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IFNAR

The interferon-α/β receptor (IFNAR) is a receptor which binds type I interferons including interferon-α and -β. It is a heteromeric cell surface receptor composed of one chain with two subunits referred to as IFNAR1 and IFNAR2. Upon binding of type I IFNs, IFNAR activates the JAK-STAT signaling pathway. Interferon stimulation classically results in an anti-viral immune response. Type I IFNs share a common receptor consisting of two subunits, IFNAR1 and IFNAR2, which associate upon IFN binding. IFNAR2 is the major ligand binding component of the receptor complex, exhibiting nanomolar affinity to both IFNα and IFNβ subtypes. IFNAR1 and IFNAR2 belong to the class II helical cytokine receptor (hCR) family, which includes the receptor for type II IFN, tissue factor (TF), and IL10Rβ.

Targets for  IFNAR

Products for  IFNAR

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC35440 AX-024 AX-024는 TCR에 의해 유발되는 T 세포 활성화를 IC50 ~1 nM으로 선택적으로 억제하는 TCR-Nck 상호작용의 경구 사용 가능한 동급 최초의 억제제입니다. AX-024 Chemical Structure
  3. GC19046 AX-024 hydrochloride AX-024 염산염은 IC50 ~1 nM으로 TCR에 의해 유발되는 T 세포 활성화를 선택적으로 억제하는 TCR-Nck 상호작용의 구두로 이용 가능한 동급 최초의 억제제입니다. AX-024 hydrochloride Chemical Structure
  4. GC14727 CCCP

    Carbonyl cyanide m-chlorophenyl hydrazone, NSC 88124

     Carbonylcyanide-3-chlorophenylhydrazone (CCCP)은 양성자 운반체로서 미토콘드리아의 내막 양성자의 경사 해커플을 유도하여 ATP의 합성을 억제한다. CCCP Chemical Structure
  5. GC63591 Cirsilineol 천연 플라본 화합물인 Cirsilineol은 장 CD4+ T 세포에서 IFN-γ/STAT1/T-bet 신호 전달을 선택적으로 억제합니다. Cirsilineol Chemical Structure
  6. GC38648 Cridanimod Cridanimod는 IFNα 및 IFNβ 발현의 유도를 통해 매개되는 강력한 프로게스테론 수용체(PR) 활성화제입니다. Cridanimod Chemical Structure
  7. GC65545 Cyclo(L-Phe-L-Pro) Cyclo(L-Phe-L-Pro) Chemical Structure
  8. GC72324 Dazukibart Dazukibart은 mouse-derived, 서였 IgG1 κ 항체 인터페론 베 타 1 (IFNB1)을 겨냥하고 있다. Dazukibart Chemical Structure
  9. GC72791 Delmitide acetate

    RDP-58 acetate

     Delmitide acetate 는 구복 활성 d-이구체 십펩타이드로 강력한 항염 활성을 가지고 있다. Delmitide acetate Chemical Structure
  10. GC69056 Emapalumab

    NI-0501

    Emapalumab (NI-0501) is a humanized IgG1 monoclonal antibody that non-competitively inhibits IFN-γ. Emapalumab has high affinity (Kd=1.4 pM) for both free IFN-γ and IFN-γ bound to its receptor. Emapalumab can be used in the study of hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH).

     Emapalumab Chemical Structure
  11. GC69093 Faralimomab

    64G12

    Faralimomab (64G12)는 면역 조절제이자 마우스 항 IFNA1 IgG1 단항체입니다.

     Faralimomab Chemical Structure
  12. GC72352 Fontolizumab Fontolizumab (HuZAF) 는 휴먼 소스 단일 클론 항 IFN-감마 항체입니다. Fontolizumab Chemical Structure
  13. GC74077 HEI3090 HEI3090는 P2X7R 활성제입니다. HEI3090 Chemical Structure
  14. GC31799 IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFN 알파-IFNAR-IN-1(IFN-알파 및 IFNAR 상호작용 억제제)은 IFN-α 간의 상호작용에 대한 비펩타이드성, 저분자량 억제제입니다. 및 IFNAR; MVA 유도 IFN-α 억제; BM-pDC에 의한 반응(IC50=2-8 uM). IFN alpha-IFNAR-IN-1 (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) Chemical Structure
  15. GC60927 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride IFN alpha-IFNAR-IN-1 염산염은 비펩타이드성, 저분자량 IFN-α와 IFNAR 간의 상호작용 억제제입니다. BM-pDC에 의한 MVA 유도 IFN-α 반응 억제(IC50=2-8 uM). IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride Chemical Structure
  16. GC34307 IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) IFN alpha-IFNAR-IN-1 hydrochloride (IFN-alpha and IFNAR interaction inhibitor) Chemical Structure
  17. GC36296 IFN-α Receptor Recognition Peptide 1

    IRRP1

     IFN-α 수용체 인식 펩티드 1은 수용체 상호작용과 관련된 IFN-α의 펩티드입니다. IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 Chemical Structure
  18. GC69259 IFN-γ Antagonist 1 acetate

    IFN-Β Antagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) 아세테이트는 인터페론 Β (IFN-Β) 대항제입니다. IFN-Β Antagonist 1은 Colo 205 세포에서 IFN-Β 유도 HLR/DR 항원 발현을 억제하며, IC50 값은 약 35 μM입니다. IFN-Β Antagonist 1은 면역 조절에 잠재적인 응용 분야가 있습니다.

     IFN-γ Antagonist 1 acetate Chemical Structure
  19. GC32019 Interferon receptor agonist 인터페론 수용체 작용제(화합물 6)는 인터페론(IFN) 수용체 유도제입니다. Interferon receptor agonist Chemical Structure
  20. GC65435 Monalizumab

    모나리주맙은 첫 번째 종류의 면역 체크포인트 억제제로, 자연살해세포 그룹 2A(NKG2A)를 대상으로 합니다.

     Monalizumab Chemical Structure
  21. GC68293 ODN 1585 ODN 1585 Chemical Structure
  22. GC73317 ODN 1585 sodium ODN 1585 sodium은 IFN과 TNFα에서 나오는 강력한 유도제다. ODN 1585 sodium Chemical Structure
  23. GC69613 ODN 6016

    ODN 6016은 CpG-A 올리고뉴클레오티드의 일종입니다. ODN 6016은 IFN-α 생산을 유도할 수 있으며, HIV-1에 의해 유발되는 면역 결함을 포함한 면역 장애 연구에 사용될 수 있습니다. ODN 6016 시퀀스 : T-sp-C-G-A-C-G-T-C-G-T-G-G-sp-G-sp-G-sp-G.

     ODN 6016 Chemical Structure
  24. GC69615 ODN D-SL03

    ODN D-SL03는 C 유형 CpG 올리고뉴클레오티드로, PBMCs를 자극하여 높은 수준의 IFN-α를 유도할 수 있습니다. ODN D-SL03는 인간 B 세포, NK 세포 및 단핵구를 활성화시켜 인간 PBMCs 하위 집단 표면 CD80, CD86 및 HLA-DR 발현을 상승시킬 수 있습니다. ODN D-SL03은 종양 성장을 억제하는 데에도 효과적입니다. ODN D-SL03 서열: 5'-tcgcgaacgttcgccgcgttcgaacgcgg-3'.

     ODN D-SL03 Chemical Structure
  25. GC73326 ODN D-SL03 sodium ODN D-SL03 sodium는 CpG C 클래스 oligonucleotides, PBMCs 자극을 유도 할 수 있고 높은 수준의 IFN-α를 생산 하도 록 합니다. ODN D-SL03 sodium Chemical Structure
  26. GC69889 Sifalimumab

    MEDI-545; MDX 1103

    Sifalimumab (MEDI-545)은 다양한 인터페론 알파 하위형과 결합하여 비정상적인 면역 활동을 억제하는 anti-IFNα 단일 클론 항체입니다. Sifalimumab은 전신성 홍반성 루푸스(SLE) 연구에 사용될 수 있습니다.

     Sifalimumab Chemical Structure

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