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홈 >> Signaling Pathways >> Antibody-drug Conjugate/ADC Related >> Drug-Linker Conjugates for ADC

Drug-Linker Conjugates for ADC

Drug-Linker Conjugates for Antibody Drug Conjugates (ADC) comprise of an active cytotoxic drug and an appropriate linker. The Drug-Linker Conjugates can expand the utility of monoclonal antibody (mAbs) and improve their potency and effectiveness. The site-specific conjugations of Drug-Linker to an antibody may involve genetic engineering of the mAb to introduce discrete, available cysteines or non-natural amino acids with an orthogonally-reactive functional group handle. These site-specific approaches not only increase the homogeneity of ADCs but also enable novel bio-orthogonal chemistries that utilize reactive moieties other than thiol or amine. The cytotoxic drug, monomethyl auristatin E (MMAE), is conjugated to the three trastuzumab variants using a protease cleavable linker and shows in vivo therapeutic efficacy.

Targets for  Drug-Linker Conjugates for ADC

Products for  Drug-Linker Conjugates for ADC

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC68652 (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE

    (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE (MMAE 5) is an intermediate used in the synthesis and preparation of drug-conjugates for ADCs. (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE forms a MMAE polyamide conjugate by forming an oxime bond with a polyamide. The MMAE polyamide conjugate can then be linked to Trastuzumab to create an ADC.

     (Aminooxy)acetamide-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  3. GC64069 (Rac)-Lys-SMCC-DM1

    (Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1

     (Rac)-Lys-SMCC-DM1((Rac)-Lys-Nε-MCC-DM1)은 Lys-SMCC-DM1의 라세미체입니다. Lys-SMCC-DM1은 튜불린 중합을 억제할 가능성이 있는 링커 페이로드 구성요소입니다. Lys-SMCC-DM1은 T-DM1의 활성 대사 산물입니다. (Rac)-Lys-SMCC-DM1 Chemical Structure
  4. GC68615 Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE

    Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE는 항체 결합 활성 분자 ADC의 일부입니다. Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE는 ADC 링커 (펩타이드 Ac-Lys-Val-Cit-PABC)와 마이크로튜브 단백질 중합 억제제 MMAE가 결합된 것입니다.

     Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE Chemical Structure
  5. GC68616 Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE formic

    Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE (formic)는 항체 결합 활성 분자 ADC의 일부입니다. Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE는 ADC 링커 (펩타이드 Ac-Lys-Val-Cit-PABC)와 마이크로튜브 단백질 중합 억제제 오리스타틴 E.html" class="link-product" target="_blank"> 모노메칠 오리스타틴 E를 결합시켜 만들어집니다.

     Ac-Lys-Val-Cit-PABC-MMAE formic Chemical Structure
  6. GC34122 Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602)

    LCB14-0602

     아세틸렌-링커-Val-Cit-PABC-MMAE(LCB14-0602)(LCB14-0602)는 ADC 링커(아세틸렌-링커-Val-Cit-PABC)와 강력한 튜불린 억제제(MMAE)로 구성됩니다. 아세틸렌-링커-Val-Cit-PABC-MMAE(LCB14-0602)(LCB14-0602)는 ADC용 약물-링커 접합체입니다. Acetylene-linker-Val-Cit-PABC-MMAE (LCB14-0602) Chemical Structure
  7. GC73821 Amino-PEG4-GGFG-Dxd Amino-PEG4-GGFG-Dxd (화합물 13-7) 은 ADC의 약물 접선 우연물입니다. Amino-PEG4-GGFG-Dxd Chemical Structure
  8. GC65578 Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA는 ADC에 대한 약물 링커 접합체입니다. 아미노벤젠술폰산 아우리스타틴 E TFA는 ADC 링커 아미노벤젠술폰산을 통해 연결된 아우리스타틴 E(세포독성 튜불린 변형제)를 사용하여 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다. Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA Chemical Structure
  9. GC67877 Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 Aminobenzenesulfonic auristatin E-d8 Chemical Structure
  10. GC68716 Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin

    Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin은 Azide-PEG4-VC-PAB 링커와 독성 분자 Doxorubicin이 결합된 것으로 항체 결합 활성 분자를 제조하는 데 사용됩니다.

     Azide-PEG4-VC-PAB-Doxorubicin Chemical Structure
  11. GC64830 Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE는 분열 가능한 링커 Azido-PEG4-Val-Cit를 통해 연결된 항유사분열제인 모노메틸 아우리스타틴 E(MMAE, 튜불린 억제제)를 사용하여 ADC에 대한 약물-링커 접합체입니다. -PAB-오. Azido-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  12. GC73134 BAY 1135626 BAY 1135626BAY 1129980을 합성하고 항종양 연구에 사용합니다. BAY 1135626 Chemical Structure
  13. GC68764 Bi-Mc-VC-PAB-MMAE

    Bi-Mc-VC-PAB-MMAE는 ADC 링커 (Fmoc-Val-Cit-PAB)와 MMAE로 구성되며, MMAE는 튜불린 억제제의 유효한 형태입니다. Bi-Mc-VC-PAB-MMAE는 항체 결합에 사용될 수 있습니다.

     Bi-Mc-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  14. GC73635 Biotin-PEG7-Maleimide Biotin-PEG7-Maleimide는 thiol 그룹 (SH)과 반응하는 biotinylation 시약입니다. Biotin-PEG7-Maleimide Chemical Structure
  15. GC73205 Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT (식 V) 는 항체-시약우연물(ADC) 제조를 위한 강력한 토폴로지아제 I 억제제와 이음매로 구성된 시약-이음매 우연물이다. Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT Chemical Structure
  16. GC73843 CB07-Exatecan CB07-Exatecan은 ADC의 합성에 사용될 수 있는 ADC drug-Linker conjugate이다. CB07-Exatecan Chemical Structure
  17. GC43277 Cl2-SN-38 CL2-SN-38은 cleavable linker-based Drug-Linker conjugate로 anti-Trop-2-humanized antibody hRS7과 결합할 수 있습니다. CL2-SN-38은 암 연구에 사용할 수 있습니다. Cl2-SN-38 Chemical Structure
  18. GC73746 Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan 는 ADC의 약물 접선 우연물(ADC 세포 독소: Exatecan)입니다. Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan Chemical Structure
  19. GC73735 Cys-mc-MMAE Cys-mc-MMAE는 ADC를 위한 약물 링커 Conjugates 이며, Monometl auristatin E와 a 링커로 구성됩니다. Cys-mc-MMAE Chemical Structure
  20. GC35789 Cys-mcMMAD Cys-mcMMAD는 ADC에 대한 약물-링커 접합체입니다. MMAD는 강력한 튜불린 억제제입니다. Cys-mcMMAD Chemical Structure
  21. GC73899 DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan(화합물 107) 는 토폴로지아제 I의 억제제입니다. DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan Chemical Structure
  22. GC34357 DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE는 ADC용 약물-링커 접합체입니다. DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE는 DBCO-(PEG)3-vc-PAB 링커에 대한 모노메틸 아우리스타틴 E 접합체에 의해 만들어집니다. DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE는 암 연구에 사용할 수 있습니다. DBCO-(PEG)3-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  23. GC68945 DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2

    DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2는 분해 가능한 링커 DBCO-PEG2-VC-PAB와 MMAE가 결합된 것입니다. Monomethyl auristatin E (MMAE)는 유효한 마이크로튜브 단백질 억제제로 항체 활성 분자 부착물의 독소 유효적인 하중입니다.

     DBCO-(PEG2-VC-PAB-MMAE)2 Chemical Structure
  24. GC67932 DBCO-PEG4-GGFG-Exatecan

    DBCO-PEG4-GGFG-DX8951

     DBCO-PEG4-GGFG-Exatecan Chemical Structure
  25. GC62261 DBCO-PEG4-MMAF DBCO-PEG4-MMAF는 절단 가능한 링커 DBCO-PEG4를 통해 연결된 튜불린 중합 억제제, MMAF를 사용하여 강력한 항종양 활성을 갖는 ADC용 약물-링커 접합체입니다. DBCO-PEG4-MMAF Chemical Structure
  26. GC64489 DBCO-PEG4-VA-PBD DBCO-PEG4-VA-PBD는 DBCO-PEG4-VA를 통해 연결된 항종양 항생제 Pyrrolobenzodiazepine(PBD)을 사용하여 ADC에 대한 약물-링커 접합체입니다. DBCO-PEG4-VA-PBD Chemical Structure
  27. GC65926 DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF는 절단 가능한 4단위 PEG ADC 링커(DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB)와 강력한 튜불린 중합 억제제(MMAF)로 구성됩니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF는 항체-약물 접합체(ADC) 합성에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF Chemical Structure
  28. GC63504 DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 ADC용 약물 링커 접합체인 DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682는 ADC 링커 DBCO-PEG4-VC-PAB와 강력한 ADC 세포독소 DMEA-PNU-159682로 구성됩니다. DMEA-PNU-159682에는 간 마이크로솜과 ADC 세포독소 PNU-159682의 네모루비신(MMDX) 대사 산물이 포함되어 있습니다. DBCO-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 Chemical Structure
  29. GC68145 DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE DBCO-PEG4-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  30. GC74061 DBM-C5-VC-PAB-MMAE DBM-C5-VC-PAB-MMAE (화합물 3a)는 ADC 용 약물 링커 공액이다. DBM-C5-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  31. GC65359 DBM-MMAF DBM-MMAF는 강력한 항튜불린제 MMAF와 링커 DBM으로 구성된 약물-링커 접합체로 항체 약물 접합체(ADC)를 만듭니다. DBM-MMAF Chemical Structure
  32. GC35840 Deruxtecan

    Deruxtecan은 DX-8951 (DXd)의 유도체와 아말레이미드-GGFG 펩타이드 링커로 구성된 ADC 약물-링커 결합체입니다. DS-8201과 U3-1402를 합성하는 데 사용됩니다.

     Deruxtecan Chemical Structure
  33. GC67872 Deruxtecan analog 2 Deruxtecan analog 2 Chemical Structure
  34. GC72989 Deruxtecan analog 2 monoTFA Deruxtecan analog 2 monoTFADeruxtecan은 ADC 독소 DX-8951 유도체 Dxd와 ADC 연결 서브의 접합물이다. Deruxtecan analog 2 monoTFA Chemical Structure
  35. GC73596 DL-01 formic DL-01 formic 는 ADC 합성에 사용할 수있는 ADC 용 약물 커넥터 우연물입니다. DL-01 formic Chemical Structure
  36. GC38479 DM4-SMCC DM4-SMCC는 non-cleavable SMCC 링커를 통해 연결된 DM4(항튜불린제)를 이용하여 항종양 활성을 갖는 ADC용 약물-링커 접합체이다. DM4-SMCC Chemical Structure
  37. GC38460 DM4-SPDP DM4-SPDP는 강력한 항튜불린제 DM4와 링커 SMCC로 구성된 약물-링커 접합체로 항체 약물 접합체를 만듭니다. SPDP는 시스테인 설프하이드릴과 절단 가능한(환원 가능한) 이황화 결합을 형성하는 NHS-에스테르 및 피리딜디티올 반응성 그룹을 통한 아민-설프하이드릴 접합을 위한 단쇄 가교제입니다. DM4-SPDP Chemical Structure
  38. GC15250 DOXO-EMCH

    INNO-206;Doxorubicin-EMCH;INNO 206

     Prodrug of doxorubicin DOXO-EMCH Chemical Structure
  39. GC62134 Doxorubicin-SMCC 독소루비신-SMCC는 ADC에 대한 약물-링커 접합체입니다. 독소루비신-SMCC는 절단 불가능한 ADC 링커와 DNA 토포이소머라제 II 억제제인 독소루비신을 포함합니다. Doxorubicin-SMCC Chemical Structure
  40. GC73710 Fmoc-GGFG-DXd Fmoc-GGFG-DXd 는 ADC의 약물 접선 우연물입니다. Fmoc-GGFG-DXd Chemical Structure
  41. GC38507 Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM은 항종양 항생제인 Duocarmycin TM을 Fmoc-Val-Cit-PAB를 통해 연결하여 ADC에 대한 약물-링커 접합체입니다. Fmoc-Val-Cit-PAB-Duocarmycin TM Chemical Structure
  42. GC33032 Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE는 ADC 링커(Fmoc-Val-Cit-PAB)와 강력한 튜불린 억제제(MMAE)로 구성됩니다. Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE는 ADC용 약물-링커 접합체입니다. Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  43. GC60870 Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc는 ADC 링커를 통해 연결된 Gemcitabine(피리미딘 뉴클레오시드 유사체 및 항종양제)을 사용하여 강력한 항종양 활성을 갖는 ADC용 약물-링커 접합체입니다. Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc Chemical Structure
  44. GC73458 GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan (중간체 2) 는 항체 약물 우연성 물질(ADC) 합성에 사용할 수있는 Exatecan 유도체입니다. GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan Chemical Structure
  45. GC73686 GGFG-Eribulin GGFG-Eribulin (Compound GGFG)는 ADC 용 약물 링커 복합체이다. GGFG-Eribulin Chemical Structure
  46. GC69171 Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal

    글루코코르티코이드 수용체 작용제-1 알라-알라-Mal (화합물 88)은 스테로이드 호르몬인 글루코코르티코이드의 하나로, 글루코코르티코이드 수용체 작용제입니다. Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal은 Adalimumab과 결합하여 ADC를 제조할 수 있습니다.

     Glucocorticoid receptor agonist-1 Ala-Ala-Mal Chemical Structure
  47. GC69174 Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal

    글루코코르티코이드 수용체 작용제-2 알라-알라-Mal (화합물 79)는 항염 ADC 분자의 합성에 사용될 수 있습니다. 글루코코르티코이드 수용체 작용제-2 알라-알라-Mal은 ABBV-3373의 활성 참조 물질입니다.

     Glucocorticoid receptor agonist-2 Ala-Ala-Mal Chemical Structure
  48. GC71459 Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal(화합물제제8)는 항인 TNF알파항체 당피질호르몬 수용체 흥분제(GC) 접합물이다. Glucocorticoid receptor agonist-3 Ala-Ala-Mal Chemical Structure
  49. GC73055 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan hydrochloride Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan hydrochloride, 접선 Gly-Gly-He-Gly-NH-O-CO와 Exatecan으로 구성된 약물 접선 우연물로서 항체 우연성 약물 제조에 사용될 수 있다. Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan hydrochloride Chemical Structure
  50. GC73503 Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide 는 ADC의 약물 접합으로 사용할 수있는 히알루론 파생물입니다. Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide Chemical Structure
  51. GC62686 Gly3-VC-PAB-MMAE Gly3-VC-PAB-MMAE는 절단 가능한 ADC 링커(Gly3-VC-PAB)와 강력한 튜불린 억제제(MMAE)로 구성됩니다. Gly3-VC-PAB-MMAE는 항체-약물 접합체(ADC)의 합성에 사용될 수 있습니다. Gly3-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  52. GC73856 IM-2 IM-2는 항체-약물 결합 (ADCs) 합성에 사용되는 ADC 링커입니다. IM-2 Chemical Structure
  53. GC33500 Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1)

    Lys-Nε-MCC-DM1

     Lys-SMCC-DM1(Lys-N&epsilon,-MCC-DM1)(Lys-Nε,-MCC-DM1)은 튜불린 중합을 억제할 가능성이 있는 링커 페이로드 구성 요소입니다.Lys-SMCC-DM1(Lys-7epsilon; -MCC-DM1)은 T-DM1의 활성 대사 산물입니다. T-DM1은 튜불린 중합 억제제 DM1과 함께 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2) 표적 ADC입니다. Lys-SMCC-DM1 (Lys-Nε-MCC-DM1) Chemical Structure
  54. GC73751 MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM은 MA-PEG4-vc-PAB-DMEA를 통해 연결된 DNA 마이크로홈 알킬화 또는 다카마이신 DM이 ADC에 사용되는 약물 커넥터 우연물이다. MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM Chemical Structure
  55. GC73752 MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA은 MA-PEG4-vc-PAB-DMEA를 통해 연결된 DNA 마이크로홈 알킬화 또는 다카마이신 DM이 ADC에 사용되는 약물 커넥터 우연물이다. MA-PEG4-VC-PAB-DMEA-duocarmycin DM TFA Chemical Structure
  56. GC63057 Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin은 Mal-(CH2)5-Val-Cit- 링커를 통해 연결된 항미세소관제 Eribulin을 사용하여 강력한 항종양 활성을 갖는 ADC용 약물-링커 접합체입니다. PAB. Mal-(CH2)5-Val-Cit-PAB-Eribulin Chemical Structure
  57. GC64309 Mal-C6-α-Amanitin Mal-C6-α-Amanitin은 ADC 링커 Mal-C6을 통해 연결된 α-Amanitin(RNA 중합효소 II 억제제)을 사용하여 강력한 항종양 활성을 갖는 ADC용 약물-링커 접합체입니다. Mal-C6-α-Amanitin Chemical Structure
  58. GC34379 MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE는 ADC 링커(MAL-di-EG-Val-Cit-PAB)와 강력한 튜불린 억제제(MMAE)로 구성됩니다. MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  59. GC36531 MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF는 ADC 링커(MAL-di-EG-Val-Cit-PAB)와 강력한 튜불린 중합 차단제(MMAF, Monomethyl auristatin F)로 구성됩니다. MAL-di-EG-Val-Cit-PAB-MMAF Chemical Structure
  60. GC73488 Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan 는 ADC의 약물 접선 우연물입니다. Mal-PEG2-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan Chemical Structure
  61. GC36533 Mal-PEG2-VCP-Eribulin Mal-PEG2-VCP-Eribulin은 ADC 링커(Mal-PEG2-VCP)와 Eribulin으로 구성됩니다. 에리불린은 암에 대한 기계적으로 독특한 미세소관 억제제입니다. Mal-PEG2-VCP-Eribulin은 항체 접합체를 위한 Eribulin 기반 약물입니다. Mal-PEG2-VCP-Eribulin Chemical Structure
  62. GC64801 Mal-PEG4-VA-PBD Mal-PEG4-VA-PBD는 Mal-PEG4-VA를 통해 연결된 항종양 항생제인 Pyrrolobenzodiazepine(PBD)을 사용하여 ADC에 대한 약물-링커 접합체입니다. Mal-PEG4-VA-PBD Chemical Structure
  63. GC63503 Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 ADC용 약물-링커 접합체인 Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682는 ADC 링커 Mal-PEG4-VC-PAB 및 강력한 ADC 세포독소 DMEA-PNU-159682로 구성됩니다. DMEA-PNU-159682에는 간 마이크로솜 및 ADC 세포독소 PNU-159682에서 유래한 네모루비신(MMDX)의 대사 산물이 포함됩니다. Mal-PEG4-VC-PAB-DMEA-PNU-159682 Chemical Structure
  64. GC69431 Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan

    Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan은 ADC 합성에 사용되는 결합체입니다. Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan은 리간드 유닛을 연결하는 데 사용되는 헤드그룹을 포함한 토폴로지 이성질환 억제제 유도체를 포함합니다 (US20200306243A1 특허에서 추출된 정보).

     Mal-PEG8-amide-Val-Ala-(4-NH2)-Exatecan Chemical Structure
  65. GC69432 Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB-Exatecan TFA

    Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB-Exatecan TFA는 항체 결합 활성 분자(ADC)의 활성 분자 연결 부분(subunit for drug-linker conjugate for ADC)으로, 분해 가능한 연결 부분인 Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB와 독소 분자 Exatecan으로 구성됩니다.

     Mal-PEG8-Phe-Lys-PAB-Exatecan TFA Chemical Structure
  66. GC73132 Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan (화합물 9b)는 항체-약물 conjugate linker (ADC linker)로 화학치료제에 결합한 Nectin-4 polypeptide에 결합한다. Mal-PEG8-Val-Ala-PAB-Exatecan Chemical Structure
  67. GC64443 Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE는 ADC용 약물-링커 접합체입니다. Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE는 절단 가능한 ADC 링커와 강력한 튜불린 억제제 MMAE를 포함합니다. Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAE Chemical Structure
  68. GC73695 Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF 는 ADC의 약물 접선 우연물입니다. Mal-PEG8-Val-Cit-PAB-MMAF Chemical Structure
  69. GC64850 Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE는 Mal-Phe-C4-VC-PAB 링커에 접합된 MMAE에 의해 만들어집니다. 강력한 튜불린 억제제인 모노메틸 아우리스타틴 E(MMAE)는 항체 약물 접합체의 독소 페이로드입니다. Mal-Phe-C4-VC-PAB-MMAE Chemical Structure
  70. GC63388 Mal-VC-PAB-DM1

    Mal-VC-PAB-DM1은 DM1(강력한 마이크로튜블 파괴제)을 ADC 링커 Mal-VC-PAB를 통해 연결하여 강력한 항암 활성을 가진 ADC용 약물-링커 결합체입니다.

     Mal-VC-PAB-DM1 Chemical Structure
  71. GC66374 MC-betaglucuronide-MMAE-1 MC-베타글루쿠로나이드-MMAE-1은 절단 가능한 ADC 링커인 MC-베타글루쿠로나이드를 통해 연결된 MMAE(튜불린 중합 억제제)를 사용하여 강력한 항종양 활성을 갖는 ADC용 약물-링커 접합체입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 MC-betaglucuronide-MMAE-1 Chemical Structure
  72. GC65079 MC-DOXHZN hydrochloride

    DOXO-EMCH, Doxorubicin (6-maleimidocaproyl)hydrazone, INNO-206, MC-DOXHZN

     MC-DOXHZN((E/Z)-Aldoxorubicin) 염산염은 산에 민감한 특성을 가진 독소루비신(DNA 토포이소머라제 II 억제제)의 알부민 결합 전구약물입니다. MC-DOXHZN hydrochloride Chemical Structure
  73. GC73531 MC-EVCit-PAB-MMAE MC-EVCit-PAB-MMAE (Linker-Payload 11)은 ADC를 위한 약물 링커 활용법이다. MC-EVCit-PAB-MMAE Chemical Structure
  74. GC73655 MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) 화합물 141은 ADC의 약물 접선 우연물입니다. MC-GGFG-(7ethanol-10NH2-11F-Camptothecin) Chemical Structure
  75. GC73436 MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin)은 ZW251을 합성하는데 사용되는 linker-payload conjugate이다. MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) Chemical Structure
  76. GC73189 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan 는 ADC에 사용되는 시약인 커넥터 우연물로서 Exatecan으로 구성되어 있습니다. MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(R)-Cyclopropane-Exatecan Chemical Structure
  77. GC73190 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(S)-Cyclopropane-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(S)-Cyclopropane-Exatecan 는 ADC에 사용되는 시약인 커넥터 우연물로서 Exatecan으로 구성되어 있습니다. MC-Gly-Gly-Phe-Gly-(S)-Cyclopropane-Exatecan Chemical Structure
  78. GC67885 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-cyclopropanol-amide-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-amide-cyclopropanol-amide-Exatecan Chemical Structure
  79. GC68290 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-Cyclobutanecarboxylic-Exatecan Chemical Structure
  80. GC73889 MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan 는 ADC의 시약인 커넥터 우연성물질로 토폴로지 이소플라본 Exatecan 억제제와 결합하며 IC50은 22 μM이다. MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan Chemical Structure
  81. GC36560 Mc-MMAD Mc-MMAD는 보호기(말레이미도카프로일)-결합 MMAD입니다. MMAD는 강력한 튜불린 억제제입니다. Mc-MMAD는 ADC에 대한 약물 링커 접합체입니다. Mc-MMAD Chemical Structure
  82. GC36561 Mc-MMAE Mc-MMAE는 강력한 튜불린 억제제인 보호기(말레이미도카프로일)-결합 모노메틸 아우리스타틴 E(MMAE)입니다. Mc-MMAE는 ADC에 대한 약물-링커 접합체입니다. Mc-MMAE Chemical Structure
  83. GC36563 MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10은 ADC 링커 MC-Sq-Cit-PAB를 통해 연결된 Dolastatin10(튜불린 중합 억제제)을 사용하여 강력한 항종양 활성을 갖는 ADC용 약물-링커 접합체입니다. MC-Sq-Cit-PAB-Dolastatin10 Chemical Structure
  84. GC36564 MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib은 ADC 링커 MC-Sq-Cit-PAB를 통해 연결된 Gefitinib(EGFR 티로신 키나제 억제제)를 사용하여 강력한 항종양 활성을 갖는 ADC용 약물-링커 접합체입니다. MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib Chemical Structure
  85. GC67812 MC-VA-PAB-Exatecan MC-VA-PAB-Exatecan Chemical Structure
  86. GC65109 MC-VA-PABC-MMAE MC-VA-PABC-MMAE는 ADC에 대한 약물-링커 접합체입니다. MC-VA-PABC-MMAE에는 ADC 링커(펩티드 MC-VA-PABC)와 강력한 튜불린 중합 억제제 MMAE가 포함되어 있습니다. MC-VA-PABC-MMAE Chemical Structure
  87. GC39403 MC-Val-Ala-PBD

    SGD-1910 

     MC-Val-Ala-PBD는 항종양 항생제인 pyrrolobenzodiazepine(PBD, cytotoxic DNA crosslinking)을 사용하여 ADC용 약물-링커 접합체이며 절단 가능한 링커 MC-Val-Ala를 통해 연결됩니다. MC-Val-Ala-PBD Chemical Structure
  88. GC36567 MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E는 ADC 링커 MC-Val-Cit-PAB를 통해 연결된 Auristatin E(세포독성 튜불린 변형제)를 사용하여 강력한 항종양 활성을 갖는 ADC용 약물-링커 접합체입니다. MC-Val-Cit-PAB-Auristatin E Chemical Structure
  89. GC36568 MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib은 ADC 링커 MC-Val-Cit-PAB를 통해 연결된 carfilzomib(가역적 프로테아좀 억제제)를 사용하여 강력한 항종양 활성을 갖는 ADC용 약물-링커 접합체입니다. MC-Val-Cit-PAB-carfilzomib Chemical Structure
  90. GC36569 MC-Val-Cit-PAB-clindamycin MC-Val-Cit-PAB-clindamycin은 ADC 링커 MC-Val-Cit-PAB를 통해 연결된 클린다마이신(단백질 합성 억제제)을 사용하여 강력한 항종양 활성을 갖는 ADC에 대한 약물-링커 접합체입니다. MC-Val-Cit-PAB-clindamycin Chemical Structure
  91. GC36570 MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31 MC-Val-Cit-PAB-디메틸DNA31은 ADC 링커 MC-Val-Cit-PAB를 통해 연결된 디메틸DNA31을 사용하여 강력한 항종양 활성을 갖는 ADC용 약물-링커 접합체입니다. DimethylDNA31은 지속균 및 정지기 S. aureus에 대해 효과적인 살균 활성을 가지고 있습니다. MC-Val-Cit-PAB-dimethylDNA31 Chemical Structure
  92. GC36571 MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin은 ADC 링커 MC-Val-Cit-PAB를 통해 연결된 Duocarmycin(DNA 마이너 그루브 결합 알킬화제)을 사용하여 강력한 항종양 활성을 갖는 ADC용 약물-링커 접합체입니다. MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin Chemical Structure
  93. GC64817 MC-Val-Cit-PAB-DX8951

    MC-Val-Cit-PAB-DX8951

     MC-Val-Cit-PAB-DX8951(MC-Val-Cit-PAB-DX8951)은 ADC용 약물-링커 접합체입니다. MC-Val-Cit-PAB-DX8951은 DNA 토포이소머라제 I DX-8951과 카텝신 절단 가능한 ADC 링커로 구성됩니다. MC-Val-Cit-PAB-DX8951 Chemical Structure
  94. GC73209 Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride 는 ADC의 시약 - 이음매 우연물입니다. Mc-Val-Cit-PAB-Gefitinib chloride Chemical Structure
  95. GC36572 MC-Val-Cit-PAB-indibulin MC-Val-Cit-PAB-Indibulin은 ADC 링커 MC-Val-Cit-PAB를 통해 연결된 Indibulin(경구적으로 적용 가능한 튜불린 어셈블리 억제제)을 사용하여 강력한 항종양 활성을 갖는 ADC용 약물-링커 접합체입니다. MC-Val-Cit-PAB-indibulin Chemical Structure
  96. GC36573 MC-Val-Cit-PAB-retapamulin MC-Val-Cit-PAB-Retapamulin은 ADC 링커 MC-Val-Cit-PAB를 통해 연결된 Retapamulin(리보솜 억제제)을 사용하여 강력한 항종양 활성을 갖는 ADC용 약물-링커 접합체입니다. MC-Val-Cit-PAB-retapamulin Chemical Structure
  97. GC36574 MC-Val-Cit-PAB-rifabutin MC-Val-Cit-PAB-리파부틴은 ADC 링커 MC-Val-Cit-PAB를 통해 연결된 리파부틴(DNA 의존성 RNA 중합효소 억제제)을 사용하여 강력한 항종양 활성을 갖는 ADC용 약물-링커 접합체입니다. MC-Val-Cit-PAB-rifabutin Chemical Structure
  98. GC36575 MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a는 ADC 링커 MC-VC(S)-PABQ를 통해 연결된 Tubulysin M(튜불린 억제제)을 사용하여 강력한 항종양 활성을 갖는 ADC용 약물-링커 접합체입니다. MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a는 다제내성 림프종 세포주 및 종양에 효과적입니다. MC-Val-Cit-PAB-tubulysin5a Chemical Structure
  99. GC36576 MC-Val-Cit-PAB-vinblastine MC-Val-Cit-PAB-빈블라스틴은 ADC 링커 MC-Val-Cit-PAB를 통해 연결된 빈블라스틴(미세소관 단백질 억제제)을 사용하여 강력한 항종양 활성을 갖는 ADC용 약물-링커 접합체입니다. MC-Val-Cit-PAB-vinblastine Chemical Structure
  100. GC38481 MC-VC-PABC-Aur0101 MC-VC-PABC-Aur0101은 ADC 링커 MC-VC-PABC를 통해 연결된 Aur0101(아우리스타틴 미세소관 억제제)을 사용하여 강력한 항종양 활성을 갖는 ADC용 약물-링커 접합체입니다. MC-VC-PABC-Aur0101 Chemical Structure
  101. GC36577 MC-VC-PABC-DNA31 MC-VC-PABC-DNA31은 ADC 링커 MC-VC-PABC를 통해 연결된 DNA31(강력한 RNA 중합효소 억제제)을 사용하여 강력한 항종양 활성을 갖는 ADC용 약물-링커 접합체입니다. MC-VC-PABC-DNA31 Chemical Structure

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