Zearalenone (Synonyms: FES, Mycotoxin F2, Toxin F2, Zenone) |
| カタログ番号GC12767 |
ゼアラレノン（Zearalenone）はエストロゲン受容体（17β-エストラジオール特異的サブタイプを含む）エストロゲン様フサリオトキシンである。
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Cas No.: 17924-92-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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ゼアラレノン（Zearalenone）はエストロゲン受容体（17β-エストラジオール特異的サブタイプを含む）エストロゲン様フサリオトキシンである。哺乳類がゼアラレノンを摂取すると、ゼアラレノンのC-8′位のケトン基が還元されα-およびβ-ゼアラレノンに変換される可能性がある。ゼアラレノンは、遺伝毒性、免疫毒性、催奇形性、発がん性、血液毒性、および肝毒性など、複数の毒性作用を引き起こす。
In vitroでは、10μMゼアラレノンで処理した末梢血単核球（PBMC）を37℃下５％のCO2の条件下で72時間処理した結果、刺激対照群と比較して増殖が45.5％減少した(P<0.001)。コンカナバリンA（ConA）で刺激したイサ・ブラウン鶏脾リンパ球を0～25μg/mLの濃度でゼアラレノンで処理すると、ConA単独刺激細胞で測定された値を上回るIL-2レベルが一貫して増加した。
In vivoでは、成熟雌性Balb/cマウスにゼアラレノン（体重1kgあたり40mg）を単回経口投与すると、総コレステロール、高密度脂質（HDL）、低密度脂質（LDL）、トリグリセリド、総蛋白、アルブミン、白血球総数(WBCs)、免疫グロブリン・プロファイル（Ig AおよびIg G）、T細胞サブタイプ（CD3+、CD4+、CD8+およびCD56+）が有意に減少した。雌性Wistarラットに3mg/kgのゼアラレノンを28日間毎日経口投与すると、羊赤血球（SRBC）に対するIgM抗体を産生するプラーク形成B細胞の数が有意に減少した。
References:
[1] Bulgaru CV, Marin DE, Pistol GC, et al. Zearalenone and the Immune Response. Toxins (Basel). 2021;13(4):248.
[2] Han X, Huangfu B, Xu T, et al. Research Progress of Safety of Zearalenone: A Review. Toxins (Basel). 2022;14(6):386.
[3] Rogowska A, Pomastowski P, Sagandykova G, et al. Zearalenone and its metabolites: Effect on human health, metabolism and neutralisation methods. Toxicon. 2019;162:46-56.
[4] Marin DE, Taranu I, Burlacu R, et al. Effects of zearalenone and its derivatives on porcine immune response. Toxicol In Vitro. 2011;25(8):1981-1988.
[5] Wang YC, Deng JL, Xu SW, et al. Effects of zearalenone on IL-2, IL-6, and IFN-γ mRNA levels in the splenic lymphocytes of chickens. ScientificWorldJournal. 2012;2012:567327.
[6] Abbès S, Salah-Abbès JB, Ouanes Z, et al. Preventive role of phyllosilicate clay on the Immunological and Biochemical toxicity of zearalenone in Balb/c mice. Int Immunopharmacol. 2006;6(8):1251-1258.
[7] Hueza IM, Raspantini PC, Raspantini LE, et al. Zearalenone, an estrogenic mycotoxin, is an immunotoxic compound. Toxins (Basel). 2014;6(3):1080-1095.
| 細胞実験[1]: | |
細胞株 | 末梢血単核球（PBMC） |
準備方法 | 10μMゼアラレノンで処理したPBMC（1×106cells/mL）を96ウェル平底組織培養プレートで37℃、5％CO2で72時間培養した。培養の最後の18時間、細胞を1μCi/ウェルの[メチル-3H]-チミジンで標識し、ガラス繊維フィルターを通して回収した。メチル-3H]-チミジンの取り込みはCanberra-Packard Beta Counterで測定し、結果はcounts per minute (cpm)で表した。 |
反応条件 | 10μM; 72h |
アプリケーション | ゼアラレノンは細胞増殖に有意な影響を及ぼす。PBMCの増殖は、コントロールで刺激した細胞と比較して、ゼアラレノンで45.4％減少した（P<0.001）。 |
| 動物実験 [2]: | |
動物モデル | 成熟雌Balb/cマウス |
準備方法 | 体重25±0.3gの成熟雌Balb/cマウス（6週齢）に、標準的な顆粒状の餌と水を自由摂取させた。マウスを以下の3群（6匹/群）に分けた： 1：無処置対照群；2：オリーブ油投与群；3：オリーブ油中のゼアラレノン（40mg/kg bw）を単回経口投与。投与48時間後に後眼窩洞から血液サンプルを採取するため、すべてのマウスを頸椎脱臼により犠牲させた。 |
投与形態 | 40mg/kg; 経口 |
アプリケーション | ゼアラレノン（40mg/kg bw）は、総コレステロール、高密度脂質（HDL）、低密度脂質（LDL）、トリグリセリド、総蛋白、アルブミン、白血球総数(WBCs)、免疫グロブリン・プロファイル（Ig AおよびIg G）、T細胞サブタイプ（CD3+、CD4+、CD8+およびCD56+）を有意に減少させた。 |
References: | |
| Cas No. | 17924-92-4 | SDF | |
| 同義語 | FES, Mycotoxin F2, Toxin F2, Zenone | ||
| Chemical Name | (S,E)-14,16-dihydroxy-3-methyl-3,4,5,6,9,10-hexahydro-1H-benzo[c][1]oxacyclotetradecine-1,7(8H)-dione | ||
| Canonical SMILES | O=C(CCC/C=C/C1=C2C(O)=CC(O)=C1)CCC[C@H](C)OC2=O | ||
| Formula | C18H22O5 | M.Wt | 318.36 |
| 溶解度 | DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:7): 0.12 mg/ml,Ethanol: 20 mg/ml | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.1411 mL | 15.7055 mL | 31.411 mL |
| 5 mM | 628.2 μL | 3.1411 mL | 6.2822 mL |
| 10 mM | 314.1 μL | 1.5705 mL | 3.1411 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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- Purity: >98.00%
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