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홈 >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> Dopamine Receptor

Dopamine Receptor

Dopamine receptors (DR) are members of G protein-coupled receptors superfamily. There are 5 subtypes (D1, D2, D3, D4, D5) of DR which mediate the functions of dopamine in central nervous system for control of locomotion, cognition, and emotion etc.

Products for  Dopamine Receptor

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC33544 (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6)

    (±)-Methotrimeprazine-d6; dl-Methotrimeprazine-d6

    (±)-레보메프로마진 D6((±)-메토트리메프라진 D6)은 디터륨으로 표시된 메토트리메프라진의 라벨이며, 이는 D3 도파민 및 히스타민 H1 수용체 억제제입니다.

     (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6) Chemical Structure
  3. GC13156 (+)-AJ 76 hydrochloride (+)-AJ 76 hydrochloride은 도파민 수용체 (DRs)의 길항제이고 세로토닌 수용체 (hD3, hD4, hD2S, hD2L 및 rD2 수용체에서 각각 pKi 값이 6.95, 6.67, 6.37, 6.21 및 6.07)에 대해 선호적으로 작용한다. (+)-AJ 76 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC17527 (+)-Dihydrexidine hydrochloride

    (+)-DAR-0100 hydrochloride

     디히드렉시딘 염산염((+)-DAR-0100 염산염)은 72±21nM의 EC50을 갖는 도파민 D1 수용체 작용제입니다. (+)-Dihydrexidine hydrochloride Chemical Structure
  5. GC30848 (+)-PD 128907 hydrochloride (+)-PD 128907 염산염은 선택적 도파민 D2/D3 수용체 작용제이며 Kis는 인간 및 쥐 D3 수용체에 대해 각각 1.7, 0.84 nM, 인간 및 쥐 D3 수용체에 대해 179, 770 nM입니다. (+)-PD 128907 hydrochloride Chemical Structure
  6. GC12870 (+)-UH 232 maleate

    D2 억제제

     (+)-UH 232 maleate Chemical Structure
  7. GC69463 (-)-GSK598809 hydrochloride

    (1S,5R)-GSK598809 hydrochloride

    (-)-GSK598809는 GSK598809의 이성질체입니다. GSK598809은 도파민 D3 수용체 (DRD3)의 선택적 대항제입니다.

     (-)-GSK598809 hydrochloride Chemical Structure
  8. GC34949 (-)-Isocorypalmine

    L-Isocorypalmine, Isocorypalmine

     (-)-이소코리팔민(Tetrahydrocolumbamine)은 호록색소 chaerophylla의 조 염기 분획에서 분리되어 도파민 수용체 리간드입니다. (-)-Isocorypalmine Chemical Structure
  9. GC17877 (-)-Quinpirole hydrochloride

    (-)-LY 171555

     (-)-퀸피롤 염산염((-)-LY 171555)은 도파민 D2/D3 수용체의 고친화성 작용제입니다. (-)-Quinpirole hydrochloride Chemical Structure
  10. GC14252 (-)-Stepholidine A dopamine receptor antagonist and 5-HT1A partial agonist (-)-Stepholidine Chemical Structure
  11. GC68383 (R)-Preclamol

    (+)-3-PPP

     (R)-Preclamol Chemical Structure
  12. GC62745 (Rac)-PF-06256142 (Rac)-PF-06256142는 PF-06256142의 덜 효과적인 거울상 이성질체이다. (Rac)-PF-06256142 Chemical Structure
  13. GC10349 (RS)-(±)-Sulpiride

    rac-Sulpiride, RD 1403, (RS)-(±)-Sulpiride, (S)-Sulpiride

     (RS)-(±)-Sulpiride는 D2 수용체 α 길항제이며 벤즈아미드 계열의 비정형 항정신병 약물로 주로 정신분열증 및 주요 우울 장애와 관련된 정신병 치료에 사용되며 때로는 불안을 치료하기 위해 저용량으로 사용됩니다. 그리고 가벼운 우울증. (RS)-(±)-Sulpiride Chemical Structure
  14. GC63655 (S)-Amisulpride (S)-Amisulpride(Esamisulpride)는 강력한 도파민 D2/D3 수용체 길항제입니다. (S)-Amisulpride Chemical Structure
  15. GC13786 (±)-Salsolinol (hydrochloride) depolarize dopamineric neurons (±)-Salsolinol (hydrochloride) Chemical Structure
  16. GC60017 2'-O-Methylisoliquiritigenin Arachis 종에서 분리된 2'-O-Methylisoliquiritigenin은 5-HT, NE, DA 및 GABA 경로를 상향 조절하지만 ne NE 경로에는 그다지 큰 영향을 미치지 않습니다. 2'-O-Methylisoliquiritigenin Chemical Structure
  17. GC14873 2-CMDO Dopamine D2-like receptor antagonist 2-CMDO Chemical Structure
  18. GC15856 3'-Fluorobenzylspiperone maleate

    ligand for the D2 receptor

     3'-Fluorobenzylspiperone maleate Chemical Structure
  19. GC15606 3α-Bis-(4-fluorophenyl) methoxytropane hydrochloride dopamine uptake and transport inhibitor 3α-Bis-(4-fluorophenyl) methoxytropane hydrochloride Chemical Structure
  20. GC12641 3-CPMT dopamine uptake inhibitor 3-CPMT Chemical Structure
  21. GC60505 3-O-Methyldopa 3-O-메틸도파(3-메톡시-L-티로신)는 카테콜-O-메틸트랜스퍼라제(COMT)에 의해 형성되는 L-DOPA의 대사 산물입니다. 3-O-Methyldopa Chemical Structure
  22. GC60506 3-O-Methyldopa D3 3-O-Methyldopa D3(3-Methoxy-L-tyrosine-d3)는 3-O-Methyldopa로 표시된 중수소입니다. 3-O-Methyldopa D3 Chemical Structure
  23. GC14311 4-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride dopamine release inhibitor 4-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride Chemical Structure
  24. GC16267 6-Hydroxydopamine hydrobromide

    6-hydroxy Dopamine, Oxidopamine, 2,4,5-Trihydroxyphenethylamine

     6-Hydroxydopamine hydrobromide (6-OHDA)는 카테콜아민, 도파민 및 노르아드레날린의 구조적 유사체이며 카테콜아민 성 뉴런에 독성 효과를 독성 작용을 한다. 6-Hydroxydopamine hydrobromide Chemical Structure
  25. GC16574 7-Hydroxy-DPAT hydrobromide D3 dopamine receptor agonist 7-Hydroxy-DPAT hydrobromide Chemical Structure
  26. GC14610 A 412997 dihydrochloride Selective D4 agonist A 412997 dihydrochloride Chemical Structure
  27. GC15498 A 68930 hydrochloride 68930 염산염은 도파민 D1 수용체 작용제로 기관지 확장증 연구에 사용할 수 있습니다. A 68930 hydrochloride Chemical Structure
  28. GC11183 A 77636 hydrochloride A 77636 염산염은 항파킨슨병 활성이 있는 강력한 경구 활성, 선택적 및 장기 작용 도파민 D1 수용체 작용제(pKi\u003d7.40; Ki\u003d39.8 nM)입니다. A 77636 hydrochloride Chemical Structure
  29. GC19499 A-381393 A-381393은 인간 도파민 D4.4, D4.2 및 D4.7 수용체에 대해 각각 1.5, 1.9 및 1.6 nM의 Kis를 갖는 강력하고 선택적인 뇌 침투 도파민 D4 수용체 길항제이며 D1, D2, D3 및 D5 도파민 수용체. A-381393 Chemical Structure
  30. GC31214 A-437203 (Lu201640)

    Lu201640; A37203

     A-437203(Lu201640)은 D2, D3 및 D4 수용체에 대해 Ki가 각각 71, 1.6 및 6220nM인 선택적 D3 수용체 길항제입니다. A-437203 (Lu201640) Chemical Structure
  31. GC31055 Abaperidone 아바페리돈은 6.2 및 17 nM의 IC50을 갖는 5-HT2A 수용체 및 도파민 D2 수용체의 강력한 길항제입니다. Abaperidone Chemical Structure
  32. GC11795 ABT 724 trihydrochloride ABT 724 삼염산염은 인간 도파민 D4 수용체에 대한 EC50이 12.4nM인 강력하고 고도로 선택적인 도파민 D4 수용체 작용제입니다. ABT 724 trihydrochloride Chemical Structure
  33. GC33552 ABT-670 ABT-670은 인간 D4, 흰 족제비 D4 및 쥐 D4에 대해 EC50이 각각 89nM, 160nM 및 93nM인 도파민 D4 수용체의 선택적 경구 생체 이용 가능 작용제입니다. ABT-670 Chemical Structure
  34. GC35252 Adoprazine Adoprazine(SLV313)은 복제된 h5-HT1A 수용체에서 pEC50이 9인 완전한 5-HT1A 수용체 작용제입니다. Adoprazine Chemical Structure
  35. GC15546 Alizapride HCl 알리자프리드는 도파민 수용체 길항제로 작용하는 강력한 항구토제입니다. Alizapride HCl Chemical Structure
  36. GC10105 Amantadine HCl

    Adamantylamine, Aminoadamantane, NSC 83653

     Amantadine(1-Adamantanamine) 염산염은 A형 인플루엔자 바이러스에 대해 활성이 있는 경구용 활성 항바이러스제입니다. Amantadine HCl Chemical Structure
  37. GC17184 Ambrisentan 암브리센탄은 선택적 ET A형 수용체(ETAR) 길항제입니다. Ambrisentan Chemical Structure
  38. GC16049 AMI-193 AMI-193(AMI-193)은 5-HT2 및 도파민 D2 수용체의 강력하고 선택적인 길항제이며 Kis는 각각 2nM 및 3nM입니다. AMI-193 Chemical Structure
  39. GC12610 Amisulpride

    DAN 2163

     Amisulpride는 인간 도파민 D2 및 D3에 대해 각각 2.8 및 3.2nM의 Kis를 갖는 도파민 D2/D3 수용체 길항제입니다. Amisulpride Chemical Structure
  40. GC35323 Amisulpride hydrochloride Amisulpride hydrochloride는 인간 도파민 D2 및 D3에 대해 각각 2.8 및 3.2nM의 Kis를 갖는 도파민 D2/D3 수용체 길항제입니다. Amisulpride hydrochloride Chemical Structure
  41. GC63654 Aramisulpride

    R-(+)-Amisulpride

     Aramisulpride는 대사 장애 연구에 사용되는 도파민 D2 수용체 및 세로토닌 수용체 길항제입니다. Aramisulpride Chemical Structure
  42. GC10117 Aripiprazole

    OPC 31, OPC 14597

     비정형 항정신병약물인 Aripiprazole(OPC-14597)은 강력하고 친화도가 높은 도파민 D2 수용체 부분 작용제입니다. Aripiprazole Chemical Structure
  43. GC14518 Asenapine hydrochloride Asenapine hydrochloride Chemical Structure
  44. GC16229 Azaperone

    Fluoperidol, NSC 170976

     Azaperone(R-1929)은 도파민 길항제로 작용하지만 일부 항히스타민제 및 항콜린성 특성도 가지고 있습니다. Azaperone Chemical Structure
  45. GC14491 B-HT 920 A potent agonist of D2 receptors B-HT 920 Chemical Structure
  46. GC16782 Benocyclidine

    BCP, Benzothiophenylcyclohexylpiperidine, BTCP, GK 13

     dopamine reuptake inhibitor Benocyclidine Chemical Structure
  47. GC35492 Benzamide Derivative 1 벤즈아미드 유도체 1은 특허 EP0213775A1, 화합물 18의 벤즈아미드 유도체입니다. Benzamide Derivative 1 Chemical Structure
  48. GC14160 Blonanserin

    AD5423, Lonasen

     블로난세린(AD-5423)은 강력한 경구 활성 5-HT2A(Ki=0.812nM) 및 도파민 D2 수용체(Ki = 0.142nM) 길항제입니다. Blonanserin Chemical Structure
  49. GC70745 Blonanserin-d5 Blonanserin-d5 는 일종의 듀테륨 표기 부론실록산이다. Blonanserin-d5 Chemical Structure
  50. GC31278 BP 897 BP 897은 강력하고 부분적인 도파민 D3 수용체 작용제이자 약한 D2 수용체 길항제입니다. BP 897 Chemical Structure
  51. GC11186 Brexpiprazole

    OPC 34712

     비정형 경구 활성 항정신병 약물인 Brexpiprazole(OPC-34712)은 Kis가 각각 0.12 nM 및 0.3 nM인 인간 5-HT1A 및 도파민 D2L 수용체의 부분 효능제입니다. Brexpiprazole Chemical Structure
  52. GC60662 Brexpiprazole S-oxide Brexpiprazole S-oxide(DM-3411)는 Brexpiprazole의 주요 대사 산물이며 시토크롬 P450 3A4(CYP3A4)에 의해 대사됩니다. Brexpiprazole S-oxide Chemical Structure
  53. GC64676 Brilaroxazine

    RP5063

     Brilaroxazine(RP5603)은 강력하고 경구 활성이 있는 다중 모드 도파민(DA)/세로토닌(5-HT) 조절제입니다. Brilaroxazine Chemical Structure
  54. GC13931 Bromocriptine mesylate

    CB-154

    D2-like dopamine receptor agonist

     Bromocriptine mesylate Chemical Structure
  55. GC31047 Bromopride

    Emepride, Emoril, Viadil

     Bromopride는 진토제로 널리 사용되는 prokinetic 속성을 가진 도파민 길항제입니다. Bromopride Chemical Structure
  56. GC64924 Bromperidol hydrochloride

    R-11333 hydrochloride

     Bromperidol(R-11333) 염산염은 중심 도파민 수용체 D2에 대한 높은 친화력으로 항정신병 활성을 가지고 있습니다. Bromperidol hydrochloride Chemical Structure
  57. GC11945 BTCP maleate dopamine reuptake inhibitor BTCP maleate Chemical Structure
  58. GC14714 Bupropion hydrochloride

    NSC 315851

     Dopamine/norepinephrine inhibitor Bupropion hydrochloride Chemical Structure
  59. GC10441 Cabergoline

    FCE 21336

     Cabergoline은 D2, D3 및 5-HT2B 수용체(각각 Ki=0.7, 1.5 및 1.2)에 대해 높은 친화성을 갖는 맥각 유래 도파민 D2 유사 수용체 작용제입니다. Cabergoline Chemical Structure
  60. GC15985 Cariprazine

    RGH-188

     An atypical antipsychotic Cariprazine Chemical Structure
  61. GC35610 Cariprazine hydrochloride

    RGH-188

     Cariprazine 염산염은 D3(Ki=0.085 nM) 및 D2(Ki=0.49 nM) 수용체에 대해 높은 친화성을 나타내고 5-HT1A 수용체(Ki=2.6 nM)에 대해 적당한 친화성을 나타내는 새로운 항정신병 약물 후보입니다. Cariprazine hydrochloride Chemical Structure
  62. GC46007 Cariprazine-d6 Cariprazine D6(RGH-188 D6)은 Cariprazine이라고 표시된 중수소입니다. Cariprazine-d6 Chemical Structure
  63. GC38521 Carmoxirole hydrochloride Carmoxirole hydrochloride Chemical Structure
  64. GC14826 Carmoxirole hydrochloride

    EMD 45609 hydrochloride

     Carmoxirole hydrochloride(EMD 45609 hydrochloride)는 선택적이고 말초적으로 작용하는 도파민 D2 수용체 작용제이며 생체 내에서 항고혈압 활성을 나타냅니다. Carmoxirole hydrochloride Chemical Structure
  65. GC30995 CGP 25454A CGP 25454A는 새롭고 선택적인 시냅스전 도파민 자가수용체 길항제입니다. CGP 25454A Chemical Structure
  66. GC30280 Chlorpromazine D6 hydrochloride

    CPZ-d6

     An internal standard for the quantification of chlorpromazine Chlorpromazine D6 hydrochloride Chemical Structure
  67. GC14216 Chlorpromazine HCl

    CPZ

     Chlorpromazine HCl은 경구 투여가 가능하고 혈뇌장벽을 통과할 수 있는 페노티아진계 항정신병 약물로 D2 도파민 수용체와 5-HT2A를 효과적으로 길항하고 강력한 진정 효과가 있다. Chlorpromazine HCl Chemical Structure
  68. GC15312 Chlorprothixene 클로르프로틱센은 18nM, 2.96nM, 4.56nM, 9nM 및 3.75nM의 Kis를 갖는 도파민 및 히스타민 수용체 길항제로서 hD1, hD2, hD3, hD5 및 hH1 수용체에 대해 각각 18nM, 2.96nM, 4.56nM, 3.75nM입니다. Chlorprothixene Chemical Structure
  69. GC17656 Chlorprothixene (hydrochloride)

    cis-Chlorprothixene,NSC 169899

     클로르프로틱센(염산염)은 도파민 및 히스타민 수용체 길항제로서 Kis가 hD1, hD2, hD3, hD5 및 hH1 수용체에 대해 각각 18 nM, 2.96 nM, 4.56 nM, 9 nM 및 3.75 nM입니다. Chlorprothixene (hydrochloride) Chemical Structure
  70. GC71717 Cinitapride Cinitapride는 비선택적인 5-HT1 및 5-HT4 수용체 agonist와 5-HT2 및 D2 길항제이다. Cinitapride Chemical Structure
  71. GC10260 cis-Flupenthixol (hydrochloride)

    cis-Flupentixol

     cis-Flupenthixol(염산염)은 강력하고 선택적인 DA D1/D2 수용체 길항제이며, D2 수용체와 5-HT2A에 대한 Ki 값은 각각 0.38 nM 및 7 nM입니다. cis-Flupenthixol (hydrochloride) Chemical Structure
  72. GC31418 Clebopride malate Clebopride malate는 기능성 위장 장애를 치료하는 데 사용되는 항구토제 및 운동 촉진 특성을 가진 도파민 길항제입니다. Clebopride malate Chemical Structure
  73. GC31037 Clocapramine (Clocarpramine)

    Clocarpramine; 3-Chlorocarpipramine

     Clocapramine (Clocarpramine) Chemical Structure
  74. GC30375 Clomipramine D3

    Chlorimipramine-d3; G-34586-d3; NSC-169865-d3

     Clomipramine D3(Chlorimipramine-d3)는 Clomipramine이라고 표시된 중수소입니다. Clomipramine D3 Chemical Structure
  75. GC15107 Clomipramine HCl Clomipramine(Chlorimipramine) 염산염은 IC50 값이 1.5nM인 강력한 5-HT 재흡수 차단제입니다. Clomipramine HCl Chemical Structure
  76. GC47101 Clomipramine-d3 (hydrochloride) 클로미프라민-d3(클로리미프라민-d3) 염산염은 클로미프라민 염산염으로 표지된 중수소입니다. Clomipramine-d3 (hydrochloride) Chemical Structure
  77. GC17760 Clozapine

    HF 1854

     Clozapine(HF 1854)은 정신분열증 연구에 사용되는 항정신병약물입니다. Clozapine Chemical Structure
  78. GC50193 Clozapine - d8

    HF 1854-d8

     Clozapine - d8(HF 1854-d8)은 Clozapine으로 표시된 중수소입니다. Clozapine - d8 Chemical Structure
  79. GC10822 Clozapine N-oxide (CNO)

    CNO

     Clozapine N-oxide (CNO)는 강력한 도파민 항체이며 또한 강력하고 선택적인 무스카린 M4 수용체 (EC50 = 11 nM) 활성제이다. Clozapine N-oxide (CNO) Chemical Structure
  80. GC15792 CY 208-243 CY 208-243은 항파킨슨병 활성을 나타내는 선택적 도파민 D1 수용체 작용제입니다. CY 208-243 Chemical Structure
  81. GC38228 D-Tetrahydropalmatine

    (+)-Corydalis B, (+)-Tetrahydropalmatine, (R)-Tetrahydropalmatine, D-THP

     D-테트라히드로팔마틴은 주로 현호색속 속에 속하는 이소퀴놀린 알칼로이드입니다. D-Tetrahydropalmatine Chemical Structure
  82. GC62926 Desmethyl cariprazine Desmethyl cariprazine은 Cariprazine의 활성 대사 산물입니다. Desmethyl cariprazine Chemical Structure
  83. GC35847 Dexpramipexole R-(+)-Pramipexole로도 알려진 Deexpramipexole(KNS-760704)은 신경 보호제이자 약한 비에르골린 도파민 작용제입니다. Dexpramipexole Chemical Structure
  84. GC35848 Dexpramipexole dihydrochloride

    Dexpramipexole, KNS 760704, (+)-Pramipexole, SND 919CL2X

     덱스프라미펙솔 이염산염((R)-프라미펙솔 이염산염)은 신경보호제이자 약한 비에르골린 도파민 작용제입니다. Dexpramipexole dihydrochloride Chemical Structure
  85. GC71511 Dexpramipexole-d3 dihydrochloride Dexpramipexole-d3 dihydrochloride 는 듀테륨 마커의 우회전 프락소이다. Dexpramipexole-d3 dihydrochloride Chemical Structure
  86. GC35864 Dihydrexidine 디하이드렉시딘(DAR-0100)은 D1 수용체에 대한 IC50이 10nM인 고강력, 선택적 및 완전한 효능 D1-유사 도파민 수용체(D1/D5) 작용제입니다. Dihydrexidine Chemical Structure
  87. GC10144 Domperidone

    KW 5338, NSC 299589

     Domperidone(R33812)은 경구 활성 및 선택적 도파민-2 수용체 길항제입니다. Domperidone Chemical Structure
  88. GC71653 Domperidone monomaleate Domperidone monomaleate는 구강 활성 및 선택적 도파민 2 수용체 길항제입니다. Domperidone monomaleate Chemical Structure
  89. GC62940 Dopamine

    DA, 3-hydroxy Tyramine, KW 3160, NSC 173182; 4-(2-Aminoethyl)benzene-1,2-diol

    도파민은 뇌의 검은질, 복막하피층 및 하선에서 생산되는 카테콜아민 신경전달물질입니다.

     Dopamine Chemical Structure
  90. GC71157 Dopamine D2 receptor agonist-2 Dopamine D2 receptor agonist-2 (화합물 36)은 11.2 nM의 Ki 값을 갖는 강력한 도파민 D2 수용체 편향 agonism 리간드이다. Dopamine D2 receptor agonist-2 Chemical Structure
  91. GC11028 Dopamine HCl

    DA, KW 3160, 3-hydroxy Tyramine

     Dopamine D1-5 receptors agonist Dopamine HCl Chemical Structure
  92. GC30772 Dopamine serotonin antagonist-1

    Deschloroclozapine

     Dopamine serotonin antagonist-1 Chemical Structure
  93. GC68997 Dopamine-d5 hydrochloride

    도파민-d5 (염산염)은 도파민(염산염)의 대체 동위원소인 데우테리움으로 표시된 것입니다. 도파민 염산염 (ASL279)은 뇌흑질, 대뇌하부 및 하수체에서 생성되는 카테콜아민류 신경전달물질로서 뇌와 몸에서 중요한 역할을 합니다. Dopamine hydrochloride (ASL279)는 D2 다오파민 수용체를 통해 VEGFR2의 내흡작용을 유도하여 혈관 생성 촉진에 매우 중요합니다.

     Dopamine-d5 hydrochloride Chemical Structure
  94. GC10808 Droperidol

    DHBP, NSC 169874

     Droperidol은 도파민-2 수용체 길항제입니다. Droperidol Chemical Structure
  95. GC12355 Eticlopride hydrochloride

    S-(-)-Eticlopride, (-)-Eticlopride

     Eticlopride hydrochloride는 Ki가 0.09nM인 선택적 도파민 D2 유사 수용체 길항제입니다. Eticlopride hydrochloride Chemical Structure
  96. GC39757 Etilevodopa hydrochloride 레보도파의 에틸 에스테르 전구약물인 에틸레보도파(L-도파 에틸 에스테르) 염산염은 위장관에서 비특이적 에스테라제에 의해 레보도파와 에탄올로 빠르게 가수분해됩니다. Etilevodopa hydrochloride Chemical Structure
  97. GC70734 Fallypride Fallypride 는 도파민 D2/D3 수용체의 강력한 옹색제입니다. Fallypride Chemical Structure
  98. GC73801 Fallypride precursor Fallypride precursor (화합물 15)는 Fallypride의 합성에 사용될 수 있다. Fallypride precursor Chemical Structure
  99. GC13109 Fananserin Fananserin(RP 62203)은 경구 생체이용 가능하고 강력하며 선택적인 5-hydroxytryptamine2(5-HT2) 수용체 길항제이며, 쥐의 5-HT2A 수용체에 대한 Ki는 0.37nM입니다. Fananserin Chemical Structure
  100. GC62972 FAUC 346 고도로 선택적인 D3 부분 작용제인 FAUC 346(EC50 = 1.5 nM)도 코카인 추구 행동에 대한 억제 효과를 보여줍니다. FAUC 346 Chemical Structure
  101. GC12466 FAUC-365 D3 dopamine receptor agonist FAUC-365 Chemical Structure

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