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홈 >> Signaling Pathways >> Immunology/Inflammation >> Interleukin Related

Interleukin Related

Interleukin is a group of cytokines that mediates cell-cell communication. It plays a critical role in inflammation/immunity and regulates cell proliferation, differentiation and migration etc.

Products for  Interleukin Related

  1. Cat.No. 상품명 정보
  2. GC37999 β-Anhydroicaritin β - Anhydroicaritin은 Boswellia carterii Birdware에서 분리되어 골다공증, 에스트로겐 조절 및 항종양 특성과 같은 중요한 생물학적 및 약리학적 효과가 있습니다. β-Anhydroicaritin Chemical Structure
  3. GC65373 (R)-IL-17 modulator 4 (R)-IL-17 변조기 4는 IL-17 변조기 4의 R 구성입니다. (R)-IL-17 modulator 4 Chemical Structure
  4. GC35184 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin 플라보노이드 화합물인 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin(5-Hydroxy-3',4',7-trimethoxyflavone)은 염증 매개체, NO, PGE2 및 전염증성 사이토카인의 방출. 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin Chemical Structure
  5. GC35214 A-9758 A-9758은 RORγ 리간드이자 강력한 선택적 RORγt 역작용제(IC50=5nM)이며 IL-17A 방출에 대한 강력한 효능을 나타냅니다. A-9758 Chemical Structure
  6. GC35373 Apilimod Apilimod(STA 5326)는 강력한 IL-12/IL-23 억제제이며 IFN-γ/SAC로 자극된 인간 PBMC 및 SAC 처리된 원숭이 PBMC에서 각각 1nM 및 2nM의 IC50으로 IL-12를 강력하게 억제합니다. . Apilimod Chemical Structure
  7. GC35374 Apilimod mesylate 아필리모드(STA 5326) 메실레이트는 강력한 IL-12/IL-23 억제제이며 IFN-γ/SAC로 자극된 인간 PBMC 및 SAC 처리된 원숭이 PBMC에서 1nM 및 2nM의 IC50으로 IL-12를 강력하게 억제합니다. 각각. Apilimod mesylate Chemical Structure
  8. GC31661 APY0201 APY0201은 강력한 PIKfyve 억제제로, IC50이 5.2nM인 [33P]ATP의 존재 하에 PtdIns3P가 PtdIns(3,5)P2로 전환되는 것을 억제합니다. APY0201 Chemical Structure
  9. GC61796 Armillarisin A Armillarisin A는 궤양성 대장염(UC) 연구의 가능성이 있습니다. Armillarisin A Chemical Structure
  10. GC68702 Astegolimab

    Astegolimab (MSTT 1041A; RG 6149) is a human IgG2 monoclonal antibody that blocks IL-33 signaling by targeting the IL-33 receptor ST2. Astegolimab has potential for use in chronic obstructive pulmonary disease (COPD) research.

     Astegolimab Chemical Structure
  11. GC35440 AX-024 AX-024는 TCR에 의해 유발되는 T 세포 활성화를 IC50 ~1 nM으로 선택적으로 억제하는 TCR-Nck 상호작용의 경구 사용 가능한 동급 최초의 억제제입니다. AX-024 Chemical Structure
  12. GC19046 AX-024 hydrochloride AX-024 염산염은 IC50 ~1 nM으로 TCR에 의해 유발되는 T 세포 활성화를 선택적으로 억제하는 TCR-Nck 상호작용의 구두로 이용 가능한 동급 최초의 억제제입니다. AX-024 hydrochloride Chemical Structure
  13. GC18126 Balsalazide Balsalazide는 IL-6/STAT3 경로의 조절을 통해 대장염 관련 발암을 억제할 수 있습니다. Balsalazide Chemical Structure
  14. GC35466 Balsalazide sodium hydrate Balsalazide sodium hydrate는 IL-6/STAT3 경로의 조절을 통해 대장염 관련 발암을 억제할 수 있습니다. Balsalazide sodium hydrate Chemical Structure
  15. GC66331 Basiliximab Basiliximab(CHI 621)은 재조합 키메라 쥐/인간 IgG1 단일클론 항인터루킨-2 수용체 항체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Basiliximab은 신장 이식 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Basiliximab Chemical Structure
  16. GC39346 Benralizumab 벤랄리주맙(MEDI-563)은 인터루킨-5 수용체 α(IL-5Rα)-유도 세포용해 단일클론 항체로, 항체 의존성 세포 매개 세포독성 강화를 통해 호산구의 직접적이고 신속하며 거의 완전한 고갈을 유도합니다. Benralizumab Chemical Structure
  17. GC68807 Briakinumab

    브리아키눔압 (ABT-874)은 인체 전용 IL-12/23p40 단일 클론 항체입니다. 브리아키눔압은 IL-12와 IL-23을 대상으로 하여 중화시킵니다. 브리아키눔압은 류마티스 관절염, 염증성 장질환 및 다발성 경화증 연구에 사용될 수 있습니다.

     Briakinumab Chemical Structure
  18. GC67748 Brodalumab Brodalumab Chemical Structure
  19. GC66328 Canakinumab 카나키누맙(ACZ885)은 재조합 인간 항-IL-1β이고; 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8단클론항체. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Canakinumab은 인간 및 마모셋 IL-1β에 대해 각각 43.6 및 40.8 pM의 IC50 값을 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8카나키누맙의 작용 방식은 IL-1β의 중화를 기반으로 합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8자가 면역 기원의 장애와 관련된 염증을 억제합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Canakinumab Chemical Structure
  20. GC67859 Clerodendrin Clerodendrin Chemical Structure
  21. GN10118 Desacetyl asperulosidic acid Desacetyl asperulosidic acid Chemical Structure
  22. GC65161 Di-O-methyldemethoxycurcumin curcuminoid 유사체인 Di-O-methyldemethoxycurcumin은 16.20μg/mL의 EC50으로 IL-6 생성을 억제합니다. Di-O-methyldemethoxycurcumin Chemical Structure
  23. GC15320 Diacerein 인터루킨-1 베타 억제제인 디아세린(디아세레인)은 관절 질환 치료에 사용되는 안트라퀴논 계열의 천천히 작용하는 약물입니다. Diacerein Chemical Structure
  24. GC10801 Disulfiram

    알데히드 디하이드로제나아제의 비가역적 억제제

     Disulfiram Chemical Structure
  25. GC66407 Etokimab

    Etokimab (항체 ANB 020)은 IL-33을 대상으로 하는 인간화된 모노클로널 항체입니다. Etokimab은 아토피성 피부염 연구에 사용될 수 있습니다.

     Etokimab Chemical Structure
  26. GC30910 Eucalyptol (1,8-Cineole) A bicyclic monoterpene with diverse biological activities Eucalyptol (1,8-Cineole) Chemical Structure
  27. GC69104 Fezakinumab

    Fezakinumab는 백혈구 인터루킨 22 (IL-22) 단일 클론 항체입니다. Fezakinumab는 건선, 류마티스 관절염 등 염증성 질환의 연구에 사용될 수 있습니다.

     Fezakinumab Chemical Structure
  28. GC36106 Gamma-glutamylcysteine (TFA) 감마-글루타밀시스테인(γ-글루타밀시스테인) 글루타티온(GSH) 합성의 중간체인 TFA는 항산화 효소인 글루타티온 퍼옥시다제(GPx)의 필수 보조인자 역할을 하는 디펩티드입니다. Gamma-glutamylcysteine (TFA) Chemical Structure
  29. GC30831 GIBH-130 GIBH-130은 신경염증의 효과적인 억제제입니다. GIBH-130 Chemical Structure
  30. GN10450 Ginsenoside F3 Ginsenoside F3 Chemical Structure
  31. GN10254 Ginsenoside Rc Ginsenoside Rc Chemical Structure
  32. GN10538 Ginsenoside Rh1 Ginsenoside Rh1 Chemical Structure
  33. GC62685 Guselkumab Guselkumab은 IL-23p19 서브유닛에 대한 재조합 인간 IgG1 단일클론 항체입니다. Guselkumab Chemical Structure
  34. GC13074 HU 211 NMDA antagonist, novel and non-competitive HU 211 Chemical Structure
  35. GC60914 Hydrocortisone hemisuccinate 생리학적 글루코코르티코이드인 히드로코르티손 헤미숙시네이트(히드로코르티손 21-헤미숙시네이트)는 경구 활성 스테로이드 항염증제(SAID)입니다. Hydrocortisone hemisuccinate Chemical Structure
  36. GC65291 IL-15-IN-1 IL-15-IN-1은 0.8μM의 IC50으로 IL-15 의존성 세포의 증식을 억제하는 강력하고 선택적인 인터루킨 15(IL-15) 억제제입니다. IL-15-IN-1 Chemical Structure
  37. GC63018 IL-17 modulator 1 disodium IL-17 조절제 1(이나트륨)은 특허 WO 2020127685에서 추출한 경구 활성, 고효율 IL-17 조절제입니다. IL-17 modulator 1 disodium Chemical Structure
  38. GC63019 IL-17 modulator 4 IL-17 조절제 4는 IL-17 조절제 1의 전구약물입니다. IL-17 modulator 4 Chemical Structure
  39. GC34372 IL-17A antagonist 1 IL-17A 길항제 1(화합물 1)은 Kd가 0.66μM이고 IC50이 1.14μM인 IL-17A 길항제입니다. IL-17A antagonist 1 Chemical Structure
  40. GC34371 IL-17A antagonist 3 IL-17A 길항제 3은 IL-17A 길항제인 화합물 3입니다. IL-17A antagonist 3 Chemical Structure
  41. GC62659 IL-17A inhibitor 1 IL-17A 억제제 1(실시예 24)은 IL-17A 억제제이며, 알파리사 분석 및 HT-29 세포에서 IC50 값이 <9.45 nM 및 9.3 nM입니다. IL-17A inhibitor 1 Chemical Structure
  42. GC64236 IL-17A modulator-1 IL-17A 변조기-1은 특허 WO2021239743+A1, 실시예 9에서 추출한 IL-17A 변조기입니다. IL-17A modulator-1 Chemical Structure
  43. GC64269 IL-17A modulator-2 IL-17A 변조기-2는 특허 WO2021239743+A1, 실시예 27에서 추출한 IL-17A 변조기입니다. IL-17A modulator-2 Chemical Structure
  44. GC31948 IX 207-887 IX 207-887은 인터루킨-1(IL-1)의 방출을 억제하는 새로운 관절염 치료제입니다. IX 207-887 Chemical Structure
  45. GC62224 Ixekizumab 익세키주맙(Ixekizumab)(LY2439821)은 인터루킨 IL-17A(KD<3pM)에 선택적으로 결합하고 이를 중화하는 인간화 IgG4 단일클론 항체입니다. Ixekizumab Chemical Structure
  46. GC12331 JC-1

    JC-1(CBIC2)는 양이온성 카보닐 시아닌 형광 염료입니다.

     JC-1 Chemical Structure
  47. GC62527 Kansuinine A Kansuinine A는 IL-6 유도 Stat3 활성화를 억제합니다. Kansuinine A Chemical Structure
  48. GC69365 Lebrikizumab

    Lebrikizumab는 IgG4 인간화 단일 항체로, 특이적으로 인터루킨-13 (interleukin-13; IL-13)에 결합하여 기능을 억제할 수 있습니다. Lebrikizumab는 천식 연구에 사용될 수 있습니다.

     Lebrikizumab Chemical Structure
  49. GC19070 LMT-28 LMT-28은 경구 활성이며 gp130에 직접 결합하여 기능하는 최초의 합성 IL-6 억제제입니다. LMT-28 Chemical Structure
  50. GC66347 Mepolizumab Mepolizumab(SB 240563)은 호산구 증식, 활성화 및 생존에 관여하는 주요 사이토카인인 인터루킨-5(IL-5)에 결합하여 중화시키는 인간화 단일클론 항체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8메폴리주맙은 다발혈관염을 동반한 호산구성 육아종증(EGPA) 및 중증 호산구성 천식 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Mepolizumab Chemical Structure
  51. GC16007 Methylthiouracil Methylthiouracil은 항갑상선제입니다. Methylthiouracil Chemical Structure
  52. GN10055 Mulberroside A Mulberroside A Chemical Structure
  53. GC69534 Nadunolimab

    Nadunolimab는 IL1RAP을 표적으로 하는 인간 IgG1 단일 클론 항체입니다. Nadunolimab는 IL-1α 및 IL-1β 신호를 차단하고 항체 의존성 세포 독성을 유발합니다. Nadunolimab는 암 연구에 사용될 수 있습니다.

     Nadunolimab Chemical Structure
  54. GC39070 Negletein Negletein은 신경 보호제로서 신경 성장 인자의 작용을 강화하고 PC12 세포에서 신경돌기 성장을 유도합니다. Negletein Chemical Structure
  55. GC68341 Nemolizumab Nemolizumab Chemical Structure
  56. GN10429 Neochlorogenic acid Neochlorogenic acid Chemical Structure
  57. GC50243 NFAT inhibitor, Cell Permeable NFAT 억제제, Cell Permeable은 활성화된 T 세포(NFAT) 억제제의 세포 투과성 핵 인자입니다. NFAT inhibitor, Cell Permeable Chemical Structure
  58. GC31934 NFAT Transcription Factor Regulator NFAT 전사 인자 조절제는 IC50이 182nM인 IL-2 합성 억제제입니다. NFAT Transcription Factor Regulator Chemical Structure
  59. GC69561 Nidanilimab

    Nidanilimab (CAN04) is a fully humanized monoclonal antibody against IL1RAP with a Kd value of 1.10 pM. Nidanilimab blocks the signaling pathways of IL1α and IL1β, and stimulates the immune system to destroy tumor cells. Nidanilimab can be used for research on non-small cell lung cancer (NSCLC) and pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC).

     Nidanilimab Chemical Structure
  60. GC36757 NO-prednisolone NO-프레드니솔론은 프레드니솔론의 산화질소(NO) 방출 유도체입니다. NO-prednisolone Chemical Structure
  61. GC33873 Nosantine racemate (NPT-15392 racemate) Nosantine 라세미체(NPT-15392 라세미체)는 Nosantine의 라세미체입니다. Nosantine racemate (NPT-15392 racemate) Chemical Structure
  62. GC19741 NSC 247030 NSC 247030은 인터루킨-2(IL-2) 생성 억제제입니다. NSC 247030 Chemical Structure
  63. GC69595 NSC61610

    NSC61610는 hIL-18과 ectromelia 바이러스 IL-18BP의 결합을 파괴합니다. NSC61610은 hIL-18:ectvIL-18BP 복합체 형성을 억제하며, IC50는 약 6 uM입니다.

     NSC61610 Chemical Structure
  64. GC69621 Olokizumab

    Olokizumab (CDP 6038) is a humanized monoclonal antibody targeting interleukin-6 (IL-6). Olokizumab can be used for research on rheumatoid arthritis (RA).

     Olokizumab Chemical Structure
  65. GC69631 Ordesekimab

    오르데세키맙 (AMG 714; PRV-015)은 인간 IgG1κ 항 IL-15 (인터루킨 관련) 단일 클론 항체입니다. 오르데세키맙은 IL-15과 결합하여 IL-2Rβ 및 IL-15 수용체 복합체의 공동 γ 체인 상호 작용을 억제하지만, IL-15Rα 체인과는 상호 작용하지 않습니다. 오르데세키맙은 연구에서 무반응성 유전자육아종증(NRCD)의 잠재력이 있습니다.

     Ordesekimab Chemical Structure
  66. GC69641 Oxelumab

    Oxelumab (R 4930)은 OX40 리가and (OX40L)을 표적으로하는 인간 단일 클론 항체입니다. Oxelumab은 천식 연구에 사용될 수 있습니다.

     Oxelumab Chemical Structure
  67. GC69713 Pivekimab

    Pivekimab는 인간 IgG1 단일 클론 항체로, 백혈구 염증성 사이토카인(IL-3)과 CD123을 표적으로 하는 것입니다. Pivekimab는 모체 세포질 유사한 수상돌기세포종양(BPDCN) 연구에 사용됩니다.

     Pivekimab Chemical Structure
  68. GC31312 RCGD423 RCGD423은 gp130 조절제로 관절연골의 퇴행을 예방하고 회복을 촉진합니다. RCGD423 Chemical Structure
  69. GC39430 Reslizumab Reslizumab(Sch 55700)은 호산구성 천식 치료를 위해 인터루킨-5(IL-5)를 표적으로 하는 인간화 단일클론 항체입니다. Reslizumab Chemical Structure
  70. GC69818 Risankizumab

    리산키주맙 (BI 655066)은 인간화된 IgG 단일 클론 항체로, IL-23 p19 하위단위(Kd <10 pM)를 표적으로 하며, 마우스 비장 세포에서 유도되는 IL-17 생성을 억제할 수 있습니다(IC50 = 2 pM). 리산키주맙은 일반 건선, 건선 관절염, 광범위한 농가성 건선 및 홍반성 건선과 같은 면역 및 염증성 질환 연구에 사용됩니다.

     Risankizumab Chemical Structure
  71. GC60327 RO2959 hydrochloride RO2959 염산염은 IC50이 402nM인 강력하고 선택적인 CRAC 채널 억제제입니다. RO2959 hydrochloride Chemical Structure
  72. GC61248 RO2959 monohydrochloride RO2959 일염산염은 IC50이 402nM인 강력하고 선택적인 CRAC 채널 억제제입니다. RO2959 monohydrochloride Chemical Structure
  73. GC69828 Rolinsatamab

    Rolinsatamab는 유효한 IL-4와 IL-13 이중 억제제로, 완전 인간화된 이중 특이 단일 클론 항체입니다. Rolinsatamab는 재조합 항원 수용체 시퀀스 T 세포에 결합합니다. Rolinsatamab는 면역 질환 연구에 사용될 수 있습니다.

     Rolinsatamab Chemical Structure
  74. GC31804 RP-54745 RP-54745는 대식세포 자극과 인터루킨-1 생산의 억제제이자 잠재적인 항류마티스 화합물이다. RP-54745 Chemical Structure
  75. GC66414 Sarilumab Sarilumab(Anti-Human IL6Rα, Human Antibody)은 인간 면역글로불린 G1 단클론 항체입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8인터루킨-6(IL-6) 수용체 길항제인 Sarilumab은 IL-6 수용체에 높은 친화력으로 결합하고 IL-6에 의한 시스 및 트랜스 신호를 억제하여 염증을 감소시킵니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Sarilumab은 류마티스 관절염 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Sarilumab Chemical Structure
  76. GC66342 Satralizumab 인간화 단클론 항체인 Satralizumab은 강력한 인터류킨-6(IL-6) 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Satralizumab은 Rattus norvegicus에서 dTAA 형성 및 진행을 예방합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Satralizumab은 시신경 척수염 스펙트럼 장애(NMOSD) 및 하행 흉부 대동맥류(dTAA) 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Satralizumab Chemical Structure
  77. GC15714 SC 144 SC 144는 동급 최초의 경구 활성 gp130(IL6-베타) 억제제입니다. SC 144는 gp130에 결합하고, gp130 인산화(S782) 및 탈당화를 유도하고, Stat3 인산화 및 핵 전위를 폐지하고, 다운스트림 표적 유전자의 발현을 추가로 억제합니다. SC 144는 gp130 리간드에 의해 유발된 신호전달의 강력한 억제를 보여줍니다. SC 144는 인간 난소암 세포에서 세포자멸사를 유도합니다. SC 144 Chemical Structure
  78. GC37603 SC144 hydrochloride SC144 염산염은 동급 최초의 경구 활성 gp130(IL6-베타) 억제제입니다. SC144 염산염은 gp130에 결합하고, gp130 인산화(S782) 및 탈당화를 유도하고, Stat3 인산화 및 핵 전위를 폐지하고, 다운스트림 표적 유전자의 발현을 추가로 억제합니다. SC144 염산염은 gp130 리간드에 의해 유발된 신호전달의 강력한 억제를 보여줍니다. SC144 염산염은 인간 난소암 세포에서 세포자멸사를 유도합니다. SC144 hydrochloride Chemical Structure
  79. GC62444 SDZ 224-015 SDZ 224-015는 인터루킨-1 베타(IL-1β) 전환 효소 및 카스파제-1의 경구 활성 억제제입니다. SDZ 224-015 Chemical Structure
  80. GC39815 Semapimod tetrahydrochloride 전염증성 사이토카인 생성 억제제인 세마피모드 테트라히드로클로라이드(CNI-1493)는 TNF-α, IL-1β 및 IL-6을 억제할 수 있습니다. Semapimod tetrahydrochloride Chemical Structure
  81. GC68336 Siltuximab Siltuximab Chemical Structure
  82. GC62370 Sodium thiocyanate 티오시안산나트륨은 전-염증성 사이토카인 IL-6의 혈장 수준을 감소시키고 항염증성 사이토카인 IL-10 수준을 증가시킵니다. Sodium thiocyanate Chemical Structure
  83. GC64482 SP4206 SP4206은 IL-2/IL-2Rα 상호작용 억제제입니다. SP4206 Chemical Structure
  84. GC69937 Spesolimab

    Spesolimab (BI 655130)는 IL-36R 항체입니다. IL-36은 면역 시스템에서 중요한 역할을 합니다. Spesolimab는 손발뼈성 농포증 (PPP) 연구에 사용될 수 있습니다. Spesolimab는 선천성, Th1/Th17 및 중성핵세포 경로와 관련된 생물학적 표지자의 감소와 관련이 있습니다.

     Spesolimab Chemical Structure
  85. GC69943 SRI-42127

    SRI-42127는 HuR 이전 억제제입니다. HuR은 ARE 요소와 결합하는 RNA 조절 인자로, HuR 이전은 신경교세포에서 염증성 세포인자 생성을 촉진할 수 있습니다. SRI-42127은 mRNA 안정성 파괴 및 유전자 프로모터 활성 억제를 가능하게 합니다. 또한 SRI-42127은 소아과 교세포의 활성화를 억제하고 중성골수세포 및 단핵구의 모집/유도 작용을 약화시킵니다.

     SRI-42127 Chemical Structure
  86. GC17961 Suplatast Tosylate Suplatast Tosilate(IPD 1151T)는 Th2 세포에서 IL-4 및 IL-5 생성을 모두 억제하고 IgE 합성을 억제할 수 있는 경구 활성 Th2 사이토카인 억제제입니다. Suplatast Tosylate Chemical Structure
  87. GC37705 Suramin Suramin은 가역적이고 경쟁적인 protein-tyrosine phosphatase(PTPases) 억제제입니다. Suramin Chemical Structure
  88. GC16832 Suramin hexasodium salt Suramin hexasodium salt(Suramin hexasodium salt)는 가역적이고 경쟁적인 protein-tyrosine phosphatase (PTPases) 억제제입니다. Suramin hexasodium salt Chemical Structure
  89. GC50350 TC JL 37 TC JL 37은 Ki가 1.6nM인 강력하고 선택적이며 경구 생체이용 가능한 TYK2 억제제입니다. TC JL 37 Chemical Structure
  90. GC70004 Tebentafusp

    Tebentafusp (IMCgp100)는 gp100(흑색종관련항원 중 하나)을 대상으로 하는 이중 특이성 융합 단백질입니다. Tebentafusp는 고친화력 T세포수용체(TCR) 결합 도메인과 CD3 T세포 접착 도메인 항체를 통해 gp100을 발현하는 종양 세포를 죽이도록 T세포를 안내합니다. Tebentafusp는 염증성 사이토카인 및 세포 용해 단백질의 생성을 유도하여 종양 세포의 직접적인 분열을 초래합니다.

     Tebentafusp Chemical Structure
  91. GC37809 Tocilizumab

    토실리주맙은 인간화된 모노클로널 항체로, IL-6 수용체의 막 결합 및 용해 상태를 동시에 대상으로 할 수 있습니다.

     Tocilizumab Chemical Structure
  92. GC70045 Tozorakimab

    Tozorakimab (MEDI-3506)은 인터루킨-33을 표적으로 하는 인간 면역글로불린 G1 단일 클론 항체입니다. Tozorakimab은 만성 폐쇄성 폐질환 연구에 사용될 수 있습니다.

     Tozorakimab Chemical Structure
  93. GC66350 Tralokinumab 완전 인간 IgG4 단클론 항체인 Tralokinumab은 IL-13 단독에 높은 친화도로 특이적으로 결합하여 수용체와의 상호 작용 및 후속 다운스트림 신호 전달을 방지합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8트랄로키누맙은 아토피성 피부염(AD)의 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 Tralokinumab Chemical Structure
  94. GC31659 Tyk2-IN-4 (BMS-986165) Tyk2-IN-4(BMS-986165)(BMS-986165)는 자가면역 질환 치료를 위한 경구 생체이용성 알로스테릭 TYK2 억제제로, TYK2 pseudokinase(JH2) 도메인(IC50=1.0 nM)에 선택적으로 결합하여 차단합니다. 조절 JH2 도메인을 안정화함으로써 수용체 매개 Tyk2 활성화. Tyk2-IN-4 (BMS-986165) Chemical Structure
  95. GC37850 Tyrphostin A1 Tyrphostin A1(AG9)은 대식세포 배양에서 CD40L로 자극된 IL-12 생성과 Th1 세포의 항원 유도 생성을 억제합니다. Tyrphostin A1 Chemical Structure
  96. GC50511 UCLA GP130 2 UCLA GP130 2는 강력한 뇌 침투 및 경구 활성 GP130 수용체 작용제입니다. UCLA GP130 2 Chemical Structure
  97. GC34213 Ustekinumab (Anti-Human IL-12/IL-23, Human Antibody) 우스테키누맙(항-인간 IL-12/IL-23, 인간 항체)은 항-IL-12/IL-23 IgG1κ입니다. 인간 단일클론항체. Ustekinumab (Anti-Human IL-12/IL-23, Human Antibody) Chemical Structure
  98. GC31791 Veledimex (INXN-1001)

    벨레디멕스 (INXN-1001)는 곤충 탈피 호르몬 에크디소의 합성 아날로그로, 전용 유전자 치료 프로모터 시스템을 위한 구강 흡수 가능한 활성화 리간드입니다.

     Veledimex (INXN-1001) Chemical Structure
  99. GC33870 Veledimex racemate (RG-115932 racemate) Veledimex racemate(RG-115932 racemate)(INXN-1001 racemate)는 veledimex의 racemate입니다. Veledimex racemate (RG-115932 racemate) Chemical Structure
  100. GC30705 Veledimex S enantiomer (INXN-1001 S enantiome) Veledimex S 거울상 이성질체(INXN-1001 S 거울상 이성질체)는 veledimex의 S 거울상 이성질체입니다. Veledimex는 독점적인 유전자 치료 촉진제 시스템을 위한 경구 활성제 리간드이자 CYP3A4/5에 대한 중간 정도의 억제제 및 기질입니다. Veledimex S enantiomer (INXN-1001 S enantiome) Chemical Structure
  101. GC10210 VGX-1027 VGX-1027은 다양한 면역 조절 특성을 나타내는 경구 활성 이속사졸 화합물입니다. VGX-1027 Chemical Structure

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