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HDAC

Histone deacetylases (HDACs), known for their ability to target histones as well as more than 50 non-histone proteins, are classified into three major classes according to their homology to yeast proteins, including class I (HDAC1, HDAC2, HDAC3 and HDAC8), class II (HDAC4, HDAC5, HDAC7 and HDAC9) and class IV (HDAC11). HDAC inhibitors, a large group of compounds that is able to induce the accumulation of acetylated histones as well as non-histone proteins, are divided into several structural classes including hydroxamates, cyclic peptides, aliphatic acids and benzamides. HDAC inhibitors have been investigated for their efficacy as anticancer agents in the treatment of a wild range of cancers.

Products for  HDAC

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC12667 4SC-202 4SC-202(4SC-202)는 HDAC의 IC50이 각각 1.20 μM, 1.12 μM 및 0.57 &88 HD88895인 선택적 클래스 I HDAC 억제제입니다. 또한 라이신 특이적 디메틸라제 1(LSD1)에 대한 억제 활성을 나타냅니다. 4SC-202 Chemical Structure
  3. GC66055 5-Phenylpentan-2-one 5-페닐펜탄-2-온은 강력한 HDAC(히스톤 데아세틸라제) 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b85-Phenylpentan-2-one은 요소 순환 장애 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 5-Phenylpentan-2-one Chemical Structure
  4. GA20605 Ac-Lys-AMC MAL이라고도 하는 Ac-Lys-AMC(Hexanamide)는 히스톤 데아세틸라제 HDAC의 형광 기질입니다. Ac-Lys-AMC Chemical Structure
  5. GC34458 ACY-1083

    ACY-1083는 선택적이고 뇌 침투성 HDAC6 억제제로, IC50 값은 3nM이며 다른 모든 클래스의 HDAC 아이소폼보다 HDAC6에 대해 260배 더 선택적입니다. ACY-1083은 화학요법 유발 말초 신경병증을 효과적으로 개선시킵니다.

     ACY-1083 Chemical Structure
  6. GC10417 ACY-241 ACY-241(ACY241)은 2.6nM의 IC50(HDAC1, HDAC2, HDAC3 및 HDAC8에 대해 각각 35nM, 45nM, 46nM 및 137nM의 IC50)을 갖는 2세대 강력한 경구 활성 및 고선택성 HDAC6 억제제입니다. ). ACY-241은 항암 효과가 있습니다. ACY-241 Chemical Structure
  7. GC19020 ACY-738 ACY-738은 IC50이 1.7nM인 강력한 선택적 경구 생체이용 HDAC6 억제제입니다. ACY-738은 또한 94, 128 및 218nM의 IC50으로 HDAC1, HDAC2 및 HDAC3을 억제합니다. ACY-738 Chemical Structure
  8. GC30782 ACY-775 ACY-775는 IC50이 7.5nM인 히스톤 데아세틸라제 6(HDAC6)의 강력하고 선택적 억제제입니다. ACY-775 Chemical Structure
  9. GC30526 ACY-957 ACY-957은 HDAC1 및 HDAC2의 경구 활성 및 선택적 억제제이며 IC50은 HDAC1/2/3에 대해 각각 7nM, 18nM 및 1300nM이며 HDAC4/5/6/7/8에 대해서는 억제를 나타내지 않습니다. /9. ACY-957 Chemical Structure
  10. GC65330 AES-135 Hydroxamic acid 기반 pan-HDAC 억제제인 AES-135는 췌장암의 동위 마우스 모델에서 생존을 연장합니다. AES-135는 190-1100nM 범위의 IC50으로 HDAC3, HDAC6, HDAC8 및 HDAC11을 억제합니다. AES-135 Chemical Structure
  11. GC67984 Alteminostat Alteminostat Chemical Structure
  12. GC30763 Benzenebutyric acid (4-Phenylbutyric acid)

    벤젠부티르산 (4-페닐부티르산) (4-PBA)은 암 및 감염 연구에서 사용되는 HDAC 및 endoplasmic reticulum (ER) 스트레스 억제제입니다.

     Benzenebutyric acid (4-Phenylbutyric acid) Chemical Structure
  13. GC12074 BG45 BG45는 HDAC3에 대한 선택성이 있는 HDAC 클래스 I 억제제(IC50 = 289nM)입니다. BG45 Chemical Structure
  14. GC25139 Biphenyl-4-sulfonyl chloride Biphenyl-4-sulfonyl chloride (p-Phenylbenzenesulfonyl, 4-Phenylbenzenesulfonyl, p-Biphenylsulfonyl) is a HDAC inhibitor with synthetic applications in palladium-catalyzed desulfitative C-arylation. Biphenyl-4-sulfonyl chloride Chemical Structure
  15. GC12822 BML-210(CAY10433) BML-210(CAY10433)은 새로운 HDAC 억제제이며 그 작용 기전은 특성화되지 않았습니다. BML-210(CAY10433) Chemical Structure
  16. GC33331 BRD 4354 BRD 4354는 각각 0.85 및 1.88μM의 IC50으로 HDAC5 및 HDAC9의 중간 정도의 강력한 억제제입니다. BRD 4354 Chemical Structure
  17. GC35551 BRD 4354 ditrifluoroacetate BRD 4354(디트리플루오로아세테이트)는 각각 0.85 및 1.88μM의 IC50으로 HDAC5 및 HDAC9의 중간 정도의 강력한 억제제입니다. BRD 4354 ditrifluoroacetate Chemical Structure
  18. GC38742 BRD-6929 BRD-6929는 IC50이 각각 1nM 및 8nM인 클래스 I 히스톤 데아세틸라제 HDAC1 및 HDAC2 억제제의 강력한 선택적 뇌 침투 억제제입니다. BRD-6929 Chemical Structure
  19. GC12484 BRD73954 BRD73954는 강력한 HDAC 억제제이며 HDAC6, HDAC8, HDAC2, HDAC1 및 HDAC3에 대해 각각 0.0036, 0.12, 9, 12, 23μM의 IC50 값으로 HDAC6 및 HDAC8을 선택적으로 억제합니다. BRD73954는 Ac-Tubulin의 상향 조절과 관련된 HDAC6의 수준을 감소시킵니다. BRD73954 Chemical Structure
  20. GC15410 Bufexamac Bufexamac은 항염증제로 사용되는 클래스 IIB 히스톤 데아세틸라제(HDAC6 및 HDAC10) 억제제입니다. Bufexamac Chemical Structure
  21. GC64761 Butyric acid-13C1 Butyric acid-13C1 Chemical Structure
  22. GC12971 CAY10603 CAY10603(BML-281)은 IC50이 2pM인 강력하고 선택적인 HDAC6 억제제입니다. CAY10603(BML-281)은 또한 271, 252, 0.42, 6851, 90.7nM의 IC50으로 HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8, HDAC10을 억제합니다. CAY10603 Chemical Structure
  23. GC14058 CBHA CBHA는 HDAC1 및 HDAC3에 대해 시험관 내에서 각각 10 및 70nM의 ID50 값을 나타내는 강력한 HDAC 억제제입니다. CBHA는 또한 세포 사멸을 유도하고 종양 성장을 억제합니다. CBHA Chemical Structure
  24. GC35668 CG-200745 CG-200745(CG-200745)는 촉매 포켓의 바닥에 아연을 결합하는 하이드록삼산 부분이 있는 경구 활성, 강력한 pan-HDAC 억제제입니다. CG-200745는 히스톤 H3와 튜불린의 탈아세틸화를 억제한다. CG-200745는 p53의 축적을 유도하고, p53-dependent transactivation을 촉진하고, MDM2 및 p21(Waf1/Cip1) 단백질의 발현을 향상시킵니다. CG-200745는 젬시타빈 및 5-플루오로우라실(5-FU; )에 대한 젬시타빈 내성 세포의 민감도를 향상시킵니다. CG-200745는 세포사멸을 유도하고 항종양 효과가 있다. CG-200745 Chemical Structure
  25. GC64942 CHDI-390576 클래스 IIa HDAC4, HDAC5, HDAC7, HDAC9에 대해 IC50이 각각 54nM, 60nM, 31nM, 50nM인 강력한 세포 투과성 및 CNS 침투성 클래스 IIa 히스톤 데아세틸라제(HDAC) 억제제인 CHDI-390576은 >500을 나타냅니다. - 클래스 I HDAC(1, 2, 3)에 대한 배 선택성 및 HDAC8 및 클래스 IIb HDAC6 동형에 대한 ~150배 선택성. CHDI-390576 Chemical Structure
  26. GC16042 Chidamide 키다마이드(Chidamide 불순물)는 키다마이드의 불순물이다. 키다미드는 강력하고 경구 생체이용 가능한 HDAC 효소 클래스 I(HDAC1/2/3) 및 클래스 IIb(HDAC10) 억제제입니다. Chidamide Chemical Structure
  27. GC65426 CM-675 CM-675는 이중 포스포디에스테라제 5(PDE5) 및 클래스 I 히스톤 데아세틸라제 선택적 억제제로서 PDE5 및 HDAC1에 대해 각각 IC50 값이 114nM 및 673nM입니다. CM-675 Chemical Structure
  28. GC34165 Corin 코린은 LSD1에 대해 110nM의 Ki(비활성) 및 HDAC1에 대해 147nM의 IC50을 갖는 히스톤 라이신 특이적 데메틸라제(LSD1) 및 히스톤 데아세틸라제(HDAC)의 이중 억제제입니다. Corin Chemical Structure
  29. GC32565 CRA-026440 CRA-026440은 강력한 광범위한 HDAC 억제제입니다. CRA-026440 Chemical Structure
  30. GC67674 CRA-026440 hydrochloride CRA-026440 hydrochloride Chemical Structure
  31. GC38412 Crotonoside A guanosine analog with diverse biological activities Crotonoside Chemical Structure
  32. GC35893 Domatinostat Domatinostat(4SC-202 유리 염기)는 HDAC1, HDAC2 및 HDAC3에 대해 IC50이 각각 1.20μM, 1.12μM 및 0.57μM인 선택적 클래스 I HDAC 억제제입니다. 또한 라이신 특이적 디메틸라제 1(LSD1)에 대한 억제 활성을 나타냅니다. Domatinostat Chemical Structure
  33. GC19129 EDO-S101 EDO-S101(Tinostamustine)은 범 HDAC 억제제입니다. 각각 6nM, 9nM, 9nM 및 25nM의 IC50 값으로 HDAC6, HDAC1, HDAC2 및 HDAC3을 억제합니다. EDO-S101 Chemical Structure
  34. GC64191 Elevenostat Elevenostat(JB3-22)는 선택적 HDAC11 억제제(IC50=0.235μM)입니다. 항다발성 골수종(MM) 활동. Elevenostat Chemical Structure
  35. GC65206 FT895 FT895는 IC50이 3nM인 강력하고 선택적인 HDAC11 억제제입니다. FT895 Chemical Structure
  36. GC33050 Givinostat (ITF-2357) 기비노스타트(ITF-2357)(ITF-2357)는 HDAC1 및 HDAC3에 대해 IC50이 각각 198 및 157 nM인 HDAC 억제제입니다. Givinostat (ITF-2357) Chemical Structure
  37. GC33159 Givinostat hydrochloride (ITF-2357 hydrochloride) Givinostat(ITF-2357) 염산염은 HDAC1 및 HDAC3에 대해 IC50이 각각 198 및 157 nM인 HDAC 억제제입니다. Givinostat hydrochloride (ITF-2357 hydrochloride) Chemical Structure
  38. GC18402 GSK3117391 GSK3117391은 특허 WO/2008040934 A1에서 추출한 HDAC(히스톤 데아세틸라제) 억제제입니다. GSK3117391 Chemical Structure
  39. GC19190 HDAC-IN-4 HDAC-IN-4는 HDAC1, HDAC2 및 HDAC3에 대해 IC50이 각각 63nM, 570nM 및 550nM인 강력한 선택적 경구 활성 클래스 I HDAC 억제제입니다. HDAC-IN-4는 HDAC 클래스 II에 대한 활동이 없습니다. HDAC-IN-4는 항종양 활성이 있습니다. HDAC-IN-4 Chemical Structure
  40. GC66052 HDAC-IN-40 HDAC-IN-40은 HDAC2 및 HDAC6에 대해 Ki 값이 각각 60nM 및 30nM인 강력한 알콕시아미드 기반 HDAC 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8HDAC-IN-40은 항종양 효과가 있었습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 HDAC-IN-40 Chemical Structure
  41. GC33395 HDAC-IN-5 HDAC-IN-5는 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC) 억제제입니다. HDAC-IN-5 Chemical Structure
  42. GC68010 HDAC3-IN-T247 HDAC3-IN-T247 Chemical Structure
  43. GC41085 HDAC6 Inhibitor HDAC6 억제제는 강력하고 선택적인 HDAC6 억제제(IC50=36nM)입니다. HDAC6 억제제는 다른 HDAC 동형을 약하게 억제합니다. HDAC6 억제제는 210nM의 IC50 값으로 세포에서 아실-튜불린 축적을 억제합니다. HDAC6 Inhibitor Chemical Structure
  44. GC33317 HDAC6-IN-1 HDAC6-IN-1은 17 nM의 IC50으로 HDAC6에 대한 강력하고 선택적인 억제제이며 HDAC1(IC50=422 nM) 및 HDAC8(IC50=3398 nM)에 비해 각각 25배 및 200배 선택성을 나타냅니다. HDAC6-IN-1 Chemical Structure
  45. GC19189 HDAC8-IN-1 HDAC8-IN-1은 IC50이 27.2nM인 HDAC8 억제제입니다. HDAC8-IN-1 Chemical Structure
  46. GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDAC/mTOR 억제제 1은 혈액 악성종양을 치료하기 위한 이중 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC) 및 포유동물 표적 라파마이신(mTOR) 표적 억제제이며, HDAC1, HDAC6의 경우 IC50이 0.19nM, 1.8nM, 1.2nM 및 >500nM입니다. 각각 PI3Kα. HDAC/mTOR 억제제 1은 G0/G1 단계에서 세포 주기 정지를 자극하고 생체 내에서 낮은 독성으로 종양 세포 사멸을 유도합니다. HDACs/mTOR Inhibitor 1 Chemical Structure
  47. GC12334 HNHA HNHA는 강력한 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC) 억제제입니다. HNHA는 p21 유도를 통해 G1/S 단계에서 세포 주기를 정지시킵니다. HNHA는 종양 성장과 종양 신생혈관을 억제합니다. HNHA는 유방암에 대한 강력한 항암제일 수 있습니다. HNHA Chemical Structure
  48. GC11574 HPOB HPOB는 56nM의 IC50을 갖는 HDAC6의 매우 강력하고 선택적인 억제제입니다. HPOB는 다른 HDAC에 비해 30배 이상 덜 강력합니다. HPOB는 정상 세포가 아닌 형질전환된 세포에서 DNA 손상 항암제의 효과를 향상시킵니다. HPOB는 HDAC6의 유비퀴틴 결합 활성을 차단하지 않습니다. HPOB Chemical Structure
  49. GC14597 ITSA-1 (ITSA1) ITSA-1(ITSA1)은 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC)의 활성제이며 트리코스타틴 A(TSA) 유도 세포 주기 정지, 히스톤 아세틸화 및 전사 활성화를 중화합니다. ITSA-1 (ITSA1) Chemical Structure
  50. GC34629 J22352 J22352는 4.7nM의 IC50 값을 갖는 PROTAC(단백분해 표적 키메라) 유사 및 고도로 선택적인 HDAC6 억제제입니다. J22352는 교모세포종 암에서 자가포식을 억제하고 항종양 면역 반응을 유도하여 HDAC6 분해를 촉진하고 항암 효과를 유도하며, PD-L1의 면역 억제 활성을 감소시켜 숙주 항종양 활성의 회복을 유도합니다. J22352 Chemical Structure
  51. GC64959 JAK/HDAC-IN-1 JAK/HDAC-IN-1은 강력한 JAK2/HDAC 이중 억제제이며 여러 혈액 세포주에서 항증식 및 세포자멸사 활성을 나타냅니다. JAK/HDAC-IN-1은 JAK2 및 HDAC에 대해 각각 4nM 및 2nM의 IC50을 보여줍니다. JAK/HDAC-IN-1 Chemical Structure
  52. GC25552 KT-531 KT-531 (KT531) is a potent, selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 8.5 nM, displays 39-fold selectivity over other HDAC isoforms. KT-531 Chemical Structure
  53. GC11949 MI-192 MI-192는 IC50이 각각 30nM 및 16nM인 선택적 HDAC2 및 HDAC3 억제제입니다. MI-192 Chemical Structure
  54. GC64729 MPT0B390 MPT0B390은 강력한 HDAC 억제 능력을 가진 아릴설폰아미드 기반 유도체입니다. TIMP3 유도제인 MPT0B390은 종양 성장, 전이 및 혈관신생을 억제합니다. MPT0B390은 0.03μM의 GI50으로 인간 결장암 세포주 HCT116에 대한 항증식 활성을 나타냅니다. MPT0B390 Chemical Structure
  55. GC65965 MPT0E028 MPT0E028은 HDAC1, HDAC2 및 HDAC6에 대해 IC50이 각각 53.0nM, 106.2nM, 29.5nM인 경구 활성 선택적 HDAC 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8MPT0E028은 세포사멸을 유도하여 B세포 림프종의 생존력을 감소시키고 강력한 직접 Akt 표적화 능력을 보유하며 B세포 림프종에서 Akt 인산화를 감소시킵니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8MPT0E028은 우수한 항암 활동을 합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 MPT0E028 Chemical Structure
  56. GC36690 Nampt-IN-3 Nampt-IN-3(화합물 35)은 각각 31nM 및 55nM의 IC50으로 니코틴아미드 포스포리보실트랜스퍼라제(NAMPT) 및 HDAC를 동시에 억제합니다. Nampt-IN-3는 세포 사멸과 자가포식을 효과적으로 유도하여 궁극적으로 세포 사멸을 유도합니다. Nampt-IN-3 Chemical Structure
  57. GC36691 Nanatinostat 나나티노스타트(CHR-3996)는 IC50이 8nM인 강력한 클래스 I 선택적 경구 활성 히스톤 데아세틸라제(HDAC) 억제제입니다. Nanatinostat Chemical Structure
  58. GC13764 Nexturastat A Nexturastat A는 IC50이 5nM인 강력한 HDAC6 억제제입니다. Nexturastat A는 또한 HDAC10 및 메탈로-β-락타마제 도메인 함유 단백질2(MBLAC2)을 억제합니다. Nexturastat A Chemical Structure
  59. GC32964 NKL 22 NKL 22(화합물 4b)는 HDAC1 및 HDAC3에 대해 각각 199 및 69 nM의 IC50을 갖는 히스톤 데아세틸라제(HDAC)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. NKL 22 Chemical Structure
  60. GC13925 Nullscript negative control of scriptaid, HDAC inhibitor Nullscript Chemical Structure
  61. GC11360 ORY-1001 Selective inhibitor of KDM1A. ORY-1001 Chemical Structure
  62. GC17472 Oxamflatin Oxamflatin(Metacept-3)은 IC50이 15.7nM인 강력한 HDAC 억제제입니다. Oxamflatin Chemical Structure
  63. GC36905 PI3K/HDAC-IN-1 PI3K/HDAC-IN-1은 PI3K/HDAC의 강력한 이중 억제제이며, 각각 8.1nM 및 1.4nM의 IC50으로 PI3Kδ 및 HDAC1을 강력하게 억제합니다. PI3K/HDAC-IN-1 Chemical Structure
  64. GC68474 Pivanex Pivanex Chemical Structure
  65. GC33115 Pomiferin (NSC 5113) 포미페린(NSC 5113)(NSC 5113)은 IC50이 1.05 μM인 HDAC의 잠재적 억제제로 작용하며 mTOR(IC50, 6.2 &#.956)도 강력하게 억제합니다. Pomiferin (NSC 5113) Chemical Structure
  66. GC33290 Remetinostat (SHP-141) Remetinostat(SHP-141)(SHP-141)은 피부 T 세포 림프종의 치료를 위해 개발 중인 히스톤 데아세틸라제 효소(HDAC)의 하이드록삼산 기반 억제제입니다. Remetinostat (SHP-141) Chemical Structure
  67. GC14285 RGFP966 RGFP966은 IC50이 80nM인 고선택성 HDAC3 억제제이며 최대 15μM 농도에서 다른 HDAC를 억제하지 않습니다. RGFP966은 혈액 뇌 장벽(BBB)을 통과할 수 있습니다. RGFP966 Chemical Structure
  68. GC14439 Santacruzamate A (CAY10683) Santacruzamate A(CAY10683)(CAY-10683)는 IC50이 119pM인 강력하고 선택적인 HDAC2 억제제입니다. Santacruzamate A (CAY10683) Chemical Structure
  69. GC64684 SB-429201 SB-429201은 강력하고 선택적인 HDAC1(IC50~1.5μM)입니다. SB-429201은 HDAC3 및 HDAC8보다 HDAC1 억제에 대해 20배 이상의 선호도를 표시합니다. SB-429201 Chemical Structure
  70. GC31511 Sinapinic acid (Sinapic acid) 시나핀산(Sinapic acid)(Sinapic acid)은 Hydnophytum formicarum Jack에서 분리된 페놀성 화합물입니다. Sinapinic acid (Sinapic acid) Chemical Structure
  71. GC37643 SIS17 SIS17은 IC50 값이 0.83μM인 포유류 히스톤 데아세틸라제 11(HDAC 11) 억제제로, 다른 HDAC를 억제하지 않고 탈미리스토일화 HDAC11 기질인 세린 하이드록시메틸 트랜스퍼라제 2를 억제합니다. SIS17 Chemical Structure
  72. GC69917 Snail/HDAC-IN-1

    Snail/HDAC-IN-1은 효과적인 Snail/HDAC 이중 타겟 억제제입니다. Snail/HDAC-IN-1은 HDAC1에 강한 억제 활성을 가지며, IC50는 0.405 μM이고, Snail에 대해서도 강한 억제 작용을 나타내며, Kd는 0.18 μM입니다. Snail/HDAC-IN-1은 HCT-116 세포 내의 히스톤 H4 아세틸화를 증가시키고, Snail 단백질 발현을 낮추어 세포 자살 (apoptosis)를 유도합니다.

     Snail/HDAC-IN-1 Chemical Structure
  73. GC15857 Sodium butyrate

    Histone deacetylase inhibitor

     Sodium butyrate Chemical Structure
  74. GC38137 Splitomicin Inhibitor of yeast Sir2p Splitomicin Chemical Structure
  75. GC19337 SR-4370 SR-4370은 HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8 및 HDAC6에 대해 IC50이 각각 0.13μM, 0.58μM, 0.006μM, 2.3μM 및 3.4μM인 HDAC 억제제입니다. SR-4370 Chemical Structure
  76. GC14016 Sulforaphane

    Sulforaphane (SFN)는 [1-이소시아나토-4-(메틸설파닐)부탄]으로 알려져 있습니다.

     Sulforaphane Chemical Structure
  77. GC64968 SW-100 2.3 nM의 IC50을 갖는 선택적 히스톤 데아세틸라제 6(HDAC6) 억제제인 SW-100은 다른 모든 HDAC 동종효소에 비해 HDAC6에 대해 1000배 이상의 선택성을 나타냅니다. SW-100 Chemical Structure
  78. GC37753 Tefinostat Tefinostat(CHR-2845)는 단핵구/대식세포 표적 히스톤 데아세틸라제(HDAC) 억제제입니다. 테피노스타트는 세포내 에스테라제 인간 카르복실에스테라제-1(hCE-1)에 의해 활성산 CHR-2847로 절단될 수 있습니다. 테피노스타트는 백혈병 연구에 사용할 수 있습니다. Tefinostat Chemical Structure
  79. GC19406 TH34 IC50이 각각 4.6μM, 1.9μM 및 7.7μM인 HDAC6/8/10 억제제인 \u200b\u200bTH34는 HDAC1/2/3에 비해 높은 선택성을 나타냅니다. TH34 Chemical Structure
  80. GC19360 TMP195 TMP195는 HDAC4, HDAC5, HDAC7 및 HDAC9에 대해 Kis가 각각 59, 60, 26, 15nM인 선택적 클래스 IIa 히스톤 데아세틸라제(HDAC) 억제제입니다. TMP195 Chemical Structure
  81. GC17703 TMP269 TMP269는 HDAC4, HDAC5, HDAC7 및 HDAC9에 대해 IC50이 각각 157nM, 97nM, 43nM 및 23nM인 새롭고 선택적 클래스 IIa 히스톤 데아세틸라제(HDAC) 억제제입니다. TMP269 Chemical Structure
  82. GC70040 TNG260

    TNG260은 CoREST 선택적 디아세틸라제(CoreDAC) 억제제입니다. TNG260은 HDAC1의 선택적 억제력이 HDAC3의 10배입니다. TNG260은 HDAC1 억제를 유도하여 STK11 결핍으로 인한 PD1 내성을 뒤집습니다. TNG260은 종양 내 중성골수 세포 침윤을 감소시킵니다. TNG260은 면역 매개 세포 살해 작용을 나타냅니다.

     TNG260 Chemical Structure
  83. GC10322 Tubastatin A HCl Tubastatin A HCl(Tubastatin A HCl)은 무세포 분석에서 IC50이 15nM인 강력하고 선택적인 HDAC6억제제이며 HDAC8(57배 이상)을 제외한 다른 모든 동종효소에 대해 선택적(1000배 이상)입니다. 투바스타틴 A HCl은 또한 HDAC10 및 메탈로-β-락타마제 도메인 함유 단백질2(MBLAC2)을 억제합니다. Tubastatin A HCl Chemical Structure
  84. GC37845 Tucidinostat 투시디노스타트(키다마이드)는 강력하고 경구 생체이용 가능한 HDAC 효소 클래스 I(HDAC1/2/3) 및 클래스 IIb(HDAC10) 억제제로, IC50이 95, 160, 67 및 78 nM이고 HDAC8 및 HDAC11(IC50, 각각 733 nM, 432 nM), HDAC4/5/6/7/9에는 영향을 미치지 않습니다. Tucidinostat Chemical Structure
  85. GC14367 UF 010 UF 010은 HDAC 3, 2, 1 및 8에 대해 IC50이 ~0.06μM, 0.1μM, 0.5μM 및 1.5μM인 강력하고 선택적인 HDAC 억제제입니다. UF 010 Chemical Structure
  86. GC11424 Valproic acid

    HDAC1 억제제

     Valproic acid Chemical Structure
  87. GC70109 Valproic acid-d15

    Valproic acid-d15는 Valproic acid의 덴서 대체물질입니다. Valproic acid (VPA; 2-Propylpentanoic Acid)은 HDAC 억제제로, IC50 값은 0.5-2 mM이며, HDAC1 활성을 억제합니다(IC50, 400 μM), 동시에 HDAC2의 분해를 유도할 수 있습니다. Valproic acid는 Notch1 신호를 활성화하고 소세포 폐암(SCLC) 세포의 증식을 억제합니다. Valproic acid는 간질, 양극성 장애 및 편두통 등 연구에 사용됩니다.

     Valproic acid-d15 Chemical Structure
  88. GC64378 Valproic acid-d6 Valproic acid-d6(VPA-d6)은 Valproic acid로 표시된 중수소입니다. Valproic acid(VPA; 2-Propylpentanoic Acid)는 0.5~2mM 범위의 IC50을 가진 HDAC 억제제이며 HDAC1(IC50, 400μM)도 억제하고 HDAC2의 프로테아좀 분해를 유도합니다. Valproic acid는 Notch1 신호 전달을 활성화하고 소세포 폐암(SCLC) 세포의 증식을 억제합니다. 발프로산 나트륨염은 간질, 양극성 장애의 치료 및 편두통 예방에 사용됩니다. Valproic acid-d6 Chemical Structure
  89. GC16143 Varenicline Hydrochloride Varenicline Hydrochloride(CP 526555 hydrochloride)는 고친화성 선택적 α4β2 니코틴 아세틸콜린 수용체(nAChR) 부분 작용제이자 전체 α7 nAChR 작용제입니다. Varenicline Hydrochloride Chemical Structure
  90. GC18206 WT161 WT161은 IC50이 0.40nM인 강력하고 선택적인 HDAC6 억제제입니다. WT161은 또한 메탈로-β-락타마제 도메인 함유 단백질 2(MBLAC2)을 억제합니다. WT161 Chemical Structure

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