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DNA Damage/DNA Repair

Products for  DNA Damage/DNA Repair

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC30782 ACY-775 ACY-775는 IC50이 7.5nM인 히스톤 데아세틸라제 6(HDAC6)의 강력하고 선택적 억제제입니다. ACY-775 Chemical Structure
  3. GC30526 ACY-957 ACY-957은 HDAC1 및 HDAC2의 경구 활성 및 선택적 억제제이며 IC50은 HDAC1/2/3에 대해 각각 7nM, 18nM 및 1300nM이며 HDAC4/5/6/7/8에 대해서는 억제를 나타내지 않습니다. /9. ACY-957 Chemical Structure
  4. GC17186 Acyclovir Acyclovir(Aciclovir)는 강력한 경구 활성 항바이러스제입니다. Acyclovir Chemical Structure
  5. GC13432 Adenine 퓨린인 아데닌(6-Aminopurine)은 DNA의 핵산에 있는 4개의 핵염기 중 하나입니다. 아데닌은 DNA와 RNA의 화학 성분으로 작용합니다. 아데닌은 또한 세포 호흡, ATP와 보조인자(NAD 및 FAD)의 형태, 그리고 단백질 합성과 관련된 생화학에서 중요한 역할을 합니다. Adenine Chemical Structure
  6. GC11825 Adenine HCl 퓨린인 아데닌 HCl(6-아미노퓨린 염산염)은 DNA 핵산의 4가지 핵염기 중 하나입니다. 아데닌 HCl은 DNA와 RNA의 화학 성분으로 작용합니다. 아데닌 HCl은 또한 세포 호흡, ATP와 보조인자(NAD 및 FAD)의 형태, 단백질 합성과 관련된 생화학에서 중요한 역할을 합니다. Adenine HCl Chemical Structure
  7. GC17278 Adenine sulfate 퓨린인 아데닌 설페이트(6-아미노퓨린 헤미설페이트)는 DNA 핵산의 4가지 핵염기 중 하나입니다. 아데닌 설페이트는 DNA와 RNA의 화학 성분으로 작용합니다. 아데닌 설페이트는 또한 세포 호흡, ATP와 보조인자(NAD 및 FAD)의 형태, 그리고 단백질 합성과 관련된 생화학에서 중요한 역할을 합니다. Adenine sulfate Chemical Structure
  8. GC67946 Adenine-d1 Adenine-d1 Chemical Structure
  9. GC14106 Adenosine

    뉴클레오사이드

     Adenosine Chemical Structure
  10. GC49004 Adenosine 3’-monophosphate (sodium salt hydrate) A nucleotide Adenosine 3’-monophosphate (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  11. GC42732 Adenosine 3',5'-diphosphate (sodium salt) 아데노신 3',5͇-이인산(나트륨염)은 하이드록시스테로이드 설포트랜스퍼라제 억제제입니다. Adenosine 3',5'-diphosphate (sodium salt) Chemical Structure
  12. GC65462 Adenosine 5′-monophosphoramidate sodium Adenosine 5′-monophosphoramidate sodium은 아데노신 유도체이며 뉴클레오티드 합성의 중간체로 사용할 수 있습니다. Adenosine 5′-monophosphoramidate sodium Chemical Structure
  13. GC49285 Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate) An inhibitor of ecto-5’-nucleotidase Adenosine 5’-methylenediphosphate (hydrate) Chemical Structure
  14. GC42733 Adenosine 5'-monophosphate (sodium salt hydrate) Adenosine 5'-monophosphate (AMP) is a central nucleotide with functions in metabolism and cell signaling. Adenosine 5'-monophosphate (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  15. GC42734 Adenosine 5'-phosphosulfate (sodium salt) Adenosine 5'-phosphosulfate is an ATP and sulfate competitive inhibitor of ATP sulfurylase in humans, S. Adenosine 5'-phosphosulfate (sodium salt) Chemical Structure
  16. GC49231 Adenylosuccinic Acid (ammonium salt) A purine nucleotide and an intermediate in the purine nucleotide cycle Adenylosuccinic Acid (ammonium salt) Chemical Structure
  17. GC65330 AES-135 Hydroxamic acid 기반 pan-HDAC 억제제인 AES-135는 췌장암의 동위 마우스 모델에서 생존을 연장합니다. AES-135는 190-1100nM 범위의 IC50으로 HDAC3, HDAC6, HDAC8 및 HDAC11을 억제합니다. AES-135 Chemical Structure
  18. GC46810 Aflatoxin B1-13C17 An internal standard for the quantification of aflatoxin B1 Aflatoxin B1-13C17 Chemical Structure
  19. GC62470 AG-636 AG-636은 IC50이 17nM인 강력하고 가역적이며 선택적이고 경구 활성인 DHODH(디하이드로오로테이트 탈수소효소) 억제제입니다. AG-636은 강력한 항암 효과가 있습니다. AG-636 Chemical Structure
  20. GC42765 Aldehyde Reactive Probe (trifluoroacetate salt)

    DNA는 내적 및 환경 요인에 의해 지속적으로 손상을 입어, 아베이식 (apurinic / apyrimidinic, AP) 부위가 형성되어 DNA 합성에 방해가 됩니다.

     Aldehyde Reactive Probe (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  21. GC14858 Aldoxorubicin 알독소루비신(INNO-206)은 산성 조건에서 알부민에서 방출되는 독소루비신(DNA 토포이소머라제 II 억제제)의 알부민 결합 전구약물입니다. 알독소루비신(INNO-206)은 다양한 암세포주와 쥐 종양 모델에서 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다. Aldoxorubicin Chemical Structure
  22. GC15841 Alsterpaullone Alsterpaullone(9-Nitropaullone)은 CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E 및 CDK5/p35에 대해 IC50이 각각 35 nM, 15 nM, 200 nM 및 40 nM인 강력한 CDK 억제제입니다. Alsterpaullone은 또한 둘 다 4nM의 IC50으로 GSK-3alpha/GSK-3beta에 결합하기 위해 ATP와 경쟁합니다. Alsterpaulone은 항종양 활성을 가지며 신경퇴행성 및 증식성 장애 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다. Alsterpaullon은 백혈병 세포주에서 세포 사멸을 유도합니다. Alsterpaullone Chemical Structure
  23. GC67984 Alteminostat Alteminostat Chemical Structure
  24. GC10779 Alternariol Alternariol은 Alternaria 종에 의해 생성되는 진균독입니다. Alternariol Chemical Structure
  25. GC18437 Alternariol monomethyl ether Anthocleista djalonensis(Loganiaceae)의 뿌리에서 분리된 Alternariol monomethyl ether는 식물 종의 중요한 분류학적 표지자입니다. Alternariol monomethyl ether Chemical Structure
  26. GC49039 Althiomycin A thiazole antibiotic Althiomycin Chemical Structure
  27. GC14564 Altretamine 알트레타민은 알킬화 항종양제입니다. Altretamine Chemical Structure
  28. GC35310 Altretamine hydrochloride 알트레타민 염산염은 알킬화 항종양제입니다. Altretamine hydrochloride Chemical Structure
  29. GC64638 ALV1 ALV1은 강력한 Ikaros 및 Helios 분해제입니다. ALV1 Chemical Structure
  30. GC64818 AMA-37 아릴모르폴린 유사체인 AMA-37은 ATP-경쟁적 DNA-PK 억제제이며 IC50 값은 각각 0.27μM(DNA-PK), 32μM(p110α), 3.7μM(p110β) 및 22μM(p110γ)입니다. AMA-37 Chemical Structure
  31. GC42783 Ametantrone Ametantrone(NSC 196473)은 DNA에 삽입되어 토포이소머라제 II(TOP2) 매개 DNA 절단을 유도하는 항종양제입니다. Ametantrone Chemical Structure
  32. GC50366 AMG 18 hydrochloride AMG 18 염산염(AMG-18 염산염)은 단일 선택성 IRE1α입니다. 알로스테릭하게 IRE1α를 약화시키는 억제제; IC50이 5.9nM인 RNase 활성. AMG 18 hydrochloride Chemical Structure
  33. GC14899 AMG 548 경구 활성 및 선택적 p38α 억제제(Ki\u003d0.5nM)인 AMG 548은 p38β(Ki\u003d36nM)에 대해 약간 선택적이고 p38γ 및 p38δ에 대해 \u003e1000배 선택성을 보입니다. AMG 548 Chemical Structure
  34. GC14974 AMG 925 AMG 925는 각각 2±1 nM 및 3±1 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 경구용 FLT3/CDK4 이중 억제제입니다. AMG 925 Chemical Structure
  35. GC35315 AMG 925 HCl AMG 925 HCl은 각각 2±1 nM 및 3±1 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 경구용 FLT3/CDK4 이중 억제제입니다. AMG 925 HCl Chemical Structure
  36. GC38518 AMG-548 dihydrochloride 경구 활성 및 선택적 p38α 억제제(Ki=0.5nM)인 AMG-548 디히드로클로라이드는 p38β(Ki=36nM)에 대해 약간 선택적이고 p38γ 및 p38δ에 대해 >1000배 선택성을 나타낸다. AMG-548 dihydrochloride Chemical Structure
  37. GC42789 Aminopterin 엽산의 4-아미노 유도체인 아미노프테린(4-Aminofolic acid)은 엽산 길항제입니다. Aminopterin Chemical Structure
  38. GC11019 Amonafide Amonafide는 Topoisomerase II 억제제이자 DNA에 대한 Topo II의 결합을 차단하여 세포 사멸 신호를 유도하는 DNA 삽입제입니다. Amonafide Chemical Structure
  39. GC15644 Amrubicin A synthetic anthracycline antibiotic. It inhibits DNA topoisomerase II. Antineoplastic. Amrubicin Chemical Structure
  40. GC12326 Amsacrine 암사크린(m-AMSA; acridinyl anisidide)은 토포이소머라제 II의 억제제이며 종양 세포의 DNA에 삽입될 수 있는 항종양제로 작용합니다. Amsacrine Chemical Structure
  41. GC11747 Amsacrine hydrochloride 암사크린 염산염(m-AMSA 염산염, 아크리디닐 아니시디드 염산염)은 토포이소머라제 II의 억제제이며 종양 세포의 DNA에 삽입될 수 있는 항종양제로 작용합니다. Amsacrine hydrochloride Chemical Structure
  42. GC39284 ANI-7 ANI-7은 아릴 탄화수소 수용체(AhR) 경로의 활성제입니다. ANI-7은 다중 암세포의 성장을 억제하고 0.56μM의 GI50으로 MCF-7 유방암 세포의 성장을 강력하고 선택적으로 억제합니다. ANI-7은 AhR 경로를 활성화하여 CYP1 대사 모노옥시게나제를 유도하고, 민감한 유방암 세포주에서 DNA 손상, 체크포인트 키나제 2(Chk2) 활성화, S기 세포 주기 정지 및 세포 사멸을 유도합니다. ANI-7 Chemical Structure
  43. GC11559 Anisomycin

    JNK 작용제, 강력하고 특이한

     Anisomycin Chemical Structure
  44. GC68667 Anticancer agent 73

    항암제 73 (화합물 CIB-3b)는 TAR RNA 결합 단백질 2(TRBP)을 표적으로 하여 그것과 Dicer의 상호작용을 파괴하는 항암제입니다. 항암제 73은 암 유도 또는 종양 억제 miRNA의 발현 스펙트럼을 재조정할 수 있습니다. 항암제 73은 체외 및 체내 간암 세포(HCC)의 증식 및 전이를 억제합니다.

     Anticancer agent 73 Chemical Structure
  45. GC40032 Antipain (hydrochloride) Antipain(염산염)은 방선균에서 분리된 프로테아제 억제제입니다. Antipain (hydrochloride) Chemical Structure
  46. GC68448 AOH1160 AOH1160 Chemical Structure
  47. GC67876 APE1-IN-1 APE1-IN-1 Chemical Structure
  48. GC17139 APY29 ATP 경쟁 억제제인 APY29는 280nM의 IC50으로 ATP 결합 포켓에 결합하여 IRE1α 자가인산화를 억제하는 IRE1α의 알로스테릭 조절제입니다. APY29는 IRE1α 인접 RNase 도메인을 알로스테릭하게 활성화하는 리간드로 작용합니다. APY29 Chemical Structure
  49. GC45385 Ara-G   Ara-G Chemical Structure
  50. GC62425 ARN-21934 ARN-21934는 β에 대한 인간 토포이소머라제 II α에 대한 강력하고 고도로 선택적인 혈액뇌장벽(BBB) 침투 억제제입니다. ARN-21934는 항암제 Etoposide(IC50=120μM)와 비교하여 2μM의 IC50으로 DNA 이완을 억제합니다. ARN-21934는 유리한 생체 내 약동학 프로파일을 나타내며 항암 연구를 위한 유망한 선도 화합물입니다. ARN-21934 Chemical Structure
  51. GC46880 ARN24139 A topoisomerase II poison ARN24139 Chemical Structure
  52. GC38736 AS2863619 AS2863619는 다양한 면역 질환 치료를 위해 항원 특이적 효과기/기억 T 세포를 Foxp3+ 조절 T(Treg) 세포로 전환할 수 있습니다. AS2863619 Chemical Structure
  53. GC38737 AS2863619 free base AS2863619 유리 염기는 다양한 면역 질환 치료를 위해 항원 특이적 효과기/기억 T 세포를 Foxp3+ 조절 T(Treg) 세포로 전환할 수 있습니다. AS2863619 free base Chemical Structure
  54. GC38463 ASLAN003 ASLAN003(ASLAN003)은 인간 DHODH 효소에 대해 IC50이 35nM인 경구 활성 및 강력한 DHODH(디하이드로오로테이트 탈수소효소) 억제제입니다. ASLAN003은 AP-1 전사 인자의 활성화를 통해 단백질 합성을 억제합니다. ASLAN003은 급성 골수성 백혈병(AML) 이종이식 마우스에서 세포자멸사를 유도하고 생존을 실질적으로 연장합니다. ASLAN003 Chemical Structure
  55. GC61821 AT-130 페닐프로펜아미드 유도체인 AT-130은 강력한 B형 간염 바이러스(HBV) 복제 비뉴클레오사이드 억제제입니다. AT-130 Chemical Structure
  56. GC15870 AT7519 AT7519(AT7519M)는 CDK의 강력한 억제제로서, CDK1, CDK2, CDK4에서 CDK6 및 CDK9에 대해 IC50이 각각 210, 47, 100, 13, 170 및 <10 nM입니다. AT7519 Chemical Structure
  57. GC13998 AT7519 Hydrochloride A Cdk inhibitor AT7519 Hydrochloride Chemical Structure
  58. GC15597 AT7519 trifluoroacetate AT7519 trifluoroacetate Chemical Structure
  59. GC65327 ATM Inhibitor-5 ATM 억제제-5[화학식 1]은 세린/트레오닌 단백질 키나제 ATM의 강력한 억제제이다(특허 WO2022058351A1에서 추출). ATM Inhibitor-5 Chemical Structure
  60. GC65514 ATR inhibitor 1 ATR 억제제 1은 특허 WO2015187451A1, 화합물 I-1에서 추출한 ATR 억제제로서 1μM 미만의 Ki 값을 갖는다. ATR inhibitor 1 Chemical Structure
  61. GC68707 ATR-IN-4

    ATR-IN-4는 효과적인 ATR 억제제입니다. ATR-IN-4는 인간 전립선암 세포 DU145 및 인간 폐암 세포 NCI-H460의 성장을 억제하며, 각각의 IC50 값은 130.9 nM 및 41.33 nM입니다. (CN112142744A 특허에서 발췌된 내용, 화합물13)

     ATR-IN-4 Chemical Structure
  62. GC34422 Atuveciclib (BAY-1143572) Atuveciclib (BAY-1143572) Chemical Structure
  63. GC34059 Atuveciclib Racemate (BAY-1143572 Racemate) 아투베시클립 라세미체(BAY-1143572 Racemate)(BAY-1143572 Racemate)는 아투베시클립의 라세미체 혼합물입니다. 아투베시클립은 13nM의 IC50으로 CDK9/CycT1을 억제하는 강력하고 고도로 선택적인 경구 P-TEFb/CDK9 억제제입니다. Atuveciclib Racemate (BAY-1143572 Racemate) Chemical Structure
  64. GC34421 Atuveciclib S-Enantiomer (BAY-1143572 S-Enantiomer) Atuveciclib S-Enantiomer (BAY-1143572 S-Enantiomer) Chemical Structure
  65. GC39699 Aurintricarboxylic acid 아우린트리카르복실산은 αβ-메틸렌-ATP 민감성 P2X1R 및 P2X3R에 대한 선택성을 갖는 나노몰 효능의 알로스테릭 길항제이며, IC50은 rP2X1R 및 rP2X3R에 대해 각각 8.6 nM 및 72.9 nM입니다. Aurintricarboxylic acid Chemical Structure
  66. GC46895 Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) A protein synthesis inhibitor with diverse biological activities Aurintricarboxylic Acid (ammonium salt) Chemical Structure
  67. GC40005 Aurodox

    Aurodox is a polyketide antibiotic originally isolated from S.

     Aurodox Chemical Structure
  68. GC60062 AV-153 free base 1,4-디하이드로피리딘(1,4-DHP) 유도체인 AV-153 유리 염기는 항돌연변이 유발 물질입니다. AV-153 유리 염기는 단일 가닥 파손으로 DNA에 삽입되어 DNA 손상을 줄이고 시험관 내에서 인간 세포의 DNA 복구를 자극합니다. AV-153 유리 염기는 티민 및 시토신과 상호작용하고 폴리(ADP) 리보실화에 영향을 미칩니다. AV-153 유리 염기는 항암 활성이 있습니다. AV-153 free base Chemical Structure
  69. GC67960 AVG-233 AVG-233 Chemical Structure
  70. GC63449 Avotaciclib 아보타시클립(BEY1107)은 사이클린 의존성 키나제 1(CDK1)의 강력하고 경구 활성 억제제입니다. Avotaciclib은 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 연구에 사용할 수 있습니다. Avotaciclib Chemical Structure
  71. GC50424 AZ 5704 Potent and selective ATM kinase inhibitor; orally bioavailable AZ 5704 Chemical Structure
  72. GC14949 AZ20 A potent, selective ATR inhibitor AZ20 Chemical Structure
  73. GC19047 AZ32 AZ32는 세포 내 ATM 효소에 대해 IC50이 <6.2nM이고 ATM에 대해 IC50이 0.31μM인 경구 생체이용 및 혈액뇌장벽 투과 ATM 억제제입니다. AZ32 Chemical Structure
  74. GC65899 AZ3391 AZ3391은 PARP의 강력한 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8AZ3391은 퀴녹살린 유도체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8PARP 계열의 효소는 복제, 재조합, 염색질 리모델링 및 DNA 손상 복구와 같은 여러 세포 과정에서 중요한 역할을 합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8AZ3391은 뇌 및 척수와 같은 중추신경계 조직에서 발생하는 질병 및 상태에 대한 연구 가능성을 가지고 있습니다(특허 WO2021260092A1, 화합물 23에서 추출).821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 AZ3391 Chemical Structure
  75. GC16725 AZ6102 AZ6102는 IC50이 각각 3nM 및 1nM인 강력한 이중 TNKS1 및 TNKS2 억제제이며, alao는 다른 PARP 계열 효소에 대해 100배 선택성을 가지며 PARP1의 경우 IC50이 2.0μM, 0.5μM 및 >3μM입니다. , PARP2 및 PARP6. AZ6102 Chemical Structure
  76. GC46900 AZ9482 AZ9482는 삼중 PARP1/2/6 억제제로, PARP1, PARP2 및 PARP6에 대해 IC50 값이 각각 1nM, 1nM 및 640nM입니다. AZ9482 Chemical Structure
  77. GC11843 Azaguanine-8 Azaguanine-8은 항종양 활성을 나타내는 퓨린 유사체입니다. Azaguanine-8은 항대사물질로 작용하며 리보핵산에 쉽게 통합되어 정상적인 생합성 경로를 방해하여 세포 성장을 억제합니다. Azaguanine-8 Chemical Structure
  78. GC15033 Azathioprine Azathioprine(BW 57-322)은 경구 활성 면역억제제입니다. Azathioprine Chemical Structure
  79. GC50119 AZD 7762 hydrochloride Potent and selective ATP-competitive inhibitor of Chk1 and Chk2; also enhances CRISPR-Cpf1-mediated genome editing AZD 7762 hydrochloride Chemical Structure
  80. GC12438 AZD-5438 AZD-5438은 무세포 분석에서 IC50이 각각 16nM, 6nM 및 20nM인 강력한 CDK1, CDK2 및 CDK9 억제제입니다. AZD-5438은 GSK3β, CDK5 및 CDK6에 대해 더 적은 억제 활성을 나타냅니다. AZD-5438 Chemical Structure
  81. GC64938 AZD-7648 AZD-7648은 IC50이 0.6nM인 강력한 경구 활성 선택적 DNA-PK 억제제입니다. AZD-7648은 세포사멸을 유도하고 항종양 활성을 나타낸다. AZD-7648 Chemical Structure
  82. GC11593 AZD0156 AZD0156은 IC50이 0.58nM인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 ATM 억제제입니다. AZD0156은 ATM 매개 신호 전달을 억제하고, DNA 손상 체크포인트 활성화를 방지하고, DNA 손상 복구를 방해하고, 종양 세포 사멸을 유도합니다. AZD0156 Chemical Structure
  83. GC19468 AZD1390

    AZD1390는 강력하고 선택적인 ATM 억제제입니다.

     AZD1390 Chemical Structure
  84. GC32717 AZD4573 AZD4573은 혈액암 치료를 위한 일시적인 표적 결합을 가능하게 하는 강력하고 고도로 선택적인 CDK9 억제제(IC50 <4 nM)입니다. AZD4573 Chemical Structure
  85. GC16941 AZD6738 AZD6738(AZD6738)은 1nM의 IC50을 갖는 ATR 키나제의 경구 활성 및 생체이용 억제제입니다. AZD6738 Chemical Structure
  86. GC10546 AZD7762 AZD7762는 Chk1에 대해 IC50이 5nM인 강력한 ATP-경쟁 체크포인트 키나제(Chk) 억제제입니다. AZD7762 Chemical Structure
  87. GC60616 AZT triphosphate AZT 삼인산(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate)은 지도부딘(AZT)의 활성 삼인산 대사 산물입니다. AZT triphosphate Chemical Structure
  88. GC60617 AZT triphosphate TEA AZT 삼인산 TEA(3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate TEA)는 지도부딘(AZT)의 활성 삼인산 대사 산물입니다. AZT triphosphate TEA Chemical Structure
  89. GC33406 B I09 B I09는 1230 nM의 IC50을 갖는 IRE-1 RNase 억제제입니다. B I09 Chemical Structure
  90. GC33240 Banoxantrone D12 (AQ4N D12) Banoxantrone D12(AQ4N D12)는 banoxantrone으로 표시된 중수소입니다. Banoxantrone은 강력한 토포이소머라제 II 억제제인 안정적인 DNA-친화성 화합물 AQ4로 환원될 수 있는 새로운 생체 환원제입니다. Banoxantrone D12 (AQ4N D12) Chemical Structure
  91. GC34169 Banoxantrone D12 dihydrochloride (AQ4N D12 dihydrochloride) Banoxantrone-d12 (AQ4N-d12) dihydrochloride는 Banoxantrone dihydrochloride로 표시된 중수소입니다. Banoxantrone은 강력한 토포이소머라제 II 억제제인 안정적인 DNA-친화성 화합물 AQ4로 환원될 수 있는 새로운 생체 환원제입니다. Banoxantrone D12 dihydrochloride (AQ4N D12 dihydrochloride) Chemical Structure
  92. GC34085 Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride)

    바녹산트론 디하이드로클로라이드(AQ4N 디하이드로클로라이드)는 안정적인 DNA-친화성 화합물 AQ4으로 환원될 수 있는 신규 생체환원제입니다. 이것은 강력한 탑오아이소메라아제 II 억제제입니다.

     Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride) Chemical Structure
  93. GC13035 Bay 11-7821

    선택적이고 불가역적인 NF-κB 억제제

     Bay 11-7821 Chemical Structure
  94. GC50656 BAY 707 BAY 707은 IC50이 2.3nM인 MTH1(NUDT1)의 기질-경쟁적, 매우 강력하고 선택적인 억제제입니다. BAY 707은 다른 MTH1 화합물에 대해 우수한 약동학(PK) 프로필을 가지고 있으며 마우스에서 내약성이 우수하지만 시험관내 또는 생체내 항암 효능이 분명히 부족합니다. BAY 707 Chemical Structure
  95. GC33420 BAY-1895344 BAY-1895344(BAY-1895344)는 IC50이 7nM인 강력한 경구 활성 및 선택적 ATR 억제제입니다. BAY-1895344는 항종양 활성이 있습니다. BAY-1895344는 고형 종양 및 림프종의 연구에 사용할 수 있습니다. BAY-1895344 Chemical Structure
  96. GC34374 BAY-1895344 hydrochloride An ATR inhibitor BAY-1895344 hydrochloride Chemical Structure
  97. GC32838 BAY-2402234 BAY-2402234는 골수성 악성종양 치료를 위한 선택적 디하이드로오로테이트 탈수소효소(DHODH) 억제제입니다. BAY-2402234 Chemical Structure
  98. GC63763 BAY-8400 BAY-8400은 경구 활성, 강력하고 선택적인 DNA-PK(DNA-dependent protein kinase) 억제제(IC50=81nM)입니다. BAY-8400은 암 연구에 사용할 수 있습니다. BAY-8400 Chemical Structure
  99. GC65259 BC-1471 BC-1471은 STAM 결합 단백질(STAMBP) 듀비퀴티나제 억제제입니다. BC-1471 Chemical Structure
  100. GC50572 BC-LI-0186 BC-LI-0186은 Leucyl-tRNA 합성효소(LRS; LeuRS) 및 Ras 관련 GTP-결합 단백질 D(RagD) 상호작용(IC50=46.11nM)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. BC-LI-0186은 LRS의 RagD 상호작용 부위(Kd=42.1nM)에 경쟁적으로 결합하고 LRS-Vps34, LRS-EPRS, RagB-RagD 결합, mTORC1 복합체 형성 또는 12개 키나제의 활성에 영향을 미칩니다. BC-LI-0186은 암 관련 MTOR 돌연변이의 활성과 라파마이신 내성 암세포의 성장을 효과적으로 억제할 수 있습니다. BC-LI-0186은 폐암 연구를 위한 유망한 약제입니다. BC-LI-0186 Chemical Structure
  101. GC62863 BCH001 퀴놀린 유도체인 BCH001은 특정 PAPD5 억제제입니다. BCH001 Chemical Structure

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