DNA Damage/DNA Repair
- MTH1(4)
- PARP(84)
- ATM/ATR(30)
- DNA Alkylating(20)
- DNA Ligases(3)
- DNA Methyltransferase(25)
- DNA-PK(30)
- HDAC(136)
- Nucleoside Antimetabolite/Analogue(140)
- Telomerase(17)
- Topoisomerase(151)
- tankyrase(5)
- Antifolate(38)
- CDK(250)
- Checkpoint Kinase (Chk)(31)
- CRISPR/Cas9(9)
- Deubiquitinase(72)
- DNA Alkylator/Crosslinker(71)
- DNA/RNA Synthesis(400)
- Eukaryotic Initiation Factor (eIF)(23)
- IRE1(23)
- LIM Kinase (LIMK)(9)
- TOPK(5)
- Casein Kinase(61)
- DNA Intercalating Agents(7)
- DNA/RNA Oxidative Damage(12)
Products for DNA Damage/DNA Repair
- Cat.No. 상품명 정보
- GC32333 Beaucage reagent Beaucage 시약은 DNA 절단을 유발하는 강력한 것으로 밝혀졌습니다.
- GC42912 Becatecarin 베카테카린은 항종양 효과가 있는 레베카마이신 유사체입니다. 베카테카린은 DNA에 삽입되어 토포이소머라제 I/II의 촉매 활성을 억제합니다.
- GC33066 Belotecan hydrochloride (CKD-602) 토포이소머라제 I 억제제인 벨로테칸 염산염(CKD-602)(CKD-602 염산염)은 합성 캄토테신 유도체입니다.
- GC64354 Bendamustine 퓨린 유사체인 벤다무스틴(SDX-105 유리 염기)은 DNA 가교제입니다. 벤다무스틴은 DNA 손상 스트레스 반응과 세포자멸사를 활성화합니다. 벤다무스틴은 강력한 알킬화, 항암 및 항대사 물질 특성을 가지고 있습니다.
- GC34305 Bendamustine D4 (SDX-105 D4)
- GC10744 Bendamustine HCl 퓨린 유사체인 벤다무스틴 HCl(SDX-105)은 DNA 가교제입니다. Bendamustine HCl은 DNA 손상 스트레스 반응과 세포자멸사를 활성화합니다. Bendamustine HCl은 강력한 알킬화, 항암 및 항대사 물질 특성을 가지고 있습니다.
- GC49781 Benomyl A carbamate pesticide
- GC12844 Benzamide 벤즈아미드(Benzenecarboxamide)는 강력한 폴리(ADP-리보스) 중합효소(PARP) 억제제입니다.
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GC30763
Benzenebutyric acid (4-Phenylbutyric acid)
벤젠부티르산 (4-페닐부티르산) (4-PBA)은 암 및 감염 연구에서 사용되는 HDAC 및 endoplasmic reticulum (ER) 스트레스 억제제입니다.
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GN10221
Berberine
베르베린 (자연 황색 18)은 중국의 한약인 황련에서 분리된 알칼로이드로 항생제 역할을 합니다. 베르베린 (자연 황색 18)은 반응성 산소 종 (ROS) 생성을 유도하고 DNA 탑오이소메라아제를 억제합니다.
- GC35497 Berberine chloride hydrate Berberine chloride hydrate(Natural Yellow 18 chloride hydrate)는 항생물질로 작용하는 알칼로이드입니다. Berberine chloride hydrate는 활성산소(ROS) 생성을 유도하고 DNA topoisomerase를 억제합니다. 항종양 특성.
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GN10208
Berberine hydrochloride
Berberine hydrochloride is an isoquinoline alkaloid derived from the Ranunculaceae medicinal plant Coptis chinensis. It has various pharmacological activities such as anti-tumor, anti-inflammatory, and hypoglycemic activities.
- GN10523 Berberine Sulfate
- GC10734 Beta-Lapachone 베타-라파콘(ARQ-501;NSC-26326)은 자연적으로 발생하는 O-나프토퀴논으로, 토포이소머라제 I 억제제로 작용하며, 세포 주기 진행을 억제하여 세포자멸사를 유도합니다.
- GC10480 Betulinic acid A plant triterpenoid similar to bile acids
- GC12074 BG45 BG45는 HDAC3에 대한 선택성이 있는 HDAC 클래스 I 억제제(IC50 = 289nM)입니다.
- GC19067 BGG463 BGG463(K03859)은 경구 활성 유형 II CDK2 억제제입니다.
- GC14380 BGP-15 BGP-15는 IC50 및 Ki가 각각 120 및 57 μM인 PARP 억제제입니다.
- GC35512 BI-1347 BI-1347은 경구 활성, 선택적 및 강력한 CDK8 억제제(IC50=1.1nM)입니다. BI-1347은 항종양 활성을 나타냅니다.
- GC13636 BIBR 1532 BIBR 1532는 무세포 분석에서 IC50이 100nM인 강력하고 선택적이며 비경쟁적인 텔로머라제 억제제입니다.
- GC62653 bio-THZ1 bio-THZ1은 THZ1의 비오틴화된 버전이며 CDK7에 비가역적으로 결합합니다. THZ1은 IC50이 3.2nM인 선택적이고 강력한 공유 CDK7 억제제입니다.
- GC25139 Biphenyl-4-sulfonyl chloride Biphenyl-4-sulfonyl chloride (p-Phenylbenzenesulfonyl, 4-Phenylbenzenesulfonyl, p-Biphenylsulfonyl) is a HDAC inhibitor with synthetic applications in palladium-catalyzed desulfitative C-arylation.
- GC19073 Bisantrene 비산트렌은 진핵생물 II형 토포이소머라제를 표적으로 하는 매우 효과적인 항종양 약물입니다.
- GC18354 Bisindolylmaleimide X (hydrochloride) Bisindolylmaleimide X(염산염)(BIM-X 염산염)는 강력하고 선택적인 단백질 키나제 C(PKC) 억제제입니다.
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GC18094
Blasticidin S HCl
항생제, 단백질 합성 억제
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GC60089
Bleomycin hydrochloride
블레오마이신 염화물은 DNA 합성 억제제입니다. 블레오마이신 염화물은 DNA 손상 요인입니다. 블레오마이신 염화물은 항암 항생물질입니다.
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GC15819
Bleomycin Sulfate
블레오마이신은 Streptomyces verticillis에 의해 생산됩니다.
- GC15190 BMH-21 BMH-21은 RNA 중합효소 I(Pol I) 전사를 억제하는 최초의 DNA 인터칼레이터입니다. BMH-21은 항암 활성을 가지고 있습니다.
- GC12822 BML-210(CAY10433) BML-210(CAY10433)은 새로운 HDAC 억제제이며 그 작용 기전은 특성화되지 않았습니다.
- GC11648 BML-277 BML-277은 IC50이 15nM인 선택적 체크포인트 키나제 2(Chk2) 억제제입니다.
- GC19076 BMS-3 BMS-3은 LIMK1 및 LIMK2에 대해 각각 5nM 및 6nM의 IC50을 갖는 강력한 LIMK 억제제입니다.
- GC12865 BMS265246 BMS265246은 IC50 값이 각각 6 및 9 nM인 강력하고 선택적인 사이클린 의존성 키나제 CDK1 및 CDK2 억제제입니다.
- GC34498 Bobcat339 hydrochloride Bobcat339 염산염은 TET 효소의 강력하고 선택적인 시토신 기반 억제제이며, TET1 및 TET2에 대해 IC50이 각각 33μM 및 73μM입니다. Bobcat339 염산염은 후성유전학 분야에 유용하며 DNA 메틸화 및 유전자 전사를 표적으로 하는 새로운 치료제의 출발점 역할을 합니다.
- GC11040 Borrelidin Borrelidin(Treponemycin)은 Streptomyces rochei에서 분리된 니트릴 함유 마크로라이드 항생제인 박테리아 및 진핵성 트레오닐-tRNA 합성효소 억제제입니다.
- GC48365 Bottromycin A2 An antibiotic
- GC35547 BR102375 BR102375는 제2형 당뇨병 치료를 위한 비 TZD 퍼옥시좀 증식자 활성화 수용체 γ(PPAR γ) 완전 효능제로서 EC50 값이 0.28μM이고 Amax 비율이 98%임을 나타냅니다.
- GC50140 BRACO 19 trihydrochloride BRACO 19 트리히드로클로라이드는 강력한 텔로머라제/텔로미어 억제제로 텔로머라제의 캡핑 및 촉매 작용을 방지합니다.
- GC62128 Bractoppin 브랙토핀은 인간 BRCA1 탠덤(t) BRCT 도메인(결합 IC50: 74 nM)에 의한 포스포펩티드 인식의 강력하고 선택적인 약물 유사 억제제입니다. Bractoppin은 DNA 파손에 대한 BRCA1 모집을 감소시켜 손상 유발 G2 정지 및 재조합효소인 RAD51의 조립을 억제합니다. Bractoppin은 DNA 손상 반응에서 BRCA1 tBRCT 종속 단계를 우선적으로 억제합니다.
- GC32702 Branaplam (LMI070) Branaplam(LMI070)(LMI070, NVS-SM1)은 SMN에 대해 EC50이 20nM인 매우 강력하고 선택적이고 경구 활성인 생존 운동 뉴런-2(SMN2) 스플라이싱 조절제입니다. Branaplam(LMI070)은 IC50이 6.3 μ인 hERG(human-ether-a-go-go-related gene)를 억제합니다. Branaplam(LMI070)은 전체 길이의 SMN 단백질을 증가시키고 중증 척수성 근위축증(SMA) 마우스 모델에서 생존을 연장합니다.
- GC64383 Branaplam hydrochloride Branaplam(LMI070; NVS-SM1) 염산염은 SMN에 대해 EC50이 20nM인 매우 강력하고 선택적이고 경구 활성인 생존 운동 뉴런-2(SMN2) 접합 조절제입니다. Branaplam 염산염은 6.3μM의 IC50으로 hERG(human-ether-a-go-go-related gene)를 억제합니다. Branaplam 염산염은 전체 길이의 SMN 단백질을 증가시키고 심각한 척수성 근위축(SMA) 마우스 모델에서 생존을 연장합니다.
- GC33223 BRCA1-IN-1 BRCA1-IN-1은 IC50 및 Ki가 각각 0.53μM 및 0.71μM인 새로운 소분자 유사 BRCA1 억제제입니다.
- GC35550 BRCA1-IN-2 BRCA1-IN-2(화합물 15)는 0.31μM의 IC50 및 0.3μM의 Kd를 갖는 BRCA1에 대한 세포 투과성 단백질-단백질 상호작용(PPI) 억제제이며, 이는 BRCA1(BRCT)2의 파괴를 통한 항종양 활성을 나타냅니다. /단백질 상호작용.
- GC33331 BRD 4354 BRD 4354는 각각 0.85 및 1.88μM의 IC50으로 HDAC5 및 HDAC9의 중간 정도의 강력한 억제제입니다.
- GC35551 BRD 4354 ditrifluoroacetate BRD 4354(디트리플루오로아세테이트)는 각각 0.85 및 1.88μM의 IC50으로 HDAC5 및 HDAC9의 중간 정도의 강력한 억제제입니다.
- GC50452 BRD 6989 천연물 코르티스타틴 A(dCA)의 유사체인 BRD 6989는 CDK8을 억제하고 IL-10을 상향 조절합니다.
- GC38742 BRD-6929 BRD-6929는 IC50이 각각 1nM 및 8nM인 클래스 I 히스톤 데아세틸라제 HDAC1 및 HDAC2 억제제의 강력한 선택적 뇌 침투 억제제입니다.
- GC64111 BRD0539 BRD0539는 CRISPR-Cas9의 세포 투과성 및 무독성 억제제입니다.
- GC12484 BRD73954 BRD73954는 강력한 HDAC 억제제이며 HDAC6, HDAC8, HDAC2, HDAC1 및 HDAC3에 대해 각각 0.0036, 0.12, 9, 12, 23μM의 IC50 값으로 HDAC6 및 HDAC8을 선택적으로 억제합니다. BRD73954는 Ac-Tubulin의 상향 조절과 관련된 HDAC6의 수준을 감소시킵니다.
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GC17683
Brefeldin A
브레펠딘 A (BFA)은 곰팡이 매크로사이클릭 락톤으로, 세포 내 소포 생성 및 엔도플라스믹 망막(ER)과 골지체 사이의 단백질 이동을 강력하게 억제하는 가역적인 약물입니다.
- GC19083 Briciclib Briciclib(ON 014185)는 ON 013100의 파생물이며 고형암에 대해 eIF4E를 표적화할 가능성이 있습니다.
- GC42978 Bromamphenicol Bromamphenicol is a dibrominated derivative of the antibiotic chloramphenicol.
- GC50217 BS 181 dihydrochloride BS 181 이염산염은 Seliciclib보다 강력하고 선택적인 CDK7 억제제(IC50\u003d21nM)입니다. BS-181은 또한 각각 880nM, 3000nM 및 4200nM의 IC50 값으로 CDK2, CDK5 및 CDK9에 반대합니다(CDK1, 4 및 6 차단 실패). BS 181 dihydrochloride는 암세포 성장 패널(IC50\u003d11.5μM-37.3μM)을 억제하고 세포 사멸을 유도합니다. BS 181 dihydrochloride는 암 치료 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다.
- GC12001 BS-181 A selective Cdk7 inhibitor
- GC13690 BS-181 HCl BS-181 HCl은 IC50이 21nM이고 CDK1, 2, 4, 5, 6 또는 9보다 CDK7에 대해 40배 이상 선택적인 고도로 선택적인 CDK7 억제제입니다.
- GC65128 BSJ-03-123 BSJ-03-123은 강력하고 새로운 CDK6 선택적 소분자 분해제로서 Cereblon 및 CDK에 대한 리간드로 연결된 PROTAC입니다.
- GC50615 BSJ-03-204 BSJ-03-204는 Cereblon 및 CDK용 리간드로 연결된 PROTAC입니다. BSJ-03-204는 CDK4/D1 및 CDK6/D1에 대해 IC50이 각각 26.9nM 및 10.4nM인 강력하고 선택적인 Palbociclib 기반 CDK4/6 이중 분해기(PROTAC)입니다. BSJ-03-204는 IKZF1/3 분해를 유도하지 않으며 항암 활성이 있습니다.
- GC62263 BSJ-4-116 BSJ-4-116은 Cereblon 및 CDK용 리간드로 연결된 PROTAC입니다. BSJ-4-116은 IC50이 6nM인 매우 강력하고 선택적인 CDK12 분해제(PROTAC)입니다. BSJ-4-116은 주로 폴리(아데닐화) 증가를 통해 전사의 조기 종결을 통해 DDR 유전자를 하향 조절합니다. BSJ-4-116은 단독으로 그리고 폴리(ADP-리보스) 중합효소 억제제 올라파립과 함께 강력한 항증식 효과를 나타냅니다.
- GC62880 BTX161 탈리도마이드 유사체인 BTX161은 강력한 CKIα 분해제입니다. BTX161은 인간 AML 세포에서 레날리도마이드보다 CKIα의 분해를 더 잘 매개하고 DNA 손상 반응(DDR) 및 p53을 활성화하는 동시에 p53 길항제 MDM2를 안정화합니다.
- GC15410 Bufexamac Bufexamac은 항염증제로 사용되는 클래스 IIB 히스톤 데아세틸라제(HDAC6 및 HDAC10) 억제제입니다.
- GC13671 Busulfan Busulfan은 골수에 선택적 면역억제 효과가 있는 강력한 알킬화제입니다.
- GC46962 Busulfan-d8 Busulfan-D8은 Busulfan이라고 표시된 중수소입니다. Busulfan은 알킬화 항종양제로 작용하는 알킬 설포네이트입니다. Busulfan은 DNA에서 내부 및 가닥 간 가교를 형성합니다. 포유류에서 부설판은 림프구 수준이나 체액성 항체 반응에 큰 영향을 미치지 않으면서 조혈 전구 세포의 생성을 심각하고 장기간 감소시킵니다.
- GC64761 Butyric acid-13C1
- GC62136 BVDV-IN-1 BVDV-IN-1은 소 바이러스성 설사 바이러스(BVDV)의 비뉴클레오사이드 억제제(NNI)이며 EC50이 1.8μM입니다.
- GC61735 Bz-rA Phosphoramidite Bz-rA Phosphoramidite는 리보뉴클레오티드 변형에 사용됩니다.
- GC66885 Bz-rC Phosphoramidite Bz-rC 포스포라미다이트는 올리고뉴클레오티드 제조에 사용할 수 있는 포스핀아미드 단량체입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC13892 C527 C527은 USP1/UAF1 복합체(IC50=0.88μM)에 대해 높은 효능을 갖는 범 DUB 효소 억제제입니다.
- GC43109 C8 D-threo Ceramide (d18:1/8:0) C8 D-threo Ceramide is a bioactive sphingolipid and cell-permeable analog of naturally occurring ceramides.
- GC43111 C8 L-threo Ceramide (d18:1/8:0) C8 L-threo Ceramide is a bioactive sphingolipid and cell-permeable analog of naturally occurring ceramides.
- GC30977 Ca2+ channel agonist 1 Ca2+ channel agonist 1은 N-type Ca2+ channel의 agonist와 Cdk2의 inhibitor이며 EC50s는 각각 14.23μM과 3.34μM으로 운동신경말단기능장애의 잠재적 치료제로 사용된다. .
- GC15306 Calcium N5-methyltetrahydrofolate 칼슘 N5-메틸테트라히드로폴레이트(NSC173328)는 레보메폴산의 칼슘염으로 심혈관 질환 및 유방암 및 대장암과 같은 진행성 암의 치료에 제안되어 왔습니다.
- GC19086 Calicheamicin 항종양 항생제인 칼리케아미신은 이중 가닥 DNA 파손을 일으키는 세포독성제입니다.
- GC15439 Camptothecin 알칼로이드의 일종인 Camptothecin(CPT)은 679 nM의 IC50을 갖는 DNA 토포이소머라제 I(Topo I) 억제제입니다.
- GC60669 Camptothecin-20(S)-O-propionate CPT의 C20-프로피오네이트 에스테르인 Camptothecin-20(S)-O-propionate(CZ48)는 매우 효과적인 항암제입니다. 캄프토테신-20(S)-O-프로피오네이트(CZ48)는 토포이소머라제-I 억제제이다.
- GC15866 Capecitabine 카페시타빈은 티미딘 포스포릴라제에 의해 활성 대사산물인 5-FU로 전환되는 경구 전구약물입니다.
- GC49415 Capsorubin A carotenoid with diverse biological activities
- GC38896 Caracemide Caracemide(NSC-253272)는 Escherichia coli의 효소 ribonucleotide reductase를 억제합니다.
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GC11207
Carboplatin
플래티넘-DNA 첨가물을 형성하는 항암제입니다.
- GC49286 Carboplatin-d4 Carboplatin-d4(NSC 241240-d4)는 Carboplatin으로 표시된 중수소입니다. Carboplatin(NSC 241240)은 DNA에 결합하여 복제 및 전사를 억제하고 세포 사멸을 유도하는 DNA 합성 억제제입니다. Carboplatin(NSC 241240)은 CDDP의 유도체이며 강력한 항암제입니다.
- GC49147 Carboxyphosphamide An inactive metabolite of cyclophosphamide
- GC12748 Carmofur 5-Fluorouracil의 유도체인 Carmofur(HCFU)는 항종양제입니다. Carmofur는 쥐 효소에 대한 IC50이 79nM인 산성 세라미다제의 억제제입니다. Carmofur는 SARS-CoV-2 주요 프로테아제(Mpro)를 억제합니다. Carmofur는 24.3 μM의 EC50으로 Vero E6 세포에서 SARS-CoV-2를 억제합니다.
- GC15793 Carmustine 카르무스틴은 DNA와 RNA를 알킬화시켜 작용하는 항종양 화학요법제입니다.
- GC66033 Casein kinase 1δ-IN-1 카제인 키나아제 1δ-IN-1(화합물 822)은 카제인 키나아제 1 델타(CK1δ)의 억제제이며, 5% 이상의 억제를 나타낸다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Casein kinase 1δ-IN-1은 Alzheimer'의 질병 연구와 같은 신경 퇴행성 장애에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC67775 Casein kinase 1δ-IN-3
- GC30276 Casein Kinase II Inhibitor IV 카제인 키나제 II 억제제 IV는 IC50이 9nM인 카제인 키나제 II 억제제의 강력한 ATP 경쟁 제품입니다.
- GC34356 Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride Casein Kinase II Inhibitor IV Hydrochloride는 표피 각질 세포 분화의 소분자 유도제입니다.
- GC62442 Casein Kinase inhibitor A51 카제인 키나제 억제제 A51은 강력하고 경구 활성인 카제인 키나제 1α(CK1α) 억제제입니다. Casein Kinase inhibitor A51은 백혈병 세포사멸을 유도하고 강력한 항백혈병 활성을 갖는다.
- GC63463 Casein Kinase inhibitor A86 카제인 키나제 억제제 A86은 강력하고 경구 활성인 카제인 키나제 1α(CK1α) 억제제입니다. 카제인 키나제 억제제 A86은 또한 CDK7(TFIIH) 및 CDK9(P-TEFb)를 억제합니다. Casein Kinase inhibitor A861은 백혈병 세포의 세포사멸을 유도하고 강력한 항백혈병 활성을 갖는다.
- GC43175 CAY10574 CAY10574는 IC50이 0.35 μ인 강력한 ATP-경쟁 CDK9/사이클린 T1 억제제입니다. CAY10574는 다른 CDK/사이클린 복합체에 비해 CDK9/사이클린 T에 대해 38배 선택성을 나타냅니다. 항종양 활성.
- GC40515 CAY10577 Casein kinase 2 (CK2) is a serine/threonine-selective protein kinase involved in many signal transduction pathways.
- GC43177 CAY10578 Casein Kinase 2 (CK2) is a constitutive protein kinase involved in many signal transduction pathways.
- GC12971 CAY10603 CAY10603(BML-281)은 IC50이 2pM인 강력하고 선택적인 HDAC6 억제제입니다. CAY10603(BML-281)은 또한 271, 252, 0.42, 6851, 90.7nM의 IC50으로 HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8, HDAC10을 억제합니다.
- GC46113 CAY10744 A topoisomerase II-α poison
- GC47059 CAY10760 An inhibitor of the RAD51-BRCA2 interaction
- GC52006 CB-096 An inhibitor of RAN translation
- GC43209 CB-1954 항종양 전구약물인 CB-1954(CB 1954)는 Walker 256 쥐 종양 라인에 대해 고도로 선택적입니다. CB-1954는 효소적으로 활성화되어 DNA-DNA 가닥 간 교차 결합을 형성할 수 있는 이중 기능 에이전트를 생성합니다. 쥐 세포에서 CB-1954는 효소 NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1(NQO1)에 의해 4-nitro기가 4-hydroxylamine으로 환원되는 것을 포함합니다.
- GC14058 CBHA CBHA는 HDAC1 및 HDAC3에 대해 시험관 내에서 각각 10 및 70nM의 ID50 값을 나타내는 강력한 HDAC 억제제입니다. CBHA는 또한 세포 사멸을 유도하고 종양 성장을 억제합니다.
- GC16654 CC-115 CC-115는 각각 13nM 및 21nM의 IC50을 갖는 강력한 이중 DNA-PK 및 mTOR 키나제 억제제입니다. CC-115는 mTORC1 및 mTORC2 신호를 모두 차단합니다.
- GC34121 CC-115 hydrochloride CC-115 염산염은 각각 13nM 및 21nM의 IC50을 갖는 강력한 이중 DNA-PK 및 mTOR 키나제 억제제입니다. CC-115는 mTORC1 및 mTORC2 신호를 모두 차단합니다.
- GC19089 CC-671 CC-671은 TTK 및 CLK2에 대해 IC50이 각각 0.005 및 0.006μM인 이중 TTK 단백질 키나제/CDC2 유사 키나제(CLK2) 억제제입니다.
- GC50085 CCT 241533 dihydrochloride CCT 241533 디히드로클로라이드는 3nM의 IC50 및 1.16nM의 Ki를 갖는 CHK2의 강력하고 선택적인 ATP 경쟁 억제제입니다.