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홈 >> Signaling Pathways >> Neuroscience >> nAChR

nAChR

nAChRs (nicotinic acetylcholine receptors) are neuron receptor proteins that signal for muscular contraction upon a chemical stimulus. They are cholinergic receptors that form ligand-gated ion channels in the plasma membranes of certain neurons and on the presynaptic and postsynaptic sides of theneuromuscular junction. Nicotinic acetylcholine receptors are the best-studied of the ionotropic receptors. Like the other type of acetylcholine receptor-the muscarinic acetylcholine receptor (mAChR)-the nAChR is triggered by the binding of the neurotransmitter acetylcholine (ACh). Just as muscarinic receptors are named such because they are also activated by muscarine, nicotinic receptors can be opened not only by acetylcholine but also by nicotine —hence the name "nicotinic".

Targets for  nAChR

Products for  nAChR

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC70179 α7 Nicotinic receptor agonist-1

    α7 니코틴 수용체 작용제-1 (Preparation 5)은 α7 nAChR 작용제입니다. α7 Nicotinic receptor agonist-1은 정신 장애 (조현병, 조울증 또는 조울증 우울증 및 불안장애) 및 지능 장애 (알츠하이머병, 학습장애, 인지장애, 주의력결핍, 기억상실증, 루이 바디 치매 및 주의력 결핍 과잉 행동 장애) 연구에 사용됩니다.

     α7 Nicotinic receptor agonist-1 Chemical Structure
  3. GC14410 (±)-Epibatidine nicotinic agonist (±)-Epibatidine Chemical Structure
  4. GC34959 (+)-Sparteine (+)-Sparteine은 신경절 차단제 역할을 하는 천연 알칼로이드입니다. (+)-Sparteine Chemical Structure
  5. GC31084 (-)-(S)-B-973B (-)-(S)-B-973B는 항통각수용 활성이 있는 α7 nAChR의 강력한 알로스테릭 작용제이자 양성 알로스테릭 조절제입니다. (-)-(S)-B-973B Chemical Structure
  6. GC14157 (-)-Lobeline hydrochloride (-)-니코틴 수용체 작용제인 로벨린 염산염은 α3β2 및 α4β2 뉴런 니코틴 수용체 아형 모두에서 강력한 길항제로 작용합니다. (-)-Lobeline hydrochloride Chemical Structure
  7. GC64735 (S)-(-)-Levamisole (S)-(-)-Levamisole (Levamisole), 면역 조절 특성을 가진 구충제. (S)-(-)-Levamisole Chemical Structure
  8. GC69979 (S)-VQW-765

    (S)-VQW-765 ((S)-AQW-051)는 경구용 활성, 선택성 및 효과적인 α7 니코틴 아세틸콜린 수용체(nAChR) 부분 작용제입니다. (S)-VQW-765은 알츠하이머병이나 정신 분열증과 같은 신경 질환 관련 인지 장애에서 잠재적으로 응용될 수 있습니다.

     (S)-VQW-765 Chemical Structure
  9. GC11757 3-Bromocytisine 3-브로모시티신(3-Br-시티신)은 강력한 nACh 수용체 작용제이며 IC50은 hα4β4, hα4β2 및 hα7-nACh에 대해 각각 0.28, 0.30 및 31.6 nM입니다. 3-Bromocytisine Chemical Structure
  10. GC13542 Adiphenine HCl Adiphenine HCl is a non-competitive inhibitor of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR), with an IC50s of 1.9, 1.8, 3.7, and 6.3 μM for α1, α3β4, α4β2, and α 각각 ;4β4. Adiphenine HCl Chemical Structure
  11. GC30866 Anabasine ((S)-Anabasine) 아나바신((S)-아나바신)((S)-아나바신((S)-아나바신))은 담배(니코티아나)에서 미량 성분으로 발견되는 알칼로이드입니다. Anabasine ((S)-Anabasine) Chemical Structure
  12. GC17695 Aniracetam 애니라세탐(Ro 13-5057)은 방향성 효과가 있는 경구 활성 신경 보호제입니다. Aniracetam Chemical Structure
  13. GC15667 Atracurium Besylate Atracurium(BW-33A) 베실레이트는 강력하고 경쟁력 있는 비탈분극성 신경근 차단제입니다. Atracurium Besylate Chemical Structure
  14. GC14339 Benzethonium Chloride 염화 벤제토늄은 Xenopus 난모세포에서 인간 재조합 α7 및 α4β2 신경 니코틴성 아세틸콜린 수용체를 억제합니다. Benzethonium Chloride Chemical Structure
  15. GC35538 BNC375 BNC375는 1.9μM의 EC50을 갖는 α7 nAChR의 강력하고 선택적이고 경구로 이용 가능한 유형 I 양성 알로스테릭 조절제입니다. BNC375 Chemical Structure
  16. GC64064 Bradanicline 브라다니클린은 고도로 선택적인 α7 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 작용제입니다(인간α7 nAChR: EC50=17 nM; Ki= 1.4 nM). Bradanicline Chemical Structure
  17. GC16937 Carbamoylcholine chloride

    Cholinergic receptor agonist

     Carbamoylcholine chloride Chemical Structure
  18. GC12119 CCMI CCMI(AVL-3288)는 강력하고 선택적인 α7 nAChR-양성 알로스테릭 조절제이며, 오르토스테릭 부위를 통해 α7 nAChR에 결합하거나 활성화하지 않으며, α7 nAChR에서 작용제 유도 전류의 상당한 양의 조절을 유발합니다. CCMI Chemical Structure
  19. GC16911 CGS 9343B CGS 9343B(CGS-9343B)는 강력한 경구 활성 및 선택적 칼모듈린 억제제입니다. CGS 9343B Chemical Structure
  20. GC43261 Cholesteryl Myristate 콜레스테롤 미리스테이트는 중국 전통 의학에 존재하는 천연 스테로이드입니다. 콜레스테롤 미리스테이트는 니코틴성 아세틸콜린 수용체, GABAA 수용체 및 내부 정류기 칼륨 이온 채널과 같은 여러 이온 채널에 결합합니다. Cholesteryl Myristate Chemical Structure
  21. GC12226 Cisatracurium Besylate Cisatracurium besylate(51W89)는 신경근 전달을 억제하여 아세틸콜린의 작용을 길항하는 비탈분극성 신경근 차단제입니다. Cisatracurium Besylate Chemical Structure
  22. GC63868 COG 133 TFA COG 133 TFA는 아포지단백 E(APOE) 펩타이드의 단편입니다. COG 133 TFA Chemical Structure
  23. GC31209 Cyclodrine hydrochloride 사이클로드린 염산염은 콜린성(무스카린성, 니코틴성)(mAChR 및 nAChR) 수용체 길항제입니다. Cyclodrine hydrochloride Chemical Structure
  24. GC16255 Decamethonium Bromide Decamethonium Bromide는 니코틴성 AChR 부분 작용제이자 신경근 차단제입니다. Decamethonium Bromide Chemical Structure
  25. GC12593 Desformylflustrabromine hydrochloride 데스포르밀플루스트라브로민염산염은 pEC50이 6.48인 α4β2 신경 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)의 선택적 작용제입니다. Desformylflustrabromine hydrochloride Chemical Structure
  26. GC35858 Dianicline 다이아니클린은 α4β2 니코틴성 아세틸콜린 수용체 부분 작용제이며, 금연을 위한 바레니클린 및 시티신을 포함하는 약물 종류입니다. Dianicline Chemical Structure
  27. GC32185 Dinotefuran (MTI-446) Dinotefuran(MTI-446)은 네오니코티노이드 계열의 살충제이며, 그 작용 기전은 니코틴성 아세틸콜린 수용체를 억제하여 곤충의 신경계를 파괴하는 것과 관련이 있습니다. Dinotefuran (MTI-446) Chemical Structure
  28. GC66073 Flupyradifurone Flupyradifurone은 흡인 해충의 중추 신경계에서 신호 전달을 방해하는 전신 nAChR 작용제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Flupyradifurone은 butenolide 살충제로 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Flupyradifurone Chemical Structure
  29. GC64394 Flupyrimin Flupyrimin은 곤충 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)에서 길항제 역할을 합니다. Flupyrimin Chemical Structure
  30. GC10913 GTS 21 dihydrochloride GTS 21 디히드로클로라이드는 항염증 및 인지 강화 활성을 갖는 선택적 알파7 니코틴성 아세틸콜린 수용체(α7-nAChR) 작용제입니다. GTS 21 dihydrochloride Chemical Structure
  31. GC15178 Hexamethonium Bromide Hexamethonium Bromide는 경쟁 및 비경쟁 활성이 혼합된 비선택적 신경절 니코틴 수용체 길항제(nAChR) 길항제입니다. Hexamethonium Bromide Chemical Structure
  32. GC43877 Hydroxy Bupropion Buproprion is an inhibitor of the reuptake of dopamine and norepinephrine and is also an antagonist of neuronal acetylcholine nicotinic receptors. Hydroxy Bupropion Chemical Structure
  33. GC63928 Iptakalim hydrochloride 친유성 파라아미노 화합물인 Iptakalim 염산염은 새로운 ATP 민감성 칼륨 채널(KATP) 오프너이자 α4β2 함유 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 길항제입니다. Iptakalim hydrochloride Chemical Structure
  34. GC10329 Mecamylamine hydrochloride 메카밀라민 염산염은 경구 활성, 비선택적, 비경쟁적 nAChR 길항제입니다. Mecamylamine hydrochloride Chemical Structure
  35. GC10443 Meclofenoxate hydrochloride 디메틸에탄올아민(DMAE)과 4-클로로페녹시아세트산(pCPA)의 에스테르인 메클로페녹세이트 염산염은 기억력을 향상시키고 정신적 자극 효과가 있으며 일반적인 인지 능력을 향상시키는 것으로 나타났습니다. Meclofenoxate hydrochloride Chemical Structure
  36. GC13678 Methyllycaconitine citrate

    델피니움 브라우니의 씨앗에서 분리된 노르디테르페노이드 알칼로이드인 메틸리카코니틴 시트레이트(MLA)입니다.

     Methyllycaconitine citrate Chemical Structure
  37. GC34079 Monepantel (AAD1566) Monepantel(AAD1566)은 유기 구충제이며 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 소단위의 선충 특이적 계통의 양성 알로스테릭 조절제로 작용합니다. Monepantel (AAD1566) Chemical Structure
  38. GC33741 Nelonicline (ABT-126) Nelonicline(ABT-126)(ABT-126)은 경구 활성 및 선택적 α7 니코틴 수용체 작용제로서 인간 뇌의 α7 nAChR(Ki=12.3 nM)에 높은 친화력을 가지고 있습니다. Nelonicline (ABT-126) Chemical Structure
  39. GC13064 NS 1738 NS 1738(NSC 213859)은 α7 nAChR의 양성 조절(난모세포 실험에서 EC50=3.4μM)과 관련하여 α7 nAChR의 새로운 양성 알로스테릭 조절제입니다. NS 1738 Chemical Structure
  40. GC11773 Pancuronium dibromide 비스-4차 스테로이드인 판쿠로늄 디브로마이드(Pancuronium dibromide)는 신경근 이완제입니다. Pancuronium dibromide Chemical Structure
  41. GC38938 Pipecuronium bromide Pipecuronium bromide는 강력한 지속성 비탈분극성 스테로이드성 신경근 차단제(NMBA)이자 4차 암모늄 화합물입니다. Pipecuronium bromide Chemical Structure
  42. GC12952 PNU 282987 PNU 282987은 EC50이 154nM인 강력한 α7 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 작용제입니다. PNU 282987 Chemical Structure
  43. GC11643 PNU-120596 PNU-120596(NSC 216666)은 EC50이 216nM인 강력하고 선택적인 α7 nAChR 양성 알로스테릭 조절제(PMA)입니다. PNU-120596 Chemical Structure
  44. GC36942 PNU-282987 S enantiomer free base PNU-282987 S 거울상 이성질체 유리 염기는 PNU-282987 유리 염기의 S 거울상 이성질체입니다. PNU-282987 S enantiomer free base Chemical Structure
  45. GC36952 Pozanicline 포자니클린(ABT-089)은 신경 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR) 하위 유형을 선택적으로 활성화하며, α4β2* nAChR(Ki=16 nM)에서 부분 작용제이고 α6β2* 및 α4α5β2 하위 유형에 대해 높은 선택성을 나타내는 새로운 콜린성 약제입니다. [3H] 시티신 부위에 대한 포자니클린의 결합 친화도(Ki, 래트)는 16.7 nM입니다. Pozanicline Chemical Structure
  46. GC38940 Pozanicline dihydrochloride Pozanicline dihydrochloride(ABT-089 dihydrochloride)는 [3H]시티신 부위에 결합하기 위한 Ki가 16.7nM인 경구 생체이용 가능한 니코틴 아세틸콜린 수용체(nAChR) 작용제입니다. Pozanicline dihydrochloride Chemical Structure
  47. GC37543 Rivanicline 리바니클린(RJR-2403; (E)-메타니코틴)은 α4β2 아형(Ki=26nM)에 대해 높은 선택성을 나타내는 신경 니코틴 수용체 작용제입니다. α7 수용체보다 > 1,000배 선택성(Ki= 36000nM). Rivanicline Chemical Structure
  48. GC37544 Rivanicline hemioxalate 리바니클린 헤미옥살레이트(RJR-2403 헤미옥살레이트; (E)-메타니코틴 헤미옥살레이트)는 α4β2 아형(Ki=26nM)에 대해 높은 선택성을 나타내는 신경 니코틴 수용체 작용제입니다. > α7 수용체보다 1,000배 이상의 선택성(Ki= 3.6μM). Rivanicline hemioxalate Chemical Structure
  49. GC31313 S16961 (S169611) S16961(S169611)은 니코틴 수용체 작용제입니다. S16961 (S169611) Chemical Structure
  50. GC12959 SIB 1553A hydrochloride SIB 1553A 염산염은 β4 소단위 함유 nAChR에 대한 선택성을 갖는 경구 생체 이용 가능한 니코틴 아세틸콜린 수용체(nAChR) 작용제입니다. SIB 1553A hydrochloride Chemical Structure
  51. GC37662 Sofiniclin 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)의 작용제인 소피니클린(ABT 894)은 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD)에 대한 잠재적인 비자극제 연구로 사용됩니다. Sofiniclin Chemical Structure
  52. GC19351 Tebanicline hydrochloride Tebanicline hydrochloride (ABT594 hydrochloride) is a nAChR modulator with potent, orally effective analgesic activity. Tebanicline hydrochloride Chemical Structure
  53. GC70059 Tribendimidine

    트리벤디미딘은 경구용 활성제를 가진 광범위한 구충제로, A. lumbricoides와 N. americanus에 특히 높은 활성을 나타냅니다. Tribendimidine는 L-형 니코틴아세틸콜린 수용체(nAChR) 자극제입니다.

     Tribendimidine Chemical Structure
  54. GC12762 Varenicline Varenicline(CP 526555)은 EC50 값이 2.3μM인 α4β2 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)에 대한 강력한 부분 작용제입니다. Varenicline Chemical Structure
  55. GC16143 Varenicline Hydrochloride Varenicline Hydrochloride(CP 526555 hydrochloride)는 고친화성 선택적 α4β2 니코틴 아세틸콜린 수용체(nAChR) 부분 작용제이자 전체 α7 nAChR 작용제입니다. Varenicline Hydrochloride Chemical Structure
  56. GC10948 Varenicline Tartrate Varenicline Tartrate(CP 526555;Champix)는 니코틴 수용체 부분 작용제입니다. 니코틴 자체보다 니코틴 수용체를 더 약하게 자극합니다. Varenicline Tartrate Chemical Structure
  57. GC11210 Vecuronium Bromide Vecuronium(ORG NC 45) bromide는 근육 이완제인 니코틴 아세틸콜린 수용체(nAChR) 억제제로도 작용하는 비탈분극성 신경근 차단제이며 수술 전 마취에 사용할 수 있습니다. Vecuronium Bromide Chemical Structure
  58. GC70130 VQW-765

    VQW-765 (AQW-051)은 선택적이고 경구 흡수 활성을 가진 알파-7 니코틴 아세틸콜린 수용체(α7-nAChR) 작용제로, 재조합된 인간 α7-nAChR의 pKD 값은 7.56입니다. VQW-765은 체내에서 항 불안 작용을 나타냅니다. VQW-765은 불안장애 및 급성 불안에 대한 연구에 사용될 수 있습니다.

     VQW-765 Chemical Structure
  59. GC30807 ZSET1446 (ST-101) ZSET1446(ST-101)은 다양한 유형의 알츠하이머병(AD) 모델에서 학습 결핍을 크게 개선하는 새로운 인지 향상제입니다. ZSET1446 (ST-101) Chemical Structure

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