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Complement System

The complement system helps or “complements” the ability of antibodies and phagocytic cells to clear pathogens from an organism. It is part of the immune system called the innate immune system that is not adaptable and does not change over the course of an individual's lifetime. The complement system consists of a number of small proteins found in the blood, in general synthesized by the liver, and normally circulating as inactive precursors (pro-proteins). When stimulated by one of several triggers, proteases in the system cleave specific proteins to release cytokines and initiate an amplifying cascade of further cleavages. The end-result of this activation cascade is massive amplification of the response and activation of the cell-killing membrane attack complex. Over 30 proteins and protein fragments make up the complement system. Three biochemical pathways activate the complement system: the classical complement pathway, the alternative complement pathway, and the lectin pathway.

Targets for  Complement System

Products for  Complement System

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC38880 (Z)-Leukadherin-1

    ADH-503 free base

     (Z)-류카데린-1(ADH-503 유리 염기)은 경구 활성 및 알로스테릭 CD11b 작용제입니다. (Z)-Leukadherin-1은 종양 관련 대식세포의 재분극을 유도하고, 종양 침윤성 면역억제 골수 세포의 수를 감소시키며, 수지상 세포 반응을 향상시킵니다. (Z)-Leukadherin-1 Chemical Structure
  3. GC60040 ADH-503

    (Z)-Leukadherin-1 choline

     ADH-503((Z)-Leukadherin-1 콜린)은 경구 활성 및 알로스테릭 CD11b 작용제입니다. ADH-503은 종양 관련 대식세포의 재분극을 유도하고, 종양 침윤성 면역억제 골수 세포의 수를 감소시키며, 수지상 세포 반응을 향상시킵니다. ADH-503 Chemical Structure
  4. GC69582 ARC186

    ARC 186은 핵산 어댑터로, 효과적인 보충체 억제제이며, 전환효소 촉매에 의한 C5 활성화를 차단하여 작용합니다.

     ARC186 Chemical Structure
  5. GC73413 ARC186 sodium ARC186 sodium는 0 Avacincaptad pegol ARC1905 sodium과 동일한 염기서열을 갖는 미결합 40KDa PEG 압타머이다. ARC186 sodium Chemical Structure
  6. GC70987 Avacincaptad pegol sodium Avacincaptad pegol sodium는 보형인자 5 (C5)의 분열을 C5a 및 C5b로 억제하는 항 C5 RNA 압타머이다. Avacincaptad pegol sodium Chemical Structure
  7. GC72391 Avdoralimab Avdoralimab (IPH 5401) 는 C5a와의 결합을 막는 표적 보체인 C5a 수용체 1 (C5aR1) 인 전인IgG 단일 클론 항체이다. Avdoralimab Chemical Structure
  8. GC35481 BCX 1470 BCX 1470은 트립신보다 인자 D(IC50=96nM) 및 C1(IC50=1.6nM)의 에스테르분해 활성을 각각 3.4배 및 200배 더 잘 억제합니다. BCX 1470 Chemical Structure
  9. GC35482 BCX 1470 methanesulfonate BCX 1470 메탄설포네이트는 트립신보다 인자 D(IC50=96nM) 및 C1(IC50=1.6nM)의 에스테르분해 활성을 각각 3.4배 및 200배 더 잘 억제합니다. BCX 1470 methanesulfonate Chemical Structure
  10. GC35575 C3a (70-77) TFA

    Complement 3a (70-77) (TFA)

     C3a (70-77) TFA Chemical Structure
  11. GC31928 C3a 70-77 (Complement 3a (70-77)) C3a 70-77(보체 3a(70-77))은 C3a의 COOH 말단에 해당하는 옥타펩티드이며 C3a의 특이성과 1~2% 생물학적 활성을 나타냅니다. C3a 70-77 (Complement 3a (70-77)) Chemical Structure
  12. GC66410 Cemdisiran

    ALN-CC5

     Cemdisiran은 보체 5(C5) 단백질의 간 생성을 억제하여 보체 매개 질병을 치료하기 위한 N-아세틸갈락토사민(GalNAc) 접합 siRNA입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Cemdisiran Chemical Structure
  13. GC73106 Cemdisiran sodium

    ALN-CC5 sodium

     Cemdisiran sodium 는 간에서 보체 5 (C5) 단백질이 생성되는 것을 억제하여 보체가 매개하는 질병을 연구하기 위해 N-아세틸반유당아민 (GalNAc) 이 짝으로 연결된 siRNA이다. Cemdisiran sodium Chemical Structure
  14. GC35724 Complement C5-IN-1 보체 C5-IN-1(화합물 7)은 보체 성분 5 단백질(C5)의 소분자 억제제입니다. Complement C5-IN-1 Chemical Structure
  15. GC62901 Complement factor D-IN-2 보체 인자 D-IN-2는 특허 WO2015130838A1, 화합물 190에서 추출한 보체 인자 D의 억제제입니다. Complement factor D-IN-2 Chemical Structure
  16. GC15251 Compstatin 13-잔기 고리형 펩티드인 Compstatin은 종 특이성을 갖는 보체 시스템 C3의 강력한 억제제입니다. Compstatin Chemical Structure
  17. GC17510 Compstatin control peptide 콤스타틴 대조군 펩타이드는 콤스타틴의 음성 대조군이다. Compstatin control peptide Chemical Structure
  18. GC61469 Compstatin TFA 13-잔기 고리형 펩티드인 Compstatin TFA는 종 특이성을 갖는 보체 시스템 C3의 강력한 억제제입니다. Compstatin TFA Chemical Structure
  19. GC67721 CP-447697 CP-447697 Chemical Structure
  20. GC72473 Crovalimab Crovalimab (SKY59; RO7112689) 는 pH 의존성을 가진 새로운 인간화 C5 항체로 pH 7.4와 5.8에서 KD는 각각 15.2nM과 16.8μM이었다. Crovalimab Chemical Structure
  21. GC38162 Danicopan

    ACH-4471

     선택적 경구 활성 소분자 인자 D 억제제인 다니코판(ACH-4471)은 0.54nM의 Kd 값으로 인간 인자 D에 대한 높은 결합 친화도를 나타냅니다. Danicopan Chemical Structure
  22. GC40775 Dexamethasone

    MK-125, NSC 34521

     Dexamethasone은 글루코코르티코이드 계열의 하나로서 염증 및 핏줄 모양 손실, 염증 및 핏줄 활성에 대한 관절염과 관련된 변화를 방지할 수 있다. Dexamethasone Chemical Structure
  23. GC64796 Eculizumab

    에큘리주맙 (Anti-Human C5, 인간화 항체)은 보충체 C5를 대상으로 하는 장기 작용 인간화 모노클로널 항체입니다.

     Eculizumab Chemical Structure
  24. GC60149 EG01377 dihydrochloride EG01377 디히드로클로라이드는 NRP1-a1 및 NRP1-b1 모두에 대해 Kd가 1.32μM이고 IC50이 609nM인 강력한 생체이용성 및 선택적 뉴로필린-1 억제제입니다. EG01377 이염산염은 항혈관신생, 항이동 및 항종양 효과가 있습니다. EG01377 dihydrochloride Chemical Structure
  25. GC64892 Factor B-IN-1 인자 B-IN-1은 특허 WO2013164802A1, 실시예 24에서 추출된 인자 B 억제제이다. Factor B-IN-1 Chemical Structure
  26. GC64878 Factor D inhibitor 6 인자 D 억제제 6은 IC50이 30nM이고 Kd가 6nM인 강력하고 고도로 선택적인 경구 활성 인자 D(FD) 억제제입니다. Factor D inhibitor 6 Chemical Structure
  27. GC36035 FD-IN-1 FD-IN-1(화합물 12)은 12nM의 IC50을 갖는 경구 생체이용 및 선택적 인자 D(FD) 억제제입니다. FD-IN-1 Chemical Structure
  28. GC74552 Gefurulimab

    ALXN-1720

     Gefurulimab (ALXN-1720) 는 C5를 결합하고 활성화를 차단하는 보체 C5와 백단백질에 대한 사람에게서 유래한 이중 특이성 항체이다. Gefurulimab Chemical Structure
  29. GC62479 Iptacopan hydrochloride

    LNP023 hydrochloride

     LNP023 염산염은 경구 생체이용률이 높고 강력하며 선택성이 높은 B 인자 억제제입니다. Iptacopan hydrochloride Chemical Structure
  30. GC68029 JPE-1375 JPE-1375 Chemical Structure
  31. GC62273 JR14a JR14a는 인간 보체 C3a 수용체의 강력한 티오펜 길항제입니다. JR14a Chemical Structure
  32. GC72354 Lampalizumab Lampalizumab (RG 7417)은 대체 보완 경로의 보완 인자 D를 목표로 하는 인간화 단일 클론 항체이다. Lampalizumab Chemical Structure
  33. GC17263 Leukadherin 1 백혈구 표면 인테그린 CD11b/CD18의 특정 작용제인 Leukadherin 1은 4μM의 EC50으로 피브리노겐에 대한 CD11b/CD18 의존성 세포 부착을 증가시킵니다. Leukadherin 1 Chemical Structure
  34. GC36472 LNP023

    LNP023

     LNP023(LNP023)은 IC50 값이 10nM인 동급 최초의 경구 생체 이용률, 매우 강력하고 선택적인 B 인자 억제제입니다. LNP023 Chemical Structure
  35. GC66874 N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine N-((알릴옥시)카르보닐)-N-메틸-L-알라닌은 알라닌 유도체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8N-((알릴옥시)카르보닐)-N-메틸-L-알라닌은 보체 인자 D의 억제제 합성에 사용될 수 있습니다. 보체 인자 D 억제제는 면역 체계 관련 질병 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine Chemical Structure
  36. GC12342 NDT 9513727 NDT 9513727은 IC50이 11.6nM인 인간 C5aR(C5a 수용체)의 강력하고 선택적이고 경구 활성이며 경쟁적인 역작용제입니다. NDT 9513727 Chemical Structure
  37. GC71259 NH2-C6-ARC186 sodium NH2-C6-ARC186 sodium은 NH2-C6로 변형된 ARC186으로 다른 펩타이드나 분자와 결합될 수 있습니다. NH2-C6-ARC186 sodium Chemical Structure
  38. GC69592 NRP1 antagonist 1

    NRP1 억제제 1 (화합물 12a)는 효과적인 NRP1 억제제로, IC50 값은 19.1 μM입니다. NRP1 억제제 1은 암 연구에 대한 잠재력을 가지고 있습니다.

     NRP1 antagonist 1 Chemical Structure
  39. GC74354 Pegcetacoplan acetate Pegcetacoplan acetate 는 폴리에틸렌글리콜화 된 보체 C3 억제제 펩타이드입니다. Pegcetacoplan acetate Chemical Structure
  40. GC69684 Pelecopan

    BCX9930

    Pelecopan (BCX9930)은 경구 투여 가능한 유효하고 선택적인 보충 인자 D 억제제입니다. IC50 값은 14.3 nM입니다. Pelecopan은 보충 인자 D를 대상으로 하여 PNH에서 혈관 내 및 혈관 외 용혈을 예방하는 데 사용될 수 있으며, 다른 대체 경로 매개 질환에도 사용할 수 있습니다.

     Pelecopan Chemical Structure
  41. GC10449 PMX 205 PMX 205는 강력한 보체 C5a 수용체(C5aR; CD88) 길항제입니다. PMX 205 Chemical Structure
  42. GC34434 PMX 205 Trifluoroacetate PMX 205 Trifluoroacetate는 강력한 보체 C5a 수용체(C5aR; CD88) 길항제입니다. PMX 205 Trifluoroacetate Chemical Structure
  43. GC50176 PMX 53

    3D53

     PMX 53(3D53)은 합성 펩타이드이며 IC50이 20nM인 강력하고 경구 활성인 보체 C5a 수용체(CD88) 길항제입니다. PMX 53 Chemical Structure
  44. GC50238 PMX 53c Negative control for PMX 53 PMX 53c Chemical Structure
  45. GC63151 POT-4

    AL-78898A

     Compstatin 유도체인 POT-4(AL-78898A)는 보체 인자 C3 활성화의 강력한 억제제입니다. POT-4 Chemical Structure
  46. GC74590 Pozelimab

    REGN3918

     Pozelimab (REGN3918) 는 전인IgG4 항C5 단일클론항체이다. Pozelimab Chemical Structure
  47. GC69803 Ravulizumab

    ALXN1210

    Ravulizumab (ALXN1210) is a humanized monoclonal antibody that binds specifically and with high affinity to human complement protein C5. Ravulizumab is being studied for the treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, atypical hemolytic uremic syndrome, and myasthenia gravis.

     Ravulizumab Chemical Structure
  48. GC72326 Riliprubart Riliprubart (SAR445088) 는 고전적인 보체 시스템의 근단 부분의 활성화 C1s를 억제하는 항C1s 인적 자원화 단일 클론 항체이다. Riliprubart Chemical Structure
  49. GC11800 SB 290157 (trifluoroacetate salt) SB 290157 (trifluoroacetate salt)은 선택적 비피프티드 C3aR 앙티아고니스트로 사용된다. SB 290157 (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  50. GC66348 Sutimlimab 동급 최초의 보체 단백질 성분 1, s 하위 성분(C1s) 억제제인 Sutimlimab은 한랭응집소 질환 연구에 사용될 수 있습니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8C1s는 C4 및 C2를 절단하여 C3 전환효소를 형성하는 세린 프로테아제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Sutimlimab Chemical Structure
  51. GC70017 Tesidolumab

    LFG316; Anti-Human C5 Recombinant Antibody

    Tesidolumab (LFG316)는 143 kDa(당화합물 제외)의 풀 인간 IgG1/Λ C5 단일 클론 항체로, C5의 절단을 차단하여 막 공격 복합체의 후속 형성을 방지합니다.

     Tesidolumab Chemical Structure
  52. GC61335 TLQP-21 TFA 내분비 및 외분비 특성이 부여된 VGF 유래 펩티드인 TLQP-21 TFA는 강력한 G-단백질 결합 수용체 보체-3a 수용체1(C3aR1) 작용제입니다(EC50: 마우스 TLQP-21=10.3μM, 인간 TLQP-21= 68.8μM). TLQP-21 TFA Chemical Structure
  53. GC63858 Vemircopan

    ALXN2050; ACH 0145228; ACH-5228

     Vemircopan(ALXN2050)은 경구 활성 보체 인자 D 억제제입니다. Vemircopan Chemical Structure
  54. GC70116 Vesencumab

    MNRP-1685A

    Vesencumab (MNRP-1685A)는 neuropilin-1 (NRP-1)을 대상으로 하는 IG1 항체입니다. Vesencumab은 NRP-1과 결합하여 NRP-1과 VEGFR-2의 결합을 방지합니다. Vesencumab은 항혈관 생성 및 항암 활성을 가지고 있습니다. Vesencumab은 난소암을 포함한 전이성 고체종의 연구에 사용될 수 있습니다.

     Vesencumab Chemical Structure
  55. GC17129 W 54011 W 54011은 강력하고 경구 활성이 있는 비펩티드 C5a 수용체 길항제입니다. W 54011 Chemical Structure
  56. GC70170 Zilucoplan

    RA101495

    Zilucoplan (RA101495) is a 15-amino acid cyclic peptide and an effective complement component 5 (C5) inhibitor. Zilucoplan can be used in research on immune-mediated necrotizing myopathy (IMNM).

     Zilucoplan Chemical Structure
  57. GC74045 Zoracopan Zoracopan 는 선택적 보체인자 D (CFD) 억제제입니다. Zoracopan Chemical Structure

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