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HDAC

Histone deacetylases (HDACs), known for their ability to target histones as well as more than 50 non-histone proteins, are classified into three major classes according to their homology to yeast proteins, including class I (HDAC1, HDAC2, HDAC3 and HDAC8), class II (HDAC4, HDAC5, HDAC7 and HDAC9) and class IV (HDAC11). HDAC inhibitors, a large group of compounds that is able to induce the accumulation of acetylated histones as well as non-histone proteins, are divided into several structural classes including hydroxamates, cyclic peptides, aliphatic acids and benzamides. HDAC inhibitors have been investigated for their efficacy as anticancer agents in the treatment of a wild range of cancers.

Products for  HDAC

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC72591 (E,E)-RGFP966 (E,E)-RGFP966은 헌팅턴 병 연구에 사용할 수있는 선택적 및 CNS 투과성 HDAC3억제제입니다. (E,E)-RGFP966 Chemical Structure
  3. GC73435 (S)-TNG260 (S)-TNG260 는 TNG260의 이기체이다. (S)-TNG260 Chemical Structure
  4. GC12667 4SC-202 4SC-202(4SC-202)는 HDAC의 IC50이 각각 1.20 μM, 1.12 μM 및 0.57 &88 HD88895인 선택적 클래스 I HDAC 억제제입니다. 또한 라이신 특이적 디메틸라제 1(LSD1)에 대한 억제 활성을 나타냅니다. 4SC-202 Chemical Structure
  5. GC66055 5-Phenylpentan-2-one 5-페닐펜탄-2-온은 강력한 HDAC(히스톤 데아세틸라제) 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b85-Phenylpentan-2-one은 요소 순환 장애 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 5-Phenylpentan-2-one Chemical Structure
  6. GA20605 Ac-Lys-AMC MAL이라고도 하는 Ac-Lys-AMC(Hexanamide)는 히스톤 데아세틸라제 HDAC의 형광 기질입니다. Ac-Lys-AMC Chemical Structure
  7. GC34458 ACY-1083

    ACY-1083는 선택적이고 뇌 침투성 HDAC6 억제제로, IC50 값은 3nM이며 다른 모든 클래스의 HDAC 아이소폼보다 HDAC6에 대해 260배 더 선택적입니다. ACY-1083은 화학요법 유발 말초 신경병증을 효과적으로 개선시킵니다.

     ACY-1083 Chemical Structure
  8. GC10417 ACY-241

    Citarinostat

     ACY-241(ACY241)은 2.6nM의 IC50(HDAC1, HDAC2, HDAC3 및 HDAC8에 대해 각각 35nM, 45nM, 46nM 및 137nM의 IC50)을 갖는 2세대 강력한 경구 활성 및 고선택성 HDAC6 억제제입니다. ). ACY-241은 항암 효과가 있습니다. ACY-241 Chemical Structure
  9. GC19020 ACY-738 ACY-738은 IC50이 1.7nM인 강력한 선택적 경구 생체이용 HDAC6 억제제입니다. ACY-738은 또한 94, 128 및 218nM의 IC50으로 HDAC1, HDAC2 및 HDAC3을 억제합니다. ACY-738 Chemical Structure
  10. GC30782 ACY-775 ACY-775는 IC50이 7.5nM인 히스톤 데아세틸라제 6(HDAC6)의 강력하고 선택적 억제제입니다. ACY-775 Chemical Structure
  11. GC30526 ACY-957 ACY-957은 HDAC1 및 HDAC2의 경구 활성 및 선택적 억제제이며 IC50은 HDAC1/2/3에 대해 각각 7nM, 18nM 및 1300nM이며 HDAC4/5/6/7/8에 대해서는 억제를 나타내지 않습니다. /9. ACY-957 Chemical Structure
  12. GC65330 AES-135 Hydroxamic acid 기반 pan-HDAC 억제제인 AES-135는 췌장암의 동위 마우스 모델에서 생존을 연장합니다. AES-135는 190-1100nM 범위의 IC50으로 HDAC3, HDAC6, HDAC8 및 HDAC11을 억제합니다. AES-135 Chemical Structure
  13. GC67984 Alteminostat

    CKD-581

     Alteminostat Chemical Structure
  14. GC30763 Benzenebutyric acid (4-Phenylbutyric acid)

    4PBA

    벤젠부티르산 (4-페닐부티르산) (4-PBA)은 암 및 감염 연구에서 사용되는 HDAC 및 endoplasmic reticulum (ER) 스트레스 억제제입니다.

     Benzenebutyric acid (4-Phenylbutyric acid) Chemical Structure
  15. GC12074 BG45 BG45는 HDAC3에 대한 선택성이 있는 HDAC 클래스 I 억제제(IC50 = 289nM)입니다. BG45 Chemical Structure
  16. GC25139 Biphenyl-4-sulfonyl chloride

    p-Phenylbenzenesulfonyl chloride, 4-Phenylbenzenesulfonyl chloride, p-Biphenylsulfonyl chloride

     Biphenyl-4-sulfonyl chloride (p-Phenylbenzenesulfonyl, 4-Phenylbenzenesulfonyl, p-Biphenylsulfonyl) is a HDAC inhibitor with synthetic applications in palladium-catalyzed desulfitative C-arylation. Biphenyl-4-sulfonyl chloride Chemical Structure
  17. GC12822 BML-210(CAY10433)

    NphenylN'(2Aminophenyl)hexamethylenediamide, CAY10433

     BML-210(CAY10433)은 새로운 HDAC 억제제이며 그 작용 기전은 특성화되지 않았습니다. BML-210(CAY10433) Chemical Structure
  18. GC33331 BRD 4354 BRD 4354는 각각 0.85 및 1.88μM의 IC50으로 HDAC5 및 HDAC9의 중간 정도의 강력한 억제제입니다. BRD 4354 Chemical Structure
  19. GC35551 BRD 4354 ditrifluoroacetate BRD 4354(디트리플루오로아세테이트)는 각각 0.85 및 1.88μM의 IC50으로 HDAC5 및 HDAC9의 중간 정도의 강력한 억제제입니다. BRD 4354 ditrifluoroacetate Chemical Structure
  20. GC38742 BRD-6929

    JQ12

     BRD-6929는 IC50이 각각 1nM 및 8nM인 클래스 I 히스톤 데아세틸라제 HDAC1 및 HDAC2 억제제의 강력한 선택적 뇌 침투 억제제입니다. BRD-6929 Chemical Structure
  21. GC72945 BRD2492 BRD2492 (화합물 6d)는 13.2 nM 및 77.2 nM의 IC50s를 가지고, 상당히 강력하고 선택적인 HDAC1 및 HDAC2억제제이다. BRD2492 Chemical Structure
  22. GC12484 BRD73954 BRD73954는 강력한 HDAC 억제제이며 HDAC6, HDAC8, HDAC2, HDAC1 및 HDAC3에 대해 각각 0.0036, 0.12, 9, 12, 23μM의 IC50 값으로 HDAC6 및 HDAC8을 선택적으로 억제합니다. BRD73954는 Ac-Tubulin의 상향 조절과 관련된 HDAC6의 수준을 감소시킵니다. BRD73954 Chemical Structure
  23. GC15410 Bufexamac Bufexamac은 항염증제로 사용되는 클래스 IIB 히스톤 데아세틸라제(HDAC6 및 HDAC10) 억제제입니다. Bufexamac Chemical Structure
  24. GC64761 Butyric acid-13C1 Butyric acid-13C1 Chemical Structure
  25. GC12971 CAY10603

    HDAC 6 inhibitor, Histone Deacetylase Inhibitor VIII

     CAY10603(BML-281)은 IC50이 2pM인 강력하고 선택적인 HDAC6 억제제입니다. CAY10603(BML-281)은 또한 271, 252, 0.42, 6851, 90.7nM의 IC50으로 HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8, HDAC10을 억제합니다. CAY10603 Chemical Structure
  26. GC14058 CBHA

    Histone Deacetylase Inhibitor II,m-Carboxycinnamic Acid bis-Hydroxamide

     CBHA는 HDAC1 및 HDAC3에 대해 시험관 내에서 각각 10 및 70nM의 ID50 값을 나타내는 강력한 HDAC 억제제입니다. CBHA는 또한 세포 사멸을 유도하고 종양 성장을 억제합니다. CBHA Chemical Structure
  27. GC35668 CG-200745

    CG-200745

     CG-200745(CG-200745)는 촉매 포켓의 바닥에 아연을 결합하는 하이드록삼산 부분이 있는 경구 활성, 강력한 pan-HDAC 억제제입니다. CG-200745는 히스톤 H3와 튜불린의 탈아세틸화를 억제한다. CG-200745는 p53의 축적을 유도하고, p53-dependent transactivation을 촉진하고, MDM2 및 p21(Waf1/Cip1) 단백질의 발현을 향상시킵니다. CG-200745는 젬시타빈 및 5-플루오로우라실(5-FU; )에 대한 젬시타빈 내성 세포의 민감도를 향상시킵니다. CG-200745는 세포사멸을 유도하고 항종양 효과가 있다. CG-200745 Chemical Structure
  28. GC64942 CHDI-390576 클래스 IIa HDAC4, HDAC5, HDAC7, HDAC9에 대해 IC50이 각각 54nM, 60nM, 31nM, 50nM인 강력한 세포 투과성 및 CNS 침투성 클래스 IIa 히스톤 데아세틸라제(HDAC) 억제제인 CHDI-390576은 >500을 나타냅니다. - 클래스 I HDAC(1, 2, 3)에 대한 배 선택성 및 HDAC8 및 클래스 IIb HDAC6 동형에 대한 ~150배 선택성. CHDI-390576 Chemical Structure
  29. GC16042 Chidamide

    CS 055, HBI 8000, Tucidinostat

     키다마이드(Chidamide 불순물)는 키다마이드의 불순물이다. 키다미드는 강력하고 경구 생체이용 가능한 HDAC 효소 클래스 I(HDAC1/2/3) 및 클래스 IIb(HDAC10) 억제제입니다. Chidamide Chemical Structure
  30. GC73933 CM-1758 CM-1758 는 그룹 단백질 탈아세틸 효소(HDAC) 억제제의 일종이다. CM-1758 Chemical Structure
  31. GC65426 CM-675 CM-675는 이중 포스포디에스테라제 5(PDE5) 및 클래스 I 히스톤 데아세틸라제 선택적 억제제로서 PDE5 및 HDAC1에 대해 각각 IC50 값이 114nM 및 673nM입니다. CM-675 Chemical Structure
  32. GC34165 Corin 코린은 LSD1에 대해 110nM의 Ki(비활성) 및 HDAC1에 대해 147nM의 IC50을 갖는 히스톤 라이신 특이적 데메틸라제(LSD1) 및 히스톤 데아세틸라제(HDAC)의 이중 억제제입니다. Corin Chemical Structure
  33. GC32565 CRA-026440 CRA-026440은 강력한 광범위한 HDAC 억제제입니다. CRA-026440 Chemical Structure
  34. GC67674 CRA-026440 hydrochloride CRA-026440 hydrochloride Chemical Structure
  35. GC70432 Crebinostat Crebinostat 는 강력한 그룹 단백질 탈아세틸 효소(HDAC) 억제제로서 HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6에 대한 IC50 값은 각각 0.7nM, 1.0nM, 2.0nM, 9.3nM이다. Crebinostat Chemical Structure
  36. GC38412 Crotonoside

    2-Hydroxyadenosine, Isoguanine riboside, Isoguanosine, NSC 12161

     Crotonoside는 FLT3와 HDAC3/6 억제제로서 급성 골수성 백혈병(AML) 연구에 사용될 수 있다. Crotonoside Chemical Structure
  37. GC68988 DKFZ-748

    DKFZ-748는 선택적인 HDAC10 억제제이며 (pIC50=7.66) 항암 활성을 가지고 있습니다.

     DKFZ-748 Chemical Structure
  38. GC35893 Domatinostat Domatinostat(4SC-202 유리 염기)는 HDAC1, HDAC2 및 HDAC3에 대해 IC50이 각각 1.20μM, 1.12μM 및 0.57μM인 선택적 클래스 I HDAC 억제제입니다. 또한 라이신 특이적 디메틸라제 1(LSD1)에 대한 억제 활성을 나타냅니다. Domatinostat Chemical Structure
  39. GC19129 EDO-S101

    Tinostamustine

     EDO-S101(Tinostamustine)은 범 HDAC 억제제입니다. 각각 6nM, 9nM, 9nM 및 25nM의 IC50 값으로 HDAC6, HDAC1, HDAC2 및 HDAC3을 억제합니다. EDO-S101 Chemical Structure
  40. GC64191 Elevenostat

    JB3-22

     Elevenostat(JB3-22)는 선택적 HDAC11 억제제(IC50=0.235μM)입니다. 항다발성 골수종(MM) 활동. Elevenostat Chemical Structure
  41. GC73828 F-SAHA

    p-Fluoro-SAHA

     F-SAHA 는 종양 영상 연구에 사용할 수 있는 18F 표시 파생물질인 HDAC 억제제(HDACi)입니다. F-SAHA Chemical Structure
  42. GC65206 FT895 FT895는 IC50이 3nM인 강력하고 선택적인 HDAC11 억제제입니다. FT895 Chemical Structure
  43. GC33050 Givinostat (ITF-2357) 기비노스타트(ITF-2357)(ITF-2357)는 HDAC1 및 HDAC3에 대해 IC50이 각각 198 및 157 nM인 HDAC 억제제입니다. Givinostat (ITF-2357) Chemical Structure
  44. GC33159 Givinostat hydrochloride (ITF-2357 hydrochloride)

    ITF-2357 hydrochloride

     Givinostat(ITF-2357) 염산염은 HDAC1 및 HDAC3에 대해 IC50이 각각 198 및 157 nM인 HDAC 억제제입니다. Givinostat hydrochloride (ITF-2357 hydrochloride) Chemical Structure
  45. GC18402 GSK3117391 GSK3117391은 특허 WO/2008040934 A1에서 추출한 HDAC(히스톤 데아세틸라제) 억제제입니다. GSK3117391 Chemical Structure
  46. GC70965 HD-TAC7 HD-TAC7은 강력 한 PROTAC HDAC degrader IC50 값의 3. 6 μ M, 4. 2 μ M를 1. 1 μ M과 HDAC1, 각각 HDAC2과 HDAC3위를 차지 했다. HD-TAC7 Chemical Structure
  47. GC19190 HDAC-IN-4

    AZD 9468

     HDAC-IN-4는 HDAC1, HDAC2 및 HDAC3에 대해 IC50이 각각 63nM, 570nM 및 550nM인 강력한 선택적 경구 활성 클래스 I HDAC 억제제입니다. HDAC-IN-4는 HDAC 클래스 II에 대한 활동이 없습니다. HDAC-IN-4는 항종양 활성이 있습니다. HDAC-IN-4 Chemical Structure
  48. GC66052 HDAC-IN-40 HDAC-IN-40은 HDAC2 및 HDAC6에 대해 Ki 값이 각각 60nM 및 30nM인 강력한 알콕시아미드 기반 HDAC 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8HDAC-IN-40은 항종양 효과가 있었습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 HDAC-IN-40 Chemical Structure
  49. GC33395 HDAC-IN-5 HDAC-IN-5는 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC) 억제제입니다. HDAC-IN-5 Chemical Structure
  50. GC73392 HDAC-IN-52 HDAC-IN-52 는 피리딘이 함유된 HDAC 억제제로서 HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC10의 IC50은 각각 0.189, 0.227, 0.440, 0.446μM이다. HDAC-IN-52 Chemical Structure
  51. GC73627 HDAC/JAK/BRD4-IN-1 HDAC/JAK/BRD4-IN-1 (화합물 25ap) 는 강력한 HDAC/JAK/BRD4 삼중 억제제입니다. HDAC/JAK/BRD4-IN-1 Chemical Structure
  52. GC69210 HDAC10-IN-1

    HDAC10-IN-1 (화합물 13b)은 효과적이고 고 선택성을 가진 HDAC10 억제제로, IC50는 58 nM입니다. HDAC10-IN-1은 침습성 FLT3-ITD 양성 급성 골수성 백혈병 세포의 자가포식을 조절할 수 있습니다.

     HDAC10-IN-1 Chemical Structure
  53. GC68010 HDAC3-IN-T247 HDAC3-IN-T247 Chemical Structure
  54. GC73385 HDAC6 degrader-3 HDAC6 degrader-3는 3차 복합체 형성과 19.4 nM의 DC50 값을 갖는 ubiquitous-proteasome 경로를 통한 강력하고 선택적인 HDAC6분해제이다. HDAC6 degrader-3 Chemical Structure
  55. GC41085 HDAC6 Inhibitor

    Histone Deacetylase 6

     HDAC6 억제제는 강력하고 선택적인 HDAC6 억제제(IC50=36nM)입니다. HDAC6 억제제는 다른 HDAC 동형을 약하게 억제합니다. HDAC6 억제제는 210nM의 IC50 값으로 세포에서 아실-튜불린 축적을 억제합니다. HDAC6 Inhibitor Chemical Structure
  56. GC33317 HDAC6-IN-1 HDAC6-IN-1은 17 nM의 IC50으로 HDAC6에 대한 강력하고 선택적인 억제제이며 HDAC1(IC50=422 nM) 및 HDAC8(IC50=3398 nM)에 비해 각각 25배 및 200배 선택성을 나타냅니다. HDAC6-IN-1 Chemical Structure
  57. GC73337 HDAC6-IN-13 HDAC6-IN-13 (화합물 35m) 는 강력하고 선택적이며 경구 활성 HDAC6 억제제로서 IC50은 0.019 μM입니다. HDAC6-IN-13 Chemical Structure
  58. GC73628 HDAC6-IN-23 HDAC6-IN-23 (화합물 9) 는 경구 활성 HDAC6 억제제입니다. HDAC6-IN-23 Chemical Structure
  59. GC73731 HDAC6-IN-26 HDAC6-IN-26 (화합물 23) 는 HDAC6의 강력한 억제제입니다. HDAC6-IN-26 Chemical Structure
  60. GC19189 HDAC8-IN-1

    MDK-7933

     HDAC8-IN-1은 IC50이 27.2nM인 HDAC8 억제제입니다. HDAC8-IN-1 Chemical Structure
  61. GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDAC/mTOR 억제제 1은 혈액 악성종양을 치료하기 위한 이중 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC) 및 포유동물 표적 라파마이신(mTOR) 표적 억제제이며, HDAC1, HDAC6의 경우 IC50이 0.19nM, 1.8nM, 1.2nM 및 >500nM입니다. 각각 PI3Kα. HDAC/mTOR 억제제 1은 G0/G1 단계에서 세포 주기 정지를 자극하고 생체 내에서 낮은 독성으로 종양 세포 사멸을 유도합니다. HDACs/mTOR Inhibitor 1 Chemical Structure
  62. GC73263 HFY-4A HFY-4AHDAC 억제제입니다. HFY-4A Chemical Structure
  63. GC12334 HNHA

    Histone Deacetylase Inhibitor VI

     HNHA는 강력한 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC) 억제제입니다. HNHA는 p21 유도를 통해 G1/S 단계에서 세포 주기를 정지시킵니다. HNHA는 종양 성장과 종양 신생혈관을 억제합니다. HNHA는 유방암에 대한 강력한 항암제일 수 있습니다. HNHA Chemical Structure
  64. GC11574 HPOB HPOB는 56nM의 IC50을 갖는 HDAC6의 매우 강력하고 선택적인 억제제입니다. HPOB는 다른 HDAC에 비해 30배 이상 덜 강력합니다. HPOB는 정상 세포가 아닌 형질전환된 세포에서 DNA 손상 항암제의 효과를 향상시킵니다. HPOB는 HDAC6의 유비퀴틴 결합 활성을 차단하지 않습니다. HPOB Chemical Structure
  65. GC73712 ITF 3756 ITF 3756은 강력하고 선택적인 HDAC6억제제입니다. ITF 3756 Chemical Structure
  66. GC14597 ITSA-1 (ITSA1) ITSA-1(ITSA1)은 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC)의 활성제이며 트리코스타틴 A(TSA) 유도 세포 주기 정지, 히스톤 아세틸화 및 전사 활성화를 중화합니다. ITSA-1 (ITSA1) Chemical Structure
  67. GC34629 J22352 J22352는 4.7nM의 IC50 값을 갖는 PROTAC(단백분해 표적 키메라) 유사 및 고도로 선택적인 HDAC6 억제제입니다. J22352는 교모세포종 암에서 자가포식을 억제하고 항종양 면역 반응을 유도하여 HDAC6 분해를 촉진하고 항암 효과를 유도하며, PD-L1의 면역 억제 활성을 감소시켜 숙주 항종양 활성의 회복을 유도합니다. J22352 Chemical Structure
  68. GC64959 JAK/HDAC-IN-1 JAK/HDAC-IN-1은 강력한 JAK2/HDAC 이중 억제제이며 여러 혈액 세포주에서 항증식 및 세포자멸사 활성을 나타냅니다. JAK/HDAC-IN-1은 JAK2 및 HDAC에 대해 각각 4nM 및 2nM의 IC50을 보여줍니다. JAK/HDAC-IN-1 Chemical Structure
  69. GC73112 JPS014 TFA JPS014 TFA은 벤조메틸아미드 기반 Von Hippel-Lindau(VHL) E3 연결효소 단백질 가수분해 표적접합체(PROTAC)다. JPS014 TFA Chemical Structure
  70. GC73113 JPS016 TFA JPS016 TFA는 chimeras (PROTAC)를 대상으로 하는 benzamide-based Von Hippel-Lindau (VHL) E3-ligase proteolysis입니다. JPS016 TFA Chemical Structure
  71. GC73594 KH16 KH16 는 효과적인 저나몰 HDAC 억제제입니다. KH16 Chemical Structure
  72. GC25552 KT-531 KT-531 (KT531) is a potent, selective HDAC6 inhibitor with IC50 of 8.5 nM, displays 39-fold selectivity over other HDAC isoforms. KT-531 Chemical Structure
  73. GC74062 LSD1/HDAC6-IN-2 LSD1/HDAC6-IN-2 (JBI-802) 는 경구 활성 LSD1/HDAC6/MOA-A 억제제로서 IC50 값은 각각 5nM, 11nM, 5nM이다. LSD1/HDAC6-IN-2 Chemical Structure
  74. GC73848 Martinostat hydrochloride Martinostat hydrochloride 는 HDAC의 억제제로서 방사성 핵소 표기로 진단 응용에 사용할 수 있다. Martinostat hydrochloride Chemical Structure
  75. GC11949 MI-192 MI-192는 IC50이 각각 30nM 및 16nM인 선택적 HDAC2 및 HDAC3 억제제입니다. MI-192 Chemical Structure
  76. GC64729 MPT0B390 MPT0B390은 강력한 HDAC 억제 능력을 가진 아릴설폰아미드 기반 유도체입니다. TIMP3 유도제인 MPT0B390은 종양 성장, 전이 및 혈관신생을 억제합니다. MPT0B390은 0.03μM의 GI50으로 인간 결장암 세포주 HCT116에 대한 항증식 활성을 나타냅니다. MPT0B390 Chemical Structure
  77. GC65965 MPT0E028 MPT0E028은 HDAC1, HDAC2 및 HDAC6에 대해 IC50이 각각 53.0nM, 106.2nM, 29.5nM인 경구 활성 선택적 HDAC 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8MPT0E028은 세포사멸을 유도하여 B세포 림프종의 생존력을 감소시키고 강력한 직접 Akt 표적화 능력을 보유하며 B세포 림프종에서 Akt 인산화를 감소시킵니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8MPT0E028은 우수한 항암 활동을 합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 MPT0E028 Chemical Structure
  78. GC36690 Nampt-IN-3 Nampt-IN-3(화합물 35)은 각각 31nM 및 55nM의 IC50으로 니코틴아미드 포스포리보실트랜스퍼라제(NAMPT) 및 HDAC를 동시에 억제합니다. Nampt-IN-3는 세포 사멸과 자가포식을 효과적으로 유도하여 궁극적으로 세포 사멸을 유도합니다. Nampt-IN-3 Chemical Structure
  79. GC36691 Nanatinostat

    CHR-3996

     나나티노스타트(CHR-3996)는 IC50이 8nM인 강력한 클래스 I 선택적 경구 활성 히스톤 데아세틸라제(HDAC) 억제제입니다. Nanatinostat Chemical Structure
  80. GC13764 Nexturastat A Nexturastat A는 IC50이 5nM인 강력한 HDAC6 억제제입니다. Nexturastat A는 또한 HDAC10 및 메탈로-β-락타마제 도메인 함유 단백질2(MBLAC2)을 억제합니다. Nexturastat A Chemical Structure
  81. GC32964 NKL 22

    Histone Deacetylase Inhibitor IV

     NKL 22(화합물 4b)는 HDAC1 및 HDAC3에 대해 각각 199 및 69 nM의 IC50을 갖는 히스톤 데아세틸라제(HDAC)의 강력하고 선택적인 억제제입니다. NKL 22 Chemical Structure
  82. GC71080 NT160 NT160는 IC50 값이 0.046 μM인 효율적인 IIa HDAC 억제제입니다. NT160 Chemical Structure
  83. GC13925 Nullscript negative control of scriptaid, HDAC inhibitor Nullscript Chemical Structure
  84. GC11360 ORY-1001

    Iadademstat, RG-6016

     Selective inhibitor of KDM1A. ORY-1001 Chemical Structure
  85. GC17472 Oxamflatin

    Metacept 3

     Oxamflatin(Metacept-3)은 IC50이 15.7nM인 강력한 HDAC 억제제입니다. Oxamflatin Chemical Structure
  86. GC73287 PB131 PB131 는 높은 결합 친화력(IC50: 1.8 nM)을 가진 선택적 및 뇌 침투성 HDAC6 억제제입니다. PB131 Chemical Structure
  87. GC71101 PB94 PB94은 선택적 HDAC11 억제제(IC50=108nM)의 일종이다. PB94 Chemical Structure
  88. GC73268 PH14 PH14은 이중 PI3K/HDAC 억제 IC50 값의 20. 3 nM과 24. 5에 대한 nM PI3K α와 HDAC3, 각각이다. PH14 Chemical Structure
  89. GC36905 PI3K/HDAC-IN-1 PI3K/HDAC-IN-1은 PI3K/HDAC의 강력한 이중 억제제이며, 각각 8.1nM 및 1.4nM의 IC50으로 PI3Kδ 및 HDAC1을 강력하게 억제합니다. PI3K/HDAC-IN-1 Chemical Structure
  90. GC68474 Pivanex

    AN-9; Pivalyloxymethyl butyrate

     Pivanex Chemical Structure
  91. GC33115 Pomiferin (NSC 5113) 포미페린(NSC 5113)(NSC 5113)은 IC50이 1.05 μM인 HDAC의 잠재적 억제제로 작용하며 mTOR(IC50, 6.2 &#.956)도 강력하게 억제합니다. Pomiferin (NSC 5113) Chemical Structure
  92. GC33290 Remetinostat (SHP-141)

    SHP-141

     Remetinostat(SHP-141)(SHP-141)은 피부 T 세포 림프종의 치료를 위해 개발 중인 히스톤 데아세틸라제 효소(HDAC)의 하이드록삼산 기반 억제제입니다. Remetinostat (SHP-141) Chemical Structure
  93. GC14285 RGFP966

    RGFP 966;RGFP-966

     RGFP966은 IC50가 0.08μM인 HDAC3 억제제이다. RGFP966은 염증 반응을 억제할 수 있다. RGFP966 Chemical Structure
  94. GC14439 Santacruzamate A (CAY10683)

    Santacruzamate A

     Santacruzamate A(CAY10683)(CAY-10683)는 IC50이 119pM인 강력하고 선택적인 HDAC2 억제제입니다. Santacruzamate A (CAY10683) Chemical Structure
  95. GC64684 SB-429201 SB-429201은 강력하고 선택적인 HDAC1(IC50~1.5μM)입니다. SB-429201은 HDAC3 및 HDAC8보다 HDAC1 억제에 대해 20배 이상의 선호도를 표시합니다. SB-429201 Chemical Structure
  96. GC73944 SE-7552 2-(difluorometl)-1,3,4-oxadiazole (DFMO) 유도체인 SE-7552는 33 nM의 IC50을 가진 경구 활성, 매우 선택적, 비 드록사메이트 HDAC6억제제이다. SE-7552 Chemical Structure
  97. GC74007 SelSA SelSA은 56.9 nM의 IC50을 갖는 히스톤 탈아세틸라제6 (HDAC6)에 대한 선택적, 경구 활성 억제제이다. SelSA Chemical Structure
  98. GC31511 Sinapinic acid (Sinapic acid)

    NSC 59261, Sinapinic Acid

     시나핀산(Sinapic acid)(Sinapic acid)은 Hydnophytum formicarum Jack에서 분리된 페놀성 화합물입니다. Sinapinic acid (Sinapic acid) Chemical Structure
  99. GC37643 SIS17 SIS17은 IC50 값이 0.83μM인 포유류 히스톤 데아세틸라제 11(HDAC 11) 억제제로, 다른 HDAC를 억제하지 않고 탈미리스토일화 HDAC11 기질인 세린 하이드록시메틸 트랜스퍼라제 2를 억제합니다. SIS17 Chemical Structure
  100. GC69917 Snail/HDAC-IN-1

    Snail/HDAC-IN-1은 효과적인 Snail/HDAC 이중 타겟 억제제입니다. Snail/HDAC-IN-1은 HDAC1에 강한 억제 활성을 가지며, IC50는 0.405 μM이고, Snail에 대해서도 강한 억제 작용을 나타내며, Kd는 0.18 μM입니다. Snail/HDAC-IN-1은 HCT-116 세포 내의 히스톤 H4 아세틸화를 증가시키고, Snail 단백질 발현을 낮추어 세포 자살 (apoptosis)를 유도합니다.

     Snail/HDAC-IN-1 Chemical Structure
  101. GC15857 Sodium butyrate

    Butyric Acid

    Histone deacetylase inhibitor

     Sodium butyrate Chemical Structure

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