ODN 1826 sodium (Synonyms: CpG 1826 sodium) |
| Catalog No.GC26414 |
ODN 1826 sodium은 TLR9의 특이적 효능제이다.
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Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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ODN 1826 sodium은 TLR9의 특이적 효능제이다. 면역 조절과 백신 보조제 연구에서 일반적으로 사용되고 동맥 경화증 연구에도 사용할 수 있다[1][2].
ODN 1826 (1㎍/㎖, 24시간)은 음성 대조 그룹과 비교해서 RAW 264.7 대식세포에서 NO와 iNOS 생성을 현저하게 증가시켰다[3]. ODN 1826 (3μM, 48시간)은 γ-방사선 조사 후에도 RAW 264.7 세포의 생존율을 증가시킬 수 있다. 게다가 ODN 1826 (3μM, 16시간)은 γ-방사선 유도 세포사멸로부터 쥐 비장 세포를 보호할 수 있다[4].
췌장 낭성암 쥐 모델에서 ODN 1826 (3mg/kg/일, 9일, 복강주사)은 대조 ODN이나 생리식염수로 처리된 동물과 비교해서 종양 성장을 현저하게 억제했다 (최대 40%)[5]. 루이스 폐암 쥐 모델에서 ODN 1826 (0.05mg; 1, 3, 5, 8, 10, 12일; 복강주사)은 종양 성장을 현저하게 지연시키고 종양 무게를 줄여서 종양 세포의 세포사멸을 증가시켰다[6].
References:
[1] Zhang X, Gao M, Ha T, et al. The toll-like receptor 9 agonist, CpG-oligodeoxynucleotide 1826, ameliorates cardiac dysfunction after trauma-hemorrhage. Shock. 2012;38(2):146-152.
[2] Krogmann AO, Lüsebrink E, Steinmetz M, et al. Proinflammatory Stimulation of Toll-Like Receptor 9 with High Dose CpG ODN 1826 Impairs Endothelial Regeneration and Promotes Atherosclerosis in Mice. PLoS One. 2016;11(1):e0146326.
[3] Utaisincharoen P, Anuntagool N, Chaisuriya P, et al. CpG ODN activates NO and iNOS production in mouse macrophage cell line (RAW 264.7). Clin Exp Immunol. 2002;128(3):467-473.
[4] Sohn WJ, Lee KW, Choi SY, et al. CpG-oligodeoxynucleotide protects immune cells from gamma-irradiation-induced cell death. Mol Immunol. 2006;43(8):1163-1171.
[5] Tepel J, Dagvadorj O, Kapischke M, et al. Significant growth inhibition of orthotopic pancreatic ductal adenocarcinoma by CpG oligonucleotides in immunodeficient mice. Int J Colorectal Dis. 2006;21(4):365-372.
[6] Yuan S, Qiao T, Chen W. CpG oligodeoxynucleotide 1826 enhances the Lewis lung cancer response to radiotherapy in murine tumor. Cancer Biother Radiopharm. 2011;26(2):203-208.
| 세포 실험 [1]: | |
세포 라인 | 쥐 대식세포 라인 RAW 264.7 |
제조 방법 | RAW 264.7 대식세포 (1×10⁶ 세포/웰)를 ODN 1826이나 ODN 1982 (음성 대조 그룹)의 다양한 농도로 24시간 동안 배양했습니다. Griess 방법으로 다양한 조건에서 배양된 세포의 상청액 중에 있는 아질산염의 양을 측정해서 NO 생성을 결정했습니다. 아질산염 농도가 5에서 40μM인 표준 곡선을 사용했습니다. E. coli LPS (10ng/ml)는 양성 대조 그룹으로 사용했습니다. iNOS (유도형 NO 합성효소)의 생성은 면역블롯팅으로 결정했습니다. 생쥐 대식세포는 62.5 mM Tris (pH 6.8), 6 M 유레아, 10% 글리세롤, 2% SDS, 0.003% 브로모페놀 블루, 5% 2-메르캅토에탄올이 들어 있는 가열용액에서 가열 분해되었고 얼음 위에서 20초 동안 초음파를 쐬었습니다. 가열 분해된 액체는 폴리에틸렌 불소화물 (PVDF) 막으로 옮기기 전에 8% 폴리아크릴아미드에서 전기영동을 했습니다. 막은 5% 탈지 우유에서 1시간 동안 차단한 후 생쥐 iNOS에 대한 토끼 다클론 항체와 함께 밤새 반응했습니다. 블롯은 그 다음에 말린 닭고기 항토끼 IgG와 반응했습니다. 단백질 밴드는 향상된 화학 빛을 통해 검출되었습니다. |
반응 조건 | 1μg/mL, 24시간 동안 |
응용 분야 | 음성 대조 그룹과 비교해서 ODN 1826은 RAW 264.7대식세포에서 NO와 iNOS 생성을 현저하게 증가시켰습니다. |
| 동물 실험 [2]: | |
동물 모형 | 췌장 선암 쥐 모델 |
제조 방법 | 원위 주사에 대해 PancTuI 세포를 트립신화하고 PBS로 두 번 세척하고 10⁷ 세포/ml 농도로 혈청 없는 RPMI 1640에 소생시키고 얼음 위에 보관했습니다. 세포의 생존력은 트리판 블루 염색 배제 시험으로 증명했습니다. 펜타닐(0.05mg/kg), 미다졸람(1mg), 메데이토미딘(0.5mg/kg)을 사용해서 일반적인 마취를 유도했습니다. 중앙 복강 절개술을 시행하고 췌장을 식별했습니다. 종양 세포 소생된 용액 30㎕를 췌장 체부에 주사했습니다. 복벽은 Vicryl 6/0을 사용하여 봉합했습니다.회복은 적색 빛을 이용한 재온난과 체액 대체를 통해 주의 공연 관찰되었습니다. 위에서 설명한 대로 종양 세포 주사 후 7일째에 쥐들은 다양한 처치 그룹 중 하나 또는 대조 그룹으로 무작위로 배정되어 3일 동안 매일 복강 주사로 ODN 1826 또는 ODN 1982 (대조 ODN) (0.9% 생리식염수 250㎕에 3mg/kg) 또는 위약 (0.9% 생리식염수 250㎕)을 투여받았습니다. 21일 내에 이 과정은 각각 3일 간격으로 세 번 반복되었습니다 (t1-3 q3t). 접종 후 28일째에 동물들은 이산화탄소 중독으로 희생되었고 췌장의 종양이 제거되고 무게를 측정했습니다. 길이, 너비 및 높이를 측정하고 Tomayko와 Reynolds가 한 메타분석에서 권장하는 공식을 사용해서 종양 부피를 계산했습니다. |
제형 | 3mg/kg/d, 9 일 동안, i.p. |
응용 분야 | 대조 ODN이나 생리식염수로 처리된 동물과 비교해서 ODN 1826은 종양 성장을 현저하게 억제했습니다 (최대 40%). |
References: | |
| Cas No. | SDF | ||
| Synonyms | CpG 1826 sodium | ||
| Formula | M.Wt | 6804 | |
| Solubility | Storage | -20°C, sealed storage, away from moisture | |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 0.147 mL | 0.7349 mL | 1.4697 mL |
| 5 mM | 0.0294 mL | 0.147 mL | 0.2939 mL |
| 10 mM | 0.0147 mL | 0.0735 mL | 0.147 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL ddH2O, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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- Purity: >97.00%
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