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Histamine Receptor

Histamine receptor has 4 subtypes (H1,H2,H3 and H4) which mediates various biological fuctions, including allergic reaction, gastric acid secretion and inflammation etc.

Products for  Histamine Receptor

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC33544 (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6)

    (±)-레보메프로마진 D6((±)-메토트리메프라진 D6)은 디터륨으로 표시된 메토트리메프라진의 라벨이며, 이는 D3 도파민 및 히스타민 H1 수용체 억제제입니다.

    (±)-Methotrimeprazine (D6) (dl-Methotrimeprazine D6)  Chemical Structure
  3. GC31026 (±)-Tazifylline (±)-Tazifylline은 강력하고 선택적이고 오래 지속되는 히스타민 H1 수용체 길항제입니다. (±)-Tazifylline  Chemical Structure
  4. GC69834 (R)-(+)-Dimethindene maleate

    (R)-(+)-디메틴덴 말레이트는 경구 효능을 가진 H1-수용체 차단제로서 돼지에서 항히스타민 작용을 갖습니다.

    (R)-(+)-Dimethindene maleate  Chemical Structure
  5. GC11809 (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide는 Kd가 50.3nM인 H3 히스타민 수용체의 강력하고 선택적인 뇌 침투 작용제입니다. (R)-(-)-α-Methylhistamine dihydrobromide  Chemical Structure
  6. GC41715 (R)-Cetirizine (hydrochloride) A selective histamine H1 receptor antagonist (R)-Cetirizine (hydrochloride)  Chemical Structure
  7. GC10704 (S)-(+)-α-Methylhistamine dihydrobromide H3 histamine receptor agonist (S)-(+)-α-Methylhistamine dihydrobromide  Chemical Structure
  8. GC11001 2-Pyridylethylamine dihydrochloride

    Histamine H1 receptor agonist

    2-Pyridylethylamine dihydrochloride  Chemical Structure
  9. GC12737 4-Methylhistamine dihydrochloride 4-메틸히스타민(2염산염)은 히스타민 4 수용체(H4R)의 강력한 작용제입니다. 4-메틸히스타민(2염산염)은 암 및 자가면역 질환과 같은 면역 관련 질병의 연구에 대한 잠재력이 있습니다. 4-Methylhistamine dihydrochloride  Chemical Structure
  10. GC13537 A 331440 dihydrochloride H3 receptor antagonist,non-imidazole,high affinity A 331440 dihydrochloride  Chemical Structure
  11. GC11121 A 943931 dihydrochloride Antagonist of histamine H4 receptor,potent and selective A 943931 dihydrochloride  Chemical Structure
  12. GC17743 A 987306 A 987306은 강력한 경구 생체이용성 히스타민 H4 길항제이며, Kis는 랫트 H4 및 인간 H4에 대해 3.4nM 및 5.8nM입니다. A 987306  Chemical Structure
  13. GC35222 ABT-239 ABT-239는 새롭고 매우 효과적인 비이미다졸 계열의 H3R 길항제이자 일과성 수용체 전위 바닐로이드 1형(TRPV1) 길항제입니다. ABT-239  Chemical Structure
  14. GC31695 Acrivastine (BW825C) 아크리바스틴(BW825C)(BW825C)은 알레르기성 비염 치료를 위한 속효성 히스타민 1 수용체 길항제입니다. Acrivastine (BW825C)  Chemical Structure
  15. GC60563 Acrivastine D7 아크리바스틴 D7(BW825C D7)은 아크리바스틴으로 표지된 중수소입니다. Acrivastine D7  Chemical Structure
  16. GC17517 Alcaftadine 알카프타딘(R89674)은 히스타민 H1 수용체 길항제로 알레르기 결막염으로 인한 눈 자극을 예방하는 데 사용됩니다. Alcaftadine  Chemical Structure
  17. GC35284 Alimemazine D6 Alimemazine D6은 항히스타민 제인 Alimemazine으로 표시된 중수소입니다. Alimemazine D6  Chemical Structure
  18. GC16052 Aminopotentidine H2 antagonist Aminopotentidine  Chemical Structure
  19. GC25060 Amitriptyline Amitriptyline (MK-230, N-750, Ro41575) is a tricyclic antidepressant (TCA) with analgesic properties, widely used to treat depression and neuropathic pain. Amitriptyline is an inhibitor of both serotonin transporter (SERT) and norepinephrine transporter (NET) with Ki of 3.45 nM and 13.3 nM, respectively. Amitriptyline also inhibits histamine receptor H1, histamine receptor H4, 5-HT2 and sigma 1 receptor with Ki of 0.5 nM, 7.31 nM, 235 nM and 287 nM, respectively. This product is a waxy solid. Amitriptyline  Chemical Structure
  20. GC12472 Amthamine dihydrobromide H2 agonist Amthamine dihydrobromide  Chemical Structure
  21. GC13899 Antazoline HCl Antazoline HCl은 1세대 항히스타민제로 항콜린성 특성을 가지고 있어 비강 충혈 및 점안액을 완화하는 데 사용됩니다. Antazoline HCl  Chemical Structure
  22. GC31141 Antihistamine-1 항히스타민-1은 H1-항히스타민제(Ki=6.9 nM)로 혈액-뇌 장벽 침투가 허용되며 IC50이 각각 5.4 및 0.8 μM인 CYP2D6 및 hERG 채널의 억제제입니다. Antihistamine-1  Chemical Structure
  23. GC16945 Astemizole 장기간 작용하여 알레르기 증상을 감소시키는 2세대 항히스타민제인 Astemizole(R 43512)은 IC50이 4nM인 히스타민 H1 수용체 길항제입니다. Astemizole  Chemical Structure
  24. GC14070 Azatadine Azatadine은 IC50이 각각 6.5nM 및 10nM인 히스타민 및 콜린성 억제제입니다. Azatadine  Chemical Structure
  25. GC15776 Azatadine dimaleate Azatadine dimaleate는 IC50이 각각 6.5nM 및 10nM인 히스타민 및 콜린성 억제제입니다. Azatadine dimaleate  Chemical Structure
  26. GC33879 Azelastine 항히스타민제인 아젤라스틴은 강력하고 선택적인 히스타민 1(H1) 길항제입니다. Azelastine  Chemical Structure
  27. GC17297 Azelastine HCl 항히스타민제인 Azelastine HClm은 강력하고 선택적 히스타민 1(H1) 길항제입니다. Azelastine HCl  Chemical Structure
  28. GC31840 Bamirastine (TAK-427) Bamirastine(TAK-427)은 17.3nM의 IC50 값으로 재조합 인간 히스타민 H1 수용체(rhH1R)에 대한 리간드 결합을 억제합니다. Bamirastine (TAK-427)  Chemical Structure
  29. GC35471 Bavisant Bavisant(JNJ-31001074)는 히스타민 H3 수용체의 경구 활성, 강력, 뇌 침투 및 고도로 선택적인 길항제입니다. Bavisant  Chemical Structure
  30. GC35472 Bavisant dihydrochloride Bavisant(JNJ-31001074) 이염산염은 히스타민 H3 수용체의 경구 활성, 강력한 뇌 침투 및 고도로 선택적인 길항제입니다. Bavisant dihydrochloride  Chemical Structure
  31. GC35473 Bavisant dihydrochloride hydrate Bavisant dihydrochloride hydrate (JNJ31001074AAC)는 히스타민 H3 수용체의 경구 활성, 강력한 뇌 침투 및 고도로 선택적인 길항제입니다. Bavisant dihydrochloride hydrate  Chemical Structure
  32. GC16791 Benztropine mesylate Benztropine mesylate(Benzatropine mesylate)는 파킨슨병 연구에 사용할 수 있는 경구 활성 중추 작용 항콜린제입니다. Benztropine mesylate  Chemical Structure
  33. GC39479 Bepotastine 베포타스틴은 선택적이고 경구 활성인 2세대 히스타민 H1 수용체 길항제로 신경 성장 인자(NGF)의 발현을 억제할 수 있습니다. Bepotastine  Chemical Structure
  34. GC14250 Bepotastine Besilate 베포타스틴 베실레이트는 선택적이고 경구 활성인 2세대 히스타민 H1 수용체 길항제로 신경 성장 인자(NGF)의 발현을 억제할 수 있습니다. Bepotastine Besilate  Chemical Structure
  35. GC60072 Betahistine 베타히스틴은 경구 활성 히스타민 H1 수용체 작용제 및 H3 수용체 길항제입니다. Betahistine  Chemical Structure
  36. GC10127 Betahistine 2HCl Betahistine 2HCl은 경구 활성 히스타민 H1 수용체 작용제 및 H3 수용체 길항제입니다. Betahistine 2HCl  Chemical Structure
  37. GC60641 Betahistine mesylate Betahistine mesylate는 경구 활성 히스타민 H1 수용체 작용제이자 H3 수용체 길항제입니다. Betahistine mesylate  Chemical Structure
  38. GC63923 Betahistine-d3 dihydrochloride Betahistine-d3 dihydrochloride  Chemical Structure
  39. GC61539 Betazole 히스타민의 피라졸 유사체인 베타졸(아메타졸)은 경구 활성 히스타민 H2 수용체 작용제입니다. Betazole  Chemical Structure
  40. GC25136 Betazole Dihydrochloride Betazole Dihydrochloride (Ametazole, 2-(3-Pyrazolyl)ethanamine) is a histamine H2 agonist used clinically to test gastric secretory function. Betazole Dihydrochloride  Chemical Structure
  41. GC17643 Bilastine Bilastine은 알레르기성 비결막염 및 두드러기 치료에 사용되는 선택적 히스타민 H1 수용체 길항제입니다. Bilastine  Chemical Structure
  42. GC63318 Bilastine-d6 Bilastine-d6  Chemical Structure
  43. GC31877 BMY-25271 BMY-25271은 히스타민 H2 수용체 길항제입니다. BMY-25271  Chemical Structure
  44. GC13341 Brompheniramine hydrogen maleate 브롬페니라민((±)-브롬페니라민) 말레산염은 알킬아민 계열의 강력하고 경구 활성 항히스타민제입니다. Brompheniramine hydrogen maleate  Chemical Structure
  45. GC15068 Buclizine HCl Buclizine HCl은 경구 활성 항히스타민제 항알레르기 화합물입니다. Buclizine HCl  Chemical Structure
  46. GC13757 CarbinoxaMine Maleate CarbinoxaMine Maleate는 히스타민 H1 수용체 길항제입니다. CarbinoxaMine Maleate  Chemical Structure
  47. GC13995 Carcinine ditrifluoroacetate H3 receptor antagonist Carcinine ditrifluoroacetate  Chemical Structure
  48. GC18198 Carebastine Carebastine은 Ebastine의 활성 대사 산물입니다. Carebastine  Chemical Structure
  49. GC10185 Cetirizine Cetirizine  Chemical Structure
  50. GC67944 Cetirizine D4 Cetirizine D4  Chemical Structure
  51. GC35655 Cetirizine D4 dihydrochloride Cetirizine D4 dihydrochloride는 Cetirizine이라고 표시된 중수소입니다. Cetirizine D4 dihydrochloride  Chemical Structure
  52. GC68409 Cetirizine D8 Cetirizine D8  Chemical Structure
  53. GC35656 Cetirizine D8 dihydrochloride Cetirizine D8 dihydrochloride는 Cetirizine이라고 표시된 중수소입니다. Cetirizine D8 dihydrochloride  Chemical Structure
  54. GC11009 Cetirizine DiHCl 2세대 항히스타민제이자 히드록시진의 카르복실화 대사산물인 Cetirizine DiHCl은 특정 경구 활성 및 지속성 히스타민 H1 수용체 길항제입니다. Cetirizine DiHCl  Chemical Structure
  55. GC60691 Cetirizine Impurity C 세티리진 불순물 C는 세티리진의 불순물이다. Cetirizine Impurity C  Chemical Structure
  56. GC64577 Cetirizine Impurity C dihydrochloride 세티리진 불순물 C 이염산염은 세티리진의 불순물입니다. Cetirizine Impurity C dihydrochloride  Chemical Structure
  57. GC63666 Chlorcyclizine Chlorcyclizine  Chemical Structure
  58. GC13465 Chlorcyclizine (hydrochloride) histamine H1 receptor antagonist and inhibits HCV Chlorcyclizine (hydrochloride)  Chemical Structure
  59. GC32979 Chloropyramine hydrochloride 클로로피라민 염산염은 VEGFR-3 및 FAK의 생화학적 기능을 억제할 수 있는 히스타민 수용체 H1 길항제입니다. Chloropyramine hydrochloride  Chemical Structure
  60. GC16047 Chlorpheniramine Maleate 클로르페니라민 말레산염은 IC50이 12nM인 히스타민 H1 수용체 길항제입니다. Chlorpheniramine Maleate  Chemical Structure
  61. GC30948 Chlorphenoxamine 클로르페녹사민은 항히스타민제 및 항콜린제로서 항소양제 및 항파킨슨병 약제로 사용됩니다. Chlorphenoxamine  Chemical Structure
  62. GC31994 CI-949 CI-949는 히스타민, 류코트리엔 C4/D4(LTC4/LTD4) 및 트롬복산 B2(TXB2) 방출을 각각 11.4μM, 0.5μM 및 0.1μM의 IC50으로 억제하는 알레르기 매개체 방출 억제제입니다. CI-949  Chemical Structure
  63. GC13486 Cimetidine 시메티딘(SKF-92334)은 0.6μM의 Ki를 갖는 경구 활성 및 역 히스타민 H2 수용체 길항제입니다. Cimetidine  Chemical Structure
  64. GC62267 Cimetidine sulfoxide 시메티딘 설폭사이드(Cimetidine sulfoxide)는 시메티딘의 설폭사이드 대사 산물입니다. Cimetidine sulfoxide  Chemical Structure
  65. GC11695 Cinnarizine Cinnarizine은 항히스타민제 및 칼슘 채널 차단제이며 뇌혈류를 촉진하여 뇌졸증, 외상 후 대뇌 증상 및 대뇌 동맥경화증을 치료하는 데 사용됩니다. Cinnarizine  Chemical Structure
  66. GC60709 Cinnarizine D8 Cinnarizine D8은 Cinnarizine이라고 표시된 중수소입니다. Cinnarizine D8  Chemical Structure
  67. GC31269 Cipralisant (GT-2331) Cipralisant(GT-2331)(GT-2331)는 경구 활성, 저독성, 강력, 선택적, 고친화성 히스타민 H3 수용체 전체 길항제이며 생체외에서 효현제이며 히스타민 H3 수용체에 대한 pKi가 9.9이고 래트 히스타민 H3 수용체에 대한 0.47 nM의 Ki. Cipralisant (GT-2331)  Chemical Structure
  68. GC12924 Ciproxifan 시프록시판(FUB 359)은 9.2 nM의 IC50으로 히스타민 H3 수용체의 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 경쟁적 길항제입니다. Ciproxifan  Chemical Structure
  69. GC15847 Ciproxifan maleate 시프록시판 말레산염(FUB 359 말레산염)은 9.2 nM의 IC50으로 히스타민 H3 수용체의 강력하고 선택적이고 경구 생체이용 가능한 경쟁적 길항제입니다. Ciproxifan maleate  Chemical Structure
  70. GC14892 Clemastine Fumarate 클레마스틴(HS-592) 푸마르산염은 선택적 히스타민 H1 수용체 길항제입니다. Clemastine Fumarate  Chemical Structure
  71. GC12444 Clemizole An antihistamine and TRPC5 channel blocker Clemizole  Chemical Structure
  72. GC17701 Clemizole hydrochloride An antihistamine and TRPC5 channel blocker Clemizole hydrochloride  Chemical Structure
  73. GC10490 Clobenpropit dihydrobromide Clobenpropit dihydrobromide는 히스타민 H3LR에 대한 pEC50이 8.07인 강력한 히스타민 H3R 길항제/역작용제입니다. Clobenpropit dihydrobromide  Chemical Structure
  74. GC12749 Conessine 스테로이드 알칼로이드인 코네신은 인간, 개, 기니피그 및 래트 H H3 수용체에 대해 각각 5.4, 6.0, 5.7 및 25nM의 Kis를 갖는 강력하고 선택적인 히스타민 H3 수용체 길항제입니다. Conessine  Chemical Structure
  75. GC30423 CP-66948 CP-66948은 히스타민 H2-수용체 길항제로서 위분비억제 활성과 점막 보호 특성을 가지고 있습니다. CP-66948  Chemical Structure
  76. GC64088 Cyclizine Cyclizine  Chemical Structure
  77. GC12039 Cyclizine 2HCl Histamine H1 receptor antagonist Cyclizine 2HCl  Chemical Structure
  78. GC43353 Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) Cyproheptadine(염산염 수화물)은 항히스타민제이며 세로토닌과 히스타민2의 길항제입니다. Cyproheptadine (hydrochloride hydrate)  Chemical Structure
  79. GC10698 Cyproheptadine hydrochloride Cyproheptadine hydrochloride는 강력한 경구 활성 5-HT2A 수용체 길항제로 항우울제 및 항 세로토닌 효과가 있습니다. Cyproheptadine hydrochloride  Chemical Structure
  80. GC10321 Decloxizine Decloxizine(UCB-1402; NSC289116)은 히스타민 1 수용체 길항제입니다. Decloxizine  Chemical Structure
  81. GC35826 Decloxizine dihydrochloride Decloxizine dihydrochloride(UCB-1402; NSC289116)는 히스타민 1 수용체 길항제입니다. Decloxizine dihydrochloride  Chemical Structure
  82. GC16416 Desloratadine Desloratadine(Sch34117)은 비진정 H1-항히스타민제 Loratadine의 경구 활성 주요 대사 산물입니다. Desloratadine  Chemical Structure
  83. GC43427 Dexchlorpheniramine (maleate) Dexchlorpheniramine(maleate)은 항콜린 작용을 하는 항히스타민제로 알레르기 질환을 치료하는 데 사용됩니다. Dexchlorpheniramine (maleate)  Chemical Structure
  84. GC11883 Dimaprit dihydrochloride Dimaprit dihydrochloride는 선택적 히스타민 H2 수용체 작용제이며 49μM의 IC50으로 nNOS를 억제합니다. Dimaprit dihydrochloride  Chemical Structure
  85. GC15723 Dimebolin antihistamine, orally-available Dimebolin  Chemical Structure
  86. GC30902 Dimenhydrinate 디멘하이드리네이트는 멀미 치료제로 일반적으로 약국에서 구입할 수 있는 항구토제 및 항히스타민제입니다. Dimenhydrinate  Chemical Structure
  87. GC66445 Dimethindene maleate Dimethindene maleate는 항히스타민 효과가 있는 선택적 히스타민 H1 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Dimethindene maleate는 과민 반응 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Dimethindene maleate  Chemical Structure
  88. GC10445 Diphenhydramine HCl Diphenhydramine HCl은 항콜린 효과가 있는 1세대 히스타민 H1 수용체 길항제입니다. Diphenhydramine HCl  Chemical Structure
  89. GC48835 Diphenylpyraline 디페닐피랄린은 강력한 히스타민 H1 수용체 길항제입니다. Diphenylpyraline  Chemical Structure
  90. GC14984 Diphenylpyraline HCl 디페닐피랄린 HCl은 강력한 히스타민 H1수용체 길항제입니다. Diphenylpyraline HCl  Chemical Structure
  91. GC12892 Doxepin (hydrochloride) 독세핀 염산염은 경구 활성 삼환계 항우울제입니다. Doxepin (hydrochloride)  Chemical Structure
  92. GC60791 Doxepin D3 Hydrochloride Doxepin D3 Hydrochloride는 Doxepin Hydrochloride라고 표시된 중수소입니다. Doxepin D3 Hydrochloride  Chemical Structure
  93. GC30496 Doxylamine D5 succinate Doxylamine D5 succinate는 1세대 항히스타민제인 Doxylamine으로 표지된 중수소입니다. Doxylamine D5 succinate  Chemical Structure
  94. GC14051 Doxylamine Succinate 1세대 항히스타민제인 독실아민(숙시네이트)은 히스타민(H1) 수용체 길항제입니다. Doxylamine Succinate  Chemical Structure
  95. GC14742 DPPE fumarate H1C 수용체 길항제인 DPPE 푸마레이트(DPPE 푸마레이트)는 광범위한 세포독성 물질을 강화하고 심지어 정상 세포를 어느 정도 보호합니다. DPPE fumarate  Chemical Structure
  96. GC15713 Ebastine Ebastine(LAS-W 090)은 경구 활성 2세대 히스타민 H1 수용체 길항제입니다. Ebastine  Chemical Structure
  97. GC16089 Ebrotidine Ebrotidine  Chemical Structure
  98. GC39378 Emedastine Emedastine은 1.3nM의 Ki 값을 갖는 경구 활성, 선택적 및 고친화성 히스타민 H1 수용체 길항제입니다. Emedastine  Chemical Structure
  99. GC43598 Emedastine (fumarate) Emedastine(푸마레이트)은 Ki 값이 1.3nM인 경구 활성, 선택성 및 고친화성 히스타민 H1 수용체 길항제입니다. Emedastine (fumarate)  Chemical Structure
  100. GC31708 Epinastine (WAL801) 에피나스틴(WAL801)(WAL801)은 항히스타민제 및 비만 세포 안정제입니다. Epinastine (WAL801)  Chemical Structure
  101. GC12030 Epinastine HCl 에피나스틴 HCl(WAL801 염산염)은 항히스타민제 및 비만 세포 안정제입니다. Epinastine HCl  Chemical Structure

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