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Vasopressin Receptor

Vasopressin receptors are G-protein coupled receptors that mediate coagulation factor release, platelet aggregation, vasoconstriction, release of antidiuresis and ACTH release etc.

Products for  Vasopressin Receptor

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC72235 (Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin acetate (Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin acetate 강력한 가압제 V1 수용체(VP V1R) 옹색제입니다. (Phenylac1,D-Tyr(Et)2,Lys6,Arg8,des-Gly9)-Vasopressin acetate Chemical Structure
  3. GC66678 2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride 2-(3-트리플루오로메틸페닐)글리신 하이드로클로라이드는 치환된 2-아세트아미도-5-아릴-1,2,4-트리아졸론의 전구체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8치환된 2-아세트아미도-5-아릴-1, 2,4-트리아졸론은 이중 V1a/V2 수용체 길항제이며 심혈관 질환 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 2-(3-Trifluoromethylphenyl)glycine hydrochloride Chemical Structure
  4. GC30764 Argipressin (Vasopressin) Argipressin (Vasopressin)은 혈장삼투압과 혈액용량/혈압을 조절하는 중요한 호르몬으로서 흔히 감염성 쇼크와 보상상실기 간경화를 치료에 사용된다. Argipressin (Vasopressin) Chemical Structure
  5. GC12194 Atosiban

    RW22164; RWJ22164

     Atosiban은 산소토신과 부신소신 수용체의 혼합 길항제이다. Atosiban은 자궁 평활근의 산소토신 수용체를 경쟁적으로 차단해서 자궁 수축을 효과적으로 억제하고 임신을 연장시킨다. Atosiban Chemical Structure
  6. GC39849 Atosiban acetate 아토시반 아세테이트(RW22164 아세테이트, RWJ22164 아세테이트)는 노나펩티드 경쟁적 바소프레신/옥시토신 수용체 길항제이며 데스아미노-옥시토신 유사체입니다. Atosiban acetate Chemical Structure
  7. GC31295 Balovaptan (RG7314)

    RG7314

    발로밥탄 (RG7314)은 구강 투여 가능한 선택적 뇌 침투성 혈관수축호르몬 1a (hV1a) 수용체 억제제입니다. 인간(hV1a) 및 마우스(mV1a) 수용체에 대한 Ki 값은 각각 1nM과 39nM이며, 자폐증 연구에 사용됩니다.

     Balovaptan (RG7314) Chemical Structure
  8. GA20807 Big Endothelin-1 (1-38), human 빅 엔도텔린-1(1-38), 인간은 엔도텔린-1의 전구체입니다. Big Endothelin-1 (1-38), human Chemical Structure
  9. GA20808 Big Endothelin-1 (1-39), porcine Big Endothelin-1(1-39), 돼지는 엔도텔린-1의 전구체입니다. Big Endothelin-1 (1-39), porcine Chemical Structure
  10. GC12627 Conivaptan HCl

    YM-087

     Conivaptan(염산염)은 바소프레신 수용체의 비펩타이드성 길항제이며, 랫트 간 V1A 수용체 및 랫트 신장 V2 수용체에 대해 Ki 값이 각각 0.48 및 3.04nM입니다. Conivaptan HCl Chemical Structure
  11. GC12303 Desmopressin A vasopressin receptor agonist Desmopressin Chemical Structure
  12. GC11265 Desmopressin Acetate Desmopressin Acetate (DDAVP)는 합성된 항변뇨 호르몬 유사물로 안전한 항변뇨 및 혈전 형성 합성물이고 선택적 활성제로 작용하는 바소프레신 V2 막 수용체 (V2R)이다. Desmopressin Acetate Chemical Structure
  13. GC16591 d[Cha4]-AVP d[Cha4]-AVP는 인간 V1b 수용체에 대해 Ki가 1.2nM인 강력하고 선택적 바소프레신(AVP) V1b 수용체 작용제입니다. d[Cha4]-AVP Chemical Structure
  14. GC15154 d[Leu4,Lys8]-VP D[LEU4,LYS8]-VP는 바소프레신 V1b 수용체의 선택적 작용제이며, 래트, 인간 및 마우스 V1b 수용체에 대한 Kis는 각각 0.16nM, 0.52nM 및 0.1.38nM입니다. d[Leu4,Lys8]-VP Chemical Structure
  15. GC61959 D[LEU4,LYS8]-VP TFA D[LEU4,LYS8]-VP TFA는 바소프레신 V1b 수용체의 선택적 작용제이며, 래트, 인간 및 마우스 V1b 수용체에 대한 Kis는 각각 0.16nM, 0.52nM 및 0.1.38nM입니다. D[LEU4,LYS8]-VP TFA Chemical Structure
  16. GC72087 F992 TFA F992 TFA는 항이뇨펩타이드와 가압제(항이뇨호르몬) 유사물이다. F992 TFA Chemical Structure
  17. GC65415 Felypressin acetate 펠리프레신 아세테이트(PLV-2 아세테이트)는 비카테콜아민 혈관수축제이자 바소프레신 1 작용제입니다. Felypressin acetate Chemical Structure
  18. GC11991 L-371,257 L-371,257은 옥시토신 수용체(Ki=19 nM)와 바소프레신 V1a 수용체(Ki=3.7) 모두에서 높은 친화력을 갖는 옥시토신 수용체(pA2=8.4)의 경구 생체이용성, 비혈액뇌장벽 침투제, 선택적 경쟁적 길항제입니다. nM). L-371,257 Chemical Structure
  19. GC32453 Lixivaptan (VPA-985)

    VPA-985, WAY-VPA-985

     Lixivaptan(VPA-985)(VPA-985, WAY-VPA 985)은 경구 활성 및 선택적 바소프레신 수용체 V2 길항제이며 IC50 값은 인간 및 쥐 V2에 대해 각각 1.2 및 2.3nM입니다. Lixivaptan (VPA-985) Chemical Structure
  20. GC14880 Mozavaptan Mozavaptan(OPC-31260)은 벤자제핀 유도체이며 IC50이 14nM인 강력하고 선택적이고 경쟁적이며 경구 활성인 바소프레신 V2 수용체 길항제입니다. Mozavaptan Chemical Structure
  21. GC44247 Mozavaptan (hydrochloride)

    OPC 31260

     Mozavaptan(염산염)(OPC-31260 염산염)은 벤자제핀 유도체이며 IC50이 14nM인 강력하고 선택적이고 경쟁적이며 경구 활성인 바소프레신 \u200b\u200bV2 수용체 길항제입니다. Mozavaptan (hydrochloride) Chemical Structure
  22. GC10622 OPC 21268 OPC 21268(OPC-21268)은 IC50이 0.4 μ인 경구용 비펩타이드성 바소프레신 V1 수용체 길항제입니다. OPC 21268 Chemical Structure
  23. GC30890 RG7713 (RO5028442)

    RO5028442

     RG7713(RO5028442)(RO5028442)은 Kis가 1nM(hV1a) 및 39nM(mV1a)인 매우 강력하고 선택적인 뇌 침투성 바소프레신 1a(V1a) 수용체 길항제입니다. RG7713 (RO5028442) Chemical Structure
  24. GC69875 Selepressin acetate

    FE 202158 acetate

    Selepressin (FE 202158) 아세테이트는 선택적인 혈관수축호 V1A 수용체 (vasopressin V1A receptor) 작용제입니다. Selepressin acetate는 효과적인 혈관수축제입니다. Selepressin acetate는 패혈증성 쇼크 연구에 사용될 수 있습니다.

     Selepressin acetate Chemical Structure
  25. GC72171 SKF 100398 SKF 100398(d(CH2) 5Tyr(Et) VAVP)는 아르기닌가압제(AVP) 유사물로 외원성과 내원성 AVP의 이뇨작용에 강한 특이성 옹색제이다. SKF 100398 Chemical Structure
  26. GC12462 SR 49059

    Relcovaptan

     SR 49059(SR-49059)는 1.4nM의 Ki 값을 갖는 강력한 경구 활성 선택적 바소프레신 V1a 길항제입니다. SR 49059 Chemical Structure
  27. GC38948 SRX246

    SRX246는 강력하고 CNS 침투성이 뛰어나며, 선택성이 높으며 경구 흡수가 가능한 혈관 수축 호르몬 1a (V1a) 수용체 억제제입니다 (인간 V1a에 대한 Ki = 0.3 nM).

     SRX246 Chemical Structure
  28. GC50376 SSR 149415 Potent and selective vasopressin V1B antagonist SSR 149415 Chemical Structure
  29. GC50246 TASP 0390325 TASP 0390325는 항우울제 및 항불안 활성을 갖는 고친화성 및 경구 활성 아르기닌 바소프레신 \u200b\u200b수용체 1B(V1B 수용체) 길항제입니다. TASP 0390325 Chemical Structure
  30. GC32463 Terlipressin Terlipressin은 강력한 혈관 활성 특성을 가진 바소프레신 유사체입니다. Terlipressin Chemical Structure
  31. GC39830 Terlipressin acetate

    Glycylpressin, Remestyp

     Terlipressin acetate는 강력한 혈관활성 특성을 가진 바소프레신 유사체입니다. Terlipressin acetate Chemical Structure
  32. GC70580 Terlipressin diacetate Terlipressin diacetate 는 강력한 혈관 활성 특성을 가진 가압제 유사물이다. Terlipressin diacetate Chemical Structure
  33. GC15575 Tolvaptan

    OPC 41061

     톨밥탄은 아르기닌 바소프레신(AVP) 유도 혈소판 응집 억제를 위한 IC50이 1.28μM인 선택적, 경쟁적, 경구 활성 바소프레신 수용체 2(V2R) 길항제입니다. Tolvaptan Chemical Structure
  34. GC74398 Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) 는 가압제의 평행이중합체이다. Vasopressin Dimer (parallel) (TFA) Chemical Structure
  35. GC31475 WAY-151932 (VNA-932)

    VNA-932; WAY-VNA 932

     WAY-151932(VNA-932)는 인간-V2 결합 및 V1a 결합 분석에서 IC50이 80.3nM 및 778nM인 바소프레신 V2 수용체 작용제입니다. WAY-151932 (VNA-932) Chemical Structure

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