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Protease-Activated Receptors

Products for  Protease-Activated Receptors

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC16688 APC 366 APC 366은 비만 세포 트립타제의 선택적 억제제(Ki=7.1μM)입니다. APC 366 Chemical Structure
  3. GC18152 AZ-3451 AZ-3451은 IC50이 23nM인 강력한 프로테아제 활성화 수용체-2(PAR2) 길항제입니다. AZ-3451 Chemical Structure
  4. GC10937 FR 171113 FR171113은 특이적 비펩타이드성 트롬빈 수용체 길항제입니다. FR 171113 Chemical Structure
  5. GC10790 FSLLRY-NH2 FSLLRY-NH2는 프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2) 억제제입니다. FSLLRY-NH2 Chemical Structure
  6. GC11514 Parstatin (human) 세포 투과성 PAR-1 트롬빈 수용체 작용제 펩티드인 파르스타틴(인간)은 혈관신생의 강력한 억제제입니다. Parstatin (human) Chemical Structure
  7. GC15641 Parstatin (mouse) 세포 투과성 PAR-1 트롬빈 수용체 작용제 펩티드인 파르스타틴(마우스)은 혈관신생의 강력한 억제제입니다. Parstatin (mouse) Chemical Structure
  8. GC17172 Q94 hydrochloride PAR1 negative allosteric modulator Q94 hydrochloride Chemical Structure
  9. GC15341 RWJ 56110 RWJ 56110은 PAR-1 활성화 및 내재화(결합 IC50\u003d0.44uM)의 강력하고 선택적인 펩티드 모방 억제제이며 PAR-2, PAR-3 또는 PAR-4에는 영향을 미치지 않습니다. RWJ 56110 Chemical Structure
  10. GC10291 SCH 79797 dihydrochloride SCH 79797 디히드로클로라이드는 매우 강력한 선택적 비펩티드 프로테아제 활성화 수용체 1(PAR1) 길항제입니다. SCH 79797 dihydrochloride Chemical Structure
  11. GC14912 tcY-NH2 tcY-NH2((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2)는 강력한 선택적 PAR4 길항제 펩티드입니다. tcY-NH2 Chemical Structure

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