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홈 >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> 5-HT Receptor

5-HT Receptor

5-HT receptor (5-hydroxytryptamine receptors) is a group of GPCRs (G protein-coupled receptors) and LGICs (ligand-gated ion channels) found in the central and peripheral nervous systems.

Products for  5-HT Receptor

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC10051 MDL 100907

    MDL 100907

     MDL 100907은 0.36nM의 Ki를 갖는 5-HT2 수용체의 강력하고 선택적인 길항제이며 5-HT1c, 알파-1 및 DA D2 수용체에 비해 5-HT2 수용체에 대해 300배 선택성을 나타냅니다. MDL 100907 Chemical Structure
  3. GC11119 MDL 11,939

    MDL11939

     MDL 11,939(MDL11939)는 세로토닌 수용체 5-HT2A에 대한 강력하고 선택적인 길항제입니다(쥐 5-HT2A, 토끼 5-HT2A 및 인간 5-HT2A에 대해 각각 Ki=2.89, 0.54 및 2.5nM). MDL 11,939 Chemical Structure
  4. GC14083 MDL 72222 MDL 72222(MDL 72222)는 IC50이 0.33nM인 선택적 5-HT3 수용체 길항제입니다. MDL 72222 Chemical Structure
  5. GC11929 Melperone hydrochloride

    Methylperone, FG 5111

     5-HT2A/D2 receptor antagonist Melperone hydrochloride Chemical Structure
  6. GC14516 Mesulergine hydrochloride 5-HT2A and 2C receptor antagonist Mesulergine hydrochloride Chemical Structure
  7. GC10357 Metergoline 미터골린은 세로토닌(5-HT) 수용체 및 도파민 수용체 길항제로 5-HT2A, 5-HT2B 및 5-HT2C에 대해 각각 pKis가 8.64, 8.75 및 8.75입니다. Metergoline Chemical Structure
  8. GC17360 Methiothepin maleate

    Metitepine

    5-HT antagonist

     Methiothepin maleate Chemical Structure
  9. GC33674 Methiothepin mesylate (Metitepine mesylate) 메티오테핀 메실레이트(메티테핀 메실레이트)는 7.10(5-HT1A), 7.28(5HT1B), 7.56(5HT1C), 6.99(5HT1D), 7.0(5-HT5A)의 pKds를 갖는 강력하고 비선택적인 5-HT2 수용체 길항제입니다. , 7.8(5-HT5B), 8.74(5-HT6) 및 8.99(5-HT7) 및 8.50(5HT2A), 8.68(5HT2B) 및 8.35(5HT2C)의 pKis. Methiothepin mesylate (Metitepine mesylate) Chemical Structure
  10. GC14724 Methylergometrine maleate 5-HT1/5-HT2 receptor antagonist Methylergometrine maleate Chemical Structure
  11. GC16470 Methysergide maleate

    Desernil, NSC 186061

     Mixed 5-HT1/5-HT2 receptor antagonist Methysergide maleate Chemical Structure
  12. GC30446 MHP 133 MHP 133은 다중 CNS 표적을 가진 약물이며 69μM의 Ki로 아세틸콜린에스테라제(AChE)를 억제합니다. 또한 무스카린성 M1 및 M2 수용체, 세로토닌 5HT4 수용체 및 이미다졸 I2 수용체에 대해 활성입니다. MHP 133 Chemical Structure
  13. GC11447 Mirtazapine

    6-Azamianserin, ORG 3770

     Mirtazapine(Org3770)은 강력하고 경구 활성인 노르아드레날린성 및 특정 세로토닌성 항우울제(NaSSA) 제제입니다. Mirtazapine Chemical Structure
  14. GC17745 MK 212 hydrochloride MK-212(CPP) 일염산염은 중추적으로 작용하는 5-HT1C/5-HT2 작용제입니다. MK 212 hydrochloride Chemical Structure
  15. GC11787 ML 10302 hydrochloride ML 10302 염산염은 EC50이 4nM인 강력하고 선택적인 5-HT4 수용체 작용제입니다. ML 10302 hydrochloride Chemical Structure
  16. GC13428 Mosapride Mosapride는 선택적 5HT4 작용제로 작용하는 위촉진제입니다. Mosapride Chemical Structure
  17. GC17536 Mosapride Citrate

    AS-4370

     Mosapride citrate는 선택적 5HT4 작용제로 작용하는 위촉진제입니다. Mosapride Citrate Chemical Structure
  18. GC13977 MS 245 oxalate MS 245 옥살산 염은 2 nM의 Ki를 갖는 5-HT6 수용체의 강력한 길항제입니다. MS 245 oxalate Chemical Structure
  19. GC74011 MT-1207 MT-1207 는 경구용 활성 및 선택적 아드레날린 에너지 알파 1 및 5-HT2A 수용체 옹색제입니다. MT-1207 Chemical Structure
  20. GC44259 Myristicin 미리스티신은 약한 모나민 산화효소(MAO) 억제제인 세로토닌 수용체 길항제 역할을 합니다. Myristicin Chemical Structure
  21. GC16553 N-Desmethylclozapine

    Norclozapine

     N-데스메틸클로자핀은 비정형 항정신병 약물 클로자핀의 주요 활성 대사산물입니다. N-Desmethylclozapine Chemical Structure
  22. GC16399 N-Methylquipazine dimaleate 5-HT3 agonist N-Methylquipazine dimaleate Chemical Structure
  23. GC32511 Naftidrofuryl oxalate (Nafronyl oxalate salt) Naftidrofuryl oxalate (Nafronyl oxalate salt) Chemical Structure
  24. GC31057 Naluzotan (PRX 00023) Naluzotan(PRX 00023)은 불안 및 우울증 치료에 사용되는 IC50 및 Ki가 약 20nM 및 5.1nM인 새롭고 강력한 선택적 아미도설폰아미드 5-HT1A 작용제입니다. 또한 IC50이 3800nM인 약한 hERG K+ 채널 차단제. Naluzotan (PRX 00023) Chemical Structure
  25. GC15235 NAN-190 hydrobromide NAN-190 브롬화수소화물은 세로토닌 수용체 5-HT 길항제입니다. NAN-190 hydrobromide Chemical Structure
  26. GC11959 Naratriptan 나라트립탄은 선택적 5-HT1 수용체 아형 작용제이며 편두통 치료에 사용되는 트립탄 약물입니다. Naratriptan Chemical Structure
  27. GC36693 Naratriptan D3 Hydrochloride Naratriptan D3 Hydrochloride는 Naratriptan으로 표시된 중수소이며, 이는 선택적 5-HT1 수용체 아형 작용제입니다. Naratriptan D3 Hydrochloride Chemical Structure
  28. GC70523 Naronapride Naronapride (ATI-7505) 는 5-HT4 수용체 흥분제를 촉진하는 강력한 효과입니다. Naronapride Chemical Structure
  29. GC13298 NAS-181 NAS181은 47 nM의 Ki를 갖는 쥐 5-HT1B 수용체의 강력하고 선택적인 길항제입니다. NAS-181 Chemical Structure
  30. GC13135 NBOH-2C-CN hydrochloride 5-HT2A agonist NBOH-2C-CN hydrochloride Chemical Structure
  31. GC69545 Nefazodone

    Nefazodone은 경구용 활성을 가진 벤조디아제핀계 항우울제입니다. Nefazodone은 시냅스 후 5-HT2A 수용체를 효과적이고 선택적으로 차단하며, 5-HT와 노르에피네프린 (noradrenaline) 재흡수를 적당히 억제할 수 있습니다. Nefazodone은 마우스 면역 체계의 스트레스 반응에 대한 부정적인 영향을 완화시킬 수도 있습니다. Nefazodone은 CYP3A4 동형 효소에 높은 친화력을 가지므로, 일부 활성 분자 간 상호작용 위험이 있다는 것을 나타냅니다.

     Nefazodone Chemical Structure
  32. GC16324 Nefazodone hydrochloride

    BMY 13754, MJ13754-1

     Nefazodone 염산염(BMY-13754)은 5-HT와 노르아드레날린 흡수를 중간 정도 억제하는 강력하고 선택적인 5HT2A(Ki=5.8nM) 길항제입니다(각각 290 및 300nM의 IC50). Nefazodone hydrochloride Chemical Structure
  33. GC30796 Nelotanserin (APD125) Nelotanserin(APD125)은 IP 축적 분석에서 IC50이 각각 1.7, 79, 791 nM인 강력한 5-HT2A 역 효능제, 적당히 강력한 5-HT2C 부분 역 효능제 및 약한 5-HT2B 역 효능제입니다. Nelotanserin (APD125) Chemical Structure
  34. GC31018 NEO 376 (SPI-376)

    SPI-376

     NEO 376(SPI-376)는 5-HT1수용체, GABA수용체, 도파민수용체의 선택적 조절제로 항정신병 활성을 가진다. NEO 376 (SPI-376) Chemical Structure
  35. GC32563 Nexopamil racemate Nexopamil 라세미체는 Nexopamil의 라세미체입니다. Nexopamil racemate Chemical Structure
  36. GC15872 NPEC-caged-serotonin

    5-HT receptor agonist

     NPEC-caged-serotonin Chemical Structure
  37. GC12744 NPS ALX Compound 4a dihydrochloride NPS ALX 화합물 4a 이염산염은 IC50이 7.2nM이고 Ki가 0.2nM인 강력하고 선택적인 5-히드록시트립타민6(5-HT6) 수용체 길항제입니다. NPS ALX Compound 4a dihydrochloride Chemical Structure
  38. GC31015 NRA-0160 NRA-0160은 선택적 도파민 D4 수용체 길항제로 Ki 값이 0.48 nM이고 도파민 D2 수용체(Ki: >10000 nM), D3 수용체(Ki: 39 nM), 쥐 5-HT2A 수용체(Ki : 180 nM) 및 래트 α1 아드레날린 수용체(Ki: 237 nM). NRA-0160 Chemical Structure
  39. GC31173 Ocaperidone (R79598) 오카페리돈(R79598)은 효과적인 항정신병제로서 강력한 5-HT2 및 도파민 D2 길항제 및 5-HT1A 작용제로 작용하며 Kis는 0.14 nM, 0.46 nM, 0.75 nM, 1.6 nM 및 5.4 H2M에 대해 5.4 nM입니다. , α1-아드레날린성 수용체, 도파민 D2, 히스타민 H1 및 α2-아드레날린성 수용체, 및 h5-HT1A에 대해 각각 7.60 및 8.08의 pEC50 및 pKi. Ocaperidone (R79598) Chemical Structure
  40. GC12495 Olanzapine

    LY170053

     올란자핀(LY170053)은 세로토닌 H1, 5HT2A/2C, 5HT3, 5HT6(각각 Ki=7, 4, 11, 57 및 5 nM), 도파민 D1-4( Ki=11 내지 31nM), 무스카린성 M1-5(Ki=1.9-25nM), 및 아드레날린성 α1 수용체(Ki=19nM). Olanzapine Chemical Structure
  41. GC16142 Ondansetron

    GR 38032F, NSC 665799

     온단세트론(GR 38032; SN 307)은 세로토닌 5-HT3 수용체 길항제로 주로 화학요법 후 항구토제(메스꺼움 및 구토 치료용)로 사용됩니다. Ondansetron Chemical Structure
  42. GC11814 Ondansetron HCl 온단세트론 HCl(GR 38032 염산염, SN 307 염산염)은 주로 화학요법 후 항구토제(오심 및 구토 치료)로 사용되는 세로토닌 5-HT3 수용체 길항제입니다. Ondansetron HCl Chemical Structure
  43. GC11651 Ondansetron hydrochloride dihydrate Ondansetron(GR 38032) 염산염 탈수화물은 경구 활성, 고도로 선택적이고 경쟁적인 5-HT3 수용체 길항제입니다(혈액뇌장벽을 통과함). Ondansetron hydrochloride dihydrate Chemical Structure
  44. GC71604 Ondansetron-d3 hydrochloride Ondansetron-d3 hydrochloride는 온단세트론 염산염으로 표기된 중수소이다. Ondansetron-d3 hydrochloride Chemical Structure
  45. GC71603 Ondansetron-d5 Ondansetron-d5는 온단트론 (Ondansetron)으로 표기된 중수소이다. Ondansetron-d5 Chemical Structure
  46. GC15268 Org 12962 hydrochloride

    Ro 44-6956

     Org 12962 염산염은 강력하고 선택적이고 효과적인 5-HT2C 수용체 작용제이며 5-HT2C, 5-HT2A 및 5-HT2A에 대해 각각 7.01, 6.38 및 6.28의 pEC50 값을 나타냅니다. Org 12962 hydrochloride Chemical Structure
  47. GC11338 Org 37684 Org 37684는 매우 강력한 5-HT2C 수용체 작용제입니다(pEC50\u003d8.17). Org 37684 Chemical Structure
  48. GC38828 Org-12962 Org-12962는 pEC50 값이 7.01인 강력하고 선택적이며 경구 활성인 5-HT2C 수용체 작용제입니다. Org-12962 Chemical Structure
  49. GC36844 Palonosetron 팔로노세트론은 5-HT3 길항제로서 화학요법으로 유발된 오심 및 구토(CINV)의 예방 및 치료에 사용됩니다. Palonosetron Chemical Structure
  50. GC17917 Palonosetron HCl

    RS 25259-197

     팔로노세트론 HCl은 화학요법으로 유발된 메스꺼움 및 구토(CINV)의 예방 및 치료에 사용되는 5-HT3 길항제입니다. Palonosetron HCl Chemical Structure
  51. GC31022 Pancopride (LAS 30451) Pancopride(LAS 30451)는 새로운 강력하고 선택적인 5-HT3 수용체 길항제입니다. Pancopride (LAS 30451) Chemical Structure
  52. GC31069 Pardoprunox (SLV-308)

    SLV-308; DU-126891

     Pardoprunox(SLV-308)(SLV-308)는 pEC50이 각각 8, 9.2 및 6.3인 부분 도파민 D2 및 D3 수용체 부분 효능제 및 세로토닌 5-HT1A 수용체 효능제입니다. Pardoprunox (SLV-308) Chemical Structure
  53. GC30980 Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride)

    DU-126891, SLV 308

     Pardoprunox(SLV-308) 염산염은 pEC50이 각각 8, 9.2 및 6.3인 부분 도파민 D2 및 D3 수용체 부분 효능제 및 세로토닌 5-HT1A 수용체 효능제입니다. Pardoprunox hydrochloride (SLV-308 hydrochloride) Chemical Structure
  54. GC31767 Peptide 401 봉독의 강력한 비만세포 탈과립 인자인 펩티드 401은 다양한 평활근 경련제(히스타민, 5-HT)의 피내 주사로 인해 증가된 혈관 투과성을 억제합니다. Peptide 401 Chemical Structure
  55. GC12293 Perphenazine

    NSC 150866, SCH 3940

     퍼페나진은 경구 활성 도파민 수용체 및 히스타민-1 수용체 길항제이며 Ki 값은 각각 0.56nM(D2), 0.43nM(D3), 6nM(5-HT2A)입니다. Perphenazine Chemical Structure
  56. GC36875 Perphenazine D8 Dihydrochloride Perphenazine D8 Dihydrochloride는 Perphenazine으로 표지된 중수소로 대표적인 항정신병 약물(5-HT, Dopamine receptor ligand)입니다. Perphenazine D8 Dihydrochloride Chemical Structure
  57. GC45791 PF-04995274 PF-04995274는 강력하고 친화도가 높은 경구 활성 및 부분 세로토닌 4 수용체(5-HT4R) 작용제입니다. PF-04995274 Chemical Structure
  58. GC30953 Phenylbiguanide (N-Phenylbiguanide) 페닐비구아니드(N-페닐비구아니드)는 EC50이 3.0±0.1 μM인 5-HT3 수용체 선택적 작용제입니다. Phenylbiguanide (N-Phenylbiguanide) Chemical Structure
  59. GC19294 Piboserod

    Piboserod

     Piboserod(SB 207266)는 선택적 5-HT(4) 수용체 길항제입니다. Piboserod Chemical Structure
  60. GC36912 Piboserod hydrochloride

    SB-207266 hydrochloride

     Piboserod(SB 207266) Hcl은 선택적 5-HT(4) 수용체 길항제입니다. Piboserod hydrochloride Chemical Structure
  61. GC11844 Pimavanserin Pimavanserin은 pIC50 및 pKd가 각각 8.73 및 9.3인 5-HT2A 수용체의 선택적 역작용제입니다. Pimavanserin Chemical Structure
  62. GC36919 Pimavanserin tartrate Pimavanserin(ACP-103) hemitartrate는 pIC50 및 pKi가 각각 8.73 및 9.3인 강력한 5-HT 2A 수용체 역작용제입니다. Pimavanserin tartrate Chemical Structure
  63. GC30999 Pimethixene (Pimetixene) Pimethixene (Pimetixene)은 항히스타민 제 및 항 세로토닌 성 화합물로 편두통 방지제로 작용합니다. Pimethixene (Pimetixene) Chemical Structure
  64. GC65296 Pimethixene maleate Pimethixene maleate는 항히스타민제 및 항 세로토닌 성 화합물로 항편두통제로 작용합니다. Pimethixene maleate Chemical Structure
  65. GC17734 Pindolol

    DL-Pindolol

     핀돌롤(LB-46)은 부분 베타-아드레날린 수용체 작용제 활성을 갖는 비선택적 β-차단제이며, 5-HT1A 수용체 약한 부분 길항제(Ki=33nM)로도 기능합니다. Pindolol Chemical Structure
  66. GC36924 Pipamperone Pipamperone(Floropipamide; McN-JR 3345; R 3345)은 5-HT2A 수용체(pKi=8.2) 및 D4 수용체(pKi=8.0)의 고친화성 길항제이자 D2 수용체(pKi=6.7)의 저친화성 길항제입니다. . Pipamperone Chemical Structure
  67. GC25756 Pirenperone

    R-47456, R-50656

     Pirenperone (R-47456, R-50656), a quinazoline derivative, is a selective antagonist of SR-2A (5-HT2 serotonin receptor) when employed in low doses. Pirenperone behaves like a typical neuroleptic when used in higher doses (greater than 0.1 mg/kg). Pirenperone Chemical Structure
  68. GC13053 Pizotifen Pizotifen(Pizotyline)은 강력한 5-HT2 수용체 길항제로 5-HT1C 결합 부위에 높은 친화력을 가지고 있습니다. Pizotifen Chemical Structure
  69. GC13478 Pizotifen Malate Pizotifen malate(Pizotyline malate)는 강력한 5-HT2 수용체 길항제로 5-HT1C 결합 부위에 높은 친화력을 가지고 있습니다. Pizotifen Malate Chemical Structure
  70. GC15011 PNU 109291 5-HT1D receptor agonist PNU 109291 Chemical Structure
  71. GC17854 PNU 142633 PNU 142633은 인간 5-HT1D 수용체 및 인간 5-HT1B 수용체에 대해 각각 6 nM 및 \u003e 18 000 nM의 Kis를 갖는 고친화성, 선택적 및 경구 활성 5-HT1D 수용체 작용제입니다. PNU 142633 Chemical Structure
  72. GC17714 PNU 22394 hydrochloride 5-HT2C agonist and partial 5-HT2A/5-HT2B agonist PNU 22394 hydrochloride Chemical Structure
  73. GC11714 Prucalopride Prucalopride는 인간 5-HT4a/4b 수용체에 대한 pKis가 각각 8.6 및 8.1인 경구 활성, 선택적 및 특이적 5-HT 4 수용체 작용제(고친화성)입니다. Prucalopride Chemical Structure
  74. GC13291 Prucalopride Succinat Prucalopride Succinat는 5-HT4a/4b에 대한 pKi가 8.6/8.1인 선택적 고친화성 5-HT4 수용체 작용제입니다. Prucalopride Succinat Chemical Structure
  75. GC72789 Pruvanserin

    EMD 281014 free acid; LY 2422347

     Pruvanserin(EMD 281014 유리산) 는 선택적 인 5-HT2A 수용체 옹색제입니다. Pruvanserin Chemical Structure
  76. GC10450 PRX-08066 PRX-08066은 선택적 5-하이드록시트립타민 수용체 2B(5-HT2BR, IC50= 3.4nM) 길항제로 폐동맥의 선택적 혈관 확장을 유발합니다. PRX-08066 Chemical Structure
  77. GC16788 PRX-08066 Maleic acid 5-HT2B receptor antagonist,potent and selective PRX-08066 Maleic acid Chemical Structure
  78. GC32595 PRX933 hydrochloride (GW876167 hydrochloride)

    GW876167 hydrochloride; BVT-933 hydrochloride

     PRX933 염산염(GW876167 염산염)은 특허 WO 2014140631 A1에서 추출한 5-HT2c 수용체 작용제입니다. PRX933 hydrochloride (GW876167 hydrochloride) Chemical Structure
  79. GC17857 PU 02 6-MP의 유도체인 PU 02는 인간 5-HT3A 및 5-HT3AB 수용체로 형질감염된 HEK293 세포에서 IC50 값이 각각 0.36 및 0.73 μM인 5-HT3 수용체의 음성 알로스테릭 조절제(NAM)입니다. PU 02 Chemical Structure
  80. GC31393 Pumosetrag Hydrochloride (MKC-733) 푸모세트라그 염산염(MKC-733)(MKC-733; DDP-733)은 과민성 대장 증후군 및 위식도 역류 질환 치료를 위해 개발된 경구용 5-HT3 부분 작용제입니다. Pumosetrag Hydrochloride (MKC-733) Chemical Structure
  81. GC37055 Quetiapine D4 fumarate Quetiapine D4 fumarate는 Quetiapine fumarate로 표시된 중수소입니다. Quetiapine D4 fumarate Chemical Structure
  82. GC16891 Quetiapine Fumarate

    ICI 204636

     Quetiapine Fumarate는 인간 5-HT1A 수용체에 대한 pEC50이 4.77인 5-HT 수용체 작용제입니다. Quetiapine Fumarate Chemical Structure
  83. GC16506 Quipazine dimaleate 5-HT3 receptor agonist Quipazine dimaleate Chemical Structure
  84. GC13369 R 1485 dihydrochloride 5-HT6 antagonist,selective and high affinity R 1485 dihydrochloride Chemical Structure
  85. GC14583 R 59-022

    Diacylglycerol Kinase Inhibitor I

     R 59-022(DKGI-I)는 디아실글리세롤 키나제 억제제(IC50=2.8μM)입니다. R 59-022 Chemical Structure
  86. GC17706 R-96544 hydrochloride 5-HT2 receptor antagonist R-96544 hydrochloride Chemical Structure
  87. GC15639 Ramosetron Hydrochloride Ramosetron Hydrochloride(YM060 Hydrochloride)는 메스꺼움 및 구토 치료를 위한 세로토닌 5-HT3 수용체 길항제입니다. Ramosetron Hydrochloride Chemical Structure
  88. GC67923 Renzapride

    BRL 24924

     Renzapride Chemical Structure
  89. GC64423 Repinotan hydrochloride

    BAY x 3702

     Repinotan hydrochloride(BAY x 3702)는 0.19nM(송아지 해마), 0.25nM(쥐 및 인간 피질) 및 0.59nM(쥐)의 Ki 값을 갖는 강력하고 선택적인 뇌 침투 및 경구 활성 5-HT1A 수용체 작용제입니다. 해마 Repinotan 염산염은 다른 관련 수용체에 약한 친화력을 가지고 있습니다. Repinotan hydrochloride Chemical Structure
  90. GC30681 Revexepride Revexepride는 고도로 선택적인 5-HT4 수용체 작용제이자 위식도 역류 질환 치료에 사용되는 CYP3A4 효소의 잠재적 유도제입니다. Revexepride Chemical Structure
  91. GC34158 RG-12915 RG-12915는 IC50 값이 0.16nM인 선택적 5-HT3 길항제입니다. RG-12915 Chemical Structure
  92. GC72767 Ricasetron

    BRL-46470

     Ricasetron (BRL-46470) 는 활성 화합물의 일종입니다. Ricasetron Chemical Structure
  93. GC12986 Risperidone

    Apexidone, Psychodal, R 64766

    SR-2A 억제제

     Risperidone Chemical Structure
  94. GC37539 Risperidone hydrochloride

    R 64 766 hydrochloride

     리스페리돈 염산염(R 64 766 염산염) 5-HT2 수용체 차단제, P-당단백질 억제제 및 강력한 도파민 D2 수용체 길항제. Kis는 5-HT2A 및 도파민 D2 수용체에 대해 각각 4.8, 5.9 nM입니다. Risperidone hydrochloride Chemical Structure
  95. GC37540 Risperidone mesylate

    R 64 766 mesylate

     리스페리돈 메실레이트(R 64 766 메실레이트)는 세로토닌 5-HT2 수용체 차단제, P-당단백질 억제제 및 강력한 도파민 D2 수용체 길항제이며, 5-HT2A 및 도파민 D2 수용체에 대한 Kis는 각각 4.8, 5.9 nM입니다. Risperidone mesylate Chemical Structure
  96. GC13883 Ritanserin

    R-55-667

     리탄세린(R 55667)은 5-HT2 수용체에 대한 매우 강력하고 상대적으로 선택적이고 경구 활성이며 장기간 작용하는 길항제이며 IC50이 0.9nM이고 히스타민 H1, 도파민 D2, 아드레날린성 α1, 아드레날린성 α2 수용체에 대해 덜 활성입니다 . Ritanserin Chemical Structure
  97. GC10460 Rizatriptan Benzoate

    MK-462

     Rizatriptan Benzoate(Maxalt)는 편두통 치료를 위한 5-HT1 작용제 트립탄 약물입니다. Rizatriptan Benzoate Chemical Structure
  98. GC17260 Ro 04-6790 Ro 04-6790은 쥐 및 인간 5-HT6 수용체에 대해 각각 pKi 값이 7.26, 7.35인 강력하고 경쟁적이며 선택적인 5-HT6 수용체 길항제입니다. Ro 04-6790 Chemical Structure
  99. GC15135 Ro 60-0175 fumarate Ro 60-0175 푸마르산염은 5-HT2C 수용체의 강력하고 선택적인 작용제입니다. Ro 60-0175 fumarate Chemical Structure
  100. GC64606 Ro60-0175 Ro60-0175는 5-HT2C 수용체의 강력하고 선택적인 작용제입니다. Ro60-0175 Chemical Structure
  101. GC63842 Rodatristat

    KAR5417

     Rodatristat(KAR5417)은 IC50s 값이 각각 33nM 및 7nM인 강력한 트립토판 수산화효소 1(TPH1) 및 TPH2 억제제이며 마우스에서 장내 세로토닌(5-HT) 수준의 강력한 감소를 보여줍니다. Rodatristat Chemical Structure

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