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GPR84

GPR84 is a G protein-coupled receptor for medium-chain fatty acids. GPR84 is a receptor for free fatty acids and can be potently activated by saturated medium-chain free fatty acids (MCFAs) like decanoic acid, undecanoic acid and lauric acid. GPR84, a receptor for medium-length free fatty acids is upregulated on protein level in LPS activated tolerant CD14+ monocytes and THP-1 cells.

GPR84 is activated by MCFAs with the hydroxyl group at the 2- or 3-position more effectively than nonhydroxylated MCFAs. GPR84 is now considered to be a member of FFA-sensing GPCRs. MCFAs with carbon chain lengths of 9–14 activate GPR84, coupling primarily to a pertussis toxin (PTX)-sensitive Gi/o pathway. GPR84 should be a proinflammatory receptor and may be a novel, attractive target for treating chronic low grade inflammation associated-diseases.

Products for  GPR84

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC11350 6-OAU

    GTPL5846

    6-OAU(GTPL5846)(6-n-옥틸아미노우라실)는 105nM의 EC50 값을 갖는 GPR84(G 단백질 결합 수용체 84) 작용제입니다. 6-OAU  Chemical Structure
  3. GC64229 GPR84 antagonist 1 GPR84 길항제 1은 인간 GPR84의 높은 친화도 및 고도로 선택적인 경쟁적 길항제입니다. GPR84 antagonist 1  Chemical Structure
  4. GC69187 GPR84 antagonist 2

    GPR84 억제제 2 (화합물 33)는 경구 투여 가능하며 선택적인 GPR84 대항제(IC50=8.95 nM)입니다. GPR84 억제제 2는 칼슘 동원 실험에서 더 강한 효능을 나타내며, GPR84 활성화시 중성 백혈구와 거대 세포의 유동성을 억제합니다. GPR84 억제제 2는 궤양성 대장염 연구에 잠재력이 있습니다.

    GPR84 antagonist 2  Chemical Structure
  5. GC73332 GPR84 antagonist 3 GPR84 antagonist 3 (화합물 42)는 강력한 GPR84 (G-protein-coupled receptor 84) 길항제이다. GPR84 antagonist 3  Chemical Structure
  6. GC31712 GPR84 antagonist 8 GPR84 길항제 8은 선택적 GPR84 길항제입니다. GPR84 antagonist 8  Chemical Structure
  7. GC71478 OX04528 OX04528 (화합물 68) 는 강력하고 G 단백질 편향적이며 경구 활성 GPR84 흥분제입니다. OX04528  Chemical Structure
  8. GC31698 PBI-4050 sodium salt (Setogepram (sodium salt))

    Setogepram sodium; PBI-4050 sodium

    Fezagepras(Setogepram) 나트륨은 GPR40에 대한 경구 활성 작용제 및 GPR84에 대한 길항제 또는 역 작용제로 작용합니다. PBI-4050 sodium salt (Setogepram (sodium salt))  Chemical Structure
  9. GC71501 TUG-2208 TUG-2208 (화합물 42a)는 GPR84 agonist (pEC50=8.98)로 lipophilicity 가 낮고 용해도, in vitro 투과성 및 microsomal 안정성이 우수하다. TUG-2208  Chemical Structure

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