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Cholecystokinin Receptor

Cholecystokinin (CCK) is a neuropeptide that affects growth rate in chickens by regulating appetite. CCK peptides exert their function by binding to two identified receptors, CCKAR and CCKBR in the GI tract and the brain, respectively, as well as in other organs. In mammals, CCK/CCKAR interactions affect a number of immunological parameters, including regulation of lymphocytes and functioning of monocytes.

CCK, also known as pancreozymin, is synthesized and secreted by enteroendocrine cells in the duodenum. The main function of CCK is to cause the release of digestive enzymes and bile from the pancreas and gallbladder, respectively. It also induces drug tolerance to opioids like morphine and heroin. Cholecystokinin (CCK) has strong bioactivity in the regulation of a number of cell activities.

Targets for  Cholecystokinin Receptor

Products for  Cholecystokinin Receptor

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC31558 CCK-A receptor inhibitor 1 CCK-A 수용체 억제제 1은 340nM의 폭주 IC50을 갖는 콜레시스토키닌 A(CCK-A) 수용체 억제제입니다. CCK-A receptor inhibitor 1  Chemical Structure
  3. GC30752 CCK-B Receptor Antagonist 1 CCK-B 수용체 길항제 1은 콜레시스토키닌 B(CCK-B) 수용체의 길항제로 위산분비를 감소시킬 가능성이 있습니다. CCK-B Receptor Antagonist 1  Chemical Structure
  4. GC38746 CCK-B Receptor Antagonist 2 CCK-B 수용체 길항제 2, 화합물 15b는 IC50 값이 0.43 nM인 강력한 경구 활성 가스트린/CCK-B 길항제입니다. CCK-B Receptor Antagonist 2  Chemical Structure
  5. GC30008 Ceruletide (Caerulein)

    세룰레티드 (카에루레인)은 10개의 아미노산으로 이루어진 강력한 담낭축삭 호르몬 수용체 작용제입니다.

    Ceruletide (Caerulein)  Chemical Structure
  6. GC30674 CHEMBL333994 (FK-480) CHEMBL333994(FK-480)는 0.67 nM의 IC50을 갖는 강력하고 경구적으로 효과적인 콜레시스토키닌 A(CCK-A) 길항제입니다. CHEMBL333994 (FK-480)  Chemical Structure
  7. GC18139 Devazepide

    CCK1 (CCK-A) 수용체 억제제, 경구 투여 가능

    Devazepide  Chemical Structure
  8. GC35846 Dexloxiglumide Dexloxiglumide는 선택적 콜레시스토키닌 A형(CCKA) 수용체 길항제입니다. Dexloxiglumide  Chemical Structure
  9. GC15133 Gastrin I (human)

    선택적 CCK2 수용체 작용제

    Gastrin I (human)  Chemical Structure
  10. GC30680 Gastrin/CCK antagonist 1 Gastrin/CCK 길항제 1은 위장 장애 연구에 사용되는 gastrin/CCK의 길항제입니다. Gastrin/CCK antagonist 1  Chemical Structure
  11. GC31592 GI 181771 GI 181771은 비만 치료를 위해 조사된 콜레시스토키닌 1 수용체 작용제입니다. GI 181771  Chemical Structure
  12. GC10360 Lorglumide (sodium salt) Lorglumide(나트륨 염)(CR-1409 나트륨 염)는 강력한 콜레시스토키닌(CCK) 수용체 길항제입니다. Lorglumide (sodium salt)  Chemical Structure
  13. GC31382 Loxiglumide (CR-1505) 록시글루마이드(CR-1505)는 콜레시스토키닌(CCK-1) 수용체 길항제이다. Loxiglumide (CR-1505)  Chemical Structure
  14. GC36610 Mini Gastrin I, human 미니 가스트린 I, 인간은 인간 가스트린의 짧은 버전으로, 모 펩타이드의 아미노산 5-17로 구성됩니다. Mini Gastrin I, human  Chemical Structure
  15. GC36611 Mini Gastrin I, human TFA 미니 가스트린 I, 인간(TFA)은 인간 가스트린의 짧은 버전으로, 모 펩타이드의 아미노산 5-17로 구성됩니다. Mini Gastrin I, human TFA  Chemical Structure
  16. GC19258 Nastorazepide Nastorazepide(Z-360)는 잠재적인 항종양 활성이 있는 선택적 경구용 1,5-벤조디아제핀 유도체 가스트린/콜레시스토키닌 2(CCK-2) 수용체 길항제입니다. Nastorazepide  Chemical Structure
  17. GC32776 Pentagastrin (ICI-50123) 펜타가스트린(ICI-50123)(ICI-50123)은 CCKB 및 CCKA에 대해 각각 IC50 값이 11nM 및 1100nM인 강력한 선택적 콜레시스토키닌 B(CCKB) 수용체 길항제입니다. Pentagastrin (ICI-50123)  Chemical Structure
  18. GC36976 Proglumide Proglumide는 비펩티드 및 경구 활성 콜레시스토키닌(CCK)-A/B 수용체 길항제입니다. Proglumide  Chemical Structure
  19. GC11012 Proglumide sodium salt 프로글루마이드 나트륨 염은 비펩티드 및 경구 활성 콜레시스토키닌(CCK)-A/B 수용체 길항제입니다. Proglumide sodium salt  Chemical Structure
  20. GC31407 Sograzepide (Netazepide) Sograzepide(Netazepide)(Netazepide; YF 476; YM-220)는 IC50 값이 0.1 nM인 매우 강력하고 선택적이고 경구 활성인 Gastrin/CCK-B 길항제이며 IC50이 502인 Gastrin/CCK-A 활성에 대한 억제 효과가 있습니다. NM. Sograzepide (Netazepide)  Chemical Structure
  21. GC31613 SR 146131 SR 146131은 강력한 경구용 선택적 비펩티드(콜레시스토키닌 1) 수용체 작용제입니다. SR 146131  Chemical Structure
  22. GC14258 SR 27897 SR 27897(SR 27897)은 6 nM의 EC50 및 0.2 nM의 Ki를 갖는 매우 강력하고 선택적이고 경구 활성이며 경쟁적이며 비펩티드 콜레시스토키닌(CCK1) 수용체 길항제입니다. SR 27897  Chemical Structure
  23. GC31477 Tarazepide Tarazepide는 강력하고 특이적인 CCK-A 수용체 길항제입니다. Tarazepide  Chemical Structure

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