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홈 >> Signaling Pathways >> Apoptosis >> TNF-α

TNF-α

Tumor necrosis factor alpha (TNF-α), belongs to the superfamily of TNF/TNFR cytokine superfamily, is a type II transmembrane protein (mTNF) with an intracellular N terminus that is produced as 26 kDa membrane-bound cytokine comprised of 233 amino acids. TNF-α also exists as a soluble cytokine (sTNF), which is a non-covalently bound 17 kDa trimer (157 amino acids with a 76 amino acid presequence) resulted from the cleavage of mTNF by TNF-α converting enzyme (TACE). Two distinct and highly affinitive receptors of TNF-α have been identified, including TNFR55 (a 55 kDa receptor) and TNFR75 (a 75 kDa receptor), through which multiple activities of TNF-α are mediated. TNF-α has been found to be involved in maintenance and homeostasis of the immune system, inflammation and host defence as well as a variety of pathological processes.

Products for  TNF-α

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC10350 TIC10 isomer

    ONC201 isomer

     TIC10 이성질체는 TIC10의 이성질체입니다. TIC10 isomer Chemical Structure
  3. GC48292 α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt)

    α-Melanocyte-stimulating Hormone, Ac-SYSMEHFRWGKPV-NH2

     α-MSH(⋱-멜라닌 세포 자극 호르몬) TFA는 내인성 신경 펩티드이며 항염 및 해열 활성을 갖는 내인성 멜라노코르틴 수용체 4(MC4R) 작용제입니다. α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  4. GC69795 (Rac)-BIO8898

    (Rac)-BIO8898는 CD40-CD154 공자극 상호작용 억제제입니다. (Rac)-BIO8898은 CD154과 CD40-Ig 결합을 억제하며, IC50 값은 25 μM입니다.

     (Rac)-BIO8898 Chemical Structure
  5. GC63972 5,7-Dimethoxyflavanone 5,7-Dimethoxyflavanone은 S. 5,7-Dimethoxyflavanone Chemical Structure
  6. GC45772 6(5H)-Phenanthridinone

    NSC 11021, NSC 40943, NSC 61083

     An inhibitor of PARP1 and 2 6(5H)-Phenanthridinone Chemical Structure
  7. GC35184 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 플라보노이드 화합물인 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin(5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone)은 염증 매개체, NO, PGE2 및 전염증성 사이토카인의 방출. 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin Chemical Structure
  8. GC45960 9c(i472)

    15-LOX-1 Inhibitor i472

     9c(i472)는 IC50 값이 0.19 μ인 15-LOX-1(15-리폭시게나제-1)의 강력한 억제제입니다. 9c(i472) Chemical Structure
  9. GC34214 Adalimumab (Anti-Human TNF-alpha, Human Antibody) Adalimumab (Anti-Human TNF-alpha, Human Antibody)은 류머티스관절염을 치료하는 대표적인 약물 중의 하나다. Adalimumab (Anti-Human TNF-alpha, Human Antibody) Chemical Structure
  10. GC72386 Afelimomab Afelimomab (MAK 195F)는 항종양 괴사인자 F (ab') 2 단일 클론 항체 조각입니다. Afelimomab Chemical Structure
  11. GC72337 Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (3H3) Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (3H3) 숙주 쥐에서 유래한 항생쥐 4-1BB IgG2a 항체 억제제입니다. Anti-Mouse 4-1BB/CD137 Antibody (3H3) Chemical Structure
  12. GC46862 Apigenin-d5

    3,6,8,3’,5’-d5-Apigenin, Chamomile-d5, Flavone-d5, Versulin-d5

     An internal standard for the quantification of apigenin Apigenin-d5 Chemical Structure
  13. GC35377 Apratastat

    TMI-005

     아프라타스타트(TMI-005)는 경구 활성, 비선택적 및 가역적 TACE/MMP 억제제로, TNF-α의 방출을 억제할 수 있습니다. 아프라타스타트는 비소세포폐암(NSCLC)에서 방사선 요법 내성을 극복할 가능성이 있다. Apratastat Chemical Structure
  14. GC10420 Apremilast (CC-10004)

    APR, CC-10004

     An orally available PDE4 inhibitor Apremilast (CC-10004) Chemical Structure
  15. GN10415 Astilbin

    Taxifolin 3-O-rhamnoside

     Astilbin Chemical Structure
  16. GC74507 Asunercept

    APG101; CAN008

     Asunercept (APG101;CAN008)은 CD95L을 타겟으로 하는 수용성 CD95-Fc 융합 단백질이다. Asunercept Chemical Structure
  17. GC42880 Avenanthramide-C methyl ester Avenanthramide-C methyl ester is an inhibitor of NF-κB activation that acts by blocking the phosphorylation of IKK and IκB (IC50 ~ 40 μM). Avenanthramide-C methyl ester Chemical Structure
  18. GC35440 AX-024 AX-024는 TCR에 의해 유발되는 T 세포 활성화를 IC50 ~1 nM으로 선택적으로 억제하는 TCR-Nck 상호작용의 경구 사용 가능한 동급 최초의 억제제입니다. AX-024 Chemical Structure
  19. GC19046 AX-024 hydrochloride AX-024 염산염은 IC50 ~1 nM으로 TCR에 의해 유발되는 T 세포 활성화를 선택적으로 억제하는 TCR-Nck 상호작용의 구두로 이용 가능한 동급 최초의 억제제입니다. AX-024 hydrochloride Chemical Structure
  20. GC68369 Belantamab

    GSK2857914

     Belantamab Chemical Structure
  21. GC65031 Belimumab 벨리무맙(LymphoStat B)은 B 세포 활성화 인자(BAFF)를 억제하는 인간 IgG1Λ 단일클론 항체입니다. Belimumab Chemical Structure
  22. GC62451 Benpyrine Benpyrine은 82.1μM의 KD 값을 갖는 고도로 특이적이고 경구 활성인 TNF-α 억제제입니다. Benpyrine Chemical Structure
  23. GC74515 Benufutamab

    GEN1029

     Benufutamab (GEN1029) 는 사망 수용체 5 (DR5) 특이적 흥분 항체입니다. Benufutamab Chemical Structure
  24. GC42925 Berteroin

    5-Methylthiopentyl isothiocyanate

     자연적으로 발생하는 설포라판 유사체인 베르테로인(Berteroin)은 항전이제입니다. Berteroin Chemical Structure
  25. GC67680 BIO8898 BIO8898 Chemical Structure
  26. GC35523 Bioymifi

    DR5 Activator

     강력한 TRAIL 수용체 DR5 활성화제인 Bioymifi(DR5 Activator)는 1.2μM의 Kd로 DR5의 세포외 도메인(ECD)에 결합합니다. Bioymif는 단일 에이전트로 작용하여 DR5 클러스터링 및 응집을 유도하여 세포자멸사를 유도할 수 있습니다. Bioymifi Chemical Structure
  27. GC42953 BMS 345541 (trifluoroacetate salt) BMS 345541 is a cell permeable inhibitor of the IκB kinases IKKα and IKKβ (IC50s = 4 and 0.3 μM). BMS 345541 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  28. GC71541 BMS-561392 formate BMS-561392 formate 는 BMS-561392의 갑산염 형태입니다. BMS-561392 formate Chemical Structure
  29. GC74424 Boserolimab

    MK-5890

     Boserolimab (MK-5890) 는 CD27과 결합하여 공동 자극 신호를 제공하여 T세포가 매개하는 반응을 강화하는 인적 흥분제 단일 클론 항체이다. Boserolimab Chemical Structure
  30. GC68288 Brentuximab Brentuximab Chemical Structure
  31. GC33826 C 87 C 87은 새로운 소분자 TNFα 억제제입니다. 8.73μM의 IC50으로 TNFα 유도 세포독성을 강력하게 억제합니다. C 87 Chemical Structure
  32. GC34513 C25-140 C25-140은 동급 최초의 경구 활성이며 상당히 선택적인 TRAF6-Ubc13 억제제로 TRAF6에 직접 결합하고 TRAF6과 Ubc13의 상호작용을 차단합니다. C25-140 Chemical Structure
  33. GC70658 C5 Lenalidomide C5 Lenalidomide (레나도민 5'-아민) 는 일종의 샤를리도민 유사물로 TNF-α에서 나오는 강력한 억제제(LPS에서 자극하는 사람 PBMC에서 IC50=100μM)이다. C5 Lenalidomide Chemical Structure
  34. GC43110 C8 Galactosylceramide (d18:1/8:0)

    Galactosylceramide (d18:1/8:0), N-octanoyl-βD-Galactosylceramide, GalCer(d18:1/8:0)

     C8 Galactosylceramide is a synthetic C8 short-chain derivative of known membrane microdomain-forming sphingolipids. C8 Galactosylceramide (d18:1/8:0) Chemical Structure
  35. GC43176 CAY10575

    IKK2 Inhibitor 3, Polo-like Kinase Inhibitor 1

     CAY10575(화합물 8)는 IC50이 0.075 μ인 IKK2 억제제입니다. CAY10575 Chemical Structure
  36. GC43189 CAY10681 Inactivation of the tumor suppressor p53 commonly coincides with increased signaling through NF-κB in cancer. CAY10681 Chemical Structure
  37. GC43190 CAY10682 (±)-Nutlin-3 blocks the interaction of p53 with its negative regulator Mdm2 (IC50 = 90 nM), inducing the expression of p53-regulated genes and blocking the growth of tumor xenografts in vivo. CAY10682 Chemical Structure
  38. GC40650 CAY10706 CAY10706 is a ligustrazine-curcumin hybrid that promotes intracellular reactive oxygen species accumulation preferentially in lung cancer cells. CAY10706 Chemical Structure
  39. GC33337 CDC801 CDC801은 강력한 경구 활성 포스포디에스테라제 4(PDE4) 및 종양 괴사 인자-α입니다. (TNF-α) IC50이 각각 1.1 μM 및 2.5 μM인 억제제. CDC801 Chemical Structure
  40. GC15083 Celastrol Celastrol은 20S 프로테아제에 강력하고 선호적인 억제작용을 하는 프로테아제로 IC50가 2.5 μM이다. Celastrol Chemical Structure
  41. GC18392 Cellocidin

    Acetylenedicarboxylic Acid, NSC 38643, NSC 65381

     Cellocidin is an antibiotic originally isolated from S. Cellocidin Chemical Structure
  42. GC65487 Certolizumab pegol Certolizumab pegol (Certolizumab)은 재조합되고 포리에테르 글리콜화되고 인간화되고 모노클로날 항체의 항원 결합 조각으로 네크로시스팩터-α (TNF-α)를 선택적으로 타겟팅하고 중화시킨다. Certolizumab pegol은 류마티스 관절염과 크론병 연구에 사용될 수 있다. Certolizumab pegol Chemical Structure
  43. GC74542 Cinrebafusp alfa

    PRS 343

     Cinrebafusp alfa (PRS 343) 는 고친화력 CD137/HER2 이중 특이성 항독성 단백질 약물입니다. Cinrebafusp alfa Chemical Structure
  44. GC68882 Cleomiscosin A

    Cleomiscosin A는 Macaranga adenantha에서 생산되는 쿠마린 유래의 목질 소재입니다. Cleomiscosin A는 마우스 복강 거대 세포에서 TNF-알파 분비에 대한 활성을 가지고 있습니다.

     Cleomiscosin A Chemical Structure
  45. GC74472 Conatumumab

    AMG 655; TRAIL-R2 mAb; Human Anti-TNFRSF10B Recombinant Antibody

     Conatumumab (AMG 655) 는 사람 사망 수용체 5 (DR5, TRAILR2) 에 대한 사람 단일 클론 흥분제 항체 (Kd: 1nM 의 긴 형태 DR5, 0.8nM 의 짧은 형태 DR5) 입니다. Conatumumab Chemical Structure
  46. GC14500 CPI-1189 CPI-1189는 항산화 및 신경 보호 특성을 가진 TNF-α 방출 억제제입니다. CPI-1189 Chemical Structure
  47. GC33330 Cynaropicrin 시나로피크린은 쥐와 인간 대식세포에 대해 각각 8.24 및 3.18μM의 IC50으로 종양 괴사 인자(TNF-α) 방출을 억제할 수 있는 세스퀴테르펜 락톤입니다. Cynaropicrin은 또한 연골 분해 인자(MMP13)의 증가를 억제하고 NF-κB 신호를 억제합니다. Cynaropicrin Chemical Structure
  48. GC43368 D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate

    ACA, 1'-Acetoxychavicol Acetate, Galangal Acetate

     D,L-1′-Acetoxychavicol acetate is a natural compound first isolated from the rhizomes of ginger-like plants. D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate Chemical Structure
  49. GC60796 D-Trimannuronic acid D-트리만누론산, 알지네이트 올리고머는 해조류에서 추출됩니다. D-Trimannuronic acid Chemical Structure
  50. GC68305 Dacetuzumab Dacetuzumab Chemical Structure
  51. GC33934 DCVC

    S-[(1E)-1,2-dichloroethenyl]--L-cysteine

     DCVC(S-[(1E)-1,2-디클로로에테닐]--L-시스테인)는 트리클로로에틸렌(TCE)의 생리활성 대사산물입니다. DCVC Chemical Structure
  52. GC72791 Delmitide acetate

    RDP-58 acetate

     Delmitide acetate 는 구복 활성 d-이구체 십펩타이드로 강력한 항염 활성을 가지고 있다. Delmitide acetate Chemical Structure
  53. GC71298 DRI-C21041 (DIEA) DRI-C21041 (DIEA)는 교호작용 CD40/CD40L 억제, 0. 31의 IC50 μ M. DRI-C21041 (DIEA) Chemical Structure
  54. GC74422 Duvakitug Duvakitug은 서였 IgG1-2 λ 단일 클론 항체 TNFSF15/TL1A을 겨냥하고 있다. Duvakitug Chemical Structure
  55. GC64864 EJMC-1 EJMC-1은 IC50 값이 42μM인 중간 정도의 강력한 TNF-α 억제제입니다. EJMC-1 Chemical Structure
  56. GC74608 Elranatamab

    PF-06863135

     Elranatamab (PF-06863135)은 인간 anti-CD3E/TNFRSF17 IgG2 κ 단일 클론 항체. Elranatamab Chemical Structure
  57. GC69062 Enavatuzumab

    Enavatuzumab (PDL192; ABT-361)은 TNF 유사 세포 사멸 약한 유도제 수용체(TWEAK)를 표적으로 하는 인간화된 IgG1 단일 클론 항체입니다. TWEAK(Fn14; TNFRSF12A)는 TweakR의 자연 리가인으로 다양한 세포 반응을 자극할 수 있습니다. Enavatuzumab은 직접적인 TweakR 신호와 항체 의존성 세포 매개 독성(ADCC)에 의해 종양 억제를 유도합니다. Enavatuzumab은 골수 효과 세포를 적극적으로 모집하고 활성화하여 종양 세포를 제거할 수 있습니다. Enavatuzumab은 체외 및 체내에서 다양한 인간 TweakR 양성 암세포주 및 이종 이식물의 생장을 억제합니다.

     Enavatuzumab Chemical Structure
  58. GC34579 Etanercept Etanercept는 TNF-α와 TNF-β가 세포 표면 수용체에 결합하는 것을 방지하는 경쟁적 종양 괴을 방지하는 요인(TNF) 억제제이다. Etanercept Chemical Structure
  59. GC30910 Eucalyptol (1,8-Cineole)

    NSC 6171

     A bicyclic monoterpene with diverse biological activities Eucalyptol (1,8-Cineole) Chemical Structure
  60. GC74441 Evunzekibart

    ATOR-1017

     Evunzekibart (ATOR-1017)은 Fc-γ 수용체 항체 조건부 4-1BB 효능 제이 및 IgG4-type. Evunzekibart Chemical Structure
  61. GC74430 Exlinkibart

    LVGN-6051

     Exlinkibart (LVGN-6051) TNFRSF를 표적으로 하며, 상호보완결정구(CDR)를 통한 기술인 유래식 IgG1항체이다. Exlinkibart Chemical Structure
  62. GN10030 Fisetin

    CI-75620, NSC 407010, NSC 656275

     Fisetin은 많은 과일과 채소에 존재하는 천연 플라보놀이고 다양한 생물학적 활성을 가지고 있다. Fisetin Chemical Structure
  63. GC48827 Flufenamic Acid-d4

    FFA-d4, Fluphenamic Acid-d4

     An internal standard for the quantification of flufenamic acid Flufenamic Acid-d4 Chemical Structure
  64. GN10727 Forsythoside B Forsythoside B는 전통 중국 의학 식물인 Forsythia suspensa의 잎에서 분리된 페닐에탄올 글리코사이드입니다. 이 물질은 여러 가지 생물학적 활성을 가지고 있고 염증성 질환을 치료하고 혈액 순환을 촉진하는 데 사용할 수 있다. Forsythoside B Chemical Structure
  65. GC69131 Frexalimab

    SAR441344; INX-021

    Frexalimab (SAR441344; INX-021) is a monoclonal antibody targeting CD40 ligand (CD40L). Frexalimab has the potential for use in multiple sclerosis research.

     Frexalimab Chemical Structure
  66. GC36106 Gamma-glutamylcysteine (TFA)

    γ-Glutamylcysteine TFA

     감마-글루타밀시스테인(γ-글루타밀시스테인) 글루타티온(GSH) 합성의 중간체인 TFA는 항산화 효소인 글루타티온 퍼옥시다제(GPx)의 필수 보조인자 역할을 하는 디펩티드입니다. Gamma-glutamylcysteine (TFA) Chemical Structure
  67. GN10151 Geraniin

    NSC 359346

     Geraniin Chemical Structure
  68. GN10254 Ginsenoside Rc

    NSC 310104, Panaxoside Rc

     Ginsenoside Rc Chemical Structure
  69. GN10538 Ginsenoside Rh1

    20(S)-Ginsenoside Rh1, Prosapogenin A2, Sanchinoside Rh1

     Ginsenoside Rh1 Chemical Structure
  70. GC66345 Golimumab

    CNTO-148

     골리무맙(CNTO-148)은 강력한 인간 IgG1 TNFα이고; 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8길항제 단클론 항체. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Golimumab은 항염증 활성이 있고 IL-6 및 IL-1β을 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8생산. Golimumab은 염증과 연골 및 뼈의 파괴를 방지하기 위해 TNF를 표적으로 삼고 중화시키는 역할을 합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Golimumab은 항암 활성을 가지며 세포 사멸을 유도합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Golimumab은 류마티스 관절염, Crohn'의 질병 및 암 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Golimumab Chemical Structure
  71. GC15573 GSK481 GSK481은 야생형 인간 RIP1(IC50=2.8nM)에서 Ser166 인산화를 억제하는 IC50이 1.3nM인 매우 강력하고 선택적이며 특이적인 수용체 상호작용 단백질 1(RIP1) 키나제 억제제입니다. GSK481 Chemical Structure
  72. GC18796 Herbicidin A Herbicidin A is an adenine nucleoside antibiotic originally isolated from S. Herbicidin A Chemical Structure
  73. GC31739 Hispidol ((Z)-Hispidol)

    (Z)-Hispidol

     히스피돌((Z)-히스피돌)((Z)-히스피돌((Z)-히스피돌))은 염증성 장 질환에 대한 잠재적 치료제입니다. TNF-α 억제; IC50이 0.50 μ인 결장 상피 세포에 대한 단핵구의 부착 유도; M. Hispidol ((Z)-Hispidol) Chemical Structure
  74. GC31692 Homoplantaginin

    Hispidulin-7-O-D-glucoside

     Homoplantaginin은 항염증 및 항산화 특성을 가진 전통 중국 의학 Salvia plebeia의 플라보노이드입니다. Homoplantaginin Chemical Structure
  75. GC13074 HU 211 NMDA antagonist, novel and non-competitive HU 211 Chemical Structure
  76. GN10217 Hypaconitine Hypaconitine Chemical Structure
  77. GC43894 IKK2 Inhibitor VI

    5-Phenyl-2-ureidothiophene-3-carboxylic Acid Amide

    Inhibitor of NF-κB kinase 2 (IKK2, also known as IKKβ) acts as part of an IKK complex in the canonical NF-κB pathway, phosphorylating inhibitors of NF-κB (IκBs) to initiate signaling.

     IKK2 Inhibitor VI Chemical Structure
  78. GC74560 Inezetamab Inezetamab 는 이중 특이 항 CD40 및 항 MSLN IgG1 단일 클론 항체입니다. Inezetamab Chemical Structure
  79. GC19533 Infliximab Infliximab은 TNF-α에 특이적으로 결합하는 chimeric monoclonal IgG1 항체이다. Infliximab Chemical Structure
  80. GC74563 Iratumumab

    MDX-060

     Iratumumab (MDX-060) 인간 anti-CD30 IgG1 κ 단일 클론 항체. Iratumumab Chemical Structure
  81. GC72419 Iscalimab Iscalimab (CFZ-533) 는 CD40을 표적으로 하는 비고갈성 IGg1 단일클론항체(KD:0.3nM)이다. Iscalimab Chemical Structure
  82. GC64767 ISIS 104838 ISIS 104838은 류마티스 관절염의 관절 통증과 부기에 기여하는 물질인 종양 괴사 인자(TNF-알파)의 생성을 감소시키는 안티센스 올리고뉴클레오티드 약물입니다. ISIS 104838 Chemical Structure
  83. GC70941 ISIS 104838 sodium ISIS 104838 sodium is an antisense oligonucleotide agent that reduces the production of tumor necrosis factor (TNF-alpha), a substance that contributes to joint pain and swelling in rheumatoid arthritis. ISIS 104838 sodium Chemical Structure
  84. GC69304 IW927

    IW927는 TNF-α와 TNFRc1의 결합을 차단할 수 있는 효과적인 소분자 대항제로, IC50 값은 50 nM이며, 또한 TNFα 유도 IκB 인산화를 파괴할 수 있으며, 이 IC50 값은 600 nM입니다.

     IW927 Chemical Structure
  85. GC46015 KY 05009 KY 05009는 100nM의 Ki를 갖는 ATP-경쟁적 Traf2 및 Nck-상호작용 키나제(TNIK) 억제제입니다. KY 05009는 인간 폐 선암종 세포에서 TGF-β1에 의해 유도된 상피에서 중간엽으로의 전이(EMT)를 약리학적으로 억제합니다. KY 05009는 TNIK의 단백질 발현과 Wnt 표적 유전자의 전사 활성을 억제하고 암세포에서 세포 사멸을 유도합니다. KY 05009는 항암 활성을 나타냅니다. KY 05009 Chemical Structure
  86. GC47544 Lauric Acid-13C

    Dodecanoic Acid-13C

     An internal standard for the quantification of lauric acid Lauric Acid-13C Chemical Structure
  87. GC62400 LEESGGGLVQPGGSMK acetate 단백질 분해 펩티드인 LEESGGGLVQPGGSMK 아세테이트는 Infliximab의 구성 요소입니다. LEESGGGLVQPGGSMK acetate Chemical Structure
  88. GC14976 Lenalidomide (CC-5013) An analog of thalidomide Lenalidomide (CC-5013) Chemical Structure
  89. GC13473 Lenalidomide hemihydrate 탈리도마이드의 유도체인 레날리도마이드 반수화물(CC-5013 반수화물)은 분자 접착제 역할을 합니다. 레날리도마이드 반수화물은 경구 활성 면역 조절제입니다. 레날리도마이드 반수화물(CC-5013 hemihydrate)은 유비퀴틴 E3 리가제 세레블론(CRBN)의 리간드이며, CRBN-CRL4 유비퀴틴 리가제에 의해 두 개의 림프계 전사 인자 IKZF1 및 IKZF3의 선택적 유비퀴틴화 및 분해를 유발합니다. 레날리도마이드 반수화물(CC-5013 반수화물)은 다발성 골수종을 포함한 성숙한 B 세포 림프종의 성장을 특이적으로 억제하고 T 세포에서 IL-2 방출을 유도합니다. Lenalidomide hemihydrate Chemical Structure
  90. GC14015 Lenalidomide hydrochloride

    Revlimid hydrochloride;CC-5013 hydrochloride;CC5013 hydrochloride;CC 5013 hydrochloride

     An analog of thalidomide Lenalidomide hydrochloride Chemical Structure
  91. GC72423 Letolizumab Letolizumab (BMS-986004)는 CD40L을 목표로 하는 단일 클론 항체로, Fc 결합 및 보완 고정을 포함한 이펙터 기능이 결여된 돌연변이 IgG1을 발현하기 위해 생산된다. Letolizumab Chemical Structure
  92. GC60225 Licarin A 네오리그난인 리카린 A((+)-리카린 A)는 디니트로페닐-인간 혈청 알부민(DNP-HSA)으로 자극된 RBL-2H3 세포에서 TNF-α 생산(IC50=12.6μM)을 용량 의존적으로 현저하게 감소시킵니다. . Licarin A Chemical Structure
  93. GC74604 Linvoseltamab

    REGN5458

     Linvoseltamab는 BCMA (TNFRSF17)와 CD3 epsilon 모두를 목표로 하는 양분항체이다. Linvoseltamab Chemical Structure
  94. GC66382 Lucatumumab

    HCD122

     Lucatumumab(HCD122)은 CD40/CD40L 매개 신호를 차단하는 완전한 인간 항-CD40 길항제 단일 클론 항체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Lucatumumab은 항체 의존성 세포 매개 세포 독성(ADCC)과 종양 세포 제거를 효율적으로 중재하며 불응성 림프종, CLL 및 다발성 골수종 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Lucatumumab Chemical Structure
  95. GC12045 LY 303511 An inhibitor of cell proliferation LY 303511 Chemical Structure
  96. GC44097 LY303511 (hydrochloride) LY303511 is a close structural analog of LY294002, a selective phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor. LY303511 (hydrochloride) Chemical Structure
  97. GC17632 Maslinic Acid

    Crategolic Acid,2α-Hydroxyoleanoic Acid

     Maslinic Acid은 올리브와 기타 식물에서 널리 발견되는 펜타사이클 트리테렌산이다. Maslinic Acid은 항염, 항산화, 항종양, 저혈당 및 신경 보호 등 다수의 생물학적 활동을 가진다. Maslinic Acid Chemical Structure
  98. GN10335 Mesaconitine Mesaconitine Chemical Structure
  99. GC48907 Metaxalone-d6

    AHR438-d6; NSC170959-d6

     An internal standard for the quantification of metaxalone Metaxalone-d6 Chemical Structure
  100. GC16007 Methylthiouracil Methylthiouracil은 항갑상선제입니다. Methylthiouracil Chemical Structure
  101. GC74580 Mitazalimab

    ADC-1013; JNJ-64457107

     Mitazalimab (ADC-1013; JNJ-64457107)은 종양 지향적 활성을 지닌 Fc 감마 R 의존성 CD40 흥분제입니다. Mitazalimab Chemical Structure

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