IκB/IKK
IKK (IκB kinase) is an enzyme complex that participates in NF-κB signaling pathway. It phosphorylates and inhibits IκB, thus leads to the activation of NF-κB. It is a target for treatment of inflammatory diseases and cancer.
Products for IκB/IKK
- Cat.No. 상품명 정보
- GC66334 (Rac)-PF-184 hydrate (Rac)-PF-184 수화물은 IC50이 37nM인 B 키나아제 2(IKK-2) 억제제인 강력한 억제 인자-κ입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(Rac)-PF-184 수화물은 항염 효과가 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC17416 ACHP IκB kinase inhibitor
- GC31319 Amlexanox (AA673) Amlexanox(AA673)(AA673; Amoxanox; CHX3673)는 IKKε의 특정 억제제입니다. 및 TBK1, 및 IKKε를 억제하고; 및 약 1-2 μ의 IC50으로 MBP 인산화에 의해 결정된 TBK1 활성;M.
- GN10718 Andrographolide
- GC10135 AZD3264 AZD3264는 선택적 IkB 키나제 IKK2 억제제입니다.
- GC10345 Bay 11-7085 BAY 11-7085(BAY 11-7083)는 NF-κB 활성화 및 IκBα의 인산화 억제제입니다. 10μM의 IC50으로 IκBα를 안정화합니다.
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GC13035
Bay 11-7821
선택적이고 불가역적인 NF-κB 억제제
- GC35474 Bay 65-1942 free base Bay 65-1942 유리 염기는 ATP 경쟁적이고 선택적 IKKβ 억제제입니다.
- GC16303 Bay 65-1942 HCl salt
- GC35475 Bay 65-1942 R form Bay 65-1942 R 형태는 Bay 65-1942의 덜 활동적인 R 형태입니다.
- GC60624 BAY-985 BAY-985는 TBK1(낮은/높은 ATP) 및 IKKε에 대한 IC50이 각각 2/30 및 2nM인 TBK1 및 IKKε의 매우 강력한 경구 활성 및 선택적 ATP 경쟁 이중 억제제입니다. 항종양 효능.
- GC18200 BI-605906 BI-605906은 0.1mM ATP에서 분석할 때 IC50 값이 380nM인 새로운 IKKβ 억제제입니다.
- GC32028 BMS-066 BMS-066은 IC50이 각각 9nM 및 72nM인 IKKβ/Tyk2 슈도키나제 억제제입니다.
- GC13926 BMS-345541(free base) BMS-345541(유리 염기)는 IKK(IKK-2 IC50=0.3 μM, IKK-1 IC50=4 ⋼M)의 촉매 서브유닛의 선택적 억제제입니다. BMS-345541(유리 염기)은 IKK의 알로스테릭 부위에 결합합니다.
- GC12399 BMS345541 hydrochloride A selective inhibitor of IKKα and IKKβ
- GC15083 Celastrol A triterpenoid antioxidant
- GC35674 Chicanine Chicanine은 Schisandra chinesis의 리그난 화합물로 p38 MAPK, ERK 1/2 및 IκB-α의 LPS 유도 인산화를 억제하고 항염 활성을 나타냅니다.
- GC11170 Choline Fenofibrate
- GC17873 CID-2858522 A selective inhibitor of NF-κB activation
- GC16044 Emodin Natural CK2 inhibitor and ER agonist
- GC33816 Ertiprotafib (PTP 112) 에르티프로타피브(PTP 112)는 PTP1B, IkB 키나제 β의 억제제입니다. (IKK-β) 및 이중 PPARα 및 PPARβ 작용제, IC50이 1.6 μ, PTP1B의 경우 M, IKK-β의 경우 400nM, 76.8888946, 7.8/888946의 EC50
- GC43786 GS-143 GS-143은 SCFβTrCP1 매개 IκBα 유비퀴틴화에 대한 IC50이 5.2μM인 선택적 IκBα 유비퀴틴화 억제제입니다.
- GC65013 GSK8612 GSK8612는 재조합 TBK1에 대해 pIC50이 6.8인 매우 선택적이고 강력한 Tank-binding Kinase-1(TBK1) 억제제입니다.
- GC62161 HOIPIN-1 HOIPIN-1(JTP-0819958)은 IC50이 2.8μM인 선택적 선형 유비퀴틴 사슬 조립 복합체(LUBAC) 억제제입니다. HOIPIN-1은 시험관 내에서 LUBAC 매개 NF-kB 활성화를 억제합니다.
- GN10664 Honokiol
- GC63007 HPN-01 HPN-01은 IKK-α, IKK-β 및 IKK-ε에 대해 pIC50 값이 각각 6.4, 7.0 및 <4.8인 강력하고 선택적인 IKK 억제제입니다.
- GC12370 IKK-16 (hydrochloride) IKK-16(염산염)은 각각 40nM, 70nM 및 200nM의 IC50을 갖는 IKK2, IKK 복합체 및 IKK1에 대한 선택적 IκB 키나제(IKK) 억제제입니다.
- GC12180 IKK-16 (IKK Inhibitor VII) IKK-16(IKK 억제제 VII)은 IC50이 각각 40nM, 70nM 및 200nM인 IKK2, IKK 복합체 및 IKK1에 대한 선택적 IκB 키나제(IKK) 억제제입니다.
- GC11508 IKK-2 inhibitor VIII
- GC10592 IKK-3 Inhibitor A multi-kinase inhibitor
- GC13278 IKKε-IN-1 potent IKKε inhibitor
- GC17830 IMD 0354 IMD 0354(IKK2 억제제 V)는 NF-κB 활성을 억제하는 선택적 IKKβ 억제제입니다. IMD0354는 1.2 uM의 IC50으로 TNF-α 유도 NF-κB 전사 활성을 억제합니다.
- GC33306 IMD-0560 IMD-0560은 새로운 IκB 키나아제 β 억제제입니다.
- GC34907 INH14 INH14는 IKKα/IKKβ의 세포 투과성 억제제이며 IC50은 각각 8.97 및 3.59μM입니다.
- GN10370 Luteolin
- GC10093 LY2409881 LY2409881은 선택적 Iκ이고, B 키나제 β입니다. 30 nM의 IC50을 갖는 (IKK2) 억제제.
- GC61021 Malachite green oxalate 말라카이트 녹색 옥살산염은 효소 반응에서 인산염의 방출을 감지하는 데 사용할 수 있는 트리페닐메탄 염료입니다. 말라카이트 녹색 옥살산염은 또한 IKBKE의 강력하고 선택적인 억제제이며 IκBα, p65 및 IRF3와 같은 다운스트림 표적을 억제합니다. 말라카이트 녹색 옥살산염은 시험관 내 및 생체 내에서 항종양 활성을 나타냅니다.
- GC15942 ML 120B dihydrochloride IKK2-selective inhibitor
- GC14989 MLN120B An IKKβ inhibitor
- GC66019 MLN120B dihydrochloride MLN120B dihydrochloride(ML120B dihydrochloride)는 IKKβ의 강력하고 ATP 경쟁적이며 경구 활성 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b860nM의 IC50으로. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8MLN120B는 in vitro 및 in vivo에서 다발성 골수종 세포 성장을 억제하고 류마티스 관절염 연구에도 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC50093 MRT 68601 hydrochloride Potent TBK inhibitor
- GC17136 MRT67307 A kinase inhibitor
- GC13184 PF 184 PF 184는 IC50이 37nM인 강력한 억제 인자-κB 키나제 2(IKK-2) 억제제입니다.
- GC67890 PHA 408
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GN10503
Piceatannol
Piceatannol (3,3′,4,5′-trans-trihydroxystilbene) is a naturally occurring hydroxylated analogue of resveratrol.
- GC12609 PS 1145 dihydrochloride PS-1145(이염산염)는 IC50 값이 88nM인 강력한 IκB 키나제-2 억제제입니다.
- GC17603 PS-1145 PS-1145는 IC50이 88nM인 IκB 키나제(IKK) 억제제입니다.
- GC11751 QNZ (EVP4593) An inhibitor of NF-κB activation
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GC14553
Resveratrol
다양한 생물학적 활동을 가진 폴리페놀
- GC12372 SC-514 SC-514는 선택적 IKK-2 억제제(IC50=11.2μM)로, 다른 IKK 이소폼이나 기타 세린-트레오닌 및 티로신 키나제를 억제하지 않습니다.
- GC10933 Sodium 4-Aminosalicylate Sodium 4-Aminosalicylate(4-Aminosalicylic acid sodium salt dihydrate)는 현재 다제내성결핵에 사용되는 항진균제 중 하나입니다.
- GC12013 Sodium salicylate Sodium Salicylate(Salicylic acid sodium salt)는 전사인자(NF-κB) 활성화와 무관하게 cyclo-oxygenase-2(COX-2) 활성을 억제합니다.
- GN10737 Tanshinone IIA
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GC69998
TBK1-IN-1
TBK1-IN-1은 유효한 선택적 TANK 결합 키나아제 1 (TBK1) 억제제로, IC50 값은 22.4 nM입니다. TBK1-IN-1은 TBK1 하류 타겟 유전자 cxcl10과 ifnβ의 발현을 억제합니다. TBK1-IN-1에는 항암 활성이 있습니다.
- GC37747 TBK1/IKKε-IN-1 TBK1/IKKε-IN-1은 이중 TBK1 및 IKKε입니다. 특허 US20160376283 A1에서 추출한 억제제, 실시예 60의 화합물 274는 100nM 미만의 IC50을 갖는다.
- GC63212 TBK1/IKKε-IN-4 TBK1/IKKε-IN-4는 6-아미노피라졸로피리미딘 유도체이며 강력한 선택적 TBK1 및 IKKε입니다. 각각 13nM 및 59nM의 IC50 값을 갖는 억제제. TBK1/IKKε-IN-4는 PDK1, PI3K 계열 구성원 및 mTOR를 포함한 다른 단백질 키나제에 대해 100~1000배 적은 활성을 나타냅니다.
- GC37748 TBK1/IKKε-IN-5 TBK1/IKKε-IN-5(화합물 1)는 경구 활성 TBK1 및 IKKε 이중 억제제이며 IC50 값은 각각 1 및 5.6 nM입니다. TBK1/IKKε-IN-5는 항PD-L1과 결합할 때 PD-1에 대한 차단 반응을 강화하고 쥐의 면역 기억을 유도합니다. TBK1/IKKε-IN-5는 암 연구, 특히 종양 면역에 사용할 수 있습니다.
- GC16658 Vinpocetine Vinpocetine(Ethyl apovincaminate)은 전압 개폐 Na+ 채널을 차단하는 알칼로이드 Vincamine의 유도체입니다.
- GN10269 Wedelolactone
- GC13384 WS6 WS6은 0.28 uM(R7T1 세포 생존력)의 EC50으로 설치류 및 인간 1차 섬에서 β 세포 증식을 촉진하는 새로운 소분자입니다.