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Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.

Targets for  Cell Cycle/Checkpoint

Products for  Cell Cycle/Checkpoint

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC48470 Ac-DEVD-CHO (trifluoroacetate salt) A dual caspase3/caspase7 inhibitor Ac-DEVD-CHO (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  3. GC42689 Ac-DNLD-AMC Ac-WLA-AMC는 caspase-3의 형광 기질입니다. Ac-DNLD-AMC Chemical Structure
  4. GC49704 Ac-FLTD-CMK (trifluoroacetate salt) An inhibitor of caspase-1, -4, -5, and -11 Ac-FLTD-CMK (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  5. GC18226 Ac-LEHD-AMC (trifluoroacetate salt) Ac-LEHD-AMC(트리플루오로아세테이트 염)는 카스파제-9에 대한 형광 기질입니다(여기: 341 nm, 방출: 441 nm). Ac-LEHD-AMC (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  6. GC40556 Ac-LETD-AFC Ac-LETD-AFC는 카스파제-8 형광 기질입니다. Ac-LETD-AFC Chemical Structure
  7. GC15171 Ac-LEVD-AFC A fluorogenic substrate for caspase-4 Ac-LEVD-AFC Chemical Structure
  8. GC13400 Ac-VDVAD-AFC Ac-VDVAD-AFC는 카스파제 특이적 형광 기질입니다. Ac-VDVAD-AFC는 caspase-3-like 활성 및 caspase-2 활성을 측정할 수 있으며 종양 및 암 연구에 사용할 수 있습니다. Ac-VDVAD-AFC Chemical Structure
  9. GC52372 Ac-VDVAD-AFC (trifluoroacetate salt) A fluorogenic substrate for caspase-2 Ac-VDVAD-AFC (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  10. GC48974 Ac-VEID-AMC (ammonium acetate salt) A caspase-6 fluorogenic substrate Ac-VEID-AMC (ammonium acetate salt) Chemical Structure
  11. GC18021 Ac-YVAD-CHO Ac-YVAD-CHO(L-709049)는 3.0 및 0.76nM의 마우스 및 인간 Ki 값을 갖는 강력하고 가역적인 특이적 테트라펩타이드 인터루킨-1β 전환 효소(ICE) 억제제입니다. Ac-YVAD-CHO Chemical Structure
  12. GC42721 Ac-YVAD-CMK

    Ac-YVAD-CMK는 카스패이스-1의 선택적인 불가역 억제제입니다(Ki=0.8nM). 이것은 염증 유발 사이토카인 IL-1β 활성화를 방지할 수 있습니다. Ac-YVAD-CMK는 염증 반응을 감소시키고 장기간 신경 보호 효과를 유도할 수 있습니다.

     Ac-YVAD-CMK Chemical Structure
  13. GC10244 Ac2-12 아넥신/리포코르틴 1(LC1) 모방 펩티드인 Ac2-12는 호중구 유출을 억제합니다. Ac2-12 Chemical Structure
  14. GC15598 Ac2-26 annexin A1(AnxA1)의 활성 N-말단 펩타이드인 Ac2-26은 허혈 재관류 유발 급성 폐 손상을 약화시킵니다. Ac2-26 Chemical Structure
  15. GC46786 Acetyl Hexapeptide-3 (acetate) A synthetic hexapeptide Acetyl Hexapeptide-3 (acetate) Chemical Structure
  16. GC42701 Acetyl Tetrapeptide-3 Acetyl tetrapeptide-3 is a biomimetic peptide. Acetyl Tetrapeptide-3 Chemical Structure
  17. GC49699 Acetyl Tetrapeptide-9 (acetate) A synthetic signal peptide Acetyl Tetrapeptide-9 (acetate) Chemical Structure
  18. GC46790 Acibenzolar-S-methyl A fungicide inducer of systemic acquired resistance Acibenzolar-S-methyl Chemical Structure
  19. GC49804 Acridine An azaarene Acridine Chemical Structure
  20. GC41242 Acridine Orange Acridine Orange는 세포 투과성 형광 염료로 유기체(박테리아, 기생충, 바이러스 등)를 염색합니다. Acridine Orange Chemical Structure
  21. GC46810 Aflatoxin B1-13C17 An internal standard for the quantification of aflatoxin B1 Aflatoxin B1-13C17 Chemical Structure
  22. GC46811 Aflatoxin B2-13C17 An internal standard for the quantification of aflatoxin B2 Aflatoxin B2-13C17 Chemical Structure
  23. GC16475 Afuresertib 아퓨레세르팁(GSK2110183)은 Akt1/Akt2/Akt3에 대해 각각 0.08/2/2.6 nM의 Kis를 갖는 경구 생체이용 가능하고 선택적 ATP 경쟁적이며 강력한 범-Akt 키나제 억제제입니다. Afuresertib Chemical Structure
  24. GC42747 Afuresertib (hydrochloride) 아퓨레세르팁(염산염)(GSK 2110183 염산염)은 Akt1/Akt2/Akt3에 대해 각각 0.08/2/2.6 nM의 Kis를 갖는 경구 생체이용 가능하고 선택적 ATP 경쟁적이며 강력한 범-Akt 키나제 억제제입니다. Afuresertib (hydrochloride) Chemical Structure
  25. GC35262 Afzelin Afzelin(Kaempferol-3-O-rhamnoside)은 Houttuynia cordata Thunberg에서 발견되는 플라보놀 배당체이며 항균 및 해열제, 해독제 제조 및 염증 치료에 널리 사용됩니다. Afzelin Chemical Structure
  26. GC46825 Alachlor An herbicide Alachlor Chemical Structure
  27. GC49773 Albendazole sulfone-d3 An internal standard for the quantification of albendazole sulfone Albendazole sulfone-d3 Chemical Structure
  28. GC48848 Albendazole-d7 Albendazole-d7(SKF-62979-d7)은 Albendazole로 표시된 중수소입니다. Albendazole-d7 Chemical Structure
  29. GC49393 all-trans-13,14-Dihydroretinol A metabolite of all-trans retinoic acid all-trans-13,14-Dihydroretinol Chemical Structure
  30. GC18539 all-trans-4-hydroxy Retinoic Acid all-trans-4-hydroxy Retinoic acid is a metabolite of all-trans retinoic acid formed by the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP26A1, B1, and C1. all-trans-4-hydroxy Retinoic Acid Chemical Structure
  31. GC40476 Allethrin 피레스로이드계 살충제인 알레트린은 주요 모기 구충제입니다. Allethrin은 쥐의 고환 암종 세포에서 산화 스트레스, 세포 사멸 및 칼슘 방출을 유도합니다(LC540). Allethrin은 BCL-2, caspase-3 활성화 및 세포 내 칼슘 방출을 유도합니다. Allethrin Chemical Structure
  32. GC45379 Alloxan (hydrate)   Alloxan (hydrate) Chemical Structure
  33. GC18386 Aloisine RP106 알로이신 RP106(화합물 38)은 IC50이 각각 0.70μM, 1.5μM, 0.92μM인 Cdk1/cyclin B, Cdk5/p25 및 GSK3의 강력한 억제제입니다. Aloisine RP106 Chemical Structure
  34. GC15841 Alsterpaullone Alsterpaullone(9-Nitropaullone)은 CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E 및 CDK5/p35에 대해 IC50이 각각 35 nM, 15 nM, 200 nM 및 40 nM인 강력한 CDK 억제제입니다. Alsterpaullone은 또한 둘 다 4nM의 IC50으로 GSK-3alpha/GSK-3beta에 결합하기 위해 ATP와 경쟁합니다. Alsterpaulone은 항종양 활성을 가지며 신경퇴행성 및 증식성 장애 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다. Alsterpaullon은 백혈병 세포주에서 세포 사멸을 유도합니다. Alsterpaullone Chemical Structure
  35. GC18437 Alternariol monomethyl ether Anthocleista djalonensis(Loganiaceae)의 뿌리에서 분리된 Alternariol monomethyl ether는 식물 종의 중요한 분류학적 표지자입니다. Alternariol monomethyl ether Chemical Structure
  36. GC64698 AM-5308 AM-5308은 강력한 키네신 KIF18A 억제제(WO2021211549A1, C13)입니다. AM-5308 Chemical Structure
  37. GC14974 AMG 925 AMG 925는 각각 2±1 nM 및 3±1 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 경구용 FLT3/CDK4 이중 억제제입니다. AMG 925 Chemical Structure
  38. GC39156 AMG PERK 44 AMG PERK 44는 IC50이 6nM인 경구 활성 및 고도로 선택적인 PERK 억제제입니다. AMG PERK 44는 GCN2(IC50=7300nM) 및 B-Raf(IC50 >1000nM)에 대해 각각 1000배 및 160배 선택성을 가지고 있습니다. AMG PERK 44는 자가포식을 유도합니다. AMG PERK 44 Chemical Structure
  39. GC45809 AMG-Tie2-1 AMG-Tie2-1은 IC50이 1nM인 Tie2(tunica interna endothelial cell kinase 2) 억제제입니다. AMG-Tie2-1은 IC50이 3nM인 VEGFR2 억제제입니다. AMG-Tie2-1 Chemical Structure
  40. GC65578 Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA는 ADC에 대한 약물 링커 접합체입니다. 아미노벤젠술폰산 아우리스타틴 E TFA는 ADC 링커 아미노벤젠술폰산을 통해 연결된 아우리스타틴 E(세포독성 튜불린 변형제)를 사용하여 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다. Aminobenzenesulfonic auristatin E TFA Chemical Structure
  41. GC42788 Aminopeptidase N Inhibitor Aminopeptidase N (AP-N) inhibitor is a reversible inhibitor of AP-N/CD13 (IC50 = 25 μM). Aminopeptidase N Inhibitor Chemical Structure
  42. GC11410 Aminopurvalanol A Aminopurvalanol A는 Cyclins/Cdk 복합체의 강력하고 선택적인 세포 투과성 억제제입니다. Aminopurvalanol A는 암세포 분화를 억제하는 G2/M-phase transition을 우선적으로 표적으로 합니다. Aminopurvalanol A는 생리학적 능력 의존적 액틴 중합의 억제를 통해 정자 수정 능력의 억제를 유발합니다. Aminopurvalanol A Chemical Structure
  43. GC18274 Amiprofos-methyl 아미프로포스-메틸(BAY-NTN 6867)은 인산 아미드 제초제입니다. Amiprofos-methyl Chemical Structure
  44. GC33370 Amphethinile (Amphetinile) 암페티닐(Amphetinile)은 항튜불린 제제입니다. 암페티닐(Amphetinile)과 튜불린의 결합(Ka)에 대한 친화도 상수는 1.3 μM. Amphethinile (Amphetinile) Chemical Structure
  45. GC16391 Amuvatinib (MP-470, HPK 56) A multi-targeted RTK inhibitor Amuvatinib (MP-470, HPK 56) Chemical Structure
  46. GC33362 Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) Amuvatinib 염산염(MP470 염산염)(MP470 염산염)은 돌연변이 c-Kit, PDGFRα, Flt3, c-Met 및 c-Ret에 대해 강력한 활성을 갖는 경구 생체이용 다중 표적 티로신 키나제 억제제입니다. Amuvatinib 염산염(MP470 염산염)(MP470 염산염)은 또한 DNA 복구 단백질 RAD51의 억제를 통한 DNA 복구 억제제로, DNA 손상 복구를 방해합니다. 항종양 활성. Amuvatinib hydrochloride (MP470 hydrochloride) Chemical Structure
  47. GC64273 AMXI-5001 AMXI-5001은 강력한 경구 활성, 이중 parp1/2 및 미세소관 중합 억제제입니다. MXI-5001은 기존 임상 PARP1/2 억제제보다 훨씬 낮은 IC50으로 다양한 인간 암세포에서 선택적 항종양 세포독성을 나타냅니다. AMXI-5001은 매우 큰 종양을 포함하여 확립된 종양의 완전한 퇴행을 유도합니다. AMXI-5001 Chemical Structure
  48. GC67900 AMXI-5001 hydrochloride AMXI-5001 hydrochloride Chemical Structure
  49. GC49419 Aniline-d5 An internal standard for the quantification of aniline Aniline-d5 Chemical Structure
  50. GC11947 Ansamitocin P-3 A microtubule depolymerizing agent Ansamitocin P-3 Chemical Structure
  51. GC25075 Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222) Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222, Antibiotic C 15003P3) is a potent inhibitor of tubulin polymerization with IC50 of 3.4 μM. Ansamitocin p-3 (Maytansinol isobutyrate, NSC292222) Chemical Structure
  52. GC66198 Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate 항-α-Tubulin 항체, AF555 접합체는 마우스 항-α-tubulin 단클론 항체와 적색 형광 염료 Alexa Fluor 555의 접합체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(Ex/Em: 554/567nm).821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Anti-α-Tubulin Antibody, AF555 conjugate Chemical Structure
  53. GC68024 Antiproliferative agent-14 Antiproliferative agent-14 Chemical Structure
  54. GC46867 Apremilast-d5 Apremilast D5(CC-10004 D5)는 Apremilast라고 표시된 중수소입니다. Apremilast-d5 Chemical Structure
  55. GC32692 APTO-253 (LOR-253) APTO-253(LOR-253)(LOR-253)은 급성 골수성 백혈병 세포에서 c-Myc 발현을 억제하고 G-quadruplex DNA를 안정화시키며 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도하는 소분자입니다. APTO-253 (LOR-253) Chemical Structure
  56. GC34300 AR-13324 analog mesylate AR-13324 analog mesylate Chemical Structure
  57. GC19034 AR-13324 mesylate AR-13324 is a potent inhibitor of ROCK I and ROCK II that has been shown to induce morphologic changes in cultured human and porcine TM cells at low concentration. AR-13324 mesylate Chemical Structure
  58. GC45385 Ara-G   Ara-G Chemical Structure
  59. GC46878 Aranciamycin A fungal metabolite with diverse biological activities Aranciamycin Chemical Structure
  60. GC13649 Arcyriaflavin A Arcyriaflavin A는 곰팡이 Nocardiopsis sp에서 얻은 곰팡이 대사 산물입니다. Arcyriaflavin A Chemical Structure
  61. GC52474 Arg-Gly-Asp (trifluoroacetate salt) A synthetic peptide corresponding to an integrin cell adhesion sequence Arg-Gly-Asp (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  62. GC52332 Arimoclomol A co-inducer of heat shock proteins Arimoclomol Chemical Structure
  63. GC16472 ARQ 621 ARQ 621은 세포 분열에 관여하는 미세소관 기반 ATPase 모터 단백질인 Eg5의 알로스테릭, 강력 및 선택적 억제제입니다. 항종양 활성. ARQ 621은 키네신 억제제입니다. ARQ 621 Chemical Structure
  64. GC11656 ARRY 520 trifluoroacetate A potent Eg5 inhibitor ARRY 520 trifluoroacetate Chemical Structure
  65. GC13282 ARRY-520 R enantiomer ARRY-520 R enantiomer Chemical Structure
  66. GC46882 Artemisinin-d3 An internal standard for the quantification of artemisinin Artemisinin-d3 Chemical Structure
  67. GC11754 AS 1892802 AS 1892802는 ROCK의 강력한 경구 활성 및 고도로 선택적인 억제제입니다. AS 1892802 Chemical Structure
  68. GC17712 AT13148 AT13148은 Akt1/2/3, p70S6K, PKA, 및 ROCKI/II. AT13148 Chemical Structure
  69. GC15870 AT7519 AT7519(AT7519M)는 CDK의 강력한 억제제로서, CDK1, CDK2, CDK4에서 CDK6 및 CDK9에 대해 IC50이 각각 210, 47, 100, 13, 170 및 <10 nM입니다. AT7519 Chemical Structure
  70. GC13998 AT7519 Hydrochloride A Cdk inhibitor AT7519 Hydrochloride Chemical Structure
  71. GC15597 AT7519 trifluoroacetate AT7519 trifluoroacetate Chemical Structure
  72. GC65327 ATM Inhibitor-5 ATM 억제제-5[화학식 1]은 세린/트레오닌 단백질 키나제 ATM의 강력한 억제제이다(특허 WO2022058351A1에서 추출). ATM Inhibitor-5 Chemical Structure
  73. GC65514 ATR inhibitor 1 ATR 억제제 1은 특허 WO2015187451A1, 화합물 I-1에서 추출한 ATR 억제제로서 1μM 미만의 Ki 값을 갖는다. ATR inhibitor 1 Chemical Structure
  74. GC68707 ATR-IN-4

    ATR-IN-4는 효과적인 ATR 억제제입니다. ATR-IN-4는 인간 전립선암 세포 DU145 및 인간 폐암 세포 NCI-H460의 성장을 억제하며, 각각의 IC50 값은 130.9 nM 및 41.33 nM입니다. (CN112142744A 특허에서 발췌된 내용, 화합물13)

     ATR-IN-4 Chemical Structure
  75. GC46892 ATRA-BA Hybrid A prodrug form of all-trans retinoic acid and butyric acid ATRA-BA Hybrid Chemical Structure
  76. GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) Chemical Structure
  77. GC35429 Auristatin E Auristatin E는 강력하고 선택적인 항종양 활성을 가진 세포독성 튜불린 조절제입니다. 항체-약물 접합체에서 MMAE 유사체 및 세포독소. Auristatin E는 tubulin의 중합을 차단하여 세포 분열을 억제합니다. Auristatin E Chemical Structure
  78. GC35430 Auristatin F Auristatin F는 강력한 세포독소입니다. 강력한 미세소관 억제제 및 혈관 손상제(VDA)인 Auristatin F는 항체-약물 접합체(ADC)에 사용할 수 있습니다. Auristatin F Chemical Structure
  79. GC33379 Aurora B inhibitor 1 Aurora B 억제제 1은 특허 WO2007059299A1, 화합물 1-3에서 추출한 Aurora B(Aurora-1) 억제제로, Ki 값이 <0.010 uM이다. Aurora B inhibitor 1 Chemical Structure
  80. GC38441 Aurora Kinase Inhibitor 3 A potent inhibitor of Aurora A kinase Aurora Kinase Inhibitor 3 Chemical Structure
  81. GC67899 Aurora kinase inhibitor-8 Aurora kinase inhibitor-8 Chemical Structure
  82. GC63663 Avanbulin Avanbulin(BAL27862)은 강력한 콜히친 부위 결합 튜불린 조립 억제제입니다. Avanbulin은 37°C에서 1.4μM의 IC50으로 튜불린 조립을 억제합니다. Avanbulin은 244nM의 겉보기 Kd 값으로 tubulin에 결합합니다. Avanbulin은 암 및 세포 분열 연구에 사용할 수 있습니다. Avanbulin Chemical Structure
  83. GC50370 AZ 13705339 AZ 13705339는 PAK1 및 pPAK1에 대해 IC50이 각각 0.33nM 및 59nM인 매우 강력하고 선택적인 PAK1 억제제입니다. AZ 13705339는 각각 0.28nM 및 0.32nM의 Kds로 PAK1 및 PAK2에 대한 결합 친화도를 가지고 있습니다. AZ 13705339는 암 연구에 사용될 수 있습니다. AZ 13705339 Chemical Structure
  84. GC66036 AZ13705339 hemihydrate AZ13705339 반수화물은 PAK1 및 pPAK1에 대해 IC50이 각각 0.33nM 및 59nM인 매우 강력하고 선택적인 PAK1 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8AZ13705339 반수화물은 각각 0.28 nM 및 0.32 nM의 Kd로 PAK1 및 PAK2에 대한 결합 친화도를 갖는다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8AZ13705339 반수화물은 암 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 AZ13705339 hemihydrate Chemical Structure
  85. GC15283 AZ3146 AZ3146은 Mps1Cat에 대해 IC50이 35nM인 합리적으로 강력한 Mps1 및 TTK 억제제입니다. AZ3146 Chemical Structure
  86. GC19047 AZ32 AZ32는 세포 내 ATM 효소에 대해 IC50이 <6.2nM이고 ATM에 대해 IC50이 0.31μM인 경구 생체이용 및 혈액뇌장벽 투과 ATM 억제제입니다. AZ32 Chemical Structure
  87. GC18956 AZ82 AZ82는 KIFC1에 대해 Ki가 43nM이고 IC50이 300nM인 선택적 키네신 유사 단백질 KIFC1(HSET/KIFC1) 억제제입니다. AZ82 Chemical Structure
  88. GC35442 Azaindole 1 Azaindole 1(Azaindole 1; TC-S 7001)은 인간 ROCK-1 및 ROCK-2에 대해 각각 IC50이 0.6 및 1.1nM인 경구 활성 및 ATP 경쟁 ROCK 억제제입니다. Azaindole 1 Chemical Structure
  89. GC48971 AZD 1152 (hydrochloride) A prodrug for a potent Aurora B inhibitor AZD 1152 (hydrochloride) Chemical Structure
  90. GC12438 AZD-5438 AZD-5438은 무세포 분석에서 IC50이 각각 16nM, 6nM 및 20nM인 강력한 CDK1, CDK2 및 CDK9 억제제입니다. AZD-5438은 GSK3β, CDK5 및 CDK6에 대해 더 적은 억제 활성을 나타냅니다. AZD-5438 Chemical Structure
  91. GC12826 AZD-5597

    Potent CDK inhibitor

     AZD-5597 Chemical Structure
  92. GC64938 AZD-7648 AZD-7648은 IC50이 0.6nM인 강력한 경구 활성 선택적 DNA-PK 억제제입니다. AZD-7648은 세포사멸을 유도하고 항종양 활성을 나타낸다. AZD-7648 Chemical Structure
  93. GC11593 AZD0156 AZD0156은 IC50이 0.58nM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 ATM 억제제입니다. AZD0156은 ATM 매개 신호 전달을 억제하고, DNA 손상 체크포인트 활성화를 방지하고, DNA 손상 복구를 방해하고, 종양 세포 사멸을 유도합니다. AZD0156 Chemical Structure
  94. GC19468 AZD1390

    AZD1390는 강력하고 선택적인 ATM 억제제입니다.

     AZD1390 Chemical Structure
  95. GC16941 AZD6738 AZD6738(AZD6738)은 1nM의 IC50을 갖는 ATR 키나제의 경구 활성 및 생체이용 억제제입니다. AZD6738 Chemical Structure
  96. GC10546 AZD7762 AZD7762는 Chk1에 대해 IC50이 5nM인 강력한 ATP-경쟁 체크포인트 키나제(Chk) 억제제입니다. AZD7762 Chemical Structure
  97. GC60620 Batabulin Batabulin(T138067)은 β-tubulin isotypes의 하위 집합에 공유 및 선택적으로 결합하여 미세소관 중합을 방해하는 항종양제입니다. Batabulin은 세포 형태에 영향을 미치고 세포 주기 정지를 유발하여 궁극적으로 세포 사멸을 유도합니다. Batabulin Chemical Structure
  98. GC60621 Batabulin sodium 바타불린 나트륨(T138067 나트륨)은 β-튜불린 이소타입의 하위 집합에 공유 및 선택적으로 결합하여 미세소관 중합을 방해하는 항종양제입니다. 바타불린 나트륨은 세포 형태에 영향을 미치고 세포 주기 정지를 유도하여 궁극적으로 세포 사멸을 유도합니다. Batabulin sodium Chemical Structure
  99. GC42897 BAY 61-3606 (hydrochloride) BAY 61-3606 is a cell-permeable, reversible inhibitor of spleen tyrosine kinase (Syk; Ki = 7.5 nM; IC50 = 10 nM). BAY 61-3606 (hydrochloride) Chemical Structure
  100. GC33420 BAY-1895344 BAY-1895344(BAY-1895344)는 IC50이 7nM인 강력한 경구 활성 및 선택적 ATR 억제제입니다. BAY-1895344는 항종양 활성이 있습니다. BAY-1895344는 고형 종양 및 림프종의 연구에 사용할 수 있습니다. BAY-1895344 Chemical Structure
  101. GC34374 BAY-1895344 hydrochloride An ATR inhibitor BAY-1895344 hydrochloride Chemical Structure

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