GPCR/G protein
- Neuropeptide FF/AF Receptors(43)
- Neuropeptide S Receptor(1)
- GPBA Receptor(1)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(415)
- Acetylcholine(19)
- Adenosine Deaminase(12)
- Adenosine Receptor(133)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(4)
- Adrenergic Receptor(404)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(110)
- Bombesin Receptors(22)
- Bradykinin Receptors(27)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(137)
- Calcimimetic Agent(3)
- CaSR(24)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(79)
- Chemokine Receptors(25)
- CRF1 Receptors(9)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(82)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(50)
- EP1 Receptor(3)
- EP4 Receptor(5)
- ERRγ(2)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(20)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(12)
- GHSR(22)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(66)
- Glucocorticoid Receptor(87)
- GLUT1(2)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(13)
- GPR109A(4)
- GPR119(11)
- GPR120(12)
- GPR35(8)
- GPR44(1)
- GPR55(10)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(55)
- LPA Receptor(15)
- LPL Receptor(60)
- LTD4 Receptor(2)
- mGluR (115)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(49)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(21)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(8)
- NOP Receptor(22)
- NPY Receptors(28)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(42)
- Oxytocin Receptors(21)
- P2Y Receptor(55)
- PACAP Receptors(3)
- PAF Receptors(8)
- Peptide Receptors(15)
- PGD2 Receptor(2)
- Prostaglandin Receptor(168)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(10)
- RGS(4)
- S1P receptor(9)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(34)
- Sigma Receptor(54)
- Vasopressin Receptor(33)
- 17,20-lyase(7)
- Ras(118)
- Urotensin-II Receptor(11)
- VIP Receptors(7)
- EBI2/GPR183(5)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(22)
- GPR84(5)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(4)
- CRFR(21)
- RGS Protein(7)
- Urotensin Receptor(6)
- Cholecystokinin Receptor(23)
- GPR139(3)
- mAChR(179)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(72)
- cGMP(18)
- GRK(1)
Products for GPCR/G protein
- Cat.No. 상품명 정보
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GC66088
α-Helical CRF(9-41) TFA
α-나선형 CRF(9-41) TFA는 KB가 ~100nM인 경쟁적 CRF2 수용체 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8α-나선형 CRF(9-41) TFA는 또한 EC50이 140nM인 CRF1 수용체의 부분 작용제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
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GC64563
α-Methylserotonin
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GC38007
β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA
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GC37983
β3-AR agonist 1
β3-AR 작용제 1(화합물 15)은 β1-, β2- 및 α1A-에 대해 비활성인 매우 강력하고 선택적이고 경구적으로 이용 가능한 β3-아드레날린성 수용체(β3-AR) 작용제(EC50\u003d18 nM)입니다. AR(β1/β3, β2/β3 및 α1A/β3\u003e556배).
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GC40105
βARK1 Inhibitor
βARK1 억제제(메틸 5-[2-(5-니트로-2-푸릴)비닐]-2-푸로에이트)는 GRK2(β-ARK1) 억제제입니다.
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GC61462
γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide
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GC17002
γ1-MSH
γ1-MSH는 멜라노코르틴 MC3 수용체 작용제이며, 쥐의 MC3 수용체에 대한 Ki는 34nM입니다.
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GC62708
σ1 Receptor antagonist-1
σ1 수용체 길항제-1은 매우 강력하고 선택적인 시그마 1 수용체 길항제입니다(pKi=10.28).
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GC15519
α-CGRP (human)
α-CGRP(인간)는 37개 아미노산의 조절 신경 펩티드입니다.
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GC11346
α-helical CRF 9-41
α-나선형 CRF 9-41은 KB가 ~100nM인 경쟁적인 CRF2 수용체 길항제입니다.
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GC11577
α-Methyl-5-hydroxytryptamine maleate
5-HT2B receptor agonist
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GC31237
α1 adrenoceptor-MO-1
α1 adrenoceptor-MO-1, S 거울상 이성질체는 알파 1 아드레날린 수용체에 친화력을 가지며 알파분해 활성을 나타내며 진통 작용을 합니다. R 거울상 이성질체보다 더 활성입니다.
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GC33693
β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human (Beta-MSH (1-22) (human))
&베타;-멜라닌세포 자극 호르몬(MSH), 인간(베타-MSH(1-22)(인간)), 22개 잔기 펩타이드는 내인성 멜라노코르틴-4 수용체(MC4-R) 작용제로 작용합니다.
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GC31573
β3-AR agonist 2
β3-AR 작용제 2는 EC50이 8nM인 강력하고 선택적인 β3-아드레날린 수용체(β3-AR) 작용제입니다.
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GC34231
γ-1-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), amide
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GC17413
(±)-5'-Chloro-5'-deoxy-ENBA
adenosine A1 receptor agonist, selective and high-affinity
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GC17408
(±)-AC 7954 hydrochloride
urotensin-II (UT) receptor agonist
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GC15045
(±)-AMG 487
CXCR3 antagonist
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GC41668
(±)-Clopidogrel (hydrochloride)
Clopidogrel is an antithrombic compound whose active metabolite is a selective, irreversible antagonist of the platelet purinergic P2Y12 receptor (IC50 = 100 nM).
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GC16838
(±)-Cloprostenol sodium salt
(±)-클로프로스테놀 나트륨염(ICI 80996 나트륨염)은 강력한 합성 프로스타글란딘 유사체이며 황체 용해제로 작용하며 PGF2α 수용체 작용제입니다.
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GC46283
(±)-Clorprenaline-d7
A neuropeptide with diverse biological activities
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GC18090
(±)-J 113397
(±)-J 113397은 클로닝된 인간 ORL1에 대해 Ki가 1.8nM인 강력하고 선택적인 비펩티딜 ORL1 수용체 길항제입니다.
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GC62727
(±)-Penbutolol-d9 hydrochloride
(±)-Penbutolol-d9((Rac)-Penbutolol-d9) 염산염은 (±)-Penbutolol 염산염으로 표지된 중수소입니다.
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GC15144
(±)-PPCC oxalate
sigma (σ) receptor ligand
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GC10907
(±)-SLV 319
(±)-SLV 319((±)-SLV319)는 SLV319의 라세미체입니다.
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GC12394
(±)-trans-ACPD
(±)-trans-ACPD, 대사성 수용체 작용제는 배양된 소뇌 Purkinje 뉴런에서 칼슘 동원 및 내부 전류를 생성합니다.
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GC67681
(αR,8aS)-GSK1614343
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GC32523
(±)-Befunolol
(±)-베푸놀롤은 β-아드레날린 수용체 차단제입니다.
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GC34957
(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate
(+)-Cevimeline hydrochloride hemihydrate ((+)-SNI-2011), 강력한 무스카린 수용체 작용제는 쇼그렌 증후군의 구강건조증에 대한 후보 치료제입니다.
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GC30743
(+)-Cloprostenol (D-Cloprostenol)
(+)-클로프로스테놀(D-Cloprostenol)은 프로스타글란딘 F2α (PGF2α) 유사체이며, 프로스타글란딘 수용체에서 선택적 작용 활성을 나타냅니다.
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GC45259
(+)-Cloprostenol (sodium salt)
(+)-Cloprostenol (sodium salt) is a more water soluble, crystalline form of (+)-cloprostenol.
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GC12750
(+)-Fluprostenol
(+)-플루프로스테놀은 PTGER2의 강력한 작용제입니다.
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GC18146
(+)-Igmesine hydrochloride
σ1 receptor ligand
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GC68210
(+)-Norfenfluramine
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GC31597
(+)-Penbutolol ((R)-Penbutolol)
(+)-Penbutolol((R)-Penbutolol)은 β-아드레날린 수용체 길항제이며 IC50이 0.74 μM입니다.
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GC17301
(+)-SK&F 10047 hydrochloride
prototypical σ1 receptor agonist
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GC10675
(+,-)-Octopamine HCl
노르아드레날린과 구조적으로 관련된 생체 모노아민인 옥토파민((±)-p-옥토파민) 염산염은 무척추 동물에서 신경 호르몬, 신경 조절제 및 신경 전달 물질로 작용합니다.
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GC50245
(+/-)-ADX 71743
Negative allosteric modulator of mGlu7 receptors; brain penetrant
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GC50048
(+/-)-PPCC oxalate
Selective sigma (σ) agonist (σ1> σ2)
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GC61646
(-)-Camphoric acid
(-)-Camphoric acid는 Camphoric acid의 덜 활성인 거울상 이성질체입니다.
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GC16919
(1R,1'S,3'R/1R,1'R,3'S)-L-054,264
somatostatin sst2 receptor agonist
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GC34963
(1R,2S)-VU0155041
(1R,2S)-VU0155041, VU0155041의 시스 위치이성질체는 EC50이 2.35μM인 부분 mGluR4 작용제입니다.
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GC34965
(20S)-Protopanaxatriol
활성인삼사이드 대사체
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GC38712
(2R,3R)-E1R
(2R,3R)-E1R(화합물 2b)은 E1R의 거울상 이성질체이다.
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GC38713
(2R,3S)-E1R
(2R,3S)-E1R(화합물 2c)은 E1R의 거울상 이성질체이다.
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GC38714
(2S,3S)-E1R
(2S,3S)-E1R(화합물 2d)은 E1R의 거울상 이성질체이다.
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GC32644
(4E)-SUN9221
(4E)-SUN9221은 항고혈압 및 항혈소판 응집 활성을 갖는 α1-아드레날린성 수용체 및 5-HT2 수용체의 강력한 길항제입니다.
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GA20063
(D-Ala²)-Gastric Inhibitory Polypeptide (human)
GIP receptor agonist.
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GA20084
(Deamino-Cys¹,β-cyclohexyl-Ala⁴,Arg⁸)-Vasopressin
Studies revealed that this specific vasopressin agonist exhibited a nanomolar affinity for V-1b receptors from various mammalian species (bovine, human, rat). It exhibited high V-1b/V-1a and V-1b/oxytocin selectivity for rat, human, and bovine receptors. Furthermore, it showed a high V-1b/V-2 specificity for both bovine and human vasopressin receptors. Therefore, d(Cha?)-AVP is a promising tool for research of V-1b receptor structure-function relationships.
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GC64657
(E/Z)-ZINC09659342
(E/Z)-ZINC09659342는 Lbc-RhoA 상호작용의 억제제입니다.
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GA20195
(Gly¹,Ser³·²²,Gln⁴·³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³·³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human)
(Gly¹,Ser³.²²,Gln⁴.³⁴,Thr⁶,Arg¹⁹,Tyr²¹,Ala²³.³¹,Aib³²)-Pancreatic Polypeptide (human) hY5 수용체에 대한 결합에 대해 IC50이 0.24 nM인 강력하고 선택적인 신경펩티드 Y Y5 수용체 작용제입니다.
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GA20221
(Hyp³)-Bradykinin
(Hyp³)-자연 발생 펩티드 호르몬인 브래디키닌은 브래디키닌 수용체 작용제입니다.
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GA20229
(Leu³¹,Pro³⁴)-Neuropeptide Y (human, rat)
(Leu³¹,Pro³⁴)-뉴로펩타이드 Y(인간, 래트)는 특정 뉴로펩타이드 Y Y1 수용체 작용제입니다.
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GC11952
(R)-(+)-Atenolol
(R)-(+)-Atenolol은 (R,S)-atenolol의 덜 활성인 거울상 이성질체입니다.
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GC11937
(R)-(+)-m-Nitrobiphenyline oxalate
α2C-AR (adrenoceptor) agonist
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GC10608
(R)-(+)-Propranolol hydrochloride
(R)-(+)-프로프라놀롤 염산염은 베타-아드레날린 수용체 길항제 프로프라놀롤의 덜 활성인 거울상 이성질체입니다.
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GC11219
(R)-(+)-Tolterodine
(R)-(+)-Tolterodine(PNU-200583)은 생체 내에서 침샘보다 방광에 대한 선택성을 나타내는 강력한 무스카린 수용체 길항제입니다.
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GC12144
(R)-(-)-Niguldipine hydrochloride
L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
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GC34985
(R)-ADX-47273
(R)-ADX-47273은 강화에 대한 EC50이 168nM인 강력한 mGluR5 양성 알로스테릭 조절제입니다.
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GC60001
(R)-Carvedilol
(R)-Carvedilol((R)-BM 14190), Carvedilol의 R-거울상 이성질체는 비선택적 β/α-1 차단제입니다.
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GC69805
(R)-Casopitant
(R)-Casopitant ((R)-GW679769)는 Casopitant의 이성질체입니다. Casopitant는 NK(1) 수용체 억제제입니다. Casopitant는 화학요법으로 인한 구토와 메스꺼움 연구에 사용될 수 있습니다.
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GC67937
(R)-Mirtazapine
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GC10028
(R)-SLV 319
(R)-SLV 319는 894nM의 Ki 값을 갖는 강력하고 선택적인 칸나비노이드 수용체 1(CB1) 길항제입니다.
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GC39298
(R)-Terazosin
(R)-Terazosin은 Terazosin의 활성 R-거울상 이성질체입니다.
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GC50426
(R)-ZINC 3573
MRGPRX2 agonist
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GC62588
(R,R)-CXCR2-IN-2
(R,R)-CXCR2-IN-2, CXCR2-IN-2의 부분입체 이성질체(화합물 68)는 Tango 분석에서 pIC50이 9 및 6.8이고 HWB Gro-α에서 유도된 d가 있는 뇌 침투 CXCR2 길항제입니다. 각각 CD11b 발현 분석.
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GC14145
(R,R)-Formoterol
β2-selective adrenergic agonist
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GC34995
(R,R)-Palonosetron Hydrochloride
(R,R)-팔로노세트론 염산염은 팔로노세트론의 활성 거울상 이성질체입니다.
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GC12823
(R,S)-Atenolol
(R,S)-Atenolol((RS)-(R,S)-Atenolol)은 심장 선택적 β1-아드레날린 수용체 차단제이며 Ki는 697nM에서 β1-아드레날린막 좌심실에서
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GC63452
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine
(Rac)-5-하이드록시메틸 톨테로딘((Rac)-Desfesoterodine)은 톨테로딘의 활성 대사산물이며 mAChR 길항제입니다(M1의 경우 2.3nM, 2nM, 2.5nM, 2.8nM 및 2.9mM의 Ki 값, M3, M4 및 M5 수용체).
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GC19541
(rac)-Antineoplaston A10
(rac)-Antineoplaston A10은 Antineoplaston A10의 라세미체입니다. Antineoplaston A10은 신경교종, 림프종, 성상세포종 및 유방암 치료에 잠재적으로 사용되는 Ras 억제제입니다.
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GC64481
(rac)-Dobutamine-d4 hydrochloride
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GC62642
(rac)-Dobutamine-d6 hydrochloride
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GC38721
(Rac)-E1R
(Rac)-E1R(화합물 2)은 E1R의 라세미체이다.
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GC63410
(Rac)-MRI-1867
(Rac)-MRI-1867((Rac)-MRI-1867, 화합물 6b)은 CB1R에 대한 Ki가 5.7nM인 칸나비노이드 수용체 유형 1(CB1R)/iNOS 길항제입니다.
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GC62228
(rac)-Nebivolol-d4
(Rac)-Nebivolol-d4((Rac)-R 065824-d4)는 라벨이 붙은 라세미 Nebivolol입니다.
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GC64905
(Rac)-Upacicalcet
(Rac)-Upacicalcet은 Upacicalcet의 라세미체입니다.
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GC34367
(RS)-Butyryltimolol
(RS)-Butyryltimolol은 Butyryltimolol의 라세미체입니다.
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GC12279
(RS)-MCPG
(RS)-MCPG(알파-MCPG)는 경쟁적이고 선택적인 그룹 I/그룹 II 대사성 글루타메이트 수용체(mGluR) 길항제입니다.
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GC15292
(S)-(+)-Niguldipine hydrochloride
L-type Ca2+ channel blocker and α1A-adrenoceptor antagonist
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GC12463
(S)-(-)-Atenolol
β-adrenergic blocker
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GC15039
(S)-(-)-Pindolol
beta-adrenergic antagonist
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GC16637
(S)-(-)-Propranolol hydrochloride
(S)-(-)-프로프라놀롤 염산염은 β1, β2, β3에 대해 각각 -8.16, -9.08, -6.93의 log Kd 값을 갖는 β-아드레날린 수용체 길항제입니다.
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GC60006
(S)-Carvedilol
Carvedilol의 S-거울상 이성질체인 (S)-Carvedilol은 비선택적 β/α-1 차단제입니다.
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GC69904
(S)-JDQ-443
(S)-JDQ-443는 JDQ-443의 이성질체입니다. JDQ-443은 경구 흡수가 가능하고 선택적인 공가 KRAS G12C 억제제입니다. JDQ-443은 항암 활성을 가지고 있습니다.
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GC35002
(S)-Mapracorat
(S)-Mapracorat는 선택적이고 덜 활성인 글루코코르티코이드 수용체 작용제입니다.
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GC16349
(S)-MCPG
(S)-MCPG((+)-MCPG)는 강력한 I/II군 대사성 글루타메이트 수용체(mGluRs) 길항제이며 (RS)-MCPG의 활성 이성질체입니다.
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GC67989
(S)-Mirtazapine
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GC68410
(S)-Mirtazapine-d3
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GC69941
(S)-Renzapride
(S)-Renzapride ((S)-BRL 24924)는 Renzapride의 이성질체입니다. Renzapride는 5-HT4 수용체 작용제로, Ki 값은 115 nM입니다. 또한 Renzapride는 5HT2b 및 5HT3 수용체 차단제이기도 합니다. Renzapride는 변비형 대장 증후군 (C-IBS) 연구에 사용될 수 있습니다.
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GC10753
(S)-SLV 319
(S)-SLV 319(SLV319)는 7.8 nM의 Ki를 갖는 칸나비노이드 CB1 수용체의 강력하고 선택적이며 경구 활성 길항제입니다.
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GC39249
(S)-Terazosin
(S)-Terazosin은 Terazosin의 활성 S-거울상 이성질체입니다.
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GC69977
(S)-Veliflapon
(S)-Veliflapon ((S)-BAY X 1005)는 경구 효능을 가진 백색소생물합성과 5-리포산활성화단백질(FLAP) 억제제입니다. (S)-Veliflapon은 쥐, 마우스 및 인간의 백혈구에서 백색소 B4(LTB4) 생성을 억제하며, IC50 값은 각각 0.026 μM, 0.039 μM 및 0.22 μM입니다. (S)-Veliflapon은 인체 전혈에서 입체 선택성을 나타냅니다.
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GC60425
(S)-Verapamil D7 hydrochloride
(S)-Verapamil D7 염산염((S)-(-)-Verapamil D7 염산염)은 (S)-Verapamil 염산염으로 표지된 중수소입니다. (S)-Verapamil 염산염(S(-)-Verapamil 염산염)은 MRP1에 의한 류코트리엔 C4(LTC4)와 칼세인 수송을 억제합니다. (S)-Verapamil 염산염은 잠재적으로 내성이 있는 종양 세포를 죽입니다.
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GC60008
(S)-Verapamil hydrochloride
(S)-Verapamil 염산염(S(-)-Verapamil 염산염)은 MRP1에 의한 류코트리엔 C4(LTC4)와 칼세인 수송을 억제합니다. (S)-Verapamil 염산염은 잠재적으로 내성이 있는 종양 세포를 죽입니다.
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GA20291
(Sar¹)-Angiotensin II
(Sar¹)-안지오텐신 II의 유사체인 안지오텐신 II는 안지오텐신 AT1 수용체의 특정 작용제입니다.
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GC35011
(Z)-Thiothixene
(Z)-티오틱센은 특허 US 20150141345 A1에서 추출된 세로토닌 수용체의 길항제입니다.
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GC16663
(±)-4-hydroxy Propranolol (hydrochloride)
4-Hydroxypropranolol 염산염은 Propranolol의 활성 대사 산물입니다.
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GC15087
(±)-Talinolol
β1-selective adrenoceptor antagonist
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GC15528
(±)trans-2,5-bis-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)-1,3-dioxolane
PAF receptor antagonist