23. GC62321 AT-527

    Bemnifosbuvir hemisulfate

     AT-527 (AT-527)、グアノシン ヌクレオチド プロドラッグである AT-511 のヘミ硫酸塩は、強力な経口活性 HCV ウイルス複製阻害剤です。 AT-527 Chemical Structure
  24. GC63412 AT-9010 tetrasodium

    AT-527の三リン酸活性代謝物であるAT-9010テトラソディウムは、ウイルス複製に必要な機能であるNiRANを強力に阻害する。

     AT-9010 tetrasodium Chemical Structure
  25. GC17903 Atovaquone

    BW 566C, BW 556C-80

     Atovaquone (Atavaquone) は、寄生虫のミトコンドリア シトクロム bc1 複合体の強力で選択的な経口活性阻害剤です。 Atovaquone Chemical Structure
  26. GC65180 ATV006

    ATV006

     ATV006 は強力な経口活性抗ウイルス剤であり、GS-441524 のエステル プロドラッグです。 ATV006 Chemical Structure
  27. GC14472 Aviptadil

    Vasoactive Intestinal Peptide (human, rat, mouse, rabbit, canine, porcine)

     Aviptadilは28アミノ酸神経伝達物質であり、血管作動性腸管ポリペプチド（VIP）類似物である。効果的な血管拡張効果を持ち、肺血管拡張を誘発し、血管平滑筋細胞増殖と血小板凝集を阻害できる。 Aviptadil Chemical Structure
  28. GC60609 Aviptadil acetate 酢酸アビプタジルは、強力な血管拡張効果を持つアナログ血管作動性腸管ポリペプチド (VIP) です。 Aviptadil acetate Chemical Structure
  29. GC46903 Azithromycin-d3 アジスロマイシン-d3 (CP 62993-d3) は、アジスロマイシンと標識された重水素です。 Azithromycin-d3 Chemical Structure
  30. GC68722 Bamlanivimab

    Anti-Human SARS-CoV-2

    バムラニビマブ（抗人SARS-CoV-2）は、2020年11月に米国食品医薬品局（FDA）から緊急使用許可（EUA）を取得したCOVID-19単クローン抗体（mAb）であり、最初のものです。 Bamlanivimabに対する耐性を持つSARS-CoV-2ウイルス変異株が増加する中、Bamlanivimabは2021年4月に撤回されました。

     Bamlanivimab Chemical Structure
  31. GC72334 Bebtelovimab Bebtelovimabヒト化IgG 1-λ2抗体は、SARS-CoV-2、特に新型コロナウイルスを標的とする。 Bebtelovimab Chemical Structure
  32. GC14250 Bepotastine Besilate

    Bepotastine besilate, TAU-284

     ベポタスチン ベシル酸塩は、選択的かつ経口的に活性な第 2 世代のヒスタミン H1 受容体拮抗薬であり、神経成長因子 (NGF) の発現を抑制することができます。 Bepotastine Besilate Chemical Structure
  33. GC10959 Boceprevir

    Victrelis

    NS3/4Aプロテアーゼ阻害剤

     Boceprevir Chemical Structure
  34. GC46936 Boceprevir-d9

    ボセプレビルの定量化のための内部標準

     Boceprevir-d9 Chemical Structure
  35. GC61885 Bonducellpin D Bonducellpin D は Caesalpinia minax から分離されたフラノジテルペノイド ラクトンです。 Bonducellpin D Chemical Structure
  36. GC72395 Burfiralimab Burfiralimab (hzVSF-v13) is a monoclonal IgG4 antibody against vimentin expressed on the surface of virus-infected cells, with broad-spectrum antiviral activity and anti-inflammatory effects against virus-induced inflammation. Burfiralimab Chemical Structure
  37. GC15089 Carfilzomib (PR-171)

    PR-171

    プロテアソーム阻害剤

     Carfilzomib (PR-171) Chemical Structure
  38. GC68834 Casirivimab

    REGN10933

    Casirivimab（REGN10933）は、COVID-19を引き起こすSARS-CoV-2ウイルスに対する人間の単クローン抗体です。Casirivimabは、COVID-19の変異株に対して効果がないとされています。CasirivimabはImdevimabと併用することで、ウイルス量を有効に減少させ、症状を改善することができます。

     Casirivimab Chemical Structure
  39. GC63779 CCF0058981

    CCF981

     CCF0058981 (CCF981)、3-クロロフェニル類似体は、非共有結合の SARS-CoV-2 3CLpro (SC2) 阻害剤であり、IC50 は 68 nM です。 CCF0058981 Chemical Structure
  40. GC31707 Chebulagic acid Chebulagic 酸は、血管新生に対する Terminalia chebula Retz の果実から分離された COX-LOX 二重阻害剤です。 Chebulagic acid Chemical Structure
  41. GC19549 Chloroquine

    CHLORO QUINE PHOSPHATE; 4-(7-chloro-4-quinolylamino)pentyldiethylamine; (4S)-N~4~-(7-chloroquinolin-4-yl)-N~1~,N~1~-diethylpentane-1,4-diamine

     クロロキンは、マラリアや関節リウマチの治療に広く使用されている抗マラリア薬および抗炎症薬です。 Chloroquine Chemical Structure
  42. GC60700 Chloroquine D5 クロロキン D5 は、クロロキンとラベル付けされた重水素です。 Chloroquine D5 Chemical Structure
  43. GC10295 Chloroquine diphosphate

    DL-Chloroquine, NSC 14050

    クロロキン二リン酸は、マラリアや関節リウマチの治療に広く使用される抗マラリア剤および抗炎症剤です。

     Chloroquine diphosphate Chemical Structure
  44. GC45885 Chloroquine-d5 (phosphate)

    DL-Chloroquine-d5

    クロロキンの定量化のための内部標準

     Chloroquine-d5 (phosphate) Chemical Structure
  45. GC64289 Cichoriin シコリインは、SARS-CoV-2 に対する活性化合物であり、重度の COVID-19 の治療における潜在的な候補である可能性があります。 Cichoriin Chemical Structure
  46. GC72412 Cilgavimab Cilgavimab（AZD-1061；COV 2-2130）はヒト重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型を中和するモノクローナル抗体であり、Tixagevimabとモノクローナル抗体の組み合わせAZD 7442を構成することができる。 Cilgavimab Chemical Structure
  47. GC64264 Cleistanthin B クレスタンチン B (ジフィリン O-グルコシド) は、経口で活性なアリールナフタレン リグナン ラクトン配糖体です。 Cleistanthin B Chemical Structure
  48. GC12635 Clevudine

    Levovir, L-FMAU

     不自然な L 配置のヌクレオシド アナログであるクレブジン (L-FMAU) は、長い半減期と低い毒性を備えた強力な抗 HBV 活性を持っています。 Clevudine Chemical Structure
  49. GC12879 Danoprevir (RG7227)

    ITMN-191, R-7227

    HCV NS3/4Aプロテアーゼ阻害剤

     Danoprevir (RG7227) Chemical Structure
  50. GC17942 Darunavir Ethanolate

    TMC114

     ダルナビル エタノラート (TMC114 エタノラート) は、HIV/AIDS の治療と予防に使用される強力な HIV プロテアーゼ阻害剤です。 Darunavir Ethanolate Chemical Structure
  51. GC12828 Daunorubicin Daunorubicinは天然のアントラサイクリン抗生物質であり、DNA二重鎖に挿入し、トポイソメラーゼII活性を阻害し、よってDNA複製と転写を遮断し、腫瘍細胞のアポトーシスを誘発する。 Daunorubicin Chemical Structure
  52. GC68939 Daxdilimab

    MEDI7734; VIB7734

    Daxdilimabは、ILT7に対する抗体であり、ILT7はpDC型樹状細胞特有の細胞表面分子です。Daxdilimabは、COVID-19感染による急性肺障害（ALI）の研究に使用されます。

     Daxdilimab Chemical Structure
  53. GC61677 Direct Violet 1 アゾ染料であるダイレクト バイオレット 1 は、繊維用染料です。 Direct Violet 1 Chemical Structure
  54. GC18620 EIDD-1931

    β-D-N4-Hydroxycytidine, N4-Hydroxycytidine

     EIDD-1931 (ベータ-d-N4-ヒドロキシシチジン; NHC) は、新規のヌクレオシド アナログであり、強力な抗ウイルス剤として機能します。 EIDD-1931 Chemical Structure
  55. GC18413 EIDD-2801

    EIDD2801,EIDD 2801

    EIDD-1931の経口生体利用可能なプロドラッグ

     EIDD-2801 Chemical Structure
  56. GC64368 Ensitrelvir fumarate

    S-217622

     エンシトレルビル (S-217622) フマル酸塩は、最初の経口活性非共有非ペプチド性 SARS-CoV-2 3CL プロテアーゼ阻害剤です (IC50=13 nM)。 Ensitrelvir fumarate Chemical Structure
  57. GC70489 Fluphenazine-d8 Fluphenazine-d8は重水素標識のフッ素奮乃静である。 Fluphenazine-d8 Chemical Structure
  58. GC60856 FOY 251 FOY 251、抗タンパク質分解活性代謝物であるカモステートは、プロテイナーゼ阻害剤として作用します。 FOY 251 Chemical Structure
  59. GC71871 Gallinamide A TFA Gallinamide A TFAは線形堆積ペプチドと組織プロテアーゼL（CaTL）の強力な抑制剤（IC 50：17.6 pM）である。 Gallinamide A TFA Chemical Structure
  60. GC62221 GRL-0496 GRL-0496 は強力なクロロピリジルエステル由来の SARS-CoV 3CLpro 阻害剤であり、酵素阻害アッセイと抗ウイルスアッセイの両方で 30 nM の IC50 を示します。 GRL-0496 Chemical Structure
  61. GC71247 GRL-1720 TFA GRL-1720 TFA の要り剤SARS-CoV-2 Mpro顎にEC50値15μM。 GRL-1720 TFA Chemical Structure
  62. GC39172 GRL0617

    SARS-CoVとSARS-CoV-2のPLpro阻害剤

     GRL0617 Chemical Structure
  63. GC63563 GS-621763

    GS-441524 tris-isobutyryl ester

     GS-441524 の経口で生物学的に利用可能なプロドラッグである GS-621763 は、マウスの SARS-CoV-2 病因に対する抗ウイルス活性を示します。 GS-621763 Chemical Structure
  64. GC62414 HCoV-229E-IN-1 HCoV-229E-IN-1 は HCoV-229E 複製の強力な阻害剤であり、MTS および CPE 細胞における EC50 はそれぞれ 0.65 μM および 0.6 μM です 。 HCoV-229E-IN-1 Chemical Structure
  65. GC63500 HeE1-2Tyr ピリドベンゾチアゾール化合物である HeE1-2Tyr は、フラビウイルス RNA 依存性 RNA ポリメラーゼ (RdRp) 阻害剤です。 HeE1-2Tyr Chemical Structure
  66. GC12544 Hydroxychloroquine Sulfate

    HCQ, NSC 4375

     Hydroxychloroquine Sulfateは合成の4-アミノキノリン誘導体であり、抗マラリア薬として機能する。 Hydroxychloroquine Sulfate Chemical Structure
  67. GC47445 Hydroxychloroquine-d4 (sulfate)

    HCQ-d4

    ヒドロキシクロロキンの定量化のための内部標準

     Hydroxychloroquine-d4 (sulfate) Chemical Structure
  68. GC71397 Ibuzatrelvir Ibuzatrelvir (pf-07817883)は抗ウイルス剤で、sars-cov-2 3 clプロテアーゼを標的とする。 Ibuzatrelvir Chemical Structure
  69. GC60930 Imatinib D4 イマチニブ D4 (STI571 D4) は、イマチニブ (STI571) と標識された重水素です。イマチニブは、BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、および c-kit キナーゼ活性を選択的に阻害する、経口で生物学的に利用可能なチロシンキナーゼ阻害剤です。 Imatinib D4 Chemical Structure
  70. GC39612 Imatinib D8 イマチニブ D8 (STI571 D8) は、イマチニブ (STI571) と標識された重水素です。イマチニブは、BCR/ABL、v-Abl、PDGFR、および c-kit キナーゼ活性を選択的に阻害する、経口で生物学的に利用可能なチロシンキナーゼ阻害剤です。 Imatinib D8 Chemical Structure
  71. GC69267 Imdevimab

    REGN10987

    Imdevimab（REGN10987）は、COVID-19を引き起こすSARS-CoV-2ウイルスに対する人間の単クローン抗体です。 Imdevimabは、COVID-19の変異株に対して効果がありません。 ImdevimabはCasirivimabと併用することで、ウイルス量を有効に減少させ、症状を改善します。

     Imdevimab Chemical Structure
  72. GC43925 Ivermectin B1b

    22,23-dihydro Avermectin B1b

     イベルメクチン B1b は、イベルメクチンの微量成分です。 Ivermectin B1b Chemical Structure
  73. GC73745 Jun12682 Jun12682は重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型パパイン様プロテアーゼの阻害剤である。 Jun12682 Chemical Structure
  74. GC66366 Kansuinine B カンスイニン B は、IL-6 による Stat3 の活性化を阻害します。カンスイニン B には抗ウイルス活性があり、COVID-19 の研究に使用できます。 Kansuinine B Chemical Structure
  75. GC64263 Kobophenol A オリゴマーのスチルベンであるコボフェノール A は、1.81 μM の IC50 で ACE2 受容体と S1-RBD の間の相互作用をブロックし、71.6 μM の EC50 で細胞内の SARS-CoV-2 ウイルス感染を阻害します。 Kobophenol A Chemical Structure
  76. GC62667 KW-8232 KW-8232は、経口活性抗骨粗鬆症剤であり、PGE2の生合成を低下させることができます。 KW-8232 Chemical Structure
  77. GC10317 Lamivudine

    (-)-BCH 189, 3TC, 2’,3’-dideoxy-3’-Thiacytidine

     ラミブジン (BCH-189) は、経口で活性なヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤 (NRTI) です。 Lamivudine Chemical Structure
  78. GC17439 Ledipasvir

    GS-5885

    HCV NS5A阻害剤

     Ledipasvir Chemical Structure
  79. GC69367 Lenzilumab

    KB 003

    Lenzilumab（KB 003）は、COVID-19、慢性骨髄増殖性疾患（CMML）、幼年期の骨髄増殖性疾患（JMML）の研究に使用されるCSF2 / GM-CSFをターゲットとする人工化単クローン抗体です。

     Lenzilumab Chemical Structure
  80. GC71221 Leritrelvir Leritrelvir (ray1216)は、ki 8.6 nmの経口活性を有するsars-cov-2主プロテアーゼ緩縮阻害剤である。 Leritrelvir Chemical Structure
  81. GC13716 Lopinavir

    A157378.0, ABT378

    強力なHIV-1プロテアーゼ阻害剤

     Lopinavir Chemical Structure
  82. GC47573 Lopinavir-d8

    ロピナビルの定量化のための内部標準

     Lopinavir-d8 Chemical Structure
  83. GC71194 LY1 LY1 は重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2型PLproとMproに対する強力、選択性と共有結合抑制剤であり、Mpro C 145 Aタンパク質とPLpro C 111 Aタンパク質のKd値はそれぞれ1.5μMと2.3μMである。 LY1 Chemical Structure
  84. GC63065 Merafloxacin

    CI-934

     フルオロキノロン系抗菌剤であるメラフロキサシン (CI-934) は、β コロナウイルスの選択的プログラム -1 リボソーム フレームシフト (-1 PRF) 阻害剤です。 Merafloxacin Chemical Structure
  85. GC63790 MERS-CoV-IN-1 MERS-CoV-IN-1 は、コロナウイルスに対して優れた阻害活性を示します。 MERS-CoV-IN-1 Chemical Structure
  86. GC71631 Methylprednisolone-d7 Methylprednisolone-d7は重水素標識メチルプレドニゾロンである。 Methylprednisolone-d7 Chemical Structure
  87. GC14363 Mitoxantrone HCl

    NCI 301739, NSC 301739

     ミトキサントロン HCl は強力なトポイソメラーゼ II 阻害剤です。 Mitoxantrone HCl Chemical Structure
  88. GC12301 Mizoribine

    NSC 289637

     イミダゾールヌクレオシドであるミゾリビン (NSC 289637) は、抗 HCV 活性の IC50 が約 100 μM で HCV RNA 複製を阻害します。 Mizoribine Chemical Structure
  89. GC39497 ML188 クラス初のプローブである ML188 は、IC50 が 1.5 μM の選択的非共有結合 SARS-CoV 3CLpro 阻害剤です。 ML188 Chemical Structure
  90. GC11655 Moexipril HCl

    CI-925, RS 10085-197, SPM 925

     モエキシプリル HCl (RS-10085) は、アンギオテンシン変換酵素 (ACE) の経口活性阻害剤であり、モエキシプリラ (塩酸塩) に加水分解されることによって有効になります。 Moexipril HCl Chemical Structure
  91. GC62162 Molnupiravir

    EIDD-2801, β-D-N4-Hydroxycytidine-5′-isopropyl ester, MK-4482

     モルヌピラビル (EIDD-2801) は、リボヌクレオシド アナログ EIDD-1931 の経口的に生物学的に利用可能なプロドラッグです。 Molnupiravir Chemical Structure
  92. GC67754 Molnupiravir-d7

    EIDD-2801-d7; MK-4482-d7

     Molnupiravir-d7 Chemical Structure
  93. GC50727 MPro 13b MPro 13b は強力な Mpro 阻害剤です。 MPro 13b Chemical Structure
  94. GC47707 MPro Inhibitor 11a

    SARS-CoV-2 Mproの阻害剤

     MPro Inhibitor 11a Chemical Structure
  95. GC47708 MPro Inhibitor 11b MPro Inhibitor 11b は、SARS-CoV-2 3CLpro 共有結合阻害剤であり、IC50 は 40 nM です。 MPro Inhibitor 11b Chemical Structure
  96. GC62208 Mpro inhibitor N3 hemihydrate Mpro 阻害剤 N3 半水和物は、SARS-CoV-2 に対して 16.77 μM の EC50 を持つ SARS-CoV-2 Mpro の強力な阻害剤です。 Mpro inhibitor N3 hemihydrate Chemical Structure
  97. GC50732 MPro N3 MPro N3 Chemical Structure
  98. GC69538 Narsoplimab

    OMS 721; Anti-MASP2 Reference Antibody (narsoplimab)

     Narsoplimab (anti-MASP-2)は、ヒト免疫グロブリンガンマ4（IgG4）モノクローナル抗体であり、マンノース結合タンパク質関連セリンプロテアーゼ2（MASP-2）に対する高親和性（ジモゲン型：KD=0.062nM、IC50～3.4nM；酵素活性型：KD=0.089nM）で、レクチン経路を阻害する。 Narsoplimab Chemical Structure
  99. GC17709 Nelfinavir Nelfinavirは選択性で、非ペプチドのHIV-1プロテアーゼの競合性阻害剤である。Nelfinavirは、HIV-1株に対して、良い体外活性を示す。 Nelfinavir Chemical Structure
  100. GC61956 NHC-diphosphate NHC-二リン酸は、β-d-N4-ヒドロキシシチジン（NHC）のリン酸化された活性な細胞内代謝産物で、二リン酸の形態になっています。 NHC-diphosphate Chemical Structure
  101. GC61130 NHC-triphosphate NHC-三リン酸は、β-d-N4-ヒドロキシシチジン (NHC) の活性リン酸化細胞内代謝産物であり、三リン酸形態です 。 NHC-triphosphate Chemical Structure

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