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Prostanoid Receptors

Products for  Prostanoid Receptors

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC16838 (±)-Cloprostenol sodium salt

    (±)16mchlorophenoxy tetranor PGF2α, (±)16mchlorophenoxy tetranor Prostaglandin F2α, DLCloprostenol

     (±)-클로프로스테놀 나트륨염(ICI 80996 나트륨염)은 강력한 합성 프로스타글란딘 유사체이며 황체 용해제로 작용하며 PGF2α 수용체 작용제입니다. (±)-Cloprostenol sodium salt Chemical Structure
  3. GC12750 (+)-Fluprostenol

    16mtrifluoromethylphenoxy tetranor Prostaglandin F2α

     (+)-플루프로스테놀은 PTGER2의 강력한 작용제입니다. (+)-Fluprostenol Chemical Structure
  4. GC11133 16,16-Dimethyl Prostaglandin E2

    16,16dimethyl PGE2

    derivative of prostaglandin E2

     16,16-Dimethyl Prostaglandin E2 Chemical Structure
  5. GC17224 AH 23848 (calcium salt) dual antagonist of TP1 and EP4 receptors AH 23848 (calcium salt) Chemical Structure
  6. GC11820 BMY 45778 partial agonist at IP1 prostacyclin receptors BMY 45778 Chemical Structure
  7. GC12101 Epoprostenol

    Epoprostenol, PGI2, Prostacyclin

     천연 프로스타글란딘 유도체인 프로스타사이클린(프로스타글란딘 I2)의 합성 형태인 에포프로스테놀(프로스타글란딘 I2(나트륨염))은 폐동맥 고혈압(PAH) 치료제로 전 세계적으로 등록되어 있습니다. Epoprostenol Chemical Structure
  8. GC14812 GW 627368 GW 627368(GW 627368X)은 인간 프로스타노이드 EP4 및 TP 수용체에 대해 각각 pKi 값이 7.0 및 6.8인 추가 인간 TP 수용체 친화성을 갖는 프로스타노이드 EP4 수용체의 새롭고 강력하며 선택적인 경쟁 길항제입니다. GW 627368 Chemical Structure
  9. GC15911 Iloprost

    Ciloprost

     일로프로스트(ZK 36374; 실로프로스트)는 프로스타사이클린(PGI2) 유사체이며 배아 발달 및 염증 개선에 관여하며 종양 전이를 억제합니다. Iloprost Chemical Structure
  10. GC14173 L-161,982 L-161,982는 선택적 EP4 수용체 길항제입니다. L-161,982 Chemical Structure
  11. GC13067 L-655,240 thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist L-655,240 Chemical Structure
  12. GC13609 L-670,596 thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor antagonist L-670,596 Chemical Structure
  13. GC10304 L-798,106

    CM 9, GW 671021

     L-798,106은 강력하고 고도로 선택적인 프로스타노이드 EP3 수용체 길항제(Ki\u003d0.3nM)이며, EP4, EP1 및 EP2 수용체에서 각각 916nM, \u003e5000nM 및 \u003e5000nM의 Ki 값을 갖는 마이크로몰 활성도 있습니다. L-798,106 Chemical Structure
  14. GC16639 NS 304

    ACT293987, Selexipag

     NS 304(NS-304)는 경구로 이용 가능한 프로스타사이클린(PGI2) 수용체(IP 수용체)에 대한 강력한 작용제입니다. NS 304 Chemical Structure
  15. GC11067 PF 04418948 PF 04418948은 IC50이 16nM인 경구 활성, 강력하고 선택적인 프로스타글란딘 EP2 수용체 길항제입니다. PF 04418948 Chemical Structure
  16. GC15948 Prostaglandin E2

    Dinoprostone, PGE2

     Prostaglandin E2는 Cyclooxygenase (COX)에 의해 카탈라이즈된 아라킨산에서 생성된 주요 대사 산물이다. Prostaglandin E2 Chemical Structure
  17. GC15622 Prostaglandin F2α

    Dinoprost, PGF2α

     프로스타글란딘 F2α (프로스타글란딘 F2α 트로메타민 염)은 경구 활성, 강력한 프로스타글란딘 F(PGF) 수용체(FP 수용체) 작용제입니다. Prostaglandin F2α Chemical Structure
  18. GC17410 S18886

    Terutroban,Triplion

     S18886은 트롬복산-프로스타글란딘 수용체 길항제입니다. S18886 Chemical Structure
  19. GC14128 SC 19220 SC 19220은 경쟁력 있는 프로스타글란딘 E2 수용체 길항제입니다. SC 19220 Chemical Structure
  20. GC13165 SC 51089

    CID132748

     SC-51089는 생체 내에서 진통 활성이 있는 EP1 수용체의 선택적 길항제입니다. SC 51089 Chemical Structure
  21. GC15157 SC 51322 SC 51322는 pA2가 8.1인 프로스타글란딘 E2(PGE2) 수용체(EP 1)의 강력하고 선택적인 길항제입니다. SC 51322 Chemical Structure
  22. GC17861 Sulprostone 설프로스톤(SHB 286)은 강력하고 선택적인 EP3 수용체 작용제입니다. Sulprostone Chemical Structure
  23. GC11122 TCS 2510

    CAY10598

     TCS 2510은 선택적 EP4 작용제입니다. TCS 2510 Chemical Structure
  24. GC13732 TG4-155 TG4-155는 Ki가 9.9nM인 강력한 뇌 투과성 선택적 EP2 수용체 길항제입니다. TG4-155 Chemical Structure
  25. GC13205 U 46619

    9,11-dideoxy-9α,11α-methanoepoxy PGF2α, 9,11-dideoxy-9α,11α-methanoepoxy Prostaglandin F2α

    PGH2/TxA2 (TP) 수용체의 선택적 작용제

     U 46619 Chemical Structure
  26. GC18132 U-44069

    9,11-dideoxy-9α,11α-epoxymethano PGF2α,9,11-dideoxy-9α,11α-epoxymethano Prostaglandin F2α,9,11-epoxymethano Prostaglandin H2

     TP receptor agonist U-44069 Chemical Structure

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