Search Site
  • 0
    장바구니

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

홈 >> Signaling Pathways >> Angiogenesis

Angiogenesis

Products for  Angiogenesis

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC18025 TCS 2314 TCS 2314(화합물 3)는 4.4 nM의 IC50을 갖는 경구 활성 및 선택적 초 후기 항원-4(VLA-4, α4β1, CD49d/CD29) 길항제입니다. TCS 2314 Chemical Structure
  3. GC61316 tcY-NH2 TFA

    (trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2 TFA

     tcY-NH2((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) TFA는 강력한 선택적 PAR4 길항제 펩티드입니다. tcY-NH2 TFA Chemical Structure
  4. GC61323 Tetrac L-티록신(T4)의 유도체인 Tetrac(테트라오도티로아세트산)은 티로인테그린 수용체 길항제입니다. Tetrac은 인테그린 αvβ3에 대한 갑상선 호르몬의 세포 표면 수용체에서 T4 및 3,5,3'-트리요오드-L-티로닌(T3)의 작용을 차단합니다. Tetra는 항혈관신생 및 항종양 활성을 가지고 있습니다. Tetrac Chemical Structure
  5. GC17444 TFLLR-NH2 TFLLR-NH2는 EC50이 1.9μM인 선택적 PAR1 작용제입니다. TFLLR-NH2 Chemical Structure
  6. GC37770 TFLLR-NH2(TFA) TFLLR-NH2(TFA)는 EC50이 1.9μM인 선택적 PAR1 작용제입니다. TFLLR-NH2(TFA) Chemical Structure
  7. GP10085 Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5)

    H2N-Ser-Phe-Leu-Leu-Arg-OH

    Thrombin Receptor Activator for Peptide 5 (TRAP-5) Chemical Structure
  8. GC10140 Thrombin Receptor Agonist Peptide 트롬빈 수용체 작용제 펩티드는 합성 트롬빈 수용체 작용제 펩티드입니다. Thrombin Receptor Agonist Peptide Chemical Structure
  9. GC32945 THS-044 THS-044 결합은 내인성 및 임상 환경에서 HIF2 활성을 조절하기 위해 HIF2α PAS-B 접힌 상태를 안정화합니다. THS-044 Chemical Structure
  10. GC45054 Tie2 Inhibitor 7 Tie2 Inhibitor 7 blocks Tie2 kinase activity with a Ki value of 1.3 μM.. Tie2 Inhibitor 7 Chemical Structure
  11. GC32228 Tilorone dihydrochloride

    NSC 143969

     Tilorone dihydrochloride는 항바이러스 약물로 사용되는 경구 활성 인터페론 유도제인 최초의 인지된 합성 저분자량 화합물입니다. Tilorone dihydrochloride Chemical Structure
  12. GC33821 Tirabrutinib (ONO-4059)

    GS-4059, ONO-WG-307, Tirabrutinib

     티라브루티닙(ONO-4059)(ONO-4059)은 경구 활성 Bruton'의 티로신 키나제(BTK) 억제제(혈액뇌장벽(BBB)를 통과할 수 있음)로 IC50이 6.8nM입니다. Tirabrutinib (ONO-4059) Chemical Structure
  13. GC34097 Tirabrutinib hydrochloride (ONO-4059 (hydrochloride))

    GS-4059, ONO-WG-307

     티라브루티닙(ONO-4059) 염산염은 경구 활성 Bruton'의 티로신 키나제(BTK) 억제제(혈액뇌장벽(BBB)를 통과할 수 있음)로 IC50이 6.8nM입니다. Tirabrutinib hydrochloride (ONO-4059 (hydrochloride)) Chemical Structure
  14. GC13255 Tirofiban Tirofiban(L700462)은 선택적이고 가역적인 혈소판 인테그린 수용체(Gp IIb/IIIa) 길항제로서 이 수용체에 대한 피브리노겐 결합을 억제하고 항혈전 활성을 가지고 있습니다. Tirofiban Chemical Structure
  15. GC11371 Tirofiban hydrochloride monohydrate A GPIIb/IIIa antagonist Tirofiban hydrochloride monohydrate Chemical Structure
  16. GC63229 TL-895 TL-895는 각각 1.5nM 및 11.9nM의 IC50 및 11.9nM의 Ki를 갖는 강력한 경구 활성, ATP-경쟁적 및 고도로 선택적인 비가역적 BTK 억제제입니다. TL-895 Chemical Structure
  17. GC37801 TM6089 TM6089는 철 킬레이트화 없이 HIF 활성을 자극하고 혈관신생을 유도하고 허혈에 대해 기관을 보호하는 독특한 PHD(Prolyl Hydroxylase) 억제제입니다. TM6089 Chemical Structure
  18. GC63232 Tolebrutinib

    SAR442168; PRN2246

     톨레브루티닙(SAR442168)은 브루톤 티로신 키나제(BTK)의 강력하고 선택적이며 경구 활성이며 뇌 침투성 억제제이며 IC50은 Ramos B 세포와 HMC 미세아교세포에서 각각 0.4 및 0.7 nM입니다. Tolebrutinib Chemical Structure
  19. GC31498 TP0463518 TP0463518은 인간 PHD2에 대해 Ki 값이 5.3nM인 강력한 저산소증 유발 인자 프롤릴 하이드록실라제(PHD) 억제제입니다. TP0463518 Chemical Structure
  20. GC37818 TR-14035 TR-14035는 경구 활성 이중 α4β7/α4β1 인테그린 길항제이며 IC50s는 α4β7 및 α4β1에 대해 각각 7nM 및 87nM입니다. TR-14035 Chemical Structure
  21. GC48195 trans-trismethoxy Resveratrol-d4

    (E)-5-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl-1,3-benzene diol-d4, TMS-d4, trans-3,5,4'-Trimethoxystilbene-d4

     An internal standard for the quantification of trans-trismethoxy resveratrol trans-trismethoxy Resveratrol-d4 Chemical Structure
  22. GC11662 TRAP-6

    PAR-1 agonist peptide; Thrombin Receptor Activator Peptide 6

     펩타이드 단편인 TRAP-6(PAR-1 agonist peptide)은 선택적 프로테아제 활성화 수용체 1(PAR1) 효현제이다. TRAP-6 Chemical Structure
  23. GC65529 TRAP-6 amide TRAP-6 아미드는 PAR-1 트롬빈 수용체 작용제 펩티드입니다. TRAP-6 amide Chemical Structure
  24. GC48210 TRX-818 (sodium salt) An anticancer compound TRX-818 (sodium salt) Chemical Structure
  25. GC73855 UBX-382 UBX-382은 BTK를 표적으로 하여 b 세포 수용체 신호를 불활성화시키는 구강 이용 가능한 단백질 표적 키메라 (PROTACs)이다. UBX-382 Chemical Structure
  26. GC37852 UDM-001651 UDM-001651은 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 프로테아제 활성화 수용체 4(PAR4) 길항제입니다(IC50=4nM, Kd=1.4nM). UDM-001651 Chemical Structure
  27. GC16811 Vadadustat

    AKB6548, PG-1016548

     Vadadustat(PG-1016548)은 적정 가능한 경구 저산소증 유발 인자 프롤릴 수산화효소(HIF-PH) 억제제입니다. Vadadustat Chemical Structure
  28. GC63490 Valategrast

    R-411 free base

     Valategrast(R-411 유리 염기)는 강력하고 경구 활성인 인테그린 α4β1(VLA-4) 및 α4β7 이중 길항제입니다. Valategrast Chemical Structure
  29. GC64212 Valategrast hydrochloride

    R-411

     Valategrast 염산염(R-411)은 강력한 인테그린 α4β1(VLA-4) 및 α4β7 이중 길항제입니다. Valategrast hydrochloride Chemical Structure
  30. GC45769 Vandetanib-d6

    ZD6474-d6

     반데타닙-d6(ZD6474-d6)은 반데타닙으로 표시된 중수소입니다. 반데타닙(D6474)은 VEGFR2/KDR 티로신 키나제 활성(IC50=40nM)의 강력한 경구 활성 억제제입니다. 반데타닙은 또한 VEGFR3/FLT4(IC50=110nM) 및 EGFR/HER1(IC50=500nM)의 티로신 키나제 활성 대 활성을 갖는다. Vandetanib-d6 Chemical Structure
  31. GC37889 VCE-004.8

    VCE-?004.8

     VCE-004.8(VCE-004.8)은 구강 활성 특정 PPARγ입니다. 및 CB2 수용체 이중 작용제. VCE-004.8 Chemical Structure
  32. GC34077 Vecabrutinib (SNS-062) 베카브루티닙(SNS-062)(SNS-062)은 Kd 값이 각각 0.3nM 및 2.2nM인 강력한 비공유 BTK 및 ITK 억제제입니다. 베카브루티닙(SNS-062)은 ITK에 대해 24nM의 IC50을 보여줍니다. Vecabrutinib (SNS-062) Chemical Structure
  33. GC34211 Vedolizumab Vedolizumab은 궤양성 대장염 및 Crohn's 질환의 치료를 위해 α4β7 인테그린을 표적으로 하는 인간화 IgG1 모노클로날 항체입니다. Vedolizumab Chemical Structure
  34. GC74470 Veltuzumab

    IMMU-106; hA20

     Veltuzumab (IMMU-106)은 인간화된 항 cd20단일클론 항체이다. Veltuzumab Chemical Structure
  35. GC11727 VKGILS-NH2 VKGILS-NH2는 SLIGKV-NH2(프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2) 작용제)에 대한 역 아미노산 서열 조절 펩티드입니다. VKGILS-NH2 Chemical Structure
  36. GC72366 Volociximab Volociximab (M200) 는 중첩된 사람 / 생쥐 IgG4 항체 IIA1, 표적 통합소 알파5 베타 1 (EC50=0.2nM). Volociximab Chemical Structure
  37. GC17545 Vorapaxar Vorapaxar은 경구 투여가 가능해서 선택적이고 경쟁적인 트롬빈 수용체 Protease-Activated Receptor (PAR-1)의 길항제로 Kd 값은 1.27 ± 0.3nM이다. 혈장 농도가 증가함에 따라Ki 값은 증가해서 100% 혈장에서 39.2nM에 도달한다. Vorapaxar Chemical Structure
  38. GC64347 Vorapaxar sulfate 항혈소판제인 보라팍사 황산염(SCH 530348 황산염)은 선택적이고 경구 활성이며 경쟁적인 트롬빈 수용체 프로테아제 활성화 수용체(PAR-1) 길항제(Ki=8.1nM)입니다. Vorapaxar sulfate Chemical Structure
  39. GC48360 WKYMVm (trifluoroacetate salt)

    Trp-Lys-Tyr-Met-Val-D-Met

     WKYMVm (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  40. GC34075 Zanubrutinib (BGB-3111)

    BGB-3111

     자누브루티닙(BGB-3111)(BGB-3111)은 선택적 브루톤 티로신 키나제(Btk) 억제제입니다. Zanubrutinib (BGB-3111) Chemical Structure
  41. GC37960 Zaurategrast Zaurategrast(CT7758)는 강력하고 경구 효과적인 α4-인테그린 억제제입니다. Zaurategrast Chemical Structure
  42. GC37961 Zaurategrast ethyl ester CT7758의 에틸 에스테르 전구 약물인 Zaurategrast 에틸 에스테르(CDP323)는 염증 및 자가면역 질환의 치료에 사용되는 α4β1/α4β7 인테그린 길항제입니다. Zaurategrast ethyl ester Chemical Structure
  43. GC37962 Zaurategrast ethyl ester sulfate CT7758의 에틸 에스테르 전구약물인 Zaurategrast 에틸 에스테르 설페이트(CDP323 설페이트)는 염증 및 자가면역 질환의 치료에 사용되는 α4β1/α4β7 인테그린 길항제입니다. Zaurategrast ethyl ester sulfate Chemical Structure
  44. GC37966 ZINC13466751 ZINC13466751은 2.0μM의 IC50을 갖는 HIF-1α/von Hippel-Lindau 상호작용의 강력한 억제제입니다. ZINC13466751 Chemical Structure

Items 301 to 343 of 343 total

페이지 당
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4

내림차순