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Neurotensin Receptors

Neurotensin receptors are transmembrane receptors that bind the neurotransmitter neurotensin. Two of the receptors encoded by the NTSR1 and NTSR2 genes contain seven transmembrane helices and are G protein coupled. The third receptor has a single transmembrane domain and is encoded by the SORT1 gene. Neurotensin (NTS) is a 13-amino-acid peptide that functions as both a neurotransmitter and a hormone through the activation of the neurotensin receptor NTSR1, a G-protein-coupled receptor (GPCR). In the brain, NTS modulates the activity of dopaminergic systems, opioid-independent analgesia, and the inhibition of food intake; in the gut, NTS regulates a range of digestive processes.

Products for  Neurotensin Receptors

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC19023 AF38469 AF38469는 330nM의 IC50 값을 갖는 선택적 경구 생체이용 소르틸린 억제제입니다. AF38469  Chemical Structure
  3. GC38586 AF40431 소르틸린의 첫 번째 보고된 소분자 리간드인 AF40431은 IC50이 4.4μM이고 Kd가 0.7μM입니다. AF40431  Chemical Structure
  4. GC17784 JMV 449 JMV 449는 강력한 뉴로텐신 수용체 작용제입니다. JMV 449  Chemical Structure
  5. GC61800 JMV 449 acetate JMV 449 아세테이트는 강력한 뉴로텐신 수용체 작용제입니다. JMV 449 acetate  Chemical Structure
  6. GC14971 Kinetensin (human) 키네텐신(인간)은 펩신 처리된 인간 혈장에서 분리된 뉴로텐신 유사 펩티드입니다. Kinetensin (human)  Chemical Structure
  7. GC19441 Levocabastine (hydrochloride) 레보카바스틴(R 50547) 염산염은 강력하고 선택적인 히스타민 H1 수용체 길항제입니다. Levocabastine (hydrochloride)  Chemical Structure
  8. GC18216 ML314 ML314는 NTR1의 강력한 분자 작용제입니다(EC50 =1.9μM). NTR2 및 GPR35에 대해 우수한 선택성을 나타내었지만 Ca2+ 동원을 자극하지 않았습니다. ML314  Chemical Structure
  9. GC16357 Neurotensin 장 트리데카펩티드인 뉴로텐신은 고친화성 뉴로텐신 수용체(NTR)를 보유한 다양한 결장직장암 및 췌장암에 대한 강력한 세포 유사분열원으로 작용합니다. Neurotensin  Chemical Structure
  10. GC36729 Neurotensin(8-13) 뉴로텐신(8-13)은 뉴로텐신의 활성 단편입니다. Neurotensin(8-13)  Chemical Structure
  11. GC50164 NTRC 824 NTRC 824(화합물 5)는 38nM의 IC50 및 202nM의 Ki를 갖는 강력하고 선택적인 뉴로텐신 유사 비펩티드 뉴로텐신 수용체 유형 2(NTS2) 길항제입니다. NTRC 824  Chemical Structure
  12. GC38847 SBI-553 SBI-553은 EC50이 0.34μM인 강력한 뇌 침투성 NTR1 알로스테릭 조절제입니다. SBI-553  Chemical Structure
  13. GC61739 SORT-PGRN interaction inhibitor 1 SORT-PGRN 상호작용 억제제 1은 IC50이 2μM인 소르틸린-프로그래뉼린 상호작용의 강력한 억제제입니다. SORT-PGRN interaction inhibitor 1  Chemical Structure
  14. GC16683 SR 142948 SR 142948은 경구 활성, 강력하고 선택적인 비펩타이드성 뉴로텐신 수용체(NT1R) 길항제입니다. SR 142948  Chemical Structure
  15. GC69940 SR 142948 dihydrochloride

    SR 142948 dihydrochloride는 경구 흡수 활성 및 선택적인 비펩타이드 신경강하제 수용체 (NT) 억제제로, h-NTR1-CHO 세포, HT-29 세포 및 성인 쥐 뇌에서의 IC50은 각각 1.19 nM, 0.32 nM, 3.96 nM입니다. SR 142948 dihydrochloride는 HT-29 세포에서 NT 유도 인산화미네랄 형성을 억제하는데, 이 때의 IC50는 3.9 nM입니다. SR 142948 dihydrochloride는 체내에서 NT 유도 저체온증, 진통 및 회전 행동을 차단합니다. SR 142948 dihydrochloride는 혈액-뇌 장벽을 통과할 수 있으며 정신질환 연구에 사용될 수 있습니다.

    SR 142948 dihydrochloride  Chemical Structure
  16. GC13242 SR 48692

    nonpeptide neurotensin antagonist

    SR 48692  Chemical Structure
  17. GC50096 TC NTR1 17 Selective NTS1 partial agonist TC NTR1 17  Chemical Structure
  18. GC67786 THX-B THX-B  Chemical Structure
  19. GC11333 Xenin 8 C-말단 옥타펩티드인 Xenin 8은 Xenin의 생물학적 활성 단편입니다. Xenin 8  Chemical Structure

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