BMPO (Synonyms: BocMPO) |
| Catalog No.GC41397 |
BMPO는 순환 니트론 스핀 트랩함의 일종으로, 수용성 백색 고체이며 다른 스핀 트랩의 일종보다 BMPO를 정제하기 쉽다.
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Cas No.: 387334-31-8
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
BMPO는 순환 니트론 스핀 트랩함의 일종으로, 수용성 백색 고체이며 다른 스핀 트랩의 일종보다 BMPO를 정제하기 쉽다.
220° c에서 장기간 저장하여도 BMPO (25-100 mM)를 함유한 수용액은 인공신호를 형성하지 않는다. BMPO는 기존의 스핀크랩에 비해 생물학적 계통에서 때로는 히드록실 (mercapo)기, 때로는 히드록실 (hydroxyl)기, 때로는 산소량 (superoxylic) 음이온을 검출하고 표현하는데 많은 장점을 가지고 있다. BMPO의 장점 중 하나는 BMPO/•OOH첨가물이 비효소적으로 BMPO/•OH 첨가물로 쉽게 붕괴하지 않는다는 것이다.
토끼의 대동맥 분절을 ADR리하여 0.1M BMPO (신형 고체 슈퍼 산화물 스핀 우핑)로 부화시켰다. ADR의 투여량이 증가함에 따라 10분 동안 대동맥을 부화시킨 후, 상청액에서 xanthine/xanthine oxidase 부화계통에서 BMPO superoxide 산화물 첨가물의 시간 의존적 변화를 보였다.
BMPO superoxide산화물 첨가물은 히드록실기 첨가물로 분해되지 않는다.그 결과 BMPO superoxide산화물 첨가물은 지속성이 있는 것으로 나타났다. BMPO/•OOH의 감쇠 운동력에서도 이러한 특성이 나타난다.이 시스템에서는 BMPO/•OOH 첨가물의 ESR 스펙트럼을 35분 만에 검출할 수 있다. BMPO/•OOH가 본질적으로 더 안정적이지만 생물학적 계통에서는BMPO/•OH로 효소분해될 가능성이 높다.
References:
[1]. Zhao H, Joseph J, Zhang H, Karoui H, Kalyanaraman B. Synthesis and biochemical applications of a solid cyclic nitrone spin trap: a relatively superior trap for detecting superoxide anions and glutathiyl radicals. Free Radic Biol Med. 2001 Sep 1;31(5):599-606.
[2]. Duquaine D, Hirsch GA, Chakrabarti A, Han Z, Kehrer C, Brook R, Joseph J, Schott A, Kalyanaraman B, Vasquez-Vivar J, Rajagopalan S. Rapid-onset endothelial dysfunction with adriamycin: evidence for a dysfunctional nitric oxide synthase. Vasc Med. 2003 May;8(2):101-7.
이 계획은 가이드일 뿐입니다. 특별한 요구 사항을 충족하기 위해 수정하십시오.
BMPO는 하이포크산틴과 샹그릴산 산화효소가 생성한 O2−를 감지합니다.
1.pH 7.4로 조절한 50 mM 농도의 나트륨 인산 버퍼를 준비합니다.
2. DTPA를 나트륨 인산 버퍼에 추가하여 최종 농도를 1 mM로 조절하고 최종 농도를 0.5–400 μM로 하이포크산틴을 추가합니다.
3.DTPA와 하이포크산틴을 포함하는 나트륨 인산 버퍼에 샹그릴산 산화효소(0.04 U/mL)를 추가하여 O2− 생성 속도를 0.1-6.0 μM/분의 범위로 제어합니다.
4.스핀 트랩핑을 달성하기 위해 100 mM BMPO를 버퍼에 추가하여 반응 혼합물에서 BMPO의 최종 농도를 50mM로 만듭니다(권장 작동 농도 25-100mM);.
5.재료를 혼합한 후 10분 후 EPR 스펙트럼을 기록합니다. BMPO-OOH의 절반 수명이 대기온도에서 1.23분이라고 보고되었습니다. 통제 실험에 사용된 용액에는 SOD(30 U/mL)가 포함되어 있습니다.
주의 사항:
1)모든 형광 재료에는 끌어내리는 문제가 있습니다. 가능한 한 광선을 피하여 형광 끌어내림을 늦추십시오.
2)귀하의 안전과 건강을 위해, 실험실 옷과 일회용 장갑을 착용하십시오.
참고문헌：
[1]. Mitchell DG, Rosen GM, Tseitlin M, Symmes B, Eaton SS, EatonGR. Use of rapid-scan EPR to improve detection sensitivity for spin-trapped radicals. Biophys J.2013 Jul 16;105(2):338 -42.doi:10.1016/j.bpj.2013.06.005.
| Cas No. | 387334-31-8 | SDF | |
| Synonyms | BocMPO | ||
| Chemical Name | 3,4-dihydro-2-methyl-1,1-dimethylethyl ester-2H-pyrrole-2-carboxylic acid-1-oxide | ||
| Canonical SMILES | [O-][N+]1=CCCC1(C)C(OC(C)(C)C)=O | ||
| Formula | C10H17NO3 | M.Wt | 199.2 |
| Solubility | 33mg/mL in ethanol, 25mg/mL in DMSO or in DMF, 10mg/mL in water | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 5.0201 mL | 25.1004 mL | 50.2008 mL |
| 5 mM | 1.004 mL | 5.0201 mL | 10.0402 mL |
| 10 mM | 502 μL | 2.51 mL | 5.0201 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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