Angiogenesis
Products for Angiogenesis
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- GC38767 Deoxyshikonin Deoxyshikonin은 항종양 활성을 가진 Lithospermum erythrorhizon Sieb에서 분리됩니다.
- GC32449 Desidustat Desidustat는 경구 활성 HIF 수산화효소 억제제입니다.
- GC47234 Diosmetin-d3 Diosmetin-d3는 Diosmetin이라고 표시된 중수소입니다. Diosmetin은 HepG2 세포에서 IC50이 40 μM인 인간 CYP1A 효소 활성을 억제하는 천연 플라보노이드입니다.
- GC45767 Dovitinib-d8 도비티닙-D8(CHIR-258-D8)은 도비티닙으로 표지된 중수소입니다. 도비티닙(CHIR-258)은 FLT3, c-Kit, FGFR1/FGFR3, VEGFR1/VEGFR2/에 대해 IC50이 1, 2, 8/9, 10/13/8, 27/210 nM인 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. 각각 VEGFR3 및 PDGFRα/PDGFRβ.
- GC19128 E7820 경구 활성 방향족 설폰아미드 유도체인 E7820(ER68203-00)은 내피에서 인테그린 알파2 소단위의 발현을 억제하는 독특한 혈관신생 억제제입니다. E7820은 0.11μg/ml의 IC50으로 쥐의 대동맥 혈관신생을 억제합니다. E7820은 α-1, α-2, α-3 및 α-5 인테그린 mRNA 발현을 조절합니다. 항혈관신생 및 항종양 활성.
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GC18236
Echinomycin
HIF1 매개 유전자 전사의 억제제
- GC62182 Echistatin TFA Echistatin TFA는 뱀의 독에서 파생된 disintegrin 계열에 속하는 가장 작은 활성 RGD 단백질로 혈소판 응집의 강력한 억제제입니다.
- GC17236 Echistatin, α1 isoform Echistatin, α1 isoform은 뱀의 독에서 파생된 disintegrin 계열에 속하는 가장 작은 활성 RGD 단백질로 혈소판 응집의 강력한 억제제입니다.
- GC33043 EL-102 EL-102는 저산소증 유발 인자 1(Hif1α) 억제제입니다. EL-102는 세포자멸사를 유도하고 튜불린 중합을 억제하며 전립선암에 대한 활성을 나타냅니다. EL-102는 암 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC64819 Elsubrutinib Elsubrutinib(ABBV-105)은 경구 활성, 강력하고 선택적이고 비가역적인 BTK(Bruton's tyrosine kinase) 억제제입니다. BTK 촉매 도메인에 대한 Elsubrutinib의 IC50은 0.18 μM입니다.
- GC33634 Enarodustat (JTZ-951) Enarodustat(JTZ-951)는 0.22 μ의 EC50을 갖는 강력하고 경구 활성인 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소 억제제입니다.
- GC60807 ENMD-1068 hydrochloride ENMD-1068 염산염은 항혈관신생 및 항염증 활성을 갖는 선택적 프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2) 길항제입니다.
- GC33170 ENMD-119 (ENMD 1198) 경구 활성 미세소관 불안정화제인 ENMD-119(ENMD 1198)(IRC-110160)는 항증식 및 항혈관신생 활성을 갖는 2-메톡시에스트라디올 유사체입니다. ENMD-119(ENMD 1198)는 인간 HCC 세포에서 HIF-1알파 및 STAT3를 억제하는 데 적합하며 종양 성장 및 혈관 생성을 감소시킵니다.
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GC12447
Eptifibatide Acetate
Glycoprotein (GP) IIb/IIIa inhibitor
- GC68283 Etrolizumab
- GC47328 Everolimus-d4 Everolimus-d4(RAD001-d4)는 Everolimus로 표시된 중수소입니다. Everolimus(RAD001)는 라파마이신 유도체이며 강력하고 선택적이고 경구 활성인 mTOR1 억제제입니다. Everolimus는 FKBP-12에 결합하여 면역억제 복합체를 생성합니다. Everolimus는 종양 세포 증식을 억제하고 세포 사멸과 자가포식을 유도합니다. Everolimus는 강력한 면역억제 및 항암 활성을 가지고 있습니다.
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GC34062
Evobrutinib (M2951)
Evobrutinib는 구강으로 복용 가능한, 고도로 선택적인 결합형 브루톤 티로신 키나아제 억제제로서 잘 내약성이 있으며 효과적입니다.
- GC16638 FG2216 FG2216(IOX3)은 IC50이 3.9μM인 HIF 프롤릴 하이드록실라제-2(PHD2)의 강력한 경구 활성 억제제입니다.
- GC14804 Firategrast
- GC32562 Fradafiban (BIBU-52) Fradafiban(BIBU-52)은 148nM의 Kd 값으로 인간 혈소판 GP IIb/IIIa 복합체에 결합하는 비펩티드 혈소판 당단백질 IIb/IIIa 길항제입니다.
- GC38044 Fraxinellone
- GC61501 FSLLRY-NH2 TFA FSLLRY-NH2 TFA는 프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2) 억제제입니다.
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GC43727
Ganglioside GD1a mixture (sodium salt)
Ganglioside GD1a is a sialic acid-containing glycosphingolipid found in brain, erythrocytes, bone marrow, testis, spleen, and liver.
- GC43732 Ganglioside GM3 Mixture (sodium salt) Ganglioside GM3 is a monosialoganglioside that demonstrates antiproliferative and proapoptotic effects in tumor cells by modulating cell adhesion, proliferation, and differentiation.
- GC36125 GB-110 GB-110은 강력한 경구 활성 및 비펩티드 프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2) 작용제입니다.
- GC38329 GB-110 hydrochloride GB-110 염산염은 강력하고 경구 활성이며 비펩티드 프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2) 작용제입니다.
- GC65439 GB-88 GB-88은 2μM의 IC50으로 PAR2 활성화 Ca2+ 방출을 억제하는 PAR2의 선택적 비펩타이드성 경구 길항제입니다.
- GC11995 GDC-0834 GDC-0834는 GDC-0834의 S-거울상 이성질체입니다.
- GC36127 GDC-0834 Racemate GDC-0834 라세미체는 GDC-0834의 라세미체 형태로, 생화학 및 세포 분석에서 각각 5.9 및 6.4 nM의 시험관 내 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 BTK 억제제입니다.
- GC19162 GDC-0853 GDC-0853(GDC-0853)은 0.91 nM, 1.6, 1.3, 12.6, 3.4에 대해 0.91 nM, 1.6, 1.3, 12.6 및 3.4에 대해 BS에 대한 Kis를 갖는 강력하고 선택적이고 경구적으로 이용 가능한 비공유 bruton'의 티로신 키나제(Btk) 억제제입니다. , C481R, T474I, T474M 돌연변이. GDC-0853은 류마티스 관절염 및 전신성 홍반성 루푸스 연구에 대한 가능성이 있습니다.
- GC47398 Genistein-d4 Genistein-d4(NPI 031L-d4)는 Genistein으로 표시된 중수소입니다. 대두 이소플라본인 제니스테인은 주로 세포자멸사, 세포 주기 및 혈관신생을 변경하고 전이를 억제함으로써 다양한 유형의 암에 대한 화학요법제로 작용하는 다중 티로신 키나제(예: EGFR) 억제제입니다.
- GC19167 GLPG0187 GLPG0187은 항종양 활성을 가진 광범위한 인테그린 수용체 길항제입니다. 1.3 nM의 IC50으로 αvβ1-인테그린을 억제합니다.
- GC30263 Glucosamine (D-Glucosamine) 글루코사민(D-글루코사민)(D-글루코사민(D-글루코사민))은 아미노당이며 글리코실화된 단백질 및 지질의 생화학적 합성에서 탁월한 전구체이며, 식이 보충제로 사용됩니다.
- GC30223 Gly-Arg-Gly-Asp-Ser Gly-Arg-Gly-Asp-Ser는 당단백질인 오스테오폰틴의 세포 결합 도메인을 형성하는 펜타펩티드입니다.
- GC34595 GN44028 GN44028은 IC50이 14nM인 강력한 경구 활성 저산소증 유도 인자(HIF)-1α 억제제입니다. GN44028은 HIF-1α mRNA 발현, HIF-1α 단백질 축적 또는 HIF-1α/HIF-1β 이종이량체화를 억제하지 않고 저산소증으로 유도된 HIF-1α 전사 활성을 억제한다. GN44028은 암 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC13951 GR 144053 trihydrochloride platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonist
- GC33323 GRGDSP 합성 선형 RGD 펩티드인 GRGDSP는 인테그린 억제제입니다.
- GC34265 GRGDSP TFA GRGDSP(TFA)는 인테그린 억제제입니다.
- GC43803 HA-1077 (hydrochloride) Fasudil (HA-1077; AT877) 디 하이드로 클로라이드는 비특이적 rhoA/암석 억제제이며 또한 단백질 키나제에 대한 억제 효과가 있으며, 0.33 &7##8886; m 0.158&777###956; offlineefficient_models_2022q2.md;M, 1.650 μM for ROCK2 and PKA, PKC, PKG, respectively.en_ko_2021q1.mdHA-1077 (hydrochloride) is also a potent Ca2+ channel antagonist and vasodilator.en_ko_2021q1.md
- GC49882 Hemokinin 1 (human) (trifluoroacetate salt) A peptide agonist of NK1 receptors
- GC39146 HIF-1 inhibitor-1 An inhibitor of HIF-1 signaling
- GC31358 HIF-2α-IN-1 HIF-&2alpha;-IN-1은 HIF-2α 섬광 근접 분석에서 IC50이 500nM 미만인 HIF-2α 억제제입니다.
- GC11767 Hydralazine HCl Hydralazine HCl은 경구 활성 항고혈압제로 동맥 혈관의 평활근 세포층을 이완시켜 말초 저항을 직접 감소시킵니다.
- GC64979 I-191 I-191은 강력한 선택적 프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2) 길항제입니다.
- GC39194 Ibrutinib D5 이브루티닙 D5(PCI-32765 D5)는 이브루티닙으로 표지된 중수소입니다. 이브루티닙은 선택적이고 비가역적인 Btk 억제제입니다.
- GC60197 Ibrutinib deacryloylpiperidine 이브루티닙 디아크릴로일피페리딘(IBT4A)은 이브루티닙의 불순물입니다. 이브루티닙은 IC50이 0.5nM인 선택적 비가역적 Btk 억제제입니다.
- GC36289 Ibrutinib-biotin 이브루티닙-비오틴은 특허 WO2014059368A1 화합물 1-5에서 추출한 장쇄 링커를 통해 바이오틴에 연결된 이브루티닙으로 구성된 프로브로 BTK에 대한 IC50이 0.755-1.02nM입니다.
- GC32948 IDF-11774 IDF-11774는 IC50이 3.65μM인 새로운 저산소증 유발 인자 α(HIFα)-1 억제제입니다.
- GC34301 ILK-IN-2 ILK-IN-2(OSU-T315 유사체)는 ILK 억제제입니다.
- GC60200 ILK-IN-3 ILK-IN-3는 항종양 활성이 있는 인테그린 연결 키나제 억제제입니다.
- GC47454 IMS 2186 An anti-choroidal neovascularization agent
- GC32967 Integrin Antagonists 27 Integrin Antagonists 27은 새로운 항암제로서 18nM의 결합 친화력을 갖는 소분자 integrin αvβ3 길항제입니다.
- GC61613 Integrin modulator 1 인테그린 조절제 1은 RGD 결합 α4β1에 대한 IC50이 9.8nM인 강력하고 선택적인 α4β1 인테그린 작용제입니다.
- GC12255 IOX4 IOX4는 IC50 값이 1.6nM인 선택적 HIF 프롤릴-하이드록실라제 2(PHD2) 억제제로, 뇌 조직에서 현저한 유도를 보이는 야생형 마우스와 세포에서 HIFα를 유도합니다.
- GC32787 iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) iRGD 펩타이드(c(CRGDKGPDC))는 9-아미노산 고리형 펩타이드로, 먼저 av 인테그린에 결합한 다음 종양에서 단백질 분해로 절단되어 뉴로필린-1과 상호작용하는 CRGDK/R을 생성함으로써 약물의 조직 침투를 유발하고 종양이 있습니다. - 표적화 및 종양 투과성.
- GC38801 Irigenin Irigenin은 납 화합물로서 Extra Domain A(EDA)의 C-C 루프에서 α9β1 및 α4β1 인테그린 결합 부위를 특이적이고 선택적으로 차단하여 항전이 효과를 매개합니다. 이리게닌은 항암 특성을 보여줍니다. 그것은 위암 세포에서 pro-apoptotic 분자를 강화하여 TRAIL 유도 apoptosis를 민감하게 합니다.
- GC15379 JNJ-42041935 JNJ-42041935는 프롤릴 하이드록실라제 PHD의 강력하고 경쟁적이며 선택적인 억제제입니다. PHD1, PHD2 및 PHD3을 각각 7.91±0.04, 7.29±0.05, 7.65±0.09의 pKi 값으로 억제합니다.
- GC50642 LDV 트리펩티드인 LDV는 LDV-FITC의 비형광 유사체입니다.
- GC16190 LDV FITC fluorescent ligand that binds to the α4β1 integrin (VLA-4)
- GC17263 Leukadherin 1 백혈구 표면 인테그린 CD11b/CD18의 특정 작용제인 Leukadherin 1은 4μM의 EC50으로 피브리노겐에 대한 CD11b/CD18 의존성 세포 부착을 증가시킵니다.
- GC14857 LFM-A13 LFM-A13은 강력한 BTK, JAK2, PLK 억제제이며 2.5μM, 10μM 및 61μM의 IC50으로 재조합 BTK, Plx1 및 PLK3을 억제합니다. LFM-A13은 JAK1 및 JAK3, Src 계열 키나제 HCK, EGFR 및 IRK에 영향을 미치지 않습니다.
- GC19222 Lifitegrast Lifitegrast(SAR 1118)는 강력한 인테그린 길항제입니다.
- GC13227 LRGILS-NH2 LRGILS-NH2는 PAR-2(reverse-sequence protease-activated receptor-2)-비활성, 음성 대조군이고 SLIGRL-NH2는 PAR-2-활성화 펩티드입니다.
- GC47582 Lupulone Lupulone은 홉 식물 H.의 베타산입니다.
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GC32724
LW6 (HIF-1α inhibitor)
LW6 (HIF-1α 억제제)는 IC50이 4.4 μM인 신규 HIF-1 억제제입니다. LW6 (HIF-1α 억제제)는 HIF-1β 발현에 영향을 미치지 않으면서 HIF-1α 단백질 발현을 감소시킵니다.
- GC36500 LXW7 Arg-Gly-Asp(RGD)를 포함하는 고리형 펩티드인 LXW7은 인테그린 αvβ3 억제제입니다.
- GC40865 LYG-202 LYG-202 is a synthetic flavonoid with anticancer and anti-angiogenic activities.
- GC32055 MK-0429 (L-000845704) MK-0429(L-000845704)(L-000845704)는 8.8에 대해 1.6nM, 2.8nM, 0.1nM, 78nM, 78nM, 78nM, 0.5의 IC50 값을 갖는 경구 활성, 강력한 선택적 비펩타이드성 범인테그린 길항제입니다. ;vβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ8 and α5β1, respectively.
- GC19251 MK-8617 MK-8617은 PHD2에 대해 IC50이 1nM인 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소 1-3(HIF PHD1-3)의 경구 활성 범억제제입니다.
- GC13004 ML161 Reversible inhibitor of PAR1-mediated platelet activation
- GC18608 MMP-2/MMP-9 Inhibitor II MMP-2/MMP-9 inhibitor II is a dual inhibitor of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9 (IC50s = 17 and 30 nM, respectively).
- GC18616 MMP-8 Inhibitor I MMP-8 Inhibitor I is a selective inhibitor of the neutrophil collagenase matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) with an IC50 value of 4 nM.
- GC10048 MNS 베타-니트로스티렌 유도체인 MNS(NSC 170724)는 강력한 티로신 키나제 억제제이자 광범위한 항혈소판제입니다. MNS는 각각 2.1, 4.1, 5.8, 7.0 및 12.7μM의 IC50 값으로 U46619, ADP-, 아라키돈산-, 콜라겐- 및 트롬빈 유도 혈소판 응집을 완전히 억제합니다. MNS는 각각 27.3, 2.8 및 97.6μM의 IC50으로 Src, Syk 및 FAK를 억제합니다.
- GC10046 Molidustat (BAY85-3934) Molidustat(BAY85-3934)(BAY 85-3934)는 PHD1의 경우 평균 IC50 값이 480nM, PHD2의 경우 280nM, PHD3의 경우 450nM인 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소(HIF-PH)의 신규 억제제입니다.
- GC36661 MT-802 MT-802는 Cereblon 리간드를 기반으로 하는 강력한 BTK 분해제이며 DC50이 1nM입니다.
- GC49686 N-desmethyl Regorafenib N-oxide An active metabolite of regorafenib
- GC62255 N-piperidine Ibrutinib hydrochloride N-피페리딘 이브루티닙 염산염(화합물 1)은 가역적인 이브루티닙 유도체입니다. N-피페리딘 이브루티닙 염산염은 WT BTK 및 C481S BTK에 대해 IC50이 각각 51.0 및 30.7nM인 강력한 BTK 억제제입니다. N-피페리딘 이브루티닙 염산염은 SJF620과 같은 일련의 PROTAC 합성에서 BTK 리간드로 사용할 수 있습니다. SJF620은 DC50이 7.9nM인 강력한 PROTAC BTK 분해제입니다.
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GC44290
NAADP (sodium salt)
Nicotinic acid adenine dinucleotide phosphate (NAADP) is a secondary messenger that induces calcium mobilization.
- GC61109 Natalizumab Natalizumab은 재조합 인간화 IgG4 단일 클론 항체로 α4β1-인테그린에 결합하고 혈관 세포 부착 분자-1(VCAM-1)과의 상호 작용을 차단합니다.
- GC44465 NSC 12 NSC 12는 FGF2에 결합하고 FGFR1과의 상호작용을 방해하는 섬유아세포 성장 인자 2(FGF2)의 세포외 트랩입니다. NSC 12는 전신 독성 효과 없이 시험관 내 및 생체 내에서 서로 다른 FGF 의존성 종양 세포의 증식을 억제합니다.
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GC69600
NX-2127
NX-2127는 경구용으로 효과적인 BTK 억제제로, 세포 내 돌연변이 BTKC481S의 분해를 유도할 수 있습니다. NX-2127은 Ibrutinib보다 더 효과적으로 BTKC481S 돌연변이 TMD8 세포의 증식을 억제합니다. NX-2127은 Ikaros (IKZF1)와 Aiolos (IKZF3)의 분해를 촉진하며, 해당 작용 농도는 각각 25 nM 및 54 nM입니다. NX-2127은 T 세포 활성화를 자극하고 원대 인간 T 세포에서 IL-2 생산을 증가시킵니다.
- GC49349 O-Desethyl Sildenafil A metabolite of sildenafil
- GC16107 Obtustatin An integrin α1β1 inhibitor
- GC17358 Octyl-α-ketoglutarate prolyl hydroxylases (PHD) activator
- GC15199 OGT 2115 OGT 2115는 IC50이 0.4μM인 강력한 세포 투과성 경구 활성 헤파라나제 억제제입니다. OGT 2115는 항혈관신생 특성(IC50 1μM)을 가지고 있습니다. OGT 2115는 또한 헤파란 설페이트 분해 활성을 억제합니다.
- GC12821 Oltipraz Oltipraz는 ≥10μM 농도에서 HIF-1α 유도를 완전히 폐지하는 시간 의존적 방식으로 HIF-1α 활성화에 대한 억제 효과가 있으며, HIF-1α 억제에 대한 Oltipraz의 IC50은 10μM입니다. Oltipraz는 강력한 Nrf2 활성제입니다.
- GC13219 ONO-4059 ONO-4059는 ONO-4059의 유사체이고 ONO-4059는 매우 강력하고 선택적인 Btk 억제제입니다.
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GC69630
Orbofiban acetate
Orbofiban acetate는 구강 투여 가능한 활성형 혈소판 막 당단백 IIb/IIIa 억제제로, 혈소판 집합을 억제합니다.
- GC41625 Oroxylin A Oroxylin A는 강력한 항암 효과가 있는 천연 활성 플라보노이드입니다.
- GC36821 OSU-T315 OSU-T315(ILK-IN-1)는 IC50이 0.6μM인 소형 ILK(Integrin-linked kinase) 억제제로, AKT-Ser473 및 기타 ILK 표적(GSK-3β 및 미오신 광)의 탈인산화에 의해 PI3K/AKT 신호전달을 억제합니다. 체인). OSU-T315는 지질 뗏목에서 AKT 국소화를 방해하여 AKT 활성화를 중단하고 ILK 독립적인 방식으로 카스파제 의존성 세포자멸사를 유발합니다. OSU-T315는 세포 사멸과 자가 포식을 통해 세포 사멸을 일으킵니다.
- GC11753 P11 P11은 IC50이 1.74pg/mL(2.414pM)인 인테그린 αvβ3-비트로넥틴 상호작용의 길항제입니다.
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GC11951
PAR 4 (1-6)
PAR4 agonist
- GC62101 PAR-2-IN-1 PAR-2-IN-1은 항염증 및 항암 효과가 있는 프로테아제 활성화 수용체-2(PAR2) 신호 전달 경로 억제제입니다.
- GA23350 PAR-3 (1-6) amide (human) PAR-3(1-6) 아미드(인간)는 프로테이나제 활성화 수용체(PAR-3) 작용제 펩타이드입니다.
- GC33599 PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) (PAR-4-AP TFA; AY-NH2 TFA)는 proteinase-activated receptor-4 (PAR-4) agonist로 효과가 없다 PAR-1 또는 PAR-2에 작용하며 PAR-4 길항제에 의해 효과가 차단됩니다.
- GC15817 PAR-4 Agonist Peptide, amide (AY-NH2) PAR-4 Agonist Peptide, amide(AY-NH2) (PAR-4-AP; AY-NH2)는 proteinase-activated receptor-4 (PAR-4) agonist로 PAR-1 또는 PAR- 2 및 그의 효과는 PAR-4 길항제에 의해 차단됩니다.
- GC38134 Parmodulin 2 Reversible inhibitor of PAR1mediated platelet activation
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GC69663
Parstatin(mouse) TFA
Parstatin(mouse) TFA는 세포 투과성을 가진 PAR-1 응고효소 수용체의 펩타이드 활성제로, 유효한 혈관 생성 억제제입니다.
- GC40085 Pazopanib-d6 Pazopanib-d6(GW786034-d6)은 Pazopanib으로 표시된 중수소입니다. 파조파닙(GW786034)은 IC50이 각각 10, 30, 47, 84, 74, 140 및 146nM인 VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, c-Kit, FGFR1 및 c-Fms의 새로운 다중 표적 억제제입니다.
- GC36861 PCI 29732 PCI 29732는 BTK, Lck 및 Lyn에 대해 각각 8.2, 4.6 및 2.5nM의 Kiapp 값을 갖는 강력한 경구 활성 가역적 BTK 억제제입니다.