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홈 >> Signaling Pathways >> Apoptosis >> TNF-α

TNF-α

Tumor necrosis factor alpha (TNF-α), belongs to the superfamily of TNF/TNFR cytokine superfamily, is a type II transmembrane protein (mTNF) with an intracellular N terminus that is produced as 26 kDa membrane-bound cytokine comprised of 233 amino acids. TNF-α also exists as a soluble cytokine (sTNF), which is a non-covalently bound 17 kDa trimer (157 amino acids with a 76 amino acid presequence) resulted from the cleavage of mTNF by TNF-α converting enzyme (TACE). Two distinct and highly affinitive receptors of TNF-α have been identified, including TNFR55 (a 55 kDa receptor) and TNFR75 (a 75 kDa receptor), through which multiple activities of TNF-α are mediated. TNF-α has been found to be involved in maintenance and homeostasis of the immune system, inflammation and host defence as well as a variety of pathological processes.

Products for  TNF-α

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC10350 TIC10 isomer TIC10 이성질체는 TIC10의 이성질체입니다. TIC10 isomer Chemical Structure
  3. GC48292 α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) α-MSH(⋱-멜라닌 세포 자극 호르몬) TFA는 내인성 신경 펩티드이며 항염 및 해열 활성을 갖는 내인성 멜라노코르틴 수용체 4(MC4R) 작용제입니다. α-MSH (human, mouse, rat, porcine, bovine, ovine) (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  4. GC69795 (Rac)-BIO8898

    (Rac)-BIO8898는 CD40-CD154 공자극 상호작용 억제제입니다. (Rac)-BIO8898은 CD154과 CD40-Ig 결합을 억제하며, IC50 값은 25 μM입니다.

     (Rac)-BIO8898 Chemical Structure
  5. GC63972 5,7-Dimethoxyflavanone 5,7-Dimethoxyflavanone은 S. 5,7-Dimethoxyflavanone Chemical Structure
  6. GC45772 6(5H)-Phenanthridinone An inhibitor of PARP1 and 2 6(5H)-Phenanthridinone Chemical Structure
  7. GC35184 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 플라보노이드 화합물인 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin(5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone)은 염증 매개체, NO, PGE2 및 전염증성 사이토카인의 방출. 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin Chemical Structure
  8. GC45960 9c(i472) 9c(i472)는 IC50 값이 0.19 μ인 15-LOX-1(15-리폭시게나제-1)의 강력한 억제제입니다. 9c(i472) Chemical Structure
  9. GC34214 Adalimumab (Anti-Human TNF-alpha, Human Antibody)

    Adalimumab (안티-인간 TNF-알파, 인간 항체)는 종양 괴사 인자 알파(TNF-α)를 대상으로 하는 인간 모노클로널 IgG1 항체입니다.

     Adalimumab (Anti-Human TNF-alpha, Human Antibody) Chemical Structure
  10. GC46862 Apigenin-d5 An internal standard for the quantification of apigenin Apigenin-d5 Chemical Structure
  11. GC35377 Apratastat 아프라타스타트(TMI-005)는 경구 활성, 비선택적 및 가역적 TACE/MMP 억제제로, TNF-α의 방출을 억제할 수 있습니다. 아프라타스타트는 비소세포폐암(NSCLC)에서 방사선 요법 내성을 극복할 가능성이 있다. Apratastat Chemical Structure
  12. GC10420 Apremilast (CC-10004) An orally available PDE4 inhibitor Apremilast (CC-10004) Chemical Structure
  13. GN10415 Astilbin Astilbin Chemical Structure
  14. GC42880 Avenanthramide-C methyl ester Avenanthramide-C methyl ester is an inhibitor of NF-κB activation that acts by blocking the phosphorylation of IKK and IκB (IC50 ~ 40 μM). Avenanthramide-C methyl ester Chemical Structure
  15. GC35440 AX-024 AX-024는 TCR에 의해 유발되는 T 세포 활성화를 IC50 ~1 nM으로 선택적으로 억제하는 TCR-Nck 상호작용의 경구 사용 가능한 동급 최초의 억제제입니다. AX-024 Chemical Structure
  16. GC19046 AX-024 hydrochloride AX-024 염산염은 IC50 ~1 nM으로 TCR에 의해 유발되는 T 세포 활성화를 선택적으로 억제하는 TCR-Nck 상호작용의 구두로 이용 가능한 동급 최초의 억제제입니다. AX-024 hydrochloride Chemical Structure
  17. GC68369 Belantamab Belantamab Chemical Structure
  18. GC65031 Belimumab 벨리무맙(LymphoStat B)은 B 세포 활성화 인자(BAFF)를 억제하는 인간 IgG1Λ 단일클론 항체입니다. Belimumab Chemical Structure
  19. GC62451 Benpyrine Benpyrine은 82.1μM의 KD 값을 갖는 고도로 특이적이고 경구 활성인 TNF-α 억제제입니다. Benpyrine Chemical Structure
  20. GC42925 Berteroin 자연적으로 발생하는 설포라판 유사체인 베르테로인(Berteroin)은 항전이제입니다. Berteroin Chemical Structure
  21. GC67680 BIO8898 BIO8898 Chemical Structure
  22. GC35523 Bioymifi 강력한 TRAIL 수용체 DR5 활성화제인 Bioymifi(DR5 Activator)는 1.2μM의 Kd로 DR5의 세포외 도메인(ECD)에 결합합니다. Bioymif는 단일 에이전트로 작용하여 DR5 클러스터링 및 응집을 유도하여 세포자멸사를 유도할 수 있습니다. Bioymifi Chemical Structure
  23. GC42953 BMS 345541 (trifluoroacetate salt) BMS 345541 is a cell permeable inhibitor of the IκB kinases IKKα and IKKβ (IC50s = 4 and 0.3 μM). BMS 345541 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  24. GC68288 Brentuximab Brentuximab Chemical Structure
  25. GC33826 C 87 C 87은 새로운 소분자 TNFα 억제제입니다. 8.73μM의 IC50으로 TNFα 유도 세포독성을 강력하게 억제합니다. C 87 Chemical Structure
  26. GC34513 C25-140 C25-140은 동급 최초의 경구 활성이며 상당히 선택적인 TRAF6-Ubc13 억제제로 TRAF6에 직접 결합하고 TRAF6과 Ubc13의 상호작용을 차단합니다. C25-140 Chemical Structure
  27. GC43110 C8 Galactosylceramide (d18:1/8:0) C8 Galactosylceramide is a synthetic C8 short-chain derivative of known membrane microdomain-forming sphingolipids. C8 Galactosylceramide (d18:1/8:0) Chemical Structure
  28. GC43176 CAY10575 CAY10575(화합물 8)는 IC50이 0.075 μ인 IKK2 억제제입니다. CAY10575 Chemical Structure
  29. GC43189 CAY10681 Inactivation of the tumor suppressor p53 commonly coincides with increased signaling through NF-κB in cancer. CAY10681 Chemical Structure
  30. GC43190 CAY10682 (±)-Nutlin-3 blocks the interaction of p53 with its negative regulator Mdm2 (IC50 = 90 nM), inducing the expression of p53-regulated genes and blocking the growth of tumor xenografts in vivo. CAY10682 Chemical Structure
  31. GC40650 CAY10706 CAY10706 is a ligustrazine-curcumin hybrid that promotes intracellular reactive oxygen species accumulation preferentially in lung cancer cells. CAY10706 Chemical Structure
  32. GC33337 CDC801 CDC801은 강력한 경구 활성 포스포디에스테라제 4(PDE4) 및 종양 괴사 인자-α입니다. (TNF-α) IC50이 각각 1.1 μM 및 2.5 μM인 억제제. CDC801 Chemical Structure
  33. GC15083 Celastrol A triterpenoid antioxidant Celastrol Chemical Structure
  34. GC18392 Cellocidin Cellocidin is an antibiotic originally isolated from S. Cellocidin Chemical Structure
  35. GC65487 Certolizumab pegol

    Certolizumab pegol (Certolizumab)은 인간화된 모노클로널 항체의 항원 결합 단편을 재조합하고 폴리에틸렌 글리콜화한 것으로, 특이적으로 종양 괴사 인자-α(TNF-α)를 대상으로 선택적으로 중화시키는 약물입니다.

     Certolizumab pegol Chemical Structure
  36. GC14500 CPI-1189 CPI-1189는 항산화 및 신경 보호 특성을 가진 TNF-α 방출 억제제입니다. CPI-1189 Chemical Structure
  37. GC33330 Cynaropicrin 시나로피크린은 쥐와 인간 대식세포에 대해 각각 8.24 및 3.18μM의 IC50으로 종양 괴사 인자(TNF-α) 방출을 억제할 수 있는 세스퀴테르펜 락톤입니다. Cynaropicrin은 또한 연골 분해 인자(MMP13)의 증가를 억제하고 NF-κB 신호를 억제합니다. Cynaropicrin Chemical Structure
  38. GC43368 D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate D,L-1′-Acetoxychavicol acetate is a natural compound first isolated from the rhizomes of ginger-like plants. D,L-1′-Acetoxychavicol Acetate Chemical Structure
  39. GC60796 D-Trimannuronic acid D-트리만누론산, 알지네이트 올리고머는 해조류에서 추출됩니다. D-Trimannuronic acid Chemical Structure
  40. GC68305 Dacetuzumab Dacetuzumab Chemical Structure
  41. GC33934 DCVC DCVC(S-[(1E)-1,2-디클로로에테닐]--L-시스테인)는 트리클로로에틸렌(TCE)의 생리활성 대사산물입니다. DCVC Chemical Structure
  42. GC64864 EJMC-1 EJMC-1은 IC50 값이 42μM인 중간 정도의 강력한 TNF-α 억제제입니다. EJMC-1 Chemical Structure
  43. GC34579 Etanercept TNF에 결합하는 이량체 융합 단백질인 Etanercept는 TNF 억제제로 작용합니다. Etanercept Chemical Structure
  44. GC30910 Eucalyptol (1,8-Cineole) A bicyclic monoterpene with diverse biological activities Eucalyptol (1,8-Cineole) Chemical Structure
  45. GN10030 Fisetin Fisetin Chemical Structure
  46. GC48827 Flufenamic Acid-d4 An internal standard for the quantification of flufenamic acid Flufenamic Acid-d4 Chemical Structure
  47. GN10727 Forsythoside B Forsythoside B Chemical Structure
  48. GC36106 Gamma-glutamylcysteine (TFA) 감마-글루타밀시스테인(γ-글루타밀시스테인) 글루타티온(GSH) 합성의 중간체인 TFA는 항산화 효소인 글루타티온 퍼옥시다제(GPx)의 필수 보조인자 역할을 하는 디펩티드입니다. Gamma-glutamylcysteine (TFA) Chemical Structure
  49. GN10151 Geraniin Geraniin Chemical Structure
  50. GN10254 Ginsenoside Rc Ginsenoside Rc Chemical Structure
  51. GN10538 Ginsenoside Rh1 Ginsenoside Rh1 Chemical Structure
  52. GC66345 Golimumab 골리무맙(CNTO-148)은 강력한 인간 IgG1 TNFα이고; 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8길항제 단클론 항체. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Golimumab은 항염증 활성이 있고 IL-6 및 IL-1β을 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8생산. Golimumab은 염증과 연골 및 뼈의 파괴를 방지하기 위해 TNF를 표적으로 삼고 중화시키는 역할을 합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Golimumab은 항암 활성을 가지며 세포 사멸을 유도합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Golimumab은 류마티스 관절염, Crohn'의 질병 및 암 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Golimumab Chemical Structure
  53. GC15573 GSK481 GSK481은 야생형 인간 RIP1(IC50=2.8nM)에서 Ser166 인산화를 억제하는 IC50이 1.3nM인 매우 강력하고 선택적이며 특이적인 수용체 상호작용 단백질 1(RIP1) 키나제 억제제입니다. GSK481 Chemical Structure
  54. GC18796 Herbicidin A Herbicidin A is an adenine nucleoside antibiotic originally isolated from S. Herbicidin A Chemical Structure
  55. GC31739 Hispidol ((Z)-Hispidol) 히스피돌((Z)-히스피돌)((Z)-히스피돌((Z)-히스피돌))은 염증성 장 질환에 대한 잠재적 치료제입니다. TNF-α 억제; IC50이 0.50 μ인 결장 상피 세포에 대한 단핵구의 부착 유도; M. Hispidol ((Z)-Hispidol) Chemical Structure
  56. GC31692 Homoplantaginin Homoplantaginin은 항염증 및 항산화 특성을 가진 전통 중국 의학 Salvia plebeia의 플라보노이드입니다. Homoplantaginin Chemical Structure
  57. GC13074 HU 211 NMDA antagonist, novel and non-competitive HU 211 Chemical Structure
  58. GN10217 Hypaconitine Hypaconitine Chemical Structure
  59. GC43894 IKK2 Inhibitor VI

    Inhibitor of NF-κB kinase 2 (IKK2, also known as IKKβ) acts as part of an IKK complex in the canonical NF-κB pathway, phosphorylating inhibitors of NF-κB (IκBs) to initiate signaling.

     IKK2 Inhibitor VI Chemical Structure
  60. GC19533 Infliximab

    인플릭시맙은 TNF-α에 특이적으로 결합하는 키메릭 모노클로날 IgG1 항체입니다.

     Infliximab Chemical Structure
  61. GC64767 ISIS 104838 ISIS 104838은 류마티스 관절염의 관절 통증과 부기에 기여하는 물질인 종양 괴사 인자(TNF-알파)의 생성을 감소시키는 안티센스 올리고뉴클레오티드 약물입니다. ISIS 104838 Chemical Structure
  62. GC46015 KY 05009 KY 05009는 100nM의 Ki를 갖는 ATP-경쟁적 Traf2 및 Nck-상호작용 키나제(TNIK) 억제제입니다. KY 05009는 인간 폐 선암종 세포에서 TGF-β1에 의해 유도된 상피에서 중간엽으로의 전이(EMT)를 약리학적으로 억제합니다. KY 05009는 TNIK의 단백질 발현과 Wnt 표적 유전자의 전사 활성을 억제하고 암세포에서 세포 사멸을 유도합니다. KY 05009는 항암 활성을 나타냅니다. KY 05009 Chemical Structure
  63. GC47544 Lauric Acid-13C An internal standard for the quantification of lauric acid Lauric Acid-13C Chemical Structure
  64. GC62400 LEESGGGLVQPGGSMK acetate 단백질 분해 펩티드인 LEESGGGLVQPGGSMK 아세테이트는 Infliximab의 구성 요소입니다. LEESGGGLVQPGGSMK acetate Chemical Structure
  65. GC14976 Lenalidomide (CC-5013) An analog of thalidomide Lenalidomide (CC-5013) Chemical Structure
  66. GC13473 Lenalidomide hemihydrate 탈리도마이드의 유도체인 레날리도마이드 반수화물(CC-5013 반수화물)은 분자 접착제 역할을 합니다. 레날리도마이드 반수화물은 경구 활성 면역 조절제입니다. 레날리도마이드 반수화물(CC-5013 hemihydrate)은 유비퀴틴 E3 리가제 세레블론(CRBN)의 리간드이며, CRBN-CRL4 유비퀴틴 리가제에 의해 두 개의 림프계 전사 인자 IKZF1 및 IKZF3의 선택적 유비퀴틴화 및 분해를 유발합니다. 레날리도마이드 반수화물(CC-5013 반수화물)은 다발성 골수종을 포함한 성숙한 B 세포 림프종의 성장을 특이적으로 억제하고 T 세포에서 IL-2 방출을 유도합니다. Lenalidomide hemihydrate Chemical Structure
  67. GC14015 Lenalidomide hydrochloride An analog of thalidomide Lenalidomide hydrochloride Chemical Structure
  68. GC60225 Licarin A 네오리그난인 리카린 A((+)-리카린 A)는 디니트로페닐-인간 혈청 알부민(DNP-HSA)으로 자극된 RBL-2H3 세포에서 TNF-α 생산(IC50=12.6μM)을 용량 의존적으로 현저하게 감소시킵니다. . Licarin A Chemical Structure
  69. GC66382 Lucatumumab Lucatumumab(HCD122)은 CD40/CD40L 매개 신호를 차단하는 완전한 인간 항-CD40 길항제 단일 클론 항체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Lucatumumab은 항체 의존성 세포 매개 세포 독성(ADCC)과 종양 세포 제거를 효율적으로 중재하며 불응성 림프종, CLL 및 다발성 골수종 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Lucatumumab Chemical Structure
  70. GC12045 LY 303511 An inhibitor of cell proliferation LY 303511 Chemical Structure
  71. GC44097 LY303511 (hydrochloride) LY303511 is a close structural analog of LY294002, a selective phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) inhibitor. LY303511 (hydrochloride) Chemical Structure
  72. GC17632 Maslinic Acid Maslinic acid는 NF-κB p65의 DNA 결합 활성을 억제하고 p65 활성화에 필요한 IκB-α의 인산화를 제거할 수 있습니다. Maslinic Acid Chemical Structure
  73. GN10335 Mesaconitine Mesaconitine Chemical Structure
  74. GC48907 Metaxalone-d6 An internal standard for the quantification of metaxalone Metaxalone-d6 Chemical Structure
  75. GC16007 Methylthiouracil Methylthiouracil은 항갑상선제입니다. Methylthiouracil Chemical Structure
  76. GN10055 Mulberroside A Mulberroside A Chemical Structure
  77. GC16673 N-Formyl-Met-Leu-Phe N-Formyl-Met-Leu-Phe(fMLP; N-Formyl-MLF)는 화학주성 펩티드이며 N-포르밀 펩티드 수용체(FPR)의 특정 리간드입니다. N-Formyl-Met-Leu-Phe Chemical Structure
  78. GC11167 Necrostatin 2 A potent inhibitor of necroptosis Necrostatin 2 Chemical Structure
  79. GC11008 Necrostatin-1

    RIP1 키나아제 억제제

     Necrostatin-1 Chemical Structure
  80. GC39070 Negletein Negletein은 신경 보호제로서 신경 성장 인자의 작용을 강화하고 PC12 세포에서 신경돌기 성장을 유도합니다. Negletein Chemical Structure
  81. GN10429 Neochlorogenic acid Neochlorogenic acid Chemical Structure
  82. GC44388 NF-κB Control NF-κB inhibitor is a synthetic peptide corresponding to the nuclear localization sequence (NLS) of NF-κB p105 subunit (also known as p50) appended to a hydrophobic sequence to facilitate import into living cells. NF-κB Control Chemical Structure
  83. GC11697 Pomalidomide (CC-4047) An inhibitor of cereblon Pomalidomide (CC-4047) Chemical Structure
  84. GC11751 QNZ (EVP4593) An inhibitor of NF-κB activation QNZ (EVP4593) Chemical Structure
  85. GC11659 R-7050 R-7050(TNF-α 길항제 III)은 TNFα에 대해 더 큰 선택성을 갖는 종양 괴사 인자 수용체(TNFR) 길항제입니다. R-7050 Chemical Structure
  86. GC69801 Ragifilimab

    Ragifilimab (INCAGN-1876) is a monoclonal antibody that targets glucocorticoid-induced TNFR-related protein (GITR). Ragifilimab can be used for research on advanced or metastatic solid tumors.

     Ragifilimab Chemical Structure
  87. GC45798 Rhein-13C4 An internal standard for the quantification of rhein Rhein-13C4 Chemical Structure
  88. GC37555 Roquinimex Roquinimex(Linomide; PNU212616; ABR212616)는 NK 세포 활성 및 대식세포 세포독성을 증가시키는 퀴놀린 유도체 면역자극제입니다. 혈관 신생을 억제하고 TNF 알파의 분비를 감소시킵니다. Roquinimex Chemical Structure
  89. GC39815 Semapimod tetrahydrochloride 전염증성 사이토카인 생성 억제제인 세마피모드 테트라히드로클로라이드(CNI-1493)는 TNF-α, IL-1β 및 IL-6을 억제할 수 있습니다. Semapimod tetrahydrochloride Chemical Structure
  90. GN10216 Shikonin Shikonin Chemical Structure
  91. GC50196 Simvastatin - d6 Deuterated simvastatin Simvastatin - d6 Chemical Structure
  92. GN10280 Sinensetin Sinensetin Chemical Structure
  93. GC33133 SPD304 SPD304는 선택적 TNF-α 억제제로, TNF 삼량체의 해리를 촉진하여 TNF와 그 수용체의 상호작용을 차단합니다. SPD304는 TNF-α에 대한 시험관내 TNF 수용체 1(TNFR1) 결합을 억제하기 위한 22μM의 IC50을 가지고 있습니다. SPD304 Chemical Structure
  94. GC68470 SPD304 dihydrochloride SPD304 dihydrochloride Chemical Structure
  95. GC44943 sPLA2 Inhibitor D-티로신 유도체인 sPLA2 억제제는 인간 비췌장 분비 PLA2 동형 IIa(hnpsPLA2-IIa)에 대한 IC50이 29nM인 경구 활성, 강력한 분비 포스포리파제 A2(sPLA2) 억제제입니다. sPLA2 Inhibitor Chemical Structure
  96. GC48098 SR 12343 An IKKβ NBD mimetic SR 12343 Chemical Structure
  97. GC48099 SR 12460 An IKKβ NBD mimetic SR 12460 Chemical Structure
  98. GC33825 Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine)

    타우로케노데옥시콜산(12-디옥시콜릴타우린)은 동물의 담즙산 중 주요한 생체활성 물질 중 하나입니다.

     Taurochenodeoxycholic acid (12-Deoxycholyltaurine) Chemical Structure
  99. GC41342 Terrecyclic Acid Terrecyclic acid is a sesquiterpene originally isolated from A. Terrecyclic Acid Chemical Structure
  100. GC17054 Thalidomide An immunomodulatory compound with diverse biological activities Thalidomide Chemical Structure
  101. GC70039 TNF-α (46-65), human TFA

    TNF-α (46-65), human (TFA)는 인간 TNF-α의 다중 펩타이드 조각입니다.

     TNF-α (46-65), human TFA Chemical Structure

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