Riboflavin phosphate |
| Catalog No.GC37530 |
Riboflavin phosphate sodium은 리보플라빈의 주요 구조와 기능을 보유한 리보플라빈의 수용성 인산염이다.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 130-40-5
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Riboflavin phosphate sodium은 리보플라빈의 주요 구조와 기능을 보유한 리보플라빈의 수용성 인산염이다. 순수한 Riboflavin phosphate sodium 용액은 565nm에서 최대 방출 피크를 보인다[1]. Riboflavin phosphate sodium은 잘 알려진 경구 영양 보충제로 구내염, 턱염, 혀염 및 방사선 치료와 관련된 식도염과 같은 국소 염증성 질환을 널리 치료하기 위해 사용되었다[2][3].
체외 실험에서 대식세포는 다양한 농도의 Riboflavin phosphate sodium (6.25-200µg/ml)으로 처리되었고37℃에서 24시간 동안 슬라이드 챔버에서 인큐베이션되었다. 그 다음 흡인 활성이 결정되었다. Riboflavin phosphate sodium은 튜브에서 직접 대식세포를 활성화시킨다[4].
체내 실험에서 Riboflavin phosphate sodium (100mg/kg)은 흡인 시험 전 1일에 ICR 수컷 쥐에게 복강내 또는 정맥내 주사되었다. 처리된 쥐들은 흡인 지수가 현저하게 더 높았다. Riboflavin phosphate sodium은 체내에서 대식세포 기능을 강화할 수 있다. Riboflavin phosphate sodium은 패혈증과 패혈성 쇼크의 치료로 사용될 수 있다[4]. Riboflavin phosphate sodium (10, 20, 40, 80mg/kg)은 LPS 주사 후 6시간 또는 세균 감염 후 1시간에 6시간 동안 정맥 주입되었다. Riboflavin phosphate sodium은 LPS 유도된 엔도톡신 쇼크를 현저하게 개선하고 대장균과 황색포도상구균 감염의 치사율을 감소시켰다. Riboflavin phosphate sodium의 정맥 주입은 LPS 유도된 염증촉진성 세토카인와 산화 질소의 상승을 감소시켰다[5].
References:
[1] Feng G Y, Zhang S T, Zhong S L, et al. Temperature and pH dual-responsive supramolecular hydrogels based on riboflavin sodium phosphate and 2,6-Diaminopurine with thixotropic and fluorescent properties. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 2021 Dec. Volume 630, 127548
[2] Kodama K, Suzuki M, Toyosawa T, Araki S. Inhibitory mechanisms of highly purified vitamin B2 on the productions of proinflammatory cytokine and NO in endotoxin-induced shock in mice. Life Sci. 2005 Nov 26;78(2):134-9.
[3] Shen K, Huang X E. Clinical investigation in effect of riboflavin sodium phosphate on prevention and treatment for patients with radiotherapy related esophagitis. Asian Pac J Cancer Prev. 2015;16(4):1525-7.
[4] Kimura, M., Suzuki, M., Araki, S., et al. In vitro and in vivo effects of riboflavin sodium phosphate on the phagocytic activity of peritoneal macrophages in mice. Animal Science and Technology. 1996. 67, 368 – 373.
[5] Toyosawa T, Suzuki M, Kodama K, Araki S. Effects of intravenous infusion of highly purified vitamin B2 on lipopolysaccharide-induced shock and bacterial infection in mice. Eur J Pharmacol. 2004 May 25;492(2-3):273-80.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | 쥐 대식세포 |
제조 방법 | 10마리의 처리되지 않은 쥐로부터 대식세포를 수확하고 풀링하였습니다. 그 다음 대식세포는 다양한 농도의 Riboflavin phosphate sodium 또는 100㎍/㎖의 muramyldipeptide로 처리되었고 37℃에서 24시간 동안 슬라이드 챔버에서 배양되었습니다. |
반응 조건 | 6.25, 12.5, 25, 50, 100, 200μg/mL; 24시간 동안 |
응용 분야 | 쥐 복강 대식세포의 라텍스 입자 흡인이 Riboflavin phosphate sodium이 체외에서 대식세포를 직접 활성화한다는 것을 보여주었습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 수컷 ICR 쥐 |
제조 방법 | 쥐는 꼬리 정맥을 통해 12mg/kg의 지방다당류를 정맥 주사 받았습니다. 지질 다당류 주사 후 6시간 쥐는 생리식염수 (대조 그룹)나 Riboflavin phosphate sodium (10, 20, 40, 80mg/kg)을 꼬리 정맥을 통해 6시간 동안 0.58ml/h의 속도로 정맥 주입하였습니다. |
제형 | 10, 20, 40 및 80mg/kg; i.v.; 6 시간 동안 |
응용 분야 | Riboflavin phosphate sodium은 대장균과 황색포도상구균 감염의 치사율을 현저하게 감소시켰습니다. Riboflavin phosphate sodium의 정맥 주입은 지방다당류에 의해 유도된 염증촉진성 세토카인와 산화 질소의 상승을 감소시켰습니다. |
References: | |
| Cas No. | 130-40-5 | SDF | |
| Canonical SMILES | CC1=CC2=C(C=C1C)N=C(C(N2C[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)COP([O-])(O)=O)=N3)C(NC3=O)=O.[Na+] | ||
| Formula | C17H20N4NaO9P | M.Wt | 478.33 |
| Solubility | 50mg/mL in Water | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0906 mL | 10.453 mL | 20.9061 mL |
| 5 mM | 418.1 μL | 2.0906 mL | 4.1812 mL |
| 10 mM | 209.1 μL | 1.0453 mL | 2.0906 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >73.00%
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 33 reference(s) in Google Scholar.)
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