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홈 >> Signaling Pathways >> DNA Damage/DNA Repair >> Topoisomerase

Topoisomerase

Topoisomerase are enzymes that regulate the overwinding or underwinding of DNA.

Products for  Topoisomerase

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC38194 (±)-10-Hydroxycamptothecin (±)-10-Hydroxycamptothecin은 토포이소머라제 I의 활성을 억제하고 광범위한 항암 활성을 갖는 인돌 알칼로이드입니다. (±)-10-Hydroxycamptothecin Chemical Structure
  3. GC10098 (S)-10-Hydroxycamptothecin (S)-10-Hydroxycamptothecin(10-HCPT;10-Hydroxycamptothecin)은 중국 식물 Camptotheca accuminata에서 분리된 DNA 토포이소머라제 I 억제제입니다. (S)-10-히드록시캄프토테신은 현저한 세포자멸사 유도 효과를 나타낸다. (S)-10-하이드록시캄프토테신은 간암, 위암, 결장암 및 백혈병 치료에 대한 가능성이 있습니다. (S)-10-Hydroxycamptothecin Chemical Structure
  4. GC17271 4'-Demethylepipodophyllotoxin An inhibitor of tubulin polymerization 4'-Demethylepipodophyllotoxin Chemical Structure
  5. GC41643 9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid 9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid (α-ESA) is a conjugated polyunsaturated fatty acid commonly found in plant seed oil. 9(Z),11(E),13(E)-Octadecatrienoic Acid Chemical Structure
  6. GC11903 9-amino Camptothecin

    9-아미노 캄토테신(9-amino-20(S)-camptothecin)은 강력한 항암 활성을 가진 탑오이소메라제 I 억제제입니다.

     9-amino Camptothecin Chemical Structure
  7. GC45367 9-Hydroxyellipticine (hydrochloride) 9-히드록시엘립티신(염산염)은 Topo II 및 RyR의 억제제입니다. 9-Hydroxyellipticine (hydrochloride) Chemical Structure
  8. GN10035 9-Methoxycamptothecin 9-Methoxycamptothecin Chemical Structure
  9. GC35238 Aclacinomycin A hydrochloride 아클라시노마이신 A 염산염(아클라루비신 염산염)은 형광 분자이며 20S 프로테아좀의 CTRL(키모트립신 유사) 활성에 대해 별개의 특이성을 나타내는 최초의 비펩타이드성 억제제입니다. 아클라시노마이신 A 염산염은 또한 토포이소머라제 I 및 II의 이중 억제제입니다. 혈액암 및 고형 종양에 효과적인 안트라사이클린 화학요법제. Aclacinomycin A hydrochloride Chemical Structure
  10. GC49804 Acridine An azaarene Acridine Chemical Structure
  11. GC14858 Aldoxorubicin 알독소루비신(INNO-206)은 산성 조건에서 알부민에서 방출되는 독소루비신(DNA 토포이소머라제 II 억제제)의 알부민 결합 전구약물입니다. 알독소루비신(INNO-206)은 다양한 암세포주와 쥐 종양 모델에서 강력한 항종양 활성을 가지고 있습니다. Aldoxorubicin Chemical Structure
  12. GC10779 Alternariol Alternariol은 Alternaria 종에 의해 생성되는 진균독입니다. Alternariol Chemical Structure
  13. GC42783 Ametantrone Ametantrone(NSC 196473)은 DNA에 삽입되어 토포이소머라제 II(TOP2) 매개 DNA 절단을 유도하는 항종양제입니다. Ametantrone Chemical Structure
  14. GC11019 Amonafide Amonafide는 Topoisomerase II 억제제이자 DNA에 대한 Topo II의 결합을 차단하여 세포 사멸 신호를 유도하는 DNA 삽입제입니다. Amonafide Chemical Structure
  15. GC15644 Amrubicin A synthetic anthracycline antibiotic. It inhibits DNA topoisomerase II. Antineoplastic. Amrubicin Chemical Structure
  16. GC12326 Amsacrine 암사크린(m-AMSA; acridinyl anisidide)은 토포이소머라제 II의 억제제이며 종양 세포의 DNA에 삽입될 수 있는 항종양제로 작용합니다. Amsacrine Chemical Structure
  17. GC11747 Amsacrine hydrochloride 암사크린 염산염(m-AMSA 염산염, 아크리디닐 아니시디드 염산염)은 토포이소머라제 II의 억제제이며 종양 세포의 DNA에 삽입될 수 있는 항종양제로 작용합니다. Amsacrine hydrochloride Chemical Structure
  18. GC62425 ARN-21934 ARN-21934는 β에 대한 인간 토포이소머라제 II α에 대한 강력하고 고도로 선택적인 혈액뇌장벽(BBB) 침투 억제제입니다. ARN-21934는 항암제 Etoposide(IC50=120μM)와 비교하여 2μM의 IC50으로 DNA 이완을 억제합니다. ARN-21934는 유리한 생체 내 약동학 프로파일을 나타내며 항암 연구를 위한 유망한 선도 화합물입니다. ARN-21934 Chemical Structure
  19. GC46880 ARN24139 A topoisomerase II poison ARN24139 Chemical Structure
  20. GC39699 Aurintricarboxylic acid 아우린트리카르복실산은 αβ-메틸렌-ATP 민감성 P2X1R 및 P2X3R에 대한 선택성을 갖는 나노몰 효능의 알로스테릭 길항제이며, IC50은 rP2X1R 및 rP2X3R에 대해 각각 8.6 nM 및 72.9 nM입니다. Aurintricarboxylic acid Chemical Structure
  21. GC33240 Banoxantrone D12 (AQ4N D12) Banoxantrone D12(AQ4N D12)는 banoxantrone으로 표시된 중수소입니다. Banoxantrone은 강력한 토포이소머라제 II 억제제인 안정적인 DNA-친화성 화합물 AQ4로 환원될 수 있는 새로운 생체 환원제입니다. Banoxantrone D12 (AQ4N D12) Chemical Structure
  22. GC34169 Banoxantrone D12 dihydrochloride (AQ4N D12 dihydrochloride) Banoxantrone-d12 (AQ4N-d12) dihydrochloride는 Banoxantrone dihydrochloride로 표시된 중수소입니다. Banoxantrone은 강력한 토포이소머라제 II 억제제인 안정적인 DNA-친화성 화합물 AQ4로 환원될 수 있는 새로운 생체 환원제입니다. Banoxantrone D12 dihydrochloride (AQ4N D12 dihydrochloride) Chemical Structure
  23. GC34085 Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride)

    바녹산트론 디하이드로클로라이드(AQ4N 디하이드로클로라이드)는 안정적인 DNA-친화성 화합물 AQ4으로 환원될 수 있는 신규 생체환원제입니다. 이것은 강력한 탑오아이소메라아제 II 억제제입니다.

     Banoxantrone dihydrochloride (AQ4N dihydrochloride) Chemical Structure
  24. GC42912 Becatecarin 베카테카린은 항종양 효과가 있는 레베카마이신 유사체입니다. 베카테카린은 DNA에 삽입되어 토포이소머라제 I/II의 촉매 활성을 억제합니다. Becatecarin Chemical Structure
  25. GC33066 Belotecan hydrochloride (CKD-602) 토포이소머라제 I 억제제인 벨로테칸 염산염(CKD-602)(CKD-602 염산염)은 합성 캄토테신 유도체입니다. Belotecan hydrochloride (CKD-602) Chemical Structure
  26. GN10221 Berberine

    베르베린 (자연 황색 18)은 중국의 한약인 황련에서 분리된 알칼로이드로 항생제 역할을 합니다. 베르베린 (자연 황색 18)은 반응성 산소 종 (ROS) 생성을 유도하고 DNA 탑오이소메라아제를 억제합니다.

     Berberine Chemical Structure
  27. GC35497 Berberine chloride hydrate Berberine chloride hydrate(Natural Yellow 18 chloride hydrate)는 항생물질로 작용하는 알칼로이드입니다. Berberine chloride hydrate는 활성산소(ROS) 생성을 유도하고 DNA topoisomerase를 억제합니다. 항종양 특성. Berberine chloride hydrate Chemical Structure
  28. GN10208 Berberine hydrochloride

    Berberine hydrochloride is an isoquinoline alkaloid derived from the Ranunculaceae medicinal plant Coptis chinensis. It has various pharmacological activities such as anti-tumor, anti-inflammatory, and hypoglycemic activities.

     Berberine hydrochloride Chemical Structure
  29. GN10523 Berberine Sulfate Berberine Sulfate Chemical Structure
  30. GC10734 Beta-Lapachone 베타-라파콘(ARQ-501;NSC-26326)은 자연적으로 발생하는 O-나프토퀴논으로, 토포이소머라제 I 억제제로 작용하며, 세포 주기 진행을 억제하여 세포자멸사를 유도합니다. Beta-Lapachone Chemical Structure
  31. GC10480 Betulinic acid A plant triterpenoid similar to bile acids Betulinic acid Chemical Structure
  32. GC19073 Bisantrene 비산트렌은 진핵생물 II형 토포이소머라제를 표적으로 하는 매우 효과적인 항종양 약물입니다. Bisantrene Chemical Structure
  33. GC15439 Camptothecin 알칼로이드의 일종인 Camptothecin(CPT)은 679 nM의 IC50을 갖는 DNA 토포이소머라제 I(Topo I) 억제제입니다. Camptothecin Chemical Structure
  34. GC60669 Camptothecin-20(S)-O-propionate CPT의 C20-프로피오네이트 에스테르인 Camptothecin-20(S)-O-propionate(CZ48)는 매우 효과적인 항암제입니다. 캄프토테신-20(S)-O-프로피오네이트(CZ48)는 토포이소머라제-I 억제제이다. Camptothecin-20(S)-O-propionate Chemical Structure
  35. GC46113 CAY10744 A topoisomerase II-α poison CAY10744 Chemical Structure
  36. GC60692 CH-0793076 TFA CH-0793076(TP3076) TFA는 6환식 캄프토테신 유사체이며 활성 약물이며 TP300의 주요 대사 산물입니다. CH-0793076 TFA는 2.3μM의 IC50으로 DNA 토포이소머라제 I을 억제합니다. CH-0793076 TFA는 BCRP(유방암 저항성 단백질)를 발현하는 세포에 효과적입니다. CH-0793076 TFA Chemical Structure
  37. GC18536 Chartreusin Chartreusin is an antibiotic originally isolated from S. Chartreusin Chemical Structure
  38. GC60107 Chloroquinoxaline sulfonamide 설파퀴녹살린의 구조적 유사체인 클로로퀴녹살린 설폰아미드(클로로퀴녹살린)는 토포이소머라제 II 알파/베타 독입니다. Chloroquinoxaline sulfonamide Chemical Structure
  39. GC50105 CKD 602 Topoisomerase I inhibitor CKD 602 Chemical Structure
  40. GC47098 CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt) An antibody-drug conjugate containing SN-38 CL2-SN-38 (dichloroacetic acid salt) Chemical Structure
  41. GC60714 CL2A-SN-38 CL2A-SN-38은 강력한 DNA 토포이소머라제 I 억제제 SN-38과 링커 CL2A로 구성된 약물-링커 접합체로 항체 약물 접합체(ADC)를 만듭니다. CL2A-SN-38 Chemical Structure
  42. GC61965 Coralyne chloride 염화 코랄린은 강력한 항암 활성을 가진 프로토베르베린 알칼로이드입니다. 염화 코랄린은 강력한 토포이소머라제 I 독으로 작용하고 Top I 매개 DNA 절단을 유도합니다. 코랄린 클로라이드는 코랄린 유도체를 DNA 결합 형광 프로브로 준비하는 데 사용할 수 있습니다. Coralyne chloride Chemical Structure
  43. GC11175 Daun02 Daun02 Chemical Structure
  44. GC12828 Daunorubicin

    DNA 토포이소메라제 II 억제제

     Daunorubicin Chemical Structure
  45. GC10354 Daunorubicin HCl Daunorubicin(Daunomycin) 염산염은 강력한 항종양 활성을 가진 토포이소머라제 II 억제제입니다. Daunorubicin HCl Chemical Structure
  46. GC17412 Deferasirox Fe3+ chelate Deferasirox Fe3+ chelate Chemical Structure
  47. GC15250 DOXO-EMCH Prodrug of doxorubicin DOXO-EMCH Chemical Structure
  48. GC17567 Doxorubicin (Adriamycin) HCl

    도시루비신 (하이드록시다우노루비신) 염산염은 세포독성 안트라사이클린 항생제로, 항암 화학요법 약물입니다.

     Doxorubicin (Adriamycin) HCl Chemical Structure
  49. GC15399 Dp44mT Dp44mT는 선택적 항암 활성을 갖는 철 킬레이트제입니다. Dp44mT Chemical Structure
  50. GC38774 DRF-1042 DRF-1042는 Camptothecin의 경구 활성 유도체입니다. DRF-1042는 DNA 토포이소머라제 I을 억제하는 작용을 합니다. DRF-1042는 다제내성(MDR) 표현형을 포함한 인간 암 세포주 패널에 대해 우수한 항암 활성을 나타냅니다. DRF-1042 Chemical Structure
  51. GC32926 Dxd (Exatecan derivative) Dxd(Exatecan 유도체)(ADC용 Exatecan 유도체)는 IC50이 0.31 μM인 강력한 DNA 토포이소머라제 I 억제제이며, HER2-표적화 ADC(DS-8201a)의 접합 약물로 사용됩니다. Dxd (Exatecan derivative) Chemical Structure
  52. GC62212 Dxd-D5 Dxd-d5(ADC용 Exatecan-d5 파생물)는 Dxd로 표시된 중수소입니다. Dxd는 HER2 표적 ADC(DS-8201a)의 접합 약물로 사용되는 IC50이 0.31μM인 강력한 DNA 토포이소머라제 I 억제제입니다. Dxd-D5 Chemical Structure
  53. GC33128 Edotecarin (J 107088) Edotecarin(J 107088)은 50nM의 IC50으로 단일 가닥 DNA 절단을 유도할 수 있는 토포이소머라제 I의 강력한 억제제입니다. Edotecarin (J 107088) Chemical Structure
  54. GC18620 EIDD-1931 EIDD-1931(Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC)은 새로운 뉴클레오시드 유사체이며 강력한 항바이러스제로 작용합니다. EIDD-1931 Chemical Structure
  55. GC15548 Ellagic acid Ellagic acid는 천연 항산화제이며 IC50이 40nM이고 Ki가 20nM인 강력하고 ATP 경쟁적인 CK2 억제제로 작용합니다. Ellagic acid Chemical Structure
  56. GC15305 Ellipticine Ellipticine(NSC 71795)은 강력한 항종양제입니다. DNA topoisomerase II 활성을 억제합니다. Ellipticine Chemical Structure
  57. GC35973 Ellipticine hydrochloride Ellipticine(NSC 71795) 염산염은 강력한 항종양제입니다. DNA topoisomerase II 활성을 억제합니다. Ellipticine hydrochloride Chemical Structure
  58. GC35997 Epirubicin 독소루비신의 반합성 L-아라비노 유도체인 에피루비신(4'-Epidoxorubicin)은 토포이소머라제(Topoisomerase)를 억제하여 항종양제를 가지고 있습니다. 에피루비신은 DNA와 RNA 합성을 억제합니다. 에피루비신은 포크헤드 박스 단백질 p3(Foxp3) 억제제이며 조절 T 세포 활성을 억제합니다. Epirubicin Chemical Structure
  59. GC15617 Etoposide

    Topo II 억제제

     Etoposide Chemical Structure
  60. GC60826 Etoposide phosphate 에토포사이드 포스페이트(BMY-40481)는 강력한 항암 화학요법제이자 DNA 가닥의 재연결을 방지하는 선택적 토포이소머라제 II 억제제입니다. Etoposide phosphate Chemical Structure
  61. GC33108 Exatecan (DX-8951)

    Exatecan (DX-8951)은 DNA 탑오이소메라아제 I 억제제로, IC50 값은 2.2 μM (0.975 μg/mL)이며 암 연구에 사용될 수 있습니다.

     Exatecan (DX-8951) Chemical Structure
  62. GC62184 Exatecan D5 mesylate Exatecan D5 mesylate Chemical Structure
  63. GC19148 Exatecan Mesylate Exatecan mesylate(DX8951f)는 IC50이 2.2μM(0.975μg/mL)인 DNA 토포이소머라제 I 억제제입니다. Exatecan mesylate는 암 연구에 사용할 수 있습니다. Exatecan Mesylate Chemical Structure
  64. GC16455 Flumequine Flumequine(R-802)은 퀴놀론계 항생제이며 IC50이 15μM(3.92μg/mL)인 토포이소머라제 II 억제제로 작용합니다. Flumequine Chemical Structure
  65. GC49134 Flumequine-13C3 An internal standard for the quantification of flumequine Flumequine-13C3 Chemical Structure
  66. GC14376 Gatifloxacin Gatifloxacin(AM-1155; BMS-206584; PD135432)은 광범위한 항균 활성을 가진 강력한 fluoroquinolone 항생제입니다. Gatifloxacin Chemical Structure
  67. GC14102 Genistein

    제니스테인은 플라보노이드 화합물 그룹에 속하는 이소플라본으로, 여러 식물에서 발견됩니다.

     Genistein Chemical Structure
  68. GC15853 Genz-644282 An inhibitor of topoisomerase I Genz-644282 Chemical Structure
  69. GC32088 Gepotidacin (GSK2140944)

    Gepotidacin (GSK2140944)은 새로운 트리아자아세나프틸렌 세균형 II 탑오이소메라제 억제제입니다.

     Gepotidacin (GSK2140944) Chemical Structure
  70. GC60873 Gimatecan Gimatecan(ST1481)은 강력한 토포이소머라제 I 억제제입니다. Gimatecan은 항종양 활성이 있는 경구 생체이용 가능한 camptothecin 유사체입니다. Gimatecan Chemical Structure
  71. GC38511 Groenlandicine Groenlandicine은 Coptidis Rhizoma에서 분리된 프로토베르베린 알칼로이드입니다. Groenlandicine Chemical Structure
  72. GC14969 Idarubicin HCl 이다루비신 HCl은 안트라사이클린 항백혈병 약물입니다. Idarubicin HCl Chemical Structure
  73. GC65939 Indimitecan Indimitecan(LMP776)은 항암 활성이 있는 토포이소머라제 I(Top1) 억제제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Indimitecan Chemical Structure
  74. GC33205 Indotecan (LMP-400) Indotecan(LMP-400)(LMP-400)은 P388, HCT116, MCF-7 세포주에 대해 각각 IC50 값이 300, 1200, 560nM인 강력한 토포이소머라제 1(Top1) 억제제입니다. Indotecan (LMP-400) Chemical Structure
  75. GC33165 Intoplicine 7H-벤조[e]피리도[4,3-b]인돌 계열의 항종양 유도체인 인토플리신(RP 60475)은 DNA 토포이소머라제 I 및 II 억제제입니다. Intoplicine은 DNA(KA = 2 x 105 /M)에 강하게 결합하여 선형 DNA의 길이를 증가시킵니다. Intoplicine Chemical Structure
  76. GC63354 Intoplicine dimesylate 7H-벤조[e]피리도[4,3-b]인돌 계열의 항종양 유도체인 인토플리신(RP 60475) 디메실레이트는 DNA 토포이소머라제 I 및 II 억제제입니다. Intoplicine dimesylate는 DNA(KA = 2 x 105 /M)에 강하게 결합하여 선형 DNA의 길이를 증가시킵니다. Intoplicine dimesylate Chemical Structure
  77. GC11473 Irinotecan

    토포이소메라제 I 억제제

     Irinotecan Chemical Structure
  78. GC11048 Irinotecan HCl Trihydrate Irinotecan HCl Trihydrate((+)-Irinotecan HCl Trihydrate)는 항종양 활성을 갖는 토포이소머라제 I 억제제입니다. Irinotecan HCl Trihydrate Chemical Structure
  79. GC36329 Irinotecan hydrochloride 이리노테칸 염산염((+)-이리노테칸 염산염)은 주로 결장암 및 직장암 치료에 사용되는 토포이소머라제 I 억제제입니다. Irinotecan hydrochloride Chemical Structure
  80. GC34144 Karenitecin (Cositecan) Karenitecin(Cositecan)(Cositecan)은 강력한 항암 활성을 가진 토포이소머라제 I 억제제입니다. Karenitecin (Cositecan) Chemical Structure
  81. GC33389 LMP744 (MJ-III65) LMP744(MJ-III65)(MJ-III65)는 DNA 인터칼레이터이자 항종양 활성을 갖는 토포이소머라제 I(Top1) 억제제입니다. LMP744 (MJ-III65) Chemical Structure
  82. GC33202 LMP744 hydrochloride (MJ-III65 hydrochloride) LMP744 염산염(MJ-III65 염산염)(MJ-III65 염산염)은 항종양 활성을 가진 DNA 삽입물 및 Topoisomerase I(Top1) 억제제입니다. LMP744 hydrochloride (MJ-III65 hydrochloride) Chemical Structure
  83. GC15612 Luotonin A binds to and stabilizes the topoisomerase I-DNA binary complex Luotonin A Chemical Structure
  84. GC15336 Luotonin F stabilizing the DNA topoisomerase I-DNA complex Luotonin F Chemical Structure
  85. GC36549 Mauritianin Mauritianin은 Acalypha indica의 꽃과 잎에서 분리된 kaempferol 배당체입니다. 모리티아닌은 토포이소머라제 I 억제제입니다. Mauritianin Chemical Structure
  86. GC65079 MC-DOXHZN hydrochloride MC-DOXHZN((E/Z)-Aldoxorubicin) 염산염은 산에 민감한 특성을 가진 독소루비신(DNA 토포이소머라제 II 억제제)의 알부민 결합 전구약물입니다. MC-DOXHZN hydrochloride Chemical Structure
  87. GC61844 Merbarone Merbarone(NSC 336628)은 토포이소머라제 II의 경구 활성 억제제입니다. Merbarone은 주로 topo II-DNA 공유 복합체를 안정화하지 않고 topoisomerase II 매개 DNA 절단을 차단함으로써 작용합니다. Merbarone은 항암제입니다. Merbarone Chemical Structure
  88. GC32714 Mitoxantrone (mitozantrone) Mitoxantrone(mitozantrone)은 강력한 토포이소머라제 II 억제제입니다. Mitoxantrone (mitozantrone) Chemical Structure
  89. GC14363 Mitoxantrone HCl Mitoxantrone HCl은 강력한 토포이소머라제 II 억제제입니다. Mitoxantrone HCl Chemical Structure
  90. GC45998 Mitoxantrone-d8 Mitoxantrone-d8(mitozantrone-d8)은 Mitoxantrone이라고 표시된 중수소입니다. 미톡산트론은 토포이소머라제 II 억제제이며 또한 8.5μM의 IC50으로 단백질 키나제 C(PKC) 활성을 억제합니다. Mitoxantrone-d8 Chemical Structure
  91. GC11114 Moxifloxacin HCl Moxifloxacin HCl(BAY 12-8039)은 급성 세균성 부비동염, 만성 기관지염의 급성 세균성 악화 및 지역사회 획득 폐렴의 치료에 사용하기 위한 경구용 8-메톡시퀴놀론 항균제입니다. Moxifloxacin HCl Chemical Structure
  92. GC34156 Namitecan (ST-1968) Namitecan(ST-1968)은 항종양 특성이 있는 강력한 토포이소머라제 I 억제제입니다. Namitecan (ST-1968) Chemical Structure
  93. GC61956 NHC-diphosphate NHC-diphosphate는 β-d-N4-Hydroxycytidine(NHC)의 활성 인산화된 세포내 대사산물로 이인산 형태입니다. NHC-diphosphate Chemical Structure
  94. GC61130 NHC-triphosphate NHC-삼인산은 β-d-N4-Hydroxycytidine(NHC)의 삼인산 형태의 활성 인산화된 세포내 대사 산물입니다. NHC-triphosphate Chemical Structure
  95. GC61961 NHC-triphosphate tetrasodium NHC-triphosphate tetrasodium은 triphosphate 형태의 β-d-N4-Hydroxycytidine(NHC)의 활성 인산화된 세포내 대사산물입니다. NHC-triphosphate tetrasodium Chemical Structure
  96. GC36895 Phenoxodiol Genestein의 합성 유사체인 페녹소디올(Idronoxil)은 미토콘드리아 카스파제 시스템을 활성화하고 XIAP(아폽토시스 억제제)를 억제하며 암세포를 Fas 매개 아폽토시스에 민감하게 만듭니다. 페녹소디올은 또한 절단 가능한 복합체를 안정화시켜 DNA 토포이소머라제 II를 억제합니다. Phenoxodiol은 세포 주기의 G1/S 단계에서 세포 주기 정지를 유도하고 p53 독립적인 방식을 통해 p21WAF1을 상향 조절합니다. Phenoxodiol Chemical Structure
  97. GC17082 Pirarubicin 피라루비신은 안트라사이클린계 항생제로 토포이소머라제 II 억제제로 작용하여 다양한 암, 특히 고형암의 치료에 널리 사용되고 있다. Pirarubicin Chemical Structure
  98. GC36928 Pirarubicin Hydrochloride 피라루비신염산염은 안트라사이클린계 항생물질로 토포이소머라제 II 억제제로 작용하여 다양한 암, 특히 고형암의 치료에 널리 사용되고 있다. Pirarubicin Hydrochloride Chemical Structure
  99. GC12503 Pixantrone 미톡산트론 유사체인 픽산트론(BBR 2778(유리 염기))은 항종양 활성이 있는 토포이소머라제 II 억제제 및 DNA 삽입제입니다. Pixantrone Chemical Structure
  100. GC44651 Pixantrone (maleate) Pixantrone is an aza-anthracenedione analog that intercalates in DNA, directly alkylates DNA, and forms stable DNA adducts. Pixantrone (maleate) Chemical Structure
  101. GC52455 Pixantrone-d8 (maleate) An internal standard for the quantification of pixantrone Pixantrone-d8 (maleate) Chemical Structure

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