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COX

COX (cyclooxygenase) is an enzyme that is responsible for formation of important biological mediators called prostanoids, including prostaglandins, prostacyclin and thromboxane.

Products for  COX

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC63267 α-​Chaconine α-Chaconine은 전사 수준에서 COX-2, IL-1β, IL-6 및 TNF-α의 발현을 억제합니다. α-​Chaconine Chemical Structure
  3. GC40262 α-Humulene α-Humulene은 Tanacetum vulgare L의 주성분입니다. α-Humulene Chemical Structure
  4. GC10873 α-Spinasterol α-Spinacia oleracea에서 분리된 Spinasterol은 항균 활성이 있습니다. α-Spinasterol Chemical Structure
  5. GC41623 β-Elemonic Acid β-엘레몬산은 보스웰리아 파피리페라에서 분리된 트리테르펜입니다. β-Elemonic Acid Chemical Structure
  6. GC41658 (±)-2-hydroxy Ibuprofen (±)-2-하이드록시 이부프로펜은 이부프로펜의 대사 산물입니다. (±)-2-hydroxy Ibuprofen Chemical Structure
  7. GC46290 (±)-Ibuprofen-d3 이부프로펜 D3는 이부프로펜이라고 표시된 중수소입니다. (±)-Ibuprofen-d3 Chemical Structure
  8. GC49515 (±)-Ibuprofen-d3 (sodium salt) An internal standard for the quantification of (±)-ibuprofen (±)-Ibuprofen-d3 (sodium salt) Chemical Structure
  9. GC45278 (±)-Ketoprofen-d3   (±)-Ketoprofen-d3 Chemical Structure
  10. GN10605 (+)-Catechin hydrate (+)-Catechin hydrate Chemical Structure
  11. GC11049 (+/-)-Sulfinpyrazone (+/-)-Sulfinpyrazone(G-28315)은 만성 및 간헐성 통풍 관절염에 대한 경구 활성 및 강력한 요산 배출제입니다. (+/-)-Sulfinpyrazone Chemical Structure
  12. GC40842 (-)-Catechin (-)-Catechin은 chiral 중심에 trans 2S,3R 배열을 갖는 Catechin의 이성질체입니다. 카테킨은 1.4의 IC50으로 사이클로옥시게나제-1(COX-1)을 억제합니다. μM. (-)-Catechin Chemical Structure
  13. GC32957 (-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-gallate) (-)-카테킨 갈레이트((-)-카테킨 3-갈레이트)는 녹차 카테킨의 미량 성분입니다. (-)-카테킨 갈레이트((-)-Catechin 3-gallate)는 COX-1 및 COX-2 효소의 활성을 억제합니다. (-)-Catechin gallate ((-)-Catechin 3-gallate) Chemical Structure
  14. GC10603 (-)-epicatechin gallate (-)-Epicatechin gallate(Epicatechin gallate)는 7.5μM의 IC50으로 cyclooxygenase-1(COX-1)을 억제합니다. (-)-epicatechin gallate Chemical Structure
  15. GC13114 (S)-(+)-Ibuprofen (S)-(+)-이부프로펜((S)-이부프로펜), 이부프로펜의 S(+)-거울상 이성질체는 2.1μM의 IC50을 갖는 강력한 COX-1 및 COX-2 억제제입니다. 각각 1.6μM. (S)-(+)-Ibuprofen Chemical Structure
  16. GC64804 (S)-(+)-Ibuprofen D3 (S)-(+)-이부프로펜 D3((S)-이부프로펜 D3)는 (S)-(+)-이부프로펜으로 표시된 중수소입니다. (S)-(+)-Ibuprofen D3 Chemical Structure
  17. GC18022 (S)-Flurbiprofen (S)-Flurbiprofen은 Flurbiprofen의 활성 거울상 이성질체이며 COX-1 및 COX-2에 대해 IC50 값이 각각 0.48μM 및 0.47μM입니다. (S)-Flurbiprofen Chemical Structure
  18. GC15977 (S)-Ketoprofen (S)-Ketoprofen은 각각 1.9 및 27 nM의 IC50으로 COX-1 및 COX-2의 강력한 억제제입니다. (S)-Ketoprofen Chemical Structure
  19. GC41389 (S)-Ketorolac (S)-Ketorolac은 비스테로이드성 항염증제입니다. (S)-Ketorolac Chemical Structure
  20. GC14820 (S)-Naproxen (S)-나프록센은 세포 분석에서 각각 8.72 및 5.15 μM의 IC50을 갖는 COX-1 및 COX-2 억제제입니다. (S)-Naproxen Chemical Structure
  21. GC49179 (S)-O-Desmethyl Naproxen A metabolite of (S)-naproxen (S)-O-Desmethyl Naproxen Chemical Structure
  22. GC41761 1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol 1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol is a potential impurity in commercial preparations of naproxen. 1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol Chemical Structure
  23. GC60447 1-Hydroxy-ibuprofen 1-Hydroxy Ibuprofen은 P. 1-Hydroxy-ibuprofen Chemical Structure
  24. GC49366 1-Salicylate Glucuronide A metabolite of salicylic acid and aspirin 1-Salicylate Glucuronide Chemical Structure
  25. GC42201 3,3'-Diiodo-L-thyronine 3,3'-Diiodo-L-thyronine(3,3'-T2)은 갑상선 호르몬의 내인성 대사 산물입니다. 3,3'-Diiodo-L-thyronine Chemical Structure
  26. GC39307 4-Methylamino antipyrine 4-Methylamino 안티피린은 Metamizole의 활성 대사 산물입니다. 4-Methylamino antipyrine Chemical Structure
  27. GC60523 4-Methylamino antipyrine hydrochloride 4-Methylamino antipyrine hydrochloride는 Metamizole의 활성 대사 산물입니다. 4-Methylamino antipyrine hydrochloride Chemical Structure
  28. GC49119 5-hydroxy Flunixin A metabolite of flunixin 5-hydroxy Flunixin Chemical Structure
  29. GC49315 5-hydroxy Indomethacin A metabolite of indomethacin 5-hydroxy Indomethacin Chemical Structure
  30. GC49183 6-hydroxy Etodolac A metabolite of etodolac 6-hydroxy Etodolac Chemical Structure
  31. GC16153 6-methoxy Naphthalene Acetic Acid competitive, non-selective COX inhibitor 6-methoxy Naphthalene Acetic Acid Chemical Structure
  32. GC15338 8,11,14-Eicosatriynoic Acid A Cox, 12-LO, and 5-LO inhibitor 8,11,14-Eicosatriynoic Acid Chemical Structure
  33. GC14302 9,12-Octadecadiynoic Acid 9,12-Octadecadiynoic Acid(9a,12a-Octadecadiynoic acid)는 식물 리폭시게나제 억제제입니다. 9,12-Octadecadiynoic Acid Chemical Structure
  34. GC15902 Aceclofenac Aceclofenac은 진통 및 항염증 특성이 있는 경구 활성 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다. Aceclofenac Chemical Structure
  35. GC42691 Aceclofenac ethyl ester A potential impurity found in commercial preparations of aceclofenac Aceclofenac ethyl ester Chemical Structure
  36. GC42692 Aceclofenac methyl ester A potential impurity in commercial preparations of aceclofenac Aceclofenac methyl ester Chemical Structure
  37. GC10454 Acemetacin 아세메타신(TVX 1322)은 비스테로이드성 소염제이자 시클로옥시게나제 억제제인 인도메타신의 글리콜산 에스테르입니다. Acemetacin Chemical Structure
  38. GC12917 Acetaminophen

    COX 억제제

     Acetaminophen Chemical Structure
  39. GC64137 Acetaminophen-d3 Acetaminophen-d3 Chemical Structure
  40. GC46781 Acetaminophen-d4 A Certified Reference Material Acetaminophen-d4 Chemical Structure
  41. GC31693 Adelmidrol Adelmidrol은 부분적으로 PPARγ에 의존하는 중요한 항염증 효과를 발휘합니다. Adelmidrol Chemical Structure
  42. GC62830 AG-024322 AG-024322는 1-3 nM 범위의 Ki 값을 갖는 세포 주기 키나제 CDK1, CDK2 및 CDK4에 대한 강력한 ATP-경쟁적 범-CDK 억제제입니다. AG-024322는 생체 내에서 광범위한 항종양 활성과 명확한 표적 조절을 나타냅니다. AG-024322는 세포 사멸을 유도합니다. AG-024322 Chemical Structure
  43. GC61689 Alminoprofen 알미노프로펜(EB-382)은 페닐프로피온산 계열의 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다. Alminoprofen Chemical Structure
  44. GC14740 Amfenac Sodium Monohydrate Amfenac Sodium Monohydrate는 COX-2 억제제입니다. Amfenac Sodium Monohydrate Chemical Structure
  45. GC14104 Ampiroxicam Ampiroxicam(CP65703)은 항염증제로 사용되는 비선택적 cyclooxygenase inhibitor이다. Ampiroxicam Chemical Structure
  46. GC33484 Ampyrone (4-Aminoantipyrine) Ampyrone (4-Aminoantipyrine) Chemical Structure
  47. GN10685 Anemarsaponin B Anemarsaponin B Chemical Structure
  48. GC17776 Asaraldehyde COX-2 억제제인 Asarylaldehyde(Asaronaldehyde)는 100μg/mL의 IC50 값으로 cyclooxygenase II(COX-2) 활성을 유의하게 억제합니다. Asaraldehyde Chemical Structure
  49. GC15706 Aspirin (Acetylsalicylic acid) A non-selective, irreversible COX inhibitor Aspirin (Acetylsalicylic acid) Chemical Structure
  50. GC63683 Aspirin-d3 Aspirin-d3 Chemical Structure
  51. GC42859 Aspirin-d4 Aspirin-d4 is intended for use as an internal standard for the quantification of aspirin by GC- or LC-MS. Aspirin-d4 Chemical Structure
  52. GC18133 ATB-346 경구 활성 비스테로이드성 소염제(NSAID)인 ATB-346(ATB-346)은 사이클로옥시게나제-1 및 2(COX-1 및 2)를 억제합니다. ATB-346 Chemical Structure
  53. GC35493 Benzoylgomisin O Schisandra rubriflora에서 분리된 Benzoylgomisin O는 15-LOX, COX-1 및 COX-2 효소에 대한 억제 활성과 항염 활성을 가지고 있습니다. Benzoylgomisin O Chemical Structure
  54. GC13039 Bromfenac Sodium Bromfenac 나트륨은 COX의 강력하고 경구 활성 억제제이며 COX-1 및 COX-2에 대해 각각 IC50이 5.56 및 7.45nM입니다. Bromfenac Sodium Chemical Structure
  55. GC15410 Bufexamac Bufexamac은 항염증제로 사용되는 클래스 IIB 히스톤 데아세틸라제(HDAC6 및 HDAC10) 억제제입니다. Bufexamac Chemical Structure
  56. GN10080 Byakangelicol Byakangelicol Chemical Structure
  57. GC40352 Cafestol 커피의 주요 성분 중 하나인 카페스톨은 커피 특유의 디테르펜입니다. Cafestol Chemical Structure
  58. GC17341 Carprofen Carprofen은 비스테로이드성 항염증제로서 COX-2, COX-1 및 FAAH에 대해 IC50이 각각 3.9μM, 22.3μM 및 78.6μM인 다중 표적 FAAH/COX 억제제로 작용합니다. Carprofen Chemical Structure
  59. GC32841 Catechin ((+)-Catechin) 카테킨((+)-카테킨)((+)-카테킨((+)-카테킨))은 1.4 μ의 IC50으로 사이클로옥시게나제-1(COX-1)을 억제합니다. Catechin ((+)-Catechin) Chemical Structure
  60. GC43149 CAY10404 CAY10404는 IC50이 1nM이고 선택도 지수(SI; COX-1 IC50/COX-2 IC50)가 >500000인 강력하고 선택적인 시클로옥시게나제-2(COX-2) 억제제입니다. CAY10404 Chemical Structure
  61. GC18427 CAY10452 CAY10452(화합물 3b)는 항염증 활성을 갖는 선택적 시클로옥시게나제-2(COX-2) 억제제(IC50=32 nM)입니다. CAY10452 Chemical Structure
  62. GC14475 Celecoxib 셀레콕시브(Celecoxib)는 선택적 비스테로이드성 소염진통제(NSAID)로 IC50이 40nM인 선택적 COX-2 억제제이다. Celecoxib Chemical Structure
  63. GC49152 Celecoxib Carboxylic Acid An inactive metabolite of celecoxib Celecoxib Carboxylic Acid Chemical Structure
  64. GC47070 Celecoxib-d7 An internal standard for the quantification of celecoxib Celecoxib-d7 Chemical Structure
  65. GC31707 Chebulagic acid Chebulagic acid는 혈관 신생에 대한 Terminalia chebula Retz의 열매에서 분리된 COX-LOX 이중 억제제입니다. Chebulagic acid Chemical Structure
  66. GC18369 Cimicoxib Cimicoxib(CX)는 경구 활성 강력하고 선택적인 COX-2(사이클로-옥시게나제-2) 억제제입니다. Cimicoxib Chemical Structure
  67. GC31749 Columbin Columbin은 Calumbae radix의 경구 활성 디테르페노이드 푸라놀락톤으로 항염증 및 항트리파노솜 효과가 있습니다. Columbin Chemical Structure
  68. GN10338 Compound K Compound K Chemical Structure
  69. GC31962 COX-2-IN-1 COX-2-IN-1은 IC50이 3.9μM인 강력하고 선택적인 COX-2 억제제입니다. COX-2-IN-1 Chemical Structure
  70. GC68016 COX-2-IN-6 COX-2-IN-6 Chemical Structure
  71. GC31967 COX/5-LO-IN-1 COX/5-LO-IN-1(Atreleuton 유사체)은 염증 및 알레르기 질환 상태의 연구에 사용되는 사이클로옥시게나제 및 5-리폭시게나제(5-LO)의 억제제입니다. COX/5-LO-IN-1 Chemical Structure
  72. GC32030 COX2-IN-1 COX2-IN-1 Chemical Structure
  73. GC38224 Crocin II Crocin II Chemical Structure
  74. GN10430 D-(-)-Salicin D-(-)-Salicin Chemical Structure
  75. GC38184 Dehydrodiisoeugenol Dehydrodiisoeugenol Chemical Structure
  76. GC38431 Dehydroevodiamine Dehydroevodiamine은 Evodiae Fructus에서 분리된 주요 생리활성 퀴나졸린 알칼로이드로 기니피그 심실 근세포에서 항부정맥 효과가 있습니다. Dehydroevodiamine Chemical Structure
  77. GC16077 Deracoxib 선택적 시클로옥시게나제-2 억제제인 데라콕시브는 비마약성, 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다. Deracoxib Chemical Structure
  78. GC64136 Desmethyl Naproxen-d3 Desmethyl Naproxen-d3는 Desmethyl Naproxen이라고 표시된 중수소입니다. Desmethyl Naproxen-d3 Chemical Structure
  79. GC11090 Diclofenac Diclofenac은 강력하고 비선택적인 항염증제로서 COX 억제제로 작용하며 CHO 세포에서 인간 COX-1 및 COX-2의 IC50이 4 및 1.3 nM이고, 양 COX-1의 경우 5.1 및 0.84μM입니다. 및 COX-2, 각각. Diclofenac Chemical Structure
  80. GC47212 Diclofenac amide A prodrug form of diclofenac Diclofenac amide Chemical Structure
  81. GC14587 Diclofenac Diethylamine 디클로페낙 디에틸아민은 강력하고 비선택적인 항염증제로서 COX 억제제로 작용하며, CHO 세포에서 인간 COX-1 및 COX-2의 IC50이 4 및 1.3 nM이고, 양 COX-의 경우 5.1 및 0.84 μM입니다. 1과 COX-2. Diclofenac Diethylamine Chemical Structure
  82. GC43447 Diclofenac methyl ester Diclofenac methyl ester is a hydrophobic prodrug form of the non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) diclofenac. Diclofenac methyl ester Chemical Structure
  83. GC14622 Diclofenac Potassium 디클로페낙 칼륨은 강력하고 비선택적인 항염증제로서 COX 억제제로 작용하며, CHO 세포에서 인간 COX-1 및 COX-2의 IC50이 4 및 1.3 nM이고, 양 COX-의 경우 5.1 및 0.84 μM입니다. 1과 COX-2. Diclofenac Potassium Chemical Structure
  84. GC14261 Diclofenac Sodium 디클로페낙 나트륨(GP 45840)은 강력하고 비선택적인 항염증제로서 COX 억제제로 작용하며 CHO 세포에서 인간 COX-1 및 COX-2의 IC50은 4 및 1.3 nM이고, 5.1 및 0.84 μM입니다. 양의 COX-1 및 COX-2에 대해 각각. Diclofenac Sodium Chemical Structure
  85. GC47213 Diclofenac-d4 An internal standard for the quantification of diclofenac Diclofenac-d4 Chemical Structure
  86. GC12591 Diflunisal Diflunisal(MK-647)은 비스테로이드성 항염증 및 요산 배출 특성을 가진 살리실산 유도체로 진통제 및 류마티스 관절염 환자에게 단독으로 사용됩니다. Diflunisal Chemical Structure
  87. GC12156 DuP 697 DuP 697은 인접 디아릴 헤테로사이클의 구성원이며 강력하고 비가역적이며 선택적이고 경구 활성인 COX-2 억제제입니다(인간 COX-2 및 COX-1에 대해 각각 IC50 10nM 및 800nM). DuP 697 Chemical Structure
  88. GC38015 Eicosatetraynoic acid A nonspecific inhibitor of cyclooxygenases and lipoxygenases Eicosatetraynoic acid Chemical Structure
  89. GC12229 Eicosatetraynoic Acid Eicosateraynoic acid(ETYA)는 cyclooxygenase 및 lipoxygenase의 비특이적 억제제입니다(각각 ID50=8μM 및 4μM). Eicosatetraynoic Acid Chemical Structure
  90. GC47287 Eltenac 비스테로이드성 소염진통제(NSAID)인 엘테낙은 COX 억제제이다. Eltenac Chemical Structure
  91. GC63804 Enflicoxib Enflicoxib(E 6087)는 사이클로옥시게나제-2(COX-2)를 선택적으로 억제하는 비스테로이드성 항염증 화합물입니다. Enflicoxib Chemical Structure
  92. GN10004 EsculentosideA EsculentosideA Chemical Structure
  93. GC38678 Ethyl Caffeate Ethyl Caffeate는 Bidens pilosa에서 분리된 천연 페놀 화합물입니다. Ethyl Caffeate Chemical Structure
  94. GC43635 Ethyl p-methoxycinnamate 에틸 p-메톡시신나메이트는 항염증, 항종양 및 항균 효과가 있는 Kaempferia galangal에서 발견되는 천연 제품입니다. Ethyl p-methoxycinnamate Chemical Structure
  95. GC16662 Etodolac Etodolac(AY-24236)은 COX(IC50=53.5nM)IC50의 비선택적 억제제인 비스테로이드성 항염증 화합물입니다& 목표: IC50: 53.5nM(COX). Etodolac Chemical Structure
  96. GC49156 Etodolac Acyl Glucuronide A phase II metabolite of etodolac Etodolac Acyl Glucuronide Chemical Structure
  97. GC10429 Etoricoxib A selective COX-2 inhibitor Etoricoxib Chemical Structure
  98. GC36014 Etoricoxib D4 에토리콕시브 D4(MK-0663 D4)는 에토리콕시브라고 표시된 중수소입니다. Etoricoxib D4 Chemical Structure
  99. GC13746 Fenbufen Fenbufen(CL-82204)은 진통 및 해열 효과가 있는 경구 활성 비스테로이드성 항염증제(NSAID)입니다. Fenbufen Chemical Structure
  100. GC14584 Fenofibric acid fenofibrate의 활성 대사산물인 fenofibric acid는 PPAR 활성제이며 PPARα, PPARγ 및 PPARδ에 대해 EC50이 각각 22.4μM, 1.47μM 및 1.06μM입니다. Fenofibric acid는 또한 48 nM의 IC50으로 COX-2 효소 활성을 억제합니다. Fenofibric acid Chemical Structure
  101. GC17882 Fenoprofen Calcium Fenoprofen Calcium은 비스테로이드성, 항염증성 항관절염제입니다. Fenoprofen Calcium Chemical Structure

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