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Integrin

Intergrin is a cell adhesion receptor for extracellular matrix protein binding. It is also involved in cell to cell interaction and triggers a variety of signaling pathways for cell proliferation, survival and mobility etc.

Products for  Integrin

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC37975 α2β1 Integrin Ligand Peptide α&2#946;1 Integrin Ligand Peptide는 세포막의 α2β1 integrin 수용체와 상호 작용하고 세포 외 신호를 세포로 매개합니다. α2β1 Integrin Ligand Peptide Chemical Structure
  3. GC38873 α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA Chemical Structure
  4. GC68390 α5β1 integrin agonist-1 α5β1 integrin agonist-1 Chemical Structure
  5. GC62380 αvβ1 integrin-IN-1

    αvβ1 인테그린-IN-1 (화합물 C8)은 IC50 값이 0.63 nM인 강력하고 선택적인 αvβ1 인테그린 억제제입니다.

     αvβ1 integrin-IN-1 Chemical Structure
  6. GC62566 αvβ1 integrin-IN-1 TFA αvβ1 integrin-IN-1 TFA Chemical Structure
  7. GC64932 αvβ5 integrin-IN-1

    αvβ5 인테그린-IN-1은 최초로 강력하고 선택적인 αvβ5 인테그린 억제제입니다 (pIC50 = 8.2).

     αvβ5 integrin-IN-1 Chemical Structure
  8. GC69837 (R/S)-Alicaforsen

    (R/S)-ISIS-2302

    (R/S)-Alicaforsen은 R 및 S 구조로 구성된 Alicaforsen의 라세미체입니다. Alicaforsen은 20개 염기 길이의 안티센스 올리고뉴클레오타이드로, ICAM-1 생성을 억제합니다. ICAM-1은 염증 부위로 백혈구 이동 및 운반에 참여하는 중요한 접착 분자입니다.

     (R/S)-Alicaforsen Chemical Structure
  9. GC74710 2-Methylbutyrylcarnitine chloride 2-Methylbutyrylcarnitine chloride 는 혈소판의 통합소인 알파2베타1과 결합하여 세포질인지효소인 A2(cPLA2)의 활성화와 혈소판의 과잉반응성을 강화하는 장내 미생물 대사산물이다. 2-Methylbutyrylcarnitine chloride Chemical Structure
  10. GC15557 A 205804 A 205804는 E-selectin과 ICAM-1 발현의 강력하고 선택적인 리드 억제제이다 (E-selectin: IC50 = 20nM; ICAM-1: IC50 = 25nM). A 205804 Chemical Structure
  11. GC15192 A 286982 A 286982는 LFA-1/ICAM-1 결합 및 LFA-1 매개 세포 접착 분석에서 각각 44nM 및 35nM의 IC50을 갖는 강력하고 알로스테릭한 LFA-1/ICAM-1 상호작용 억제제입니다. A 286982 Chemical Structure
  12. GC74346 A20FMDV2 A20FMDV2은 선택적 α v β 6 integrin 억제 제야 (IC50:3 nM), 한 활동과 함께 1,000-fold보다 α v β 6을 위해 더까 다로 다른 RGD-directed integrins (α v β 3, α v β 5, 그리고 α 5 β 1)다. A20FMDV2 Chemical Structure
  13. GC65597 Abciximab

    C7E3

     키메라 마우스/인간 단일클론 항체인 Abciximab(C7E3)은 당단백질(GP) IIb/IIIa 억제제입니다. Abciximab Chemical Structure
  14. GC68594 Abituzumab

    EMD 525797; DI17E6

    Abituzumab (DI17E6)은 인간화된 αV integrin 단일 클론 항체(IgG2 유형)입니다. Abituzumab는 FAK, Akt 및 ERK의 인산화를 효과적으로 감소시킬 수 있습니다. Abituzumab는 암 연구에 사용될 수 있으며, 특히 전립선암에 대한 연구에 적용됩니다.

     Abituzumab Chemical Structure
  15. GC34133 ATN-161 ATN-161은 쥐 모델에서 혈관 신생과 간 전이의 성장을 억제하는 새로운 인테그린 α5β1 길항제입니다. ATN-161 Chemical Structure
  16. GC33837 ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt)

    Ac-PHSCN-NH2, PHSCN Peptide

     ATN-161 트리플루오로아세테이트 염(ATN-161 TFA 염)은 새로운 인테그린 α5β1 길항제로서, 쥐 모델에서 혈관신생 및 간 전이의 성장을 억제합니다. ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) Chemical Structure
  17. GC68754 Bersanlimab

    BI-505

    Bersanlimab (BI-505) is a fully human monoclonal antibody that targets intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1 or CD54). Bersanlimab has anti-cancer effects.

     Bersanlimab Chemical Structure
  18. GC65909 Bexotegrast

    PLN-74809

     Bexotegrast는 αΝβ6 인테그린의 강력한 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Bexotegrast는 특발성 폐 섬유증(IPF) 및 비특이적 간질성 폐렴(NSIP)과 같은 섬유증 연구에 사용될 수 있습니다(특허 WO2020210404A1, 화합물 5에서 추출).821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Bexotegrast Chemical Structure
  19. GC17560 BIO 1211 BIO 1211은 α4β1 및 α4β7에 대해 IC50 값이 각각 4nM 및 2μM인 고도로 선택적이고 경구 활성인 α4β1(VLA-4) 억제제입니다. BIO 1211 Chemical Structure
  20. GC14208 BIO 5192 BIO 5192는 선택적이고 강력한 인테그린 α4β1(VLA-4) 억제제(Kd\u003c10pM)입니다. BIO 5192 Chemical Structure
  21. GC60077 BIO5192 hydrate BIO5192 수화물은 선택적이고 강력한 인테그린 α4β1(VLA-4) 억제제(Kd<10pM)입니다. BIO5192 hydrate Chemical Structure
  22. GC50078 BIRT 377 BIRT 377은 25.8nM의 Ki로 세포간 접착 분자-1(ICAM-1)과 림프구 기능 관련 항원-1(LFA-1) 간의 상호작용에 대한 강력한 경구 생체이용 억제제입니다. BIRT 377 Chemical Structure
  23. GC62872 BMS-587101 BMS-587101은 백혈구 기능 관련 항원-1(LFA-1)의 강력하고 경구 활성 길항제입니다. BMS-587101 Chemical Structure
  24. GC38893 BMS-688521 BMS-688521은 LFA-1/ICAM 상호작용의 매우 강력한 경구 활성 억제제로, 접착 분석에서 IC50이 2.5nM이고 MLR 분석에서 IC50이 60nM입니다. BMS-688521 Chemical Structure
  25. GC50325 BOP BOP는 피코몰 범위의 Kd 값을 갖는 강력하고 선택적인 이중 &77#946;1/α4β1 인테그린 억제제입니다. BOP Chemical Structure
  26. GC73519 BT200 sodium BT200 sodium, 적합체 BT100의 폴리에틸렌글리콜화 형태로 von Willebrand 인자(VWF)와 혈소판 당단백질 GPIb의 결합을 억제해 동맥 혈전 형성을 예방한다. BT200 sodium Chemical Structure
  27. GC50075 BTT 3033 BTT 3033은 α2I 도메인에 결합하여 α2β1(EC50: 130 nM)의 경구 활성 형태 선택적 억제제입니다. BTT 3033 Chemical Structure
  28. GC38128 c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA Chemical Structure
  29. GC65455 c(phg-isoDGR-(NMe)k) c(phg-isoDGR-(NMe)k)는 IC50이 2.9nM인 선택적이고 강력한 α5β1-인테그린 리간드입니다. c(phg-isoDGR-(NMe)k) Chemical Structure
  30. GC32042 Carotegrast

    HCA2969

     Carotegrast는 항염 작용이 있는 경구용 α4 인테그린 수용체 억제제입니다. Carotegrast Chemical Structure
  31. GC62143 Carotegrast methyl

    AJM300

     Carotegrast methyl(AJM300)은 경구 활성 및 선택적 α4 인테그린 길항제입니다. Carotegrast methyl Chemical Structure
  32. GC68856 Certepetide

    CEND-1; iRGD

     Certepetide(CEND-1)는 고형 종양 치료를 위해 개발되고 있는 새로운 종양 대상 내화 arginine-glycine 이중 기능 순환펩타이드(a.k.a. iRGD)이다. Certepetide Chemical Structure
  33. GC13559 Cilengitide

    EMD 121974

     Cilengitide(EMD 121974)는 인테그린 αΝβ3 및 αΝβ5의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Cilengitide는 각각 4 및 79 nM의 IC50 값으로 분리된 αvβ3 및 αvβ5가 Vitronectin에 결합하는 것을 억제합니다. Cilengitide Chemical Structure
  34. GC61520 Cilengitide TFA

    EMD 121974 TFA

     Cilengitide는 각각 4 nM 및 79 nM의 IC50 값을 갖는 αvβ3 및 αvβ5 수용체에 대한 강력하고 선택적인 인테그린 억제제입니다. Cilengitide TFA Chemical Structure
  35. GC74401 cRGDfK-thioacetyl ester TFA cRGDfK-thioacetyl ester TFA 는 생물 활성 폴리펩티드 분자의 일종이다.cRGDfK 펩타이드는 통합소에 대해 선택적 친화력을 가진다.cRGDfK 펩타이드는 암 표적 이미징에 사용되는 NIR 형광 프로브를 수정할 수 있습니다. cRGDfK-thioacetyl ester TFA Chemical Structure
  36. GN10535 Cucurbitacin B

    Cuc B, NSC 49451, NSC 144154

     Cucurbitacin B Chemical Structure
  37. GC13050 CWHM-12 CWHM-12는 αvβ8, αvβ3, αvβ6 및 αvβ1에 대한 IC50이 0.2, 0.8, 1.5 및 1.8nM인 αV 인테그린의 강력한 억제제입니다. CWHM-12 Chemical Structure
  38. GC17610 Cyclo (-RGDfK)

    Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys)

     Cyclo (-RGDfK)는 효율이 높고 특이성이 높은 αvβ3 인테그린억제제로 IC₅₀이 단지 0.94nM에 불과하다. Cyclo (-RGDfK)는 종양 세포 표면의 αvβ3 인테그린을 정확히 타겟할 수 있다. Cyclo (-RGDfK) Chemical Structure
  39. GC60117 Cyclo(-RGDfK) TFA Cyclo(-RGDfK) TFA는 αvβ3 인테그린의 강력하고 선택적인 억제제이며 IC50은 0.94nM입니다. Cyclo(-RGDfK) TFA는 세포 표면의 αvβ3 인테그린에 대한 특이적 결합을 통해 종양 미세혈관과 암세포를 강력하게 표적합니다. Cyclo(-RGDfK) TFA Chemical Structure
  40. GC68921 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA

    Cyclo(RGDfC) TFA

    Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) TFA는 αvβ3에 대한 고친합성을 가진 환형 RGD 펩타이드로, 세포 인터그린 상호작용을 파괴할 수 있습니다. Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA는 배아줄기세포(ESC)의 다능성 유전자 발현을 억제하며, 체내에서 mESC의 암종성 잠재력을 억제합니다. Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA는 종양 관련 연구에 사용될 수 있습니다.

     Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) TFA Chemical Structure
  41. GC34141 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)(TFA)는 항종양 활성이 있는 인테그린 αvβ3의 억제제입니다. Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA Chemical Structure
  42. GC30111 Cyclo(RADfK) Cyclo(RADfK)는 선택적 α(v)β(3) 인테그린 리간드로 신생혈관형성의 연구, 치료 및 진단에 광범위하게 사용됩니다. Cyclo(RADfK) Chemical Structure
  43. GC13923 Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate Cyclo(RGDyK)는 강력하고 선택적인 αVβ3 인테그린 억제제로서, IC50 값이 20 nM이다. Cyclo(RGDyK) trifluoroacetate Chemical Structure
  44. GC19128 E7820

    ER68203-00

     경구 활성 방향족 설폰아미드 유도체인 E7820(ER68203-00)은 내피에서 인테그린 알파2 소단위의 발현을 억제하는 독특한 혈관신생 억제제입니다. E7820은 0.11μg/ml의 IC50으로 쥐의 대동맥 혈관신생을 억제합니다. E7820은 α-1, α-2, α-3 및 α-5 인테그린 mRNA 발현을 조절합니다. 항혈관신생 및 항종양 활성. E7820 Chemical Structure
  45. GC62182 Echistatin TFA Echistatin TFA는 뱀의 독에서 파생된 disintegrin 계열에 속하는 가장 작은 활성 RGD 단백질로 혈소판 응집의 강력한 억제제입니다. Echistatin TFA Chemical Structure
  46. GC17236 Echistatin, α1 isoform Echistatin, α1 isoform은 뱀의 독에서 파생된 disintegrin 계열에 속하는 가장 작은 활성 RGD 단백질로 혈소판 응집의 강력한 억제제입니다. Echistatin, α1 isoform Chemical Structure
  47. GC69041 Efalizumab

    Efalizumab는 T 세포를 조절하는 대상 항체로, LFA-1 α 하위 유닛 CD11a의 인간화 단일 클론 항체입니다. 이 약물은 T 세포 활성 억제, 피부 T 세포 운반 및 각질 형성 세포에 대한 T 세포 접착을 억제할 수 있으며, 건선 장반 연구에 사용됩니다.

     Efalizumab Chemical Structure
  48. GC70986 Egaptivon pegol sodium Egaptivon pegol sodium은 aptamer로, von Willebrand Factor (VWF) 가 혈소판 GPIb 수용체에 결합하는 것을 차단한다. Egaptivon pegol sodium Chemical Structure
  49. GC69057 EMD527040

    EMD527040은 고효율 및 고선택성의 αvβ6 억제제로, 섬유화 저해 활성을 가지고 있습니다. EMD527040은 간암 및 간섬유화 연구에 사용될 수 있습니다.

     EMD527040 Chemical Structure
  50. GC69067 Enlimomab

    BI-RR 0001; Anti-Human IL6 Recombinant Antibody

    Enlimomab (BI-RR 0001)은 인간 ICAM-1을 대상으로하는 마우스 IgG2a 단일 항체로, 백혈구가 혈관 내피에 부착되는 것을 억제하여 백혈구 외출과 염증성 조직 손상을 감소시킵니다. Enlimomab은 항염작용이 있으며 뇌졸중 연구에 사용될 수 있습니다.

     Enlimomab Chemical Structure
  51. GC12447 Eptifibatide Acetate

    Glycoprotein (GP) IIb/IIIa inhibitor

     Eptifibatide Acetate Chemical Structure
  52. GC68283 Etrolizumab

    rhuMAb Beta7; RG7413; PRO145223

     Etrolizumab Chemical Structure
  53. GC14804 Firategrast Firategrast Chemical Structure
  54. GC32562 Fradafiban (BIBU-52) Fradafiban(BIBU-52)은 148nM의 Kd 값으로 인간 혈소판 GP IIb/IIIa 복합체에 결합하는 비펩티드 혈소판 당단백질 IIb/IIIa 길항제입니다. Fradafiban (BIBU-52) Chemical Structure
  55. GC70223 Fradafiban hydrochloride Fradafiban hydrochloride는 논펩타이드 혈소판 당단백질 IIb/IIIa 길항제로 148 nM의 Kd 값을 갖는 인간 혈소판 GP IIb/IIIa 복합체에 결합한다. Fradafiban hydrochloride Chemical Structure
  56. GC19167 GLPG0187 GLPG0187은 항종양 활성을 가진 광범위한 인테그린 수용체 길항제입니다. 1.3 nM의 IC50으로 αvβ1-인테그린을 억제합니다. GLPG0187 Chemical Structure
  57. GC30223 Gly-Arg-Gly-Asp-Ser Gly-Arg-Gly-Asp-Ser는 당단백질인 오스테오폰틴의 세포 결합 도메인을 형성하는 펜타펩티드입니다. Gly-Arg-Gly-Asp-Ser Chemical Structure
  58. GC13951 GR 144053 trihydrochloride platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonist GR 144053 trihydrochloride Chemical Structure
  59. GC33323 GRGDSP 합성 선형 RGD 펩티드인 GRGDSP는 인테그린 억제제입니다. GRGDSP Chemical Structure
  60. GC34265 GRGDSP TFA GRGDSP(TFA)는 인테그린 억제제입니다. GRGDSP TFA Chemical Structure
  61. GC11753 HSDVHK-NH2

    P11

     P11은 IC50이 1.74pg/mL(2.414pM)인 인테그린 αvβ3-비트로넥틴 상호작용의 길항제입니다. HSDVHK-NH2 Chemical Structure
  62. GC34301 ILK-IN-2

    CPD 22, Integrin-linked Kinase Inhibitor 1, OSU-T 315

     ILK-IN-2(OSU-T315 유사체)는 ILK 억제제입니다. ILK-IN-2 Chemical Structure
  63. GC60200 ILK-IN-3 ILK-IN-3는 항종양 활성이 있는 인테그린 연결 키나제 억제제입니다. ILK-IN-3 Chemical Structure
  64. GC32967 Integrin Antagonists 27 Integrin Antagonists 27은 새로운 항암제로서 18nM의 결합 친화력을 갖는 소분자 integrin αvβ3 길항제입니다. Integrin Antagonists 27 Chemical Structure
  65. GC61613 Integrin modulator 1 인테그린 조절제 1은 RGD 결합 α4β1에 대한 IC50이 9.8nM인 강력하고 선택적인 α4β1 인테그린 작용제입니다. Integrin modulator 1 Chemical Structure
  66. GC32787 iRGD peptide (c(CRGDKGPDC))

    c(CRGDKGPDC)

     iRGD peptide (c(CRGDKGPDC))는 9개의 아미노산으로 구성된 고리펩타이드로 av 인테그린과 특이적으로 결합한 후 효소에 의해 분해되어 CRGDK/R을 생성하고 신경섬유소-1（NRP-1）과 상호작용해서 약물의 조직 침투를 유발하고 종양 표적성 및 종양 침투 특성을 가지고 있다. iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) Chemical Structure
  67. GC38801 Irigenin Irigenin은 납 화합물로서 Extra Domain A(EDA)의 C-C 루프에서 α9β1 및 α4β1 인테그린 결합 부위를 특이적이고 선택적으로 차단하여 항전이 효과를 매개합니다. 이리게닌은 항암 특성을 보여줍니다. 그것은 위암 세포에서 pro-apoptotic 분자를 강화하여 TRAIL 유도 apoptosis를 민감하게 합니다. Irigenin Chemical Structure
  68. GC50642 LDV 트리펩티드인 LDV는 LDV-FITC의 비형광 유사체입니다. LDV Chemical Structure
  69. GC16190 LDV FITC fluorescent ligand that binds to the α4β1 integrin (VLA-4) LDV FITC Chemical Structure
  70. GC17263 Leukadherin 1 백혈구 표면 인테그린 CD11b/CD18의 특정 작용제인 Leukadherin 1은 4μM의 EC50으로 피브리노겐에 대한 CD11b/CD18 의존성 세포 부착을 증가시킵니다. Leukadherin 1 Chemical Structure
  71. GC19222 Lifitegrast

    SAR 1118

     Lifitegrast(SAR 1118)는 강력한 인테그린 길항제입니다. Lifitegrast Chemical Structure
  72. GC36500 LXW7 Arg-Gly-Asp(RGD)를 포함하는 고리형 펩티드인 LXW7은 인테그린 αvβ3 억제제입니다. LXW7 Chemical Structure
  73. GC32055 MK-0429 (L-000845704)

    L-000845704

     MK-0429(L-000845704)(L-000845704)는 8.8에 대해 1.6nM, 2.8nM, 0.1nM, 78nM, 78nM, 78nM, 0.5의 IC50 값을 갖는 경구 활성, 강력한 선택적 비펩타이드성 범인테그린 길항제입니다. ;vβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ8 and α5β1, respectively. MK-0429 (L-000845704) Chemical Structure
  74. GC10048 MNS

    3,4Methylenedioxyβnitrostyrene, NSC 10120, NSC 105303, NSC 170724, Syk Inhibitor III

     베타-니트로스티렌 유도체인 MNS(NSC 170724)는 강력한 티로신 키나제 억제제이자 광범위한 항혈소판제입니다. MNS는 각각 2.1, 4.1, 5.8, 7.0 및 12.7μM의 IC50 값으로 U46619, ADP-, 아라키돈산-, 콜라겐- 및 트롬빈 유도 혈소판 응집을 완전히 억제합니다. MNS는 각각 27.3, 2.8 및 97.6μM의 IC50으로 Src, Syk 및 FAK를 억제합니다. MNS Chemical Structure
  75. GC61109 Natalizumab Natalizumab은 재조합 인간화 IgG4 단일 클론 항체로 α4β1-인테그린에 결합하고 혈관 세포 부착 분자-1(VCAM-1)과의 상호 작용을 차단합니다. Natalizumab Chemical Structure
  76. GC16107 Obtustatin An integrin α1β1 inhibitor Obtustatin Chemical Structure
  77. GC74342 Obtustatin triacetate Obtustatin triacetate 는 41 개의 잔기 비RGD 분해 통합소입니다. Obtustatin triacetate Chemical Structure
  78. GC69630 Orbofiban acetate

    Orbofiban acetate는 구강 투여 가능한 활성형 혈소판 막 당단백 IIb/IIIa 억제제로, 혈소판 집합을 억제합니다.

     Orbofiban acetate Chemical Structure
  79. GC36821 OSU-T315 OSU-T315(ILK-IN-1)는 IC50이 0.6μM인 소형 ILK(Integrin-linked kinase) 억제제로, AKT-Ser473 및 기타 ILK 표적(GSK-3β 및 미오신 광)의 탈인산화에 의해 PI3K/AKT 신호전달을 억제합니다. 체인). OSU-T315는 지질 뗏목에서 AKT 국소화를 방해하여 AKT 활성화를 중단하고 ILK 독립적인 방식으로 카스파제 의존성 세포자멸사를 유발합니다. OSU-T315는 세포 사멸과 자가 포식을 통해 세포 사멸을 일으킵니다. OSU-T315 Chemical Structure
  80. GC67708 PLN-1474 PLN-1474 Chemical Structure
  81. GC10184 RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides는 인테그린과 결합할 수 있는 3가지 펩타이드로 세포 접착을 효과적으로 유도하고 특정 세포 계열을 위치시키고 특정 세포 반응을 일으킬 수 있다. RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides Chemical Structure
  82. GC37524 RGD peptide (GRGDNP) TFA RGD peptide (GRGDNP) TFA Chemical Structure
  83. GC34402 RGD Trifluoroacetate RGD Trifluoroacetate는 효과적으로 세포 접착을 유발하고 특정 세포주를 처리하며 특정 세포 반응을 유도하는 트리펩티드입니다. RGD Trifluoroacetate는 인테그린에 결합합니다. RGD Trifluoroacetate Chemical Structure
  84. GC16385 RGDS peptide

    Fibronectin Inhibitor, HArgGlyAspSerOH

     RGDS peptide는 Arg-Gly-Asp (RGD) 모티프를 포함하고 모티프는 세포외 기질 단백질과 세포 인테그린 간의 상호작용을 매개하고 인테그린 기능 연구에 널리 사용된다. RGDS peptide Chemical Structure
  85. GC37541 Risuteganib Risuteganib Chemical Structure
  86. GC62397 RO0270608 R411의 활성 대사산물인 RO0270608은 이중 alpha4beta1-alpha4beta7(α4β1/α4β7) 인테그린 길항제입니다. RO0270608 Chemical Structure
  87. GC72461 Rovelizumab Rovelizumab는 일종의 인원화 단클론 백합성소 항체이다. Rovelizumab Chemical Structure
  88. GC14795 RWJ 50271 RWJ 50271은 5.0μM(HL60 세포)의 IC50과 림프구 기능 관련 항원-1/세포간 접착 분자-1(LFA-1/ICAM-1) 상호작용의 선택적 경구 활성 억제제입니다. RWJ 50271 Chemical Structure
  89. GC14143 SB273005 SB273005는 αvβ3 수용체 및 αvβ5 수용체에 대해 각각 1.2nM 및 0.3nM의 Kis를 갖는 강력한 비펩티드 및 경구 활성 인테그린 길항제입니다. SB273005 Chemical Structure
  90. GC64571 Sibrafiban

    RO 48-3657

     Sibrafiban(RO 48-3657)은 Ro 44-3888의 경구 활성 비펩티드 이중 전구 약물이자 선택적 당단백질 IIb/IIIa 수용체 길항제입니다. Sibrafiban Chemical Structure
  91. GC31993 SR121566A SR121566A는 46±7.5, 56±6 및 42±3 nM의 IC50으로 ADP, 아라키돈산 및 콜라겐 유도 인간 혈소판 응집을 억제할 수 있는 새로운 비펩타이드성 당단백질 IIb/IIIa(GP IIb-IIIa) 길항제입니다. , 각각. SR121566A Chemical Structure
  92. GC74395 Synstatin (92-119)

    SSTN92-119

     Synstatin (92-119)는 혈관 생성과 암세포 침입을 억제하는 항암물질이다. Synstatin (92-119) Chemical Structure
  93. GC12037 TC-I 15 TC-I 15(TC-I-15)는 알로스테릭, 콜라겐 결합 인테그린 α2β1 억제제로서 GFOGER 및 GLOGEN에 대해 IC50 값이 각각 26.8μM 및 0.4μM입니다. TC-I 15 Chemical Structure
  94. GC18025 TCS 2314 TCS 2314(화합물 3)는 4.4 nM의 IC50을 갖는 경구 활성 및 선택적 초 후기 항원-4(VLA-4, α4β1, CD49d/CD29) 길항제입니다. TCS 2314 Chemical Structure
  95. GC61323 Tetrac L-티록신(T4)의 유도체인 Tetrac(테트라오도티로아세트산)은 티로인테그린 수용체 길항제입니다. Tetrac은 인테그린 αvβ3에 대한 갑상선 호르몬의 세포 표면 수용체에서 T4 및 3,5,3'-트리요오드-L-티로닌(T3)의 작용을 차단합니다. Tetra는 항혈관신생 및 항종양 활성을 가지고 있습니다. Tetrac Chemical Structure
  96. GC13255 Tirofiban Tirofiban(L700462)은 선택적이고 가역적인 혈소판 인테그린 수용체(Gp IIb/IIIa) 길항제로서 이 수용체에 대한 피브리노겐 결합을 억제하고 항혈전 활성을 가지고 있습니다. Tirofiban Chemical Structure
  97. GC11371 Tirofiban hydrochloride monohydrate A GPIIb/IIIa antagonist Tirofiban hydrochloride monohydrate Chemical Structure
  98. GC37818 TR-14035 TR-14035는 경구 활성 이중 α4β7/α4β1 인테그린 길항제이며 IC50s는 α4β7 및 α4β1에 대해 각각 7nM 및 87nM입니다. TR-14035 Chemical Structure
  99. GC63490 Valategrast

    R-411 free base

     Valategrast(R-411 유리 염기)는 강력하고 경구 활성인 인테그린 α4β1(VLA-4) 및 α4β7 이중 길항제입니다. Valategrast Chemical Structure
  100. GC64212 Valategrast hydrochloride

    R-411

     Valategrast 염산염(R-411)은 강력한 인테그린 α4β1(VLA-4) 및 α4β7 이중 길항제입니다. Valategrast hydrochloride Chemical Structure
  101. GC34211 Vedolizumab Vedolizumab은 궤양성 대장염 및 Crohn's 질환의 치료를 위해 α4β7 인테그린을 표적으로 하는 인간화 IgG1 모노클로날 항체입니다. Vedolizumab Chemical Structure

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