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mAChR

mAChRs (muscarinic acetylcholine receptors) are acetylcholine receptors that form G protein-receptor complexes in the cell membranes of certainneurons and other cells. They play several roles, including acting as the main end-receptor stimulated by acetylcholine released from postganglionic fibersin the parasympathetic nervous system. mAChRs are named as such because they are more sensitive to muscarine than to nicotine. Their counterparts are nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs), receptor ion channels that are also important in the autonomic nervous system. Many drugs and other substances (for example pilocarpineand scopolamine) manipulate these two distinct receptors by acting as selective agonists or antagonists. Acetylcholine (ACh) is a neurotransmitter found extensively in the brain and the autonomic ganglia.

Targets for  mAChR

Products for  mAChR

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC34957 (+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate (+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate ((+)-SNI-2011), 강력한 무스카린 수용체 작용제는 쇼그렌 증후군의 구강건조증에 대한 후보 치료제입니다. (+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate  Chemical Structure
  3. GC11219 (R)-(+)-Tolterodine (R)-(+)-Tolterodine(PNU-200583)은 생체 내에서 침샘보다 방광에 대한 선택성을 나타내는 강력한 무스카린 수용체 길항제입니다. (R)-(+)-Tolterodine  Chemical Structure
  4. GC30859 AC260584 AC260584는 pEC50이 7.6인 M1 무스카린 수용체 알로스테릭 작용제입니다. AC260584  Chemical Structure
  5. GC64332 Aceclidine 아세클리딘은 M3 무스카린성 아세틸콜린 수용체의 조절제입니다. Aceclidine  Chemical Structure
  6. GC14096 Aclidinium Bromide Aclidinium Bromide(LAS 34273; LAS-W 330)는 지속성 흡입 무스카린성 길항제입니다. Aclidinium Bromide  Chemical Structure
  7. GC10219 AF-DX 116 AF-DX 116(AF-DX 116)은 토끼 말초 폐 및 쥐 심장에 대해 IC50 값이 각각 640nM 및 386nM인 선택적 및 경쟁적 M2 무스카린성 아세틸콜린 수용체 길항제입니다. AF-DX 116  Chemical Structure
  8. GC30996 Alvameline (Lu 25-109) 알바멜린(Lu 25-109)(Lu25-109)은 부분적 M1 작용제 및 M2/M3 길항제입니다. Alvameline (Lu 25-109)  Chemical Structure
  9. GC31815 Ambutonium bromide (BL700) Ambutonium bromide(BL700)는 아세틸콜린 길항제입니다. Ambutonium bromide (BL700)  Chemical Structure
  10. GC35381 Arborine Arborine은 아세틸콜린의 말초 작용을 억제하여 혈압을 떨어뜨립니다. Arborine  Chemical Structure
  11. GC10264 Arecoline hydrobromide muscarinic acetylcholine receptor agonist Arecoline hydrobromide  Chemical Structure
  12. GC16526 Atropine

    MAChRs (Muscarinic Acetylcholine Receptors) 억제제

    Atropine  Chemical Structure
  13. GC35427 Atropine methyl bromide 무스카린 수용체(mAChR) 길항제인 아트로핀 메틸 브로마이드(Atropine methyl bromide)는 아트로핀의 4차 암모늄염이며 안과 검사 중 동공 확장을 위한 산동제입니다. Atropine methyl bromide  Chemical Structure
  14. GC35428 Atropine sulfate 아트로핀(트로핀 트로페이트) 황산염은 인간 mAChR M4 및 닭 mAChR M4에 대해 IC50 값이 각각 0.39 및 0.71nM인 경쟁적 무스카린성 아세틸콜린 수용체(mAChR) 길항제입니다. Atropine sulfate  Chemical Structure
  15. GC63827 Atropine sulfate monohydrate 아트로핀(트로핀 트로페이트) 황산염 일수화물은 항근시 효과가 있는 광범위하고 경쟁력 있는 무스카린성 아세틸콜린 수용체(mAChR) 길항제입니다. Atropine sulfate monohydrate  Chemical Structure
  16. GC31690 Batefenterol (GSK961081) Batefenterol(GSK961081)(GSK961081;TD-5959)은 새로운 무스카린 수용체 길항제이며 β2-아드레날린 수용체 작용제입니다. hM2, hM3 무스카린 및 hβ 2-아드레날린 수용체에 대한 높은 친화도를 나타내며 Ki 값은 각각 1.4, 1.3 및 3.7 nM입니다. Batefenterol (GSK961081)  Chemical Structure
  17. GC35492 Benzamide Derivative 1 벤즈아미드 유도체 1은 특허 EP0213775A1, 화합물 18의 벤즈아미드 유도체입니다. Benzamide Derivative 1  Chemical Structure
  18. GC30925 Benzetimide hydrochloride (R4929) Benzetimide 염산염(R4929)은 무스카린성 아세틸콜린 수용체 길항제입니다. Benzetimide hydrochloride (R4929)  Chemical Structure
  19. GC16791 Benztropine mesylate Benztropine mesylate(Benzatropine mesylate)는 파킨슨병 연구에 사용할 수 있는 경구 활성 중추 작용 항콜린제입니다. Benztropine mesylate  Chemical Structure
  20. GC31942 Beperidium iodide (SX 810) Beperidium iodide(SX 810)는 7.93의 pA2로 아세틸콜린 수용체에 대한 경쟁적 길항 효과를 나타냅니다. Beperidium iodide (SX 810)  Chemical Structure
  21. GC14419 Bethanechol chloride Bethanechol chloride(Carbamyl-β-methylcholine chloride)는 부교감신경계의 mAChR(M1, M2, M3, M4, M5)을 직접 자극하여 효과를 발휘하는 mAChR 작용제입니다. Bethanechol chloride  Chemical Structure
  22. GC35524 Biperiden Biperiden(KL 373)은 M1 무스카린 수용체에 경쟁적으로 결합하여 중추신경계에서 아세틸콜린을 억제하고 도파민 신호전달을 강화하는 비선택적 무스카린 수용체 길항제입니다. Biperiden  Chemical Structure
  23. GC10621 Biperiden HCl Biperiden(KL 373) 염산염은 M1 무스카린 수용체에 경쟁적으로 결합하여 중추신경계에서 아세틸콜린을 억제하고 도파민 신호전달을 강화하는 비선택적 무스카린 수용체 길항제입니다. Biperiden HCl  Chemical Structure
  24. GC15758 BQCA BQCA는 M1 mAChR의 고도로 선택적인 알로스테릭 조절제입니다. BQCA  Chemical Structure
  25. GC32039 BTM-1086 BTM-1086은 강력한 항궤양 및 위 분비 억제제입니다. BTM-1086  Chemical Structure
  26. GC31072 Camylofine 카밀로핀은 항무스카린, 평활근 이완제 Camylofine  Chemical Structure
  27. GC16937 Carbamoylcholine chloride

    Cholinergic receptor agonist

    Carbamoylcholine chloride  Chemical Structure
  28. GC31255 CDD0102 (CDD0102A) CDD0102(CDD0102A)는 강력한 M1 무스카린 수용체 작용제입니다. CDD0102 (CDD0102A)  Chemical Structure
  29. GC43232 Cevimeline (hydrochloride) 세비멜린(염산염)(AF102B 염산염)은 아세틸콜린의 퀴누클리딘 유도체이며 선택적이고 경구 활성인 무스카린 M1 및 M3 수용체 작용제입니다. Cevimeline (hydrochloride)  Chemical Structure
  30. GC38693 Choline bitartrate 콜린 비타르트레이트는 비타민과 같은 필수 영양소로 간 질환, 죽상 동맥 경화증 및 신경 장애와 같은 질병에 영향을 줄 수 있습니다. Choline bitartrate  Chemical Structure
  31. GC30955 Cimetropium Bromide (DA-3177) 시메트로피움 브로마이드(DA-3177)(DA-3177)는 과민성 대장 증후군의 장기 치료를 위한 mAChR 길항제입니다. Cimetropium Bromide (DA-3177)  Chemical Structure
  32. GC31048 Clidinium bromide (Ro 2-3773) Clidinium bromide(Ro 2-3773)는 4차 아민계 항무스카린제입니다. Clidinium bromide (Ro 2-3773)  Chemical Structure
  33. GC17760 Clozapine Clozapine(HF 1854)은 정신분열증 연구에 사용되는 항정신병약물입니다. Clozapine  Chemical Structure
  34. GC31209 Cyclodrine hydrochloride 사이클로드린 염산염은 콜린성(무스카린성, 니코틴성)(mAChR 및 nAChR) 수용체 길항제입니다. Cyclodrine hydrochloride  Chemical Structure
  35. GC35810 Darifenacin Darifenacin(UK88525)은 pKi가 8.9인 선택적 M3 무스카린 수용체 길항제입니다. Darifenacin  Chemical Structure
  36. GC15772 Darifenacin HBr Darifenacin HBr(UK-88525 hydrobromide)은 pKi가 8.9인 선택적 M3 무스카린 수용체 길항제입니다. Darifenacin HBr  Chemical Structure
  37. GC35842 Desfesoterodine Desfesoterodine(PNU-200577)은 강력하고 선택적 무스카린 수용체(mAChR) 길항제로 각각 0.84nM 및 9.14의 KB 및 pA2를 나타냅니다. Desfesoterodine  Chemical Structure
  38. GC35845 Dexetimide Dexetimide((+)-Benzetimide; (S)-(+)-Dexetimide; Dexbenzetimide)는 피페리딘 항콜린성 및 고친화성 무스카린 수용체 길항제입니다. Dexetimide  Chemical Structure
  39. GC16635 Diphemanil Methylsulfate Diphemanil methylsulfate는 4차 암모늄 항콜린제입니다. Diphemanil Methylsulfate  Chemical Structure
  40. GC10300 Diphenidol HCl Diphenidol HCl(Difenidol hydrochloride)은 비선택적 무스카린성 M1-M4 수용체 길항제이며 항부정맥 활성이 있습니다. Diphenidol HCl  Chemical Structure
  41. GC30849 DREADD agonist 21 DREADD 작용제 21은 강력한 인간 무스카린성 아세틸콜린 M3 수용체(hM3Dq) 작용제입니다(EC50=1.7nM). DREADD agonist 21  Chemical Structure
  42. GC30409 Elucaine 엘루카인은 항궤양 활성이 있는 무스카린성 아세틸콜린 수용체 길항제입니다. Elucaine  Chemical Structure
  43. GC31017 ENS-163 phosphate (ENS 213-163) ENS-163 포스페이트(ENS 213-163)는 선택적 무스카린성 M1 수용체 작용제입니다. ENS-163 phosphate (ENS 213-163)  Chemical Structure
  44. GC16087 Fesoterodine Fumarate Fesoterodine Fumarate는 M1, M2, M3, M4, M5 수용체에 대한 pKi 값이 각각 8.0, 7.7, 7.4, 7.3, 7.5인 경구 활성 비아형 선택적 경쟁적 무스카린 수용체(mAChR) 길항제입니다. Fesoterodine Fumarate  Chemical Structure
  45. GC13361 Flavoxate hydrochloride Flavoxate 염산염은 강력하고 경쟁력 있는 PDE(phosphodiesterase) 억제제입니다. Flavoxate hydrochloride  Chemical Structure
  46. GC10972 Gallamine Triethiodide Gallamine Triethiodide는 합성 비탈분극 차단 약물입니다. Gallamine Triethiodide  Chemical Structure
  47. GC15029 Glycopyrrolate 글리코피롤레이트(Glycopyrronium bromide)는 진경제로 사용되는 무스카린성 경쟁 길항제입니다. Glycopyrrolate  Chemical Structure
  48. GC65379 Guvacoline hydrochloride Areca triandra에서 발견되는 피리딘 알칼로이드인 구바콜린 염산염은 심방 및 회장 무스카린 수용체의 약한 완전 작용제로 작용할 수 있습니다. Guvacoline hydrochloride  Chemical Structure
  49. GC13897 Homatropine Bromide Homatropine Bromide는 경구 활성 무스카린성 아세틸콜린 수용체 길항제이며 항콜린제로 사용할 수 있습니다. Homatropine Bromide  Chemical Structure
  50. GC17908 Homatropine Methylbromide Homatropine methylbromide(Homatropine methobromide)는 무스카린성 AChR 길항제로서 WKY-E 및 SHR-E의 내피 및 평활근 무스카린성 수용체를 각각 162.5nM 및 170.3nM의 IC50으로 억제합니다. Homatropine Methylbromide  Chemical Structure
  51. GC11035 Hyoscyamine 천연 식물 트로판 알칼로이드인 효시아민(Daturine)은 강력하고 경쟁력 있는 무스카린 수용체(MR) 길항제입니다. Hyoscyamine  Chemical Structure
  52. GC30812 Imidafenacin (KRP-197) 이미다페나신(KRP-197)(KRP-197; ONO-8025)은 0.317nM의 Kb를 갖는 M3 수용체의 강력하고 선택적인 억제제입니다. M2 수용체에 대해 덜 강력함(IC50=4.13 nM). Imidafenacin (KRP-197)  Chemical Structure
  53. GC12717 Ipratropium Bromide Ipratropium bromide(Sch 1000)는 무스카린성 수용체 길항제이며 M1, M2 및 M3 수용체에 대해 IC50이 각각 2.9nM, 2nM 및 1.7nM입니다. Ipratropium Bromide  Chemical Structure
  54. GC68326 Ipratropium-d3 bromide Ipratropium-d3 bromide  Chemical Structure
  55. GC13191 Irsogladine 이르소글라딘은 PDE4 억제제이자 무스카린성 아세틸콜린 수용체 결합제입니다. Irsogladine  Chemical Structure
  56. GC33878 Irsogladine maleate (Dicloguamine maleate) 이르소글라딘은 PDE4 억제제이자 무스카린성 아세틸콜린 수용체 결합제입니다. Irsogladine maleate (Dicloguamine maleate)  Chemical Structure
  57. GC65504 L-Hyoscyamine-d3 L-Hyoscyamine-d3  Chemical Structure
  58. GC36442 Levetimide 레베티미드는 [3H](+)펜타조신 결합의 강력하고 입체선택적인 억제제이며 Ki는 2.2nM입니다. Levetimide  Chemical Structure
  59. GC17779 Levetiracetam 항간질제인 레베티라세탐은 시냅스 소포 단백질 SV2A에 결합합니다. Levetiracetam  Chemical Structure
  60. GC13445 LY2119620 LY2119620은 고친화성 무스카린성 M2/M4 수용체 작용제입니다. LY2119620  Chemical Structure
  61. GC31984 M3 receptor antagonist 1 M3 수용체 길항제 1은 선택적이고 오래 지속되며 경쟁적인 무스카린성 M3 수용체 길항제입니다. M3 receptor antagonist 1  Chemical Structure
  62. GC65567 M4 mAChR agonist-1 M4 mAChR 작용제-1(화합물 10a)은 인간 M4에 대해 EC50 >10μM인 강력한 M4 mAChR 작용제입니다. M4 mAChR agonist-1  Chemical Structure
  63. GC36523 mAChR-IN-1 mAChR-IN-1은 IC50이 17nM인 강력한 무스카린성 콜린성 수용체(mAChR) 길항제입니다. mAChR-IN-1  Chemical Structure
  64. GC36524 mAChR-IN-1 hydrochloride mAChR-IN-1 염산염은 IC50이 17nM인 강력한 무스카린성 콜린성 수용체(mAChR) 길항제입니다. mAChR-IN-1 hydrochloride  Chemical Structure
  65. GC67620 Methacholine bromide Methacholine (Acetyl-β-methylcholine) bromide는 강력한 무스카린성-3(M3) 작용제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8브롬화메타콜린은 평활근의 아세틸콜린 수용체에 직접 작용하여 기관지 수축과 기도 협착을 유발합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Methacholine bromide는 기관지 과민성(BHR)을 식별하기 위해 높은 민감도를 보입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Methacholine bromide는 천식과 유사한 증상과 정상 안정 호기 유량을 가진 개인을 평가할 때 진단 보조 수단으로 기도 과민성(AHR)을 측정하는 데 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Methacholine bromide  Chemical Structure
  66. GC33434 Methacholine chloride 메타콜린(아세틸-β-메틸콜린) 염화물은 강력한 무스카린-3(M3) 작용제입니다. Methacholine chloride  Chemical Structure
  67. GC17825 Methscopolamine Muscarinic acetylcholine receptor blocker Methscopolamine  Chemical Structure
  68. GC31946 Methylbenactyzium Bromide Methylbenactyzium Bromide는 무스카린성 아세틸콜린 수용체(mAChR) 억제제입니다. Methylbenactyzium Bromide  Chemical Structure
  69. GC30968 Metixene hydrochloride hydrate 메티센(피페리딘) 염산염 수화물은 항콜린제 및 항파킨슨제입니다. Metixene hydrochloride hydrate  Chemical Structure
  70. GC30446 MHP 133 MHP 133은 다중 CNS 표적을 가진 약물이며 69μM의 Ki로 아세틸콜린에스테라제(AChE)를 억제합니다. 또한 무스카린성 M1 및 M2 수용체, 세로토닌 5HT4 수용체 및 이미다졸 I2 수용체에 대해 활성입니다. MHP 133  Chemical Structure
  71. GC67979 MK-6884 MK-6884  Chemical Structure
  72. GC30836 MK-7622 (M1 receptor modulator) MK-7622(M1 수용체 조절제)(M1 수용체 조절제)는 무스카린성 M1 수용체 양성 알로스테릭 조절제입니다. MK-7622 (M1 receptor modulator)  Chemical Structure
  73. GC68335 N-Demethyl MK-6884 N-Demethyl MK-6884  Chemical Structure
  74. GC16553 N-Desmethylclozapine N-데스메틸클로자핀은 비정형 항정신병 약물 클로자핀의 주요 활성 대사산물입니다. N-Desmethylclozapine  Chemical Structure
  75. GC38933 Nebracetam hydrochloride 방향성 M1-무스카린 작용제인 Nebracetam 염산염은 세포내 Ca2+ 농도의 상승을 유도합니다. Nebracetam hydrochloride  Chemical Structure
  76. GC32667 Nuvenzepine Nuvenzepine은 mAChR 길항제이며 위경련 치료의 가능성이 있습니다. Nuvenzepine  Chemical Structure
  77. GC10863 Otilonium Bromide 옥틸로늄 브로마이드(SP63)는 진경제로 사용되는 항무스카린제입니다. Otilonium Bromide  Chemical Structure
  78. GC32049 Oxitropium Bromide Oxitropium bromide는 천식 및 만성 폐쇄성 폐질환의 치료를 위한 항콜린성 기관지 확장제로 사용되는 mAChR 길항제입니다. Oxitropium Bromide  Chemical Structure
  79. GC38658 Oxotremorine M iodide A muscarinic receptor agonist and KCNQ2/3 potassium channel blocker Oxotremorine M iodide  Chemical Structure
  80. GC14113 Oxybutynin 옥시부티닌은 11.51μM의 IC50으로 농도 의존적 방식으로 혈관 Kv 채널을 억제하는 항콜린제입니다. Oxybutynin  Chemical Structure
  81. GC14703 Oxybutynin chloride 옥시부티닌 클로라이드는 마우스 방광 및 대뇌 피질에서 특이적 [3H]NMS 결합에 대해 각각 14.3 및 5.55nM의 Kis를 갖는 경구 활성 및 경쟁 mAChR 길항제입니다. Oxybutynin chloride  Chemical Structure
  82. GC64793 Penehyclidine hydrochloride 항콜린성 약물인 Penehyclidine(Penequinine) 염산염은 M1 및 M3 수용체의 선택적 길항제입니다. Penehyclidine hydrochloride  Chemical Structure
  83. GC17256 Pilocarpine HCl Pilocarpine HCl은 강력한 M3형 무스카린성 아세틸콜린 수용체(M3 무스카린성 수용체) 작용제입니다. Pilocarpine HCl  Chemical Structure
  84. GC31001 Pilocarpine nitrate 필로카르핀 질산염은 강력한 M3형 무스카린성 아세틸콜린 수용체(M3 무스카린성 수용체) 작용제입니다. Pilocarpine nitrate  Chemical Structure
  85. GC31056 Piperidolate 피페리돌레이트는 항무스카린제로 아세틸콜린(쥐와 개)에 의해 유발된 장 경련을 억제합니다. Piperidolate  Chemical Structure
  86. GC30912 Piperidolate hydrochloride 피페리돌레이트 염산염은 항무스카린제로 아세틸콜린(쥐와 개)에 의해 유발된 장 경련을 억제합니다. Piperidolate hydrochloride  Chemical Structure
  87. GC13403 Pirenzepine dihydrochloride Pirenzepine(LS 519) dihydrochloride는 선택적 M1 mAChR(무스카린성 아세틸콜린 수용체) 길항제입니다. Pirenzepine dihydrochloride  Chemical Structure
  88. GC32478 Pirmenol hydrochloride (Cl-845) 피르메놀 염산염(Cl-845)은 경구 활성 항부정맥제입니다. Pirmenol hydrochloride (Cl-845)  Chemical Structure
  89. GC31042 Propantheline bromide Propantheline bromide는 경구 활성 mAChR 길항제입니다. Propantheline bromide  Chemical Structure
  90. GC38111 Rac-VU 6008667 Rac-VU 6008667은 무스카린성 아세틸콜린 수용체 아형 5(M5 NAM)(IC50\u003d1.8μM, pIC50\u003d5.75)의 선택적 음성 알로스테릭 조절제로 CNS 침투가 높습니다. Rac-VU 6008667  Chemical Structure
  91. GC37064 Racanisodamine Racanisodamine은 anisodamine의 라세미 이성질체 중 하나이며, 약리학적 효과에서 anisodamine과 유사합니다. Racanisodamine  Chemical Structure
  92. GC30971 Rapacuronium bromide (Org 9487) 비탈분극성 신경근 차단제인 라파쿠로늄 브로마이드(Org 9487)(Org 9487)는 무스카린성 아세틸콜린 수용체(mAChR)의 알로스테릭 조절제입니다. Rapacuronium bromide (Org 9487)  Chemical Structure
  93. GC31761 Revefenacin (TD-4208) 레베페나신(TD-4208)(TD-4208; GSK1160724)은 강력한 mAChR 길항제입니다. 0.18 nM의 Ki로 M3 수용체에 대한 높은 친화도를 갖는다. Revefenacin (TD-4208)  Chemical Structure
  94. GC12411 RHC 80267 RHC 80267(U-57908)은 디아실글리세롤 리파제(DAGL)의 강력하고 선택적인 억제제입니다(개 혈소판에서 IC50이 4μM임). RHC 80267  Chemical Structure
  95. GC31035 Rispenzepine Rispenzepine은 M1 및 M3 수용체 아형에서 우선적으로 작용하는 새로운 항무스카린 화합물입니다. Rispenzepine  Chemical Structure
  96. GC69852 Sabcomeline hydrochloride

    Sabcomeline (SB-202026) hydrochloride는 인지 기능을 개선시킬 수 있는 효과적인 기능성 선택적 M1 무스카린 수용체 부분 작용제입니다. Sabcomeline hydrochloride는 알츠하이머 병 연구에 사용될 수 있습니다.

    Sabcomeline hydrochloride  Chemical Structure
  97. GC30901 Scopolamine N-oxide hydrobromide (Hyoscine N-oxide hydrobromide) Scopolamine N-oxide hydrobromide (Hyoscine N-oxide hydrobromide)  Chemical Structure
  98. GC30822 Solifenacin (YM905) 솔리페나신(YM905)(YM905 유리 염기)은 M1, M2 및 M3 수용체에 대한 pKis가 각각 7.6, 6.9 및 8.0인 새로운 무스카린 수용체 길항제입니다. Solifenacin (YM905)  Chemical Structure
  99. GC10508 Solifenacin hydrochloride 솔리페나신 염산염(YM905 염산염)은 무스카린 수용체 길항제이며, M1, M2 및 M3 수용체에 대한 pKis가 각각 7.6, 6.9 및 8.0입니다. Solifenacin hydrochloride  Chemical Structure
  100. GC17182 Solifenacin succinate Solifenacin Succinate(YM905)는 M1, M2 및 M3 수용체에 대한 pKis가 각각 7.6, 6.9 및 8.0인 새로운 무스카린 수용체 길항제입니다. Solifenacin succinate  Chemical Structure
  101. GC31086 TAK-071 TAK-071은 새롭고 강력하며 선택성이 높은 무스카린성 아세틸콜린 수용체 1(M1R) 양성 알로스테릭 조절제입니다. TAK-071  Chemical Structure

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