>> Signaling Pathways >> DNA Damage/DNA Repair >> CDK

CDK

<div class="colum_1 clearer"><p>CDKs (Cyclin-dependent kinases) are serine-threonine kinases first discovered for their role in regulating the cell cycle. They are also involved in regulating transcription, mRNA processing, and the differentiation of nerve cells. CDKs are relatively small proteins, with molecular weights ranging from 34 to 40 kDa, and contain little more than the kinase domain. In fact, yeast cells can proliferate normally when their CDK gene has been replaced with the homologous human gene. By definition, a CDK binds a regulatory protein called a cyclin. Without cyclin, CDK has little kinase activity; only the cyclin-CDK complex is an active kinase.</p><p>There are around 20 Cyclin-dependent kinases (CDK1-20) known till date. CDK1, 4 and 5 are involved in cell cycle, and CDK 7, 8, 9 and 11 are associated with transcription.</p><p>CDK levels remain relatively constant throughout the cell cycle and most regulation is post-translational. Most knowledge of CDK structure and function is based on CDKs of <i>S. pombe</i> (Cdc2), <i>S. cerevisia</i> (CDC28), and vertebrates (CDC2 and CDK2). The four major mechanisms of CDK regulation are cyclin binding, CAK phosphorylation, regulatory inhibitory phosphorylation, and binding of CDK inhibitory subunits (CKIs).</p></div>

Targets for  CDK

Products for  CDK

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC33107 (±)-BAY-1251152 (±)-BAY-1251152((±)-BAY-1251152)는 BAY-1251152의 라세미 혼합물이다. BAY-1251152는 강력하고 고도로 선택적인 PTEF/CDK9 억제제입니다. (±)-BAY-1251152  Chemical Structure
  3. GC32429 (-)-BAY-1251152 (-)-BAY-1251152((-)-BAY-1251152)는 회전(-)이 있는 BAY-1251152의 거울상 이성질체입니다. BAY-1251152는 강력하고 고도로 선택적인 PTEF/CDK9 억제제입니다. (-)-BAY-1251152  Chemical Structure
  4. GC38377 (2S,3R)-Voruciclib hydrochloride (2S,3R)-Voruciclib 염산염은 Voruciclib 염산염의 거울상 이성질체입니다. (2S,3R)-보루시클립은 경구 활성 CDK 억제제입니다. (2S,3R)-Voruciclib hydrochloride  Chemical Structure
  5. GC64429 (E/Z)-Zotiraciclib citrate (E/Z)-조티라시클립 시트레이트는 강력한 CDK2, JAK2 및 FLT3 억제제입니다. (E/Z)-Zotiraciclib citrate  Chemical Structure
  6. GC63864 (E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride (E/Z)-조티라시클립((E/Z)-TG02) 염산염은 강력한 CDK2, JAK2 및 FLT3 억제제입니다. (E/Z)-Zotiraciclib hydrochloride  Chemical Structure
  7. GC41716 (R)-CR8 Roscovitine의 2세대 유사체인 (R)-CR8(CR8)은 강력한 CDK1/2/5/7/9 억제제입니다. (R)-CR8  Chemical Structure
  8. GC39281 (R)-CR8 trihydrochloride Roscovitine의 2세대 유사체인 (R)-CR8(CR8) trihydrochloride는 강력한 CDK1/2/5/7/9 억제제입니다. (R)-CR8 trihydrochloride  Chemical Structure
  9. GC34124 (rel)-MC180295 (rel)-MC180295((rel)-(rel)-MC180295)는 IC50이 5nM이고 다른 CDK에 비해 CDK9에 대해 최소 22배 더 선택적인 강력하고 선택적인 CDK9-사이클린 T1 억제제입니다. (rel)-MC180295는 또한 GSK-3α를 억제하고; 및 GSK-3β (rel)-MC180295((rel)-(rel)-MC180295)는 강력한 항종양 효과가 있습니다. (rel)-MC180295  Chemical Structure
  10. GC65877 (S)-GFB-12811 (S)-GFB-12811(화합물 596)은 IC50 값이 10nM 미만인 강력하고 선택적인 CDK5 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(S)-GFB-12811은 세포 주기 진행, 신경 발달, 종양 형성 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 (S)-GFB-12811  Chemical Structure
  11. GC65997 (S)-LY3177833 hydrate (S)-LY3177833((S)-실시예 2) 수화물은 경구 활성 CDC7 키나제 억제제이다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(S)-LY3177833 수화물은 광범위한 시험관내 항암 활성을 나타낸다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 (S)-LY3177833 hydrate  Chemical Structure
  12. GC64399 2,4,6-Trihydroxybenzoic acid 플라보노이드 대사산물인 2,4,6-Trihydroxybenzoic acid는 CDK 억제제입니다. 2,4,6-Trihydroxybenzoic acid는 암 연구에 사용될 수 있습니다. 2,4,6-Trihydroxybenzoic acid  Chemical Structure
  13. GC35162 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime 5-요오도-인디루빈-3'-모녹심은 9, 20 및 25 nM의 IC50으로 키나제의 촉매 부위에 결합하기 위해 ATP와 경쟁하는 강력한 GSK-3β, CDK5/P25 및 CDK1/사이클린 B 억제제입니다. 각기. 5-Iodo-indirubin-3'-monoxime  Chemical Structure
  14. GC60532 6-(Dimethylamino)purine 6-(디메틸아미노)퓨린은 단백질 키나아제와 CDK의 이중 억제제입니다. 6-(Dimethylamino)purine  Chemical Structure
  15. GC63728 Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride 아베마시클립의 대사산물인 아베마시클립 대사산물 M18(LSN3106729) 염산염은 항종양 활성을 가진 CDK 억제제이다. Abemaciclib 대사산물 M18 염산염과 CRBN 리간드는 PROTAC CDK4/6 분해기를 설계하는 데 사용되었습니다. Abemaciclib metabolite M18 hydrochloride  Chemical Structure
  16. GC38749 Abemaciclib metabolite M20 아베마시클립의 활성 대사산물인 아베마시클립 대사산물 M20(LSN3106726)은 암 치료를 위한 선택적 CDK4/6 억제제이다. Abemaciclib metabolite M20  Chemical Structure
  17. GC35218 Abemaciclib Metabolites M2 아베마시클립 대사산물 M2(LSN2839567)는 아베마시클립의 대사산물로, 각각 1.2 및 1.3 nM의 IC50으로 강력한 CDK4 및 CDK6 억제제로 작용합니다. 항암 활성. Abemaciclib Metabolites M2  Chemical Structure
  18. GC64280 Abemaciclib-d8 아베마시클립-d8(LY2835219-d8)은 아베마시클립으로 표지된 중수소이다. 아베마시클립(LY2835219)은 CDK4 및 CDK6에 대해 IC50 값이 각각 2nM 및 10nM인 선택적 CDK4/6 억제제입니다. Abemaciclib-d8  Chemical Structure
  19. GC15841 Alsterpaullone Alsterpaullone(9-Nitropaullone)은 CDK1/cyclin B, CDK2/cyclin A, CDK2/cyclin E 및 CDK5/p35에 대해 IC50이 각각 35 nM, 15 nM, 200 nM 및 40 nM인 강력한 CDK 억제제입니다. Alsterpaullone은 또한 둘 다 4nM의 IC50으로 GSK-3alpha/GSK-3beta에 결합하기 위해 ATP와 경쟁합니다. Alsterpaulone은 항종양 활성을 가지며 신경퇴행성 및 증식성 장애 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다. Alsterpaullon은 백혈병 세포주에서 세포 사멸을 유도합니다. Alsterpaullone  Chemical Structure
  20. GC14974 AMG 925 AMG 925는 각각 2±1 nM 및 3±1 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 경구용 FLT3/CDK4 이중 억제제입니다. AMG 925  Chemical Structure
  21. GC35315 AMG 925 HCl AMG 925 HCl은 각각 2±1 nM 및 3±1 nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 경구용 FLT3/CDK4 이중 억제제입니다. AMG 925 HCl  Chemical Structure
  22. GC38736 AS2863619 AS2863619는 다양한 면역 질환 치료를 위해 항원 특이적 효과기/기억 T 세포를 Foxp3+ 조절 T(Treg) 세포로 전환할 수 있습니다. AS2863619  Chemical Structure
  23. GC38737 AS2863619 free base AS2863619 유리 염기는 다양한 면역 질환 치료를 위해 항원 특이적 효과기/기억 T 세포를 Foxp3+ 조절 T(Treg) 세포로 전환할 수 있습니다. AS2863619 free base  Chemical Structure
  24. GC15870 AT7519 AT7519(AT7519M)는 CDK의 강력한 억제제로서, CDK1, CDK2, CDK4에서 CDK6 및 CDK9에 대해 IC50이 각각 210, 47, 100, 13, 170 및 <10 nM입니다. AT7519  Chemical Structure
  25. GC13998 AT7519 Hydrochloride A Cdk inhibitor AT7519 Hydrochloride  Chemical Structure
  26. GC15597 AT7519 trifluoroacetate AT7519 trifluoroacetate  Chemical Structure
  27. GC34422 Atuveciclib (BAY-1143572) Atuveciclib (BAY-1143572)  Chemical Structure
  28. GC34059 Atuveciclib Racemate (BAY-1143572 Racemate) 아투베시클립 라세미체(BAY-1143572 Racemate)(BAY-1143572 Racemate)는 아투베시클립의 라세미체 혼합물입니다. 아투베시클립은 13nM의 IC50으로 CDK9/CycT1을 억제하는 강력하고 고도로 선택적인 경구 P-TEFb/CDK9 억제제입니다. Atuveciclib Racemate (BAY-1143572 Racemate)  Chemical Structure
  29. GC34421 Atuveciclib S-Enantiomer (BAY-1143572 S-Enantiomer) Atuveciclib S-Enantiomer (BAY-1143572 S-Enantiomer)  Chemical Structure
  30. GC63449 Avotaciclib 아보타시클립(BEY1107)은 사이클린 의존성 키나제 1(CDK1)의 강력하고 경구 활성 억제제입니다. Avotaciclib은 국소 진행성 또는 전이성 췌장암 연구에 사용할 수 있습니다. Avotaciclib  Chemical Structure
  31. GC12438 AZD-5438 AZD-5438은 무세포 분석에서 IC50이 각각 16nM, 6nM 및 20nM인 강력한 CDK1, CDK2 및 CDK9 억제제입니다. AZD-5438은 GSK3β, CDK5 및 CDK6에 대해 더 적은 억제 활성을 나타냅니다. AZD-5438  Chemical Structure
  32. GC32717 AZD4573 AZD4573은 혈액암 치료를 위한 일시적인 표적 결합을 가능하게 하는 강력하고 고도로 선택적인 CDK9 억제제(IC50 <4 nM)입니다. AZD4573  Chemical Structure
  33. GC19067 BGG463 BGG463(K03859)은 경구 활성 유형 II CDK2 억제제입니다. BGG463  Chemical Structure
  34. GC35512 BI-1347 BI-1347은 경구 활성, 선택적 및 강력한 CDK8 억제제(IC50=1.1nM)입니다. BI-1347은 항종양 활성을 나타냅니다. BI-1347  Chemical Structure
  35. GC62653 bio-THZ1 bio-THZ1은 THZ1의 비오틴화된 버전이며 CDK7에 비가역적으로 결합합니다. THZ1은 IC50이 3.2nM인 선택적이고 강력한 공유 CDK7 억제제입니다. bio-THZ1  Chemical Structure
  36. GC18354 Bisindolylmaleimide X (hydrochloride) Bisindolylmaleimide X(염산염)(BIM-X 염산염)는 강력하고 선택적인 단백질 키나제 C(PKC) 억제제입니다. Bisindolylmaleimide X (hydrochloride)  Chemical Structure
  37. GC12865 BMS265246 BMS265246은 IC50 값이 각각 6 및 9 nM인 강력하고 선택적인 사이클린 의존성 키나제 CDK1 및 CDK2 억제제입니다. BMS265246  Chemical Structure
  38. GC11040 Borrelidin Borrelidin(Treponemycin)은 Streptomyces rochei에서 분리된 니트릴 함유 마크로라이드 항생제인 박테리아 및 진핵성 트레오닐-tRNA 합성효소 억제제입니다. Borrelidin  Chemical Structure
  39. GC50452 BRD 6989 천연물 코르티스타틴 A(dCA)의 유사체인 BRD 6989는 CDK8을 억제하고 IL-10을 상향 조절합니다. BRD 6989  Chemical Structure
  40. GC50217 BS 181 dihydrochloride BS 181 이염산염은 Seliciclib보다 강력하고 선택적인 CDK7 억제제(IC50\u003d21nM)입니다. BS-181은 또한 각각 880nM, 3000nM 및 4200nM의 IC50 값으로 CDK2, CDK5 및 CDK9에 반대합니다(CDK1, 4 및 6 차단 실패). BS 181 dihydrochloride는 암세포 성장 패널(IC50\u003d11.5μM-37.3μM)을 억제하고 세포 사멸을 유도합니다. BS 181 dihydrochloride는 암 치료 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다. BS 181 dihydrochloride  Chemical Structure
  41. GC12001 BS-181 A selective Cdk7 inhibitor BS-181  Chemical Structure
  42. GC13690 BS-181 HCl BS-181 HCl은 IC50이 21nM이고 CDK1, 2, 4, 5, 6 또는 9보다 CDK7에 대해 40배 이상 선택적인 고도로 선택적인 CDK7 억제제입니다. BS-181 HCl  Chemical Structure
  43. GC65128 BSJ-03-123 BSJ-03-123은 강력하고 새로운 CDK6 선택적 소분자 분해제로서 Cereblon 및 CDK에 대한 리간드로 연결된 PROTAC입니다. BSJ-03-123  Chemical Structure
  44. GC50615 BSJ-03-204 BSJ-03-204는 Cereblon 및 CDK용 리간드로 연결된 PROTAC입니다. BSJ-03-204는 CDK4/D1 및 CDK6/D1에 대해 IC50이 각각 26.9nM 및 10.4nM인 강력하고 선택적인 Palbociclib 기반 CDK4/6 이중 분해기(PROTAC)입니다. BSJ-03-204는 IKZF1/3 분해를 유도하지 않으며 항암 활성이 있습니다. BSJ-03-204  Chemical Structure
  45. GC62263 BSJ-4-116 BSJ-4-116은 Cereblon 및 CDK용 리간드로 연결된 PROTAC입니다. BSJ-4-116은 IC50이 6nM인 매우 강력하고 선택적인 CDK12 분해제(PROTAC)입니다. BSJ-4-116은 주로 폴리(아데닐화) 증가를 통해 전사의 조기 종결을 통해 DDR 유전자를 하향 조절합니다. BSJ-4-116은 단독으로 그리고 폴리(ADP-리보스) 중합효소 억제제 올라파립과 함께 강력한 항증식 효과를 나타냅니다. BSJ-4-116  Chemical Structure
  46. GC30977 Ca2+ channel agonist 1 Ca2+ channel agonist 1은 N-type Ca2+ channel의 agonist와 Cdk2의 inhibitor이며 EC50s는 각각 14.23μM과 3.34μM으로 운동신경말단기능장애의 잠재적 치료제로 사용된다. . Ca2+ channel agonist 1  Chemical Structure
  47. GC62442 Casein Kinase inhibitor A51 카제인 키나제 억제제 A51은 강력하고 경구 활성인 카제인 키나제 1α(CK1α) 억제제입니다. Casein Kinase inhibitor A51은 백혈병 세포사멸을 유도하고 강력한 항백혈병 활성을 갖는다. Casein Kinase inhibitor A51  Chemical Structure
  48. GC43175 CAY10574 CAY10574는 IC50이 0.35 μ인 강력한 ATP-경쟁 CDK9/사이클린 T1 억제제입니다. CAY10574는 다른 CDK/사이클린 복합체에 비해 CDK9/사이클린 T에 대해 38배 선택성을 나타냅니다. 항종양 활성. CAY10574  Chemical Structure
  49. GC19089 CC-671 CC-671은 TTK 및 CLK2에 대해 IC50이 각각 0.005 및 0.006μM인 이중 TTK 단백질 키나제/CDC2 유사 키나제(CLK2) 억제제입니다. CC-671  Chemical Structure
  50. GC32741 CCT-251921 CCT-251921은 IC50이 2.3nM인 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 CDK8 억제제입니다. CCT-251921  Chemical Structure
  51. GC35628 Cdc7-IN-1 Cdc7-IN-1(화합물 13)은 1mM ATP에서 IC50 값이 0.6nM이고 느린 오프 속도 특성을 갖는 Cdc7 키나제의 매우 강력하고 선택적이며 ATP 경쟁적인 억제제입니다. Cdc7-IN-1은 암세포에서 Cdc7 활성을 강력하게 억제하고 효과적으로 세포 사멸을 유도합니다. Cdc7-IN-1  Chemical Structure
  52. GC62427 Cdc7-IN-5 Cdc7-IN-5(화합물 I-B)는 특허 WO2019165473A1, 화합물 I-B에서 추출한 강력한 Cdc7 키나제 억제제입니다. Cdc7은 세포 주기에서 DNA 복제의 시작에 필수적인 세린-트레오닌 단백질 키나제 효소입니다. Cdc7-IN-5  Chemical Structure
  53. GC12425 CDK inhibitor II CDK inhibitor II  Chemical Structure
  54. GC38899 CDK ligand for PROTAC hydrochloride CDK ligand for PROTAC hydrochloride  Chemical Structure
  55. GC62168 CDK-IN-6 피라졸로[1,5-a]피리미딘 화합물의 일종인 CDK-IN-6은 항암 활성을 갖는 CDK 억제제이다. CDK-IN-6  Chemical Structure
  56. GC63499 CDK12-IN-2 CDK12-IN-2는 우수한 물리화학적 특성을 가진 강력하고 선택적인 나노몰 CDK12 억제제(IC50=52nM)입니다. CDK12-IN-2는 또한 CDK13이 CDK12의 가장 가까운 상동체이기 때문에 강력한 CDK13 억제제입니다. CDK12-IN-2는 CDK2, 9, 8 및 7에 비해 CDK12에 대해 우수한 키나제 선택성을 나타냅니다. CDK12-IN-2는 RNA 중합효소 II의 C-말단 도메인에서 Ser2의 인산화를 억제합니다. CDK12-IN-2는 CDK12의 기능 연구에 우수한 화학 프로브로 사용할 수 있습니다. CDK12-IN-2  Chemical Structure
  57. GC35632 CDK2-IN-4 CDK2-IN-4는 CDK2/사이클린 A에 대해 IC50이 44nM인 강력하고 선택적인 CDK2 억제제이며, CDK1/사이클린 B에 비해 2,000배 선택성을 나타냅니다(IC50=86uM). CDK2-IN-4  Chemical Structure
  58. GC65190 CDK4/6-IN-11 CDK4/6-IN-11은 강력한 PROTAC CDK4/6 분해제입니다. CDK4/6-IN-11  Chemical Structure
  59. GC35633 CDK4/6-IN-2 CDK4/6-IN-2는 특허 US20180000819A1, 화합물 1에서 추출된 강력한 CDK4 및 CDK6 억제제이며, CDK4 및 CDK6에 대해 각각 2.7 및 16 nM의 IC50을 갖습니다. CDK4/6-IN-2  Chemical Structure
  60. GC35634 CDK4/6-IN-3 CDK4/6-IN-3은 각각 <0.3 nM 및 2.2 nM의 Kis를 갖는 뇌 침투 CDK4/CDK6 억제제입니다. CDK4/6-IN-3은 110nM의 Ki로 CDK1을 억제합니다. CDK4/6-IN-3은 교모세포종의 치료에 사용할 수 있습니다. CDK4/6-IN-3  Chemical Structure
  61. GC64802 CDK4/6-IN-6 CDK4/6-IN-6(예 A94)은 CDK4/사이클린 D1 및 CDK6/사이클린 D3에 대해 각각 0.6nM 및 13.9nM의 Ki를 갖는 강력한 CDK4/CDK6 억제제입니다. CDK4/6-IN-6  Chemical Structure
  62. GC60680 CDK5 inhibitor 20-223 CDK5 억제제 20-223은 각각 6.0 및 8.8 nM의 IC50을 갖는 강력한 CDK2 및 CDK5 억제제입니다. CDK5 억제제 20-223은 효과적인 항결장직장암(CRC) 제제입니다. CDK5 inhibitor 20-223  Chemical Structure
  63. GC66009 CDK5-IN-3 CDK5-IN-3(화합물 11)은 CDK5/p25 및 CDK2/CycA에 대해 각각 0.6nM 및 18nM의 IC50을 갖는 강력하고 선택적인 CDK5 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8CDK5-IN-3은 상염색체 우성 다낭성 신장 질환(ADPKD) 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 CDK5-IN-3  Chemical Structure
  64. GC63980 CDK7-IN-2 CDK7-IN-2는 CDK7의 강력한 억제제입니다. CDK7은 세포 주기와 전사 활성의 시간적 조절과 관련이 있습니다. CDK7은 RNA 중합효소 II(RNAPII)의 Rbpl 소단위의 인산화에 의한 전사 개시 과정에 연루되어 있습니다. CDK7은 암 질환, 특히 공격적이고 치료하기 어려운 암의 연구에 대한 잠재력이 있습니다(특허 WO2019099298A1, 화합물 1에서 추출). CDK7-IN-2  Chemical Structure
  65. GC62596 CDK7-IN-3 CDK7-IN-3(CDK7-IN-3)은 0.065nM의 KD를 갖는 경구 활성, 고도로 선택적인, 비공유 CDK7 억제제입니다. CDK7-IN-3은 CDK2(Ki=2600 nM), CDK9(Ki=960 nM), CDK12(Ki=870 nM)에 대한 낮은 억제를 보여줍니다. CDK7-IN-3은 종양 세포에서 세포자멸사를 유도하고 항종양 활성을 갖는다. CDK7-IN-3  Chemical Structure
  66. GC65434 CDK7/12-IN-1 CDK7/12-IN-1은 CDK7 및 CDK 12에 대해 IC50이 각각 3 및 277nM인 선택적 CDK7/12 억제제입니다. CDK7 및 CDK12 억제는 종양 성장을 억제하는 효과적인 전략입니다. CDK7/12-IN-1  Chemical Structure
  67. GC60681 CDK7/9 tide CDK7/9 조수는 CDK7 또는 CDK9에 대한 펩타이드 기질입니다. CDK7/9 tide  Chemical Structure
  68. GC33180 CDK8-IN-1 CDK8-IN-1은 IC50이 3nM인 강력하고 선택적인 CDK8 억제제입니다. CDK8-IN-1  Chemical Structure
  69. GC30466 CDK8-IN-3 CDK8-IN-3은 특허 WO2016041618A1, 화합물 실시예 1.7에서 추출한 CDK8의 억제제이다. CDK8-IN-3  Chemical Structure
  70. GC33366 CDK8-IN-4 CDK8-IN-4는 IC50이 0.2nM인 특허 WO2014090692A1, 화합물 실시예 16에서 추출한 CDK8의 억제제입니다. CDK8-IN-4  Chemical Structure
  71. GC35635 CDK9 Antagonist-1 CDK9 Antagonist-1  Chemical Structure
  72. GC12871 CDK9 inhibitor CDK9 inhibitor  Chemical Structure
  73. GC17359 CDK9 inhibitor 2 CDK9 inhibitor 2  Chemical Structure
  74. GC66475 CDK9-IN-10 CDK9-IN-10은 강력한 CDK9 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8CDK9-IN-10은 PROTAC CDK9 분해기-2(HY-112811)의 리간드입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 CDK9-IN-10  Chemical Structure
  75. GC65262 CDK9-IN-13 CDK9-IN-13(화합물 38)은 IC50이 <3 nM인 강력하고 선택적인 CDK9 억제제입니다. CDK9-IN-13은 설치류에서 짧은 반감기를 나타냅니다. CDK9-IN-13  Chemical Structure
  76. GC64446 CDK9-IN-15 CDK9-IN-15(화합물 50)는 강력한 CDK9 억제제입니다. CDK9-IN-15  Chemical Structure
  77. GC35636 CDK9-IN-7 CDK9-IN-7(화합물 21e)은 다른 CDK(CDK4/cyclinD=148 nM; CDK6/cyclinD= 145nM). CDK9-IN-7은 명백한 독성 없이 항종양 활성을 나타냅니다. CDK9-IN-7은 NSCLC 세포 사멸을 유도하고 G2 단계에서 세포 주기를 정지시키며 NSCLC의 줄기 특성을 억제합니다. CDK9-IN-7  Chemical Structure
  78. GC65247 CDK9-IN-8 CDK9-IN-8은 IC50이 12nM인 매우 효과적이고 선택적인 CDK9 억제제입니다. CDK9-IN-8  Chemical Structure
  79. GC19096 CDKI-73 CDKI-73(LS-007)은 CDK9, CDK1 및 CDK2에 대해 각각 4nM, 4nM 및 3nM의 Ki 값을 갖는 경구 활성 및 매우 효과적인 CDK9 억제제입니다. CDKI-73  Chemical Structure
  80. GC65878 Cimpuciclib tosylate Cimpuciclib tosylate는 항종양 활성이 있는 선택적 CDK4 억제제(IC50: 0.49 nM)입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Cimpuciclib tosylate  Chemical Structure
  81. GC63476 Cirtuvivint

    Cirtuvivint (SM08502)은 강력하고 경구 투여 가능한 CDC-유사 키나아제(CLK) 억제제입니다. Cirtuvivint는 고체 종양 연구에 사용될 수 있습니다.

    Cirtuvivint  Chemical Structure
  82. GC63800 CK7 Cdk2/9 억제제인 CK7은 Nek1 억제제 BSc5231 및 BSc5367의 합성에 사용될 수 있습니다. CK7  Chemical Structure
  83. GC38755 CKI-7 CKI-7은 IC50이 6μM이고 Ki가 8.5μ인 강력한 ATP-경쟁적 카제인 키나제 1(CK1) 억제제입니다. CKI-7은 선택적 Cdc7 키나제 억제제입니다. CKI-7은 또한 SGK, 리보솜 S6 키나제-1(S6K1) 및 미토겐 및 스트레스 활성화 단백질 키나제-1(MSK1)을 억제합니다. CKI-7은 카제인 키나제 II 및 기타 단백질 키나제에 훨씬 약한 영향을 미칩니다. CKI-7  Chemical Structure
  84. GC30245 CLK1-IN-1 CLK1-IN-1은 IC50이 2nM인 강력하고 선택적인 Cdc2-like kinase 1(CLK1) 억제제입니다. CLK1-IN-1  Chemical Structure
  85. GC33327 CMPD 7 CMPD 7은 효소 분석에서 IC50이 491nM인 강력하고 선택적인 CDK12 억제제입니다. CMPD 7  Chemical Structure
  86. GC35739 CP-10 CP-10은 Cereblon 및 CDK에 대한 리간드로 연결된 PROTAC으로, 선택성이 높고 특이적이고 현저한 CDK6 분해(DC50=2.1 nM)가 있습니다. 이것은 다발성 골수종을 포함한 인상적인 효능으로 여러 조혈암 세포의 증식을 억제하고 돌연변이 및 과발현된 CDK6을 여전히 분해할 수 있습니다. CP-10  Chemical Structure
  87. GC68455 CP681301 CP681301  Chemical Structure
  88. GC65023 CTX-712 CTX-712는 cdc2-like kinase(CLK)의 강력한 억제제입니다. CTX-712는 CLK 키나아제 활성을 억제하여 암 생존 및 암세포 성장을 억제합니다. CTX-712는 암 질환 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다(특허 JPWO2017188374A1, 화합물 286에서 추출). CTX-712  Chemical Structure
  89. GN10526 Cucurbitacin E Cucurbitacin E  Chemical Structure
  90. GC18028 CVT-313 A Cdk2 inhibitor CVT-313  Chemical Structure
  91. GC32700 CYC065 CYC065(CYC065)는 각각 IC50이 5nM 및 26nM인 CDK2/CDK9 키나제의 2세대 경구용 ATP 경쟁 억제제입니다. CYC065  Chemical Structure
  92. GC63419 Dalpiciclib 달피시클립(SHR-6390)은 각각 12.4nM 및 9.9nM의 IC50 값을 갖는 CDK4 및 6의 경구 활성 및 고선택성 억제제이다. 달피시클립은 유방암 및 식도 편평세포암종에 대한 항종양 활성을 나타냅니다. Dalpiciclib  Chemical Structure
  93. GC65369 Dalpiciclib hydrochloride Dalpiciclib(SHR-6390) 염산염은 각각 12.4nM 및 9.9nM의 IC50 값을 갖는 CDK4 및 6의 경구 활성 및 고도로 선택적인 억제제입니다. Dalpiciclib 염산염은 유방암과 식도 편평 세포 암종에 대한 항종양 활성을 나타냅니다. Dalpiciclib hydrochloride  Chemical Structure
  94. GC67970 DD-03-156 DD-03-156  Chemical Structure
  95. GC38482 Desmethylglycitein 데스메틸글리시테인(4',6,7-트리하이드록시이소플라본)은 daidzein의 대사산물로, 항산화 및 항암 활성이 있는 Glycine max에서 공급됩니다. Desmethylglycitein은 생체 내에서 CDK1 및 CDK2에 직접 결합하여 CDK1 및 CDK2 활성을 억제합니다. 데스메틸글리시테인은 태양 자외선(sUV)에 의해 유도된 매트릭스 매트릭스 메탈로프로테이나제 1(MMP1)에 대한 단백질 키나제 C(PKC)α의 직접적인 억제제입니다. 데스메틸글리시테인은 세포질에서 ATP 경쟁 방식으로 PI3K에 결합하여 PI3K 및 다운스트림 신호 전달 캐스케이드의 활성을 억제하여 3T3-L1 지방전구세포에서 지방 생성을 억제합니다. Desmethylglycitein  Chemical Structure
  96. GC17648 Dinaciclib(SCH727965) 디나시클립(SCH727965)(SCH 727965)은 CDK2, CDK5, CDK1 및 CDK9에 대해 IC50이 각각 1nM, 1nM, 3nM 및 4nM인 강력한 CDK 억제제입니다. Dinaciclib(SCH727965)  Chemical Structure
  97. GC64715 DS96432529 DS96432529는 CDK8 억제를 통한 강력하고 경구 활성인 뼈 동화제입니다. DS96432529  Chemical Structure
  98. GC64682 Eciruciclib 에시루시클립은 항종양 및 강력한 사이클린 의존성 키나제(CDK) 억제제입니다. Eciruciclib  Chemical Structure
  99. GC38330 EHT 5372 EHT 5372  Chemical Structure
  100. GC16063 Flavopiridol An inhibitor of cyclin-dependent kinases Flavopiridol  Chemical Structure
  101. GC16425 Flavopiridol hydrochloride Flavopiridol Hydrochloride(Alvocidib Hydrochloride)는 각각 30, 170, 100nM의 IC50으로 CDK1, CDK2, CDK4를 포함한 CDK를 억제하기 위해 ATP와 경쟁하는 CDK의 광범위한 억제제입니다. Flavopiridol hydrochloride  Chemical Structure

Items 1 to 100 of 222 total

페이지 당
  1. 1
  2. 2
  3. 3

내림차순