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홈 >> Signaling Pathways >> DNA Damage/DNA Repair >> Topoisomerase

Topoisomerase

Topoisomerase are enzymes that regulate the overwinding or underwinding of DNA.

Products for  Topoisomerase

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC38194 (±)-10-Hydroxycamptothecin (±)-10-Hydroxycamptothecin은 토포이소머라제 I의 활성을 억제하고 광범위한 항암 활성을 갖는 인돌 알칼로이드입니다. (±)-10-Hydroxycamptothecin Chemical Structure
  3. GC73670 (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan 화합물 2-A는 에세티콘의 일종인 세포독성약물이다. (αR)-Cyclopropaneacetamide-Exatecan Chemical Structure
  4. GC73057 (1R,9R)-Exatecan mesylate

    (1R,9R)-DX8951f

     (1R,9R)-Exatecan mesylate1R, 9R-DX8951f는 메틸황산 Exatecan의 이질체이다. (1R,9R)-Exatecan mesylate Chemical Structure
  5. GC73056 (1S,9R)-Exatecan mesylate

    (1S,9R)-DX8951f

     (1S,9R)-Exatecan mesylate1S, 9R-DX8951f는 메틸황산 Exatecan의 이질체이다. (1S,9R)-Exatecan mesylate Chemical Structure
  6. GC74127 (R)-Exatecan Intermediate 1 (R)-Exatecan Intermediate 1는 엑사테칸 중간체 1의 이성질체입니다. (R)-Exatecan Intermediate 1 Chemical Structure
  7. GC10098 (S)-10-Hydroxycamptothecin

    ChEMBL 273862, NSC 107124

     (S)-10-Hydroxycamptothecin(10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin)은 중국 식물 Camptotheca accuminata에서 분리된 DNA 토포이소머라제 I 억제제입니다. (S)-10-히드록시캄프토테신은 현저한 세포자멸사 유도 효과를 나타낸다. (S)-10-하이드록시캄프토테신은 간암, 위암, 결장암 및 백혈병 치료에 대한 가능성이 있습니다. (S)-10-Hydroxycamptothecin Chemical Structure
  8. GC17271 4'-Demethylepipodophyllotoxin

    (-)-4′-Demethylepipodophyllotoxin

     An inhibitor of tubulin polymerization 4'-Demethylepipodophyllotoxin Chemical Structure
  9. GC41643 9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid

    αEleostearic Acid, αESA, LAF 237

     9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid (α-ESA) is a conjugated polyunsaturated fatty acid commonly found in plant seed oil. 9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid Chemical Structure
  10. GC11903 9-amino Camptothecin

    NSC 603071

    9-아미노 캄토테신(9-amino-20(S)-camptothecin)은 강력한 항암 활성을 가진 탑오이소메라제 I 억제제입니다.

     9-amino Camptothecin Chemical Structure
  11. GC45367 9-Hydroxyellipticine (hydrochloride)

    9-OH-Ellipticine, NSC 210717

     9-히드록시엘립티신(염산염)은 Topo II 및 RyR의 억제제입니다. 9-Hydroxyellipticine (hydrochloride) Chemical Structure
  12. GN10035 9-Methoxycamptothecin 9-Methoxycamptothecin Chemical Structure
  13. GC74178 Ac-Exatecan Ac-Exatecan아세틸화 된 Exatecan입니다. Ac-Exatecan Chemical Structure
  14. GC35238 Aclacinomycin A hydrochloride 아클라시노마이신 A 염산염(아클라루비신 염산염)은 형광 분자이며 20S 프로테아좀의 CTRL(키모트립신 유사) 활성에 대해 별개의 특이성을 나타내는 최초의 비펩타이드성 억제제입니다. 아클라시노마이신 A 염산염은 또한 토포이소머라제 I 및 II의 이중 억제제입니다. 혈액암 및 고형 종양에 효과적인 안트라사이클린 화학요법제. Aclacinomycin A hydrochloride Chemical Structure
  15. GC49804 Acridine

    2,3,5,6-Dibenzopyridine, 10-Azaanthracene, Dibenzopyridine, NSC 3408

     An azaarene Acridine Chemical Structure
  16. GC14858 Aldoxorubicin

    INNO-206;Doxorubicin-EMCH;INNO 206

     알독소루비신(INNO-206)은 산성 조건에서 알부민에서 방출되는 독소루비신(DNA 토포이소머라제 II 억제제)의 알부민 결합 전구약물입니다. 알독소루비신(INNO-206)은 다양한 암세포주와 쥐 종양 모델에서 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다. Aldoxorubicin Chemical Structure
  17. GC10779 Alternariol

    AOH,NSC 638263

     Alternariol은 Alternaria 종에 의해 생성되는 진균독입니다. Alternariol Chemical Structure
  18. GC42783 Ametantrone

    NSC 196473, NSC 290813

     Ametantrone(NSC 196473)은 DNA에 삽입되어 토포이소머라제 II(TOP2) 매개 DNA 절단을 유도하는 항종양제입니다. Ametantrone Chemical Structure
  19. GC11019 Amonafide

    AS1413, Benzisoquinolinedione, Nafidimide, NCI 308847, NSC 308847

     Amonafide는 Topoisomerase II 억제제이자 DNA에 대한 Topo II의 결합을 차단하여 세포 사멸 신호를 유도하는 DNA 삽입제입니다. Amonafide Chemical Structure
  20. GC15644 Amrubicin

    SM-5887

     A synthetic anthracycline antibiotic. It inhibits DNA topoisomerase II. Antineoplastic. Amrubicin Chemical Structure
  21. GC12326 Amsacrine 암사크린(m-AMSA; acridinyl anisidide)은 토포이소머라제 II의 억제제이며 종양 세포의 DNA에 삽입될 수 있는 항종양제로 작용합니다. Amsacrine Chemical Structure
  22. GC11747 Amsacrine hydrochloride

    AMSA, m-AMSA, NSC 141549

     암사크린 염산염(m-AMSA 염산염, 아크리디닐 아니시디드 염산염)은 토포이소머라제 II의 억제제이며 종양 세포의 DNA에 삽입될 수 있는 항종양제로 작용합니다. Amsacrine hydrochloride Chemical Structure
  23. GC62425 ARN-21934 ARN-21934는 β에 대한 인간 토포이소머라제 II α에 대한 강력하고 고도로 선택적인 혈액뇌장벽(BBB) 침투 억제제입니다. ARN-21934는 항암제 Etoposide(IC50=120μM)와 비교하여 2μM의 IC50으로 DNA 이완을 억제합니다. ARN-21934는 유리한 생체 내 약동학 프로파일을 나타내며 항암 연구를 위한 유망한 선도 화합물입니다. ARN-21934 Chemical Structure
  24. GC46880 ARN24139 A topoisomerase II poison ARN24139 Chemical Structure
  25. GC39699 Aurintricarboxylic acid 아우린트리카르복실산은 αβ-메틸렌-ATP 민감성 P2X1R 및 P2X3R에 대한 선택성을 갖는 나노몰 효능의 알로스테릭 길항제이며, IC50은 rP2X1R 및 rP2X3R에 대해 각각 8.6 nM 및 72.9 nM입니다. Aurintricarboxylic acid Chemical Structure
  26. GC33240 Banoxantrone D12 (AQ4N D12)

    AQ4N D12

     Banoxantrone D12(AQ4N D12)는 banoxantrone으로 표시된 중수소입니다. Banoxantrone은 강력한 토포이소머라제 II 억제제인 안정적인 DNA-친화성 화합물 AQ4로 환원될 수 있는 새로운 생체 환원제입니다. Banoxantrone D12 (AQ4N D12) Chemical Structure
  27. GC34169 Banoxantrone D12 dihydrochloride (AQ4N D12 dihydrochloride)

    AQ4N-d12 dihydrochloride

     Banoxantrone-d12 (AQ4N-d12) dihydrochloride는 Banoxantrone dihydrochloride로 표시된 중수소입니다. Banoxantrone은 강력한 토포이소머라제 II 억제제인 안정적인 DNA-친화성 화합물 AQ4로 환원될 수 있는 새로운 생체 환원제입니다. Banoxantrone D12 dihydrochloride (AQ4N D12 dihydrochloride) Chemical Structure
  28. GC34085 Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride)

    AQ4N dihydrochloride

     Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride)는 산소 결여된 활성화된 토포이소메라제 II 억제제로 AQ4N은 DNA와 비공유결합을 통해 끌어안고 뇌산성 및 뇌산성 종양 세포의 항암 활성을 증진시킨다. Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride) Chemical Structure
  29. GC42912 Becatecarin

    BMS 181176, BMY 27557, NSC 655649, XL 119

     베카테카린은 항종양 효과가 있는 레베카마이신 유사체입니다. 베카테카린은 DNA에 삽입되어 토포이소머라제 I/II의 촉매 활성을 억제합니다. Becatecarin Chemical Structure
  30. GC33066 Belotecan hydrochloride (CKD-602)

    7-2-(N-isopropylamino)ethyl-(20S)-Camptothecin, CKD602, (S)-CKD602

     토포이소머라제 I 억제제인 벨로테칸 염산염(CKD-602)(CKD-602 염산염)은 합성 캄토테신 유도체입니다. Belotecan hydrochloride (CKD-602) Chemical Structure
  31. GN10221 Berberine

    베르베린 (자연 황색 18)은 중국의 한약인 황련에서 분리된 알칼로이드로 항생제 역할을 합니다. 베르베린 (자연 황색 18)은 반응성 산소 종 (ROS) 생성을 유도하고 DNA 탑오이소메라아제를 억제합니다.

     Berberine Chemical Structure
  32. GC35497 Berberine chloride hydrate Berberine chloride hydrate(Natural Yellow 18 chloride hydrate)는 항생물질로 작용하는 알칼로이드입니다. Berberine chloride hydrate는 활성산소(ROS) 생성을 유도하고 DNA topoisomerase를 억제합니다. 항종양 특성. Berberine chloride hydrate Chemical Structure
  33. GN10208 Berberine hydrochloride

    BBR, Umbellatine, NSC 163088, NSC 646666

     Berberine hydrochloride는 란운쿨리가족의 의약 식물 황련에서 추출된 이소퀴놀린 클래스의 생물 활성 물질로 암, 인플램마토리, 당뇨병, 우울증, 고혈압 및 다양한 감염에 대한 치료에 광범위한 의학적 기능을 가지고 있다. Berberine hydrochloride Chemical Structure
  34. GN10523 Berberine Sulfate Berberine Sulfate Chemical Structure
  35. GC10734 Beta-Lapachone

    ARQ 501, NSC 26326, NSC 629749, SL 11001

     베타-라파콘(ARQ-501;NSC-26326)은 자연적으로 발생하는 O-나프토퀴논으로, 토포이소머라제 I 억제제로 작용하며, 세포 주기 진행을 억제하여 세포자멸사를 유도합니다. Beta-Lapachone Chemical Structure
  36. GC10480 Betulinic acid

    Lupatic Acid, NSC 113090

     Betulinic acid은 자연에서 발생하는 다섯 개의 고리가 있는 삼첨류화합물이고 유기토톡소머이어즈 I의 억제제로 IC50 값이 5 μM이다. Betulinic acid Chemical Structure
  37. GC19073 Bisantrene 비산트렌은 진핵생물 II형 토포이소머라제를 표적으로 하는 매우 효과적인 항종양 약물입니다. Bisantrene Chemical Structure
  38. GC68772 Bisantrene dihydrochloride

    CL-216942 dihydrochloride

    Bisantrene dihydrochloride는 DNA 삽입에 영향을 미쳐 세포 독성을 발휘하는 고효율 항암제입니다. Bisantrene dihydrochloride는 유핵 생물의 토폴로지 이성질환 효소 II를 타겟으로합니다. Bisantrene dihydrochloride는 MDR1의 하부물질입니다.

     Bisantrene dihydrochloride Chemical Structure
  39. GC73205 Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT (식 V) 는 항체-시약우연물(ADC) 제조를 위한 강력한 토폴로지아제 I 억제제와 이음매로 구성된 시약-이음매 우연물이다. Br-Val-Ala-NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT Chemical Structure
  40. GC15439 Camptothecin

    MAGCPT, NSC 94600

     Camptothecin은 DNA 토포이소메라즈 I (Top1)를 특이적으로 억제하는 인자로 IC50 값이 679 nM이다. Camptothecin Chemical Structure
  41. GC60669 Camptothecin-20(S)-O-propionate

    Camptothecin-20-O-propionate

     CPT의 C20-프로피오네이트 에스테르인 Camptothecin-20(S)-O-propionate(CZ48)는 매우 효과적인 항암제입니다. 캄프토테신-20(S)-O-프로피오네이트(CZ48)는 토포이소머라제-I 억제제이다. Camptothecin-20(S)-O-propionate Chemical Structure
  42. GC46113 CAY10744 A topoisomerase II-α poison CAY10744 Chemical Structure
  43. GC73843 CB07-Exatecan CB07-Exatecan은 ADC의 합성에 사용될 수 있는 ADC drug-Linker conjugate이다. CB07-Exatecan Chemical Structure
  44. GC60692 CH-0793076 TFA

    TP3076 TFA

     CH-0793076(TP3076) TFA는 6환식 캄프토테신 유사체이며 활성 약물이며 TP300의 주요 대사 산물입니다. CH-0793076 TFA는 2.3μM의 IC50으로 DNA 토포이소머라제 I을 억제합니다. CH-0793076 TFA는 BCRP(유방암 저항성 단백질)를 발현하는 세포에 효과적입니다. CH-0793076 TFA Chemical Structure
  45. GC18536 Chartreusin

    Antibiotic X 465A, Lambdamycin, NSC 5159

     Chartreusin is an antibiotic originally isolated from S. Chartreusin Chemical Structure
  46. GC72859 Chimmitecan

    (S)-9-Allyl-10-Hydroxycamptothecin

     Chimmitecan ((S) -9 - 아크릴-10 - 히드록시히드록시히드록시히드록시알칼리) 는 새로운 9-소알킬로 대체된 친지성 히드록시알칼리로 토폴로지아제 I의 강력한 억제제이다. Chimmitecan Chemical Structure
  47. GC60107 Chloroquinoxaline sulfonamide 설파퀴녹살린의 구조적 유사체인 클로로퀴녹살린 설폰아미드(클로로퀴녹살린)는 토포이소머라제 II 알파/베타 독입니다. Chloroquinoxaline sulfonamide Chemical Structure
  48. GC50105 CKD 602 Topoisomerase I inhibitor CKD 602 Chemical Structure
  49. GC47098 CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt) An antibody-drug conjugate containing SN-38 CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt) Chemical Structure
  50. GC60714 CL2A-SN-38 CL2A-SN-38은 강력한 DNA 토포이소머라제 I 억제제 SN-38과 링커 CL2A로 구성된 약물-링커 접합체로 항체 약물 접합체(ADC)를 만듭니다. CL2A-SN-38 Chemical Structure
  51. GC61965 Coralyne chloride 염화 코랄린은 강력한 항암 활성을 가진 프로토베르베린 알칼로이드입니다. 염화 코랄린은 강력한 토포이소머라제 I 독으로 작용하고 Top I 매개 DNA 절단을 유도합니다. 코랄린 클로라이드는 코랄린 유도체를 DNA 결합 형광 프로브로 준비하는 데 사용할 수 있습니다. Coralyne chloride Chemical Structure
  52. GC73634 Cu(II)-Elesclomol Cu(II)-Elesclomol 은 Elesclomon의 Cu2 + 락합물입니다. Cu(II)-Elesclomol Chemical Structure
  53. GC73746 Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan 는 ADC의 약물 접선 우연물(ADC 세포 독소: Exatecan)입니다. Cyclooctyne-O-amido-PEG4-VC-PAB-Gly-Gly-NH-O-CO-Exatecan Chemical Structure
  54. GC73669 Cyclopropaneacetamide-Exatecan Cyclopropaneacetamide-Exatecan (화합물 2-A)는 ADC Cytotoxin 및 Exatecan 유사체입니다. Cyclopropaneacetamide-Exatecan Chemical Structure
  55. GC73079 Datopotamab deruxtecan

    DS-1062; Dato-DXd

     Datopotamab deruxtecan (DS-1062;Dato-DXd)는 trophoblast cell surface antigen 2 (TROP2)-directed antibody-drug conjugate (ADC)이다. Datopotamab deruxtecan Chemical Structure
  56. GC11175 Daun02 Daun02 Chemical Structure
  57. GC12828 Daunorubicin

    DNA 토포이소메라제 II 억제제

     Daunorubicin Chemical Structure
  58. GC10354 Daunorubicin HCl

    NDC 00824155, Ondena, RP 13057

     Daunorubicin(Daunomycin) 염산염은 강력한 항종양 활성을 가진 토포이소머라제 II 억제제입니다. Daunorubicin HCl Chemical Structure
  59. GC73899 DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan(화합물 107) 는 토폴로지아제 I의 억제제입니다. DBCO-β-Glu-PEG12-Exatecan Chemical Structure
  60. GC73419 Decyclohexanamine-Exatecan Decyclohexanamine-Exatecan 는 특허 WO2020219287 A1에서 추출 된 히알루론 유도체 화합물 a입니다. Decyclohexanamine-Exatecan Chemical Structure
  61. GC17412 Deferasirox Fe3+ chelate Deferasirox Fe3+ chelate Chemical Structure
  62. GC11619 Dexrazoxane HCl (ICRF-187, ADR-529) Topoisomerase II inhibitor,intracellular ion chelator,cardioprotective agent Dexrazoxane HCl (ICRF-187, ADR-529) Chemical Structure
  63. GC15250 DOXO-EMCH

    INNO-206;Doxorubicin-EMCH;INNO 206

     Prodrug of doxorubicin DOXO-EMCH Chemical Structure
  64. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    DOX

    도시루비신 (하이드록시다우노루비신) 염산염은 세포독성 안트라사이클린 항생제로, 항암 화학요법 약물입니다.

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  65. GC15399 Dp44mT Dp44mT는 선택적 항암 활성을 갖는 철 킬레이트제입니다. Dp44mT Chemical Structure
  66. GC38774 DRF-1042 DRF-1042는 Camptothecin의 경구 활성 유도체입니다. DRF-1042는 DNA 토포이소머라제 I을 억제하는 작용을 합니다. DRF-1042는 다제내성(MDR) 표현형을 포함한 인간 암 세포주 패널에 대해 우수한 항암 활성을 나타냅니다. DRF-1042 Chemical Structure
  67. GC32926 Dxd (Exatecan derivative) Dxd (Exatecan derivative)는 Exatecan(DX-8951)의 유도체이다. Dxd (Exatecan derivative) Chemical Structure
  68. GC62212 Dxd-D5

    Exatecan-d5 derivative for ADC

     Dxd-d5(ADC용 Exatecan-d5 파생물)는 Dxd로 표시된 중수소입니다. Dxd는 HER2 표적 ADC(DS-8201a)의 접합 약물로 사용되는 IC50이 0.31μM인 강력한 DNA 토포이소머라제 I 억제제입니다. Dxd-D5 Chemical Structure
  69. GC33128 Edotecarin (J 107088)

    J 107088; PF 804950

     Edotecarin(J 107088)은 50nM의 IC50으로 단일 가닥 DNA 절단을 유도할 수 있는 토포이소머라제 I의 강력한 억제제입니다. Edotecarin (J 107088) Chemical Structure
  70. GC18620 EIDD-1931

    β-D-N4-Hydroxycytidine, N4-Hydroxycytidine

     EIDD-1931(Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC)은 새로운 뉴클레오시드 유사체이며 강력한 항바이러스제로 작용합니다. EIDD-1931 Chemical Structure
  71. GC15548 Ellagic acid

    Gallogen, Lagistase, TBBD

     Ellagic acid는 천연 항산화제이며 IC50이 40nM이고 Ki가 20nM인 강력하고 ATP 경쟁적인 CK2 억제제로 작용합니다. Ellagic acid Chemical Structure
  72. GC15305 Ellipticine Ellipticine(NSC 71795)은 강력한 항종양제입니다. DNA topoisomerase II 활성을 억제합니다. Ellipticine Chemical Structure
  73. GC35973 Ellipticine hydrochloride Ellipticine(NSC 71795) 염산염은 강력한 항종양제입니다. DNA topoisomerase II 활성을 억제합니다. Ellipticine hydrochloride Chemical Structure
  74. GC35997 Epirubicin 독소루비신의 반합성 L-아라비노 유도체인 에피루비신(4'-Epidoxorubicin)은 토포이소머라제(Topoisomerase)를 억제하여 항종양제를 가지고 있습니다. 에피루비신은 DNA와 RNA 합성을 억제합니다. 에피루비신은 포크헤드 박스 단백질 p3(Foxp3) 억제제이며 조절 T 세포 활성을 억제합니다. Epirubicin Chemical Structure
  75. GC10686 Epirubicin HCl

    4’Epidoxorubicin

     에피루비신 HCl(4'-Epidoxorubicin hydrochloride), doxorubicin의 반합성 L-arabino 유도체는 Topoisomerase를 억제하여 항종양제를 가지고 있습니다. Epirubicin HCl은 DNA와 RNA 합성을 억제합니다. Epirubicin HCl은 Forkhead box protein p3(Foxp3) 억제제이며 조절 T 세포 활동을 억제합니다. Epirubicin HCl Chemical Structure
  76. GC15617 Etoposide

    VP-16; VP-16-213

     Etoposide (VP-16)는 토포이소머효소II를 비록이적으로 억제제로 IC50 값이 59.2μM이다. Etoposide Chemical Structure
  77. GC60826 Etoposide phosphate 에토포사이드 포스페이트(BMY-40481)는 강력한 항암 화학요법제이자 DNA 가닥의 재연결을 방지하는 선택적 토포이소머라제 II 억제제입니다. Etoposide phosphate Chemical Structure
  78. GC33108 Exatecan (DX-8951) Exatecan (DX-8951)은 nonprodrug camptothecin (CPT) 유래물질로, 상당한 topoisomerase I 억제 작용을 보이다. Exatecan (DX-8951) Chemical Structure
  79. GC74150 Exatecan analog 36 Exatecan analog 36 는 Exatecan의 유사 물질입니다. Exatecan analog 36 Chemical Structure
  80. GC62184 Exatecan D5 mesylate

    DX8951f-d5; Exatecan-d5 mesylate; Deuterated labeled Exatecan mesylate

     Exatecan D5 mesylate Chemical Structure
  81. GC74652 Exatecan Intermediate 2 hydrochloride Exatecan Intermediate 2 hydrochloride (화합물 B) 는 Exatecan (DX-8951) 의 중간체입니다. Exatecan Intermediate 2 hydrochloride Chemical Structure
  82. GC74653 Exatecan Intermediate 4 Exatecan Intermediate 4 (화합물 B)는 엑사테탄 (DX-8951,)의 중간체이다. Exatecan Intermediate 4 Chemical Structure
  83. GC74654 Exatecan Intermediate 4 dihydrochloride Exatecan Intermediate 4 dihydrochloride은 Exatecan(DX-8951)의 중간체입니다. Exatecan Intermediate 4 dihydrochloride Chemical Structure
  84. GC74132 Exatecan Intermediate 5 Exatecan Intermediate 5 는 Exatecan의 중간체이며 Exatecan (DX-8951) 은 암 연구에 사용할 수있는 IC50 수치가 2.2 μM (0.975 μg/mL) 인 DNA 토폴로지아제 I 억제제입니다. Exatecan Intermediate 5 Chemical Structure
  85. GC74134 Exatecan Intermediate 6 Exatecan Intermediate 6 는 Exatecan의 중간체이며 Exatecan (DX-8951) 은 암 연구에 사용할 수있는 IC50 수치가 2.2 μM (0.975 μg/mL) 인 DNA 토폴로지아제 I 억제제입니다. Exatecan Intermediate 6 Chemical Structure
  86. GC74135 Exatecan Intermediate 7 Exatecan Intermediate 7 는 Exatecan의 중간체이며 Exatecan (DX-8951) 은 암 연구에 사용할 수있는 IC50 수치가 2.2 μM (0.975 μg/mL) 인 DNA 토폴로지아제 I 억제제입니다. Exatecan Intermediate 7 Chemical Structure
  87. GC19148 Exatecan Mesylate

    DX 8951f

     Exatecan mesylate(DX8951f)는 IC50이 2.2μM(0.975μg/mL)인 DNA 토포이소머라제 I 억제제입니다. Exatecan mesylate는 암 연구에 사용할 수 있습니다. Exatecan Mesylate Chemical Structure
  88. GC73711 Exatecan-methylacetamide-OH Exatecan-methylacetamide-OH (화합물 6) 는 항암 작용을하는 Exatecan 유도체입니다. Exatecan-methylacetamide-OH Chemical Structure
  89. GC16455 Flumequine

    (±)-Flumequine, R-802

     Flumequine(R-802)은 퀴놀론계 항생제이며 IC50이 15μM(3.92μg/mL)인 토포이소머라제 II 억제제로 작용합니다. Flumequine Chemical Structure
  90. GC49134 Flumequine-13C3

    (±)-Flumequine-13C3, R-802-13C3

     An internal standard for the quantification of flumequine Flumequine-13C3 Chemical Structure
  91. GC70215 Fmoc-leucine-15N Fmoc-leucine-15N는 15n 라벨과 13c 라벨이 붙은 EIDD-1931이다. Fmoc-leucine-15N Chemical Structure
  92. GC14376 Gatifloxacin

    AM1155, BMS 20658401, PD 135432

     Gatifloxacin(AM-1155; BMS-206584; PD135432)은 광범위한 항균 활성을 가진 강력한 fluoroquinolone 항생제입니다. Gatifloxacin Chemical Structure
  93. GC14102 Genistein

    CI-75610, NSC 36586

     Genistein은 플라보노이드 그룹에 속하는 이소플라본 (isoflavone)이며 여러 종류의 식물에서 발견된다. Genistein Chemical Structure
  94. GC15853 Genz-644282

    Genz644282;Genz 644282

     An inhibitor of topoisomerase I Genz-644282 Chemical Structure
  95. GC32088 Gepotidacin (GSK2140944)

    GSK2140944

    Gepotidacin (GSK2140944)은 새로운 트리아자아세나프틸렌 세균형 II 탑오이소메라제 억제제입니다.

     Gepotidacin (GSK2140944) Chemical Structure
  96. GC73458 GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan (중간체 2) 는 항체 약물 우연성 물질(ADC) 합성에 사용할 수있는 Exatecan 유도체입니다. GGFG-amide-glycol-amide-Exatecan Chemical Structure
  97. GC60873 Gimatecan

    ST1481

     Gimatecan(ST1481)은 강력한 토포이소머라제 I 억제제입니다. Gimatecan은 항종양 활성이 있는 경구 생체이용 가능한 camptothecin 유사체입니다. Gimatecan Chemical Structure
  98. GC73055 Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan hydrochloride Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan hydrochloride, 접선 Gly-Gly-He-Gly-NH-O-CO와 Exatecan으로 구성된 약물 접선 우연물로서 항체 우연성 약물 제조에 사용될 수 있다. Gly-Gly-Phe-Gly-NH-O-CO-Exatecan hydrochloride Chemical Structure
  99. GC73503 Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide 는 ADC의 약물 접합으로 사용할 수있는 히알루론 파생물입니다. Gly-Mal-GGFG-Deruxtecan 2-hydroxypropanamide Chemical Structure
  100. GC38511 Groenlandicine Groenlandicine은 Coptidis Rhizoma에서 분리된 프로토베르베린 알칼로이드입니다. Groenlandicine Chemical Structure
  101. GC14969 Idarubicin HCl

    4Demethoxydaunorubicin, 4DMD, NSC 256439

     이다루비신 HCl은 안트라사이클린 항백혈병 약물입니다. Idarubicin HCl Chemical Structure

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