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홈 >> Signaling Pathways >> Apoptosis >> PD-1/PD-L1 interaction

PD-1/PD-L1 interaction

Programmed death-1 (PD-1) is a receptor on T cells that has been shown to suppress activating signals from the T cell receptor when bound by either of its ligands, Programmed death-ligand 1 (PD-L1) or PD-L2. When PD-1 expressing T cells contact cells expressing its ligands, functional activities in response to antigenic stimuli, including proliferation, cytokine secretion, and cytotoxicity are reduced. PD-1/PD-Ligand interactions down regulate immune responses during resolution of an infection or tumor, or during the development of self tolerance.

Interference with the PD-1/PD-L1 interaction has also shown enhanced T cell activity in chronic infection systems. Chronic lymphocytic chorio meningitis virus infection of mice also exhibits improved virus clearance and restored immunity with blockade of PD-L1.

In addition to enhancing immunologic responses to chronic antigens, blockade of the PD-1/PD-L1 pathway has also been shown to enhance responses to vaccination, including therapeutic vaccination in the context of chronic infection.

Products for  PD-1/PD-L1 interaction

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC50482 (D)-PPA 1 PD-1/PD-L1 interaction inhibitor (D)-PPA 1 Chemical Structure
  3. GC69009 (D)-PPA 1 TFA

    (D)-PPA 1 TFA는 수해되지 않는 D 펩타이드 억제제입니다. (D)-PPA 1 TFA는 유효한 PD-1/PD-L1 억제제입니다. (D)-PPA 1 TFA의 PD-1 결합 친화력은 0.51 μM이며 체내외에서 모두 효과적입니다.

     (D)-PPA 1 TFA Chemical Structure
  4. GC74500 Acasunlimab

    GEN1046

     Acasunlimab (GEN1046)은 PD-L1과 4-1BB를 타겟으로 하는 bispecific antibody (bsAb)이다. Acasunlimab Chemical Structure
  5. GC74501 Adebrelimab

    SHR-1316

     Adebrelimab (SHR-1316) 는 인적 자원화 IgG4 단일 클론 PD-L1 (PD-1/PD-L1) 항체입니다. Adebrelimab Chemical Structure
  6. GC66337 Anti-Mouse PD-L1 Antibody Anti-Mouse PD-L1 Antibody (10F.9G2)는 쥐 PD-L1 (CD274/B7-H1)을 대상으로 하는 IgG2b 항체 억제제이고 숙주는 쥐이다 (Rat). Anti-Mouse PD-L1 Antibody Chemical Structure
  7. GC74719 ASC-69

    APY69

     ASC-69 (APY69) 는 효과적이고 유망한 PD-1/PD-L1 소분자 억제제입니다. ASC-69 Chemical Structure
  8. GC32704 Atezolizumab (MPDL3280A) Atezolizumab (MPDL3280A)은 PD-L1에 특이한 단일클론 항체로, PD-L1과 PD-1 사이의 결합을 억제할 수 있다. Atezolizumab (MPDL3280A) Chemical Structure
  9. GC31719 Avelumab (Anti-Human PD-L1, Human Antibody) Avelumab(Anti-Human PD-L1, Human Antibody)은 잠재적인 항체 의존성 세포 매개 세포독성을 지닌 완전한 인간 IgG1 항-PD-L1 단일클론 항체입니다. Avelumab (Anti-Human PD-L1, Human Antibody) Chemical Structure
  10. GC25160 BMS-1001 BMS-1001 is a potent inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction with EC50 of 253 nM. BMS-1001 alleviates the inhibitory effect of the soluble PD-L1 on the T-cell receptor-mediated activation of T-lymphocytes. BMS-1001 Chemical Structure
  11. GC38740 BMS-1001 hydrochloride BMS-1001 염산염은 경구 활성 인간 PD-L1/PD-1 면역 관문 억제제입니다. BMS-1001 hydrochloride Chemical Structure
  12. GC31753 BMS-1166 (PD-1/PD-L1-IN1) BMS-1166(PD-1/PD-L1-IN1)은 강력한 PD-1/PD-L1 면역 관문 억제제입니다. BMS-1166 (PD-1/PD-L1-IN1) Chemical Structure
  13. GC38131 BMS-1166 hydrochloride BMS-1166 염산염은 강력한 PD-1/PD-L1 면역 관문 억제제입니다. BMS-1166 hydrochloride Chemical Structure
  14. GC16762 BMS-202

    PD-1/PD-L1 inhibitor 2

     BMS-202는 PD-L1에 결합하고 인간 PD-1/PD-L1 상호작용을 차단하는 비펩타이드 PD-1/PD-L1 복합체 저해제로 (IC50 = 53.6 nM) 암세포가 항종양 면역 반응을 피하는 것을 막은다. BMS-202 Chemical Structure
  15. GC73331 BMS-37 BMS-37는 PD-1/PD-L1 면역 체크포인트 억제제이다. BMS-37 Chemical Structure
  16. GC62682 BMSpep-57 hydrochloride BMSpep-57 염산염은 7.68nM의 IC50과 PD-1/PD-L1 상호작용의 강력하고 경쟁력 있는 거대고리 펩티드 억제제입니다. BMSpep-57 염산염은 MST 및 SPR 분석에서 각각 19nM 및 19.88nM의 Kds로 PD-L1에 결합합니다. BMSpep-57 염산염은 PBMC에서 IL-2 생산을 증가시켜 T 세포 기능을 촉진합니다. BMSpep-57 hydrochloride Chemical Structure
  17. GC68815 Budigalimab

    ABBV 181; PR 1648817

    Budigalimab (ABBV 181; PR 1648817)은 PD-1 수용체를 대상으로하는 인간 유래 IgG1 단일 클론 항체입니다. Budigalimab은 Fc 돌연변이를 가지고 있어 Fc 수용체 상호 작용 및 효과 인자 억제 작용을 감소시켰습니다.

     Budigalimab Chemical Structure
  18. GC74464 Cadonilimab

    AK104

     Cadonilimab (AK104) 는 PD1/CTLA4를 표적으로 하는 휴먼 소스 4가 IgG1 이중 특이성 항체이다. Cadonilimab Chemical Structure
  19. GC62253 Camrelizumab

    SHR-1210

     Camrelizumab(SHR-1210라고도 알려져 있음)은 높은 결합 친화도를 가진, 인간화된 IgG4-κ 단일 클론 항체이다. Camrelizumab Chemical Structure
  20. GC74305 CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP은 CD24/Siglec-10 뿐만 아니라 PD-1/PD-L1의 상호작용을 차단할 수 있다. CD24/Siglec-10 blocking peptide, CSBP Chemical Structure
  21. GC74467 Cemiplimab Cemiplimab (항인 PD-1) 는 PD-1 / PD-L1 매개 T세포 억제를 차단하는 고친화 프로그램적 사망 수용체-1 (PD-1) 단일 클론 IgG4 항체이다. Cemiplimab Chemical Structure
  22. GC68857 Cetrelimab

    JNJ 63723283; JNJ 3283

    Cetrelimab (JNJ 63723283; JNJ 3283)은 PD-1을 표적으로 하는 인간화된 IgG4 κ 단일클론 항체입니다. Cetrelimab은 HEK293 세포에서 PD-1에 결합하는 Kd가 1.72 nM입니다. 이로 인해, Cetrelimab은 PD-1과 PD-L1 및 PD-L2의 상호 작용을 차단합니다(IC50 각각 111.7 ng/mL 및 138.6 ng/mL). 또한, Cetrelimab은 주변 T 세포를 자극하여 IFN-γ, IL-2, TNF-α와 같은 세포 염증성 사이트카인 수준을 증가시키고 체내 종양 성장을 억제합니다.

     Cetrelimab Chemical Structure
  23. GC74601 Cosibelimab

    CK-301; TG-1501

     Cosibelimab (CK-301;TG-1501)은 PD-L1을 결합하고 PD-1 과의 상호작용을 차단하는고 친화력의 완전 인간 pd-l1-차단 단일 클론 항체이다. Cosibelimab Chemical Structure
  24. GC69001 Dostarlimab

    TSR-042

    도스탈리맙(TSR-042)은 인간화된 PD-1 단일 클론 항체입니다. 도스탈리맙은 인간 PD-1과 높은 친화력을 가지며, 경쟁적으로 그의 리가and인 PD-L1 및 PD-L2와 상호 작용을 억제합니다. 이들의 IC50는 각각 1.8 nM 및 1.5 nM입니다.

     Dostarlimab Chemical Structure
  25. GC35913 Durvalumab Durvalumab(MEDI 4736)은 인간화 항PD-L1 단일클론항체이다. Durvalumab(MEDI4736)은 각각 0.1 및 0.04 nM의 IC50으로 PD-1 및 CD80 모두에 대한 PD-L1의 결합을 완전히 차단합니다. Durvalumab Chemical Structure
  26. GC66344 Envafolimab

    ASC 22; KN 035

     Envafolimab(ASC 22; KN 035)은 인간화 단일 도메인 항 PD-L1 항체의 재조합 단백질입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Envafolimab은 인간 IgG1 항체의 Fc 단편과 항-PD-L1 도메인의 융합에 의해 생성됩니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Envafolimab은 5.25nm의 IC50 값으로 PD-L1과 PD-1 사이의 상호 작용을 차단합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Envafolimab은 항종양 활성을 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Envafolimab은 고형 종양 연구에 잠재력이 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Envafolimab Chemical Structure
  27. GC74543 Ezabenlimab

    BI-754091

     Ezabenlimab (BI-754091)은 결합상수 Kd 값이 6 nM (CHO cell)인 항 pd-1 mAb이다. Ezabenlimab Chemical Structure
  28. GC38044 Fraxinellone Fraxinellone Chemical Structure
  29. GC74553 Geptanolimab

    APL-501; CBT-501; GB-226

     Geptanolimab (CBT-501) 는 프로그램 사망 -1 (PD-1) 에 대한 인적 자원화 IgG4k 단일 클론 항체입니다. Geptanolimab Chemical Structure
  30. GC74556 Gilvetmab Gilvetmab는 강력한 caninized 항 pd-1단일 클론 항체이다.Gilvetmab PD-1과 그 리간드 PDL-1 사이의 상호작용을 차단한다. Gilvetmab Chemical Structure
  31. GC68404 Human PD-L1 inhibitor IV Human PD-L1 inhibitor IV Chemical Structure
  32. GC74564 Ivonescimab

    AK112

     Ivonescimab (AK112)는 PD-1/VEGF 양분항체이다. Ivonescimab Chemical Structure
  33. GC74568 Latikafusp

    AMG 256

     Latikafusp (AMG 256)은 PD-1 표적 항체와 IL-21 경로 자극을 PD-1+ 세포에 전달하도록 설계된 IL-21 뮤테인으로 이루어진 이중 기능성 융합 단백질이다. Latikafusp Chemical Structure
  34. GC73220 LSD1-IN-24 LSD1-IN-24 (복합 3S)는 선별적 LSD1 억제와 IC50 = 0.247 μ M. LSD1-IN-24 Chemical Structure
  35. GC73549 LSD1-IN-27 LSD1-IN-27(화합물 5ac)는 LSD1 억제제(IC50:13nM)다. LSD1-IN-27 Chemical Structure
  36. GC69677 MAX-10181

    PD-1/PD-L1-IN-30

    MAX-10181 (PD-1/PD-L1-IN-30)은 PD-1/PD-L1 결합 억제제로, IC50 값은 0.018 μM입니다. MAX-10181은 암 및 기타 관련 질환 연구에 사용될 수 있습니다.

     MAX-10181 Chemical Structure
  37. GC34218 Nivolumab (BMS-936558)

    BMS-936558, ONO-4538, MDX-1106

     Nivolumab (BMS-936558)은 암을 치료하는 단클론 항체로, 진행기(전이성) 비소세포 폐암을 치료하기 위한 프로그램된 사망 수용체-1 차단 유인 IgG4 항체이다. Nivolumab (BMS-936558) Chemical Structure
  38. GC74583 Nofazinlimab

    CS1003

     Nofazinlimab (CS1003)는 humanised IgG4 anti-PD-1단일 클론 항체이다. Nofazinlimab Chemical Structure
  39. GC36767 NP-12

    AUR-012, SNTSESFK(SNTSESF)FRVTQLAPKAQIKE-NH2

     NP-12(NP-12)는 PD-1 신호전달 경로의 펩타이드 길항제이며 림프구 증식 및 효과기 기능의 구조에서 PD-L1 및 PD-L2에 대한 동등한 길항작용을 나타냅니다. NP-12는 면역 활성화, 우수한 항종양 활성 및 면역 관련 부작용(irAE)의 더 나은 관리 가능성을 나타냅니다. NP-12 Chemical Structure
  40. GC36768 NP-12 (TFA) NP-12 (TFA) Chemical Structure
  41. GC65266 Onvatilimab Onvatilimab(JNJ-61610588)은 인간 IgG1κ 항-VISTA(V-domain Ig Suppressor of T-cell Activation) 단일클론 항체입니다. 온바틸리맙은 항종양 활성이 있습니다. Onvatilimab Chemical Structure
  42. GC74592 Pacmilimab

    CX-072

     Pacmilimab (CX-072) 는 강력한 PD-L1 억제제입니다. Pacmilimab Chemical Structure
  43. GC19225 PD-1-IN-1 (CA-170)

    CA-170

     PD-1-IN-1 (CA-170)은 VISTA와 PD-L1과 같은 면역 체크포인트 조절 단백질을 억제하는 구강 흡수 가능한 이중 억제제이다. PD-1-IN-1 (CA-170) Chemical Structure
  44. GC34928 PD-1-IN-17 PD-1-IN-17은 특허 WO2015033301A1, 화합물 12에서 추출한 계획된 세포 사멸-1(PD-1) 억제제로 100nM에서 비장세포 증식을 92% 억제합니다. PD-1-IN-17 Chemical Structure
  45. GC34929 PD-1-IN-17 TFA PD-1-IN-17 TFA는 특허 WO2015033301A1, 화합물 12에서 추출한 계획된 세포 사멸-1(PD-1) 억제제로 100nM에서 비장세포 증식을 92% 억제합니다. PD-1-IN-17 TFA Chemical Structure
  46. GC36862 PD-1-IN-22 PD-1-IN-22는 IC50이 92.3nM인 강력한 프로그램된 세포사-1(PD-1)/프로그램된 세포사-리간드 1(PD-L1) 상호작용 억제제이다. PD-1-IN-22 Chemical Structure
  47. GC63517 PD-1-IN-24 PD-1-IN-24(화합물 1)는 경구 활성 PD-1 억제제입니다. PD-1-IN-24 Chemical Structure
  48. GC15142 PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1)

    BMS-1, Programmed Cell Death 1/Programmed Cell Death-Ligand 1 Inhibitor 1

     PD-1/PD-L1 inhibitor 1은 PD-1/PD-L1 상호작용 억제제로서, 그 IC50 값이 6에서 100 nM 사이이다. PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1) Chemical Structure
  49. GC16258 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 거대고리 펩티드인 PD-1/PD-L1 억제제 3은 특허 WO2014151634A1, 화합물 번호 1에서 추출한 PD-1/PD-L1 및 CD80/PD-L1 상호작용의 강력하고 선택적인 억제제입니다. PD-1/PD-L1 억제제 3은 각각 5.60nM 및 7.04nM의 IC50으로 PD-L1에 결합함으로써 PD-1 및 CD80에 대한 PD-L1 결합을 방해합니다. PD-1/PD-L1 Inhibitor 3는 암 및 감염성 질환을 포함한 다양한 질병의 연구에 사용될 수 있습니다. PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 Chemical Structure
  50. GC65071 PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 거대고리 펩티드인 PD-1/PD-L1-IN 3 TFA는 특허 WO2014151634A1, 화합물 번호 1에서 추출한 PD-1/PD-L1 및 CD80/PD-L1 상호작용의 강력하고 선택적인 억제제입니다. PD-1/PD-L1-IN 3 TFA는 각각 5.60nM 및 7.04nM의 IC50으로 PD-L1에 결합하여 PD-1 및 CD80에 대한 PD-L1 결합을 방해합니다. PD-1/PD-L1-IN 3 TFA는 암 및 전염병을 포함한 다양한 질병의 연구에 사용할 수 있습니다. PD-1/PD-L1-IN 3 TFA Chemical Structure
  51. GC62658 PD-1/PD-L1-IN 7

    PD-1/PD-L1-IN 7

     PD-1/PD-L1-IN 7(PD-1/PD-L1-IN 7)은 IC50이 0.213 nM인 인간 PD-1/PD-L1 단백질/단백질 상호작용 억제제입니다. PD-1/PD-L1-IN 7 Chemical Structure
  52. GC62125 PD-1/PD-L1-IN-10 PD-1/PD-L1-IN-10(화합물 B2)은 강력한 항암 효능을 지닌 경구 활성 PD-1/PD-L1 억제제(2.7 nM의 IC50)입니다. PD-1/PD-L1-IN-10 Chemical Structure
  53. GC69673 PD-1/PD-L1-IN-13

    PD-1/PD-L1-IN-13 (화합물 43)은 PD-1/PD-L1 면역 체크포인트 억제제로, PD-1/PD-L1 상호작용에 대한 IC50 값이 10.2 nM입니다. PD-1/PD-L1-IN-13은 Hepa1-6 동종 마우스 모델에서 CD8+ T 세포 활성을 촉진하고 종양 성장을 지연시킵니다.

     PD-1/PD-L1-IN-13 Chemical Structure
  54. GC69674 PD-1/PD-L1-IN-14

    PD-1/PD-L1-IN-14 (화합물 17)은 PD-1/PD-L1 상호작용을 억제하는 약물로, 그 IC50 값은 27.8 nM입니다. PD-1/PD-L1-IN-14 (화합물 17)는 PD-1/PD-L1 상호작용을 억제하여 이중화를 촉진하고 내포 작용을 유도하며, PD-L1의 분해를 일으킵니다.

     PD-1/PD-L1-IN-14 Chemical Structure
  55. GC64855 PD-1/PD-L1-IN-23 PD-1/PD-L1-IN-23은 PD-1/PD-L1의 강력한 경구 활성 억제제입니다. PD-1/PD-L1-IN-23은 L7의 에스테르 전구약물입니다. L7은 벤조[c][1,2,5]옥사디아졸 유도체이며 생물학적으로 PD-L1의 억제제로 평가됩니다. PD-1/PD-L1-IN-23은 동계 및 PD-L1 인간화 마우스의 종양 모델에서 상당한 항종양 효과를 나타냅니다. PD-1/PD-L1-IN-23 Chemical Structure
  56. GC69676 PD-1/PD-L1-IN-29

    PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1)은 효과적인 PD-1/PD-L1 억제제로, 그 IC50 값은 6.1 nM입니다. PD-1/PD-L1-IN-29는 PD-L1에 결합하여 PD - 1/PD-L1 상호작용을 파괴하고, PD-L1 이중화 및 내부화를 유도하여 내피소망 위치를 개선하고, PD-L1의 소포체 진입을 촉진할 수 있습니다. 또한, PD- 11PD/LINN29는 항암 활성을 가지고 있습니다.

     PD-1/PD-L1-IN-29 Chemical Structure
  57. GC62688 PD-1/PD-L1-IN-8

    PD-1/PD-L1-IN-8

     PD-1/PD-L1-IN-8(PD-1/PD-L1-IN-8; 실시예 24)은 IC50 <= 10 nM인 PD-1/PD-L1 억제제입니다. PD-1/PD-L1-IN-8 Chemical Structure
  58. GC62387 PD-1/PD-L1-IN-9 PD-1/PD-L1-IN-9는 3.8nM의 IC50으로 PD-1/PD-L1 상호작용의 강력한 경구 활성 억제제입니다. PD-1/PD-L1-IN-9는 면역 세포에 의한 종양 세포의 사멸 활성을 향상시킬 수 있습니다. PD-1/PD-L1-IN-9는 또한 CT26 마우스 모델에서 상당한 생체내 항종양 활성을 나타낸다. PD-1/PD-L1-IN-9 Chemical Structure
  59. GC67694 PD-1/PD-L1-IN-9 hydrochloride PD-1/PD-L1-IN-9 hydrochloride Chemical Structure
  60. GC62502 PD-1/PD-L1-IN-NP19 PD-1/PD-L1-IN-NP19는 PD-1/PD-L1 억제제로 인간 PD-1/PD-L1 상호작용에 대한 IC50이 12.5nM이다. PD-1/PD-L1-IN-NP19 Chemical Structure
  61. GC63984 PD-L1-IN-1 PD-L1-IN-1은 IC50이 115nM인 강력한 PD-L1 억제제입니다. PD-L1-IN-1은 PD-L1 단백질과 강력하게 결합하여 PD-L1 발현 암세포(PC9 및 HCC827 세포)와 말초혈액 단핵세포의 공동 배양에서 이 단백질에 도전하여 후자의 항종양 면역 활성을 향상시켰다. PD-L1-IN-1은 건강한 세포에서 낮은 세포독성과 함께 암 세포의 인터페론 γ 방출과 세포자멸사 유도를 유의하게 증가시켰습니다. PD-L1-IN-1 Chemical Structure
  62. GC73275 PD-L1-IN-2 PD-L1-IN-2는 PD-L1을 억제함으로써 잠재적인 종양 면역 물질입니다. PD-L1-IN-2 Chemical Structure
  63. GC73546 PD-L1-IN-3 PD-L1-IN-3 (복합 4a)는 PD-1/PD-L1 화합물 대상에 IC50 값과 EC50 값은 4.97nM. 7 μ M, PD-L1을 억제 및 Jurkat T 세포에 대한 각각이다. PD-L1-IN-3 Chemical Structure
  64. GC31878 PD1-IN-2 PD1-IN-2는 면역조절제 역할을 하는 PD1 신호전달 경로 억제제입니다. PD1-IN-2 Chemical Structure
  65. GC65920 PD1-PDL1-IN 1 PD1-PDL1-IN 1은 강력한 프로그램화된 세포 사멸 1(PD-1) 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8PD1-PDL1-IN 1은 면역 조절제로 유용합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 PD1-PDL1-IN 1 Chemical Structure
  66. GC69675 PD1-PDL1-IN 1 TFA

    PD1-PDL1-IN 1 TFA (화합물 16)는 유효한 프로그램된 세포 사멸 1 (PD-1) 억제제입니다. PD1-PDL1-IN 1 TFA는 면역 조절제로 사용될 수 있습니다.

     PD1-PDL1-IN 1 TFA Chemical Structure
  67. GC19531 Pembrolizumab

    Lambrolizumab; MK-3475

     Pembrolizumab는 프로그램된 사망-1의 항체인 단일클론일 항체로, 첨단 실체 암 환자에게 임상적으로 중요한 항종 활성과 수용 가능한 안전성을 보여주고 있으며, 미국 FDA에서 첨단 멜라노마,NSCLC, 머리와 목의 천모세포암 및 기타 악성 종양 치료를 위해 승인되었다. Pembrolizumab Chemical Structure
  68. GC66394 Penpulimab Penpulimab은 항종양 활성이 있는 IgG1 백본 항-PD-1 단일클론 항체입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Penpulimab Chemical Structure
  69. GC74611 Peresolimab

    LY-3462817

     Peresolimab 는 PD-1을 표적으로 하는 인간화 IgG1-항체이다. Peresolimab Chemical Structure
  70. GC74595 Prolgolimab

    BCD-100

     Prolgolimab (BCD-100) 는 Fc 침묵"LALA"돌연변이를 함유 한 사람 IgG1 항 PD-1 단일 클론 항체입니다. Prolgolimab Chemical Structure
  71. GC74623 Reozalimab

    LY3434172

     Reozalimab 는 PD-1/PD-L1을 표적으로 하는 이중 특이성 항체이다. Reozalimab Chemical Structure
  72. GC74616 Retifanlimab Retifanlimab는 anti-programmed cell death protein 1 (anti-PD-1) monoclonal antibody (mAb)이다. Retifanlimab Chemical Structure
  73. GC74627 Rosnilimab

    ANB030

     Rosnilimab 는 PD-1을 표적으로 하는 인간화 IgG1-항체이다. Rosnilimab Chemical Structure
  74. GC72463 Rulonilimab Rulonilimab is a human IgG1 monoclonal antibody against PD-1 that targets, binds and inhibits PD-1 and its downstream signalling pathways with potential immune checkpoint inhibition and anti-tumour activity. Rulonilimab Chemical Structure
  75. GC66378 Serplulimab

    HLX 10

     세르플루리맙(HLX 10)은 인간화 단일클론 항PD-1 항체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8세르플루리맙은 소세포 폐암 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Serplulimab Chemical Structure
  76. GC74617 SHR-1701

    Retlirafusp alfa

     SHR-1701 (Retlirafusp alfa) 는 암 연구에 사용되는 표적 PD-L1 및 TGF- 베타의 이중 기능 융합 단백질입니다. SHR-1701 Chemical Structure
  77. GC65290 Sintilimab 신틸리맙(IBI308)은 PD-1에 결합하여 PD-1과 리간드(PD-L1 및 PL-L2)의 상호작용을 차단하고 결과적으로 내인성 항종양 T 세포 반응을 회복시키는 데 도움이 되는 완전한 인간 IgG4 단일클론 항체입니다. . Sintilimab Chemical Structure
  78. GC74541 Socazolimab

    ZKAB001; STI-1014; STI-A1014

     Socazolimab (ZKAB001) 는 PD-L1 단일 클론 저항체입니다. Socazolimab Chemical Structure
  79. GC69934 Spartalizumab

    PDR001

    Spartalizumab (PDR001) is a humanized monoclonal antibody that binds to PD-1 with high affinity and blocks its interaction with PD-L1 and PD-L2. Spartalizumab is being studied for the treatment of anaplastic thyroid cancer (ATC).

     Spartalizumab Chemical Structure
  80. GC65580 Sugemalimab 슈게말리맙은 완전 인간, 전장, 항프로그램 사멸 리간드 1(PD-L1) 면역글로불린 G4(IgG4) 단클론항체(mAb)입니다. 수게말리맙은 항암 활성을 보여 비소세포폐암 연구에 사용할 수 있다. Sugemalimab Chemical Structure
  81. GC10469 Sulfamethoxypyridazine Sulfamethoxypyridazine은 포진 피부염 치료를 위한 지속성 설폰아미드 항생제입니다. Sulfamethoxypyridazine Chemical Structure
  82. GC74534 Tagitanlimab

    HBM-9167; KL-A167

     Tagitanlimab (HBM-9167)는 서였 anti-PD-L1 항체 (IgG1 κ 유형)다. Tagitanlimab Chemical Structure
  83. GC65033 Tislelizumab PD-1 수용체에 대한 높은 결합 친화도를 갖는 단일클론 항체인 티슬레리주맙은 대식세포에 대한 Fcγ 수용체 결합을 최소화함으로써 T 세포 제거 기전 및 항PD-1 요법에 대한 잠재적 내성인 항체 의존성 식균 작용을 폐지한다. Tislelizumab Chemical Structure
  84. GC19131 Tomivosertib Tomivosertib(eFT508)은 두 동형에 대해 IC50이 1-2nM인 강력하고 고도로 선택적인 경구 활성 MNK1 및 MNK2 억제제입니다. Tomivosertib(eFT508) 치료는 종양 세포주에서 세린 209(IC50=2-16nM)에서 eIF4E 인산화의 용량 의존적 감소를 유도합니다. Tomivosertib(eFT508)은 또한 PD-L1 단백질 풍부도를 극적으로 하향 조절합니다. Tomivosertib Chemical Structure
  85. GC64561 Toripalimab 토리팔리맙은 중국 최초의 국내 항종양 PD-1 항체다. 토리팔리맙은 PD-1에 대한 선택적 재조합 인간화 단일클론항체이다. 토리팔리맙은 PD-1에 결합하여 리간드와의 상호작용을 차단할 수 있습니다. 토리팔리맙은 흑색종, 폐암, 소화관 종양, 간담도 및 췌장 종양, 신경내분비 종양, 비인두암 및 요로상피암과 같은 종양에서 1차 항종양 효과를 나타냈습니다. Toripalimab Chemical Structure
  86. GC61946 TPP-1 TPP-1은 PD-1/PD-L1 상호작용의 강력한 억제제입니다. TPP-1은 PD-L1에 높은 친화도로 특이적으로 결합합니다(KD=95nM). TPP-1은 T 세포 기능을 재활성화하여 생체 내에서 인간 종양 성장을 억제합니다. TPP-1 Chemical Structure
  87. GC74532 Tuvonralimab

    PSB-205; QL1706 (iparomlimab/tuvonralimab); PBS105

     Tuvonralimab (PSB-205;QL1706)는 항 pd-1 IgG4와 항 ctla-4 IgG1 항체, Iparomlimab 및 Tuvonralimab의 혼합물을 포함하는 이중 면역 체크포인트 봉쇄제이다. Tuvonralimab Chemical Structure
  88. GC74460 Visugromab

    CTL-002

     Visugromab (CTL-002)는 IgG4 mAb를 중화하는 GDF-15입니다. Visugromab Chemical Structure
  89. GC70137 Vudalimab

    Vudalimab는 효과적인 PD-1 및 CTLA-4 이중 억제제로, 완전 인간화된 이중 특이 단일 클론 항체입니다. Vudalimab는 면역 점검점 수용 체 PD-1 및 CTLA-4를 대상으로 하여 종양 선택적 T 세포 활성을 촉진합니다.

     Vudalimab Chemical Structure
  90. GC70145 WL12

    WL12는 특이적으로 PD-L1 (프로그램된 세포사멸 리간드 1) 결합 펩타이드를 대상으로하는 타겟팅 프로그래밍 죽음 랜딩입니다. WL12는 다양한 방법으로 방사성 핵종을 마크하여 방사성 추적제를 생성하고 종양의 PD-L1 발현을 평가할 수 있습니다.

     WL12 Chemical Structure
  91. GC74462 Zimberelimab

    GLS-010; AB-122; WBP-3055

     Zimberelimab (GLS-010) 는 완전한 인간 IgG4 항 PD-1 단일 클론 항체로서 인간 PD-1에 대한 EC50은 210pM입니다. Zimberelimab Chemical Structure

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