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Apoptosis

As one of the cellular death mechanisms, apoptosis, also known as programmed cell death, can be defined as the process of a proper death of any cell under certain or necessary conditions. Apoptosis is controlled by the interactions between several molecules and responsible for the elimination of unwanted cells from the body.

Many biochemical events and a series of morphological changes occur at the early stage and increasingly continue till the end of apoptosis process. Morphological event cascade including cytoplasmic filament aggregation, nuclear condensation, cellular fragmentation, and plasma membrane blebbing finally results in the formation of apoptotic bodies. Several biochemical changes such as protein modifications/degradations, DNA and chromatin deteriorations, and synthesis of cell surface markers form morphological process during apoptosis.

Apoptosis can be stimulated by two different pathways: (1) intrinsic pathway (or mitochondria pathway) that mainly occurs via release of cytochrome c from the mitochondria and (2) extrinsic pathway when Fas death receptor is activated by a signal coming from the outside of the cell.

Different gene families such as caspases, inhibitor of apoptosis proteins, B cell lymphoma (Bcl)-2 family, tumor necrosis factor (TNF) receptor gene superfamily, or p53 gene are involved and/or collaborate in the process of apoptosis.

Caspase family comprises conserved cysteine aspartic-specific proteases, and members of caspase family are considerably crucial in the regulation of apoptosis. There are 14 different caspases in mammals, and they are basically classified as the initiators including caspase-2, -8, -9, and -10; and the effectors including caspase-3, -6, -7, and -14; and also the cytokine activators including caspase-1, -4, -5, -11, -12, and -13. In vertebrates, caspase-dependent apoptosis occurs through two main interconnected pathways which are intrinsic and extrinsic pathways. The intrinsic or mitochondrial apoptosis pathway can be activated through various cellular stresses that lead to cytochrome c release from the mitochondria and the formation of the apoptosome, comprised of APAF1, cytochrome c, ATP, and caspase-9, resulting in the activation of caspase-9. Active caspase-9 then initiates apoptosis by cleaving and thereby activating executioner caspases. The extrinsic apoptosis pathway is activated through the binding of a ligand to a death receptor, which in turn leads, with the help of the adapter proteins (FADD/TRADD), to recruitment, dimerization, and activation of caspase-8 (or 10). Active caspase-8 (or 10) then either initiates apoptosis directly by cleaving and thereby activating executioner caspase (-3, -6, -7), or activates the intrinsic apoptotic pathway through cleavage of BID to induce efficient cell death. In a heat shock-induced death, caspase-2 induces apoptosis via cleavage of Bid.

Bcl-2 family members are divided into three subfamilies including (i) pro-survival subfamily members (Bcl-2, Bcl-xl, Bcl-W, MCL1, and BFL1/A1), (ii) BH3-only subfamily members (Bad, Bim, Noxa, and Puma9), and (iii) pro-apoptotic mediator subfamily members (Bax and Bak). Following activation of the intrinsic pathway by cellular stress, pro‑apoptotic BCL‑2 homology 3 (BH3)‑only proteins inhibit the anti‑apoptotic proteins Bcl‑2, Bcl-xl, Bcl‑W and MCL1. The subsequent activation and oligomerization of the Bak and Bax result in mitochondrial outer membrane permeabilization (MOMP). This results in the release of cytochrome c and SMAC from the mitochondria. Cytochrome c forms a complex with caspase-9 and APAF1, which leads to the activation of caspase-9. Caspase-9 then activates caspase-3 and caspase-7, resulting in cell death. Inhibition of this process by anti‑apoptotic Bcl‑2 proteins occurs via sequestration of pro‑apoptotic proteins through binding to their BH3 motifs.

One of the most important ways of triggering apoptosis is mediated through death receptors (DRs), which are classified in TNF superfamily. There exist six DRs: DR1 (also called TNFR1); DR2 (also called Fas); DR3, to which VEGI binds; DR4 and DR5, to which TRAIL binds; and DR6, no ligand has yet been identified that binds to DR6. The induction of apoptosis by TNF ligands is initiated by binding to their specific DRs, such as TNFα/TNFR1, FasL /Fas (CD95, DR2), TRAIL (Apo2L)/DR4 (TRAIL-R1) or DR5 (TRAIL-R2). When TNF-α binds to TNFR1, it recruits a protein called TNFR-associated death domain (TRADD) through its death domain (DD). TRADD then recruits a protein called Fas-associated protein with death domain (FADD), which then sequentially activates caspase-8 and caspase-3, and thus apoptosis. Alternatively, TNF-α can activate mitochondria to sequentially release ROS, cytochrome c, and Bax, leading to activation of caspase-9 and caspase-3 and thus apoptosis. Some of the miRNAs can inhibit apoptosis by targeting the death-receptor pathway including miR-21, miR-24, and miR-200c.

p53 has the ability to activate intrinsic and extrinsic pathways of apoptosis by inducing transcription of several proteins like Puma, Bid, Bax, TRAIL-R2, and CD95.

Some inhibitors of apoptosis proteins (IAPs) can inhibit apoptosis indirectly (such as cIAP1/BIRC2, cIAP2/BIRC3) or inhibit caspase directly, such as XIAP/BIRC4 (inhibits caspase-3, -7, -9), and Bruce/BIRC6 (inhibits caspase-3, -6, -7, -8, -9). 

Any alterations or abnormalities occurring in apoptotic processes contribute to development of human diseases and malignancies especially cancer.

References:
1.Yağmur Kiraz, Aysun Adan, Melis Kartal Yandim, et al. Major apoptotic mechanisms and genes involved in apoptosis[J]. Tumor Biology, 2016, 37(7):8471.
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3.Ashkenazi A, Fairbrother W J, Leverson J D, et al. From basic apoptosis discoveries to advanced selective BCL-2 family inhibitors[J]. Nature Reviews Drug Discovery, 2017.
4.McIlwain D R, Berger T, Mak T W. Caspase functions in cell death and disease[J]. Cold Spring Harbor perspectives in biology, 2013, 5(4): a008656.
5.Ola M S, Nawaz M, Ahsan H. Role of Bcl-2 family proteins and caspases in the regulation of apoptosis[J]. Molecular and cellular biochemistry, 2011, 351(1-2): 41-58.

What is Apoptosis? The Apoptotic Pathways and the Caspase Cascade

Targets for  Apoptosis

Products for  Apoptosis

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC10610 Adapalene 3세대 합성 레티노이드인 아다팔렌(CD271)은 여드름 연구에 널리 사용됩니다. Adapalene  Chemical Structure
  3. GC46798 Adapalene-d3 An internal standard for the quantification of adapalene Adapalene-d3  Chemical Structure
  4. GC13959 Adarotene An atypical retinoid Adarotene  Chemical Structure
  5. GC65880 ADH-6 TFA ADH-6 TFA는 트리피리딜아미드 화합물입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ADH-6은 돌연변이 p53 DBD의 응집-핵화 서브도메인의 자기 조립을 폐지합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ADH-6 TFA는 인간 암 세포에서 돌연변이 p53 응집체를 표적으로 삼고 분리하여 p53'의 전사 활성을 복원하여 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8ADH-6 TFA는 암 질환 연구에 잠재력이 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 ADH-6 TFA  Chemical Structure
  6. GC42735 Adipostatin A 아디포스타틴 A(아디포스타틴 A)는 IC50이 4.1 μ인 글리세롤-3-인산 탈수소효소(GPDH) 억제제입니다. Adipostatin A  Chemical Structure
  7. GC11892 AEE788 (NVP-AEE788) AEE788(NVP-AEE788)은 IC50 값이 각각 2 및 6 nM인 EGFR 및 ErbB2의 억제제입니다. AEE788 (NVP-AEE788)  Chemical Structure
  8. GC42743 AEM1 AEM1은 Nrf2 억제제입니다. AEM1은 A549 세포에서 Nrf2 의존성 유전자의 발현을 감소시키고 시험관 내 및 생체 내에서 A549 세포의 성장을 억제합니다. AEM1  Chemical Structure
  9. GC13168 AG 825 AG 825(Tyrphostin AG 825)는 0.35μM의 IC50으로 티로신 인산화를 억제하는 선택적 ATP 경쟁 ErbB2 억제제입니다. AG 825  Chemical Structure
  10. GC13697 AG-1024 AG-1024(Tyrphostin AG 1024)는 IC50이 7μM인 가역적이고 경쟁적이며 선택적인 IGF-1R 억제제입니다. AG-1024  Chemical Structure
  11. GC17881 AGK 2 AGK 2는 IC50이 3.5μM인 선택적 SIRT2 억제제입니다. AGK 2는 각각 30 및 91μM의 IC50으로 SIRT1 및 SIRT3을 억제합니다. AGK 2  Chemical Structure
  12. GC39584 AGN194204

    AGN194204 (IRX4204)는 RXRα, RXRβ 및 RXRγ에 대한 Kd 값이 각각 0.4 nM, 3.6 nM 및 3.8 nM이며, 이들에 대한 EC50은 각각 0.2 nM, 0.8 nM 및 0.08 nM인 경구 흡수 가능하고 선택적인 RXR 작용제입니다.

    AGN194204  Chemical Structure
  13. GC16120 AI-3 Nrf2/Keap1 and Keap1/Cul3 interaction inhibitor AI-3  Chemical Structure
  14. GC46821 Ajoene 마늘에서 추출한 화합물인 아조엔은 항혈전 및 항진균제입니다. Ajoene  Chemical Structure
  15. GC39620 AKOS-22 AKOS-22  Chemical Structure
  16. GC11589 AKT inhibitor VIII A potent inhibitor of Akt1 and Akt2 AKT inhibitor VIII  Chemical Structure
  17. GC35275 AKT-IN-3 AKT-IN-3(화합물 E22)은 Akt1, Akt2 및 Akt3에 대해 각각 1.4nM, 1.2nM 및 1.7nM인 강력한 경구 활성 낮은 hERG 차단 Akt 억제제입니다. AKT-IN-3(화합물 E22)는 또한 PKA, PKC, ROCK1, RSK1, P70S6K 및 SGK와 같은 다른 AGC 계열 키나제에 대해 우수한 억제 활성을 나타냅니다. AKT-IN-3(화합물 E22)는 세포자멸사를 유도하고 암세포의 전이를 억제합니다. AKT-IN-3  Chemical Structure
  18. GC49773 Albendazole sulfone-d3 An internal standard for the quantification of albendazole sulfone Albendazole sulfone-d3  Chemical Structure
  19. GC48848 Albendazole-d7 Albendazole-d7(SKF-62979-d7)은 Albendazole로 표시된 중수소입니다. Albendazole-d7  Chemical Structure
  20. GC41080 Albofungin Albofungin is a xanthone isolated from A. Albofungin  Chemical Structure
  21. GC16597 Alda 1 Alda 1은 강력하고 선택적인 ALDH2 작용제로서 야생형 ALDH2를 활성화하고 ALDH2*2에 대해 야생형에 가까운 활성을 회복합니다. Alda 1  Chemical Structure
  22. GC35288 Alkannin Alkanna tinctoria에서 발견되는 Alkannin은 식용 색소로 사용됩니다. Alkannin  Chemical Structure
  23. GC49393 all-trans-13,14-Dihydroretinol A metabolite of all-trans retinoic acid all-trans-13,14-Dihydroretinol  Chemical Structure
  24. GC32127 Alofanib (RPT835) 알로파닙(RPT835)(RPT835)은 섬유아세포 성장 인자 수용체 2(FGFR2)의 강력하고 선택적인 알로스테릭 억제제입니다. Alofanib (RPT835)  Chemical Structure
  25. GC14314 Aloperine 알로페린은 항암, 항염증 및 항바이러스 특성을 나타내는 Sophora 식물의 알칼로이드입니다. Aloperine  Chemical Structure
  26. GC35306 alpha-Mangostin 알파-망고스틴(α-Mangostin)은 항산화, 항알레르기, 항바이러스, 항균, 항염 및 항암 효과와 같은 광범위한 생물학적 활성을 갖는 식이 크산톤입니다. Ki가 2.85μM인 돌연변이 IDH1(IDH1-R132H)의 억제제입니다. alpha-Mangostin  Chemical Structure
  27. GC18437 Alternariol monomethyl ether Anthocleista djalonensis(Loganiaceae)의 뿌리에서 분리된 Alternariol monomethyl ether는 식물 종의 중요한 분류학적 표지자입니다. Alternariol monomethyl ether  Chemical Structure
  28. GC33356 AM-8735 AM-8735는 IC50이 25nM인 강력하고 선택적인 MDM2 억제제입니다. AM-8735  Chemical Structure
  29. GC42776 Amarogentin Amarogentin은 Swertia와 Gentiana 뿌리에서 주로 추출되는 세코이리도이드 배당체입니다. Amarogentin  Chemical Structure
  30. GN10484 Amentoflavone Amentoflavone  Chemical Structure
  31. GC42783 Ametantrone Ametantrone(NSC 196473)은 DNA에 삽입되어 토포이소머라제 II(TOP2) 매개 DNA 절단을 유도하는 항종양제입니다. Ametantrone  Chemical Structure
  32. GC19452 AMG-176 AMG-176(AMG-176)는 0.13nM의 Ki를 갖는 강력하고 선택적이고 경구 활성인 MCL-1 억제제입니다. AMG-176  Chemical Structure
  33. GC15828 AMG232 AMG232(AMG 232)는 0.6nM의 IC50을 갖는 p53-MDM2 상호작용의 강력하고 선택적이고 경구적으로 이용 가능한 억제제입니다. AMG232는 0.045nM의 Kd로 MDM2에 결합합니다. AMG232  Chemical Structure
  34. GC42785 Amifostine (hydrate) 아미포스틴(수화물)(WR2721 삼수화물)은 광범위한 세포 보호제이자 방사선 보호제입니다. 아미포스틴(수화물)은 방사선 및 화학 요법으로 인한 손상으로부터 정상 조직을 선택적으로 보호합니다. 아미포스틴(수화물)은 강력한 저산소증 유발 인자-α1(HIF-α1) 및 p53 유도제입니다. 아미포스틴(수화물)은 산소 유래 자유 라디칼을 제거하여 세포를 손상으로부터 보호합니다. 아미포스틴(수화물)은 신장 독성을 감소시키고 항혈관신생 작용을 합니다. Amifostine (hydrate)  Chemical Structure
  35. GC61804 Amifostine thiol 아미포스틴 티올(WR-1065)은 세포 보호제 아미포스틴의 활성 대사 산물입니다. Amifostin thiol은 방사선 보호 능력이 있는 세포 보호제입니다. 아미포스틴 티올은 JNK 의존적 신호 전달 경로를 통해 p53을 활성화합니다. Amifostine thiol  Chemical Structure
  36. GC12051 Amiloride HCl dihydrate Amiloride HCl 이수화물(MK-870 염산염 이수화물)은 상피 나트륨 채널(ENaC[1])과 유로키나아제 유형 플라스미노겐 활성화제 수용체(uTPA[2])의 억제제입니다. Amiloride HCl dihydrate  Chemical Structure
  37. GC63932 Amsilarotene 경구 활성 합성 레티노이드인 암실로텐(TAC-101; Am 555S)은 레티노산 수용체 α에 대한 선택적 친화성을 가지고 있습니다. (RAR-α) RAR-α에 대해 2.4, 400nM의 Ki로 결합; 및 RAR-β. 암실로텐은 인간 위암, 간세포 암종 및 난소 암종 세포의 세포자멸사를 유도합니다. 암실로텐은 암 연구에 사용될 수 있습니다. Amsilarotene  Chemical Structure
  38. GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56) A multi-targeted RTK inhibitor Amuvatinib (MP-470, HPK 56)  Chemical Structure
  39. GC48339 Amycolatopsin A A macrolide polyketide with antimycobacterial and anticancer activities Amycolatopsin A  Chemical Structure
  40. GC48341 Amycolatopsin B A bacterial metabolite Amycolatopsin B  Chemical Structure
  41. GC48350 Amycolatopsin C A polyketide macrolide with antimycobacterial and anticancer activities Amycolatopsin C  Chemical Structure
  42. GC42806 Andrastin A Andrastin A is a meroterpenoid farnesyltransferase inhibitor. Andrastin A  Chemical Structure
  43. GN10045 Angelicin Angelicin  Chemical Structure
  44. GC60584 Angiotensin II human acetate 안지오텐신 II 인간(안지오텐신 II) 아세테이트는 혈관수축제이며 레닌/안지오텐신 시스템의 주요 생리활성 펩티드입니다. Angiotensin II human acetate  Chemical Structure
  45. GC42813 Anguinomycin A Anguinomycin A is an antibiotic first isolated from a Streptomyces sp. Anguinomycin A  Chemical Structure
  46. GC40614 Anhydroepiophiobolin A Ophiobolin A의 유사체인 Anhydroepiophiobolin A는 광합성의 강력한 억제제입니다(클로렐라와 시금치에서 각각 광합성을 위한 6.1 및 1mM의 I50). Anhydroepiophiobolin A  Chemical Structure
  47. GC40214 Anhydroophiobolin A Anhydroophiobolin A는 클로렐라와 시금치의 광합성에서 각각 77 및 14mM의 IC50으로 광합성의 강력한 억제제입니다. Anhydroophiobolin A  Chemical Structure
  48. GC11559 Anisomycin

    JNK 작용제, 강력하고 특이한

    Anisomycin  Chemical Structure
  49. GC49259 Antagonist G (trifluoroacetate salt) A neuropeptide antagonist Antagonist G (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  50. GC66337 Anti-Mouse PD-L1 Antibody Anti-Mouse PD-L1 항체는 쥐에서 파생된 anti-mouse PD-L1 IgG2b 항체 억제물입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Anti-Mouse PD-L1 Antibody  Chemical Structure
  51. GC35361 Antineoplaston A10 인체에서 자연적으로 발생하는 물질인 Antineoplaston A10은 신경교종, 림프종, 성상세포종 및 유방암의 치료를 위한 잠재적인 Ras 억제제입니다. Antineoplaston A10  Chemical Structure
  52. GC34172 AP1867 AP1867은 합성 FKBP12F36V 유도 리간드입니다. AP1867  Chemical Structure
  53. GC61745 AP1867-2-(carboxymethoxy) AP1867-2-(카르복시메톡시), AP1867(합성 FKBP12F36V 지향 리간드) 기반 부분은 링커를 통해 CRBN 리간드에 결합하여 dTAG 분자를 형성합니다. AP1867-2-(carboxymethoxy)  Chemical Structure
  54. GC15586 AP1903 AP1903(AP1903)은 FKBP 도메인을 가교하여 작용하는 이량체화제입니다. AP1903(AP1903)은 Caspase 9 자살 스위치를 이량체화하고 빠르게 세포 사멸을 유도합니다. AP1903  Chemical Structure
  55. GC14498 AP20187 AP20187(B/B Homodimerizer)은 FK506-결합 단백질(FKBP) 융합 단백질을 이량체화하고 생물학적 신호 캐스케이드 및 유전자 발현을 시작하거나 단백질-단백질 상호작용을 방해하는 데 사용되는 세포 투과성 리간드입니다. AP20187  Chemical Structure
  56. GC18518 Apcin Cdc20의 리간드인 Apcin은 강력하고 경쟁력 있는 anaphase-promoting complex/cyclosome(APC/C(Cdc20)) E3 ligase 활성 억제제입니다. Apcin은 Cdc20에 결합하고 기질 인식을 방지하여 APC/C 의존적 유비퀴틸화를 경쟁적으로 억제합니다. Apcin은 WD40-domain 측면의 D-box-binding pocket을 차지하고 유사분열을 연장할 수 있습니다. Apcin  Chemical Structure
  57. GC62419 Apcin-A Apcin 유도체인 Apcin-A는 APC(anaphase-promoting complex) 억제제입니다. Apcin-A는 Cdc20과 강하게 상호작용하고 Cdc20 기질의 유비퀴틴화를 억제합니다. Apcin-A는 PROTAC CP5V를 합성하는 데 사용할 수 있습니다. Apcin-A  Chemical Structure
  58. GC35367 APG-115 APG-115(APG-115)는 각각 3.8nM 및 1nM의 IC50 및 Ki 값으로 MDM2 단백질에 결합하는 경구 활성 MDM2 단백질 억제제입니다. APG-115는 MDM2와 p53의 상호작용을 차단하고 p53 의존적 방식으로 세포주기 정지와 세포자멸사를 유도한다. APG-115  Chemical Structure
  59. GC62640 APG-1387 2가 SMAC 모방체이자 IAP 길항제인 APG-1387은 IAP 계열 단백질(XIAP, cIAP-1, cIAP-2 및 ML-IAP)의 활성을 차단합니다. APG-1387은 cIAP-1 및 XIAP 단백질의 분해뿐만 아니라 caspase-3 활성화 및 PARP 절단을 유도하여 세포자멸사를 유도합니다. APG-1387은 간세포암, 난소암, 비인두암 연구에 사용할 수 있다. APG-1387  Chemical Structure
  60. GC12961 Apicidin

    세포막 내 침투 가능한 HDAC 억제제

    Apicidin  Chemical Structure
  61. GC46862 Apigenin-d5 An internal standard for the quantification of apigenin Apigenin-d5  Chemical Structure
  62. GC16237 Apocynin Apocynin은 IC50이 10μM인 선택적 NADPH-oxidase 억제제입니다. Apocynin  Chemical Structure
  63. GC14080 Apogossypolone (ApoG2) Apogossypolone (ApoG2)  Chemical Structure
  64. GC42827 Apoptolidin Apoptolidin은 Nocardiopsis 박테리아에서 분리된 폴리케타이드입니다. Apoptolidin은 선택적 미토콘드리아 F1FO ATPase 억제제입니다. Apoptolidin은 세포 사멸 유도제이며 ElA(IC50=10-17ng/ml)를 포함한 아데노바이러스 유형 12 종양 유전자로 형질전환된 세포에서 세포 사멸을 유도하지만 정상 세포에서는 그렇지 않습니다. Apoptolidin  Chemical Structure
  65. GC14209 Apoptosis Activator 2 An activator of caspases Apoptosis Activator 2  Chemical Structure
  66. GC14411 Apoptozole Apoptozole(Apoptosis Activator VII)은 Hsc70 및 Hsp70의 ATPase 도메인의 억제제이며, Kds는 각각 0.21 및 0.14μM이며, 세포자멸사를 유도할 수 있습니다. Apoptozole  Chemical Structure
  67. GC65004 Apostatin-1 아포스타틴-1(Apt-1)은 강력한 TRADD 억제제입니다. Apostatin-1  Chemical Structure
  68. GC35377 Apratastat 아프라타스타트(TMI-005)는 경구 활성, 비선택적 및 가역적 TACE/MMP 억제제로, TNF-α의 방출을 억제할 수 있습니다. 아프라타스타트는 비소세포폐암(NSCLC)에서 방사선 요법 내성을 극복할 가능성이 있다. Apratastat  Chemical Structure
  69. GC10420 Apremilast (CC-10004) An orally available PDE4 inhibitor Apremilast (CC-10004)  Chemical Structure
  70. GC32692 APTO-253 (LOR-253) APTO-253(LOR-253)(LOR-253)은 급성 골수성 백혈병 세포에서 c-Myc 발현을 억제하고 G-quadruplex DNA를 안정화시키며 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도하는 소분자입니다. APTO-253 (LOR-253)  Chemical Structure
  71. GC14590 AR-42 (OSU-HDAC42)

    HDAC inhibitor,novel and potent

    AR-42 (OSU-HDAC42)  Chemical Structure
  72. GC45385 Ara-G   Ara-G  Chemical Structure
  73. GC46878 Aranciamycin A fungal metabolite with diverse biological activities Aranciamycin  Chemical Structure
  74. GC40116 Aranorosin 강력한 항진균제인 Aranorosin은 Pseudoarachniotus roseus Kuehn의 배양 여과액과 균사체에서 분리되었습니다. Aranorosin  Chemical Structure
  75. GC65163 Ardisiacrispin B Ardisiacrispin B는 ferroptotic 및 apoptotic 세포 사멸을 통해 다인자 약물 내성 암세포에서 세포 독성 효과를 나타냅니다. Ardisiacrispin B  Chemical Structure
  76. GC49314 Arecaidine propargyl ester (hydrobromide) A muscarinic M2 agonist Arecaidine propargyl ester (hydrobromide)  Chemical Structure
  77. GC35388 Aristolactam I Aristololactam I(AL-I)은 Aristolochic acid I(AA-I)의 주요 대사산물로 신장 손상을 일으키는 과정에 참여합니다. Aristolactam I  Chemical Structure
  78. GC35395 Arnicolide D Arnicolide D는 Centipeda minima에서 분리된 sesquiterpene 락톤입니다. Arnicolide D는 세포 주기를 조절하고 caspase 신호 전달 경로를 활성화하며 PI3K/AKT/mTOR 및 STAT3 신호 전달 경로를 억제합니다. Arnicolide D는 농도 및 시간 의존적 방식으로 비인두 암종(NPC) 세포 생존을 억제합니다. Arnicolide D  Chemical Structure
  79. GC19037 ARS-853 ARS-853은 2.5μM의 IC50을 갖는 세포 활성, 선택적, 공유 KRAS G12C 억제제입니다. ARS-853은 GDP-결합 종양단백질에 결합하고 활성화를 방지함으로써 돌연변이 KRAS-유도 신호전달을 억제한다. ARS-853  Chemical Structure
  80. GC46882 Artemisinin-d3 An internal standard for the quantification of artemisinin Artemisinin-d3  Chemical Structure
  81. GC10040 Arylquin 1 전립선 아폽토시스 반응 4(Par-4) 분비 촉진제인 Arylquin 1은 비멘틴을 표적으로 하여 Par-4 분비를 유도합니다. Arylquin 1은 리소좀 막 투과성(LMP)의 유도를 통해 암세포에서 비세포자멸사 세포사를 유도합니다. Arylquin 1  Chemical Structure
  82. GC62615 AS-99 AS-99는 항백혈병 활성이 있는 동급 최초의 강력하고 선택적인 ASH1L 히스톤 메틸트랜스퍼라제 억제제(IC50=0.79μM, Kd=0.89μM)입니다. AS-99는 세포 증식을 차단하고, 세포 사멸 및 분화를 유도하고, MLL 융합 표적 유전자를 하향 조절하고, 생체내 백혈병 부담을 감소시킨다. AS-99  Chemical Structure
  83. GC40715 Ascochlorin 이소프레노이드 항생제인 Ascochlorin(Ilicicolin D)은 주로 STAT3 신호 전달 캐스케이드의 억제를 통해 항종양 효과를 매개합니다. Ascochlorin  Chemical Structure
  84. GC13215 Ascomycin(FK 520) A potent macrolide immunosuppressant Ascomycin(FK 520)  Chemical Structure
  85. GC12070 Ascorbic acid

    전자 기부체

    Ascorbic acid  Chemical Structure
  86. GN10702 Asiatic acid Asiatic acid  Chemical Structure
  87. GN10534 Asiaticoside Asiaticoside  Chemical Structure
  88. GC19041 ASK1-IN-1 ASK1-IN-1은 2.87 nM의 IC50을 갖는 ASK1(아폽토시스 신호 조절 키나제 1)의 강력한 경구용 선택적 ATP 경쟁 억제제입니다. ASK1-IN-1  Chemical Structure
  89. GC62426 ASK1-IN-2 ASK1-IN-2는 32.8 nM의 IC50을 갖는 ASK1(아폽토시스 신호 조절 키나제 1)의 강력하고 경구 활성 억제제입니다. ASK1-IN-2  Chemical Structure
  90. GC42858 Aspergillin PZ Aspergillin PZ는 Aspergillus awamori의 새로운 이소인돌-알칼로이드입니다. Aspergillin PZ  Chemical Structure
  91. GN10064 Asperosaponin VI Asperosaponin VI  Chemical Structure
  92. GC60603 Asperosaponin VI A triterpenoid saponin with diverse biological activities Asperosaponin VI  Chemical Structure
  93. GC42860 Aspochalasin D Aspochalasin D is a co-metabolite originally isolated from A. Aspochalasin D  Chemical Structure
  94. GC41640 Asterriquinol D dimethyl ether Asterriquinol D 디메틸 에테르는 28 μg/mL의 IC50으로 마우스 골수종 NS-1 세포주를 억제할 수 있는 곰팡이 대사 산물입니다. Asterriquinol D dimethyl ether  Chemical Structure
  95. GN10415 Astilbin Astilbin  Chemical Structure
  96. GN10561 astragalin astragalin  Chemical Structure
  97. GC18109 Astragaloside A anti-hypertension, positive inotropic action, anti-inflammation, and anti-myocardial injury Astragaloside A  Chemical Structure
  98. GC35415 Astramembrangenin Astramembrangenin  Chemical Structure
  99. GC32803 ASTX660 ASTX660은 세포 사멸 단백질의 세포 억제제(cIAP)와 세포 사멸 단백질의 X-연관 억제제(XIAP)의 경구 생체 이용 가능한 이중 길항제입니다. ASTX660  Chemical Structure
  100. GC42863 Asukamycin Asukamycin is polyketide isolated from the S. Asukamycin  Chemical Structure
  101. GC11106 AT-101 AT-101  Chemical Structure

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