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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Targets for  Endocrinology and Hormones

Products for  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC13971 Cyproterone Acetate Cyproterone acetate는 항안드로겐(IC50=7.1nM) 및 프로게스테론 합성 스테로이드입니다. Cyproterone Acetate Chemical Structure
  3. GC17677 DADLE δ-opioid receptor agonist DADLE Chemical Structure
  4. GC47168 Daidzein-d4 An internal standard for the quantification of daidzein Daidzein-d4 Chemical Structure
  5. GC10803 DAMGO DAMGO는 천연 μ-OPR에 대해 3.46nM의 Kd를 갖는 μ-오피오이드 수용체(μ-OPR) 선택적 작용제입니다. DAMGO Chemical Structure
  6. GC35805 DAMGO (TFA) DAMGO(TFA)는 천연 μ-OPR에 대해 3.46nM의 Kd를 갖는 μ-오피오이드 수용체(μ-OPR) 선택적 작용제입니다. DAMGO (TFA) Chemical Structure
  7. GC10785 Danazol A derivative of testosterone and ethisterone Danazol Chemical Structure
  8. GC35828 Degarelix Degarelix는 경쟁적이고 가역적인 성선 자극 호르몬 방출 호르몬 수용체(GnRHR/LHR) 길항제입니다. Degarelix Chemical Structure
  9. GC18556 Degarelix (acetate) Degarelix is a synthetic gonadotropin-releasing hormone receptor (GNRHR) antagonist (IC50 = 3 nM in HEK293 cells expressing the human receptor). Degarelix (acetate) Chemical Structure
  10. GC11070 Dehydroepiandrosterone (DHEA)

    디하이드로에피안드로스테론(DHEA)과 그의 황산염인 DHEAS는 인체에서 가장 풍부한 스테로이드 호르몬을 대표합니다.

     Dehydroepiandrosterone (DHEA) Chemical Structure
  11. GC34005 Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Dehydroepiandrosterone 3-acetate) Dehydroepiandrosterone 3-acetate는 테스토스테론/에스트로겐 전구체이며 척추동물의 공격성을 조절하는 것으로 알려져 있습니다. Dehydroisoandrosterone 3-acetate (Dehydroepiandrosterone 3-acetate) Chemical Structure
  12. GC61954 Deltorphin 2 TFA Deltorphin 2 TFA는 δ opioid 수용체에 대한 선택적 펩타이드 작용제입니다. Deltorphin 2 TFA Chemical Structure
  13. GC12143 Deltorphin I Deltorphin I은 높은 친화성과 선택성을 가진 δ-opioid 수용체 작용제입니다. Deltorphin I Chemical Structure
  14. GC31168 Dermorphin 더모르핀은 양서류 피부에서 발견되는 천연 헵타펩티드 μ-오피오이드 수용체(MOR) 작용제입니다. Dermorphin Chemical Structure
  15. GC34223 Dermorphin Analog Dermorphin Analog는 Dermorphin의 유사체입니다. Dermorphin Analog Chemical Structure
  16. GC49143 Deslorelin (acetate) A peptide agonist of GnRH Deslorelin (acetate) Chemical Structure
  17. GC49459 Desmopressin (trifluoroacetate salt) A vasopressin receptor agonist Desmopressin (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  18. GC49025 Desogestrel-13C2-d2 An internal standard for the quantification of desogestrel Desogestrel-13C2-d2 Chemical Structure
  19. GC17688 Diarylpropionitrile(DPN) 디아릴프로피오니트릴(DPN)(디아릴프로피오니트릴)은 비스테로이드성 에스트로겐 수용체 β입니다. (ERβ) EC50이 0.85nM인 선택적 리간드. Diarylpropionitrile(DPN) Chemical Structure
  20. GP10126 Diazepam-Binding Inhibitor Fragment, human Diazepam-Binding Inhibitor (DBI) Fragment is encoded by the DBI gene in human. Diazepam-Binding Inhibitor Fragment, human Chemical Structure
  21. GC15578 Dienogest Dienogest(STS-557)는 COX-2, mPGES-1 및 아로마타제의 유전자 발현을 효과적으로 감소시키는 경구 활성 및 선택적 프로게스테론 수용체 작용제입니다. Dienogest Chemical Structure
  22. GC47215 Dienogest-d8 An internal standard for the quantification of dienogest Dienogest-d8 Chemical Structure
  23. GC40867 Diflorasone Diacetate 디플로라손 디아세테이트는 국소 또는 국소 약제로 사용되는 항염증 스테로이드 화합물입니다. Diflorasone Diacetate Chemical Structure
  24. GC10663 Dihydrodaidzein Dihydrodaidzein은 가장 유명한 식이 식물성 에스트로겐 중 하나입니다. Dihydrodaidzein Chemical Structure
  25. GC47231 Dimethomorph Dimethomorph는 곰팡이 세포벽 형성을 억제하는 모르폴린 살균제입니다. Dimethomorph Chemical Structure
  26. GC17553 DIPPA hydrochloride DIPPA(염산염)는 비가역적이고 오래 지속되며 선택적이고 친화도가 높은 κ-오피오이드 수용체 길항제입니다. DIPPA hydrochloride Chemical Structure
  27. GC31441 DJ-V-159 DJ-V-159는 G 단백질 결합 수용체 패밀리 C 그룹 6 구성원 A(GPRC6A)에 대한 작용제입니다. DJ-V-159 Chemical Structure
  28. GC50178 DPC AJ1951 DPC AJ1951은 부갑상선 호르몬(PTH)/PTH 관련 펩티드 수용체(PPR)의 강력한 작용제로 작용하는 14개 아미노산 펩티드입니다. DPC AJ1951 Chemical Structure
  29. GC43567 DPC-AJ1951 (trifluoroacetate salt) DPC-AJ1951 is a peptide agonist of the parathyroid hormone (PTH)/PTH-related peptide receptor (PPR; EC50 = 0.15 nM in HEK293 cells expressing human PPR). DPC-AJ1951 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  30. GC10333 DPDPE 오피오이드 펩타이드인 DPDPE는 항경련 효과가 있는 선택적 δ-오피오이드 수용체(DOR) 작용제입니다. DPDPE Chemical Structure
  31. GC63431 DPDPE TFA 오피오이드 펩타이드인 DPDPE TFA는 항경련 효과가 있는 선택적 δ-오피오이드 수용체(DOR) 작용제입니다. DPDPE TFA Chemical Structure
  32. GC12379 Drospirenone Drospirenone(Dihydrospirorenone)은 spironolactone과 유사한 합성 프로게스틴입니다. Drospirenone Chemical Structure
  33. GC52420 Drospirenone-13C3 An internal standard for the quantification of drospirenone Drospirenone-13C3 Chemical Structure
  34. GC64301 DS08210767 DS08210767은 IC50이 90nM인 매우 강력한 경구 생체이용성 PTHR1 길항제입니다. DS08210767 Chemical Structure
  35. GC14774 DSLET δ Opioid receptor agonist DSLET Chemical Structure
  36. GC10893 Dutasteride Dutasteride(GG745)는 5α-reductase isozymes 모두의 강력한 억제제입니다. Dutasteride는 DHT와 구조적 유사성으로 인해 안드로겐 수용체(AR)에 대해 표적 외 효과를 가질 수 있습니다. Dutasteride Chemical Structure
  37. GC13546 Dynorphin A Dynorphin A는 중추신경계(CNS)에서 억제성 신경전달에 관여하는 내인성 오피오이드 펩타이드입니다. Dynorphin A Chemical Structure
  38. GC35917 Dynorphin A (1-10) TFA Dynorphin A (1-10) TFA Chemical Structure
  39. GA21407 Dynorphin A (1-8) Dynorphin A(1-8)는 태반 조직 추출물에서 확인된 우세한 오피오이드 펩타이드입니다. Dynorphin A (1-8) Chemical Structure
  40. GC35918 Dynorphin A 1-10 내인성 오피오이드 신경 펩티드인 Dynorphin A 1-10은 κ-오피오이드 수용체의 세포외 루프 2에 결합합니다. Dynorphin A 1-10 Chemical Structure
  41. GC15078 Dynorphin B endogenous agonist for the kappa opioid receptor Dynorphin B Chemical Structure
  42. GC35919 Dynorphin B (1-13) (TFA) Dynorphin B(1-13) TFA는 아편유사제 κ-수용체에 작용제로 작용합니다. Dynorphin B (1-13) (TFA) Chemical Structure
  43. GC11676 EC 23 EC 23(AGN 190205)은 안정적인 합성 레티노이드 유사체이며 뉴런 분화를 유도합니다. EC 23 Chemical Structure
  44. GC65260 EDP-305 EDP-305는 34nM(CHO 세포의 키메라 FXR) 및 8nM(HEK 세포의 전장 FXR)의 EC50 값을 갖는 경구 활성, 강력하고 선택적인 파르네소이드 X 수용체(FXR) 작용제입니다. EDP-305 Chemical Structure
  45. GC19135 Elagolix Elagolix는 성선 자극 호르몬 방출 호르몬 수용체(GnRHR)(KD = 54pM)의 매우 강력하고 선택적인 경구 활성, 단기간, 비펩타이드성 길항제입니다. Elagolix Chemical Structure
  46. GC19136 Elagolix sodium Elagolix 나트륨은 IC50 및 Ki가 각각 0.25 및 3.7nM인 인간 GnRH 수용체(GnRHR) 길항제입니다. Elagolix sodium Chemical Structure
  47. GC67956 Endomorphin 1 acetate Endomorphin 1 acetate Chemical Structure
  48. GC35986 Endomorphin 2 TFA μ-opioid 수용체의 고친화성, 고선택성 작용제인 Endomorphin 2 TFA는 kappa3 결합 부위에 대해 합리적인 친화성을 나타내며 Ki 값은 20~30nM입니다. Endomorphin 2 TFA Chemical Structure
  49. GP10065 Endomorphin-1 Endomorphin-1 Chemical Structure
  50. GC10059 Endomorphin-2 μ-오피오이드 수용체의 고친화성, 고선택성 작용제인 엔도모르핀-2는 20~30nM의 Ki 값으로 kappa3 결합 부위에 대해 합리적인 친화성을 나타냅니다. Endomorphin-2 Chemical Structure
  51. GC12140 Endoxifen Endoxifen Z-이성체는 에스트로겐 수용체-알파(ERα)를 발현하는 유방암 세포에서 이 약물의 항에스트로겐 효과를 이끌어내는 가장 중요한 타목시펜 대사 산물입니다. Endoxifen Chemical Structure
  52. GC49648 Enobosarm-d4 An internal standard for the quantification of enobosarm Enobosarm-d4 Chemical Structure
  53. GC64854 Enzalutamide-d3 Enzalutamide D3는 Enzalutamide(MDV3100)로 표시된 중수소입니다. Enzalutamide는 LNCaP 전립선 세포에서 IC50이 36nM인 안드로겐 수용체(AR) 길항제입니다. Enzalutamide-d3 Chemical Structure
  54. GC16631 EPI-001 안드로겐 수용체(AR)의 선택적 억제제인 EPI-001은 AR의 transactivation unit 5(Tau-5)를 표적으로 한다. EPI-001은 ~6μM의 IC50으로 AR 아미노 말단 도메인(NTD)의 전이활성화를 억제할 수 있습니다. EPI-001은 또한 PPARγ의 선택적 조절자입니다. EPI-001은 거세저항성 전립선암에 효과가 있다. EPI-001 Chemical Structure
  55. GC13072 Epiandrosterone steroid hormone with weak androgenic activity Epiandrosterone Chemical Structure
  56. GC32953 Epristeride (ONO-9302) Epristeride(ONO-9302)(ONO-9302)는 인간 스테로이드 5 알파-환원효소 isoform 2의 선택적, 특이적이고 경구 활성인 비경쟁적 억제제입니다. Epristeride(ONO-9302)는 Ki 값이 0.7인 SR 동위효소 유형 2에 대한 억제 효과가 있습니다. -2nM. Epristeride(ONO-9302)는 전립선 비대증 및 여드름 연구에 사용할 수 있습니다. Epristeride (ONO-9302) Chemical Structure
  57. GC33764 Eprotirome (KB2115) 에프로티롬(KB2115)(KB2115)은 간 선택적 갑상선 호르몬 수용체(TR) 작용제입니다. Eprotirome (KB2115) Chemical Structure
  58. GC18333 Equilenin Equilenin is an equine estrogen found in the urine of pregnant mares. Equilenin Chemical Structure
  59. GC16292 Equol Equol은 equol의 라세미체입니다. Equol Chemical Structure
  60. GC12577 ER 50891 ER-50891은 레티노산 수용체 α(RARα)의 강력한 길항제입니다. ER-50891은 BMP 2로 유도된 조골세포 형성에 대한 ATRA의 억제 효과를 유의하게 약화시킵니다. ER 50891 Chemical Structure
  61. GC10389 ERB 041 ERB 041(ERB-041)은 강력하고 선택적인 에스트로겐 수용체(ER) β입니다. 인간, 쥐 및 마우스 ERβ에 대해 각각 5.4, 3.1 및 3.7nM의 IC50을 갖는 작용제. ERB 041은 ERβ에 대해 >200배 선택성을 표시합니다. ERα 이상;. ERB 041은 WNT/β-카테닌 신호 전달 경로를 약화시켜 작용하는 강력한 피부암 화학 예방제입니다. ERB 041은 난소암 세포자살을 유도합니다. ERB 041 Chemical Structure
  62. GC11822 Erteberel (LY500307) Erteberel(LY500307)(LY500307)은 Ki 및 EC50이 각각 1.54nM 및 3.61nM인 강력하고 선택적인 에스트로겐 수용체 베타(ER&7#946;) 작용제입니다. Erteberel (LY500307) Chemical Structure
  63. GC47309 Estetrol (hydrate) A naturally occurring estrogen Estetrol (hydrate) Chemical Structure
  64. GC48979 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate) A substrate of multidrug resistance protein 2 Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  65. GC43629 Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt) Estradiol 3-sulfate is a sulfated form of the steroid hormone 17β-estradiol, and is common in fetal plasma and in the breast tissues of patients with mammary carcinoma. Estradiol 3-sulfate 17β-Glucuronide (potassium salt) Chemical Structure
  66. GC10139 Estradiol Cypionate 에스트라디올 시피오네이트는 에스트라디올의 17 β-시클로펜틸프로피네이트 에스테르이며, 에스트로겐 수용체IC50 값을 통해 ET-1 합성을 억제합니다. 표적: 에스트로겐 수용체에스트라디올 시피오네이트는 합성 에스테르이며 에스트로겐입니다. Estradiol Cypionate Chemical Structure
  67. GC11796 Estradiol valerate Estradiol valerate(β-estradiol 17-valerate)는 호르몬 대체 요법 약물에서 다른 스테로이드 호르몬과 함께 널리 사용되는 합성 에스트로겐입니다. Estradiol valerate Chemical Structure
  68. GC12182 Estriol 에스트리올은 에스트로겐 수용체 음성 유방암 세포에서 G-단백질 결합 에스트로겐 수용체의 길항제입니다. Estriol Chemical Structure
  69. GC43630 Estriol 3-β-D-Glucuronide (sodium salt) Estriol 3-β-D-glucuronide is a metabolite of estriol. Estriol 3-β-D-Glucuronide (sodium salt) Chemical Structure
  70. GC45450 Estriol-d2 Etriol-d2는 Etriol이라고 표시된 중수소입니다. 에스트리올은 에스트로겐 수용체 음성 유방암 세포에서 G-단백질 결합 에스트로겐 수용체의 길항제입니다. Estriol-d2 Chemical Structure
  71. GC14385 Estrone 에스트론(E1)은 천연 에스트로겐 호르몬입니다. Estrone Chemical Structure
  72. GC45451 Estrone 3-methyl ether   Estrone 3-methyl ether Chemical Structure
  73. GC43631 Estrone 3-sulfate (sodium salt) 에스트로겐의 생물학적으로 불활성인 형태인 에스트론 설페이트는 스테로이드 설파타제(STS)에 의해 생물학적으로 활성인 에스트로겐인 에스트론(E1)으로 전환되는 주요 순환 혈장 에스트로겐입니다. 스트론 설페이트는 유방암 연구에 사용될 수 있습니다. Estrone 3-sulfate (sodium salt) Chemical Structure
  74. GC49254 Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate) A metabolite of 17β-estradiol Estrone-3-Glucuronide (sodium salt hydrate) Chemical Structure
  75. GC45452 Estrone-d2   Estrone-d2 Chemical Structure
  76. GC16852 Estropipate 에스트로피페이트는 에스트로겐의 한 형태로 폐경기 증상을 치료하는 데 사용되며 골다공증을 예방하는 데도 사용됩니다. Estropipate Chemical Structure
  77. GC12148 Ethinyl Estradiol Ethinyl Estradiol(1&7#945;-Ethynylestradiol;Ethynylestradiol)은 복합 경구 피임약의 거의 모든 현대 제형에 사용되는 경구 생리 활성 에스트로겐입니다. Ethinyl Estradiol Chemical Structure
  78. GC11436 Ethisterone Progestogen hormone Ethisterone Chemical Structure
  79. GC12000 Ethynodiol diacetate Ethynodiol diacetate (Ethynodiol acetate)는 호르몬 피임제로 사용되는 스테로이드 성 프로게스틴으로 안드로겐으로서 효능이 상대적으로 적거나 전혀 없으며 상당한 에스트로겐 효과가 있습니다. Ethynodiol diacetate Chemical Structure
  80. GC47320 Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate) A metabolite of ethynyl estradiol Ethynyl Estradiol 3-β-D-Glucuronide (hydrate) Chemical Structure
  81. GC13303 Etonogestrel

    스테로이드 프로게스틴

     Etonogestrel Chemical Structure
  82. GC32451 Examorelin (Hexarelin) A peptide agonist of GHS-R Examorelin (Hexarelin) Chemical Structure
  83. GC11813 Exemestane Exemestane(FCE 24304)은 인간 태반 및 쥐 난소 아로마타제에 대해 IC50이 각각 30nM 및 40nM인 선택적, 비가역적 및 경구 활성 스테로이드성 아로마타제 억제제입니다. Exemestane Chemical Structure
  84. GC63755 Exemestane-D2 Exemestane-D2 Chemical Structure
  85. GC19151 Fadrozole Fadrozole(CGS 16949A 유리 염기)는 6.4nM의 IC50을 갖는 아로마타제의 강력하고 선택적인 비스테로이드성 억제제입니다. Fadrozole Chemical Structure
  86. GC18301 Fadrozole (hydrochloride) 파드로졸(염산염)(CGS 16949A)은 IC50이 6.4nM인 아로마타제의 강력하고 선택적인 비스테로이드성 억제제입니다. Fadrozole (hydrochloride) Chemical Structure
  87. GC25410 Fasiglifam (TAK-875) Fasiglifam (TAK-875) is a selective GPR40 agonist with EC50 of 14 nM in human GPR40 expressing CHO cell line, 400-fold more potent than oleic acid. Fasiglifam (TAK-875) Chemical Structure
  88. GC49563 Fenhexamid 보트리티사이드(botryticide)인 펜헥사미드(Fenhexamid)는 스테롤 생합성 억제제입니다. Fenhexamid Chemical Structure
  89. GC17143 Fenretinide A synthetic retinoic acid derivative Fenretinide Chemical Structure
  90. GC14131 FERb 033 FERb 033은 선택적이고 강력한 ERβ 작용제입니다(Ki=7.1nM, EC50=4.8nM). FERb 033 Chemical Structure
  91. GC18641 Ferutinin 천연 테르페노이드 화합물인 페루티닌은 각각 33.1 nM 및 180.5 nM의 IC50을 갖는 에스트로겐 수용체 ERα 작용제 및 에스트로겐 ERβ-수용체 작용제/길항제입니다. Ferutinin Chemical Structure
  92. GC10755 Fexaramine Fexaramine은 EC50이 25nM인 강력하고 선택적인 FXR 작용제입니다. Fexaramine Chemical Structure
  93. GC16248 Finasteride Finasteride(MK-906)는 유형 II 5α-환원효소에 대한 IC50이 4.2nM인 강력하고 경쟁력 있는 5α-환원효소 억제제입니다. Finasteride는 type I 효소보다 type II 5α-reductase 효소에 대해 약 100배 더 큰 친화력을 가지고 있습니다. 피나스테리드는 양성 전립선 비대증(BPH) 및 안드로겐 탈모증의 연구에 사용할 수 있습니다. Finasteride Chemical Structure
  94. GC17572 Finasteride acetate Finasteride(MK-906) acetate는 type II 5α-reductase에 대한 IC50이 4.2nM인 강력하고 경쟁력 있는 5α-reductase inhibitor입니다. Finasteride acetate는 type I 효소보다 type II 5α-reductase 효소에 대해 약 100배 더 큰 친화력을 가지고 있습니다. 피나스테리드 아세테이트는 양성 전립선 비대증(BPH) 및 안드로겐성 탈모의 연구에 사용할 수 있습니다. Finasteride acetate Chemical Structure
  95. GC15874 FIT δ-opioid agonist, irreversible FIT Chemical Structure
  96. GC38682 Flavanone 플라바논은 자연적으로 발생하는 플라본입니다. 플라바논은 인간 에스트로겐 합성 효소(아로마타제)에 대한 억제 활성이 있습니다. Flavanone Chemical Structure
  97. GC47361 Fludioxonil A fungicide Fludioxonil Chemical Structure
  98. GC49631 Fluocortolone A glucocorticoid Fluocortolone Chemical Structure
  99. GC11694 Fluorobexarotene 플루오로벡사로텐(화합물 20)은 RXRα 수용체에 대해 Ki 값이 12nM이고 EC50 값이 43nM인 강력한 레티노이드-X-수용체(RXR) 작용제입니다. 플루오로벡사로텐은 벡사로텐보다 75% 더 큰 겉보기 RXR 결합 친화력을 가지고 있습니다. Fluorobexarotene Chemical Structure
  100. GC10618 Fluoxymesterone androgen receptor agonist Fluoxymesterone Chemical Structure
  101. GC10064 Flurizan A COX-inactive enantiomer of flurbiprofen Flurizan Chemical Structure

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