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IFNAR

The interferon-α/β receptor (IFNAR) is a receptor which binds type I interferons including interferon-α and -β. It is a heteromeric cell surface receptor composed of one chain with two subunits referred to as IFNAR1 and IFNAR2. Upon binding of type I IFNs, IFNAR activates the JAK-STAT signaling pathway. Interferon stimulation classically results in an anti-viral immune response. Type I IFNs share a common receptor consisting of two subunits, IFNAR1 and IFNAR2, which associate upon IFN binding. IFNAR2 is the major ligand binding component of the receptor complex, exhibiting nanomolar affinity to both IFNα and IFNβ subtypes. IFNAR1 and IFNAR2 belong to the class II helical cytokine receptor (hCR) family, which includes the receptor for type II IFN, tissue factor (TF), and IL10Rβ.

Targets for  IFNAR

Products for  IFNAR

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC35440 AX-024 AX-024는 TCR에 의해 유발되는 T 세포 활성화를 IC50 ~1 nM으로 선택적으로 억제하는 TCR-Nck 상호작용의 경구 사용 가능한 동급 최초의 억제제입니다. AX-024 Chemical Structure
  3. GC19046 AX-024 hydrochloride AX-024 염산염은 IC50 ~1 nM으로 TCR에 의해 유발되는 T 세포 활성화를 선택적으로 억제하는 TCR-Nck 상호작용의 구두로 이용 가능한 동급 최초의 억제제입니다. AX-024 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC14727 CCCP

    카보닐시아니드-3-클로로페닐하이드라존(CCCP)은 내부 미토콘드리아 막에서 양성자 그래디언트의 결합을 해제하여 ATP 합성 속도를 저해하는 프로토노 포어입니다.

     CCCP Chemical Structure
  5. GC63591 Cirsilineol 천연 플라본 화합물인 Cirsilineol은 장 CD4+ T 세포에서 IFN-γ/STAT1/T-bet 신호 전달을 선택적으로 억제합니다. Cirsilineol Chemical Structure
  6. GC38648 Cridanimod Cridanimod는 IFNα 및 IFNβ 발현의 유도를 통해 매개되는 강력한 프로게스테론 수용체(PR) 활성화제입니다. Cridanimod Chemical Structure
  7. GC65545 Cyclo(L-Phe-L-Pro) Cyclo(L-Phe-L-Pro) Chemical Structure
  8. GC31799 IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFN 알파-IFNAR-IN-1(IFN-알파 및 IFNAR 상호작용 억제제)은 IFN-α 간의 상호작용에 대한 비펩타이드성, 저분자량 억제제입니다. 및 IFNAR; MVA 유도 IFN-α 억제; BM-pDC에 의한 반응(IC50=2-8 uM). IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) Chemical Structure
  9. GC60927 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride IFN alpha-IFNAR-IN-1 염산염은 비펩타이드성, 저분자량 IFN-α와 IFNAR 간의 상호작용 억제제입니다. BM-pDC에 의한 MVA 유도 IFN-α 반응 억제(IC50=2-8 uM). IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride Chemical Structure
  10. GC34307 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) Chemical Structure
  11. GC36296 IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 IFN-α 수용체 인식 펩티드 1은 수용체 상호작용과 관련된 IFN-α의 펩티드입니다. IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 Chemical Structure
  12. GC32019 Interferon receptor agonist 인터페론 수용체 작용제(화합물 6)는 인터페론(IFN) 수용체 유도제입니다. Interferon receptor agonist Chemical Structure
  13. GC65435 Monalizumab

    모나리주맙은 첫 번째 종류의 면역 체크포인트 억제제로, 자연살해세포 그룹 2A(NKG2A)를 대상으로 합니다.

     Monalizumab Chemical Structure
  14. GC68293 ODN 1585 ODN 1585 Chemical Structure
  15. GC69613 ODN 6016

    ODN 6016은 CpG-A 올리고뉴클레오티드의 일종입니다. ODN 6016은 IFN-α 생산을 유도할 수 있으며, HIV-1에 의해 유발되는 면역 결함을 포함한 면역 장애 연구에 사용될 수 있습니다. ODN 6016 시퀀스 : T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G.

     ODN 6016 Chemical Structure
  16. GC69615 ODN D-SL03

    ODN D-SL03는 C 유형 CpG 올리고뉴클레오티드로, PBMCs를 자극하여 높은 수준의 IFN-α를 유도할 수 있습니다. ODN D-SL03는 인간 B 세포, NK 세포 및 단핵구를 활성화시켜 인간 PBMCs 하위 집단 표면 CD80, CD86 및 HLA-DR 발현을 상승시킬 수 있습니다. ODN D-SL03은 종양 성장을 억제하는 데에도 효과적입니다. ODN D-SL03 서열: 5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'.

     ODN D-SL03 Chemical Structure
  17. GC69889 Sifalimumab

    Sifalimumab (MEDI-545)은 다양한 인터페론 알파 하위형과 결합하여 비정상적인 면역 활동을 억제하는 anti-IFNα 단일 클론 항체입니다. Sifalimumab은 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 연구에 사용될 수 있습니다.

     Sifalimumab Chemical Structure

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