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홈 >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> Melatonin Receptors

Melatonin Receptors

Melatonin Receptor is a G protein-coupled receptor (GPCR) which binds melatonin. Three types of melatonin receptor have been cloned. The MT1 and MT2 receptor subtypes are present in humans and other mammals, while an additional melatonin receptor subtype MT3 has been identified in amphibia and birds. The MT1 subtype's expression in the pars tuberalis of the pituitary gland and suprachiamatic nuclei of the hypothalamus is indicative of melatonin's circadian and reproductive functional involvement. The MT2 subtype's expression in the retina is suggestive of melatonin's effect on the mammalian retina occurring through this receptor. Research suggests that melatonin acts to inhibit the Ca2+-dependent release of dopamine. Melatonin's action in the retina is believed to affect several light-dependent functions, including phagocytosis and photopigment disc shedding.

Products for  Melatonin Receptors

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC14690 2-Iodomelatonin 2-요오도멜라토닌은 28pM의 Ki 값을 갖는 멜라토닌 수용체 1(MT1)의 강력한 작용제이며 MT2보다 MT1에 대해 5배 더 선택적입니다. 2-요오도멜라토닌은 뇌 및 말초 조직에서 멜라토닌 결합 부위를 식별, 특성화 및 국소화하는 데 사용할 수 있습니다. 2-Iodomelatonin Chemical Structure
  3. GC11288 2-Phenylmelatonin

    N-acetyl-5methoxy-2phenyl Tryptamine

     2-페닐멜라토닌은 고친화성 멜라토닌(MT) 막 수용체 작용제입니다. 2-Phenylmelatonin Chemical Structure
  4. GC16186 4-P-PDOT

    AH 024

     4-P-PDOT은 강력하고 선택적이며 친화력이 뛰어난 멜라토닌 수용체(MT2) 길항제입니다. 4-P-PDOT Chemical Structure
  5. GC12014 6-Chloromelatonin 6-클로로멜라토닌은 멜라토닌보다 대사 안정성이 더 높은 강력한 멜라토닌 수용체 작용제입니다. 6-Chloromelatonin Chemical Structure
  6. GC16020 8-M-PDOT

    AH 002

     8-M-PDOT(AH-002)는 선택적 멜라토닌 MT2 수용체 작용제입니다. 8-M-PDOT Chemical Structure
  7. GC62825 ACH-000143 ACH-000143은 강력하고 경구 활성인 멜라토닌 수용체 작용제이며 EC50 값은 MT1 및 MT2에 대해 각각 0.06nM 및 0.32nM입니다. ACH-000143 Chemical Structure
  8. GC17981 Agomelatine

    S20098

     Agomelatine은 MT1 및 MT2 수용체에 대한 Ki 값이 각각 0.1 nM 및 0.12 nM인 멜라토닌(MT) 수용체 자극제이다. Agomelatine은 또한 5-HT2C 및 5-HT2B에 대한 Ki 값이 각각 631 nM 및 660 nM인 5-hydroxytryptamine (5-HT)수용체 항agonist이다. Agomelatine Chemical Structure
  9. GC35269 Agomelatine hydrochloride 아고멜라틴 염산염(S-20098 염산염)은 0.1, 0.06, 0.12 및 0.27 nM의 Kis를 갖는 MT1 및 MT2 수용체의 특정 작용제로서 각각 CHO-hMT1, HEK-hMT1, CHO-hMT2 및 HEK[1hMT2 ]. Agomelatine hydrochloride Chemical Structure
  10. GC35270 Agomelatine L(+)-Tartaric acid Agomelatine L(+)-Tartaric acid(S-20098 L(+)-Tartaric acid)는 0.1, 0.06, 0.12 및 0.27nM의 Kis를 갖는 MT1 및 MT2 수용체의 특정 작용제입니다. 각각 CHO-hMT2 및 HEK-hMT2. Agomelatine L(+)-Tartaric acid Chemical Structure
  11. GC14728 DH 97 DH 97은 인간 MT2에 대해 pKi가 8.03인 MT2 멜라토닌 수용체의 강력하고 선택적인 길항제입니다. DH 97 Chemical Structure
  12. GC11188 GR 135531

    5-METHOXYCARBONYLAMINO-N-ACETYLTRYPTAMINE

     MT3 receptor agonist GR 135531 Chemical Structure
  13. GC17898 Luzindole

    N-0774

     루진돌(N-0774)은 선택적 멜라토닌 수용체 길항제입니다. Luzindole Chemical Structure
  14. GC15618 Melatonin

    NSC 56423, NSC 113928, Regulin

    멜라토닌 수용체 작용제

     Melatonin Chemical Structure
  15. GC60241 Melatonin D5 An internal standard for the quantification of melatonin Melatonin D5 Chemical Structure
  16. GC69448 Melatonin-d3

    N-Acetyl-5-methoxytryptamine-d3

    Melatonin-d3는 멜라토닌의 대위원소입니다. 멜라토닌은 잉태선에서 생성되는 호르몬으로, 타이로신을 전구체로 하여 합성됩니다. 멜라토닌은 수면에 영향을 주며 중요한 항산화 및 항염 특성을 가지고 있습니다. 또한 새로운 선택적 ATF-6 억제제이며 COX-2를 통해 유도된 인간 간암 세포의 세포사멸을 유도합니다. 멜라토닌은 내부망 스트레스를 완화하여 팔미트산 유도 마우스 입자세포 사멸을 줄일 수 있습니다.

     Melatonin-d3 Chemical Structure
  17. GC15365 N-Acetylserotonin

    N-Acetyl-5-hydroxytryptamine,NAS

     N-아세틸 세로토닌은 멜라토닌 전구체이며 TrkB 수용체를 강력하게 활성화할 수 있습니다. N-Acetylserotonin Chemical Structure
  18. GC13047 N-Acetyltryptamine N-아세틸트립타민은 망막의 멜라토닌 수용체에 대한 부분 작용제입니다. N-Acetyltryptamine Chemical Structure
  19. GC15053 Ramelteon

    TAK-375

     Ramelteon은 각각 14 및 112 pM의 Ki 값을 갖는 MT1/MT2의 강력하고 고도로 선택적인 경구 활성 작용제입니다. Ramelteon Chemical Structure
  20. GC37070 Ramelteon metabolite M-II Ramelteon 대사 산물 M-II는 인간 멜라토닌 수용체(MT1 또는 MT2)에 대한 IC50이 208pM, 1470pM인 Ramelteon의 주요 대사 산물입니다. Ramelteon metabolite M-II Chemical Structure
  21. GC68331 Ramelteon metabolite M-II-d3 Ramelteon metabolite M-II-d3 Chemical Structure
  22. GC64204 S-22153 S-22153은 hMT1 및 hMT2 멜라토닌 수용체에 대해 각각 19nM, 4.6nM의 EC50 값을 갖는 강력한 멜라토닌 수용체 길항제입니다. S-22153 Chemical Structure
  23. GC38844 S26131 S26131(화합물 5)은 강력하고 선택적인 MT1 멜라토닌성 리간드이며, Ki 값은 MT1 및 MT2에 대해 각각 0.5 및 112 nM입니다. S26131 Chemical Structure
  24. GC30781 Tasimelteon (BMS-214778)

    BMS 214778

     Tasimeleon(BMS-214778)(BMS-214778)은 경구 활성 및 선택적 이중 멜라토닌 수용체 작용제(DMRA)입니다. Tasimelteon (BMS-214778) Chemical Structure

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