Cryptotanshinone |
| Catalog No.GN10501 |
Cryptotanshinone는 단삼 벤지의 뿌리에서 추출한 천연 화합물로 신호전달 및 전사활성화 인자 3 (STAT3)를 억제하여 항종양 활성을 나타내고 IC₅₀ 값은 4.6μM이다.
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Cas No.: 35825-57-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Cryptotanshinone는 단삼 벤지의 뿌리에서 추출한 천연 화합물로 신호전달 및 전사활성화 인자 3 (STAT3)를 억제하여 항종양 활성을 나타내고 IC₅₀ 값은 4.6μM이다. Cryptotanshinone는 항종양, 항염증, 항섬유성, 항혈관생성 효과 등 여러 생물학적 활성을 보유하고 있다[3, 4].
체외 실험에서 A549 세포를 24시간 동안 20μM의 Cryptotanshinone로 처리하면 G0/G1기에 있는 세포의 비율이 감소하고 G2/M기에 있는 세포의 비율이 증가하고 G2/M기 지연이 유도되고 세포 사멸과 사멸 관련 유전자 발현이 촉진된다[5]. 또 다른 연구에서 H9C2 세포를 1시간 동안 3μM의 Cryptotanshinone로 처리전하면 만성 저산소증에 의해 유도된 세포 손상을 유의하게 방지하고 세포 내 ATP 수준을 회복하고 미토콘드리아 과산화물수준을 줄이고 세포 내 NO와 칼슘 수준을 감소시킬 수 있다[6].
체내 실험에서 4주 동안 경구 투여된 Cryptotanshinone(50mg/kg/일)은 대동맥 밴딩(AB) 수술로 유도된 심장 재형성 쥐 모델에서 압력 과부하로 인한 심장 기능 장애를 개선하고 심장 비대를 완화하고 심장 섬유화를 줄였다[7]. 게다가 경구 투여된 Cryptotanshinone(40mg/kg/일)은 CCl₄ 유도 간 섬유화 쥐 모델에서 간 섬유화를 개선하고 간 세포의 활성을 억제하고 콜라겐 생성을 억제했다[8].
References:
[1] Zheng J, Zhou Y, Zhang P, et al. Salvia miltiorrhiza Bunge: Bioactive Compounds and Bioactivities[J]. Int. J. Trad. Nat. Med, 2015, 5(1): 52-81.
[2] Hua Y, Yuan X, Shen Y, et al. Novel STAT3 inhibitors targeting STAT3 dimerization by binding to the STAT3 SH2 domain[J]. Frontiers in Pharmacology, 2022, 13: 836724.
[3] Li H, Gao C, Liu C, et al. A review of the biological activity and pharmacology of cryptotanshinone, an important active constituent in Danshen[J]. Biomedicine & Pharmacotherapy, 2021, 137: 111332.
[4] Hur J M, Shim J S, Jung H J, et al. Cryptotanshinone but not tanshinone IIA inhibits angiogenesis in vitro[J]. Experimental & molecular medicine, 2005, 37(2): 133-137.
[5] Chen L, Wang H J, Xie W, et al. Cryptotanshinone inhibits lung tumorigenesis and induces apoptosis in cancer cells in vitro and in vivo[J]. Molecular medicine reports, 2014, 9(6): 2447-2452.
[6] Jin H J, Li C G. Tanshinone IIA and cryptotanshinone prevent mitochondrial dysfunction in hypoxia‐induced H9c2 cells: association to mitochondrial ROS, intracellular nitric oxide, and calcium levels[J]. Evidence‐Based Complementary and Alternative Medicine, 2013, 2013(1): 610694.
[7] Li W, Yan H, Zhou Z, et al. Cryptotanshinone attenuated pathological cardiac remodeling in vivo and in vitro experiments[J]. Oxidative Medicine and Cellular Longevity, 2023, 2023(1): 4015199.
[8] Li Z, Zheng Y, Zhang L, et al. Cryptotanshinone alleviates liver fibrosis via inhibiting STAT3/CPT1A-dependent fatty acid oxidation in hepatic stellate cells[J]. Chemico-Biological Interactions, 2024, 399: 111119.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | A549 세포 |
제조 방법 | A549 세포를 6웰 판에 1x10⁵/ml의 밀도로 종자로 뿌리고 최종 크립토탄시논 농도 20µM로 24시간 처리했습니다. 세포는 트립신화되었고 원심분리(4˚C, 800g/min, 10분), PBS로 세척하고 4˚C에서 하루 종일 냉각된 70% 에탄올/30% PBS로 고정했습니다. 세포는 RNase A에 의해 소화되었고37˚C에서 1% 프로피디움 아이오디드로 30분 동안 염색했습니다. 염색 후 4시간 이내에 유동 세포계로 DNA 프로파일을 결정했습니다. 세포주기와 사멸 관련 유전자 발현은 세포주기 PCR 배열으로 테스트했습니다. |
반응 조건 | 20μM; 24시간 동안 |
응용 분야 | 20µM Cryptotanshinone 처리 후 A549 세포의 G0/G1기에 있는 비율은 감소했고G2/M기에 있는 비율은 증가했습니다. Cryptotanshinone는 A549 세포에서 G2/M기 지연을 유도할 수 있습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 수컷 C57BL/6J 쥐 |
제조 방법 | 대동맥 밴딩(AB) 수술 후 쥐는 무작위로 네 그룹으로 나뉘었습니다: 생리 식염수 그룹(VEH), Cryptotanshinone(CTS) 그룹, AB 그룹 그리고 AB+CTS 그룹(가짜 수술 그룹 n=10, AB 그룹 n=10). AB 수술 후 3일째에 쥐는 4주 동안 Cryptotanshinone를 투여받았습니다(50mg/kg, 경구 투여). 치료 기간이 끝난 후 생존한 쥐는 심장 기능을 평가하는데 사용되었습니다. 그리고 쥐는 과량의 펜토바르비탈 나트륨(200mg/kg, 복강내 주사)으로 안락사 시켰습니다. 심장을 수집하여 다른 실험에 사용했습니다. |
제형 | 50mg/kg; 4 주 동안; 위장 관류 |
응용 분야 | Cryptotanshinone 치료는 압력 과부하로 인한 심장 기능 장애를 개선하고 심장 비대를 완화하고 심장 섬유화를 줄였습니다. |
References: | |
| Cas No. | 35825-57-1 | SDF | |
| Chemical Name | (1R)-1,6,6-trimethyl-2,7,8,9-tetrahydro-1H-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-10,11-dione | ||
| Canonical SMILES | CC1COC2=C1C(=O)C(=O)C3=C2C=CC4=C3CCCC4(C)C | ||
| Formula | C19H20O3 | M.Wt | 296.35 |
| Solubility | ≥ 4.23mg/mL in DMSO | Storage | -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.3744 mL | 16.8719 mL | 33.7439 mL |
| 5 mM | 0.6749 mL | 3.3744 mL | 6.7488 mL |
| 10 mM | 0.3374 mL | 1.6872 mL | 3.3744 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00%
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- SDS (Safety Data Sheet)
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