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Endocrinology and Hormones

Endocrinology and Hormones

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The endocrine system is an information signaling system that coordinates most bodily functions. It senses environmental changes and secretes corresponding hormones to coordinate metabolism, maintain homeostasis, and regulate growth and development.read more

Targets for  Endocrinology and Hormones

Products for  Endocrinology and Hormones

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC12126 Flutamide 플루타미드는 안드로겐 수용체에서 55nM의 Ki 값으로 활성 대사 산물 결합을 갖는 항안드로겐 약물이며 주로 전립선암 치료에 사용됩니다. Flutamide  Chemical Structure
  3. GC48831 Flutamide-d7 Flutamide-d7은 Flutamide로 표시된 중수소입니다. Flutamide-d7  Chemical Structure
  4. GC45455 Fluticasone 17β-Carboxylic Acid   Fluticasone 17β-Carboxylic Acid  Chemical Structure
  5. GC12815 Formestane Type I steroidal aromatase inhibitor Formestane  Chemical Structure
  6. GC60857 Frakefamide TFA Frakefamide TFA는 말초 활성 μ-선택적 수용체 작용제로 작용하는 강력한 진통제입니다. Frakefamide TFA  Chemical Structure
  7. GC18000 Fulvestrant (ICI 182,780)

    풀베스트란트는 선택적 에스트로겐 수용체(ER) 억제제입니다. 이것은 ER을 결합, 차단 및 분해한 다음 IC50이 9.4 nM인 ER 매개 전사 활동을 억제합니다.

    Fulvestrant (ICI 182,780)  Chemical Structure
  8. GC49878 Fulvestrant 9-sulfone An estrogen receptor antagonist and a derivative of fulvestrant Fulvestrant 9-sulfone  Chemical Structure
  9. GC12766 G-1

    G-1은 GPR30의 선택적이고 강력한 작용제로, EC50 값은 약 2 nM입니다.

    G-1  Chemical Structure
  10. GC16618 G-15 G-15는 Ki가 20nM인 고친화성 선택적 G-단백질 결합 에스트로겐 수용체(GPER/GPR30) 길항제입니다. G-15  Chemical Structure
  11. GC14902 G-36

    GPER activator

    G-36  Chemical Structure
  12. GC43736 Ganirelix (acetate) Ganirelix(아세테이트)(Ganirest)는 주사 가능한 경쟁 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 길항제입니다. Ganirelix (acetate)  Chemical Structure
  13. GC49303 Ganoderic Acid DM Ganoderma lucidum에서 분리된 천연 트리테르페노이드인 Ganoderic acid DM은 인간 유방암 세포에서 DNA 손상, G1 세포 주기 정지 및 세포자멸사를 유도합니다. Ganoderic Acid DM  Chemical Structure
  14. GC10017 Gestodene 게스토덴(SHB 331;WL 70)은 프로게스테론 호르몬 피임약입니다. Gestodene  Chemical Structure
  15. GC48763 Gestodene-d6 An internal standard for the quantification of gestodene Gestodene-d6  Chemical Structure
  16. GC52506 Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt) A growth hormone releasing peptide Ghrelin (human) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  17. GC43754 Ghrelin (rat) (trifluoroacetate salt) Ghrelin is an endogenous gastrointestinal hormone and neuropeptide that binds to the growth hormone (GH) secretagogue receptor (GHS-R). Ghrelin (rat) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  18. GC45459 GHRP-6 (acetate)   GHRP-6 (acetate)  Chemical Structure
  19. GC45462 GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (trifluoroacetate salt)   GLP-1 (1-36) amide (human, rat) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  20. GC43764 GLP-2 (human) (trifluoroacetate salt) Glucagon-like peptide-2 (GLP-2) is an endogenous peptide hormone formed in L cells of the small and large intestine by cleavage of proglucagon in response to nutrient ingestion. GLP-2 (human) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  21. GC30086 GLPG0492 GLPG0492는 비스테로이드성 선택적 안드로겐 수용체 조절제(역가 12nM)입니다. GLPG0492  Chemical Structure
  22. GC30101 GLPG0492 R enantiomer GLPG0492 R 거울상 이성질체는 새로운 선택적 안드로겐 수용체 조절제인 GLPG-0492의 R 거울상 이성질체입니다. GLPG0492 R enantiomer  Chemical Structure
  23. GP10122 Glucagon (19-29), human Glucagon (19-29), human  Chemical Structure
  24. GC52490 Glucagon (hydrochloride) A peptide hormone Glucagon (hydrochloride)  Chemical Structure
  25. GC49342 Glucagon-d9 (trifluoroacetate salt) An internal standard for the quantification of glucagon Glucagon-d9 (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  26. GC40049 Glucocorticoid Resistance Inhibitor Glucocorticoid resistance inhibitor is an inhibitor of glucocorticoid resistance. Glucocorticoid Resistance Inhibitor  Chemical Structure
  27. GC62992 Glutaurine 글루타민과 타우린 잔기를 함유하는 글루타우린은 부갑상선의 경구 활성 호르몬입니다. Glutaurine  Chemical Structure
  28. GC30328 Gluten Exorphin C

    글루텐 엑소르핀 C는 밀 글루텐에서 유래된 오피오이드 펩타이드입니다.

    Gluten Exorphin C  Chemical Structure
  29. GC40911 Glycine-β-muricholic Acid 글리신-β, 뮤리콜산, 담즙산은 대사 장애 치료의 후보가 될 수 있는 강력하고 담즙산의 장 선택적 경구 생리 활성 파르네소이드 X 수용체(FXR) 억제제입니다. Glycine-β-muricholic Acid  Chemical Structure
  30. GC45466 Glyco-Obeticholic Acid 글리코-오베티콜산은 오베티콜산의 활성 대사 산물입니다. Glyco-Obeticholic Acid  Chemical Structure
  31. GC62644 GnRH antagonist 2 GnRH 길항제 2(식 I)는 자궁내막증 연구에 사용할 수 있는 GnRH 수용체 길항제입니다. GnRH antagonist 2  Chemical Structure
  32. GP10043 GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human

    Inhibitor of prolactin secretion

    GnRH Associated Peptide (GAP) (1-13), human  Chemical Structure
  33. GC15843 GNTI dihydrochloride κ opioid receptor antagonist GNTI dihydrochloride  Chemical Structure
  34. GC34001 Gonadorelin acetate A tropic hormone Gonadorelin acetate  Chemical Structure
  35. GC36180 Goserelin acetate 고세렐린 아세테이트(ICI-118630 아세테이트)는 성선자극호르몬 방출 호르몬(GnRH/LHRH)의 데카펩티드 유사체로서 GnRH 작용제로 기능합니다. Goserelin acetate  Chemical Structure
  36. GC14739 GR 89696 fumarate κ-opioid agonist GR 89696 fumarate  Chemical Structure
  37. GP10024 Growth Hormone (1-43), human Human Growth Hormone (1-43) peptide Growth Hormone (1-43), human  Chemical Structure
  38. GC43785 GRP (porcine) (trifluoroacetate salt) Gastrin-releasing peptide (GRP) is a neuropeptide that stimulates gastrin release. GRP (porcine) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  39. GC10558 GSK 4716 GSK 4716은 선택적 ERRβ/γ 작용제입니다. GSK 4716  Chemical Structure
  40. GC68427 GSK1521498 free base GSK1521498 free base  Chemical Structure
  41. GC31331 GSK2033 GSK2033은 LXRα 또는 LXRβ에 대해 각각 pIC50이 7 및 7.4인 LXR 길항제입니다. GSK2033  Chemical Structure
  42. GC17679 GSK2881078 GSK 2881078은 잠재적으로 악액질 치료를 위한 선택적 안드로겐 수용체 조절제입니다. GSK2881078  Chemical Structure
  43. GC48610 GSK3987 GSK3987은 LXRα-SRC1 및 LXRβ-SRC1에 대해 각각 50nM, 40nM의 EC50을 갖는 범 LXRα/β 작용제입니다. GSK3987  Chemical Structure
  44. GC45678 Guanoclor 구아노클로르(바텐솔)는 노르아드레날린 합성을 방해하는 도파민 베타-하이드록실라제(DBH) 억제제입니다. Guanoclor  Chemical Structure
  45. GC49048 Guanylin (human) (trifluoroacetate salt) A peptide hormone activator of GC-C Guanylin (human) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  46. GC17658 Guggulsterone Guggulsterone은 Commiphora wightii 나무의 고무 수지에서 추출한 식물성 스테롤입니다. Guggulsterone은 다양한 종양 세포의 성장을 억제하고 항아폽토시스 유전자 산물(IAP1, xIAP, Bfl-1/A1, Bcl-2, cFLIP 및 survivin)의 하향 조절, 세포 주기 단백질(cyclin D1 및 c-Myc), 카스파제 및 JNK 활성화, Akt 억제. 파네소이드 X 수용체(FXR) 길항제인 Guggulsterone은 Z- 및 E-Guggulsterone에 대해 각각 17 및 15μM의 IC50으로 CDCA 유도 FXR 활성화를 감소시킵니다. Guggulsterone  Chemical Structure
  47. GC16964 GW3965 An orally-active agonist of LXRα and LXRβ GW3965  Chemical Structure
  48. GC17696 GW3965 HCl GW3965 HCl은 hLXRα에 대해 EC50이 190nM 및 30nM인 강력하고 선택적인 간 X 수용체(LXR) 작용제입니다. 및 hLXRβ GW3965 HCl  Chemical Structure
  49. GC10975 GW4064

    합성 FXR 작용제인 GW4064은 담즙쇄색성 간질환, 대사 증후군 및 알코올성 간질환 치료에 사용되었습니다.

    GW4064  Chemical Structure
  50. GA22290 H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂ CTAP, an analog of CTOP, is a selective µ-opioid receptor antagonist. H-D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH₂  Chemical Structure
  51. GC49385 Halometasone A synthetic corticosteroid Halometasone  Chemical Structure
  52. GC14221 HE-3235 HE-3235, 3β-androstanediol의 합성 유사체는 경구 생체이용 가능한 항암제입니다. HE-3235는 전립선 및 유방암의 설치류 모델에서 활성입니다. HE-3235  Chemical Structure
  53. GC43808 Hecogenin Acetate Hecogenin acetate는 스테로이드성 사포게닌-아세틸화되어 항염증 및 항통각수용성이 있다. Hecogenin Acetate  Chemical Structure
  54. GC32489 Hemorphin-7 헤모르핀-7은 헤모글로빈의 β-사슬에서 파생된 내인성 오피오이드 펩타이드인 헤모르핀 펩타이드입니다. Hemorphin-7  Chemical Structure
  55. GC15324 Hexestrol 헥세스트롤은 에스트로겐 수용체 알파(ERα) 및 ERβ에 대해 Ki가 0.06 및 0.06nM인 비스테로이드성 합성 에스트로겐입니다. Hexestrol  Chemical Structure
  56. GC43866 Histrelin (acetate) Histrelin is a synthetic gonadotropin-releasing hormone (GNRH) agonist that binds to the GNRH receptor (GNRHR; Ki = 0.2 nM in CHO cells expressing the human receptor). Histrelin (acetate)  Chemical Structure
  57. GC62249 Honokiol DCA Honokiol DCA(Honokiol dichloroacetate)는 Honokiol의 디클로로아세테이트 유사체입니다. Honokiol DCA는 시험관 내에서 인간 전립선암 세포의 성장을 억제하고 안드로겐 수용체(AR) 단백질 수준을 억제할 수 있습니다. Honokiol DCA  Chemical Structure
  58. GC43873 Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt) Hydrocortisone 21-hemisuccinate is a water-soluble form of the endogenous hormone cortisol. Hydrocortisone 21-hemisuccinate (sodium salt)  Chemical Structure
  59. GC52043 Hydrocortisone Aceponate 히드로코르티손 아세포네이트(히드로코르티손 17-프로피오네이트 21-아세테이트)는 강력한 국소 글루코코르티코이드입니다. Hydrocortisone Aceponate  Chemical Structure
  60. GC47440 Hydrocortisone-d4 An internal standard for the quantification of hydrocortisone Hydrocortisone-d4  Chemical Structure
  61. GC15599 Hydroxyprogesterone caproate 하이드록시프로게스테론 카프로에이트는 합성 스테로이드성 프로게스틴입니다. 카프로산으로부터 형성된 17α-히드록시프로게스테론의 에스테르 유도체. Hydroxyprogesterone caproate  Chemical Structure
  62. GC11639 ICI 154,129 Selective δ opioid antagonist ICI 154,129  Chemical Structure
  63. GC16193 ICI 174,864 Selective δ opioid antagonist ICI 174,864  Chemical Structure
  64. GC12534 ICI 199,441 hydrochloride ICI 199,441 염산염은 강력하고 선택적인 κ-오피오이드 수용체 작용제입니다. ICI 199,441 hydrochloride  Chemical Structure
  65. GC13097 ICI 204,448 hydrochloride κ opioid receptor agonist ICI 204,448 hydrochloride  Chemical Structure
  66. GC50201 IHR 1 IHR 1은 세포막 불투과성 Smo 길항제입니다. IHR 1  Chemical Structure
  67. GC13078 Imidapril HCl 이미다프릴 HCl(TA-6366)은 경구 활성 안지오텐신 전환 효소(ACE) 및 MMP-9 억제제입니다. Imidapril HCl  Chemical Structure
  68. GC32742 INT-767 INT-767은 각각 30 및 630nM의 평균 EC50을 갖는 이중 파르네소이드 X 수용체(FXR)/TGR5 작용제입니다. INT-767  Chemical Structure
  69. GC49634 Isoflupredone Isoflupredone은 코르티코스테로이드 계열에 속하며 말과 같은 동물의 글루코코르티코이드 및 미네랄 코르티코이드 수용체에 결합하여 효과를 발휘합니다. Isoflupredone  Chemical Structure
  70. GC49306 Isopimaric Acid 이소피마르산은 전도도가 큰 칼슘 활성화 K+(BK) 채널의 강력한 오프너입니다. Isopimaric Acid  Chemical Structure
  71. GC36344 Isosilybin B 실리마린에서 분리된 플라보놀리그난인 이소실리빈 B는 증식을 억제하고 G1기 정지 및 세포 사멸을 유도하여 항전립선암(PCA) 활성을 나타냅니다. 이소실리빈 B는 안드로겐 수용체(AR) 분해를 유발합니다. Isosilybin B  Chemical Structure
  72. GC15382 Isotretinoin A retinoid Isotretinoin  Chemical Structure
  73. GC47474 Itraconazole-d5 An internal standard for the quantification of itraconazole Itraconazole-d5  Chemical Structure
  74. GC17939 JDTic JDTic  Chemical Structure
  75. GC17624 JDTic 2HCl JDTic 2HCl  Chemical Structure
  76. GC43929 JMV3002 Ghrelin is an endogenous ligand for the growth hormone secretagogue receptor that stimulates food intake and transduces signals to hypothalamic regulatory nuclei that control energy homeostasis. JMV3002  Chemical Structure
  77. GC62106 JNJ-63576253 JNJ-63576253(TRC-253)은 LNCaP 세포에서 F877L 돌연변이 AR 및 야생형 AR에 대해 37 및 54nM의 IC50을 갖는 안드로겐 수용체(AR)의 강력하고 경구 활성인 완전 길항제입니다. JNJ-63576253은 거세저항성 전립선암(CRPC) 연구에 사용할 수 있습니다. JNJ-63576253  Chemical Structure
  78. GC11826 JTC-801 JTC-801은 8.2nM의 Ki 값으로 ORL1 수용체에 결합하는 선택적 오피오이드 수용체 유사1(ORL1) 수용체 길항제입니다. JTC-801  Chemical Structure
  79. GC43934 Juvenile Hormone III

    Juvenile hormone III is an acyclic sesquiterpenoid that regulates diverse processes in insects, including adult transition of larvae and oogenesis in adult females.

    Juvenile Hormone III  Chemical Structure
  80. GC31616 KAT681 (T0681) KAT681(T0681)은 간 선택적 흉선 모방체입니다. KAT681 (T0681)  Chemical Structure
  81. GC48432 KB-130015 KB-130015(KB015)는 경구 활성이고 강력한 ThRα 및 ThRβ(갑상선 호르몬 수용체) 억제제이며 IC50 값은 각각 4.5 및 5.1μM입니다. KB-130015  Chemical Structure
  82. GC31151 Kelatorphan 켈라토판은 엔케팔린 분해 효소의 완전한 억제제입니다. Kelatorphan  Chemical Structure
  83. GC40109 Ketoconazole-d3 Ketoconazole-d3 is intended for use as an internal standard for the quantification of ketoconazole by GC- or LC-MS. Ketoconazole-d3  Chemical Structure
  84. GC45490 Kisspeptin-54 (human) (trifluoroacetate salt)   Kisspeptin-54 (human) (trifluoroacetate salt)  Chemical Structure
  85. GC11268 L-Thyroxine L-티록신(레보티록신, T4)은 갑상선 기능 저하증 연구를 위한 합성 호르몬입니다. L-Thyroxine  Chemical Structure
  86. GC61010 L-Thyroxine sodium L-티록신 나트륨(레보티록신 나트륨)은 갑상선 기능 저하증 연구를 위한 합성 호르몬입니다. L-Thyroxine sodium  Chemical Structure
  87. GC36487 L-Thyroxine sodium salt pentahydrate L-티록신 나트륨염 5수화물(Levothyroxine; T4)은 갑상선 기능 저하증 연구를 위한 합성 호르몬입니다. L-Thyroxine sodium salt pentahydrate  Chemical Structure
  88. GC44088 L-Thyroxine-13C9,15N L-Thyroxine-13C9,15N is intended for use as an internal standard for the quantification of L-thyroxine by GC- or LC-MS. L-Thyroxine-13C9,15N  Chemical Structure
  89. GC52021 L-Thyroxine-N-methylamide A potential impurity found in commercial preparations of L-thyroxine L-Thyroxine-N-methylamide  Chemical Structure
  90. GC48937 L-Tyrosine-13C9,15N An internal standard for the quantification of L-tyrosine L-Tyrosine-13C9,15N  Chemical Structure
  91. GC65936 Larsucosterol (trimethylamine) 콜레스테롤 대사산물인 Larsucosterol(DUR-928) 트리메틸아민은 강력한 간 X 수용체(LXR) 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8강력한 내인성 조절제인 Larsucosterol trimethylamine은 지방 생성을 감소시킵니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Larsucosterol trimethylamine은 mRNA 수준을 감소시키고 SREBP-1의 활성화를 억제하여 콜레스테롤 생합성을 억제합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Larsucosterol (trimethylamine)  Chemical Structure
  92. GC44036 Lasofoxifene 라소폭시펜(CP-336156)은 경구 활성 및 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)입니다. Lasofoxifene  Chemical Structure
  93. GC11425 Lasofoxifene (tartrate) 라소폭시펜(CP-336156) 타르트레이트는 경구 활성 및 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERM)입니다. Lasofoxifene (tartrate)  Chemical Structure
  94. GC12294 LE 135 LE 135는 RARα(Ki 1.4μM) 및 RARβ(Ki 220nM)에 선택적으로 결합하는 강력한 RAR 길항제이며 RARβ에 대한 친화도가 더 높습니다. LE 135  Chemical Structure
  95. GC33034 Lecirelin 합성 성선 자극 호르몬 방출 호르몬(GnRH) 유사체인 레시렐린은 GnRH 작용제로 작용합니다. Lecirelin  Chemical Structure
  96. GC18496 Leelamine (hydrochloride) 릴라민(염산염)은 소나무 껍질에서 추출한 삼환식 디테르펜 분자입니다. Leelamine (hydrochloride)  Chemical Structure
  97. GP10031 Leptin (116-130) amide (mouse) Leptin (116-130) amide (mouse)  Chemical Structure
  98. GC10726 Letrozole 레트로졸(CGS 20267)은 11.5nM의 IC50을 갖는 아로마타제의 강력하고 선택적이고 가역적이며 경구 활성인 비스테로이드성 억제제입니다. 레트로졸 선택은 에스트로겐 생합성을 억제하고 유방암 연구에 사용될 수 있습니다. Letrozole  Chemical Structure
  99. GC47554 Letrozole-d4 레트로졸-d4(CGS 20267-d4)는 레트로졸로 표시된 중수소입니다. 레트로졸(CGS 20267)은 11.5nM의 IC50을 갖는 아로마타제의 강력하고 선택적이고 가역적이며 경구 활성인 비스테로이드성 억제제입니다. 레트로졸 선택은 에스트로겐 생합성을 억제하고 유방암 연구에 사용될 수 있습니다. Letrozole-d4  Chemical Structure
  100. GC10076 Leuprolide Acetate A synthetic GnRH receptor agonist Leuprolide Acetate  Chemical Structure
  101. GC14704 Levonorgestrel 레보노르게스트렐은 일부 호르몬 피임약의 활성 성분으로 사용되는 합성 프로게스토겐입니다. Levonorgestrel  Chemical Structure

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