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Integrin

Intergrin is a cell adhesion receptor for extracellular matrix protein binding. It is also involved in cell to cell interaction and triggers a variety of signaling pathways for cell proliferation, survival and mobility etc.

Products for  Integrin

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC37975 α2β1 Integrin Ligand Peptide α&2#946;1 Integrin Ligand Peptide는 세포막의 α2β1 integrin 수용체와 상호 작용하고 세포 외 신호를 세포로 매개합니다. α2β1 Integrin Ligand Peptide Chemical Structure
  3. GC38873 α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA α2β1 Integrin Ligand Peptide TFA Chemical Structure
  4. GC68390 α5β1 integrin agonist-1 α5β1 integrin agonist-1 Chemical Structure
  5. GC62380 αvβ1 integrin-IN-1

    αvβ1 인테그린-IN-1 (화합물 C8)은 IC50 값이 0.63 nM인 강력하고 선택적인 αvβ1 인테그린 억제제입니다.

     αvβ1 integrin-IN-1 Chemical Structure
  6. GC62566 αvβ1 integrin-IN-1 TFA αvβ1 integrin-IN-1 TFA Chemical Structure
  7. GC64932 αvβ5 integrin-IN-1

    αvβ5 인테그린-IN-1은 최초로 강력하고 선택적인 αvβ5 인테그린 억제제입니다 (pIC50 = 8.2).

     αvβ5 integrin-IN-1 Chemical Structure
  8. GC69837 (R/S)-Alicaforsen

    (R/S)-Alicaforsen은 R 및 S 구조로 구성된 Alicaforsen의 라세미체입니다. Alicaforsen은 20개 염기 길이의 안티센스 올리고뉴클레오타이드로, ICAM-1 생성을 억제합니다. ICAM-1은 염증 부위로 백혈구 이동 및 운반에 참여하는 중요한 접착 분자입니다.

     (R/S)-Alicaforsen Chemical Structure
  9. GC15557 A 205804 A 205804는 E-selectin 및 ICAM-1에 대해 각각 IC50이 20nM 및 25nM인 E-selectin 및 ICAM-1 발현의 경구 생체이용 가능하고 강력하며 선택적 리드 억제제입니다. A 205804 Chemical Structure
  10. GC15192 A 286982 A 286982는 LFA-1/ICAM-1 결합 및 LFA-1 매개 세포 접착 분석에서 각각 44nM 및 35nM의 IC50을 갖는 강력하고 알로스테릭한 LFA-1/ICAM-1 상호작용 억제제입니다. A 286982 Chemical Structure
  11. GC65597 Abciximab 키메라 마우스/인간 단일클론 항체인 Abciximab(C7E3)은 당단백질(GP) IIb/IIIa 억제제입니다. Abciximab Chemical Structure
  12. GC34133 ATN-161 ATN-161은 쥐 모델에서 혈관 신생과 간 전이의 성장을 억제하는 새로운 인테그린 α5β1 길항제입니다. ATN-161 Chemical Structure
  13. GC33837 ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) ATN-161 트리플루오로아세테이트 염(ATN-161 TFA 염)은 새로운 인테그린 α5β1 길항제로서, 쥐 모델에서 혈관신생 및 간 전이의 성장을 억제합니다. ATN-161 trifluoroacetate salt (ATN-161 TFA salt) Chemical Structure
  14. GC65909 Bexotegrast Bexotegrast는 αΝβ6 인테그린의 강력한 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Bexotegrast는 특발성 폐 섬유증(IPF) 및 비특이적 간질성 폐렴(NSIP)과 같은 섬유증 연구에 사용될 수 있습니다(특허 WO2020210404A1, 화합물 5에서 추출).821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Bexotegrast Chemical Structure
  15. GC17560 BIO 1211 BIO 1211은 α4β1 및 α4β7에 대해 IC50 값이 각각 4nM 및 2μM인 고도로 선택적이고 경구 활성인 α4β1(VLA-4) 억제제입니다. BIO 1211 Chemical Structure
  16. GC14208 BIO 5192 BIO 5192는 선택적이고 강력한 인테그린 α4β1(VLA-4) 억제제(Kd\u003c10pM)입니다. BIO 5192 Chemical Structure
  17. GC60077 BIO5192 hydrate BIO5192 수화물은 선택적이고 강력한 인테그린 α4β1(VLA-4) 억제제(Kd<10pM)입니다. BIO5192 hydrate Chemical Structure
  18. GC50078 BIRT 377 BIRT 377은 25.8nM의 Ki로 세포간 접착 분자-1(ICAM-1)과 림프구 기능 관련 항원-1(LFA-1) 간의 상호작용에 대한 강력한 경구 생체이용 억제제입니다. BIRT 377 Chemical Structure
  19. GC62872 BMS-587101 BMS-587101은 백혈구 기능 관련 항원-1(LFA-1)의 강력하고 경구 활성 길항제입니다. BMS-587101 Chemical Structure
  20. GC38893 BMS-688521 BMS-688521은 LFA-1/ICAM 상호작용의 매우 강력한 경구 활성 억제제로, 접착 분석에서 IC50이 2.5nM이고 MLR 분석에서 IC50이 60nM입니다. BMS-688521 Chemical Structure
  21. GC50325 BOP BOP는 피코몰 범위의 Kd 값을 갖는 강력하고 선택적인 이중 &77#946;1/α4β1 인테그린 억제제입니다. BOP Chemical Structure
  22. GC50075 BTT 3033 BTT 3033은 α2I 도메인에 결합하여 α2β1(EC50: 130 nM)의 경구 활성 형태 선택적 억제제입니다. BTT 3033 Chemical Structure
  23. GC38128 c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA c(phg-isoD-G-R-(NMe)k) TFA Chemical Structure
  24. GC65455 c(phg-isoDGR-(NMe)k) c(phg-isoDGR-(NMe)k)는 IC50이 2.9nM인 선택적이고 강력한 α5β1-인테그린 리간드입니다. c(phg-isoDGR-(NMe)k) Chemical Structure
  25. GC32042 Carotegrast Carotegrast는 항염 작용이 있는 경구용 α4 인테그린 수용체 억제제입니다. Carotegrast Chemical Structure
  26. GC62143 Carotegrast methyl Carotegrast methyl(AJM300)은 경구 활성 및 선택적 α4 인테그린 길항제입니다. Carotegrast methyl Chemical Structure
  27. GC13559 Cilengitide Cilengitide(EMD 121974)는 인테그린 αΝβ3 및 αΝβ5의 강력하고 선택적인 억제제입니다. Cilengitide는 각각 4 및 79 nM의 IC50 값으로 분리된 αvβ3 및 αvβ5가 Vitronectin에 결합하는 것을 억제합니다. Cilengitide Chemical Structure
  28. GC61520 Cilengitide TFA Cilengitide는 각각 4 nM 및 79 nM의 IC50 값을 갖는 αvβ3 및 αvβ5 수용체에 대한 강력하고 선택적인 인테그린 억제제입니다. Cilengitide TFA Chemical Structure
  29. GN10535 Cucurbitacin B Cucurbitacin B Chemical Structure
  30. GC13050 CWHM-12 CWHM-12는 αvβ8, αvβ3, αvβ6 및 αvβ1에 대한 IC50이 0.2, 0.8, 1.5 및 1.8nM인 αV 인테그린의 강력한 억제제입니다. CWHM-12 Chemical Structure
  31. GC17610 Cyclo (-RGDfK)

    αvβ3 인테그린의 억제제

     Cyclo (-RGDfK) Chemical Structure
  32. GA21306 Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys) c(RGDyK) has been radioiodinated or modified with chelators for use as radiopharmaceutical. Cyclo(-Arg-Gly-Asp-D-Tyr-Lys) Chemical Structure
  33. GC60117 Cyclo(-RGDfK) TFA Cyclo(-RGDfK) TFA는 αvβ3 인테그린의 강력하고 선택적인 억제제이며 IC50은 0.94nM입니다. Cyclo(-RGDfK) TFA는 세포 표면의 αvβ3 인테그린에 대한 특이적 결합을 통해 종양 미세혈관과 암세포를 강력하게 표적합니다. Cyclo(-RGDfK) TFA Chemical Structure
  34. GC34141 Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val)(TFA)는 항종양 활성이 있는 인테그린 αvβ3의 억제제입니다. Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val) TFA Chemical Structure
  35. GC30111 Cyclo(RADfK) Cyclo(RADfK)는 선택적 α(v)β(3) 인테그린 리간드로 신생혈관형성의 연구, 치료 및 진단에 광범위하게 사용됩니다. Cyclo(RADfK) Chemical Structure
  36. GC13923 Cyclo(RGDyK)

    Cyclo(RGDyK)는 IC50 값이 20 nM인 강력하고 선택적인 αVβ3 인테그린 억제제입니다.

     Cyclo(RGDyK) Chemical Structure
  37. GC19128 E7820 경구 활성 방향족 설폰아미드 유도체인 E7820(ER68203-00)은 내피에서 인테그린 알파2 소단위의 발현을 억제하는 독특한 혈관신생 억제제입니다. E7820은 0.11μg/ml의 IC50으로 쥐의 대동맥 혈관신생을 억제합니다. E7820은 α-1, α-2, α-3 및 α-5 인테그린 mRNA 발현을 조절합니다. 항혈관신생 및 항종양 활성. E7820 Chemical Structure
  38. GC62182 Echistatin TFA Echistatin TFA는 뱀의 독에서 파생된 disintegrin 계열에 속하는 가장 작은 활성 RGD 단백질로 혈소판 응집의 강력한 억제제입니다. Echistatin TFA Chemical Structure
  39. GC17236 Echistatin, α1 isoform Echistatin, α1 isoform은 뱀의 독에서 파생된 disintegrin 계열에 속하는 가장 작은 활성 RGD 단백질로 혈소판 응집의 강력한 억제제입니다. Echistatin, α1 isoform Chemical Structure
  40. GC12447 Eptifibatide Acetate

    Glycoprotein (GP) IIb/IIIa inhibitor

     Eptifibatide Acetate Chemical Structure
  41. GC68283 Etrolizumab Etrolizumab Chemical Structure
  42. GC14804 Firategrast Firategrast Chemical Structure
  43. GC32562 Fradafiban (BIBU-52) Fradafiban(BIBU-52)은 148nM의 Kd 값으로 인간 혈소판 GP IIb/IIIa 복합체에 결합하는 비펩티드 혈소판 당단백질 IIb/IIIa 길항제입니다. Fradafiban (BIBU-52) Chemical Structure
  44. GC19167 GLPG0187 GLPG0187은 항종양 활성을 가진 광범위한 인테그린 수용체 길항제입니다. 1.3 nM의 IC50으로 αvβ1-인테그린을 억제합니다. GLPG0187 Chemical Structure
  45. GC30223 Gly-Arg-Gly-Asp-Ser Gly-Arg-Gly-Asp-Ser는 당단백질인 오스테오폰틴의 세포 결합 도메인을 형성하는 펜타펩티드입니다. Gly-Arg-Gly-Asp-Ser Chemical Structure
  46. GC13951 GR 144053 trihydrochloride platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonist GR 144053 trihydrochloride Chemical Structure
  47. GC33323 GRGDSP 합성 선형 RGD 펩티드인 GRGDSP는 인테그린 억제제입니다. GRGDSP Chemical Structure
  48. GC34265 GRGDSP TFA GRGDSP(TFA)는 인테그린 억제제입니다. GRGDSP TFA Chemical Structure
  49. GC34301 ILK-IN-2 ILK-IN-2(OSU-T315 유사체)는 ILK 억제제입니다. ILK-IN-2 Chemical Structure
  50. GC60200 ILK-IN-3 ILK-IN-3는 항종양 활성이 있는 인테그린 연결 키나제 억제제입니다. ILK-IN-3 Chemical Structure
  51. GC32967 Integrin Antagonists 27 Integrin Antagonists 27은 새로운 항암제로서 18nM의 결합 친화력을 갖는 소분자 integrin αvβ3 길항제입니다. Integrin Antagonists 27 Chemical Structure
  52. GC61613 Integrin modulator 1 인테그린 조절제 1은 RGD 결합 α4β1에 대한 IC50이 9.8nM인 강력하고 선택적인 α4β1 인테그린 작용제입니다. Integrin modulator 1 Chemical Structure
  53. GC32787 iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) iRGD 펩타이드(c(CRGDKGPDC))는 9-아미노산 고리형 펩타이드로, 먼저 av 인테그린에 결합한 다음 종양에서 단백질 분해로 절단되어 뉴로필린-1과 상호작용하는 CRGDK/R을 생성함으로써 약물의 조직 침투를 유발하고 종양이 있습니다. - 표적화 및 종양 투과성. iRGD peptide (c(CRGDKGPDC)) Chemical Structure
  54. GC38801 Irigenin Irigenin은 납 화합물로서 Extra Domain A(EDA)의 C-C 루프에서 α9β1 및 α4β1 인테그린 결합 부위를 특이적이고 선택적으로 차단하여 항전이 효과를 매개합니다. 이리게닌은 항암 특성을 보여줍니다. 그것은 위암 세포에서 pro-apoptotic 분자를 강화하여 TRAIL 유도 apoptosis를 민감하게 합니다. Irigenin Chemical Structure
  55. GC50642 LDV 트리펩티드인 LDV는 LDV-FITC의 비형광 유사체입니다. LDV Chemical Structure
  56. GC16190 LDV FITC fluorescent ligand that binds to the α4β1 integrin (VLA-4) LDV FITC Chemical Structure
  57. GC17263 Leukadherin 1 백혈구 표면 인테그린 CD11b/CD18의 특정 작용제인 Leukadherin 1은 4μM의 EC50으로 피브리노겐에 대한 CD11b/CD18 의존성 세포 부착을 증가시킵니다. Leukadherin 1 Chemical Structure
  58. GC19222 Lifitegrast Lifitegrast(SAR 1118)는 강력한 인테그린 길항제입니다. Lifitegrast Chemical Structure
  59. GC36500 LXW7 Arg-Gly-Asp(RGD)를 포함하는 고리형 펩티드인 LXW7은 인테그린 αvβ3 억제제입니다. LXW7 Chemical Structure
  60. GC32055 MK-0429 (L-000845704) MK-0429(L-000845704)(L-000845704)는 8.8에 대해 1.6nM, 2.8nM, 0.1nM, 78nM, 78nM, 78nM, 0.5의 IC50 값을 갖는 경구 활성, 강력한 선택적 비펩타이드성 범인테그린 길항제입니다. ;vβ1, αvβ3, αvβ5, αvβ6, αvβ8 and α5β1, respectively. MK-0429 (L-000845704) Chemical Structure
  61. GC10048 MNS 베타-니트로스티렌 유도체인 MNS(NSC 170724)는 강력한 티로신 키나제 억제제이자 광범위한 항혈소판제입니다. MNS는 각각 2.1, 4.1, 5.8, 7.0 및 12.7μM의 IC50 값으로 U46619, ADP-, 아라키돈산-, 콜라겐- 및 트롬빈 유도 혈소판 응집을 완전히 억제합니다. MNS는 각각 27.3, 2.8 및 97.6μM의 IC50으로 Src, Syk 및 FAK를 억제합니다. MNS Chemical Structure
  62. GC61109 Natalizumab Natalizumab은 재조합 인간화 IgG4 단일 클론 항체로 α4β1-인테그린에 결합하고 혈관 세포 부착 분자-1(VCAM-1)과의 상호 작용을 차단합니다. Natalizumab Chemical Structure
  63. GC16107 Obtustatin An integrin α1β1 inhibitor Obtustatin Chemical Structure
  64. GC69630 Orbofiban acetate

    Orbofiban acetate는 구강 투여 가능한 활성형 혈소판 막 당단백 IIb/IIIa 억제제로, 혈소판 집합을 억제합니다.

     Orbofiban acetate Chemical Structure
  65. GC36821 OSU-T315 OSU-T315(ILK-IN-1)는 IC50이 0.6μM인 소형 ILK(Integrin-linked kinase) 억제제로, AKT-Ser473 및 기타 ILK 표적(GSK-3β 및 미오신 광)의 탈인산화에 의해 PI3K/AKT 신호전달을 억제합니다. 체인). OSU-T315는 지질 뗏목에서 AKT 국소화를 방해하여 AKT 활성화를 중단하고 ILK 독립적인 방식으로 카스파제 의존성 세포자멸사를 유발합니다. OSU-T315는 세포 사멸과 자가 포식을 통해 세포 사멸을 일으킵니다. OSU-T315 Chemical Structure
  66. GC11753 P11 P11은 IC50이 1.74pg/mL(2.414pM)인 인테그린 αvβ3-비트로넥틴 상호작용의 길항제입니다. P11 Chemical Structure
  67. GC67708 PLN-1474 PLN-1474 Chemical Structure
  68. GC10184 RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides RGD(Arg-Gly-Asp) 펩티드는 세포 접착을 효과적으로 유발하고 특정 세포주를 처리하며 특정 세포 반응을 유도하는 트리펩티드입니다. 인테그린에 결합합니다. RGD (Arg-Gly-Asp) Peptides Chemical Structure
  69. GC37524 RGD peptide (GRGDNP) TFA RGD peptide (GRGDNP) TFA Chemical Structure
  70. GC34402 RGD Trifluoroacetate RGD Trifluoroacetate는 효과적으로 세포 접착을 유발하고 특정 세포주를 처리하며 특정 세포 반응을 유도하는 트리펩티드입니다. RGD Trifluoroacetate는 인테그린에 결합합니다. RGD Trifluoroacetate Chemical Structure
  71. GC16385 RGDS peptide RGDS 펩타이드는 인테그린 수용체 기능을 억제하는 인테그린 결합 서열입니다. RGDS peptide Chemical Structure
  72. GC37541 Risuteganib Risuteganib Chemical Structure
  73. GC62397 RO0270608 R411의 활성 대사산물인 RO0270608은 이중 alpha4beta1-alpha4beta7(α4β1/α4β7) 인테그린 길항제입니다. RO0270608 Chemical Structure
  74. GC14795 RWJ 50271 RWJ 50271은 5.0μM(HL60 세포)의 IC50과 림프구 기능 관련 항원-1/세포간 접착 분자-1(LFA-1/ICAM-1) 상호작용의 선택적 경구 활성 억제제입니다. RWJ 50271 Chemical Structure
  75. GC14143 SB273005 SB273005는 αvβ3 수용체 및 αvβ5 수용체에 대해 각각 1.2nM 및 0.3nM의 Kis를 갖는 강력한 비펩티드 및 경구 활성 인테그린 길항제입니다. SB273005 Chemical Structure
  76. GC64571 Sibrafiban Sibrafiban(RO 48-3657)은 Ro 44-3888의 경구 활성 비펩티드 이중 전구 약물이자 선택적 당단백질 IIb/IIIa 수용체 길항제입니다. Sibrafiban Chemical Structure
  77. GC31993 SR121566A SR121566A는 46±7.5, 56±6 및 42±3 nM의 IC50으로 ADP, 아라키돈산 및 콜라겐 유도 인간 혈소판 응집을 억제할 수 있는 새로운 비펩타이드성 당단백질 IIb/IIIa(GP IIb-IIIa) 길항제입니다. , 각각. SR121566A Chemical Structure
  78. GC12037 TC-I 15 TC-I 15(TC-I-15)는 알로스테릭, 콜라겐 결합 인테그린 α2β1 억제제로서 GFOGER 및 GLOGEN에 대해 IC50 값이 각각 26.8μM 및 0.4μM입니다. TC-I 15 Chemical Structure
  79. GC18025 TCS 2314 TCS 2314(화합물 3)는 4.4 nM의 IC50을 갖는 경구 활성 및 선택적 초 후기 항원-4(VLA-4, α4β1, CD49d/CD29) 길항제입니다. TCS 2314 Chemical Structure
  80. GC61323 Tetrac L-티록신(T4)의 유도체인 Tetrac(테트라오도티로아세트산)은 티로인테그린 수용체 길항제입니다. Tetrac은 인테그린 αvβ3에 대한 갑상선 호르몬의 세포 표면 수용체에서 T4 및 3,5,3'-트리요오드-L-티로닌(T3)의 작용을 차단합니다. Tetra는 항혈관신생 및 항종양 활성을 가지고 있습니다. Tetrac Chemical Structure
  81. GC13255 Tirofiban Tirofiban(L700462)은 선택적이고 가역적인 혈소판 인테그린 수용체(Gp IIb/IIIa) 길항제로서 이 수용체에 대한 피브리노겐 결합을 억제하고 항혈전 활성을 가지고 있습니다. Tirofiban Chemical Structure
  82. GC11371 Tirofiban hydrochloride monohydrate A GPIIb/IIIa antagonist Tirofiban hydrochloride monohydrate Chemical Structure
  83. GC37818 TR-14035 TR-14035는 경구 활성 이중 α4β7/α4β1 인테그린 길항제이며 IC50s는 α4β7 및 α4β1에 대해 각각 7nM 및 87nM입니다. TR-14035 Chemical Structure
  84. GC63490 Valategrast Valategrast(R-411 유리 염기)는 강력하고 경구 활성인 인테그린 α4β1(VLA-4) 및 α4β7 이중 길항제입니다. Valategrast Chemical Structure
  85. GC64212 Valategrast hydrochloride Valategrast 염산염(R-411)은 강력한 인테그린 α4β1(VLA-4) 및 α4β7 이중 길항제입니다. Valategrast hydrochloride Chemical Structure
  86. GC34211 Vedolizumab Vedolizumab은 궤양성 대장염 및 Crohn's 질환의 치료를 위해 α4β7 인테그린을 표적으로 하는 인간화 IgG1 모노클로날 항체입니다. Vedolizumab Chemical Structure
  87. GC37960 Zaurategrast Zaurategrast(CT7758)는 강력하고 경구 효과적인 α4-인테그린 억제제입니다. Zaurategrast Chemical Structure
  88. GC37961 Zaurategrast ethyl ester CT7758의 에틸 에스테르 전구 약물인 Zaurategrast 에틸 에스테르(CDP323)는 염증 및 자가면역 질환의 치료에 사용되는 α4β1/α4β7 인테그린 길항제입니다. Zaurategrast ethyl ester Chemical Structure
  89. GC37962 Zaurategrast ethyl ester sulfate CT7758의 에틸 에스테르 전구약물인 Zaurategrast 에틸 에스테르 설페이트(CDP323 설페이트)는 염증 및 자가면역 질환의 치료에 사용되는 α4β1/α4β7 인테그린 길항제입니다. Zaurategrast ethyl ester sulfate Chemical Structure

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