Search Site
  • 0
    장바구니

    Click Here to Find How Many Items You Have Added:)

    image loader

    Adding item(s) to cart......

홈 >> Signaling Pathways >> Apoptosis >> PD-1/PD-L1 interaction

PD-1/PD-L1 interaction

Programmed death-1 (PD-1) is a receptor on T cells that has been shown to suppress activating signals from the T cell receptor when bound by either of its ligands, Programmed death-ligand 1 (PD-L1) or PD-L2. When PD-1 expressing T cells contact cells expressing its ligands, functional activities in response to antigenic stimuli, including proliferation, cytokine secretion, and cytotoxicity are reduced. PD-1/PD-Ligand interactions down regulate immune responses during resolution of an infection or tumor, or during the development of self tolerance.

Interference with the PD-1/PD-L1 interaction has also shown enhanced T cell activity in chronic infection systems. Chronic lymphocytic chorio meningitis virus infection of mice also exhibits improved virus clearance and restored immunity with blockade of PD-L1.

In addition to enhancing immunologic responses to chronic antigens, blockade of the PD-1/PD-L1 pathway has also been shown to enhance responses to vaccination, including therapeutic vaccination in the context of chronic infection.

Products for  PD-1/PD-L1 interaction

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC50482 (D)-PPA 1 PD-1/PD-L1 interaction inhibitor (D)-PPA 1 Chemical Structure
  3. GC66337 Anti-Mouse PD-L1 Antibody Anti-Mouse PD-L1 항체는 쥐에서 파생된 anti-mouse PD-L1 IgG2b 항체 억제물입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Anti-Mouse PD-L1 Antibody Chemical Structure
  4. GC32704 Atezolizumab (MPDL3280A)

    아테졸리주맙 (MPDL3280A)은 프로그램된 세포사멸 리간드 1 (PD-L1)에 대한 선택적 인간화 모노클로널 IgG1 항체로, 암 연구에 사용됩니다.

     Atezolizumab (MPDL3280A) Chemical Structure
  5. GC31719 Avelumab (Anti-Human PD-L1, Human Antibody) Avelumab(Anti-Human PD-L1, Human Antibody)은 잠재적인 항체 의존성 세포 매개 세포독성을 지닌 완전한 인간 IgG1 항-PD-L1 단일클론 항체입니다. Avelumab (Anti-Human PD-L1, Human Antibody) Chemical Structure
  6. GC25160 BMS-1001 BMS-1001 is a potent inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction with EC50 of 253 nM. BMS-1001 alleviates the inhibitory effect of the soluble PD-L1 on the T-cell receptor-mediated activation of T-lymphocytes. BMS-1001 Chemical Structure
  7. GC38740 BMS-1001 hydrochloride BMS-1001 염산염은 경구 활성 인간 PD-L1/PD-1 면역 관문 억제제입니다. BMS-1001 hydrochloride Chemical Structure
  8. GC31753 BMS-1166 (PD-1/PD-L1-IN1) BMS-1166(PD-1/PD-L1-IN1)은 강력한 PD-1/PD-L1 면역 관문 억제제입니다. BMS-1166 (PD-1/PD-L1-IN1) Chemical Structure
  9. GC38131 BMS-1166 hydrochloride BMS-1166 염산염은 강력한 PD-1/PD-L1 면역 관문 억제제입니다. BMS-1166 hydrochloride Chemical Structure
  10. GC62682 BMSpep-57 hydrochloride BMSpep-57 염산염은 7.68nM의 IC50과 PD-1/PD-L1 상호작용의 강력하고 경쟁력 있는 거대고리 펩티드 억제제입니다. BMSpep-57 염산염은 MST 및 SPR 분석에서 각각 19nM 및 19.88nM의 Kds로 PD-L1에 결합합니다. BMSpep-57 염산염은 PBMC에서 IL-2 생산을 증가시켜 T 세포 기능을 촉진합니다. BMSpep-57 hydrochloride Chemical Structure
  11. GC62253 Camrelizumab Camrelizumab(SHR-1210)은 PD-1에 대한 강력한 인간화 고친화성 IgG4-κ 단일클론 항체(mAb)입니다. Camrelizumab은 3nM의 높은 친화도로 PD-1에 결합하고 0.70nM의 IC50으로 PD-1과 PD-L1의 결합 상호작용을 억제합니다. Camrelizumab은 항PD-1/PD-L1 제제로 작용하며 NSCLC, ESCC, Hodgkin 림프종, 진행성 HCC 등을 포함한 암 연구에 사용할 수 있습니다. Camrelizumab Chemical Structure
  12. GC35913 Durvalumab Durvalumab(MEDI 4736)은 인간화 항PD-L1 단일클론항체이다. Durvalumab(MEDI4736)은 각각 0.1 및 0.04 nM의 IC50으로 PD-1 및 CD80 모두에 대한 PD-L1의 결합을 완전히 차단합니다. Durvalumab Chemical Structure
  13. GC66344 Envafolimab Envafolimab(ASC 22; KN 035)은 인간화 단일 도메인 항 PD-L1 항체의 재조합 단백질입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Envafolimab은 인간 IgG1 항체의 Fc 단편과 항-PD-L1 도메인의 융합에 의해 생성됩니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Envafolimab은 5.25nm의 IC50 값으로 PD-L1과 PD-1 사이의 상호 작용을 차단합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Envafolimab은 항종양 활성을 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Envafolimab은 고형 종양 연구에 잠재력이 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Envafolimab Chemical Structure
  14. GC38044 Fraxinellone Fraxinellone Chemical Structure
  15. GC68404 Human PD-L1 inhibitor IV Human PD-L1 inhibitor IV Chemical Structure
  16. GC69677 MAX-10181

    MAX-10181 (PD-1/PD-L1-IN-30)은 PD-1/PD-L1 결합 억제제로, IC50 값은 0.018 μM입니다. MAX-10181은 암 및 기타 관련 질환 연구에 사용될 수 있습니다.

     MAX-10181 Chemical Structure
  17. GC34218 Nivolumab (BMS-936558)

    니볼루맙 (BMS-936558)은 진행성(전이성) 비소세포 폐암을 치료하기 위한 프로그램된 세포사멸 수용체-1(PD-1) 차단 인간 IgG4 항체입니다.

     Nivolumab (BMS-936558) Chemical Structure
  18. GC36767 NP-12 NP-12(NP-12)는 PD-1 신호전달 경로의 펩타이드 길항제이며 림프구 증식 및 효과기 기능의 구조에서 PD-L1 및 PD-L2에 대한 동등한 길항작용을 나타냅니다. NP-12는 면역 활성화, 우수한 항종양 활성 및 면역 관련 부작용(irAE)의 더 나은 관리 가능성을 나타냅니다. NP-12 Chemical Structure
  19. GC36768 NP-12 (TFA) NP-12 (TFA) Chemical Structure
  20. GC65266 Onvatilimab Onvatilimab(JNJ-61610588)은 인간 IgG1κ 항-VISTA(V-domain Ig Suppressor of T-cell Activation) 단일클론 항체입니다. 온바틸리맙은 항종양 활성이 있습니다. Onvatilimab Chemical Structure
  21. GC19225 PD-1-IN-1 (CA-170) PD-1-IN-1(CA-170)은 VISTA 및 PD-L1의 경구 전달 이중 억제제입니다. PD-1-IN-1 (CA-170) Chemical Structure
  22. GC34928 PD-1-IN-17 PD-1-IN-17은 특허 WO2015033301A1, 화합물 12에서 추출한 계획된 세포 사멸-1(PD-1) 억제제로 100nM에서 비장세포 증식을 92% 억제합니다. PD-1-IN-17 Chemical Structure
  23. GC34929 PD-1-IN-17 TFA PD-1-IN-17 TFA는 특허 WO2015033301A1, 화합물 12에서 추출한 계획된 세포 사멸-1(PD-1) 억제제로 100nM에서 비장세포 증식을 92% 억제합니다. PD-1-IN-17 TFA Chemical Structure
  24. GC36862 PD-1-IN-22 PD-1-IN-22는 IC50이 92.3nM인 강력한 프로그램된 세포사-1(PD-1)/프로그램된 세포사-리간드 1(PD-L1) 상호작용 억제제이다. PD-1-IN-22 Chemical Structure
  25. GC63517 PD-1-IN-24 PD-1-IN-24(화합물 1)는 경구 활성 PD-1 억제제입니다. PD-1-IN-24 Chemical Structure
  26. GC15142 PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1)

    PD-1/PD-L1 억제제 1 (BMS-1)은 PD-1/PD-L1 단백질/단백질 상호작용의 억제제입니다. (IC50는 6~100 nM 사이입니다).

     PD-1/PD-L1 inhibitor 1 (BMS-1) Chemical Structure
  27. GC16762 PD-1/PD-L1 inhibitor 2 PD-1/PD-L1 억제제 2는 IC50이 18nM이고 KD가 8μ인 강력하고 비펩타이드성인 PD-1/PD-L1 복합 억제제입니다. PD-1/PD-L1 억제제 2는 PD-L1에 결합하여 인간 PD-1/PD-L1 상호작용을 차단합니다. PD-1/PD-L1 억제제 2는 항종양 활성이 있습니다. PD-1/PD-L1 inhibitor 2 Chemical Structure
  28. GC16258 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 거대고리 펩티드인 PD-1/PD-L1 억제제 3은 특허 WO2014151634A1, 화합물 번호 1에서 추출한 PD-1/PD-L1 및 CD80/PD-L1 상호작용의 강력하고 선택적인 억제제입니다. PD-1/PD-L1 억제제 3은 각각 5.60nM 및 7.04nM의 IC50으로 PD-L1에 결합함으로써 PD-1 및 CD80에 대한 PD-L1 결합을 방해합니다. PD-1/PD-L1 Inhibitor 3는 암 및 감염성 질환을 포함한 다양한 질병의 연구에 사용될 수 있습니다. PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 Chemical Structure
  29. GC65071 PD-1/PD-L1-IN 3 TFA 거대고리 펩티드인 PD-1/PD-L1-IN 3 TFA는 특허 WO2014151634A1, 화합물 번호 1에서 추출한 PD-1/PD-L1 및 CD80/PD-L1 상호작용의 강력하고 선택적인 억제제입니다. PD-1/PD-L1-IN 3 TFA는 각각 5.60nM 및 7.04nM의 IC50으로 PD-L1에 결합하여 PD-1 및 CD80에 대한 PD-L1 결합을 방해합니다. PD-1/PD-L1-IN 3 TFA는 암 및 전염병을 포함한 다양한 질병의 연구에 사용할 수 있습니다. PD-1/PD-L1-IN 3 TFA Chemical Structure
  30. GC62658 PD-1/PD-L1-IN 7 PD-1/PD-L1-IN 7(PD-1/PD-L1-IN 7)은 IC50이 0.213 nM인 인간 PD-1/PD-L1 단백질/단백질 상호작용 억제제입니다. PD-1/PD-L1-IN 7 Chemical Structure
  31. GC62125 PD-1/PD-L1-IN-10 PD-1/PD-L1-IN-10(화합물 B2)은 강력한 항암 효능을 지닌 경구 활성 PD-1/PD-L1 억제제(2.7 nM의 IC50)입니다. PD-1/PD-L1-IN-10 Chemical Structure
  32. GC69673 PD-1/PD-L1-IN-13

    PD-1/PD-L1-IN-13 (화합물 43)은 PD-1/PD-L1 면역 체크포인트 억제제로, PD-1/PD-L1 상호작용에 대한 IC50 값이 10.2 nM입니다. PD-1/PD-L1-IN-13은 Hepa1-6 동종 마우스 모델에서 CD8+ T 세포 활성을 촉진하고 종양 성장을 지연시킵니다.

     PD-1/PD-L1-IN-13 Chemical Structure
  33. GC69674 PD-1/PD-L1-IN-14

    PD-1/PD-L1-IN-14 (화합물 17)은 PD-1/PD-L1 상호작용을 억제하는 약물로, 그 IC50 값은 27.8 nM입니다. PD-1/PD-L1-IN-14 (화합물 17)는 PD-1/PD-L1 상호작용을 억제하여 이중화를 촉진하고 내포 작용을 유도하며, PD-L1의 분해를 일으킵니다.

     PD-1/PD-L1-IN-14 Chemical Structure
  34. GC64855 PD-1/PD-L1-IN-23 PD-1/PD-L1-IN-23은 PD-1/PD-L1의 강력한 경구 활성 억제제입니다. PD-1/PD-L1-IN-23은 L7의 에스테르 전구약물입니다. L7은 벤조[c][1,2,5]옥사디아졸 유도체이며 생물학적으로 PD-L1의 억제제로 평가됩니다. PD-1/PD-L1-IN-23은 동계 및 PD-L1 인간화 마우스의 종양 모델에서 상당한 항종양 효과를 나타냅니다. PD-1/PD-L1-IN-23 Chemical Structure
  35. GC69676 PD-1/PD-L1-IN-29

    PD-1/PD-L1-IN-29(S4-1)은 효과적인 PD-1/PD-L1 억제제로, 그 IC50 값은 6.1 nM입니다. PD-1/PD-L1-IN-29는 PD-L1에 결합하여 PD - 1/PD-L1 상호작용을 파괴하고, PD-L1 이중화 및 내부화를 유도하여 내피소망 위치를 개선하고, PD-L1의 소포체 진입을 촉진할 수 있습니다. 또한, PD- 11PD/LINN29는 항암 활성을 가지고 있습니다.

     PD-1/PD-L1-IN-29 Chemical Structure
  36. GC62688 PD-1/PD-L1-IN-8 PD-1/PD-L1-IN-8(PD-1/PD-L1-IN-8; 실시예 24)은 IC50 <= 10 nM인 PD-1/PD-L1 억제제입니다. PD-1/PD-L1-IN-8 Chemical Structure
  37. GC62387 PD-1/PD-L1-IN-9 PD-1/PD-L1-IN-9는 3.8nM의 IC50으로 PD-1/PD-L1 상호작용의 강력한 경구 활성 억제제입니다. PD-1/PD-L1-IN-9는 면역 세포에 의한 종양 세포의 사멸 활성을 향상시킬 수 있습니다. PD-1/PD-L1-IN-9는 또한 CT26 마우스 모델에서 상당한 생체내 항종양 활성을 나타낸다. PD-1/PD-L1-IN-9 Chemical Structure
  38. GC67694 PD-1/PD-L1-IN-9 hydrochloride PD-1/PD-L1-IN-9 hydrochloride Chemical Structure
  39. GC62502 PD-1/PD-L1-IN-NP19 PD-1/PD-L1-IN-NP19는 PD-1/PD-L1 억제제로 인간 PD-1/PD-L1 상호작용에 대한 IC50이 12.5nM이다. PD-1/PD-L1-IN-NP19 Chemical Structure
  40. GC63984 PD-L1-IN-1 PD-L1-IN-1은 IC50이 115nM인 강력한 PD-L1 억제제입니다. PD-L1-IN-1은 PD-L1 단백질과 강력하게 결합하여 PD-L1 발현 암세포(PC9 및 HCC827 세포)와 말초혈액 단핵세포의 공동 배양에서 이 단백질에 도전하여 후자의 항종양 면역 활성을 향상시켰다. PD-L1-IN-1은 건강한 세포에서 낮은 세포독성과 함께 암 세포의 인터페론 γ 방출과 세포자멸사 유도를 유의하게 증가시켰습니다. PD-L1-IN-1 Chemical Structure
  41. GC31878 PD1-IN-2 PD1-IN-2는 면역조절제 역할을 하는 PD1 신호전달 경로 억제제입니다. PD1-IN-2 Chemical Structure
  42. GC65920 PD1-PDL1-IN 1 PD1-PDL1-IN 1은 강력한 프로그램화된 세포 사멸 1(PD-1) 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8PD1-PDL1-IN 1은 면역 조절제로 유용합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 PD1-PDL1-IN 1 Chemical Structure
  43. GC69675 PD1-PDL1-IN 1 TFA

    PD1-PDL1-IN 1 TFA (화합물 16)는 유효한 프로그램된 세포 사멸 1 (PD-1) 억제제입니다. PD1-PDL1-IN 1 TFA는 면역 조절제로 사용될 수 있습니다.

     PD1-PDL1-IN 1 TFA Chemical Structure
  44. GC19531 Pembrolizumab

    Pembrolizumab는 진행성 고형암 환자에서 치료 효과가 있으며 안전성이 적절하게 입증되었습니다.

     Pembrolizumab Chemical Structure
  45. GC66394 Penpulimab Penpulimab은 항종양 활성이 있는 IgG1 백본 항-PD-1 단일클론 항체입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Penpulimab Chemical Structure
  46. GC66378 Serplulimab 세르플루리맙(HLX 10)은 인간화 단일클론 항PD-1 항체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8세르플루리맙은 소세포 폐암 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Serplulimab Chemical Structure
  47. GC65290 Sintilimab 신틸리맙(IBI308)은 PD-1에 결합하여 PD-1과 리간드(PD-L1 및 PL-L2)의 상호작용을 차단하고 결과적으로 내인성 항종양 T 세포 반응을 회복시키는 데 도움이 되는 완전한 인간 IgG4 단일클론 항체입니다. . Sintilimab Chemical Structure
  48. GC69934 Spartalizumab

    Spartalizumab (PDR001) is a humanized monoclonal antibody that binds to PD-1 with high affinity and blocks its interaction with PD-L1 and PD-L2. Spartalizumab is being studied for the treatment of anaplastic thyroid cancer (ATC).

     Spartalizumab Chemical Structure
  49. GC65580 Sugemalimab 슈게말리맙은 완전 인간, 전장, 항프로그램 사멸 리간드 1(PD-L1) 면역글로불린 G4(IgG4) 단클론항체(mAb)입니다. 수게말리맙은 항암 활성을 보여 비소세포폐암 연구에 사용할 수 있다. Sugemalimab Chemical Structure
  50. GC10469 Sulfamethoxypyridazine Sulfamethoxypyridazine은 포진 피부염 치료를 위한 지속성 설폰아미드 항생제입니다. Sulfamethoxypyridazine Chemical Structure
  51. GC65033 Tislelizumab PD-1 수용체에 대한 높은 결합 친화도를 갖는 단일클론 항체인 티슬레리주맙은 대식세포에 대한 Fcγ 수용체 결합을 최소화함으로써 T 세포 제거 기전 및 항PD-1 요법에 대한 잠재적 내성인 항체 의존성 식균 작용을 폐지한다. Tislelizumab Chemical Structure
  52. GC19131 Tomivosertib Tomivosertib(eFT508)은 두 동형에 대해 IC50이 1-2nM인 강력하고 고도로 선택적인 경구 활성 MNK1 및 MNK2 억제제입니다. Tomivosertib(eFT508) 치료는 종양 세포주에서 세린 209(IC50=2-16nM)에서 eIF4E 인산화의 용량 의존적 감소를 유도합니다. Tomivosertib(eFT508)은 또한 PD-L1 단백질 풍부도를 극적으로 하향 조절합니다. Tomivosertib Chemical Structure
  53. GC64561 Toripalimab 토리팔리맙은 중국 최초의 국내 항종양 PD-1 항체다. 토리팔리맙은 PD-1에 대한 선택적 재조합 인간화 단일클론항체이다. 토리팔리맙은 PD-1에 결합하여 리간드와의 상호작용을 차단할 수 있습니다. 토리팔리맙은 흑색종, 폐암, 소화관 종양, 간담도 및 췌장 종양, 신경내분비 종양, 비인두암 및 요로상피암과 같은 종양에서 1차 항종양 효과를 나타냈습니다. Toripalimab Chemical Structure
  54. GC61946 TPP-1 TPP-1은 PD-1/PD-L1 상호작용의 강력한 억제제입니다. TPP-1은 PD-L1에 높은 친화도로 특이적으로 결합합니다(KD=95nM). TPP-1은 T 세포 기능을 재활성화하여 생체 내에서 인간 종양 성장을 억제합니다. TPP-1 Chemical Structure
  55. GC70137 Vudalimab

    Vudalimab는 효과적인 PD-1 및 CTLA-4 이중 억제제로, 완전 인간화된 이중 특이 단일 클론 항체입니다. Vudalimab는 면역 점검점 수용 체 PD-1 및 CTLA-4를 대상으로 하여 종양 선택적 T 세포 활성을 촉진합니다.

     Vudalimab Chemical Structure
  56. GC70145 WL12

    WL12는 특이적으로 PD-L1 (프로그램된 세포사멸 리간드 1) 결합 펩타이드를 대상으로하는 타겟팅 프로그래밍 죽음 랜딩입니다. WL12는 다양한 방법으로 방사성 핵종을 마크하여 방사성 추적제를 생성하고 종양의 PD-L1 발현을 평가할 수 있습니다.

     WL12 Chemical Structure

55 Item(s)

페이지 당

내림차순