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Other Apoptosis

Products for  Other Apoptosis

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC10855 Etretinate

    Ro 10-9359, Tegison

     Etretinate(Ro 10-9359)는 중증 건선 치료 가능성이 있는 2세대 레티노이드입니다. Etretinate Chemical Structure
  3. GC16517 Eugenol 유제놀은 항박테리아, 구충제 및 항산화 활성을 가진 정향에서 발견되는 에센셜 오일입니다. Eugenol Chemical Structure
  4. GC38165 Euphorbia Factor L1 Euphorbia Factor L1 Chemical Structure
  5. GC38392 Euscaphic acid DNA 중합효소 억제제인 Euscaphic acid는 R. alceaefolius Poir의 뿌리에서 추출한 트리테르펜입니다. Euscaphic은 61 및 108μM의 IC50 값으로 송아지 DNA 중합효소 α(pol α) 및 쥐 DNA 중합효소 β(pol β)를 억제합니다. Euscaphic acid는 세포 사멸을 유도합니다. Euscaphic acid Chemical Structure
  6. GC14791 F16 F16은 neu-과발현 세포의 강력한 성장 억제제이며 또한 유방 상피뿐만 아니라 다양한 마우스 유방 종양 및 인간 유방암 세포주의 증식을 선택적으로 억제합니다. F16 Chemical Structure
  7. GC38437 Fangchinoline

    7-O-Demethyltetrandrine, Hanfangchin B, NSC 77036

     An alkaloid with diverse biological activities Fangchinoline Chemical Structure
  8. GC14499 Fenoprofen calcium hydrate 페노프로펜 칼슘 수화물은 비스테로이드성 항염증성 관절염 치료제입니다. Fenoprofen calcium hydrate Chemical Structure
  9. GC12940 Fidaxomicin

    Clostomicin B1, Lipiarmycin, OPT-80, PAR-101, Tiacumicin B

     거대고리 항생제인 Fidaxomicin(OPT-80)은 경구 활성이 있는 강력한 RNA 중합효소 억제제입니다. Fidaxomicin Chemical Structure
  10. GC36046 Fimasartan 피마살탄(BR-A-657)은 비펩타이드성 안지오텐신 II 수용체 길항제로서 고혈압 및 심부전 치료제로 사용된다. Fimasartan Chemical Structure
  11. GC41261 Flavokawain B 플라보카와인 B(플라보카바인 B)는 카바카바 식물의 뿌리 추출물에서 분리된 칼콘으로 다양한 암세포주의 성장을 억제하는 강력한 세포자멸사 유도제입니다. Flavokawain B(Flavokavain B)는 강력한 항혈관신생 활성을 나타냅니다. Flavokawain B(Flavokavain B)는 매우 낮고 무독성인 농도로 인간 뇌 내피 세포(HUVEC) 이동 및 관 형성을 억제합니다. Flavokawain B Chemical Structure
  12. GC36050 Flavokawain C 플라보카와인 C는 카바 뿌리에서 발견되는 천연 칼콘입니다. 플라보카와인 C는 HCT 116 세포에 대해 12.75μM의 IC50으로 인간 암 세포주에 대해 세포독성을 발휘합니다. Flavokawain C Chemical Structure
  13. GC16875 FLLL32

    JAK2 Inhibitor X

     커큐미나의 합성 유사체인 FLLL32는 항종양 활성이 있는 JAK2/STAT3 이중 억제제입니다. FLLL32는 유방암 세포에서 IFNα 및 IL-6에 의한 STAT3 인산화 유도를 억제할 수 있습니다. FLLL32 Chemical Structure
  14. GC13210 Flubendazole

    NSC 313680, R-17889, R-17899

     Flubendazole은 인간, 설치류 및 반추 동물의 구충제로 널리 사용되는 안전하고 효과적인 구충제입니다. Flubendazole Chemical Structure
  15. GC14144 Fludarabine

    2-fluoro-ara-A, NSC 118218

     Fludarabine은 DNA 합성을 억제하는 포린 유사물이다. Fludarabine Chemical Structure
  16. GC15134 Fludarabine Phosphate (Fludara)

    Fludura

     플루다라빈(인산염)은 아데노신 및 데옥시아데노신의 유사체로, DNA로의 통합을 위해 dATP와 경쟁하고 DNA 합성을 억제할 수 있습니다. Fludarabine Phosphate (Fludara) Chemical Structure
  17. GC16880 Flurbiprofen

    Ansaid

     Flurbiprofen(dl-Flurbiprofen)은 해열 및 진통 활성이 있는 강력한 경구 활성 비스테로이드성 항염증제(NSAIA/NSAID)입니다. Flurbiprofen Chemical Structure
  18. GN10527 Formononetin

    Biochanin B, NSC 93360

     Formononetin은 효과적인 FGFR2 억제제로 IC50가 4.3μM이다. Formononetin은 혈관 형성과 종양 성장을 강력하게 억제한다. Formononetin Chemical Structure
  19. GC36065 Formosanin C 포모사닌 C는 파리 포모사나 하야타(Paris formosana Hayata)에서 분리된 디오스게닌 사포닌이며 항종양 활성을 갖는 면역조절제입니다. 포모사닌 C는 세포 사멸을 유도합니다. Formosanin C Chemical Structure
  20. GC33029 Forodesine (BCX-1777 freebase)

    BCX-1777, Immucillin H

     포로데신(BCX-1777 유리염기)(BCX-1777)은 인간, 마우스, 쥐, 원숭이 및 개 PNP에 대해 0.48~1.57nM 범위의 IC50 값을 갖는 매우 강력하고 경구 활성인 퓨린 뉴클레오사이드 포스포릴라제(PNP) 억제제입니다. 포로데신(BCX-1777 유리염기)은 강력한 인간 림프구 증식 억제제입니다. 포로데신(BCX-1777 유리염기)은 dGTP 수준을 증가시켜 백혈병 세포에서 세포자멸사를 유도할 수 있습니다. Forodesine (BCX-1777 freebase) Chemical Structure
  21. GC32708 Forodesine hydrochloride (BCX-1777)

    BCX-1777 hydrochloride; Immucillin-H hydrochloride

     포로데신 염산염(BCX-1777)(BCX-1777 염산염)은 인간, 마우스, 쥐, 원숭이 및 개 PNP에 대해 IC50 값이 0.48 ~ 1.57 nM인 매우 강력하고 경구 활성인 퓨린 뉴클레오사이드 인산화효소(PNP) 억제제입니다. 포로데신 염산염(BCX-1777)은 강력한 인간 림프구 증식 억제제입니다. 포로데신 염산염(BCX-1777)은 dGTP 수준을 증가시켜 백혈병 세포에서 세포자멸사를 유도할 수 있습니다. Forodesine hydrochloride (BCX-1777) Chemical Structure
  22. GC12308 Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium

    CA4P, Combrestatin A4, CRC 8709

     포스브레타불린(Combretastatin A4 Phosphate(CA4P)) 이나트륨(CA 4DP)은 튜불린 불안정화제입니다. 포스브레타불린(Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) 이나트륨은 내피 세포를 선택적으로 표적화하고 초기 종양 신생혈관의 퇴행을 유도하고 종양 혈류를 감소시키고 중심 종양 괴사를 유발하는 Combretastatin A4 전구약물입니다. Fosbretabulin (Combretastatin A4 Phosphate (CA4P)) Disodium Chemical Structure
  23. GC25428 Foscenvivint (ICG-001) Foscenvivint (ICG-001) antagonizes Wnt/β-catenin/TCF-mediated transcription and specifically binds to CREB-binding protein (CBP) with IC50 of 3 μM, but is not the related transcriptional coactivator p300. ICG-001 induces apoptosis. Foscenvivint (ICG-001) Chemical Structure
  24. GC38551 FPA-124 FPA-124 Chemical Structure
  25. GC10647 FR 180204

    ERK Inhibitor II

     FR 180204는 ATP 경쟁적이고 선택적 ERK 억제제입니다. FR 180204는 각각 0.51μM(Ki=0.31μM) 및 0.33μM(Ki=0.14μM)의 IC50으로 ERK1 및 ERK2를 억제합니다. FR 180204 Chemical Structure
  26. GC16310 FTI 277 HCl FTI 277 HCl은 파르네실 전이효소(FTase)의 억제제입니다. H- 및 K-Ras 발암성 신호 전달을 모두 길항하는 매우 강력한 Ras CAAX 펩티도미메틱. FTI 277 HCl Chemical Structure
  27. GC32138 Furazolidone

    Furoxone, NSC 6469, Nifulidone, Nitrofurazolidone, Nitrofuroxon, Tikofuran, Trifurox

     Furazolidone은 antiprotozoal 및 항균 활성을 갖는 nitrofuran 유도체로 12.7μM의 IC50 값으로 AML1-ETO 형질전환 세포를 억제합니다. Furazolidone Chemical Structure
  28. GC12178 G-749

    G-749

     G-749는 강력한 경구 활성 및 ATP 경쟁 FLT3 억제제로, FLT3 야생형 및 FLT3-D835Y에 대해 IC50이 각각 0.4nM 및 0.6nM입니다. G-749는 급성 골수성 백혈병(AML)에 대한 약물 내성 연구에 사용할 수 있습니다. G-749 Chemical Structure
  29. GC36103 Galanthamine hydrobromide Galanthamine hydrobromide Chemical Structure
  30. GN10388 Gallic acid

    NSC 20103, NSC 674319, 3,4,5Trihydroxybenzoic Acid

     Gallic acid Chemical Structure
  31. GC17655 Ganetespib (STA-9090)

    STA9090, STA 9090

     Ganetespib (STA-9090) Chemical Structure
  32. GC36114 Ganoderenic acid D Ganoderma lucidum 추출물(GLE)의 유효 화합물에서 확인된 가노데렌산 D는 트리테르펜입니다. 가노데렌산 D는 세포주기 정지 및 세포자멸사를 유도하여 암세포의 증식을 억제합니다. Ganoderenic acid D Chemical Structure
  33. GN10109 Ganoderic Acid A Ganoderic Acid A Chemical Structure
  34. GC13474 Garcinol

    Camboginol

     Garcinia indica에서 수확한 폴리이소프레닐화 벤조페논인 Garcinol은 각각 0.66μM 및 7.39μM의 IC50으로 아세틸 콜린에스테라제(AChE) 및 부티릴콜린에스테라제(BChE)에 대해 항콜린에스테라제 특성을 발휘합니다. Garcinol Chemical Structure
  35. GC36122 Gardenin B Gardenin B는 Baccharis scandens에서 분리된 플라보노이드입니다. Gardenin B는 다중 카스파제를 포함하는 인간 백혈병 세포에서 세포 사멸을 유도합니다. Gardenin B Chemical Structure
  36. GC32710 GDC-0077 (RG6114)

    GDC-0077; RG6114

     GDC-0077(RG6114)은 강력하고 경구로 이용 가능한 선택적 PI3Kα입니다. 억제제(IC50=0.038 nM). GDC-0077(RG6114)은 PI3K의 ATP 결합 부위에 결합하여 활성을 발휘하여 PIP2가 PIP3으로 인산화되는 것을 억제합니다. GDC-0077(RG6114)은 돌연변이 대 야생형 PI3Kα에 대해 더 선택적입니다. GDC-0077 (RG6114) Chemical Structure
  37. GC14247 GDC-0623

    RG 7421; MEK inhibitor 1

     GDC-0623(RG 7421)은 MEK1의 강력한 ATP 비경쟁적 억제제(Ki=0.13 nM, +ATP)이며 HCT116(KRAS(G13D), EC50=42 nM)에 대해 6배 더 약한 효능을 나타냅니다. 대 A375(BRAFV600E, EC50=7 nM). GDC-0623 Chemical Structure
  38. GC11177 GDC-0980 (RG7422)

    Apitolisib, RG7422

     GDC-0980(RG7422)(GDC-0980; GNE 390; RG 7422)은 5 nM/27 nM/7 nM/의 IC50을 갖는 선택적이고 강력한 경구 생체이용성 클래스 I PI3 키나제 및 mTOR 키나제(TORC1/2) 억제제입니다. PI3Kα의 경우 14nM,/PI3Kβ,/PI3Kδ,/PI3Kγ, .nM의 경우 aKiof 17 GDC-0980 (RG7422) Chemical Structure
  39. GC36130 Gemcitabine elaidate

    CP 4126

     젬시타빈 엘라이데이트(CP-4126)는 젬시타빈의 친유성 전구약물입니다. 젬시타빈 엘라이데이트는 인산화되기 위해 에스테라아제에 의해 젬시타빈으로 전환됩니다. 젬시타빈 엘라데이트는 항종양 활성을 나타냅니다. Gemcitabine elaidate Chemical Structure
  40. GN10076 Geniposidic acid Geniposidic acid Chemical Structure
  41. GC14102 Genistein

    CI-75610, NSC 36586

     Genistein은 플라보노이드 그룹에 속하는 이소플라본 (isoflavone)이며 여러 종류의 식물에서 발견된다. Genistein Chemical Structure
  42. GC36132 Genistein 8-c-glucoside Genistein 8-c-glucoside(G8CG)는 글루코사이드입니다. Genistein 8-c-glucoside는 미토콘드리아 막 탈분극을 유도하고 세포 사멸을 유도합니다. Genistein 8-c-glucoside Chemical Structure
  43. GC40673 Geranyl Acetate

    NSC 2584

     제라니올에서 추출한 비고리형 모노테르펜 에스테르인 게라닐 아세테이트는 기분 좋은 향으로 인해 화장품 산업에서 널리 사용됩니다. Geranyl Acetate는 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. Geranyl Acetate Chemical Structure
  44. GC19164 GGTI298 Trifluoroacetate GGTI298 Trifluoroacetate은 선택적, 불가역적인 제라닐제라닐 트랜스퍼라제 I (GGTase-I) 억제제(IC50 = 3μM)이다. GGTI298 Trifluoroacetate Chemical Structure
  45. GN10453 Ginkgolide B

    BN 52021, BN 52051

     Ginkgolide B는 은행잎에서 추출된 테르펜 락톤이고 혈소판 활성화 인자 (PAF)의 특이적 길항제로 IC₅₀이 3.6μM이다. Ginkgolide B Chemical Structure
  46. GN10148 Ginsenoside F2 Ginsenoside F2 Chemical Structure
  47. GC36137 Ginsenoside F4 Ginsenoside F4(GF4), 인삼 사포니니스, 노토인삼 또는 홍삼에서 분리. Ginsenoside F4 Chemical Structure
  48. GN10544 Ginsenoside Rg1

    Ginsenoside A2, Panaxoside A, Panaxoside Rg1, Sanchinoside C1, Sanchinoside Rg1

     Ginsenoside Rg1은 인삼에서 발견된 주요 활성 성분 중 하나로 광범위한 생물학적 활동을 가진 자연 제품으로 알려진 스테로이드 글리코사이드류이다. Ginsenoside Rg1 Chemical Structure
  49. GN10019 Ginsenoside Rg6 Ginsenoside Rg6 Chemical Structure
  50. GN10686 Ginsenoside Rh2

    20(S)-Ginsenoside Rh2

     Ginsenoside Rh2 Chemical Structure
  51. GC32998 Ginsenoside Rh4 Ginsenoside Rh4 Chemical Structure
  52. GN10584 Ginsenoside Rk1 Ginsenoside Rk1 Chemical Structure
  53. GC38606 Glaucocalyxin A Rabdosia japonica var.의 ent-kauranoid diterpene인 Glaucocalyxin A는 PI3K/Akt 신호 전달 경로를 조절하여 Five-zinc finger Glis 1(GLI1)의 핵 전위를 억제함으로써 골육종에서 세포 사멸을 유도합니다. Glaucocalyxin A는 항종양 효과가 있습니다. Glaucocalyxin A Chemical Structure
  54. GC17255 Gliotoxin

    Aspergillin

     Gliotoxin은 Aspergillus 등 다른 곰팡이의 병원균에서 생성되는 면역억제성 곰팡이 독소로 20S 프로테아좀 췌장 효소 활성의 특이적 억제제이며 IC50 값은 10μM이다. Gliotoxin Chemical Structure
  55. GC36151 Glucagon-Like Peptide (GLP) II, human GLP(Glucagon-Like Peptide) II, 인간은 프로글루카곤의 C-말단에서 유래한 33개 아미노산으로 구성된 펩타이드로 주로 장내 L 세포에서 생산됩니다. Glucagon-Like Peptide (GLP) II, human Chemical Structure
  56. GN10321 Glycitein Glycitein Chemical Structure
  57. GC34092 Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine)

    GCDCA, NSC 681056

     글리코케노데옥시콜산(Chenodeoxycholylglycine)(Chenodeoxycholylglycine)은 간에서 케노데옥시콜레이트와 글리신으로부터 형성되는 담즙산입니다. 흡수를 위해 지방을 가용화하는 세제 역할을 하고 자체적으로 흡수됩니다. Glycochenodeoxycholic acid(Chenodeoxycholylglycine)(Chenodeoxycholylglycine)는 간세포의 세포사멸을 유도합니다. Glycochenodeoxycholic acid (Chenodeoxycholylglycine) Chemical Structure
  58. GC43776 Glycochenodeoxycholic Acid (sodium salt) 글리코케노데옥시콜산(나트륨염)(케노데옥시콜릴글리신 나트륨염)은 케노데옥시콜레이트와 글리신으로부터 간에서 형성되는 담즙산입니다. 흡수를 위해 지방을 가용화하는 세제 역할을 하고 자체적으로 흡수됩니다. 글리코케노데옥시콜산(나트륨염)(케노데옥시콜릴글리신나트륨염)은 간세포의 세포사멸을 유도합니다. Glycochenodeoxycholic Acid (sodium salt) Chemical Structure
  59. GC36167 GMB-475 GMB-475는 BCR-ABL1 의존성 약물 내성을 극복한 PROTAC 기반 BCR-ABL1 티로신 키나아제 분해제이다. GMB-475는 BCR-ABL1 단백질을 표적으로 하고 E3 리가제 VHL(Von Hippel Lindau)을 모집하여 유비퀴틴화 및 발암성 융합 단백질의 후속 분해를 초래합니다. GMB-475 Chemical Structure
  60. GC14815 GMX1778 (CHS828)

    GMX 1778

    GMX1778 (CHS828)는 니코틴아미드 포스포리보실트란스페라제(NAMPT)의 경쟁적 억제제로, IC50 값이 25nM 미만입니다. GMX1778 (CHS828)은 NAD+ 수준을 감소시켜 세포 독성 효과를 나타내며, 강력한 항암 활성을 보입니다.

     GMX1778 (CHS828) Chemical Structure
  61. GC36179 Gomisin N 오미자(Schisandra chinensis)에서 분리된 고미신 N. Gomisin N Chemical Structure
  62. GC15865 GRI 977143 GRI 977143은 EC50 값이 3.3μM인 비지방성 작용제로 리소포스파티딕산 수용체 2(LPA₂)를 표적으로 한다. GRI 977143 Chemical Structure
  63. GC13484 Griseofulvin

    (+)-Griseofulvin

     Griseofulvin(Gris-PEG; Grifulvin)은 곰팡이 피부사상균 치료에 사용되는 스피로사이클릭 곰팡이 천연 제품입니다. 항진균제. Griseofulvin Chemical Structure
  64. GC12555 GS-9620

    Vesatolimod

     A TLR7 agonist GS-9620 Chemical Structure
  65. GC14987 GSK-3 Inhibitor IX (BIO)

    GSK-3 Inhibitor IX

     GSK-3 Inhibitor IX (BIO)는 GSK-3α/β에 대한 IC50 값이 5nM인 강력한, 선택적인 그리고 가역적인 글리코겐 합성 효소 키나제-3 (GSK-3) 억제제이다. GSK-3 Inhibitor IX (BIO) Chemical Structure
  66. GC15659 GSK-923295

    GSK923295A

     An inhibitor of CENP-E GSK-923295 Chemical Structure
  67. GC11018 GSK1059615 GSK1059615는 IC50이 각각 0.4nM/0.6nM/2nM/5nM 및 12nM인 PI3Kα/β/δ/γ(가역성) 및 mTOR의 이중 억제제입니다. GSK1059615 Chemical Structure
  68. GC10008 GSK1070916

    GSK-1070916A

     A potent inhibitor of Aurora B and C kinases GSK1070916 Chemical Structure
  69. GC14063 GSK1324726A

    GSK1324726A

     GSK1324726A는 BRD2(IC50=41 nM), BRD3(IC50=31 nM) 및 BRD4(IC50=22 nM)에 대해 높은 친화성을 가진 BET 단백질의 새롭고 강력하며 선택적 억제제입니다. GSK1324726A Chemical Structure
  70. GC19179 GSK2256098 GSK2256098은 선택적 FAK 키나제 억제제로 췌관 선암종 세포의 성장과 생존을 억제합니다. GSK2256098 Chemical Structure
  71. GC17450 GSK2606414

    GSK 2606414;GSK-2606414

     GSK2606414은 구강 내 복용이 가능한 선택적 단배질 키나즈 R 유사 내피질 콩팡특성 키나즈 (PERK) 억제제로 IC50 값이 0.4 nM이다. GSK2606414 Chemical Structure
  72. GC11068 GSK2656157 GSK2656157은 IC₅₀ 값이 0.9nM인 강력하고 선택적이며 세포 투과성이 있는 PERK(단백질 키나아제 R(PKR)-유사 내질망 키나아제)의 ATP 경쟁적 억제제이다. GSK2656157 Chemical Structure
  73. GC32681 GSK2795039 GSK2795039는 IC50 값이 0.18µM인 NADPH 산화효소 2(NOX2) 효소의 강력한 억제제이다. GSK2795039 Chemical Structure
  74. GC17658 Guggulsterone Guggulsterone은 Commiphora wightii 나무의 고무 수지에서 추출한 식물성 스테롤입니다. Guggulsterone은 다양한 종양 세포의 성장을 억제하고 항아폽토시스 유전자 산물(IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP 및 survivin)의 하향 조절, 세포 주기 단백질(cyclin D1 및 c-Myc), 카스파제 및 JNK 활성화, Akt 억제. 파네소이드 X 수용체(FXR) 길항제인 Guggulsterone은 Z- 및 E-Guggulsterone에 대해 각각 17 및 15μM의 IC50으로 CDCA 유도 FXR 활성화를 감소시킵니다. Guggulsterone Chemical Structure
  75. GC14123 GW441756 GW441756은 강력하고 특이적 신경 성장 인자(NGF) 수용체 티로신 키나제 A(TrkA) 억제제(IC50\u003d2 nM)로, BmK NSPK 유도 신경돌기 파생물을 제거합니다. GW441756 Chemical Structure
  76. GC11685 GW5074 GW5074는 IC50이 9nM인 강력하고 선택적인 c-Raf 억제제이며 JNK1/2/3, MEK1, MKK6/7, CDK1/2, c-Src, p38 MAP, VEGFR2 또는 c의 활성에 영향을 미치지 않습니다. -FMS. GW5074 Chemical Structure
  77. GC38088 Hederacolchiside A1 Hederacolchiside A1 Chemical Structure
  78. GN10248 Hesperitin

    (-)-Hesperetin, (S)-Hesperetin, NSC 57654, (-)-3',5,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavanone

    Hesperetin is the aglycone form of hesperidin, a citrus bioflavonoid.

     Hesperitin Chemical Structure
  79. GC15178 Hexamethonium Bromide Hexamethonium Bromide는 경쟁 및 비경쟁 활성이 혼합된 비선택적 신경절 니코틴 수용체 길항제(nAChR) 길항제입니다. Hexamethonium Bromide Chemical Structure
  80. GC38099 Higenamine β2-AR 작용제인 히게나민(노르코클로린)은 동양 아시아 국가에서 심부전 증상을 치료하는 데 처방되는 중국 허브 아코나이트 뿌리의 핵심 성분입니다. Higenamine Chemical Structure
  81. GC38237 Higenamine hydrochloride β2-AR 작용제인 히게나민 염산염(노르코클라우린 염산염)은 동양 아시아 국가에서 심부전 증상을 치료하는 데 처방되는 중국 허브 아코나이트 뿌리의 핵심 성분입니다. Higenamine hydrochloride Chemical Structure
  82. GC36229 Hirsutine Uncaria rhynchophylla의 인돌 알칼로이드인 Hirsutine은 항암 활성을 나타냅니다. Hirsutine Chemical Structure
  83. GC32807 HJC0152 hydrochloride HJC0152 염산염은 신호 변환기이자 전사 3(STAT3) 억제제의 활성화제입니다. HJC0152 hydrochloride Chemical Structure
  84. GC17023 HLCL-61 HLCL-61은 단백질 아르기닌 메틸트랜스퍼라제 5(PRMT5)의 동급 최초 억제제입니다. HLCL-61 Chemical Structure
  85. GC16208 HO-3867 HO-3867은 선택적이고 강력한 STAT3 억제제이며 우수한 항종양 활성을 보입니다. HO-3867 Chemical Structure
  86. GC11574 HPOB HPOB는 56nM의 IC50을 갖는 HDAC6의 매우 강력하고 선택적인 억제제입니다. HPOB는 다른 HDAC에 비해 30배 이상 덜 강력합니다. HPOB는 정상 세포가 아닌 형질전환된 세포에서 DNA 손상 항암제의 효과를 향상시킵니다. HPOB는 HDAC6의 유비퀴틴 결합 활성을 차단하지 않습니다. HPOB Chemical Structure
  87. GC16713 HS-173 HS-173은 암 치료에 사용되는 새로운 PI3K 억제제입니다. HS-173 Chemical Structure
  88. GC11973 HSP990 (NVP-HSP990)

    NVP-HSP990

     HSP990(NVP-HSP990)은 Hsp90α, Hsp90&7#9946, Grp에 대한 IC50 값이 각각 0.6, 0.8 및 8.5nM인 강력하고 선택적인 Hsp90 억제제입니다. HSP990 (NVP-HSP990) Chemical Structure
  89. GC36270 Hydrolyzed Fumonisin B1

    Aminopentol

     가수분해된 Fumonisin B1(Aminopentol)은 곰팡이 독소 Fumonisin B1의 골격이자 주요 가수분해 산물입니다. Hydrolyzed Fumonisin B1 Chemical Structure
  90. GC16843 Hydroxyurea

    NCI C04831, NSC 32065

     Hydroxyurea는 ribonucleotide reductase의 억제를 통해 DNA 합성을 억제하는 세포 사멸 유도제입니다. Hydroxyurea는 anti-orthopoxvirus 활성을 나타냅니다. Hydroxyurea Chemical Structure
  91. GN10302 Hypericin

    NSC 407313

     Hypericin Chemical Structure
  92. GC36283 Hypocrellin B Hypocrella bambusae 및 Shiraia bambusicola 균류에서 분리된 색소인 Hypocrella B는 세포자멸사 유도제입니다. Hypocrellin B Chemical Structure
  93. GC19194 IACS-10759 IACS-10759(IACS-010759)는 산화적 인산화 억제제로, IACS-10759는 산화적 인산화(OXPHOS) 복합체 I의 강력한 억제제이다. IACS-10759 Chemical Structure
  94. GC36286 IACS-10759 Hydrochloride

    IACS-10759 hydrochloride

     IACS-10759 염산염은 산화적 인산화(OXPHOS) 억제제의 경구 활성, 강력한 미토콘드리아 복합체 I입니다. IACS-10759 염산염은 OXPHOS에 의존하는 뇌암 및 급성 골수성 백혈병(AML) 모델에서 증식을 억제하고 세포자멸사를 유도합니다. IACS-10759 염산염은 재발성/불응성 AML 및 고형 종양 연구의 가능성이 있습니다. IACS-10759 Hydrochloride Chemical Structure
  95. GC19197 IB-MECA

    CF-101, IB-MECA

     IB-MECA(IB-MECA)는 동급 최초의 경구 활성 및 선택적 A3 아데노신 수용체(A3AR) 작용제입니다. IB-MECA Chemical Structure
  96. GC13246 Ibandronate sodium Ibandronate sodium은 골다공증 치료에 사용되는 매우 강력한 질소 함유 비스포스포네이트입니다. Ibandronate sodium Chemical Structure
  97. GC19195 Iberdomide

    CC-220

     Iberdomide(CC-220)는 cereblon 결합 친화도에 대해 IC50이 ~150nM인 경구 활성 및 강력한 cereblon(CRBN) E3 리가제 조절제(CELMoD)입니다. Iberdomide Chemical Structure
  98. GC17287 Iberin

    NSC 321801

     설포라판의 설폭사이드 유사체인 이베린(NSC 321801)은 이소티오시아네이트 계열의 자연 발생 구성원입니다. Iberin은 HL60 세포에서 2.3μM의 IC50으로 세포 생존을 억제합니다. 이베린은 세포 사멸을 유도합니다. Iberin Chemical Structure
  99. GC14503 IC261

    SU5607

     IC261은 Ckiδ, Ckiε 및 Ckiα1에 대해 IC50이 각각 1μM, 1μM, 16μM인 선택적 ATP-경쟁 CK1 억제제입니다. IC261 Chemical Structure
  100. GC38096 Icaritin Icaritin은 Epimedium에서 추출한 prenylflavonoid 유도체이다. Icaritin Chemical Structure
  101. GC19198 iCRT3 iCRT3는 Wnt 및 β-카테닌 반응성 전사의 억제제입니다. iCRT3 Chemical Structure

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