- Cat.No. 상품명 정보
- GC44947 SRS16-86 SRS16-86은 ferroptosis의 강력한 억제제입니다.
- GC34939 UAMC-3203 hydrochloride UAMC-3203 염산염은 IC50이 12nM인 강력하고 선택적인 Ferroptosis 억제제입니다.
- GC40193 UAMC-3203 UAMC-3203은 IC50이 12nM인 강력하고 선택적인 Ferroptosis 억제제입니다.
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GC26219
NCOA4 - 9a
NCOA4 - 9a is a ferroptosis inhibitor.
- GC40211 Ferrostatin-1 Diyne Ferrostatin-1 diyne is a ferroptosis inhibitor and analog of ferrostatin-1.
- GC14903 Cathepsin S inhibitor A potent cathepsin S inhibitor
- GC64948 CD38 inhibitor 1 CD38 억제제 1(화합물 78c)은 hCD38 및 마우스 CD38에 대해 IC50이 7.3nM 및 1.9nM인 강력한 CD38 억제제입니다.
- GC39146 HIF-1 inhibitor-1 An inhibitor of HIF-1 signaling
- GC35735 Cot inhibitor-2 Cot 억제제-2는 IC50이 1.6nM인 강력하고 선택적이고 경구 활성인 cot(Tp12/MAP3K8) 억제제입니다. Cot 억제제-2는 0.3μM의 IC50으로 LPS로 자극된 인간 전혈에서 TNF-α 생성을 억제합니다.
- GC35734 Cot inhibitor-1 Cot 억제제-1(화합물 28)은 28 nM의 IC50을 갖는 선택적 종양 진행 유전자좌-2(Tp12) 키나제 억제제이다.
- GC65366 PDGFRα kinase inhibitor 1 PDGFRα 키나제 억제제 1은 PDGFRα 및 PDGFRβ에 대해 IC50이 각각 132nM 및 6115nM인 매우 선택적인 II형 PDGFRα 키나제 억제제입니다.
- GC38506 Malic enzyme inhibitor ME1 말산 효소 억제제 ME1(ME1, 화합물 1)은 IC50이 0.15μM인 말산 효소(ME1)의 강력한 억제제입니다.
- GC38057 TAO Kinase inhibitor 1 TAO 키나제 억제제 1(화합물 43)은 TAOK1 및 2에 대해 각각 11~15nM의 IC50을 갖는 선택적 ATP-경쟁 천개 아미노산 키나제(TAOK) 억제제입니다. TAO Kinase inhibitor 1은 유사분열을 지연시키고 유사분열 세포사를 유도합니다.
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GC15142
PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1)
PD-1/PD-L1 억제제 1 (BMS-1)은 PD-1/PD-L1 단백질/단백질 상호작용의 억제제입니다. (IC50는 6~100 nM 사이입니다).
- GC38043 USP25/28 inhibitor AZ1 USP25/28 억제제 AZ1(AZ1)은 각각 0.7μM 및 0.6μM의 IC50을 갖는 경구 활성, 선택적, 비경쟁적 이중 유비퀴틴 특이적 프로테아제(USP) 25/28 억제제입니다. USP25/28 억제제 AZ1은 마우스 모델에서 대장염과 종양 형성을 약화시킵니다.
- GC32889 MKC8866 (IRE-1α inhibitor 1) 살리실알데히드 유사체인 MKC8866(IRE-1&알파, 억제제 1)은 인간 시험관에서 IC50이 0.29μM인 강력한 선택적 IRE1 RNase 억제제입니다. MKC8866(IRE-1&알파; 억제제 1)은 EC50이 0.52μM인 Dithiothreitol 유도 X-box-binding protein 1-spliced(XBP1s) 발현을 강력하게 억제하고 888956;M#956;787.77.7로 RPMI 8226 세포의 스트레스를 해제합니다. MKC8866(IRE-1&alpha, inhibitor 1)은 유방암 세포에서 IRE1 RNase를 억제하여 pro-tumorigenic factor의 생성을 감소시키고 전립선암(PCa) 종양 성장을 억제할 수 있습니다.
- GC15615 BX517(PDK1 inhibitor2) BX517(PDK1 inhibitor2)은 6nM의 IC50을 갖는 PDK1의 강력하고 선택적인 억제제입니다.
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GC32724
LW6 (HIF-1α inhibitor)
LW6 (HIF-1α 억제제)는 IC50이 4.4 μM인 신규 HIF-1 억제제입니다. LW6 (HIF-1α 억제제)는 HIF-1β 발현에 영향을 미치지 않으면서 HIF-1α 단백질 발현을 감소시킵니다.
- GC16900 PRL-3 Inhibitor PRL-3 억제제는 IC50이 0.9 μ인 강력한 PRL-3 억제제입니다. PRL-3 억제제는 세포 기반 분석에서 감소된 침습을 보여줍니다.
- GC62404 p38α inhibitor 2 p3&88#945; 억제제 2는 매우 강력하고 선택적인 p3&8#945입니다. pIC50이 9.6인 MAPK 억제제.
- GC32780 GSK1940029 (SCD inhibitor 1) GSK1940029(SCD 억제제 1)(SCD 억제제 1)는 특허 WO/2009060053 A1, 화합물 실시예 16에서 추출한 스테아로일-코아 불포화 효소(SCD) 억제제입니다.
- GC37551 ROCK inhibitor-2 ROCK inhibitor-2는 각각 17 nM 및 2 nM의 IC50을 갖는 선택적 이중 ROCK1 및 ROCK2 억제제입니다.
- GC32973 SID 3712249 (MiR-544 Inhibitor 1) SID 3712249(MiR-544 억제제 1)(MiR-544 억제제 1)는 miR-544 생합성 억제제입니다. SID 3712249(MiR-544 억제제 1)는 전구체 miRNA에 직접 결합합니다. SID 3712249(MiR-544 Inhibitor 1)는 성숙한 마이크로RNA의 생산을 차단하고 miR-544, HIF-1α, ATM 전사체를 감소시킵니다. SID 3712249(MiR-544 Inhibitor 1)는 유방암과 같은 암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC15708 Cysteine Protease inhibitor hydrochloride 시스테인 프로테아제 억제제 염산염은 시스테인 프로테아제 억제제입니다.
- GC62421 RAS inhibitor Abd-7 강력한 RAS-결합 화합물(Kd=51nM)인 RAS 억제제 Abd-7은 RAS-이펙터 단백질-단백질 상호작용(PPI) 억제제입니다. RAS 억제제 Abd-7은 세포 내부의 RAS와 상호작용하고, RAS-이펙터 상호작용을 방지하고, 내인성 RAS 의존적 신호전달을 억제합니다. RAS 억제제 Abd-7은 PI3K, CRAF 및 RALGDS뿐만 아니라 NRAS Q61H 및 HRAS G12V를 사용하여 다양한 돌연변이 KRAS 단백질의 PPI를 손상시킵니다.
- GC62339 mTOR inhibitor-8 mTOR 억제제-8은 mTOR 억제제이자 자가포식 유도제입니다. mTOR 억제제-8은 FKBP12를 통해 mTOR의 활성을 억제하고 A549 인간 폐암 세포의 자가포식을 유도한다.
- GC62338 GSK-3β inhibitor 3 GSK-3β 억제제 3은 글리코겐 신타제 키나제 3β의 강력하고 선택적이고 비가역적이며 공유적인 억제제입니다. (GSK-3β), IC50 6.6 μM. GSK-3β 억제제 3은 급성 전골수구성 백혈병 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC61970 AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 AP-1/NF-κB 활성화 억제제 1은 강력한 AP-1이며 NF-κB 매개 전사 활성화 억제제(IC50=1μM)
- GC61100 mTOR inhibitor-7 라파마이신 유도체인 mTOR 억제제-7은 각각 IC50 및 Ki가 5nM 및 3.6nM인 강력하고 선택적이며 경구 활성이며 뇌 침투성 mTOR 억제제입니다.
- GC60969 KRAS inhibitor-9 강력한 KRAS 억제제(Kd=92μM)인 KRAS 억제제-9는 GTP-KRAS의 형성과 KRAS의 다운스트림 활성화를 차단합니다. KRAS 억제제-9는 KRAS G12D, KRAS G12C 및 KRAS Q61H 단백질에 적당한 결합 친화도로 결합합니다. KRAS 억제제-9는 G2/M 세포 주기 정지를 유발하고 세포자멸사를 유도합니다. KRAS 억제제-9는 KRAS 돌연변이가 있는 NSCLC 세포의 증식을 선택적으로 억제하지만 정상 폐 세포는 그렇지 않습니다.
- GC38063 SEC inhibitor KL-1 펩티드모방 납 화합물인 SEC 억제제 KL-1(KL-1)은 강력한 선택적 초신장 복합체(SEC) 억제제이며 SEC 스캐폴딩 단백질 AFF4와 P-TEFb 사이의 상호작용을 방해하여 Pol II의 방출을 손상시킵니다. 프로모터-근위 정지 부위 및 감소된 평균 진행성 전사 신장률. SEC 억제제 KL-1은 3.48μM의 Ki로 AFF4-CCNT1 상호작용에 대한 용량 의존적 억제 효과를 나타낸다.
- GC38036 PIN1 inhibitor API-1 PIN1 억제제 API-1은 IC50이 72.3nM인 특정 Pin1(펩티딜-프롤릴 시스-트랜스 이성질화효소 NIMA-상호작용 1) 억제제(API-1)입니다. PIN1 억제제 API-1은 Pin1 펩티딜-프롤릴 이성화효소(PPIase) 도메인에 직접 및 특이적으로 결합하여 Pin1 시스-트랜스 이성화 활성을 강력하게 억제합니다. PIN1 억제제 API-1은 pXPO5의 활성 형태를 유지하고 pXPO5가 pre-miRNA를 핵에서 세포질로 수송하는 능력을 복원하여 항암 miRNA 생합성을 상향 조절하여 시험관 내 및 생체 내 간세포 암종 발병을 모두 억제합니다.
- GC35716 c-Met inhibitor 1 c-Met 억제제 1은 위암, 교모세포종 및 췌장암을 포함한 암의 치료에 유용한 c-Met 수용체 신호전달 경로의 억제제이다.
- GC30562 CNT2 inhibitor-1 CNT2 억제제-1은 hCNT2에 대한 IC50이 640nM인 강력한 농축 뉴클레오시드 수송체 2 억제제(CNT2)입니다.
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GC68860
Chitin synthase inhibitor 4
키틴 합성효소 억제제 4 (화합물 4fh)는 살균 효과를 가진 키틴 합성효소(CHS) 억제제입니다. Chitin synthase inhibitor 4는 CHS 기반의 잠재적인 농업 살균제입니다.
- GC62565 Legumain inhibitor 1 Legumain 억제제 1은 IC50이 3.6nM인 강력하고 선택적인 Legumain 억제제입니다. Legumain inhibitor 1은 암 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC62498 BTK inhibitor 17 BTK 억제제 17은 2.1nM의 IC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 비가역적 BTK 억제제입니다.
- GC62403 ATX inhibitor 5 ATX 억제제 5는 IC50이 15.3nM인 강력한 경구 활성 오토탁신(ATX) 억제제입니다.
- GC62337 CK2 inhibitor 2 CK2 억제제 2는 0.66 nM의 IC50으로 CK2의 강력하고 선택적이며 경구 활성인 억제제입니다. CK2 억제제 2는 Clk2(IC50=32.69nM)/CK2에 대해 높은 선택성을 나타냅니다. CK2 억제제 2는 유리한 항증식 및 항종양 활성을 나타낸다.
- GC61217 Protein kinase inhibitors 1 hydrochloride 단백질 키나제 억제제 1 염산염은 HIPK1 및 HIPK2의 경우 IC50이 136 및 74nM이고 HIPK2의 경우 Kd가 9.5nM인 강력한 HIPK2 억제제입니다.
- GC60812 ERK1/2 inhibitor 2 ERK1/2 억제제 2(실시예 1)는 강력한 이중 ERK1/2 억제제이다. ERK1/2 억제제 2는 항암 활성이 있습니다.
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GC60338
SIRT7 inhibitor 97491
SIRT7 억제제 97491은 IC50 값이 325 nM인 강력한 SIRT7 억제제로, 용량 의존적으로 SIRT7의 탈아세틸화 효소 활동을 감소시킵니다.
- GC38207 DNA2 inhibitor C5 DNA2 억제제 C5는 IC50이 20μM인 강력하고 경쟁적이며 특이적인 DNA2 뉴클레아제 활성 억제제입니다. DNA2 억제제 C5는 뉴클레아제, DNA 의존성 ATPase, 헬리카아제 및 DNA2의 DNA 결합 활성을 억제합니다. DNA2 억제제 C5는 복제 스트레스를 유발하는 암 화학 요법에 대한 증감제를 개발하는 유망한 리드 화합물입니다.
- GC36697 Nav1.7 inhibitor 설폰아미드인 Nav1.7 억제제(화합물 II)는 강력한 Nav1.7 억제제입니다.
- GC36665 Mutant IDH1 inhibitor 돌연변이 IDH1 억제제는 IC50이 72nM 미만인 강력한 돌연변이 IDH1 R132H 억제제입니다.
- GC35561 Btk inhibitor 1 Btk 억제제 1은 IBT6A의 라세미체입니다. IBT6A는 이브루티닙의 불순물입니다. IBT6A는 IBT6A 이브루티닙 이량체 및 IBT6A 부가물의 합성에 사용할 수 있습니다. 이브루티닙은 IC50이 0.5nM인 선택적 비가역적 Btk 억제제입니다.
- GC35287 ALK inhibitor 1 ALK 억제제 1(화합물 17)은 강력한 피리미딘 ALK 억제제입니다. ALK 억제제 1은 고환 특이적 세린/트레오닌 키나제 2(TSSK2, IC50=31nM) 및 국소 유착 키나제(FAK, IC50=2nM)의 강력한 억제제입니다.
- GC19520 Cysteine Protease inhibitor 시스테인 프로테아제 억제제는 시스테인 프로테아제의 억제제입니다.
- GC32860 RIP2 kinase inhibitor 2 RIP2 키나제 억제제 2는 특허 WO/2014043437 A1, 화합물 실시예 9에서 추출된 수용체 상호작용 단백질-2(RIP2) 키나제 억제제입니다.
- GC32775 RIP2 kinase inhibitor 1 RIP2 키나제 억제제 1은 GSK2983559의 활성 대사 산물입니다. RIP2 키나제 억제제 1은 특허 WO/2014043446 A1, 화합물 실시예 1에서 추출된 수용체 상호작용 단백질-2(RIP2) 키나제 억제제이다.
- GC30833 Neurotoxin Inhibitor 신경독 억제제는 신경독 억제제입니다.
- GC30276 Casein Kinase II Inhibitor IV 카제인 키나제 II 억제제 IV는 IC50이 9nM인 카제인 키나제 II 억제제의 강력한 ATP 경쟁 제품입니다.
- GC19419 PIM inhibitor 1 phosphate Uzansertib(INCB053914) 포스페이트는 PIM1, PIM2, PIM3에 대해 각각 IC50이 0.24nM, 30nM, 0.12nM인 경구 활성 ATP-경쟁 범 PIM 키나제 억제제입니다. PIM 억제제 1 포스페이트는 다양한 혈액 종양 세포주에 대해 광범위한 항증식 활성을 갖는다.
- GC10096 Arginase inhibitor 1 아르기나제 억제제 1은 IC50이 각각 223 및 509nM인 인간 아르기나제 I 및 II의 강력한 억제제입니다.
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GC69769
Protein kinase inhibitor 1 hydrochloride
단백질 키나제 억제제 1 염산염은 HIPK2를 효과적으로 억제하는 물질로, HIPK1 및 HIPK2의 IC50 값은 각각 136 및 74 nM이며, HIPK2의 Kd 값은 9.5 nM입니다.
- GC19912 YAP/TAZ inhibitor-1 YAP/TAZ 억제제-1은 특허 WO2017058716A1, 화합물 1에서 추출한 YAP/TAZ 억제제이며, 반딧불이 루시퍼라제 분석에서 \u003c0.100 μM의 IC50을 갖는다.
- GC34011 FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) FX-11(LDHA 억제제 FX11)은 Ki가 8μ인 강력하고 선택적이고 가역적이며 경쟁적인 젖산 탈수소효소 A(LDHA) 특이적 억제제입니다. FX-11(LDHA 억제제 FX11)은 PKM2(피루브산 키나제 M2)를 효과적으로 활성화할 수 있습니다. FX-11(LDHA 억제제 FX11)은 ATP 수준을 낮추고 산화 스트레스, ROS 생성 및 세포 사멸을 유도합니다. FX-11(LDHA 억제제 FX11)은 림프종 및 췌장암 이종이식편에서 항종양 활성을 나타냅니다.
- GC15120 PTP Inhibitor I PTP 억제제 I 42의 Ki를 갖는 PTP1B 억제제 μM.
- GC64988 Grp94 Inhibitor-1 Grp94 Inhibitor-1은 IC50 값이 2nM이고 Hsp90α에 대해 Grp94에 대한 선택성이 1000배 이상인 강력한 선택적 Grp94 억제제입니다.
- GC13826 JAK2 Inhibitor V, Z3 A selective inhibitor of the autophosphorylation of wild type and V617F mutant forms of JAK
- GC18160 USP7/USP47 inhibitor USP7/USP47 억제제는 선택적 유비퀴틴 특이적 프로테아제 7/47(USP7/USP47) 억제제이며 EC50은 각각 0.42μM 및 1.0μM입니다.
- GC32892 PF-AKT400 (AKT protein kinase inhibitor) PF-AKT400(AKT 단백질 키나제 억제제)은 광범위하게 선택적이고 강력한 ATP 경쟁적 Akt 억제제로 PKBα에 대해 900배 더 큰 선택성을 나타냅니다. (IC50=0.5nM) PKA(IC50=450nM)보다.
- GC32469 SU5408 (VEGFR2 Kinase Inhibitor I) SU5408(VEGFR2 키나제 억제제 I)(VEGFR2 키나제 억제제 I)은 70nM의 IC50을 갖는 VEGFR2 키나제의 강력한 세포 투과성 억제제입니다.
- GC31988 p38α inhibitor 1 p38&알파; 억제제 1은 특허 WO 2008076265 A1에서 추출한 p38α 억제제입니다.
- GC19306 RAD51 Inhibitor B02 RAD51 억제제 B02(B02)는 IC50이 27.4μM인 인간 RAD51의 억제제입니다.
- GC36534 MALT1 inhibitor MI-2 MALT1 억제제 MI-2는 MALT1 억제제(IC50=5.84μM)입니다. MALT1 억제제 MI-2는 MALT1에 직접 결합하고 프로테아제 기능을 비가역적으로 억제하며 NF-κB 리포터 활성 억제, c-REL 핵 국소화 억제 및 NF-κB 표적 유전자 하향 조절을 동반합니다. MALT1 억제제 MI-2는 동물에게 무독성을 나타냅니다.
- GC33823 C-176 (STING inhibitor 1) C-176(STING 억제제 1)는 강력하고 공유적인 마우스 STING 억제제입니다.
- GC32909 EED inhibitor-1 EED 억제제-1은 특허 US20160176882 A1, 화합물 실시예 2에서 추출한 배아 외배엽 발달(EED) 억제제입니다. EED 억제제-1은 EED 알파스크린 결합, LC-MS 및 ELISA 분석에서 59, 89, 26 nM의 IC50을 나타냅니다.
- GC32113 Ac-CoA Synthase Inhibitor1 Ac-CoA Synthase Inhibitor1은 IC50이 0.6μM인 강력한 가역적 아세테이트 의존성 아세틸-CoA 합성효소 2(ACSS2) 억제제입니다.
- GC12180 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) IKK-16(IKK 억제제 VII)은 IC50이 각각 40nM, 70nM 및 200nM인 IKK2, IKK 복합체 및 IKK1에 대한 선택적 IκB 키나제(IKK) 억제제입니다.
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GC70076
Tubulin inhibitor 11
Tubulin inhibitor 11는 경구 흡수 가능한 유용한 마이크로튜브 단백질(tubulin) 억제제입니다. Tubulin inhibitor 11은 마이크로튜브 단백질의 산업약물 결합부위를 타겟으로 하여, 마이크로튜브 단백질 중합을 억제하고 유사분열 차단 및 세포 자살(apoptosis)을 촉진합니다.
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GC69878
Serine Hydrolase inhibitor-21
Serine Hydrolase inhibitor-21 (화합물 8)은 피리딘으로, 세린 하이드롤라제 억제제로 작용하며 BuChE의 Ki는 429 nM입니다. Serine Hydrolase inhibitor-21은 알츠하이머 병 연구에 잠재적인 가능성을 가지고 있습니다.
- GC14425 IDO inhibitor 1 Indoleamine-2,3-dioxygenase inhibitor
- GC11718 Caspase-3/7 Inhibitor I An isatin sulfonamide-based inhibitor of caspase-3 and caspase-7
- GC16531 Bromodomain Inhibitor, (+)-JQ1 A selective inhibitor of BET bromodomains
- GC67776 NDH-1 inhibitor-1
- GC66450 sEH inhibitor-7 sEH 억제제-7(화합물 c-2)은 IC50이 각각 0.15 μM(마우스 sEH) 및 6.2 μM(인간 sEH)인 가용성 에폭사이드 가수분해효소(sEH)의 억제제이다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8수용성 에폭사이드 가수분해효소(sEH)는 혈압과 염증 조절에 관여하는 내인성 화학 매개체의 대사에서 중요한 역할을 합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC66447 PI3K/mTOR Inhibitor-4 PI3K/mTOR 억제제-4는 경구 활성 팬 클래스 I PI3K/mTOR 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8PI3K/mTOR 억제제-4는 PI3Kα, PI3Kγ, PI3Kδ 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8및 IC50 값이 각각 0.63nM, 22nM, 9.2nM 및 13.85nM인 mTOR. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8PI3K/mTOR 억제제-4는 암 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC64960 BRD4 Inhibitor-10 BRD4 억제제-10은 특허 WO2015022332A1, 화합물 II-25에서 추출한 강력한 BRD4-BD1 억제제로 IC50이 8nM입니다.
- GC63538 Menin-MLL inhibitor 20 메닌-MLL 억제제 20은 항종양 활성을 갖는 비가역적 메닌-MLL 상호작용 억제제이다(WO2020142557A1, 중간체 6).
- GC62122 (E)-Akt inhibitor-IV (E)-Akt 억제제-IV((E)-AKTIV)는 강력한 세포독성을 지닌 PI3K-Akt 억제제입니다.
- GC62029 GSK-3β inhibitor 2 GSK-3β 억제제 2(화합물 3)는 강력하고 선택적이고 경구 활성인 GSK-3β입니다. IC50이 1.1nM인 억제제.
- GC61233 RBPJ Inhibitor-1 최초의 RBPJ 억제제인 RBPJ 억제제-1(RIN1)은 RBPJ와 SHARP의 기능적 상호작용을 차단합니다. RBPJ 억제제-1(RIN1)은 NOTCH 의존성 종양 세포 증식을 억제합니다.
- GC60884 GOT1 inhibitor-1 트립타민 기반 유도체인 GOT1 억제제-1(화합물 2c)은 IC50이 8.2μM인 글루타메이트 옥살로아세테이트 트랜스아미나제 1(GOT1)의 새롭고 강력한 비공유 억제제로 작용합니다. GOT1 억제제-1은 췌관 선암(PDAC) 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC60198 IK1 inhibitor PA-6 펜타미딘 유사체인 IK1 억제제 PA-6(PA-6)은 선택적이고 강력한 IK1(KIR2.
- GC36864 PDE-9 inhibitor PDE-9 억제제는 신경퇴행성 질환에 유용합니다.
- GC36233 HIV-1 integrase inhibitor 2 HIV-1 인테그라제 억제제 2(CX05168)는 LEDGF/p75와 HIV 인테그라제의 퀴놀린 기반 단백질-단백질 상호작용 억제제이다.
- GC36190 GSK-3 inhibitor 1 GSK-3 억제제 1은 GSK-3의 억제제입니다.
- GC34554 DAAO inhibitor-1 DAAO 억제제-1은 IC50이 0.12μM인 강력한 D-아미노산 산화효소(DAAO) 억제제입니다.
- GC34307 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor)
- GC33145 BEBT-908 (PI3Kα inhibitor 1) BEBT-908(PI3K&알파; 억제제 1)(PI3Kα 억제제 1)은 선택적 PI3Kα입니다. 특허 US/20120088764A1에서 추출한 억제제, 화합물 243은 IC50<0.1 μ M, PI3Kα 억제제 1은 또한 HDAC를 억제합니다(0.1 μM≤IC50≤1 μM).
- GC30922 SIRT2 Inhibitor II (AK-1) SIRT2 억제제 II(AK-1)는 IC50이 12.5 μ인 강력하고 특이적인 세포 투과성 SIRT2 억제제입니다.
- GC13117 Lck Inhibitor A selective inhibitor of lymphocyte-specific protein tyrosine kinase
- GC15999 IRAK-1-4 Inhibitor I A benzimidazole
- GC17158 IRAK inhibitor 1 An IRAK4 inhibitor
- GC11508 IKK-2 inhibitor VIII
- GC16133 DGAT-1 inhibitor A DGAT-1 inhibitor
- GC12871 CDK9 inhibitor
- GC65569 BRD4 Inhibitor-24 BRD4 억제제-24(화합물 3U)는 강력한 BRD4 억제제이고, BRD4 억제제-24는 IC50 값이 각각 33.7 및 45.9μM인 MCF7 및 K652 세포에 대한 항종양 활성을 나타냅니다(특허 CN107721975A에서 추출).
- GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDAC/mTOR 억제제 1은 혈액 악성종양을 치료하기 위한 이중 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC) 및 포유동물 표적 라파마이신(mTOR) 표적 억제제이며, HDAC1, HDAC6의 경우 IC50이 0.19nM, 1.8nM, 1.2nM 및 >500nM입니다. 각각 PI3Kα. HDAC/mTOR 억제제 1은 G0/G1 단계에서 세포 주기 정지를 자극하고 생체 내에서 낮은 독성으로 종양 세포 사멸을 유도합니다.