NOP Receptor
NOP receptor (nociceptin receptor), a G protein-coupled receptor, is involved in the regulation of numerous brain activities, particularly instinctive and emotional behaviors.
Products for NOP Receptor
- Cat.No. 상품명 정보
- GC18090 (±)-J 113397 (±)-J 113397은 클로닝된 인간 ORL1에 대해 Ki가 1.8nM인 강력하고 선택적인 비펩티딜 ORL1 수용체 길항제입니다.
- GC10014 Ac-RYYRIK-NH2 Ac-RYYRIK-NH2는 CHO 세포(Kd=1.5nM)에서 형질감염된 ORL1에 대한 강력하고 부분적인 작용제이며 ORL1의 내인성 리간드로 작용합니다.
- GC15444 Ac-RYYRWK-NH2 Ac-RYYRWK-NH2는 노시셉틴 수용체(NOP)에 대한 강력하고 선택적인 부분 작용제이며, [3H]Ac-RYYRWK-NH2는 0.071nM의 Kd로 쥐의 피질막 ORL1에 결합하지만 μ-, κ에 대한 친화력은 없습니다. - 또는 δ-오피오이드 수용체.
- GC15926 BAN ORL 24 A nociceptin receptor antagonist
- GC10942 NNC 63-0532 NOP receptor agonist
- GC17325 Nociceptin 헵타데카펩티드(heptadecapeptide)인 노시셉틴(Nociceptin)은 노시셉틴 수용체의 내인성 리간드이며 강력한 항진통제로 작용합니다.
- GC12316 Nociceptin (1-13)NH2 노시셉틴(1-13)NH2는 쥐의 정관에 대해 pEC50이 7.9이고 쥐의 전뇌막에 결합하는 경우 Ki가 0.75nM인 강력한 ORL1 수용체(오피오이드 수용체 유사 1 수용체, OP4) 작용제입니다.
- GC18035 Nociceptin (1-7) 노시셉틴(1-7)은 노시셉틴의 N-말단 생리활성 단편입니다.
- GC17810 NocII NocII는 생쥐의 운동을 자극하는 고아 신경 펩티드입니다.
- GC15124 Nocistatin (bovine) endogenous peptide used to block nociceptin-induced allodynia and hyperalgesia
- GC14605 Nocistatin (human) 노시스타틴(인간)은 노시셉틴 유발 이질통 및 통각과민을 차단하고 프로스타글란딘 E2에 의해 유발되는 통증을 약화시킵니다.
- GC14023 Orphanin FQ (1-11) 오르파닌 FQ(1-11), 오르파닌 FQ 또는 노시셉틴(OFQ/N) 단편은 55nM의 Ki를 갖는 강력한 NOP 수용체(ORL-1; OP4) 작용제입니다.
- GC12245 SB 612111 hydrochloride SB 612111 염산염은 hORL-1(Ki=0.33nM)에 대해 높은 친화력을 갖는 새롭고 강력한 인간 아편류 수용체 유사 희귀 수용체(ORL-1) 길항제입니다.
- GC13862 SCH 221510 SCH 221510은 EC50이 12nM이고 Ki가 0.3nM인 강력한 경구 활성 및 선택적 NOP(노시셉틴 오피오이드 수용체) 작용제입니다.
- GC12758 Trap 101 Trap 101은 기존의 오피오이드 수용체에 비해 NOP 수용체의 강력하고 선택적이고 경쟁적인 길항제입니다.
- GC12473 UFP-101 UFP-101은 pKi가 10.24인 NOP 수용체의 강력하고 선택적이며 경쟁적인 길항제입니다.
- GC10437 [(pF)Phe4]Nociceptin(1-13)NH2 [(pF)Phe4]노시셉틴(1-13)NH2는 pKi가 10.68이고 pEC50이 9.31인 매우 강력하고 선택적인 NOP 수용체(OP4) 작용제입니다.
- GC10756 [Arg14,Lys15]Nociceptin [Arg14,Lys15]노시셉틴은 EC50이 1nM인 매우 강력하고 선택적인 NOP 수용체(ORL1; OP4) 작용제입니다.
- GC17549 [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 [Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2는 새로운 nociceptin/orphanin FQ(NC) 내인성 리간드로 잔류 작용제 활성이 없는 선택적 경쟁적인 ociceptin 수용체 길항제입니다.
- GC12650 [Phe1Ψ(CH2-NH)Gly2]Nociceptin(1-13)NH2 Potent agonist of the nociceptin (ORL1) receptor