Other Apoptosis
Products for Other Apoptosis
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- GC10350 TIC10 isomer TIC10 이성질체는 TIC10의 이성질체입니다.
- GC45213 α-NETA α-NETA는 강력하고 비경쟁적인 콜린 아세틸트랜스퍼라제(ChA; IC50\u003d76μM) 및 콜린에스테라제(ChE; IC50\u003d40μM) 억제제입니다. α-NETA는 아세틸콜린에스테라아제(AChE; IC50\u003d1mM)를 약하게 억제합니다.
- GC46008 (±)-Thalidomide-d4 (±)-탈리도마이드-d4는 탈리도마이드로 표지된 중수소입니다.
- GC45256 (+)-ar-Turmerone (+)-ar-Turmerone((+)-(+)-ar-Turmerone)은 항종양 및 항염증 활성이 있는 Curcuma longa 허브의 주요 생리 활성 화합물입니다.
- GC41345 (-)-α-Bisabolol (-)-α-Bisabolol((-)-α-Bisabolol), 단환 세스퀴테르펜 알코올은 항산화, 항염 및 항세포자멸 활성을 발휘합니다.
- GC40698 (-)-Perillyl Alcohol (-)-페릴릴 알코올은 라벤더에서 발견되는 모노테르펜으로 Ras의 파르네실화를 억제하고 만노스-6-인산 수용체를 상향 조절하고 세포자멸사를 유도합니다. 항암 활성.
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GC34965
(20S)-Protopanaxatriol
활성인삼사이드 대사체
- GC34981 (E)-Flavokawain A (E)-Flavokawain A, Kava에서 추출한 찰콘은 항암 효과가 있습니다. (E)-플라보카와인 A는 bax 단백질 의존성 및 미토콘드리아 의존성 세포자멸 경로의 관여에 의해 방광암 세포에서 세포자멸사를 유도하고 마우스에서 종양 성장을 억제합니다.
- GC34125 (E)-[6]-Dehydroparadol [6]-Shogaol의 산화 대사산물인 (E)-[6]-Dehydroparadol은 강력한 Nrf2 활성화제입니다. (E)-[6]-Dehydroparadol은 인간 암세포의 성장을 억제하고 세포 사멸을 유도할 수 있습니다.
- GN10783 (R) Ginsenoside Rh2
- GC15104 (R)-(+)-Etomoxir sodium salt Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) 나트륨 염은 카르니틴 팔미토일트랜스퍼라제 1a(CPT-1a)의 비가역적 억제제이며 CPT-1a를 통해 지방산 산화(FAO)를 억제하고 팔미테이트 β-인간, 쥐의 산화를 억제합니다. 그리고 기니피그.
- GC41716 (R)-CR8 Roscovitine의 2세대 유사체인 (R)-CR8(CR8)은 강력한 CDK1/2/5/7/9 억제제입니다.
- GC19541 (rac)-Antineoplaston A10 (rac)-Antineoplaston A10은 Antineoplaston A10의 라세미체입니다. Antineoplaston A10은 신경교종, 림프종, 성상세포종 및 유방암 치료에 잠재적으로 사용되는 Ras 억제제입니다.
- GC10098 (S)-10-Hydroxycamptothecin (S)-10-Hydroxycamptothecin(10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin)은 중국 식물 Camptotheca accuminata에서 분리된 DNA 토포이소머라제 I 억제제입니다. (S)-10-히드록시캄프토테신은 현저한 세포자멸사 유도 효과를 나타낸다. (S)-10-하이드록시캄프토테신은 간암, 위암, 결장암 및 백혈병 치료에 대한 가능성이 있습니다.
- GC11965 (±)-Huperzine A A neuroprotective AChE inhibitor
- GC11988 15-acetoxy Scirpenol ASM(acetoxyscirpenol moiety mycotoxins) 중 하나인 15-acetoxyscirpenol은 caspase-3와 무관한 다른 caspase를 활성화하여 용량 의존적으로 Jurkat T 세포 성장을 억제하고 세포 사멸을 강력하게 유도합니다.
- GC11720 17-AAG (KOS953) An inhibitor of Hsp90
- GC13044 17-DMAG (Alvespimycin) HCl 17-DMAG(알베스피마이신) HCl(17-DMAG 염산염; KOS-1022; BMS 826476)은 62&7#177;29nM의 EC50으로 Hsp90에 결합하는 Hsp90의 강력한 억제제입니다.
- GN10065 2-Atractylenolide
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GC17430
2-Deoxy-D-glucose
2-Deoxy-D-glucose (2DG)는 포도당 유사체로 경쟁적인 글리콜라이드 억제제 역할을 합니다.
- GC38318 2-Methoxycinnamaldehyde 2-Methoxycinnamaldehyde(o-Methoxycinnamaldehyde)는 Cinnamomum cassia의 천연 화합물로 항종양 활성이 있습니다. 2-메톡시신남알데하이드는 미토콘드리아 막 전위(δψm) 손실, 카스파제-3 및 카스파제-9 모두의 활성화에 의해 증식을 억제하고 세포자멸사를 유도합니다. 2-Methoxycinnamaldehyde는 PDGF(혈소판 유래 성장 인자)로 인한 HASMC 이동을 효과적으로 억제합니다.
- GC15084 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2/2-Me) is a HIF-1α inhibitor that inhibits HIF-1α accumulation and HIF transcriptional activity. 2-Methoxyestradiol can trigger p53-induced apoptosis and has potential antitumor activity..
- GN10800 20(S)-NotoginsenosideR2
- GC35112 3'-Hydroxypterostilbene 3'-Hydroxypterostilbene은 Pterostilbene 유사체입니다. 3'-Hydroxypterostilbene은 각각 9.0, 40.2 및 70.9μM의 IC50으로 COLO 205, HCT-116 및 HT-29 세포의 성장을 억제합니다. 3'-Hydroxypterostilbene은 PI3K/Akt 및 MAPK 신호 전달 경로를 유의하게 하향 조절하고 세포자멸사 및 자가포식을 유도하여 인간 결장암 세포의 성장을 효과적으로 억제합니다. 3'-Hydroxypterostilbene은 암 연구에 사용할 수 있습니다.
- GC35106 3-Dehydrotrametenolic acid Poria cocos의 공막에서 분리된 3-디하이드로트라메테놀산은 젖산 탈수소효소(LDH) 억제제입니다. 3-디하이드로트라메테놀산은 시험관 내에서 지방세포 분화를 촉진하고 생체 내에서 인슐린 감작제로 작용합니다. 3-디히드로트라메테놀산은 세포자살을 유도하고 항암 활성이 있습니다.
- GC17394 3-Nitropropionic acid 3-니트로프로피온산(β-니트로프로피온산)은 숙신산 탈수소효소의 비가역적 억제제입니다.
- GC35099 3-O-Acetyloleanolic acid Vigna sinensis K.의 종자에서 분리된 올레아놀산 유도체인 3-O-아세틸올레아놀산(3AOA)은 암을 유도하고 항혈관신생 활성을 나타냅니다.
- GC32767 3BDO 3BDO는 자가포식을 억제할 수 있는 새로운 mTOR 활성제입니다.
- GC42346 4-bromo A23187 4-Bromo A23187은 고선택성 칼슘 이온 전달 물질 A-23187의 할로겐화 유사체입니다.
- GC30896 4-Hydroxybenzyl alcohol 4-하이드록시벤질 알코올은 다양한 종류의 식물에 널리 분포되어 있는 페놀 화합물입니다.
- GC35138 4-Methyldaphnetin 4-메틸다프네틴은 4-메틸 쿠마린 유도체 합성의 전구체입니다. 4-Methyldaphnetin은 여러 암세포주에 강력하고 선택적인 항증식 및 세포자멸사 유도 효과가 있습니다. 4-Methyldaphnetin은 라디칼 소거성을 가지고 있으며 막 지질 과산화를 강력하게 억제합니다.
- GC10468 4EGI-1 4EGI-1은 eIF4E 결합에 대한 Kd가 25μM인 eIF4E/eIF4G 상호작용의 억제제입니다.
- GC35150 5,7,4'-Trimethoxyflavone 5,7,4'-Trimethoxyflavone은 태국의 유명한 약용 식물인 Kaempferia parviflora(KP)에서 분리됩니다. 5,7,4'-Trimethoxyflavone은 sub-G1 단계의 증가, DNA 단편화, annexin-V/PI 염색, Bax/Bcl-xL 비율, caspase-3의 단백질 분해 활성화 및 폴리 (ADP-ribose) polymerase (PARP) protein.5,7,4'-Trimethoxyflavone은 농도 의존적 \u200b\u200b방식으로 SNU-16 인간 위암 세포의 증식을 억제하는 데 상당히 효과적입니다.
- GC35147 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride 5-(N,N-Hexamethylene)-amiloride(Hexamethylene amiloride)는 amiloride에서 파생되며 강력한 Na+/H+ 교환기 억제제로, 백혈병에서 세포 내 pH(pHi)를 낮추고 세포자멸사를 유도합니다. 세포.
- GC45356 5-Aminolevulinic Acid (hydrochloride)
- GN10093 6-gingerol
- GC16853 7,8-Dihydroxyflavone 7,8-Dihydroxyflavone은 뇌 유래 신경영양 인자(BDNF)의 생리학적 작용을 모방하는 강력하고 선택적인 TrkB 작용제입니다.
- GC17119 8-Prenylnaringenin 8-prenylnaringenin은 세포독성이 있는 홉 콘(Humulus lupulus)에서 분리된 프레닐플라보노이드입니다. 8-프레닐나린제닌은 내인성 및 외인성 경로 매개 세포자멸사 유도를 통해 HCT-116 결장암 세포에 대해 항증식 활성을 갖는다. 8-Prenylnaringenin은 또한 쥐에서 Akt 인산화 경로의 활성화를 통해 고정화로 인한 근육 위축의 회복을 촉진합니다.
- GC39152 9-ING-41 9-ING-41은 IC50이 0.71μM인 말레이미드 기반 ATP 경쟁적이고 선택적 글리코겐 합성효소 키나제-3β(GSK-3β) 억제제입니다. 9-ING-41은 암세포에서 세포 주기 정지, 자가포식 및 세포자멸사를 유의하게 유도합니다. 9-ING-41은 항암 활성이 있으며 화학 요법 약물의 항종양 효과를 향상시킬 가능성이 있습니다.
- GN10035 9-Methoxycamptothecin
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GC11200
A23187
A23187 (A-23187)은 항생제이자 칼슘과 마그네슘과 같은 독특한 이중양이온 이온포어입니다.
- GC35216 AAPK-25 AAPK-25는 항종양 활성이 있는 강력하고 선택적인 Aurora/PLK 이중 억제제로, 생체지표 히스톤 H3Ser10 인산화에 따라 세포자멸사 급증이 뒤따르는 전중기 단계에서 유사분열 지연 및 세포 정지를 유발할 수 있습니다. AAPK-25는 Kd 값이 23-289nM인 Aurora-A, -B 및 -C와 Kd 값이 55-456nM인 PLK-1, -2 및 -3을 대상으로 합니다.
- GC13805 Abacavir
- GC35227 ACBI1 ACBI1은 각각 6, 11 및 32nM의 DC50을 갖는 강력하고 협력적인 SMARCA2, SMARCA4 및 PBRM1 분해기입니다. ACBI1은 PROTAC 분해제입니다. ACBI1은 항증식 활성을 나타냅니다. ACBI1은 세포 사멸을 유도합니다.
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GC11786
Acetylcysteine
아세틸시스테인은 시스테인의 N-아세틸 유도체입니다.
- GC17094 Acitretin 아시트레틴(Ro 10-1670)은 건선 치료에 사용된 2세대 전신 레티노이드입니다.
- GC35242 Actein 악테인은 Cimicifuga foetida의 뿌리줄기에서 분리된 트리테르펜 배당체입니다. 액테인은 인간 방광암에서 ROS/JNK 활성화를 촉진하고 AKT 경로를 둔화시켜 세포 증식을 억제하고 자가포식 및 세포자멸사를 유도합니다. 액테인은 생체 내 독성이 거의 없습니다.
- GC16350 Actinonin Actinonin ((-)-Actinonin)은 Actinomyces에 의해 생성되는 자연 발생 항균제입니다.
- GC10610 Adapalene 3세대 합성 레티노이드인 아다팔렌(CD271)은 여드름 연구에 널리 사용됩니다.
- GC13959 Adarotene An atypical retinoid
- GC11892 AEE788 (NVP-AEE788) AEE788(NVP-AEE788)은 IC50 값이 각각 2 및 6 nM인 EGFR 및 ErbB2의 억제제입니다.
- GC13168 AG 825 AG 825(Tyrphostin AG 825)는 0.35μM의 IC50으로 티로신 인산화를 억제하는 선택적 ATP 경쟁 ErbB2 억제제입니다.
- GC13697 AG-1024 AG-1024(Tyrphostin AG 1024)는 IC50이 7μM인 가역적이고 경쟁적이며 선택적인 IGF-1R 억제제입니다.
- GC17881 AGK 2 AGK 2는 IC50이 3.5μM인 선택적 SIRT2 억제제입니다. AGK 2는 각각 30 및 91μM의 IC50으로 SIRT1 및 SIRT3을 억제합니다.
- GC39620 AKOS-22
- GC11589 AKT inhibitor VIII A potent inhibitor of Akt1 and Akt2
- GC35275 AKT-IN-3 AKT-IN-3(화합물 E22)은 Akt1, Akt2 및 Akt3에 대해 각각 1.4nM, 1.2nM 및 1.7nM인 강력한 경구 활성 낮은 hERG 차단 Akt 억제제입니다. AKT-IN-3(화합물 E22)는 또한 PKA, PKC, ROCK1, RSK1, P70S6K 및 SGK와 같은 다른 AGC 계열 키나제에 대해 우수한 억제 활성을 나타냅니다. AKT-IN-3(화합물 E22)는 세포자멸사를 유도하고 암세포의 전이를 억제합니다.
- GC16597 Alda 1 Alda 1은 강력하고 선택적인 ALDH2 작용제로서 야생형 ALDH2를 활성화하고 ALDH2*2에 대해 야생형에 가까운 활성을 회복합니다.
- GC35288 Alkannin Alkanna tinctoria에서 발견되는 Alkannin은 식용 색소로 사용됩니다.
- GC32127 Alofanib (RPT835) 알로파닙(RPT835)(RPT835)은 섬유아세포 성장 인자 수용체 2(FGFR2)의 강력하고 선택적인 알로스테릭 억제제입니다.
- GC14314 Aloperine 알로페린은 항암, 항염증 및 항바이러스 특성을 나타내는 Sophora 식물의 알칼로이드입니다.
- GC35306 alpha-Mangostin 알파-망고스틴(α-Mangostin)은 항산화, 항알레르기, 항바이러스, 항균, 항염 및 항암 효과와 같은 광범위한 생물학적 활성을 갖는 식이 크산톤입니다. Ki가 2.85μM인 돌연변이 IDH1(IDH1-R132H)의 억제제입니다.
- GC42776 Amarogentin Amarogentin은 Swertia와 Gentiana 뿌리에서 주로 추출되는 세코이리도이드 배당체입니다.
- GN10484 Amentoflavone
- GC12051 Amiloride HCl dihydrate Amiloride HCl 이수화물(MK-870 염산염 이수화물)은 상피 나트륨 채널(ENaC[1])과 유로키나아제 유형 플라스미노겐 활성화제 수용체(uTPA[2])의 억제제입니다.
- GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56) A multi-targeted RTK inhibitor
- GN10045 Angelicin
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GC11559
Anisomycin
JNK 작용제, 강력하고 특이한
- GC35361 Antineoplaston A10 인체에서 자연적으로 발생하는 물질인 Antineoplaston A10은 신경교종, 림프종, 성상세포종 및 유방암의 치료를 위한 잠재적인 Ras 억제제입니다.
- GC15586 AP1903 AP1903(AP1903)은 FKBP 도메인을 가교하여 작용하는 이량체화제입니다. AP1903(AP1903)은 Caspase 9 자살 스위치를 이량체화하고 빠르게 세포 사멸을 유도합니다.
- GC35367 APG-115 APG-115(APG-115)는 각각 3.8nM 및 1nM의 IC50 및 Ki 값으로 MDM2 단백질에 결합하는 경구 활성 MDM2 단백질 억제제입니다. APG-115는 MDM2와 p53의 상호작용을 차단하고 p53 의존적 방식으로 세포주기 정지와 세포자멸사를 유도한다.
- GC16237 Apocynin Apocynin은 IC50이 10μM인 선택적 NADPH-oxidase 억제제입니다.
- GC14209 Apoptosis Activator 2 An activator of caspases
- GC14411 Apoptozole Apoptozole(Apoptosis Activator VII)은 Hsc70 및 Hsp70의 ATPase 도메인의 억제제이며, Kds는 각각 0.21 및 0.14μM이며, 세포자멸사를 유도할 수 있습니다.
- GC10420 Apremilast (CC-10004) An orally available PDE4 inhibitor
- GC32692 APTO-253 (LOR-253) APTO-253(LOR-253)(LOR-253)은 급성 골수성 백혈병 세포에서 c-Myc 발현을 억제하고 G-quadruplex DNA를 안정화시키며 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도하는 소분자입니다.
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GC14590
AR-42 (OSU-HDAC42)
HDAC inhibitor,novel and potent
- GC19037 ARS-853 ARS-853은 2.5μM의 IC50을 갖는 세포 활성, 선택적, 공유 KRAS G12C 억제제입니다. ARS-853은 GDP-결합 종양단백질에 결합하고 활성화를 방지함으로써 돌연변이 KRAS-유도 신호전달을 억제한다.
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GC12070
Ascorbic acid
전자 기부체
- GN10702 Asiatic acid
- GN10534 Asiaticoside
- GC19041 ASK1-IN-1 ASK1-IN-1은 2.87 nM의 IC50을 갖는 ASK1(아폽토시스 신호 조절 키나제 1)의 강력한 경구용 선택적 ATP 경쟁 억제제입니다.
- GN10064 Asperosaponin VI
- GN10561 astragalin
- GC18109 Astragaloside A anti-hypertension, positive inotropic action, anti-inflammation, and anti-myocardial injury
- GC35415 Astramembrangenin
- GC15870 AT7519 AT7519(AT7519M)는 CDK의 강력한 억제제로서, CDK1, CDK2, CDK4에서 CDK6 및 CDK9에 대해 IC50이 각각 210, 47, 100, 13, 170 및 <10 nM입니다.
- GC13998 AT7519 Hydrochloride A Cdk inhibitor
- GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor
- GC18133 ATB-346 경구 활성 비스테로이드성 소염제(NSAID)인 ATB-346(ATB-346)은 사이클로옥시게나제-1 및 2(COX-1 및 2)를 억제합니다.
- GN10394 Atractylenolide III
- GC13332 Aurora A Inhibitor I A potent and selective inhibitor of Aurora A kinase
- GC15295 AUY922 (NVP-AUY922) An Hsp90 inhibitor
- GC17045 AXL1717 A potent and selective inhibitor of IGF-1R
- GC15055 AZ 628 AZ 628은 B-Raf, B-RafV600E 및 c-Raf-1에 대해 IC50이 각각 105, 34 및 29nM인 범-Raf 키나제 억제제입니다.
- GC13433 AZ 960 A JAK2 inhibitor
- GC15033 Azathioprine Azathioprine(BW 57-322)은 경구 활성 면역억제제입니다.
- GC12660 AZD1208 A pan-Pim kinase inhibitor
- GC13029 AZD2014 AZD2014(AZD2014)는 2.81nM의 IC50을 갖는 ATP 경쟁적 mTOR 억제제입니다. AZD2014는 mTORC1 및 mTORC2 복합체를 모두 억제합니다.
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GC16380
AZD8055
MTOR 억제제